初产妇行介入性产前诊断临床护理研究 被引量：7

1

作者 任密生 李丽 +2 位作者 张秀娟 戎会娟 张兰芝 《中国医学创新》 CAS 2015年第21期85-87,共3页

目的:探究个性化护理在初产妇行介入性产前诊断中的应用价值。方法:将2013年5月-2014年5月在本院拟行介入性产前诊断的210例初产妇作为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,每组105例。对照组采取常规护理,观察组采取个性化护理。观察... 目的:探究个性化护理在初产妇行介入性产前诊断中的应用价值。方法:将2013年5月-2014年5月在本院拟行介入性产前诊断的210例初产妇作为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,每组105例。对照组采取常规护理,观察组采取个性化护理。观察比较两组初产妇的汉密尔顿焦虑评分(HAMA)及生命体征。结果:两组入组时的HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),而观察组穿刺前及穿刺检查后的HAMA评分分别为(23.15±5.66)分及(18.12±5.36)分,均明显低于对照组的(26.16±5.03)分及(20.31±5.13)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组入组时的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、呼吸频率(R)及血氧饱和度(Sp O2)比较差异均无统计学意义(P>0.05),而在检查结束时观察组的HR、SBP及DBP均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组的R及Sp O2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:人性化护理可有效地缓解初产妇行介入性产前诊断的负面情绪,并可在一定程度上改善产妇在接受检查时的生命体征,值得临床推广。 展开更多

关键词 初产妇 介入性 产前诊断 个性化护理

下载PDF 职称材料

羊膜腔穿刺介入性产前诊断孕妇决策前体验的质性研究

2

作者 安玉美 丰岱荣 +2 位作者 李金云 赵艳君 崔星慧 《军事护理》 CSCD 北大核心 2024年第7期25-28,共4页

目的 探讨羊膜腔穿刺(amniocentesis, AC)介入性产前诊断孕妇决策前的真实体验,为制订针对性的干预措施提供依据。方法 2022年3-8月,采用目的抽样法对13例AC孕妇进行半结构式访谈,采用Colaizzi 7步分析法进行归纳、提炼主题。结果 AC孕... 目的 探讨羊膜腔穿刺(amniocentesis, AC)介入性产前诊断孕妇决策前的真实体验,为制订针对性的干预措施提供依据。方法 2022年3-8月,采用目的抽样法对13例AC孕妇进行半结构式访谈,采用Colaizzi 7步分析法进行归纳、提炼主题。结果 AC孕妇决策前的体验可归纳为4个主题,即:术前的心理反应;迫切寻求信息支持;手术决择前面临困扰和社会支持发挥重要作用。结论 医护人员应关注AC孕妇决策前的体验和需求,探索有效的干预措施,促进其做出理性决策。 展开更多

关键词 羊膜腔穿刺 介入性产前诊断 孕妇 决策 体验 质性研究

下载PDF 职称材料

基于循证案例库的优化护理在双胎妊娠介入性产前诊断术中的应用 被引量：4

3

作者 石礼双 黄华梅 +1 位作者 吴菁 何薇 《护理实践与研究》 2022年第14期2142-2146,共5页

目的探讨基于循证案例库的优化护理在双胎妊娠介入性产前诊断手术中的应用。方法选取2015年1月—2017年6月行介入性产前诊断手术的309例双胎妊娠孕妇为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将其分为对照组146例和观察组163例。对... 目的探讨基于循证案例库的优化护理在双胎妊娠介入性产前诊断手术中的应用。方法选取2015年1月—2017年6月行介入性产前诊断手术的309例双胎妊娠孕妇为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将其分为对照组146例和观察组163例。对照组实施常规护理,观察组在此基础上采用基于循证案例库的优化护理,观察并比较两组孕妇心理状态、妊娠结局及护理满意程度的变化。结果干预前,两组心理状态评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组负性情绪评分低于对照组,正性情绪评分高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组妊娠结局优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组对临床护理满意程度高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在双胎妊娠介入性产前诊断手术中实施基于循证案例库的优化护理,可缓解孕妇焦虑、抑郁等负面心理情绪,减少胎死宫内和流产等不良妊娠结局,提高了临床护理满意程度。 展开更多

关键词 介入性产前诊断 双胎妊娠 循证案例库 优化护理 心理状态 妊娠结局

下载PDF 职称材料

无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体检测中的应用价值 被引量：1

4

作者 黄萍华 唐萍 +3 位作者 周赤燕 高丹苑 王建国 祝建军 《浙江医学》 CAS 2023年第17期1862-1865,共4页

目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在胎儿染色体非整倍体检测中的应用价值。方法选取2017年至2022年在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心接受NIPT的孕妇35531例,采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,构建文库并测序。在充分知情同意的前提下,对NIP... 目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在胎儿染色体非整倍体检测中的应用价值。方法选取2017年至2022年在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心接受NIPT的孕妇35531例,采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,构建文库并测序。在充分知情同意的前提下,对NIPT提示为高风险的孕妇行染色体微阵列分析(CMA)及羊水染色体核型分析的介入性产前诊断。比较NIPT和介入性产前诊断结果,分析NIPT对胎儿染色体异常的检出符合率。结果35531例孕妇中,共检出染色体异常风险孕妇512例(1.44%)。其中,448例孕妇选择染色体核型分析,214例孕妇选择CMA。对NIPT高风险孕妇经介入性产前诊断,对比染色体核型和CMA的检查结果,NIPT的21-三体综合征检出符合率最高,分别为95.19%和95.83%;而其他染色体异常的检出符合率最低,分别为16.46%和28.97%。结论NIPT对于21-三体综合征具有较高的检出符合率,而对于其他染色体异常的检出符合率偏低,需结合介入性产前诊断进一步检测,以确保产前诊断结果的准确性。 展开更多

关键词 无创产前基因诊断 染色体异常 介入性产前诊断

下载PDF 职称材料

基于心理学的健康教育对行介入性产前诊断孕妇心理应激及穿刺并发症的影响 被引量：1

5

作者 林艺红 刘锡红 《中国医药指南》 2023年第16期84-86,共3页

目的分析基于心理学的健康教育对行介入性产前诊断孕妇心理应激及穿刺并发症的影响。方法通过随机双盲法将2020年2月至2021年4月行介入性产前诊断的96例孕妇分为两组,对照组48例在羊水穿刺介入诊断期间开展常规护理,观察组48例在其基础... 目的分析基于心理学的健康教育对行介入性产前诊断孕妇心理应激及穿刺并发症的影响。方法通过随机双盲法将2020年2月至2021年4月行介入性产前诊断的96例孕妇分为两组,对照组48例在羊水穿刺介入诊断期间开展常规护理,观察组48例在其基础上开展基于心理学的健康教育,对比两组干预前后心率及血压变化、焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分、并发症发生率的差异。结果护理后两组心率、舒张压、收缩压、SAS评分、SDS评分均较护理前降低(P<0.05),且观察组的上述指标低于对照组(P<0.05);观察组总并发症发生率为8.33%,低于对照组的22.92%(P<0.05)。结论对行介入性产前诊断的孕妇开展基于心理学的健康教育有助于减轻孕妇焦虑、抑郁等负性情绪,维持正常的生命体征,保障诊断的顺利完成,同时降低穿刺并发症发生率,提升患者满意度,提高护理服务质量。 展开更多

关键词 介入性产前诊断 心理干预 健康教育 心理应激 穿刺并发症

下载PDF 职称材料

初产孕妇对产前诊断介入性手术的心理焦虑状况调查及宣教效果分析 被引量：5

6

作者 古冬平 《中国医药科学》 2018年第1期237-240,共4页

目的调查初产孕妇对产前诊断介入性手术的心理焦虑状况及宣教效果。方法选取2016年8月~2017年8月在我院接受产前筛查的初产妇孕妇200例为研究对象。根据随机数字表法分成观察组与对照组,每组100例。所有产妇均予以羊膜腔穿刺术诊断。对... 目的调查初产孕妇对产前诊断介入性手术的心理焦虑状况及宣教效果。方法选取2016年8月~2017年8月在我院接受产前筛查的初产妇孕妇200例为研究对象。根据随机数字表法分成观察组与对照组,每组100例。所有产妇均予以羊膜腔穿刺术诊断。对照组孕妇给予常规护理教育,而观察组孕妇则给予针对性健康宣教干预。分别比较两组孕妇干预前后心理焦虑状况,担忧心理情况以及各项生命体征指标水平变化情况。结果干预后观察组与对照组孕妇SAS评分分别为(38.7±3.1)分、(44.6±4.0)分,均低于干预前,而观察组又明显低于对照组(均P<0.05)。干预后观察组孕妇担忧自身损失、胎儿损伤、胎儿健康以及隐私泄露的人数占比分别为12.00%(12/100)、27.00%(27/100)、33.00%(33/100)、0.00%(0/100),均明显低于对照组的31.00%(31/100)、43.00%(43/100)、55.00%(55/100)、4.00%(4/100),差异有统计学意义(均P<0.05)。干预后观察组孕妇收缩压、舒张压及心率水平分别为(112.5±12.7)mm Hg、(71.4±7.0)mm Hg、(72.1±4.2)次/min,均明显低于对照组的(120.7±13.1)mm Hg、(76.6±7.4)mm Hg、(78.5±4.5)次/min,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论初产孕妇介入性手术产前诊断普遍存在心理焦虑状况,而针对性健康宣教干预可有效改善孕妇焦虑状况,降低担忧心理情况,同时有效维持心率以及血压水平的稳定。 展开更多

关键词 初产孕妇 介入性产前诊断 焦虑 心理状况 针对性健康宣教

下载PDF 职称材料

以微视频健康教育联合系统化预防性护理对介入性产前诊断孕妇情绪状态及不良事件发生率的影响

7

作者 吴水娟 陈建仪 吴文清 《智慧健康》 2023年第32期100-103,共4页

目的观察以微视频健康教育联合系统化预防性护理对介入性产前诊断孕妇情绪状态及不良事件发生率的影响分析。方法选取本院2023年1—6月收治确定接受介入性产前诊断的220例孕妇,按照护理方案的区别分为对照组与研究组。对照组常规健康教... 目的观察以微视频健康教育联合系统化预防性护理对介入性产前诊断孕妇情绪状态及不良事件发生率的影响分析。方法选取本院2023年1—6月收治确定接受介入性产前诊断的220例孕妇,按照护理方案的区别分为对照组与研究组。对照组常规健康教育联合常规护理,研究组以微视频健康教育联合系统化预防性护理。比较两组孕妇在干预前、后生命体征、不良情绪评分,统计孕妇不良事件发生率,并对孕妇发放满意度调查问卷明确满意度。结果干预前,两组生命体征、不良情绪评分,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组脉搏及不良情绪较干预前均有所下降,其中研究组下降程度更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组孕妇不良事件率低于对照组,而满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入性产前诊断孕妇中,以微视频健康教育联合系统化预防性护理措施,可理想控制生命体征,减轻不良情绪,降低不良事件发生率,获得孕妇高度满意。 展开更多

关键词 微视频健康教育 系统化预防性护理 介入性产前诊断 孕妇

下载PDF 职称材料

不同程度颈部透明层增厚胎儿进行染色体拷贝数检测的必要性分析

8

作者 杨兴坤 周晓强 +6 位作者 杜佳月 吴水娟 陈淑芬 朱晓丹 李超 周雅思 郭明娟 《癌变．畸变．突变》 CAS 2023年第6期452-456,共5页

目的:探讨对不同程度颈部透明层(NT)增厚的胎儿进行染色体拷贝数检测的必要性。方法:收集佛山市妇幼保健院2017年1月—2022年5月符合纳入条件的孕妇514例,分为高龄组(A组)、2.5 mm≤NT<3.0 mm组(B组)和NT≥3.0 mm组(C组),取胎儿绒毛... 目的:探讨对不同程度颈部透明层(NT)增厚的胎儿进行染色体拷贝数检测的必要性。方法:收集佛山市妇幼保健院2017年1月—2022年5月符合纳入条件的孕妇514例,分为高龄组(A组)、2.5 mm≤NT<3.0 mm组(B组)和NT≥3.0 mm组(C组),取胎儿绒毛或羊水同时行核型分析和DNA高通量测序检测。结果:514例胎儿共检测出非整倍体42例(8.17%),致病性拷贝数变异(CNVs)8例(1.56%),意义不明突变10例(1.95%)。其中B组非整倍体检出率(4.72%)和A组(2.63%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),C组的非整倍体检出率(17.22%)明显高于A组和B组(P<0.05)。对于有临床意义的CNVs的检测,B组(0)和A组(3.51%)差异无统计学意义(P>0.05),C组检出率(5.56%)高于B组(P<0.05)。结论:针对仅有NT值增厚单一指标的孕妇,应根据NT值提出合理的进一步检测建议。对2.5 mm≤NT<3.0 mm的孕妇不一定需要同时检测染色体CNVs,但要跟孕妇交代残余风险;而当NT≥3.0 mm时应建议同时检测染色体非整倍体及CNVs。 展开更多

关键词 NT增厚 核型分析 染色体拷贝数变异 介入性产前诊断

下载PDF 职称材料

对介入性产前诊断孕妇实施全方位护理的临床研究 被引量：4

9

作者 欧水英 温素芬 康颖旎 《齐齐哈尔医学院学报》 2013年第24期3733-3734,共2页

目的探讨对介入性产前诊断孕妇实施全方位护理的临床护理效果研究。方法采用(周二检查者)252例为观察组,实施全方位护理;选择168例(周四检查)为对照组,采用传统的功能制护理模式,比较两组护理效果。结果观察组孕妇紧张情绪得到缓解的比... 目的探讨对介入性产前诊断孕妇实施全方位护理的临床护理效果研究。方法采用(周二检查者)252例为观察组,实施全方位护理;选择168例(周四检查)为对照组,采用传统的功能制护理模式,比较两组护理效果。结果观察组孕妇紧张情绪得到缓解的比率明显高于对照组(P<0.01),观察组的满意度显著高于对照组(P<0.01);采用全方位护理后,入穿刺室后观察组心率、收缩压及舒张压均明显低于对照组(P<0.01)。结论对介入性产前诊断孕妇实施全方位护理可以缓解患者焦虑、抑郁的情绪,提高孕妇的满意度和信任度,减少术中并发症的发生。 展开更多

关键词 介入性产前诊断 孕妇 全方位护理 研究

下载PDF 职称材料

介入性产前诊断技术在胎儿地中海贫血基因诊断的临床应用价值探讨 被引量：2

10

作者 梁莉 《中国优生与遗传杂志》 2017年第1期70-72,106,共4页

目的探讨介入性产前诊断技术在胎儿地中海贫血基因诊断的临床应用价值。方法回顾性分析2014年至2015年间因有生育地中海贫血高危儿风险到本院进行介入性产前诊断手术的976例孕妇的临床资料。结果 3种介入性穿刺的手术成功率分别为:一次... 目的探讨介入性产前诊断技术在胎儿地中海贫血基因诊断的临床应用价值。方法回顾性分析2014年至2015年间因有生育地中海贫血高危儿风险到本院进行介入性产前诊断手术的976例孕妇的临床资料。结果 3种介入性穿刺的手术成功率分别为:一次穿刺成功96.41%;二次穿刺成功2.86%,三次穿刺成功0.72%;113例(11.57%)行胎儿绒毛地贫基因检测,发生术后1w胎儿丢失2例(1.77%),早产1例(0.88%);710例(72.75%)行胎儿羊水检测地贫基因检测,发生早产13例(1.8 3%);153例(15.68%)行胎儿脐血地贫基因检测,发生术后1w胎儿丢失1例(0.65%),宫内死胎1例(0.65%),早产3例(1.96%),3组均未发生胎儿损伤及穿刺感染、胎盘早剥、羊水栓塞等并发症。976例手术样本无一例母血污染,全部检测成功,检测成功率100%。胎儿经检测确诊为正常基因型(未携带父母地贫基因)297例(30.43%);静止型及轻型地贫472例(48.36%);中间型α地贫(HbH病)胎儿92例(9.43%);重型α地贫胎儿50例(5.12%);重型β地贫胎儿65例(6.66%),治疗性引产129例,自行引产4例,843例胎儿均成功分娩。结论介入性产前诊断手术是一种具有较高的成功率和安全性的产前诊断取材技术,检测准确性高,是明确诊断重型地贫儿的重要方法,为临床治疗性引产提供可靠依据,在避免重型地贫儿出生,预防出生缺陷等方面具有积极意义,具有很高的临床应用价值。 展开更多

关键词 介入性产前诊断 产前诊断 胎儿地中海贫血基因诊断 治疗性引产

原文传递

36例遗传性耳聋的产前诊断分析 被引量：3

11

作者 李玲 麦明琴 +3 位作者 曾玉坤 饶腾子 丁红珂 刘玲 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2015年第1期43-47,共5页

目的通过超声引导下介入性穿刺术获取胎儿附属物标本进行遗传性耳聋基因产前诊断,降低遗传性耳聋患儿的出生率。方法孕11~14周孕妇采用超声引导下绒毛活检术抽取胎盘绒毛;孕16周后孕妇在超声引导下抽取羊水;孕25周以上因有其他项目需同... 目的通过超声引导下介入性穿刺术获取胎儿附属物标本进行遗传性耳聋基因产前诊断,降低遗传性耳聋患儿的出生率。方法孕11~14周孕妇采用超声引导下绒毛活检术抽取胎盘绒毛;孕16周后孕妇在超声引导下抽取羊水;孕25周以上因有其他项目需同时产前诊断的,则在超声引导下抽取脐血。应用短串重复序列连锁分析(STR)进行母血污染鉴别,遗传性耳聋基因芯片检测技术对GJB2、GJB3、SLC26A4和mtDNA12SrRNA 4个耳聋基因进行测序。结果 36例产前介入性穿刺术均一次成功。36例标本经STR鉴定均排除母血污染。7例未检测到明确耳聋基因突变;16例为耳聋基因杂合突变,3例为耳聋基因杂合突变伴多态性位点突变,已出生的,生后随访新生儿听力筛查结果均正常;10例为耳聋基因双重杂合突变,经遗传咨询后,孕妇及家人选择终止妊娠。结论超声引导下行介入性穿刺术是进行遗传性耳聋基因产前诊断获取胎儿附属物标本的有效途径。联合耳聋基因芯片检测技术及STR检测,可排除母血污染,准确诊断胎儿遗传性耳聋基因型,有效降低遗传性耳聋患儿的出生率。 展开更多

关键词 遗传性耳聋 介入性穿刺术 产前诊断

下载PDF 职称材料

心理干预结合健康教育在妊娠期妇女介入性产前诊断中应用研究 被引量：1

12

作者 袁玲 《中外医疗》 2019年第18期158-161,共4页

目的探究妊娠期妇女介入性产前诊断中实施心理干预结合健康教育对生命体征及心理状态的影响。方法研究对象方便选取2016年5月—2018年5月期间在该院治疗的6 000例妊娠期妇女,其中2016年5月—2017年4月为对照组(3 000例),2017年5月—2018... 目的探究妊娠期妇女介入性产前诊断中实施心理干预结合健康教育对生命体征及心理状态的影响。方法研究对象方便选取2016年5月—2018年5月期间在该院治疗的6 000例妊娠期妇女,其中2016年5月—2017年4月为对照组(3 000例),2017年5月—2018年5月为观察组(3 000例),对照组行常规护理,观察组行心理干预结合健康教育,比较两组干预前后生命体征、心理状态,并比较两组护理满意度。结果观察组干预后收缩压(112.06±12.68)mmHg、舒张压(71.42±7.05)mmHg及心率(72.16±4.27)次/min均低于对照组(122.06±13.10)mmHg、(76.69±7.42)mmHg、(79.63±4.66)次/min,血氧饱和度(97.85±1.33)%、呼吸频率(19.76±1.27)次/min高于对照组(96.34±1.24)%、(18.94±1.26)次/min,差异有统计学意义(t=30.042、28.202、64.734、45.483、25.105,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000);观察组干预后SAS(45.62±4.85)分、SDS(48.37±4.12)分低于对照组(50.13±5.04)分、(52.62±4.68)分,差异有统计学意义(t=35.316、37.334,P=0.000、0.000);观察组护理满意度为99.87%高于98.93%,差异有统计学意义(χ^2=21.909,P=0.000)。结论心理干预结合健康教育应用于妊娠期妇女介入性产前诊断中,可消除不良心理状态,维持生命体征处于正常水平,保证诊断顺利完成,减少并发症发生,增加护理满意度。 展开更多

关键词 介入性产前诊断 心理干预 健康教育 生命体征 心理状态

下载PDF 职称材料

双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法

13

作者 郑娇 宋婷婷 +2 位作者 徐盈 李佳 杨红 《西部医学》 2022年第1期100-103,108,共5页

目的探讨双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法。方法选取2014年1月~2020年7月来我院进行遗传咨询后行羊水穿刺的22466例患者的产前诊断病历资料,采用回顾性研究方法对其产前诊断方法、染色体结果及妊娠结局进行分析。结果在成功... 目的探讨双胎妊娠合并胎儿染色体异常的产前诊断方法。方法选取2014年1月~2020年7月来我院进行遗传咨询后行羊水穿刺的22466例患者的产前诊断病历资料,采用回顾性研究方法对其产前诊断方法、染色体结果及妊娠结局进行分析。结果在成功培养的22466例产前诊断样本中,其中双胎孕妇353例,检出染色体异常15例,异常检出率是4.25%。其中21三体及其嵌合体10例,性染色体异常3例,结构异常4例,标记染色体1例。在染色体核型正常的338个胎儿中,染色体微阵列分析(CMA)结果异常40例,其中可能致病2例,意义不明确3例。联合两种检测方法结果353例双胎共检测出异常胎儿22个,总异常率为6.23%。结论对于双胎妊娠,介入性产前诊断是检测胎儿染色体异常及遗传病的有效手段,能有效避免出生缺陷发生,具有重要的临床应用价值。 展开更多

关键词 双胎妊娠 介入性产前诊断 染色体核型 染色体畸变

下载PDF 职称材料

97例产前诊断染色体结构异常的遗传学分析 被引量：1

14

作者 罗小芳 黄柳萍 +1 位作者 吴海燕 赵卓姝 《中国优生与遗传杂志》 2020年第3期311-313,372,共4页

目的探讨胎儿染色体结构异常核型发生的类型、频率及遗传率,分析其产前诊断指征及妊娠结局,为优生优育提供科学依据。方法对8600例具有产前诊断指征的孕妇,行介入性产前诊断,羊水或脐血细胞培养,染色体核型分析,诊断结果为胎儿染色体结... 目的探讨胎儿染色体结构异常核型发生的类型、频率及遗传率,分析其产前诊断指征及妊娠结局,为优生优育提供科学依据。方法对8600例具有产前诊断指征的孕妇,行介入性产前诊断,羊水或脐血细胞培养,染色体核型分析,诊断结果为胎儿染色体结构异常的,胎儿父母行外周血染色体核型分析。结果胎儿染色体结构异常共97例,包含平衡易位30例,倒位24例,衍生11例,罗伯逊易位11例,缺失9例,标记染色体7例,未知来源附加片段3例,插入2例。97例病例中,遗传性结构异常64例,新发结构异常33例。其主要产前诊断指征唐氏筛查高风险、胎儿超声异常、高龄及夫妻染色体异常携带。将97例病例分成遗传组和新发组,将两组的染色体异常类型分布进行比较,P<0.05,差异有统计学意义;97例病例按照性别分为男女两组,染色体异常类型分布相比,P>0.05,差异无统计学意义。结论胎儿染色体结构异常类型多种多样,导致胎儿畸形的风险与其密切相关,遗传咨询过程中应该结合超声检查、染色体微阵列序列分析或者高通量全基因组拷贝数变异检测等的结果综合分析,给予妊娠指导。 展开更多

关键词 染色体核型结构异常 介入性产前诊断 染色体微阵列序列分析 高通量全基因组拷贝数变异检测

原文传递

187例介入性产前诊断双胎的染色体核型和染色体微阵列结果分析 被引量：1

15

作者 胡晶晶 蔡婵慧 +4 位作者 张忆聪 李星 许玲 刘渊 李显筝 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第9期1098-1102,共5页

目的探讨染色体核型分析和染色体微阵列分析(CMA)对于双胎妊娠的产前诊断价值。方法回顾性分析187例产前诊断双胎孕妇(374个胎儿)的染色体G显带和染色体微阵列检测结果。结果 374个胎儿染色体G显带分析结果共检出31个异常核型胎儿(8.29%... 目的探讨染色体核型分析和染色体微阵列分析(CMA)对于双胎妊娠的产前诊断价值。方法回顾性分析187例产前诊断双胎孕妇(374个胎儿)的染色体G显带和染色体微阵列检测结果。结果 374个胎儿染色体G显带分析结果共检出31个异常核型胎儿(8.29%,31/374)。异常核型中数目异常19个(61.29%,19/31);嵌合体4个(12.90%,4/31);结构异常10个(32.26%,10/31)。374个胎儿染色体微阵列分析结果中,异常结果有36例(9.63%,36/374)。36个异常结果中数目异常18个(50%,18/36),嵌合体异常3个(8.33%,4/36),结构异常15个(41.67%,15/36)。在染色体核型正常的343个胎儿中,共检出CMA异常胎儿11个,额外检出率为3.21%(11/343)。联合两种检测方法结果,374个胎儿中共检测出异常胎儿42个,总异常率11.23%(42/374)。结论对于有指征的双胎孕妇,应更严格地进行介入性产前诊断,建议其同时联合染色体核型和染色体微阵列检测,减少出生缺陷的发生。 展开更多

关键词 双胎妊娠 染色体核型 染色体微阵列 介入性产前诊断

下载PDF 职称材料

佛山NIPT阳性高龄与非高龄孕妇侵入性产前诊断结果分析

16

作者 周登诗 刘娟 +1 位作者 钟进 伍秋艳 《中国优生与遗传杂志》 2017年第8期81-82,共2页

目的比较无创产前筛查(NIPT)阳性结果的孕妇,在高龄孕妇组与非高龄孕妇组间侵入性产前诊断结果的差异。方法对NIPT阳性结果的孕妇进行侵入性产前诊断,抽出的羊水或脐血培养行常规染色体G显带核型分析。结果NIPT阳性结果高龄孕妇组59例,... 目的比较无创产前筛查(NIPT)阳性结果的孕妇,在高龄孕妇组与非高龄孕妇组间侵入性产前诊断结果的差异。方法对NIPT阳性结果的孕妇进行侵入性产前诊断,抽出的羊水或脐血培养行常规染色体G显带核型分析。结果NIPT阳性结果高龄孕妇组59例,非高龄孕妇组64例,通过侵入性产前诊断确诊染色体异常的高龄孕妇组45例,检出率76%;非高龄孕妇组31例,检出率48%。两组间比较差异有统计学意义(χ2=10.073,P=0.002)。结论 NIPT存在一定比例的假阳性,在佛山地区NIPT阳性结果对于高龄孕妇比非高龄孕妇准确度更高。 展开更多

关键词 无创产前筛查技术 高龄孕妇 非高龄孕妇:侵入性产前诊断

原文传递

探讨介入性产前诊断在产前超声中的应用

17

作者 赵艳辉 《中国继续医学教育》 2021年第16期124-128,共5页

目的探讨产前超声中介入性产前诊断的应用。方法回顾性分析2018年9月—2020年3月我院产前超声检查发现各类先天异常孕妇80例,采用REP电泳系统检测十二指肠闭锁,采用G显带分析脐血、羊水细胞染色体,然后分析80例孕妇超声异常胎儿性别分... 目的探讨产前超声中介入性产前诊断的应用。方法回顾性分析2018年9月—2020年3月我院产前超声检查发现各类先天异常孕妇80例,采用REP电泳系统检测十二指肠闭锁,采用G显带分析脐血、羊水细胞染色体,然后分析80例孕妇超声异常胎儿性别分布情况、检查方法、检查结果、临床系统分布情况、妊娠结局。结果80例孕妇超声异常胎儿中,在性别分布情况方面,男性37例,女性36例,不详7例,分别占总数的46.3%、45.0%、8.8%;在检查方法方面,染色体检查74例,占总数的92.5%,其中细胞不生长4例,占5.4%,巴氏水肿胎2例,占50.0%。染色体异常16例,占总数的20.0%,在染色体核型方面,47,XY,+213例,占18.8%,47,XX,+21、47,XY,+18、47,XX,+18、47,XYY,Yqh+、46,XY/47,XY,+21、46,XX/47,XX,+21、46,XY,Yqh+、46,XY,inv(9),Yqh+、46,XX,inv(9)、46,XY,15pstk+、45,XY,der(14;18)(q10;q10)、45,XY,rob(14;15)、45,XO均1例,占6.3%。先天性心脏病16例,神经系统异常7例,消化系统异常5例,泌尿系统异常3例,肢体短小6例,多发畸形16例,水肿胎12例,单脐动脉7例,颈部水囊瘤7例,胎儿生长迟缓7例,分别占总数的20.0%、8.8%、6.3%、3.8%、7.5%、20.0%、15.0%、8.8%、8.8%、8.8%。治疗性引产53例,分娩27例,分别占总数的66.3%、33.8%。结论产前超声中介入性产前诊断的应用价值高。 展开更多

关键词 产前超声 介入性产前诊断 十二指肠闭锁 电泳 脐血细胞染色体分析 羊水细胞染色体分析 妊娠结局

下载PDF 职称材料

“全面二孩”时代产前诊断指征变迁及诊断结果分析 被引量：4

18

作者 何淑凤 肖建平 +2 位作者 施楠 杨岚 尹新红 《中国计划生育和妇产科》 2021年第12期42-45,共4页

目的探索"全面二孩"时代介入性产前诊断指征变迁及对诊断结果的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月南京医科大学附属无锡妇幼保健院12041例接受羊膜腔穿刺术孕妇的一般资料、产前诊断指征较往年变化趋势及产前检测技... 目的探索"全面二孩"时代介入性产前诊断指征变迁及对诊断结果的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月南京医科大学附属无锡妇幼保健院12041例接受羊膜腔穿刺术孕妇的一般资料、产前诊断指征较往年变化趋势及产前检测技术的变迁对诊断结果的影响。结果12041例孕妇均取样成功,按指征构成从高到低,依次为:血清学高风险(41.84%)、高龄妊娠(35.42%)、胎儿超声软指标异常伴/不伴生长趋势异常(7.44%)、既往有不良孕产史(4.57%)、胎儿结构畸形(3.90%)、无创筛查结果异常(2.633%)、既往染色体患儿妊娠史(1.92%)、夫妻一方外周血核型异常(1.25%)、孕期不良环境暴露及其他指征(1.03%)。无创送检指征前三位依次为:血清学筛查临界风险、高龄、血清学筛查高风险拒绝介入性产前诊断。血清学筛查高风险接受产前诊断与接受无创筛查数比较,差异有统计学意义(P<0.001)。染色体微缺失/微重复共1029例,指征构成前三位分别为胎儿结构异常、胎儿软指标异常伴/不伴生长趋势异常及胎儿血清学高风险。结论"全面二孩"时代,高龄妊娠作为产前诊断指征占比较前明显增加,但因无创产前筛查技术的临床应用,目前高龄妊娠指征排序仍稳居第二;无创检测技术应用很大程度上缓解了介入性产前诊断的压力;产前筛查超声广泛应用及遗传学检测技术进步增加染色体结构畸变检出率,同时使胎儿结构异常、胎儿软指标异常伴或不伴生长趋势异常指征排序较10年前明显前移,且孕妇介入性产前诊断接受度更高。 展开更多

关键词 介入性产前诊断指征 羊膜腔穿刺术 胎儿染色体微阵列分析

原文传递

循证案例下的优化护理在妊娠介入性产前诊断术中的应用

19

作者 刘锡红 王俊萍 《中国医药指南》 2023年第27期164-166,170,共4页

目的探讨妊娠介入性产前诊断术配合循证案例下优化护理干预的效果与价值。方法选择2022年2月至2023年2月在我院接受妊娠介入性产前诊断术的100例孕妇作为研究对象,按照随机数字表法进行分组。对照组(50例)孕妇辅以常规模式护理干预;观察... 目的探讨妊娠介入性产前诊断术配合循证案例下优化护理干预的效果与价值。方法选择2022年2月至2023年2月在我院接受妊娠介入性产前诊断术的100例孕妇作为研究对象,按照随机数字表法进行分组。对照组(50例)孕妇辅以常规模式护理干预;观察组(50例)孕妇配合循证案例下优化护理模式干预。对两组孕妇护理前后心理状态变化予以评估,比较组间结果的统计学差异。监测对比两组孕妇护理前后心率、血压等应激指标,总结记录各组孕妇出现不良妊娠结局的具体情况与总发生概率。调查两组孕妇对此次护理服务的满意度。结果实施护理干预前,两组孕妇心理状态评分及应激指标测定值组间对比无统计学差异(P>0.05),观察组孕妇经过优化护理干预后,焦虑等不良心态评分均低于对照组,同时心率、血压测定值低于对照组(P<0.05)。观察组孕妇出现不良妊娠结局的总概率低于对照组,对护理服务的总满意度高于对照组(P<0.05)。结论临床实施妊娠介入性产前诊断术过程中配合循证案例下优化护理模式干预能够有效改善孕妇焦虑等不良心理状态,维持心率等应激指标稳定,减少不良妊娠结局。 展开更多

关键词 循证案例 优化护理 妊娠介入性产前诊断术 心理状态

下载PDF 职称材料

胎儿地中海贫血产前基因诊断的应用分析 被引量：2

20

作者 胡仲任 张宇 +3 位作者 庄红梅 卢惠芬 戴慧晶 蔡月云 《基层医学论坛》 2019年第19期2667-2668,共2页

目的探析胎儿地中海贫血产前基因诊断的应用价值。方法回顾性分析2017年1月-2018年10月我院接收的同型地中海贫血基因携带孕妇198例的临床资料,经给予介入性产前诊断,通过经腹脐静脉血穿刺术和经腹羊膜腔穿刺术提取胎儿细胞,分析α、β... 目的探析胎儿地中海贫血产前基因诊断的应用价值。方法回顾性分析2017年1月-2018年10月我院接收的同型地中海贫血基因携带孕妇198例的临床资料,经给予介入性产前诊断,通过经腹脐静脉血穿刺术和经腹羊膜腔穿刺术提取胎儿细胞,分析α、β地中海贫血基因检测情况。结果198例孕妇中,7.57%为重型α地贫,10.61%为血红蛋白H病,24.24%为轻型α地贫,12.12%为静止型α地贫,7.07%为重型或中间型β地贫,18.69%为轻型β地贫,19.70%为正常。经随访观察发现,有重型α地贫15例、重型或中间型β地贫12例和血红蛋白H病6例选择停止妊娠。介入性产前诊断1次穿刺成功率为96.46%,2次穿刺成功率为3.03%,3次穿刺成功率为0.51%。结论产前基因诊断地中海贫血高危孕妇,能有效防止重型地贫患儿的出生,对减少出生缺陷具有重要意义。 展开更多

关键词 胎儿 地中海贫血基因 介入性产前诊断技术 应用效果

下载PDF 职称材料