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灯盏花素磷脂复合物改善大鼠小肠吸收的研究 被引量：31
1
作者 唐晓荞 杨祥良 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期222-225,共4页
目的研究灯盏花素磷脂复合物对灯盏花素实验性小肠吸收的改善作用。方法采用大鼠在体小肠循环法和离体外翻肠囊法研究灯盏花素普通粉剂和灯盏花素磷脂复合物的小肠吸收及肠壁通透性。结果大鼠在体小肠吸收实验中,灯盏花素磷脂复合物单... 目的研究灯盏花素磷脂复合物对灯盏花素实验性小肠吸收的改善作用。方法采用大鼠在体小肠循环法和离体外翻肠囊法研究灯盏花素普通粉剂和灯盏花素磷脂复合物的小肠吸收及肠壁通透性。结果大鼠在体小肠吸收实验中,灯盏花素磷脂复合物单位吸收量和单位吸收率分别提高7375%和4711%,肠壁通透性增加7313%;离体小肠吸收实验中,灯盏花素磷脂复合物单位吸收量和单位吸收率分别提高4121%和30%,肠壁通透性增加3935%;在0～100μg·mL-1内,吸收符合Fick’s扩散定律,表现出一级动力学过程。结论灯盏花素磷脂复合物主要以被动扩散的方式吸收,并通过提高肠壁通透性来改善其吸收。 展开更多
关键词 灯盏花素 磷脂复合物 小肠吸收 大鼠 肠壁 通透性 改善作用 吸收量 粉剂 吸收率
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大鼠在体单向肠灌流法进行丹参素、丹酚酸B的肠吸收研究 被引量：33
2
作者 张英丰 李玉洁 +3 位作者 杨庆 翁小刚 董宇 朱晓新 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期96-100,共5页
目的:考察丹参水溶性成分-丹参素和丹酚酸B的肠吸收特性。方法:采用大鼠在体单向肠灌流法,测定不同质量浓度丹参素和丹酚酸B在不同肠段、不同浓度的吸收分数(Fa,%)和表观渗透系数(Papp)。结果:丹参素和丹酚酸B在各肠段的吸收均比较差,... 目的:考察丹参水溶性成分-丹参素和丹酚酸B的肠吸收特性。方法:采用大鼠在体单向肠灌流法,测定不同质量浓度丹参素和丹酚酸B在不同肠段、不同浓度的吸收分数(Fa,%)和表观渗透系数(Papp)。结果:丹参素和丹酚酸B在各肠段的吸收均比较差,十二指肠和空肠吸收较回肠和结肠略好,质量浓度、肠段对Fa和Papp无明显影响。结论:丹参素和丹酚酸B在全肠道以被动扩散方式吸收,且吸收比较差,无特定吸收部位,不受药物浓度的影响。 展开更多
关键词 丹参素 丹酚酸B 肠吸收 在体单向肠灌流
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丹参成分在Caco-2细胞中吸收的研究 被引量：18
3
作者 董倩倩 李萍 闻晓东 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期59-62,共4页
目的建立改良的Caco-2细胞模型研究丹参中的可吸收成分,并用在体动物模型验证。方法HPLC-MS方法测定加入丹参水提取物的Caco-2细胞破碎液中的丹参成分,并与大鼠在体灌流给药后血浆中的成分相比较。结果加药Caco-2细胞破碎液中检测到丹... 目的建立改良的Caco-2细胞模型研究丹参中的可吸收成分,并用在体动物模型验证。方法HPLC-MS方法测定加入丹参水提取物的Caco-2细胞破碎液中的丹参成分,并与大鼠在体灌流给药后血浆中的成分相比较。结果加药Caco-2细胞破碎液中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B7种丹参的成分,给药后大鼠血浆中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A共8种丹参的成分。结论细胞破碎液中检测的成分为丹参在Caco-2细胞中有吸收的成分,本方法可作为研究中药吸收的新方法。 展开更多
关键词 丹参 CACO-2细胞 LC—MS 肠吸收 大鼠
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采用离体外翻肠囊模型进行穿心莲内酯的肠吸收特性研究 被引量：22
4
作者 张英丰 李玉洁 +3 位作者 杨庆 翁小刚 董宇 朱晓新 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期107-110,共4页
目的:考察穿心莲内酯的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊模型研究穿心莲内酯在不同肠段、不同浓度下的肠吸收特性,采用HPLC-UVD测定样品浓度,计算吸收速率常数(Ka)。结果:随着药液中穿心莲内酯质量浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加... 目的:考察穿心莲内酯的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊模型研究穿心莲内酯在不同肠段、不同浓度下的肠吸收特性,采用HPLC-UVD测定样品浓度,计算吸收速率常数(Ka)。结果:随着药液中穿心莲内酯质量浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加;各个肠段的吸收速率均无显著性差异。结论:穿心莲内酯在小肠内不存在特殊的"吸收窗",在小肠中均为被动扩散吸收。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 离体外翻肠囊法 肠吸收
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固定化脂质体色谱与动物小肠吸收模型的相关性研究方法及其应用 被引量：16
5
作者 盛亮洪 李萍 邹汉法 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-16,共4页
固定化脂质体色谱(ILC)是一种新颖的筛选经被动吸收药物的技术,建立了ILC与常用的动物小肠吸收模型的相关性研究方法,考察了当归补血汤在ILC上有保留的成分的保留值与其在大鼠在体和离体小肠吸收模型中被吸收值的相关性。结果显示, 当... 固定化脂质体色谱(ILC)是一种新颖的筛选经被动吸收药物的技术,建立了ILC与常用的动物小肠吸收模型的相关性研究方法,考察了当归补血汤在ILC上有保留的成分的保留值与其在大鼠在体和离体小肠吸收模型中被吸收值的相关性。结果显示, 当归补血汤在ILC上有保留成分的保留值与其通过大鼠在体小肠灌流和离体小肠实验测得的吸收值具有很好的相关性,其相关系数分别为 0. 9356和 0. 9350;当归补血汤在ILC上有保留的成分主要以被动扩散的方式被机体吸收。 展开更多
关键词 当归补血汤 小肠吸收 相关性研究 脂质体 大鼠 离体小肠 灌流 体色 动物 成分
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吴茱萸对黄连生物碱在大鼠肠道吸收中的影响研究 被引量：12
6
作者 邹丽娟 陈颖 +6 位作者 杨庆 李玉洁 王怡薇 翁小刚 董宇 门薇 朱晓新 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期147-151,共5页
目的:研究吴茱萸对黄连中小檗碱和巴马汀在大鼠肠道吸收中的影响及其机制。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,考察维拉帕米和吴茱萸提取物对小檗碱和巴马汀在各肠段吸收的影响,利用HPLC分别测定小檗碱和巴马汀的量,计算两种生物碱的肠吸收... 目的:研究吴茱萸对黄连中小檗碱和巴马汀在大鼠肠道吸收中的影响及其机制。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,考察维拉帕米和吴茱萸提取物对小檗碱和巴马汀在各肠段吸收的影响,利用HPLC分别测定小檗碱和巴马汀的量,计算两种生物碱的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果:黄连提取物和吴茱萸提取物配比为6∶12时小檗碱和巴马汀的Ka和Papp显著增加。黄连生物碱单体化合物小檗碱、巴马汀与吴茱萸提取物6∶12配伍时,能明显促进小檗碱和巴马汀的吸收;6∶1配伍时,减弱小檗碱的吸收,促进巴马汀的吸收。P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米的存在均能促进小檗碱和巴马汀的吸收。结论:黄连配伍吴茱萸可促进黄连中小檗碱和巴马汀的肠吸收,其机制可能与抑制P-gp的活性有关。 展开更多
关键词 黄连 吴茱萸 在体单向肠灌流 肠吸收
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远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响 被引量：11
7
作者 黄立华 王建 +3 位作者 吴明权 朱璋佩 高天慧 陆小华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期739-745,共7页
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和... 目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。 展开更多
关键词 远志 厚朴 配伍 肠吸收 在体单向肠灌流 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 和厚朴酚 厚朴酚 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
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羧基化碳纳米管负载羟基喜树碱的制备、表征及肠吸收特性考察 被引量：10
8
作者 邓亚利 林芳花 +1 位作者 何秀华 周莉玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期5-9,共5页
目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载羟基喜树碱(HCPT)的制备工艺及负载物(HCPT-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:比较球磨法、超声法与振荡法的吸附量差异,选择最优负载法;负载物采用FIR,紫外光谱进行表征,通过HPLC测定其含量;采用离体外... 目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载羟基喜树碱(HCPT)的制备工艺及负载物(HCPT-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:比较球磨法、超声法与振荡法的吸附量差异,选择最优负载法;负载物采用FIR,紫外光谱进行表征,通过HPLC测定其含量;采用离体外翻肠囊模型研究负载物在不同肠段的吸收特性,HPLC测定样品质量浓度,计算吸收速率常数(Ka)。结果:冷冻球磨法负载量最高(12.5 mg.g-1);紫外、红外图谱变化表明碳纳米管负载了HCPT;肠吸收试验表明随HCPT质量浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加;高质量浓度在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为150.9,92.7,148.9,183.0 ng.cm-2.h-1,在各个肠段的Ka均无显著性差异。结论:负载物中HCPT溶解性增加并保护了内酯环,提高了肠透过速率;在小肠中为被动扩散吸收。 展开更多
关键词 羧基化碳纳米管 羟基喜树碱 离体外翻肠囊模型 肠吸收
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夏天无提取物中原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性 被引量：9
9
作者 马宏达 郭涛 何进 《医药导报》 CAS 2011年第9期1125-1129,共5页
目的考察夏天无提取物中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性。方法采用体外外翻肠囊模型研究原阿片碱和延胡索乙素的肠吸收特性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品浓度,计算表观渗透系数(Papp),并绘制累积吸收量-时间曲线... 目的考察夏天无提取物中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性。方法采用体外外翻肠囊模型研究原阿片碱和延胡索乙素的肠吸收特性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品浓度,计算表观渗透系数(Papp),并绘制累积吸收量-时间曲线图。考察并比较原阿片碱和延胡索乙素在不同肠段、不同给药浓度、不同pH条件下的Papp。结果原阿片碱和延胡索乙素在回肠段的Papp分别约为2.58×10-5和3.15×10-5 cm.s-1,与其他肠段比较,差异有统计学意义(P<0.05)。原阿片碱在十二指肠、空肠和回肠的Papp随着给药体系浓度的升高而降低,累计吸收量呈非线性增加。给药体系pH由7.4降低到5.4时,原阿片碱和延胡索乙素在各肠段的吸收均呈降低的趋势。结论原阿片碱和延胡索乙素在回肠吸收较好,pH对于其在小肠内的吸收具有一定影响,原阿片碱的吸收在十二指肠、空肠和回肠可能存在饱和现象。 展开更多
关键词 夏天无提取物 原阿片碱 延胡索乙素 体外外翻肠囊法 肠吸收
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小檗碱微乳的制备及大鼠在体肠吸收 被引量：8
10
作者 桂双英 吴蕾 +3 位作者 潘君 温志强 开伟华 王均 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期398-401,共4页
目的:制备小檗碱微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收。方法:利用伪3元相图得到空白微乳的优化处方,制得小檗碱微乳;考察了小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、粒径;运用大鼠在体肠回流模型,采用紫外分光光度法测定回流液中小檗碱含量... 目的:制备小檗碱微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收。方法:利用伪3元相图得到空白微乳的优化处方,制得小檗碱微乳;考察了小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、粒径;运用大鼠在体肠回流模型,采用紫外分光光度法测定回流液中小檗碱含量,分析其肠吸收特性。结果:小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、平均粒径分别为2.11cPa·s,125.5μΩ,1.363,24.0nm。小檗碱在回肠段的吸收速率最快,小檗碱微乳在回肠段的吸收较小檗碱原料药明显增加(P<0.01)。结论:微乳能促进小檗碱在大鼠小肠的吸收。 展开更多
关键词 小檗碱 微乳 肠吸收
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离体外翻肠囊法研究安石榴苷的大鼠肠吸收特性 被引量：7
11
作者 畅静 田莉 +1 位作者 张慧慧 高晓黎 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第24期122-126,共5页
目的:考察安石榴苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察石榴皮多酚中安石榴苷在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、不同质量浓度(153.34,301.70 mg·L-1)下、不同时间点(0,30,60,90,120 min)的肠吸收特性,采用HPLC法[YM... 目的:考察安石榴苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察石榴皮多酚中安石榴苷在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、不同质量浓度(153.34,301.70 mg·L-1)下、不同时间点(0,30,60,90,120 min)的肠吸收特性,采用HPLC法[YMC-Triart C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸]测定样品浓度。结果:随着药液中安石榴苷浓度的上升,肠吸收速率常数(Ka)也随之增加;安石榴苷在各个肠段的吸收无显著性差异,低浓度时,吸收速率常数回肠>结肠>空肠>十二指肠,高浓度时,空肠>结肠>回肠>十二指肠;各肠段累积吸收量均随药物质量浓度的增加而增加,在高浓度时,安石榴苷在二十指肠、空肠、回肠结肠的累积吸收量分别为(0.60±0.10),(0.64±0.59),(0.71±0.13),(0.73±0.11)μg·cm-2。结论:安石榴苷在大鼠肠道内不存在特殊的"吸收窗",其吸收符合零级动力学方程。 展开更多
关键词 安石榴苷 离体外翻肠囊法 肠吸收 高效液相色谱法
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杠柳毒苷在大鼠体肠吸收动力学研究 被引量：5
12
作者 杨颖 戚爱棣 潘桂湘 《齐鲁药事》 2009年第2期105-107,共3页
目的考察杠柳毒苷在大鼠小肠内的吸收情况。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,用高效液相色谱法对灌流液中的杠柳毒苷进行分析。结果杠柳毒苷在不同浓度下未发现饱和现象,其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)基本保持不变。结论杠柳... 目的考察杠柳毒苷在大鼠小肠内的吸收情况。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,用高效液相色谱法对灌流液中的杠柳毒苷进行分析。结果杠柳毒苷在不同浓度下未发现饱和现象,其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)基本保持不变。结论杠柳毒苷在小肠的吸收机制为被动扩散,在临床应用及制剂研究中应考虑其吸收机制。 展开更多
关键词 杠柳毒苷 大鼠 在体 肠吸收
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玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和机制研究 被引量：4
13
作者 吴晓青 陈丹 +3 位作者 程清 任瑞琴 黄庆德 郑利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2222-2226,共5页
目的考察玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和促吸收效果,探讨玳玳黄酮自微乳化微丸的吸收部位及吸收机制。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型,以柚皮苷和新橙皮苷作为玳玳黄酮自微乳化微丸的特征成分,高效液相色谱-质谱联用(HPLC-... 目的考察玳玳黄酮自微乳化微丸在大鼠小肠的吸收特性和促吸收效果,探讨玳玳黄酮自微乳化微丸的吸收部位及吸收机制。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型,以柚皮苷和新橙皮苷作为玳玳黄酮自微乳化微丸的特征成分,高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术检测在相同给药质量浓度下大鼠十二指肠、空肠、回肠及不同给药质量浓度下空肠肠囊内的药物浓度;并比较相同质量浓度玳玳黄酮自微乳化微丸与玳玳黄酮有效部位提取物的吸收效果。结果玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在不同肠段中90 min的累积吸收量按十二指肠、空肠、回肠依次下降,但吸收差异很小,即十二指肠至回肠均是玳玳黄酮的有效吸收部位。玳玳黄酮自微乳化微丸质量浓度分别为3.6、7.2、12.0 mg/mL时,在空肠段的吸收随时间的增加而增加,表现出一级吸收动力学过程;柚皮苷和新橙皮苷的吸收速率常数(Ka)均随药液质量浓度的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收;在相同给药剂量下,柚皮苷和新橙皮苷在大鼠空肠90 min的累积吸收量是玳玳黄酮有效部位提取物的1.3倍。结论大鼠小肠上中段是玳玳黄酮自微乳化微丸的最佳吸收部位;其吸收呈一级动力学过程,吸收机制可能为被动扩散;与玳玳黄酮有效部位提取物比较,玳玳黄酮自微乳化微丸可显著改善柚皮苷和新橙皮苷的肠吸收。 展开更多
关键词 玳玳黄酮 自微乳化微丸 肠吸收 外翻肠囊模型 新橙皮苷 柚皮苷 HPLC-MS
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运用单向灌流模型研究抗糖尿病创新药物西格列松大鼠在体肠的吸收 被引量：2
14
作者 关颖 杨涛 +2 位作者 崔福德 李志斌 鲁先平 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期483-487,共5页
目的研究西格列松大鼠在体各肠段的吸收情况。方法运用单向灌流模型、采用高效液相色谱法对药物的质量浓度进行检测来研究药物在不同质量浓度、不同pH值下的吸收。结果西格列松在各肠段的表观吸收系数有显著性差异(P<0.05);不同质量... 目的研究西格列松大鼠在体各肠段的吸收情况。方法运用单向灌流模型、采用高效液相色谱法对药物的质量浓度进行检测来研究药物在不同质量浓度、不同pH值下的吸收。结果西格列松在各肠段的表观吸收系数有显著性差异(P<0.05);不同质量浓度药物的表观吸收系数无显著性差异(P>0.05);不同pH值条件下药物的表观吸收系数有显著性差异(P<0.05)。结论西格列松的吸收不受药物质量浓度的影响,药物在较大质量浓度下(100 mg.L-1)也无饱和现象,在肠黏膜的转运为被动扩散过程;药物吸收有pH值依赖性,pH值越低吸收越好。 展开更多
关键词 西格列松 在体单向灌流 高效液相色谱法 肠吸收
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羟丙基-β-环糊精对地高辛透过大鼠小肠黏膜的影响 被引量：3
15
作者 于大海 刘晓红 +2 位作者 苏家妍 王金铃 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期138-140,144,共4页
目的考察在不同质量浓度羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)溶液中地高辛透过大鼠小肠黏膜的能力。方法用大鼠离体外翻肠囊法进行小肠透过量试验;用HPLC法检查肠液中药物质量浓度。结果当HPCD质量浓度为0、1、2、5、... 目的考察在不同质量浓度羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)溶液中地高辛透过大鼠小肠黏膜的能力。方法用大鼠离体外翻肠囊法进行小肠透过量试验;用HPLC法检查肠液中药物质量浓度。结果当HPCD质量浓度为0、1、2、5、10 mg.L-1时,地高辛2 h内在小肠中的累积吸收百分率依次降低,分别为51.3%、42.8%、33.1%、32.6%、11.7%。结论HPCD包合物降低了地高辛的小肠透过量,并减慢其吸收速度;游离药物与被包合药物存在着快速平衡,仍有部分药物透过小肠黏膜吸收。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 地高辛 小肠吸收
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草地牧草在放牧绵羊体内消化吸收的动态特征 被引量：2
16
作者 王钦 肖金玉 +1 位作者 王天玲 李峻成 《中国草地》 CSCD 2002年第5期10-14,共5页
在牧草量适中或在牧草丰富的草地放牧 ,绵羊可依其嗜好随意选择采食 ,其食物营养和干物质消化率均高于草地牧草的量。在这种情况下各放牧季中绵羊消化道各部位食糜中DM、GE流通量呈递减的趋势 ,干物质的消化主要在胃区 ,CP的消化则是以... 在牧草量适中或在牧草丰富的草地放牧 ,绵羊可依其嗜好随意选择采食 ,其食物营养和干物质消化率均高于草地牧草的量。在这种情况下各放牧季中绵羊消化道各部位食糜中DM、GE流通量呈递减的趋势 ,干物质的消化主要在胃区 ,CP的消化则是以肠为最高 ,它的消化量占消化道消化总量的比率秋季是 77.4 9% ,冬季是 5 3.15 % ,夏季是 74 .19% ;小肠吸收的蛋白质量秋季是7.35 g/kgW0 .75,冬季是 3.91g/kgW0 .75,夏季是 13.0 6 g/kgW0 .75;消化道中消化吸收的CP量则依次是 9.5 3g/kgW0 .75、4 .78g/kgW0 .75和 18.0 4 g/kgW0 .75;而瘤胃液中氨氮的含量秋季是 2 5 .5 8mg/ 10 0ml,冬季是 2 1.76mg/ 10 0ml,夏季是 37.6 3mg/ 10 0ml。 展开更多
关键词 草地牧草 放牧绵羊 体内消化吸收 动态特征
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香附四物汤中阿魏酸和芍药苷的大鼠肠吸收动力学研究 被引量：3
17
作者 毕肖林 朱海燕 +1 位作者 刘陶世 马世堂 《安徽科技学院学报》 2018年第5期34-39,共6页
目的:研究香附四物汤中阿魏酸和芍药苷的大鼠肠吸收动力学特征。方法:通过建立大鼠在体单向肠灌流模型,以酚红为标示物,采用高效液相色谱法测定大鼠肠灌流液中阿魏酸和芍药苷的质量浓度,紫外分光光度计法测定肠灌流液中酚红即时浓度,考... 目的:研究香附四物汤中阿魏酸和芍药苷的大鼠肠吸收动力学特征。方法:通过建立大鼠在体单向肠灌流模型,以酚红为标示物,采用高效液相色谱法测定大鼠肠灌流液中阿魏酸和芍药苷的质量浓度,紫外分光光度计法测定肠灌流液中酚红即时浓度,考察不同肠段、不同药物浓度对香附四物汤中阿魏酸及芍药苷的吸收规律影响。结果:阿魏酸、芍药苷在pH 5.51～8.98的Krebs-Ringer(K-R)液中稳定性良好。不同浓度下的芍药苷或阿魏酸在大鼠各个不同肠段中的Peff值均无显著性差异,表明了芍药苷、阿魏酸在大鼠小肠内的吸收无自身浓度抑制作用,且主要以被动转运方式吸收。阿魏酸、芍药苷在大鼠四个肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)的吸收速率参数值(Ka)、有效渗透系数值(Peff),都表明了阿魏酸、芍药苷在大鼠整个肠道内均有一定的吸收,且无特定的吸收部位。结论:香附四物汤中芍药苷、阿魏酸在大鼠小肠中较易吸收,吸收方式以被动转运为主,无特定吸收部位。 展开更多
关键词 阿魏酸 芍药苷 大鼠在体单向肠灌流 肠吸收
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羧基化碳纳米管-醋氯芬酸的离体肠吸收特性变化研究 被引量：1
18
作者 邓亚利 林芳花 《中国药师》 CAS 2014年第6期889-894,共6页
目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载醋氯芬酸(AC)的制备工艺,以及负载物(AC-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:采用冷冻球磨法制备负载物,采用FIR、紫外光谱进行表征;采用离体外翻肠囊模型研究AC及负载物在不同肠段的吸收特性,采用HPLC法... 目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载醋氯芬酸(AC)的制备工艺,以及负载物(AC-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:采用冷冻球磨法制备负载物,采用FIR、紫外光谱进行表征;采用离体外翻肠囊模型研究AC及负载物在不同肠段的吸收特性,采用HPLC法测定样品浓度,计算吸收速率常数(Ka)。结果:AC原料与负载物均随着药液中AC浓度上升,Ka呈线性增加;负载物的Ka均低于AC原料。AC原料在各个肠段的Ka差异均无统计学意义(P>0.05),而负载物在十二指肠的Ka大于空肠、回肠、结肠,后三者差异无统计学意义(P>0.05);负载物浓度为0.54 mg·ml-1时,各肠段的Ka依次为0.740 6、0.129 2、0.181 3、0.241 1μg·h-1·cm-2。结论:负载物具有缓释效果,在小肠内的Ka与原料相比发生改变;在小肠中均为被动扩散吸收。 展开更多
关键词 羧基化碳纳米管 醋氯芬酸 离体外翻肠囊模型 肠吸收
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盐酸氯丙嗪在大鼠肠道的吸收动力学 被引量：1
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作者 李国华 邹梅娟 +2 位作者 程刚 卢懿 朱宗磊 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第3期132-136,共5页
目的探明盐酸氯丙嗪在肠道各区段的吸收动力学特征﹑吸收部位和吸收机制,为药物缓释制剂的设计提供重要的依据。方法采用大鼠在体肠灌流吸收实验,研究了盐酸氯丙嗪的吸收部位和吸收动力学特征。结果盐酸氯丙嗪在整个肠道均吸收良好,吸... 目的探明盐酸氯丙嗪在肠道各区段的吸收动力学特征﹑吸收部位和吸收机制,为药物缓释制剂的设计提供重要的依据。方法采用大鼠在体肠灌流吸收实验,研究了盐酸氯丙嗪的吸收部位和吸收动力学特征。结果盐酸氯丙嗪在整个肠道均吸收良好,吸收速度常数依次为0.70、0.63、0.64、0.63 h-1。药物在肠道的吸收机制为被动吸收,药物的吸收窗为整个肠道。结论盐酸氯丙嗪的吸收窗比较长,适合于制备日服1次的缓释给药系统。 展开更多
关键词 药剂学 肠吸收 在体肠灌流 盐酸氯丙嗪
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全身γ线照射后大鼠小肠对酪氨酸吸收的影响 被引量：1
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作者 董红林 袁丽珍 张云祥 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1990年第2期89-94,共6页
用两种在体实验法,即肠腔单向灌注法和十二指肠一次注入门静脉取血法研究全身一次^(60)Co γ线照射后,大鼠小肠酪氨酸吸收率的改变。结果表示,照后第3天,吸收率下降最明显,但从第5天开始即逐渐回升,直到30天时,吸收率已基本恢复到正常... 用两种在体实验法,即肠腔单向灌注法和十二指肠一次注入门静脉取血法研究全身一次^(60)Co γ线照射后,大鼠小肠酪氨酸吸收率的改变。结果表示,照后第3天,吸收率下降最明显,但从第5天开始即逐渐回升,直到30天时,吸收率已基本恢复到正常水平。这表明,低剂量全身γ线一次照射后,大鼠小肠对酪氨酸的吸收率仅有暂时性下降,第5天即开始恢复,这与小肠粘膜的迅速修复有关。随着照射剂量的加大,酪氨酸的吸收率下降更明显。大鼠小肠酪氨酸吸收的变化与照射剂量有关。 展开更多
关键词 Γ线照射 小肠吸收 酪氨酸
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