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姜黄素在大鼠体内药代动力学和生物利用度研究 被引量：55
1
作者 张立康 汪小珍 +3 位作者 李婉姝 邱相君 孙未 胡国新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1458-1462,共5页
目的研究姜黄素不同给药途径在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC检测方法。考察大鼠分别经灌胃ig(200 mg·kg-1)、ip腹腔注射(20 mg·kg-1)、舌下静脉iv(10 mg·kg-1)给予姜黄素后血... 目的研究姜黄素不同给药途径在大鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC检测方法。考察大鼠分别经灌胃ig(200 mg·kg-1)、ip腹腔注射(20 mg·kg-1)、舌下静脉iv(10 mg·kg-1)给予姜黄素后血药浓度变化。用DAS2.0软件计算药动学参数,根据腹腔注射、灌胃和静脉给药药-时曲线下面积AUC(0-∞)和给药剂量,计算腹腔注射和口服姜黄素的绝对生物利用度。结果姜黄素浓度在0.05～6.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998);定量下限为0.05 mg·L-1;低(0.10 mg·L-1)、中(1.00 mg·L-1)、高(4.00 mg·L-1)3个浓度的回收率分别为(99.29±5.40)%、(104.21±4.72)%和(99.83±1.97)%;日内RSD分别为4.49%、3.90%和1.72%,日间RSD分别为4.61%、4.27%和2.00%。大鼠经灌胃、腹腔注射和静脉注射姜黄素后,姜黄素在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,消除半衰期分别为(159.28±18.12)、(90.79±11.55)和(11.96±2.64)min;AUC(0-∞)分别为(86.36±12.90)、(73.39±8.72)、(104.62±11.89)mg.min.L-1。按剂量折算,姜黄素经腹腔注射给药的绝对生物利用度为35.07%,灌胃给药的绝对生物利用度为4.13%。结论姜黄素经不同途径给药在大鼠体内的药代动力学过程相似,腹腔注射给药的绝对生物利用度较高,口服生物利用度低。 展开更多
关键词 姜黄素 腹腔给药 灌胃给药 消除半衰期 绝对生物利用度 高效液相色谱法 药代动力学
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双亲姜黄素衍生物减轻大鼠肝纤维化与抗炎抗氧化作用的研究 被引量：34
2
作者 黄小华 孙永 +3 位作者 沈能 唐华东 任红 彭明利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期470-475,共6页
目的探讨新型双亲姜黄素衍生物(curc-OEG)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的抗炎抗氧化作用。方法大鼠分为正常组、模型组、姜黄素组和姜黄素衍生物组。除正常组外,其余各组给予CCl4混合液皮下注射,每周2次。造模4周后,正常组、模型... 目的探讨新型双亲姜黄素衍生物(curc-OEG)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的抗炎抗氧化作用。方法大鼠分为正常组、模型组、姜黄素组和姜黄素衍生物组。除正常组外,其余各组给予CCl4混合液皮下注射,每周2次。造模4周后,正常组、模型组给与尾静脉注射生理盐水,姜黄素组给予姜黄素400 mg·kg-1·d-1灌胃治疗,姜黄素衍生物组给予姜黄素衍生物100 mg·kg-1·d-1尾静脉注射。治疗4周后分别取血清及肝组织标本。血清检测ALT、AST水平;肝组织做病理学检查,Real-time PCR法检测相关炎症因子的mRNA表达水平,试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果正常组、模型组、姜黄素组和姜黄素衍生物组ALT水平分别为:(31.7±8.7)U·L-1、(383.0±75.6)U·L-1、(406.3±204.7)U·L-1、(107.0±73.7)U·L-1;AST水平分别为:(137.7±32.7)U·L-1、(585.3±36.7)U·L-1、(485.0±246.5)U·L-1、(202.7±56.0)U·L-1,姜黄素衍生物较姜黄素显示出更好的护肝降酶作用(P<0.05)。肝脏病理切片显示姜黄素衍生物较姜黄素具有更明显的延缓肝脏脂肪变性、减轻炎症细胞浸润及抗肝纤维化的作用。与姜黄素比较,姜黄素衍生物明显下调炎症相关因子NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α、COX-2mRNA及蛋白表达水平(P<0.05);明显降低肝组织中MDA水平,提高GSH、SOD表达水平,增强抗氧化能力。结论姜黄素衍生物较传统姜黄素具有更好的抗炎、抗氧化作用,能够有效地延缓四氯化碳诱导的肝纤维化进程。 展开更多
关键词 姜黄素 灌胃治疗 衍生物 静脉注射 纤维化 抗炎 抗氧化
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黄芩苷胶囊小鼠急性毒性试验 被引量：16
3
作者 张喜平 程琪辉 张宇 《医学研究杂志》 2006年第9期16-19,共4页
目的观察黄芩苷胶囊灌胃1日后产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法将黄芩苷胶囊的内容物黄芩苷粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果黄芩苷粉最大给药量为15g/kg。结论黄... 目的观察黄芩苷胶囊灌胃1日后产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法将黄芩苷胶囊的内容物黄芩苷粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果黄芩苷粉最大给药量为15g/kg。结论黄芩苷胶囊具有较好的安全性。 展开更多
关键词 黄芩苷 急性毒性 灌胃给药 小鼠
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葡聚糖硫酸钠自由饮用与灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎模型的对比研究 被引量：17
4
作者 衡宇 李晰 +2 位作者 孙涛 张琰 杨鹏 《中国药师》 CAS 2017年第4期603-606,共4页
目的:比较葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用与灌胃两种给药方式诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)疾病相关指标的差异,为优化UC小鼠造模方法提供实验参考。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、自由饮用组和灌胃组3组,每组10只,分别自由饮水、自由... 目的:比较葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用与灌胃两种给药方式诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)疾病相关指标的差异,为优化UC小鼠造模方法提供实验参考。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、自由饮用组和灌胃组3组,每组10只,分别自由饮水、自由饮用3%DSS溶液及4 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃DSS,连续7 d,建立UC模型。以疾病活动指数(DAI)、小鼠结肠的组织学损伤评分及髓过氧化物酶(MPO)活性为评价指标,比较两种给药方式的各指标均数及变异系数的差异。结果:自由饮用组造模过程中有2只小鼠死亡,造模结束后存活小鼠的DAI值为(8.8±1.6)分,灌胃组无小鼠死亡,其DAI值为(9.0±0.8)分,两组间差异无统计学意义(P>0.01),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(18.7 vs.8.6)。自由饮用组与灌胃组结肠组织学损伤评分分别为(24.8±4.2),(27.0±2.8)分,均呈典型性炎症改变,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(16.9 vs.10.4)。正常对照组、自由饮用组与灌胃组结肠组织MPO分别为(0.41±0.03),(2.32±0.34),(2.05±0.18)U·g^(-1),与正常对照组相比,自由饮用组与灌胃组的MPO差异有统计学意义(P<0.01),自由饮用组与灌胃组两组间MPO差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(14.7 vs.8.8)。结论:自由饮用组与灌胃组均可成功诱导小鼠UC模型。与自由饮用组相比,灌胃组各项指标数据的变异系数小,离散度低,采用灌胃法制备溃疡性结肠炎小鼠模型,动物表现更均一。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 葡聚糖硫酸钠 造模方法 自由饮用 灌胃
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不同剂量五味子多糖灌胃给药镇痛作用的观察 被引量：15
5
作者 刘丹娜 罗晶 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第12期1115-1117,共3页
目的:研究不同剂量五味子多糖灌胃给药对小鼠酒石酸锑钾扭体反应和大鼠甲醛致痛行为的抑制作用.方法:将50只小鼠随机分为生理盐水组,阿司匹林组(100mg/kg)和五味子多糖20,50和100 mg/kg不同浓度组.将50只大鼠随机分为生理盐水组,阿司匹... 目的:研究不同剂量五味子多糖灌胃给药对小鼠酒石酸锑钾扭体反应和大鼠甲醛致痛行为的抑制作用.方法:将50只小鼠随机分为生理盐水组,阿司匹林组(100mg/kg)和五味子多糖20,50和100 mg/kg不同浓度组.将50只大鼠随机分为生理盐水组,阿司匹林(100 mg/kg)组,五味子多糖20,50和100 mg/kg不同浓度组.五味子多糖采取灌胃给药,连续给药7 d,于第8日给药后进行痛行为学检测.分别给予小鼠腹腔注射0.2,0.5 mL/L酒石酸锑钾后观察并记录10 min的扭体次数.大鼠左后足底掌侧皮下注射20 g/L甲醛50μL后,立即放入20 cm×20 cm×25 cm的树脂玻璃箱中,记录大鼠60 min内每5 min出现自发缩足、舔足的持续时间.以缩足和舔足时间之和作为伤害性反应的行为学指标.结果:五味子多糖灌胃给药对于小鼠的扭体反应具有显著的抑制作用,且呈一定的剂量依赖性,剂量20,50和100 mg/kg下的扭体次数分别为(27.80±5.81)次,(24.90±3.75)次和(15.30±3.43)次,与对照组(32.90±7.40)次相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).50和100 mg/kg五味子多糖可显著降低甲醛第一时相和第二时相的伤害性反应表达,而20mg/kg五味子多糖对甲醛疼痛双相反应无抑制作用.结论:五味子多糖灌胃给药对于小鼠扭体试验和大鼠甲醛试验两种不同性质的病理性痛都有镇痛作用. 展开更多
关键词 五味子多糖 灌胃 镇痛
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黄连-白术复方对小鼠胃溃疡模型的预防作用 被引量：15
6
作者 尤思路 李娟 +2 位作者 晏陶 彭芳 刘沙 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期8-16,共9页
目的:研究黄连和白术的配伍对小鼠胃溃疡模型的预防作用。方法:将小鼠随机分为正常组、胃溃疡模型对照组、雷尼替丁阳性药物组、黄连组、白术组、黄连-白术药对不同配比(黄连:白术为9꞉1,8꞉2,7꞉3,6꞉4,5꞉5,4꞉6)组。其中黄连组、白术组、黄... 目的:研究黄连和白术的配伍对小鼠胃溃疡模型的预防作用。方法:将小鼠随机分为正常组、胃溃疡模型对照组、雷尼替丁阳性药物组、黄连组、白术组、黄连-白术药对不同配比(黄连:白术为9꞉1,8꞉2,7꞉3,6꞉4,5꞉5,4꞉6)组。其中黄连组、白术组、黄连-白术药对配比组按照给药剂量的不同又分别设置高剂量组、中剂量组和低剂量组。通过对小鼠预防性灌药6 d(正常组和胃溃疡模型对照组给予等量生理盐水)后灌胃无水乙醇(正常组除外)建立胃溃疡模型。处死小鼠后取全胃剖开,肉眼观察胃黏膜形态,计算不同处理组溃疡抑制率,确定最佳药材配比与剂量。在显微镜下观察胃组织病理学变化,并检测血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),丙二醛(malondialdehyde,MDA),一氧化氮(nitric oxide,NO),内皮素-1(endothelin-1,ET-1)含量,验证最佳配比组抗溃疡效果。结果:黄连-白术复方能显著降低无水乙醇致胃小鼠溃疡模型溃疡面积(P<0.001),且配伍后的药效大多明显优于单用黄连和白术的药效(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。黄连꞉白术为6꞉4配比组抗溃疡效果最显著,且该配比下高剂量组抗胃溃疡药效明显优于雷尼替丁阳性药物组(P<0.001)。雷尼替丁阳性药物组、黄连高剂量组、白术高剂量组、黄连+白术(6꞉4)高剂量组均能显著降低溃疡模型小鼠血清中MDA和ET-1含量(P<0.01或P<0.001),提高SOD和NO含量(P<0.01或P<0.001)。结论:黄连-白术复方对无水乙醇法致小鼠胃溃疡具有预防作用,该作用表现出配比依赖和剂量依赖的趋势,其机制可能与黄连和白术的抗氧化、舒张血管等作用有关。二者联合用药表现出协同作用。 展开更多
关键词 中药配伍 预防作用 胃溃疡 灌胃 溃疡抑制率
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复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究 被引量：12
7
作者 张淑香 王萌影 +3 位作者 刘学伟 杨书彬 王建明 田伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期146-151,共6页
目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每... 目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig 180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数。剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性。结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响。结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。 展开更多
关键词 复方灵芝降糖胶囊 长期毒性 灌胃
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葡聚糖硫酸钠自由饮用与灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎模型的比较 被引量：11
8
作者 茶亚飞 郭雪艳 +3 位作者 李宝晶 李艳平 王亭 毛晓健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期735-740,共6页
目的比较不同浓度葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)在自由饮用和灌胃两种方式下诱导小鼠急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)成模情况和模型相关指标变异系数,优选UC造模方法。方法小鼠随机分为正常组、3%DSS溶液自由饮... 目的比较不同浓度葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)在自由饮用和灌胃两种方式下诱导小鼠急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)成模情况和模型相关指标变异系数,优选UC造模方法。方法小鼠随机分为正常组、3%DSS溶液自由饮用组、4%DSS溶液自由饮用组、30%DSS溶液灌胃组、40%DSS溶液灌胃组。灌胃组晚于自由饮用组1 d开始给予DSS,30%DSS灌胃组和40%DSS溶液灌胃组的灌胃剂量分别与3%DSS饮用组、4%DSS饮用组小鼠前1 d摄入DSS的平均剂量相等。观察记录小鼠体质量、食量、疾病活动指数(DAI)、主要脏器指数、结肠长度及组织病理学评分,比较不同造模方法上述各指标变异系数。结果4种造模方式均能成功诱导UC。其中,3%DSS自由饮用组在动物存活率、造模成本和操作方便程度方面优于其他造模方法,各指标变异系数未明显高于其他方法。结论3%DSS溶液自由饮用法是本实验中小鼠急性UC较合适的造模方法。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 葡聚糖硫酸钠 自由饮用 灌胃 存活率 变异系数
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基于UPLC-Q-TOF/MS分析西洋参果总皂苷的入血成分 被引量：10
9
作者 张楠淇 李平亚 +4 位作者 王翠竹 李卓 王振洲 崔涛 刘金平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期117-124,共8页
目的:研究西洋参果总皂苷(TSPQF)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性Wistar大鼠为实验对象,以2.6 g·kg^(-1)灌胃给予TSPQF,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TO... 目的:研究西洋参果总皂苷(TSPQF)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性Wistar大鼠为实验对象,以2.6 g·kg^(-1)灌胃给予TSPQF,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入血的原型成分及其代谢产物。结果:大鼠含药血清中共鉴定了9个入血成分,其中5个入血成分为原型成分,分别为拟人参皂苷F11,人参皂苷Rc,Rb3,Rd和原人参三醇;其余4个为代谢产物,分别为原人参二醇,人参皂苷CK,人参皂苷Rh2和拟人参皂苷RT5。结论:9个入血成分可能是TSPQF在体内直接作用物质,为揭示TSPQF的药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 西洋参果 总皂苷 入血成分 人参皂苷类成分 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用 灌胃给药
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白头翁皂苷B4在正常大鼠和溃疡性结肠炎大鼠体内组织分布情况的比较 被引量：10
10
作者 杨连荣 张丽杰 +3 位作者 姚姣姣 张凌 刘亚丽 范卓文 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期93-97,共5页
目的:建立大鼠体内白头翁皂苷B4的UPLC-ESI-MS/MS,比较白头翁皂苷B4在正常大鼠和溃疡性结肠炎大鼠肝、脾、肾、心、肺组织中的分布情况,为研究白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的作用过程和机制提供参考。方法:雄性SD大鼠等分为正常组和模型组... 目的:建立大鼠体内白头翁皂苷B4的UPLC-ESI-MS/MS,比较白头翁皂苷B4在正常大鼠和溃疡性结肠炎大鼠肝、脾、肾、心、肺组织中的分布情况,为研究白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的作用过程和机制提供参考。方法:雄性SD大鼠等分为正常组和模型组,均按5 g·kg^(-1)灌胃给药白头翁汤冻干粉,分别于15,45,120,360 min用5%水合氯醛麻醉正常大鼠和模型大鼠,取肝、脾、肾、心、肺组织,采用UPLC-ESI-MS/MS分析,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温35℃,流速0.4 m L·min^(-1)。结果:白头翁皂苷B4在大鼠体内存在广泛分布与代谢。在正常大鼠的肝、脾、肾、心、肺组织中,白头翁皂苷B4均在120 min时达到最大质量浓度。与正常组比较,在模型组大鼠肝、心组织中白头翁皂苷B4质量浓度各时间点均明显升高(P<0.05);在脾和肾组织中,分别于45 min和120 min时明显升高(P<0.05);在肺组织中,于120 min时显著增加(P<0.05)。结论:溃疡性结肠炎大鼠对白头翁皂苷B4的吸收和生物利用度均优于正常组,溃疡性结肠炎的病理状态可导致白头翁汤中白头翁皂苷B4的吸收增强。 展开更多
关键词 白头翁皂苷B4 川楝素 组织分布 冻干粉 灌胃给药 溃疡性结肠炎
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小鼠灌胃乙酸建立胃溃疡模型的可行性研究 被引量：9
11
作者 于嘉兴 杜俊喆 +5 位作者 李帅 贾佳 张能 孙艳荣 彭旖旎 张轩萍 《山西医科大学学报》 CAS 2013年第7期579-581,590,共4页
目的探讨乙酸灌胃法建立小鼠胃溃疡模型的可行性,并确立合理建模方案。方法 60只昆明种小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半分笼饲养,分别为7.34×10-4mol/L,8.74×10-5mol/L,1.75×10-5mol/L,8.74×10-6mol/L,4.30×... 目的探讨乙酸灌胃法建立小鼠胃溃疡模型的可行性,并确立合理建模方案。方法 60只昆明种小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半分笼饲养,分别为7.34×10-4mol/L,8.74×10-5mol/L,1.75×10-5mol/L,8.74×10-6mol/L,4.30×10-6mol/L乙酸溶液灌胃组以及生理盐水对照组,各组每次灌胃药量均为0.3 ml。模型建立后对各组小鼠是否出现溃疡及其程度进行肉眼和光镜观察。结果灌胃7.34×10-4mol/L乙酸溶液1次,8.74×10-5mol/L乙酸溶液3次后所有动物均出现浅表性溃疡,灌胃1.75×10-5mol/L乙酸溶液5次后有50%个体出现浅表性溃疡,其余个体无明显病理改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);灌胃8.74×10-6mol/L乙酸溶液7次后,在光镜下可见典型的消化性溃疡结构,周边黏膜腺体正常结构消失。灌胃4.30×10-6mol/L乙酸溶液7次后,胃黏膜仅发生轻度充血水肿,未见明显病理改变。结论乙酸灌胃法制作小鼠胃溃疡模型简便易行,溃疡程度与灌胃乙酸的浓度有关。 展开更多
关键词 胃溃疡 动物模型 乙酸 灌胃 小鼠
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龙胆泻肝汤对银屑病大鼠模型皮损及血清IL-17、VEGF的调节作用 被引量：9
12
作者 郭斐斐 王思农 +2 位作者 周文丽 牛凡红 刘婧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第9期122-124,I0024-I0026,共6页
目的通过建立银屑病大鼠模型,不同剂量龙胆泻肝汤灌胃给药,探讨其对银屑病大鼠皮损及血清白介素-17(interleukin-17,IL-17)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的调节作用。方法将48只大鼠按照简单排序随机... 目的通过建立银屑病大鼠模型,不同剂量龙胆泻肝汤灌胃给药,探讨其对银屑病大鼠皮损及血清白介素-17(interleukin-17,IL-17)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的调节作用。方法将48只大鼠按照简单排序随机化原则分6组,除空白组外,各组大鼠背部进行银屑病皮损造模。造模结束后,生理盐水灌胃给予空白组和模型组,消银颗粒灌胃治疗阳性对照组,龙胆泻肝汤高、中、低不同剂量灌胃治疗其余各组。于治疗开始后对各组大鼠进行表皮厚度及PASI评分;治疗结束后,切取大鼠造模皮肤,进行形态学、组织病理学观察;ELISA法检测各组大鼠血清IL-17、VEGF含量。结果治疗结束后,各治疗组大鼠表皮厚度较模型组均变薄,其中高、中剂量组与阳性对照组相比,具有统计学意义上的下降差异(P<0.01);各治疗组大鼠血清中IL-17、VEGF含量较模型组相比均降低,高、中剂量组与阳性对照组相比,具有统计学意义上的下降差异(P<0.01)。结论灌胃给药不同剂量龙胆泻肝汤后,银屑病大鼠模型的皮损得到不同程度改善,可能与调节大鼠血清IL-17、VEGF有关。 展开更多
关键词 银屑病鼠模型 龙胆泻肝汤 IL-17 VEGF 灌胃给药
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大黄素胶囊小鼠急性毒性试验 被引量：8
13
作者 张喜平 程琪辉 裘怡 《医学研究杂志》 2007年第6期47-50,共4页
目的观察大黄素胶囊灌胃1日后小鼠产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法将大黄素胶囊的内容物大黄素粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果大黄素粉最大给药量为15g/Kg... 目的观察大黄素胶囊灌胃1日后小鼠产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法将大黄素胶囊的内容物大黄素粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果大黄素粉最大给药量为15g/Kg。结论大黄素胶囊具有较好的安全性。 展开更多
关键词 大黄素 急性毒性 灌胃给药 小鼠
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核桃楸皮甲醇提取物的急性毒理研究 被引量：9
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作者 雷涛 梁启超 +1 位作者 林峰 吴宜艳 《中国医药导报》 CAS 2012年第2期113-113,117,共2页
目的测定中药核桃楸皮甲醇提取物小鼠半数致死量(LD50)。方法40只小鼠随机分为4组,每组10只,雌雄各半,以最大浓度最大容量灌胃给药,24 h内给药,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况,记录各组小鼠症状,以小鼠死亡率为指标,计算其LD50。结... 目的测定中药核桃楸皮甲醇提取物小鼠半数致死量(LD50)。方法40只小鼠随机分为4组,每组10只,雌雄各半,以最大浓度最大容量灌胃给药,24 h内给药,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况,记录各组小鼠症状,以小鼠死亡率为指标,计算其LD50。结果核桃楸皮甲醇提取物的LD50为2.622 mg/kg,其95%可信范围为1.811 mg/kg≤LD50≤5.433 mg/kg。结论核桃楸皮甲醇提取物有明显的急性毒理反应。 展开更多
关键词 核桃楸皮 半数致死量 小鼠 灌胃
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咖啡酸在大鼠体内的药动学研究 被引量：8
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作者 苏美英 周婷婷 周茂金 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1220-1222,共3页
目的：建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法，并用于药动学研究。方法：测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度，采用药动学程序Topfit2．0进行统计处理，计算非室模型药动学参数。结果：大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要... 目的：建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法，并用于药动学研究。方法：测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度，采用药动学程序Topfit2．0进行统计处理，计算非室模型药动学参数。结果：大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为（0．56±0．12）μg·mL^-1，tmax为（0．18±0．04）h，t1/2为（0．67±0．12）h，k。为（1．05±0．20）h^-1，AUC（0-t）为（0．34±0．05）μg·h·mL^-1；大鼠静脉注射给药后t1／2为（0．45±0．05）h，k。为（1．55±0．18）h^-1，AUC（0-t）为（9．07±2．24）μg·h·mL^-1.结论：大鼠灌胃给予咖啡酸后，吸收迅速，消除半衰期较短，其绝对生物利用度较低。 展开更多
关键词 咖啡酸 高效液相色谱法 灌胃 静脉注射 绝对生物利用度 药动学参数
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阿司匹林丁香酚酯对大鼠的急性毒性研究 被引量：8
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作者 赵晓乐 孔晓军 +4 位作者 马宁 杨亚军 刘希望 申栋帅 李剑勇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第7期2178-2184,共7页
试验旨在评价阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)对大鼠的急性毒性,了解AEE毒性特点及可能的毒性靶器官,并全面地分析大鼠的致死原因。试验按照改良寇氏法进行,预试验选取50只大鼠,雌雄各半,分为5组,测定绝对致死量(LD100)和... 试验旨在评价阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)对大鼠的急性毒性,了解AEE毒性特点及可能的毒性靶器官,并全面地分析大鼠的致死原因。试验按照改良寇氏法进行,预试验选取50只大鼠,雌雄各半,分为5组,测定绝对致死量(LD100)和最大非致死量(LD0)。根据预试验结果,将80只健康大鼠,雌雄各半,随机平均分为7个药物组(剂量分别为2.62、3.25、4.03、5.00、6.20、7.69和9.53g/kg)和1个对照组(给予0.5%的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)进行正式试验。灌胃给药,观察并记录大鼠给药后的临床症状及体重变化。给药14d后,统计各剂量组大鼠的死亡时间及总死亡数,并计算AEE的半数致死量(LD50)及其95%可信限。同时对死亡大鼠及时进行剖检,将具有病变的组织用10%的甲醛溶液固定,以进行病理学分析。结果显示,AEE对大鼠口服的LD50是5.95g/kg,且LD50的95%可信限为5.30~6.68g/kg。对大鼠的死亡时间进行分析可得出,当口服AEE的剂量大于4.03g/kg时,其死亡时间主要集中在染毒后的48~96h内。大鼠染毒后3d内,体重呈下降趋势,常规饲养第5天开始,大鼠体重可逐渐恢复。病理学检查分析发现,AEE的剂量在5.00g/kg以上时,对大鼠的肝脏、肾脏和胃肠道有明显损伤。根据外源化学物急性毒性分级(WHO)可知,AEE为实际无毒化合物,AEE对大鼠毒性靶器官主要是肝脏、肾脏和胃肠道。 展开更多
关键词 阿司匹林丁香酚酯 急性毒性 灌胃 大鼠
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乳铁蛋白免疫增强作用评价 被引量：8
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作者 胡志和 李娜 +2 位作者 刘传国 庞广昌 陈庆森 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期244-247,共4页
根据我国免疫调节功能食品的评价方法,对乳铁蛋白的免疫调节作用进行评价。在实验中,采用Balb/c小鼠建立免疫低下模型,以不同剂量(100μg/mL、1mg/mL、10mg/mL)乳铁蛋白灌胃实验动物,分别进行免疫脏器质量、细胞免疫功能、体液免疫功能... 根据我国免疫调节功能食品的评价方法,对乳铁蛋白的免疫调节作用进行评价。在实验中,采用Balb/c小鼠建立免疫低下模型,以不同剂量(100μg/mL、1mg/mL、10mg/mL)乳铁蛋白灌胃实验动物,分别进行免疫脏器质量、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能指标的检测。结果表明,在灌胃剂量为0.1～10mg/mL范围内,结果均为阳性,且以1mg/mL最为显著。判定乳铁蛋白具有增强免疫力,但与剂量有关。 展开更多
关键词 乳铁蛋白 免疫增强 灌胃
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四君子汤对小鼠抗疲劳耐缺氧作用的研究 被引量：7
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作者 宁康健 鹿建华 吕锦芳 《安徽技术师范学院学报》 2004年第6期1-4,共4页
观察四君子汤对小鼠抗疲劳、耐缺氧能力的影响,并探讨其作用机理。方法:用水提醇沉法制得四君子汤。取小鼠160只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四组,Ⅰ和Ⅲ组灌胃、Ⅱ和Ⅳ组腹腔注射四君子汤。各处理组给药浓度分别为0.5g／mL、1.0g／mL、1.5g... 观察四君子汤对小鼠抗疲劳、耐缺氧能力的影响,并探讨其作用机理。方法:用水提醇沉法制得四君子汤。取小鼠160只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四组,Ⅰ和Ⅲ组灌胃、Ⅱ和Ⅳ组腹腔注射四君子汤。各处理组给药浓度分别为0.5g／mL、1.0g／mL、1.5g／mL,给药量均为0.2mL／10g,对照组给予等量生理盐水。连续6天,在最后一次给药30min后,进行负重游泳及耐缺氧试验,测定小鼠的存活时间。结果:在耐缺氧试验中,腹腔注射高剂量(1.5g／mL)四君子汤作用效果明显(P<0.05),其他各处理组小鼠在不同的抗应激试验中生存时间均比对照组延长,但差异不显著(P>0.05)。结论:灌胃和腹腔注射四君子汤水提醇沉液对小鼠均有一定的抗疲劳和耐缺氧作用。 展开更多
关键词 四君子汤 抗应激 缺氧耐力 负重游泳 腹腔注射 灌胃
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爵床提取物抗炎镇痛作用的实验研究 被引量：8
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作者 梁生林 钟卫华 +2 位作者 李庆耀 褚洪标 周细根 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2020年第1期86-92,共7页
目的探讨爵床提取物的抗炎镇痛作用。方法采用致炎剂二甲苯引起小鼠耳肿胀、新鲜蛋清引起大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及棉球引起大鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究爵床提取物灌胃给药对急慢性炎症的作用。采用热板法、醋酸扭体法和甲醛法... 目的探讨爵床提取物的抗炎镇痛作用。方法采用致炎剂二甲苯引起小鼠耳肿胀、新鲜蛋清引起大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及棉球引起大鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究爵床提取物灌胃给药对急慢性炎症的作用。采用热板法、醋酸扭体法和甲醛法致痛,研究爵床提取物灌胃给药的镇痛作用。结果与纯化水对照组相比,爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组对致炎剂二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀抑制显著(P<0.01,P<0.05),对蛋清所引起的大鼠足跖肿胀抑制显著(P<0.01),对大鼠棉球肉芽肿抑制显著(P<0.01)。爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组给药后对热板所引起的小鼠痛阈值明显提高,与纯化水对照组和自身给药前比较差异明显(P<0.01,P<0.05);爵床醇提取物和水提取物高、低剂量组对致痛剂醋酸所引起的小鼠扭体反应次数明显减少,也明显抑制甲醛所引起的早期(0~5 min)和晚期(15~30 min)小鼠足痛反应,与纯化水对照组比较差异显著(P<0.01)。爵床醇提取物的抗炎镇痛作用比水提取物强(P<0.01,P<0.05)。结论爵床提取物灌胃给药具有一定抗炎、镇痛作用,且醇提取物强于水提取物。 展开更多
关键词 爵床 醇提取物和水提取物 抗炎 镇痛
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大黄及芒硝联合治疗重症急性胰腺炎的护理 被引量：7
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作者 何淑燕 《实用全科医学》 2007年第5期465-466,共2页
目的观察大黄及芒硝联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法对38例SAP患者中的18例进行常规治疗并辅以大黄及芒硝联合治疗,并以常规治疗的20例SAP患者作对照。结果两组疗效差异明显。结论大黄及芒硝联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗... 目的观察大黄及芒硝联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法对38例SAP患者中的18例进行常规治疗并辅以大黄及芒硝联合治疗,并以常规治疗的20例SAP患者作对照。结果两组疗效差异明显。结论大黄及芒硝联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效较好。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 大黄 灌胃 芒硝
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