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复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量:10
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作者 梁增敏 李辉贤 +2 位作者 刘占杰 李瑞玲 翟彦双 《中国医院用药评价与分析》 2011年第6期547-548,共2页
目的:观察纯中药制剂复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效、不良反应和患者的生活质量改善情况。方法:将110例恶性胸腔积液患者随机分为2组,复方苦参注射液胸腔灌注治疗组(观察组)56例,胸腔积液引流彻底后用复方苦参注射... 目的:观察纯中药制剂复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效、不良反应和患者的生活质量改善情况。方法:将110例恶性胸腔积液患者随机分为2组,复方苦参注射液胸腔灌注治疗组(观察组)56例,胸腔积液引流彻底后用复方苦参注射液20 mL.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周;单纯顺铂胸腔灌注治疗组(对照组)54例,胸腔积液引流彻底后用顺铂40 mg.m-2胸腔灌注,1周1次,连续3周。观察胸腔积液缓解情况、生活质量变化及不良反应等并进行评价。结果:胸腔积液缓解总有效率为观察组75.0%,对照组68.5%,无显著差异(P=0.05);生活质量(卡氏评分)总改善率为观察组91.1%,对照组64.8%,有显著差异(P<0.05);胃肠道反应发生率为观察组1.8%,对照组90.7%,有显著差异(P<0.01)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注与顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效相当,但不良反应轻,患者生活质量明显改善。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 顺铂 恶性胸腔积液 胸腔灌注
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床研究 被引量:9
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作者 林卫佳 张亚平 +4 位作者 李峰 项保利 张秀珑 张志华 袁胜芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1836-1840,共5页
目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上... 目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上给予顺铂胸腔内灌注治疗,每次50 mg,每周1次,试验组在对照组的基础上加以重组人血管内皮抑制素注射液胸腔内灌注治疗,每次30 mg,每周2次,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组胸腔积液控制情况、体力改善效果[卡氏功能状态评分量表(KPS)和体力状态量表(ZPS)]、血清白细胞介素27(IL-27)、鳞状细胞癌抗原(SCC)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况、药物不良反应及生存情况[总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、1年生存率]。结果 试验过程中共脱落3例,最终试验组和对照组分别纳入46例。治疗后,试验组和对照组的客观缓解率(ORR)分别为41.30%(19例/46例)和21.74%(10例/46例),疾病控制率(DCR)分别为84.78%(39例/46例)和69.56%(32例/46例),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组和对照组的KPS评分分别为(84.32±6.38)和(81.28±6.52)分,ZPS评分分别为(1.58±0.35)和(1.74±0.36)分,血清IL-27表达水平分别为(246.34±31.35)和(278.49±34.63)ng·L^(-1),SCC表达水平分别为(4.28±1.06)和(5.13±1.14)ng·mL^(-1),VEGF表达水平为分别为(202.34±26.55)和(231.66±29.16)pg·mL^(-1),试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组药物不良反应主要白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、乏力,试验组共发生药物不良反应79例次对照组共发生药物不良反应83例次,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并MPE临床疗效明确,对患者体力及血清生化因子改善效果明显,有助于延长患者� 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 肺癌 胸腔积液 胸腔灌注
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复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量:5
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作者 吴成焱 李劲 +1 位作者 吴幸谕 程典文 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期85-87,共3页
目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上... 目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液腔内灌注治疗。治疗1个月后评价患者疗效。结果:治疗组总有效率(72.00%)明显优于对照组(40.00%),P<0.05。咳嗽、气促、纳差症状积分,治疗组治疗后明显优于对照组治疗后,P<0.05。治疗组不良反应发生率明显优于对照组,P<0.05。治疗组治疗后CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、NK细胞较治疗前明显上升,CD_8^+下降(P<0.05)。治疗后两组比较,治疗组CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+及NK细胞较对照组升高,CD_8^+较对照组下降(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,可明显改善患者的生活质量和降低不良反应。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 复方苦参注射液 顺铂 胸腔灌注
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洛铂联合榄香烯治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果观察 被引量:3
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作者 高树会 张桂彬 +5 位作者 闫莉 高海祥 张爱丽 许金伟 苏艳 庞博 《中国医药》 2023年第12期1802-1806,共5页
目的探讨洛铂联合榄香烯用于肺癌合并恶性胸腔积液的治疗效果。方法选取2019年7月至2022年7月河北省人民医院肺癌合并恶性胸腔积液患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予洛铂胸腔灌注治疗,观察组联合... 目的探讨洛铂联合榄香烯用于肺癌合并恶性胸腔积液的治疗效果。方法选取2019年7月至2022年7月河北省人民医院肺癌合并恶性胸腔积液患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予洛铂胸腔灌注治疗,观察组联合应用洛铂与榄香烯胸腔灌注治疗,每周1次,治疗4周。比较2组患者临床疗效、生活质量评分、血清肿瘤标志物水平、胸腔积液生化指标水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组缓解率高于对照组[83.3%(25/30)比56.7%(17/30)],差异具有统计学意义(χ2=16.847,P<0.05)。治疗后,观察组生活质量改善率高于对照组[40.0%(12/30)比23.3%(7/30)],差异具有统计学意义(χ2=6.446,P<0.05)。治疗后,2组乳酸脱氢酶、血管内皮生长因子、低氧诱导因子1α水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组;2组腺苷脱氢酶水平均高于治疗前、且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合榄香烯治疗可改善肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床症状和相关指标,提高患者生活质量,同时减轻洛铂的不良反应。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 洛铂 榄香烯 胸腔灌注
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奥沙利铂联合胸腔内灌注重组人白细胞介素-2治疗肺癌恶性胸水的疗效观察 被引量:3
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作者 孙玮 姚艳粉 李丕宝 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第6期664-666,共3页
目的探讨奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2联合治疗肺癌恶性胸水的效果。方法选取2017年9月至2018年9月间山东省立第三医院收治的100例肺癌恶性胸水患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用胸腔给予奥... 目的探讨奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2联合治疗肺癌恶性胸水的效果。方法选取2017年9月至2018年9月间山东省立第三医院收治的100例肺癌恶性胸水患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用胸腔给予奥沙利铂进行治疗,观察组患者在对照组基础上通过胸腔内灌注重组人白细胞介素-2进行联合治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后血浆B型钠尿肽(BNP)和降钙素原(PCT)的水平。结果观察组患者治疗总有效率为98. 0%,显著高于对照组患者的84. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组患者BNP水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者的BNP水平均降低,且观察组患者降低程度较对照组更大,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗前,两组患者的PCT水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者的PCT水平均降低,且观察组患者的改善情况优于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论奥沙利铂与胸腔内灌注重组人白细胞介素-2联合治疗肺癌恶性胸水患者,有较好的治疗效果,且对BNP和PCT水平的降低有更积极的作用。 展开更多
关键词 奥沙利铂 胸腔内灌注 重组人白细胞介素-2 肺肿瘤 恶性胸水 血浆B型钠尿肽 降钙素原
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榄香烯乳胸腔内灌注治疗晚期肺癌伴胸水临床观察 被引量:7
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作者 王萍 王珏 《现代医药卫生》 2002年第3期180-181,共2页
目的 :比较榄香烯乳 (治疗组 )与顺铂 (对照组 )胸腔内注射对恶性胸水的疗效及毒性。方法 :治疗组30例采用抗肿瘤新药榄香烯乳500mg 胸腔内灌注7~10天1次 ,用药2~3次 ;对照组20例胸腔内灌注顺铂80mg7~10天1次 ,用药2~3次。结果 :治... 目的 :比较榄香烯乳 (治疗组 )与顺铂 (对照组 )胸腔内注射对恶性胸水的疗效及毒性。方法 :治疗组30例采用抗肿瘤新药榄香烯乳500mg 胸腔内灌注7~10天1次 ,用药2~3次 ;对照组20例胸腔内灌注顺铂80mg7~10天1次 ,用药2~3次。结果 :治疗组有效率 (CR +PR)83 33 % ,对照组有效率85% ,两组有效率差异无显著性 (P>0 05) ,胃肠道及血液学毒性反应治疗上明显低于对照组 (P<0 01)。结论 :榄香烯乳胸腔内灌注是一种治疗癌性胸水的有效新药 ,且无毒副反应。 展开更多
关键词 榄香烯乳 晚期 肺癌 胸水 胸腔内灌注
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卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量:5
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作者 温宏升 杨芳 +3 位作者 李旭 曹玉柱 史昱旻 彭丽敏 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第40期3790-3792,共3页
目的:观察卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:72例恶性胸腔积液患者随机均分为2组。胸腔置管充分引流后,试验组给予卡铂400mg,d1;复方苦参注射液30mL,d4、d7,胸腔注射。对照组仅给... 目的:观察卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:72例恶性胸腔积液患者随机均分为2组。胸腔置管充分引流后,试验组给予卡铂400mg,d1;复方苦参注射液30mL,d4、d7,胸腔注射。对照组仅给予卡铂400mg,d1,胸腔注射。全部患者在卡铂胸腔灌注前给予相应单药标准剂量静脉化疗,化疗同时予以常规对症、支持治疗。3周为1个治疗周期,治疗1个周期胸腔积液未达完全缓解(CR)者,可重复1个治疗周期(最多用药2个周期)。治疗结束后观察疗效和不良反应。结果:试验组控制胸腔积液有效率为91.7%,显著高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P=0.009);试验组胸腔积液CR率(75.0%)也显著高于对照组(47.2%),差异有统计学意义(P=0.016)。2组患者不良反应可耐受,发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:从疗效和不良反应两方面衡量,卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗是治疗恶性胸腔积液的较好选择。 展开更多
关键词 卡铂 复方苦参注射液 恶性胸腔积液 序贯胸腔灌注 静脉化疗 疗效 不良反应
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CIK细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的护理 被引量:2
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作者 闵永华 盛袁萍 俞小红 《护士进修杂志》 2015年第3期248-249,共2页
目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的护理体会。方法选取我科2012年10月-2013年12月对恶性胸腔积液患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流及CIK细胞胸腔内灌注治疗的46例患者,期间加强术前心理护理,术中配... 目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的护理体会。方法选取我科2012年10月-2013年12月对恶性胸腔积液患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流及CIK细胞胸腔内灌注治疗的46例患者,期间加强术前心理护理,术中配合,术后体位及引流管的护理,密切观察CIK细胞胸腔内灌注治疗不良反应和患者的病情变化。结果通过精心的护理,本组疗效判断总有效率为93.48%,生存质量计分为(4.32±0.80)分。结论 CIK细胞胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液安全性高、副反应小。科学有效的护理,可延长患者生命,提高生活质量。 展开更多
关键词 CIK细胞 胸腔内灌注 恶性胸腔积液 护理
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