目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组(60例)与观察组(66例),对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍...目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组(60例)与观察组(66例),对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组(P<0.05);观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组(P<0.05);观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组(22.7%vs.41.7%,P<0.05)。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。展开更多
目的:研究并分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择本院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,分为观察组与对照组,观察组使用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组皮下注射预混胰岛素,观察两组患者治疗前后空...目的:研究并分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择本院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,分为观察组与对照组,观察组使用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组皮下注射预混胰岛素,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化情况,比较两组治疗有效率。结果:观察组与对照组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc均显著降低,观察组治疗效果更加显著,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈对于2型糖尿病患者能够达到良好的降糖效果,可以改善胰岛素的敏感性,该种治疗方式值得在临床中进行推广和使用。展开更多
目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治...目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。展开更多
目的系统评价德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方...目的系统评价德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库及维普信息资源系统(VIP),收集比较德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年9月。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并对纳入研究进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCTs,共13119例患者。Meta分析结果显示,德谷胰岛素降低空腹血糖(FPG)水平优于甘精胰岛素[WMD=-0.30,95%CI(-0.47^-0.13),P=0.0006],但对糖化血红蛋白(HbA1c)达标(<7%)影响,二者差异无统计学意义[RR=0.97,95%CI(0.91~1.03),P=0.36]。甘精胰岛素与德谷胰岛素在低血糖发生率[RR=0.93,95%CI(0.86~1.01),P=0.08]、主要不良心血管事件(MACE)发生率[RR=0.92,95%CI(0.80~1.06),P=0.23]方面比较,差异均无统计学意义;德谷胰岛素的夜间低血糖发生率[RR=0.79,95%CI(0.71~0.87),P<0.01]、严重低血糖发生率[RR=0.73,95%CI(0.62~0.85),P=0.0001]均低于甘精胰岛素。结论德谷胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性优于甘精胰岛素。展开更多
目的评价甘精胰岛素与阿卡波糖分别联合二甲双胍对2型糖尿病患者长期血糖控制的效果。方法 86例2型糖尿病患者随机分为对照组(二甲双胍联合阿卡波糖)、研究组(二甲双胍联合甘精胰岛素),各43例。比较不同组别患者治疗前、治疗6个月后、1...目的评价甘精胰岛素与阿卡波糖分别联合二甲双胍对2型糖尿病患者长期血糖控制的效果。方法 86例2型糖尿病患者随机分为对照组(二甲双胍联合阿卡波糖)、研究组(二甲双胍联合甘精胰岛素),各43例。比较不同组别患者治疗前、治疗6个月后、12个月后两组血糖指标(FBG、2 h PBG、HbAlc)、氧化应激指标(MDA、SOD、GSH-PX)、血脂代谢指标(TC、TG、LDL-C)、血糖达标率及不良反应发生率。结果治疗6个月后、12个月后,研究组血糖指标FBG、2 h PBG、HbAlc水平均低于对照组(P <0.05);氧化应激指标SOD、GSH-PX水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P <0.05);两组间血糖达标率及不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效确切,具有更好的长期预后。展开更多
文摘目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组(60例)与观察组(66例),对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组(P<0.05);观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组(P<0.05);观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组(22.7%vs.41.7%,P<0.05)。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。
文摘目的:研究并分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择本院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,分为观察组与对照组,观察组使用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组皮下注射预混胰岛素,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化情况,比较两组治疗有效率。结果:观察组与对照组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc均显著降低,观察组治疗效果更加显著,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈对于2型糖尿病患者能够达到良好的降糖效果,可以改善胰岛素的敏感性,该种治疗方式值得在临床中进行推广和使用。
文摘目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。
文摘目的系统评价德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库及维普信息资源系统(VIP),收集比较德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年9月。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并对纳入研究进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入10项RCTs,共13119例患者。Meta分析结果显示,德谷胰岛素降低空腹血糖(FPG)水平优于甘精胰岛素[WMD=-0.30,95%CI(-0.47^-0.13),P=0.0006],但对糖化血红蛋白(HbA1c)达标(<7%)影响,二者差异无统计学意义[RR=0.97,95%CI(0.91~1.03),P=0.36]。甘精胰岛素与德谷胰岛素在低血糖发生率[RR=0.93,95%CI(0.86~1.01),P=0.08]、主要不良心血管事件(MACE)发生率[RR=0.92,95%CI(0.80~1.06),P=0.23]方面比较,差异均无统计学意义;德谷胰岛素的夜间低血糖发生率[RR=0.79,95%CI(0.71~0.87),P<0.01]、严重低血糖发生率[RR=0.73,95%CI(0.62~0.85),P=0.0001]均低于甘精胰岛素。结论德谷胰岛素治疗T2DM的疗效与安全性优于甘精胰岛素。
文摘目的评价甘精胰岛素与阿卡波糖分别联合二甲双胍对2型糖尿病患者长期血糖控制的效果。方法 86例2型糖尿病患者随机分为对照组(二甲双胍联合阿卡波糖)、研究组(二甲双胍联合甘精胰岛素),各43例。比较不同组别患者治疗前、治疗6个月后、12个月后两组血糖指标(FBG、2 h PBG、HbAlc)、氧化应激指标(MDA、SOD、GSH-PX)、血脂代谢指标(TC、TG、LDL-C)、血糖达标率及不良反应发生率。结果治疗6个月后、12个月后,研究组血糖指标FBG、2 h PBG、HbAlc水平均低于对照组(P <0.05);氧化应激指标SOD、GSH-PX水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P <0.05);两组间血糖达标率及不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效确切,具有更好的长期预后。
