目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对血尿酸(UA)水平的影响。方法选择2016年1~6月于我院就诊的新诊断的糖化血红蛋白(Hb A1c)≥8.5%的T2DM患者36例,所有患者给予地特胰岛素联合瑞格列奈治疗12周,...目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对血尿酸(UA)水平的影响。方法选择2016年1~6月于我院就诊的新诊断的糖化血红蛋白(Hb A1c)≥8.5%的T2DM患者36例,所有患者给予地特胰岛素联合瑞格列奈治疗12周,比较治疗前后血清UA、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、Hb A1c、血脂、体重、空腹胰岛素水平(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果与治疗前比较,治疗后ISI由(7.02±3.48)显著升至(7.83±3.39)(P<0.05),FPG、2 h PG、UA、TG、Hb A1c、HOMA-IR显著降低(P<0.05),体重、FINS无明显变化(P>0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗可有效改善新诊断T2DM患者的胰岛素抵抗,降低血UA水平。展开更多
目的比较地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的安全性与有效性。方法选取于大连大学附属中山医院就诊的初诊2型糖尿病患者90例,应用随机数表法分为地特胰岛素组与甘精胰岛素组各45例,分别给予地特胰岛素与甘精胰岛素皮下注射治疗...目的比较地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的安全性与有效性。方法选取于大连大学附属中山医院就诊的初诊2型糖尿病患者90例,应用随机数表法分为地特胰岛素组与甘精胰岛素组各45例,分别给予地特胰岛素与甘精胰岛素皮下注射治疗,根据血糖情况每3~4d调整剂量。治疗前以及治疗12周后检测二组患者的空腹静脉血浆血糖(FBG)、餐后2h静脉血浆血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和体重,并记录不良反应。结果地特胰岛素组患者治疗前后的FBG(9.60±1.05 vs 6.92±0.78)mmol/L、2hPBG(12.87±1.97 vs 9.70±0.95)mmol/L、HbA1c(8.32±0.76 vs 7.08±0.67)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);甘精胰岛素组患者治疗前后的FBG(9.76±1.14 vs 6.93±0.83)mmol/L、2hPBG(13.44±2.21 vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(8.25±0.73vs 6.97±0.61)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05),但二组患者治疗后的FBG(6.92±0.78 vs 6.93±0.83)mmol/L、2hPBG(9.70±0.95vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(7.08±0.67 vs 6.97±0.61)%比较差异均无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组患者的治疗达标率为80.00%,高于甘精胰岛素组的73.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,地特胰岛素组患者的不良反应发生率为12.50%,低于甘精胰岛素组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组与甘精胰岛素组患者胰岛素用量分别为(14.82±2.80)U和(15.31±3.54)U,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,地特胰岛素患者与甘精胰岛素组患者体重增加量分别为(1.17±0.99)kg和(1.90±1.07)kg,甘精胰岛素组患者体重增加多,且差异有统计学意义(P均<0.05)。结论地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病均有效,且安全性较好,相对于甘精胰岛素,地特胰岛素更具有体重优势。展开更多
目的:探讨地特胰岛素联合米格列醇治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病的疗效。方法:72例患者按随机数字表法分为治疗组(A组)和对照组(B组)各36例;A组给予地特胰岛素联合米格列醇治疗,B组给予皮下注射门冬胰岛素30R,治疗12周。比较治疗前后...目的:探讨地特胰岛素联合米格列醇治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病的疗效。方法:72例患者按随机数字表法分为治疗组(A组)和对照组(B组)各36例;A组给予地特胰岛素联合米格列醇治疗,B组给予皮下注射门冬胰岛素30R,治疗12周。比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血糖达标率及低血糖率。结果:两组治疗前后FBG、2 h PG和Hb Alc均明显下降(P<0.05),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组低血糖率低于B组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联合米格列醇治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病方便、安全、有效。展开更多
文摘目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对血尿酸(UA)水平的影响。方法选择2016年1~6月于我院就诊的新诊断的糖化血红蛋白(Hb A1c)≥8.5%的T2DM患者36例,所有患者给予地特胰岛素联合瑞格列奈治疗12周,比较治疗前后血清UA、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、Hb A1c、血脂、体重、空腹胰岛素水平(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果与治疗前比较,治疗后ISI由(7.02±3.48)显著升至(7.83±3.39)(P<0.05),FPG、2 h PG、UA、TG、Hb A1c、HOMA-IR显著降低(P<0.05),体重、FINS无明显变化(P>0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗可有效改善新诊断T2DM患者的胰岛素抵抗,降低血UA水平。
文摘目的比较地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的安全性与有效性。方法选取于大连大学附属中山医院就诊的初诊2型糖尿病患者90例,应用随机数表法分为地特胰岛素组与甘精胰岛素组各45例,分别给予地特胰岛素与甘精胰岛素皮下注射治疗,根据血糖情况每3~4d调整剂量。治疗前以及治疗12周后检测二组患者的空腹静脉血浆血糖(FBG)、餐后2h静脉血浆血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和体重,并记录不良反应。结果地特胰岛素组患者治疗前后的FBG(9.60±1.05 vs 6.92±0.78)mmol/L、2hPBG(12.87±1.97 vs 9.70±0.95)mmol/L、HbA1c(8.32±0.76 vs 7.08±0.67)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);甘精胰岛素组患者治疗前后的FBG(9.76±1.14 vs 6.93±0.83)mmol/L、2hPBG(13.44±2.21 vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(8.25±0.73vs 6.97±0.61)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05),但二组患者治疗后的FBG(6.92±0.78 vs 6.93±0.83)mmol/L、2hPBG(9.70±0.95vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(7.08±0.67 vs 6.97±0.61)%比较差异均无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组患者的治疗达标率为80.00%,高于甘精胰岛素组的73.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,地特胰岛素组患者的不良反应发生率为12.50%,低于甘精胰岛素组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组与甘精胰岛素组患者胰岛素用量分别为(14.82±2.80)U和(15.31±3.54)U,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,地特胰岛素患者与甘精胰岛素组患者体重增加量分别为(1.17±0.99)kg和(1.90±1.07)kg,甘精胰岛素组患者体重增加多,且差异有统计学意义(P均<0.05)。结论地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病均有效,且安全性较好,相对于甘精胰岛素,地特胰岛素更具有体重优势。
文摘目的:探讨地特胰岛素联合米格列醇治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病的疗效。方法:72例患者按随机数字表法分为治疗组(A组)和对照组(B组)各36例;A组给予地特胰岛素联合米格列醇治疗,B组给予皮下注射门冬胰岛素30R,治疗12周。比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血糖达标率及低血糖率。结果:两组治疗前后FBG、2 h PG和Hb Alc均明显下降(P<0.05),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组低血糖率低于B组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联合米格列醇治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病方便、安全、有效。
