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离子色谱在无机炸药分析中的应用 被引量:19
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作者 裴茂清 郭海荣 《刑事技术》 2005年第6期13-14,共2页
建立硝铵、氯酸盐炸药和黑火药中无机阴阳离子的定性定量分析方法,为爆炸案件或事故中炸药成分的分析提供分析方法。得出了常见无机炸药中NO3-、NO2-、SO32-、S2O32-、SO42-、ClO3-、Cl-等阴离子的色谱分析条件和NH4+、Na+、K+等阳离子... 建立硝铵、氯酸盐炸药和黑火药中无机阴阳离子的定性定量分析方法,为爆炸案件或事故中炸药成分的分析提供分析方法。得出了常见无机炸药中NO3-、NO2-、SO32-、S2O32-、SO42-、ClO3-、Cl-等阴离子的色谱分析条件和NH4+、Na+、K+等阳离子的色谱分析方法。应用离子色谱法对无机炸药中常见阴、阳离子进行定性定量分析,方法简单可靠、结果准确。 展开更多
关键词 离子色谱 炸药残留物 阴离子 阳离子
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梯度淋洗离子色谱法同时测定雨水中12种有机酸和无机阴离子的研究 被引量:16
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作者 夏静芬 施敏凤 龚晓芳 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期15-17,共3页
研究了用离子色谱梯度洗脱-抑制电导检测器同时分离12种有机酸和无机阴离子的规律和色谱条件,建立了最佳梯度程序。在所选实验条件下,方法对所测有机酸和无机阴离子的线性相关系数为0.9929~0.9998,相对标准偏差为4.2%~9.3%,加标回收率... 研究了用离子色谱梯度洗脱-抑制电导检测器同时分离12种有机酸和无机阴离子的规律和色谱条件,建立了最佳梯度程序。在所选实验条件下,方法对所测有机酸和无机阴离子的线性相关系数为0.9929~0.9998,相对标准偏差为4.2%~9.3%,加标回收率为91.4%~107.0%,最低检测限为0.0069~0.34mg/L。方法用于雨水样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 梯度淋洗 有机酸 无机阴离子 雨水
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离子色谱法对糕点中丙酸钙的测定 被引量:10
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作者 戴小辉 杨乙强 +1 位作者 卓黎阳 邱彬 《福建分析测试》 CAS 2013年第1期9-12,共4页
本文采用抑制型电导检测器建立了离子色谱法测定糕点中丙酸钙含量的方法。糕点经蒸馏、提取、过滤后,用Dionex Ion Pac ASl9(4×250mm)分离柱分离,以RFC-30淋洗液自动发生器产生的5 mmol KOH为淋洗液,流速1.0ml/min,经抑制电导检测... 本文采用抑制型电导检测器建立了离子色谱法测定糕点中丙酸钙含量的方法。糕点经蒸馏、提取、过滤后,用Dionex Ion Pac ASl9(4×250mm)分离柱分离,以RFC-30淋洗液自动发生器产生的5 mmol KOH为淋洗液,流速1.0ml/min,经抑制电导检测器检测。该方法在0.10~20.0mg/L范围内线性关系良好,检出限达0.02 mg/L。该方法稳定,重现性好,保留时间相对标准偏差RSD(n=7)为0.18%,峰面积RSD(n=7)为1.15%。将该方法用于糕点实际样品的测定,回收率为91.77%,结果良好。 展开更多
关键词 丙酸钙 离子色谱 糕点
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离子色谱法分析生物检材中的氯化琥珀胆碱 被引量:9
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作者 陈祥国 王淑真 +1 位作者 吕纪忠 张银华 《刑事技术》 2010年第6期17-18,共2页
目的建立离子色谱法检验氯化琥珀胆碱分析方法。方法运用离子交换色谱使离子在分析柱中达到分离,采用电导检测器检测。结果实验的生物检材中准确检出琥珀胆碱及其它离子(Na+、NH4+、K+、Mg2+和Ca2+等离子)。结论该方法简便快捷,结果准确... 目的建立离子色谱法检验氯化琥珀胆碱分析方法。方法运用离子交换色谱使离子在分析柱中达到分离,采用电导检测器检测。结果实验的生物检材中准确检出琥珀胆碱及其它离子(Na+、NH4+、K+、Mg2+和Ca2+等离子)。结论该方法简便快捷,结果准确,可用于案件检验。 展开更多
关键词 离子色谱法 氯化琥珀胆碱 阳离子
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离子色谱法测定环境空气中氯化氢时应注意的问题 被引量:8
5
作者 达莉芳 《干旱环境监测》 2011年第1期56-58,共3页
用离子色谱法测定大气中低浓度氯化氢,方法灵敏、准确度高,但测定过程极易受污染干扰。本文主要探讨了在前期准备、采样和分析全过程中应注意的一些问题。
关键词 离子色谱 氯化氢 污染干扰
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离子色谱法在文物保护中的应用 被引量:6
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作者 唐静 赵晟伟 +1 位作者 闫海涛 王鑫光 《化学分析计量》 CAS 2017年第4期118-122,共5页
离子色谱法具有快速、方便、选择性好、灵敏度高和多组分可以同时分离等特点,近年来在文物保护方面得到一定的应用。对离子色谱法在文物有害盐的检测、脱盐工作评估及文物保存环境中有害气体检测方面的应用进行综述,阐明了离子色谱在文... 离子色谱法具有快速、方便、选择性好、灵敏度高和多组分可以同时分离等特点,近年来在文物保护方面得到一定的应用。对离子色谱法在文物有害盐的检测、脱盐工作评估及文物保存环境中有害气体检测方面的应用进行综述,阐明了离子色谱在文物保护工作中的重要作用。 展开更多
关键词 离子色谱 文物保护 应用
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离子色谱法在石化工业废水分析中的应用 被引量:3
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作者 肖慧英 《石油化工环境保护》 2006年第2期46-50,共5页
用IC-6离子色谱分析仪,研究石化工业废水中阴离子的测定技术,并首次建立炼油、化肥外排废水中F-Cl-、NO-2、PO3-4、NO-3、SO2-4等阴离子含量测定的岗位。以含0.0054mol/L碳酸氢钠和0.0050mol/L碳酸钠为淋洗液在电流70mA、流速1.5mL/min... 用IC-6离子色谱分析仪,研究石化工业废水中阴离子的测定技术,并首次建立炼油、化肥外排废水中F-Cl-、NO-2、PO3-4、NO-3、SO2-4等阴离子含量测定的岗位。以含0.0054mol/L碳酸氢钠和0.0050mol/L碳酸钠为淋洗液在电流70mA、流速1.5mL/min、泵压0~42MPa的条件下,测得各阴离子的相关系数均大于0.995、相对标准偏差(RSD)<5.00%、加标回收率为95%~116%。 展开更多
关键词 离子色谱法 石化工业废水 分析 应用
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办公废纸酶法脱墨浆滤液还原糖离子色谱分析 被引量:2
8
作者 胡湛波 王双飞 +3 位作者 梁东梅 黄显南 李小梅 许开绍 《中国造纸》 CAS 北大核心 2003年第10期20-24,共5页
在混合办公废纸脱墨过程中,不同特性的纤维素酶使纤维素降解产生还原糖的情况是不同的,文章利用离子色谱对此进行了分析研究。在实验条件下,纯的内切酶对纤维不产生降解;内切酶与外切酶协同作用(FPA/CMCase为0.029时),纤维被降解产生一... 在混合办公废纸脱墨过程中,不同特性的纤维素酶使纤维素降解产生还原糖的情况是不同的,文章利用离子色谱对此进行了分析研究。在实验条件下,纯的内切酶对纤维不产生降解;内切酶与外切酶协同作用(FPA/CMCase为0.029时),纤维被降解产生一定量葡萄糖、纤维二糖等还原糖,这不利于酶脱墨浆纤维的强度;木聚糖酶对办公废纸纤维的降解作用甚微。 展开更多
关键词 办公废纸 酶法脱墨 还原糖 离子色谱分析法 脱墨浆滤液 测定
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离子色谱法测定乙烯中微量氨 被引量:3
9
作者 朱亚民 姚卫华 杨玲洁 《化学分析计量》 CAS 2005年第6期12-14,共3页
用稀硫酸吸收,离子色谱法测定乙烯中微量的氨,对吸收瓶、吸收溶液的浓度进行选择,同时对方法的吸收效率、加标回收率、检出限、精密度进行测试.该方法快速、简便,不需要复杂的样品前处理,完成一次测定只需16min.该方法检出限为0.003 mg... 用稀硫酸吸收,离子色谱法测定乙烯中微量的氨,对吸收瓶、吸收溶液的浓度进行选择,同时对方法的吸收效率、加标回收率、检出限、精密度进行测试.该方法快速、简便,不需要复杂的样品前处理,完成一次测定只需16min.该方法检出限为0.003 mg/L,当采样体积为100L时,最低检出浓度为0.003 mg/m3.样品测定结果的相对标准偏差为2.8%(n=4),加标回收率为93.8%~109%. 展开更多
关键词 阳离子检测 离子色谱法 乙烯
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离子色谱法测定托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量 被引量:2
10
作者 刘家胜 孙建合 《药学研究》 CAS 2015年第9期519-520,552,共3页
目的建立托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法.方法采用HamiltonPRP-X100阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇-0.8g·L^-1对羟基苯甲酸缓冲液(2.5∶97.5)(用氢氧化钠溶液调pH值至10.0±0.1)为淋洗液,以5mmol&... 目的建立托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐含量的离子色谱检测方法.方法采用HamiltonPRP-X100阴离子交换色谱柱,外接抑制器,以甲醇-0.8g·L^-1对羟基苯甲酸缓冲液(2.5∶97.5)(用氢氧化钠溶液调pH值至10.0±0.1)为淋洗液,以5mmol·L^-1硫酸溶液为再生液,流速为1.5mL·min^-1,进样量为100μL,检测器温度为30℃.结果氨基磺酸盐(以NH2SO3^-计)在0.61~6.09μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为103.22%;硫酸盐(以SO4^2-计)在0.90~9.02μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为103.40%.结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于托吡酯中氨基磺酸盐和硫酸盐的含量测定. 展开更多
关键词 离子色谱 抑制器 托吡酯 氨基磺酸盐 硫酸盐
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离子色谱柱切换法测定工业硫酸锰中的氯离子 被引量:1
11
作者 唐玉霜 《湖南有色金属》 CAS 2013年第1期76-78,共3页
建立了测定MnSO4样品中Cl-离子的色谱分析方法。行业标准《工业硫酸锰》对样品中Cl-离子的检测采用目测比色法,由于人员存在经验差异,使样品分析的结果存在一定误差。Mn-SO4样品中存在大量SO24-,采用传统的离子色谱方法测定MnSO4样品中... 建立了测定MnSO4样品中Cl-离子的色谱分析方法。行业标准《工业硫酸锰》对样品中Cl-离子的检测采用目测比色法,由于人员存在经验差异,使样品分析的结果存在一定误差。Mn-SO4样品中存在大量SO24-,采用传统的离子色谱方法测定MnSO4样品中Cl-离子会使离子色谱柱过饱和,从而影响离子色谱对Cl-的检测结果。运用离子色谱柱切换技术可以代替Ba柱去除SO24-离子,实现在线预处理,节约分析成本。用于实际样品分析时,Cl-的加标回收率分别为95.10%~101.05%,线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 柱切换 MNSO4 Cl-
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离子色谱法测定盐酸法舒地尔注射液中的高哌嗪 被引量:1
12
作者 沈艳丽 刘建平 《药学研究》 CAS 2015年第10期581-583,共3页
目的建立盐酸法舒地尔注射液中高哌嗪含量的离子色谱检测方法.方法采用IonPacCS12A(4mm×250mm)阳离子交换色谱柱;以20mmol·L^-1甲磺酸水溶液-乙腈(80∶20)为淋洗液,流速为1.0mL·min^-1;外接抑制器,以100mmol·L... 目的建立盐酸法舒地尔注射液中高哌嗪含量的离子色谱检测方法.方法采用IonPacCS12A(4mm×250mm)阳离子交换色谱柱;以20mmol·L^-1甲磺酸水溶液-乙腈(80∶20)为淋洗液,流速为1.0mL·min^-1;外接抑制器,以100mmol·L^-1四丁基氢氧化铵水溶液为再生液;进样量为50μL,检测器温度为30℃.结果高哌嗪在0.30~7.56μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.99%.结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于盐酸法舒地尔注射液中高哌嗪的含量测定. 展开更多
关键词 离子色谱 抑制器 盐酸法舒地尔注射液 高哌嗪
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血清电解质钠、钾、镁、钙离子正确度验证物质的定值及应用 被引量:1
13
作者 张瑞 张顺利 +4 位作者 刘文松 李慧玲 王宁 岳育红 王清涛 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期698-705,共8页
目的对血清电解质钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)正确度验证物质应用离子色谱参考方法准确定值,并用于北京市临检中心正确度验证。方法应用建立的离子色谱参考方法,对已研制的3个浓度水平的(批号为BCCL01、BCCL02和BCCL03)人血清基质电... 目的对血清电解质钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)正确度验证物质应用离子色谱参考方法准确定值,并用于北京市临检中心正确度验证。方法应用建立的离子色谱参考方法,对已研制的3个浓度水平的(批号为BCCL01、BCCL02和BCCL03)人血清基质电解质正确度验证物质进行定值,采用美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)电解质标准参考物质(standard reference material,SRM)SRM 919b、SRM 918b、SRM 929a和SRM 915b进行量值传递。将NIST电解质标准物质配制5个浓度水平的钠、钾、镁、钙复合离子标准溶液,并建立标准曲线,对低、中、高3个水平正确度验证物质进行定值,计算相应不确定度。应用此物质在北京地区23家实验室开展正确度验证计划,正确度验证样本由北京市临床检验中心发放并按时统计汇报结果。依据美国临床实验室标准化协会(Clinical Laboratory Standards Institute,CLSI)EP-17A2,采用协方差的模型和Westgard模型来估算实验室总误差。结果3个批号血清电解质正确度验证物质定值结果钠为125.6~159.1 mmol/L,钾为6.134~3.027 mmol/L,镁为1.389~0.539 mmol/L,钙为3.083~2.197 mmol/L。Westgard模型与参加实验室100%通过率结果相近,而协方差模型结果仅与60%通过率结果相近。结论本研究应用准确可靠的离子色谱参考方法为电解质钠、钾、镁、钙正确度验证物质定值,可用于评价临床实验室4种阳离子常规检测方法的准确性。应用Westgard模型估算相比于协方差模型更能反映实验室的检测水平,所以推荐临床实验室在测定血清阳离子时使用Westgard模型估算总误差。 展开更多
关键词 电解质 离子色谱 正确度验证 不确定度 总误差
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离子色谱法测定TSA纯化出口氯化氢含量
14
作者 唐磊 李向荣 秦明月 《广东化工》 CAS 2017年第7期229-229,236,共2页
用氢氧化钾溶液吸收变温吸附TSA出口CO产品气中氯化氢,离子色谱法测定吸收液中氯离子含量,根据采样量计算CO产品气中HCl含量。该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,适用于气体中低含量HCl的测定。能够为生产提供数据,及时调整工艺参数,降... 用氢氧化钾溶液吸收变温吸附TSA出口CO产品气中氯化氢,离子色谱法测定吸收液中氯离子含量,根据采样量计算CO产品气中HCl含量。该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,适用于气体中低含量HCl的测定。能够为生产提供数据,及时调整工艺参数,降低氯对下游催化剂的影响。 展开更多
关键词 离子色谱 氯化氢 CO产品气
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水蒸气蒸馏-离子色谱法测定锰矿石中氟和氯 被引量:25
15
作者 胡德新 侯书建 +6 位作者 孟凯 刘敏 石岩 王虹 李权斌 谷松海 魏红兵 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期64-67,共4页
采用水蒸气蒸馏法对样品进行前处理,建立了离子色谱法测定锰矿石中氟和氯的方法。实验表明,采用高沸点的硫酸作为蒸馏剂,将样品在160~180℃温度下蒸馏20~25min对氟和氯进行分离富集后,可消除矿产品中大量共存离子的干扰及避免对色谱... 采用水蒸气蒸馏法对样品进行前处理,建立了离子色谱法测定锰矿石中氟和氯的方法。实验表明,采用高沸点的硫酸作为蒸馏剂,将样品在160~180℃温度下蒸馏20~25min对氟和氯进行分离富集后,可消除矿产品中大量共存离子的干扰及避免对色谱柱的污染。吸收液经0.22μm微孔膜过滤,以30.00mmol/L NaOH溶液作淋洗液,采用AS-19型阴离子分离柱和连续自动再生化学抑制器对氟和氯阴离子进行分离。方法的线性相关性好(r>0.999),氟和氯的检出限(S/N=3)分别为2mg/kg和3mg/kg。方法用于锰矿石标准样品和实际样品中氟和氯的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差(RSD)为2.9%和3.8%(n=12)。方法对照试验表明本方法测定值分别与国标法GB/T 6730.28-2006测得的氟含量、GB/T 3050-2000测得的氯含量一致。 展开更多
关键词 水蒸气蒸馏 离子色谱法 锰矿
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多组分气体污染物被动式监测方法的研究 被引量:11
16
作者 付斌 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期390-393,共4页
研究了一种同时对甲醛、二氧化氮以及二氧化硫三种气体污染物进行监测的扩散法被动式监测方法。用经过处理的活性炭纤维作为吸收材料。采样后 ,将在吸收层上的HCHO、NO2 、SO2 经加入 0 0 5mol LNaOH溶液洗脱、0 3 %H2 O2 溶液氧化等... 研究了一种同时对甲醛、二氧化氮以及二氧化硫三种气体污染物进行监测的扩散法被动式监测方法。用经过处理的活性炭纤维作为吸收材料。采样后 ,将在吸收层上的HCHO、NO2 、SO2 经加入 0 0 5mol LNaOH溶液洗脱、0 3 %H2 O2 溶液氧化等步骤分别转化为HCOO-、NO-2 和SO2 -4 ,用离子色谱法进行定量测定。被动式采样器适合在风速 0 2~ 1 5m s,相对湿度 2 0 %~ 90 %以及温度 - 1 0~ 35℃的范围内使用。采样速率(ml min) :甲醛 67、二氧化氮 80、二氧化硫 64 ,相应的相对标准偏差为 7 3 %、3 6 %、6 8%。本方法 2 4小时采样的最小可测浓度是 (mg m3 ) :甲醛 0 0 2 6 ,二氧化氮 0 0 0 8,二氧化硫 0 0 69。在现场与有动力的采样方法比较 ,总不确定度甲醛 2 3 %、二氧化氮 2 3 %、二氧化硫 1 8%。本方法实现了用一个采样器采集三种气体污染物 ,同时测定出各个污染物的浓度。本项研究拓展了扩散法被动式采样方法在室内外环境空气监测中的使用前景。 展开更多
关键词 气体污染物 被动式采样器 离子色谱法 甲醛 二氧化硫 二氧化氮
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离子色谱法同时测定饮用水中三价铬与六价铬分析方法验证 被引量:14
17
作者 李淑敏 李静 应波 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第10期2403-2405,共3页
目的:确认离子色谱法同时测定饮用水中三价铬((Cr3+)与六价铬(Cr6+)分析方法可靠、准确,达到检测要求。方法:通过对系统适用性、检测限和定量限、精密度、准确度、线性范围的考察,证明该方法适用于使用目的。结果:Cr3+浓度在0.20 mg/L~... 目的:确认离子色谱法同时测定饮用水中三价铬((Cr3+)与六价铬(Cr6+)分析方法可靠、准确,达到检测要求。方法:通过对系统适用性、检测限和定量限、精密度、准确度、线性范围的考察,证明该方法适用于使用目的。结果:Cr3+浓度在0.20 mg/L~8.0 mg/L;Cr6+浓度在4.0×10-4 mg/L~0.40 mg/L范围内,具有良好的线性关系(r=0.9994;r=0.9998);方法检出限Cr3+和Cr6+分别为0.139 mg/L、0.304×10-3 mg/L;精密度RSD均小于5%,平均加标回收率为86.7%~101.6%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,能满足同时测定饮用水中三价铬与六价铬的分析要求。 展开更多
关键词 饮用水 离子色谱法 分析方法验证
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海洋大气气溶胶的离子色谱分析 被引量:4
18
作者 张远辉 黄自强 陈立奇 《台湾海峡》 CAS CSCD 1994年第2期144-150,共7页
对分析方法如采样滤膜的均匀性,滤膜上阴、阳离子的萃取率,方法的精密度和检出限等进行了基础性研究,并采用该方法测定了厦门海域大气中的Cl-、F-、SO2-4、NO-3、NH+4和Na+。本方法有较高的灵敏度,重现性好,可同时测定多种... 对分析方法如采样滤膜的均匀性,滤膜上阴、阳离子的萃取率,方法的精密度和检出限等进行了基础性研究,并采用该方法测定了厦门海域大气中的Cl-、F-、SO2-4、NO-3、NH+4和Na+。本方法有较高的灵敏度,重现性好,可同时测定多种无机离子,适用于海洋大气气溶胶分析。 展开更多
关键词 气溶胶 气溶胶化学 离子色谱分析
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离子色谱在水质检测中的应用 被引量:7
19
作者 高文 李雪莹 +2 位作者 冯小娟 董文 李浩 《生物化工》 2020年第3期127-128,139,共3页
以离子色谱测定原理及测定特点为切入点展开具体分析,并以此为依据,提出离子色谱在水质检测中的具体应用。在开展水质检测工作中充分运用离子色谱法进行检测时,要做好离子色谱仪器的维护工作,以提升水质检测效率和水质检测结果的精准性。
关键词 离子色谱 离子色谱柱:水质检测 应用
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离子色谱法测定煤中的全硫 被引量:5
20
作者 葛新 王玉平 《环境保护科学》 CAS 2000年第2期32-33,36,共3页
一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果... 一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果与标准值之差在规定误差范围内。离子色谱法测定煤样的结果与重量法所得结果比较相对偏差在0 .3 6%~ 1 .45 %之间 ,又经统计检验后认定二者无显著性差异。 展开更多
关键词 离子色谱法 重量法 环境空气
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