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细胞焦亡在血管紧张素Ⅱ诱导的腹主动脉瘤形成中的作用研究 被引量：1
1
作者 姚弈伟 刘亚峰 +2 位作者 陈淦一 王晓棣 陈鑫 《实用心脑肺血管病杂志》 2022年第5期73-79,共7页
目的分析细胞焦亡在血管紧张素Ⅱ诱导的腹主动脉瘤(AAA)发生和发展中的作用。方法2019年9月至2021年9月,将50只C57BL/6雄性野生型小鼠按照抽签法随机分为对照组(n=24)和血管紧张素Ⅱ组(n=26),所有小鼠在肩胛骨中部皮下植入渗透微型泵注... 目的分析细胞焦亡在血管紧张素Ⅱ诱导的腹主动脉瘤(AAA)发生和发展中的作用。方法2019年9月至2021年9月,将50只C57BL/6雄性野生型小鼠按照抽签法随机分为对照组(n=24)和血管紧张素Ⅱ组(n=26),所有小鼠在肩胛骨中部皮下植入渗透微型泵注入0.9%氯化钠溶液(对照组)或血管紧张素Ⅱ(血管紧张素Ⅱ组),以1 mg·kg^(-1)·min^(-1)的剂量持续灌注28 d。肉眼、腹主动脉超声检查、HE染色、马松三色染色及VVG染色、免疫荧光染色观察两组腹主动脉大体形态、动脉直径、管腔及动脉壁、弹力纤维破坏、胶原纤维沉积情况及细胞焦亡相关蛋白(NLRP3、GSDMD、Caspase-1和IL-18)表达情况。小鼠主动脉血管平滑肌细胞(MOVAS)分别加入DMEM(对照组)或血管紧张素Ⅱ(1μmol/L)(血管紧张素Ⅱ组)培养,采用Western blotting法检测MOVAS中细胞焦亡相关蛋白表达水平。结果灌注28 d后,对照组小鼠均无动脉瘤形成,血管紧张素Ⅱ组小鼠发生动脉瘤。腹主动脉超声检查显示,血管紧张素Ⅱ组小鼠腹主动脉较对照组明显扩张。HE染色显示,血管紧张素Ⅱ组小鼠的腹主动脉管腔较对照组扩大,动脉壁变薄。马松三色染色和VVG染色显示,血管紧张素Ⅱ组小鼠弹力纤维降解,与AAA形成相关的胶原沉积明显增多。免疫荧光染色显示,血管紧张素Ⅱ组小鼠腹主动脉组织NLRP3、GSDMD、Caspase-1、IL-18蛋白表达增加。Western blotting法检测结果显示,对照组和血管紧张素Ⅱ组MOVAS中IL-18蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);血管紧张素Ⅱ组MOVAS中NLRP3、GSDMD、Caspase-1蛋白表达水平高于对照组(P<0.05)。结论血管紧张素Ⅱ诱导的AAA形成与细胞焦亡相关,其主要是通过减少血管中膜层平滑肌细胞数量和促进炎症微环境导致血管壁弹性层被破坏,细胞焦亡在AAA的发生和发展过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 主动脉瘤 腹 细胞焦亡 血管紧张素Ⅱ 肌细胞 平滑肌 NLRP3 GSDMD CASPASE-1 白介素18
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HBV感染者外周血单个核细胞白细胞介素18mKNA的表达
2
作者 文维群 章廉 +2 位作者 胡章勇 张明霞 骆抗先 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期418-420,共3页
目的探讨白细胞介素１８（ＩＬ－１８）在乙型肝炎病毒感染中的作用。方法应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法 对６０例ＨＢＶ感染者（无症状携带者１５例、慢性肝炎３３例、重型肝炎１２例）及１０例正常对照外用血单个核细胞... 目的探讨白细胞介素１８（ＩＬ－１８）在乙型肝炎病毒感染中的作用。方法应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法 对６０例ＨＢＶ感染者（无症状携带者１５例、慢性肝炎３３例、重型肝炎１２例）及１０例正常对照外用血单个核细胞 （ＰＢＭＣ）在脂多糖刺激６ｈ后ＩＬ－１８的表达进行检测。结果各临床类型之间ＩＬ－１８的表达均有显著差异（Ｐ＜０．０５）；肝组 织炎症活动度不同的慢性乙型肝炎患者ＩＬ－１８的表达有显著差异（Ｐ＜０．０５）；慢性乙型肝炎组中ＩＬ－１８的表达与血清丙 氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）水平呈正相关（ｒ＝０．９２，Ｐ＜０．０１）。结论不同临床类型ＨＢＶ感染者ＩＬ－１８表达水平有显著差异，与 肝组织炎症程度相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎 白细胞介素18 单核细胞 HBV mRNA
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人EGF受体干扰序列-IL18融合基因构建及其表达产物结构预测 被引量：3
3
作者 彭颖 吕建新 《温州医学院学报》 CAS 2003年第5期289-291,共3页
目的:构建带有EGF受体干扰序列的人IL-18融合基因并预测其表达产物的二级结构。方法:利用分子生物学技术,将人IL-18的成熟肽序列cDNA与EGF受体干扰序列cDNA融合,构建重组体EGF-IL18。应用蛋白质分析软件对融合基因翻译后在二级结构水平... 目的:构建带有EGF受体干扰序列的人IL-18融合基因并预测其表达产物的二级结构。方法:利用分子生物学技术,将人IL-18的成熟肽序列cDNA与EGF受体干扰序列cDNA融合,构建重组体EGF-IL18。应用蛋白质分析软件对融合基因翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性加以预测。结果:测序表明融合基因序列与设计一致。其相应的氨基酸序列经软件分析,并与人IL-18的成熟肽单独的分析结果相比较,发现在二级结构水平几乎没有变化,融合过程未影响IL-18的活性。结论:该融合基因可进一步用于导向多肽EGF-IL8的基因工程。 展开更多
关键词 人 EGF受体干扰序列 ILl8 融合基因 表皮生长因子 EGF 基因工程
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