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注射用灯盏花素临床应用专家共识 被引量:21
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作者 黎元元 郭蓉娟 +5 位作者 谢雁鸣 林亚明 蔡业峰 赵建军 郭涛 张玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2296-2299,共4页
随着我国老龄化进程的加剧,心脑血管疾病已经成为我国第一位死亡原因。注射用灯盏花素是2015年版《中国药典》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中药注射剂品种,临床广泛用于治疗缺血性心脑血管疾病。为进一步提高临床... 随着我国老龄化进程的加剧,心脑血管疾病已经成为我国第一位死亡原因。注射用灯盏花素是2015年版《中国药典》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中药注射剂品种,临床广泛用于治疗缺血性心脑血管疾病。为进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药,在充分考虑临床研究证据和专家经验的基础上,遵循中华中医药学会专家共识制定的程序,针对临床一线调查总结的临床问题,对有证据支持的临床问题,通过国际公认的证据分级和推荐标准,即GRADE进行循证评价,形成推荐意见;对于没有证据支持的临床问题,通过名义组法达成共识,形成共识建议。明确注射用灯盏花素适应症、证候、剂量、疗程、注意事项和使用建议、用药禁忌等安全性问题,旨在提高临床疗效,促进规范合理用药,减少用药风险。该共识仍需在未来根据实际应用中针对新出现的临床问题及循证证据的更新予以修订。 展开更多
关键词 注射用灯盏花素 心脑血管疾病 专家共识 循证医学 grade
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疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的系统评价、Meta分析与证据水平 被引量:16
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作者 向玉 董晶 +2 位作者 韩如雪 陆丽明 温泽淮 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期392-399,共8页
目的对疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效及安全性进行系统评价。方法计算机检索主要的中英文数据库。全面收集疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的随机对照试验。采用偏倚风险评估工具对其进行质量评价,用RevMan5.... 目的对疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效及安全性进行系统评价。方法计算机检索主要的中英文数据库。全面收集疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的随机对照试验。采用偏倚风险评估工具对其进行质量评价,用RevMan5.3软件进行Meta分析,运用Egger检验分析发表性偏倚,并按照国际证据评价与推荐GRADE系统评估证据水平。结果最终纳入8个研究,Meta分析结果显示:(1)总有效率:根据疾病亚类,进行Meta分析,急性脑梗死(OR=3.61,95%CI[2.25,5.79]),脑血栓(OR=6.30,95%CI[2.3,17.26]),疏血通注射液联合氯吡格雷临床疗效均优于单独氯吡格雷。(2)NIHSS(WMD=-3.15,95%CI[-4.66,-1.64]),神经功能缺损评分(WMD=-3.83,95%CI[-5.27,-2.39]),差异均有统计学意义。(3)在改善纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、全血黏度、血沉方面更具优势。安全性评价缺乏资料,且存在发表性偏倚。根据GRADE方法评价,该证据水平为低级。结论疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效优于单独氯吡格雷,但证据水平低,临床应用宜谨慎。 展开更多
关键词 疏血通注射液 氯吡格雷 缺血性中风 META分析 grade评价
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艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的系统评价/Meta分析再评价 被引量:13
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作者 桂越蓉 樊炳杰 +3 位作者 李经蕾 王烁 董军 侯炜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期3923-3932,共10页
目前已有较多艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的系统评价(SRs)/Meta分析发表,结果显示了艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的有效性,但尚未有研究对其方法学质量及证据质量进行评价,其指导临床实践... 目前已有较多艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的系统评价(SRs)/Meta分析发表,结果显示了艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的有效性,但尚未有研究对其方法学质量及证据质量进行评价,其指导临床实践作用有待进一步验证。该文对艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的SRs/Meta分析进行再评价,为该药物在临床实践中的应用和决策提供证据概览和依据。在线检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库,筛选艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的SRs/Meta分析。采用AMSTAR-2工具和GRADE系统分别对纳入的15项SRs/Meta分析进行方法学质量和证据质量评价。结果显示艾迪注射液联合化疗在提高近期疗效、改善生活质量、降低白细胞减少、血小板减少及消化道不良反应发生率方面对比化疗有一定优势。AMSTAR-2方法学质量评价显示,11项SRs/Meta分析的质量等级为低,4项为极低,存在问题最多的条目是未提供前期设计方案、未报告资助来源、未评估纳入研究偏倚风险对结果的影响等。GRADE证据质量评价显示,148个结局指标中32个证据质量为中级,40个为低级,76个为极低级,导致降级的最主要因素为偏倚风险,其次为不精确性和发表偏倚。艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC能起到增效减毒的作用,但因纳入文献的方法学质量及证据质量普遍较低,其有效性及安全性仍需更多高质量研究进一步证实,未来在开展原始研究和实施SRs/Meta分析时应严格遵循相应的评价标准,以进一步提高证据质量。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 系统评价再评价 AMSTAR-2 grade
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醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析再评价 被引量:14
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作者 王业飞 徐榛敏 +8 位作者 刘少姣 代玲玲 郭春艳 王柳丁 邱文然 梁晓 吴明华 金香兰 廖星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2972-2983,共12页
目前已有较多临床试验、系统评价/Meta分析证明醒脑静注射液治疗脑梗死有良好的临床效果,证据数量较多,综合性论述较少。该研究通过对醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析进行再评价,为该药物临床实践和决策提供证据概貌和依据... 目前已有较多临床试验、系统评价/Meta分析证明醒脑静注射液治疗脑梗死有良好的临床效果,证据数量较多,综合性论述较少。该研究通过对醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析进行再评价,为该药物临床实践和决策提供证据概貌和依据。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、CBM、EMbase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science中有关醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析。应用AMSTAR-2量表、GRADE工具对纳入的6篇文献进行质量评价及结局指标的疗效评价。AMSTAR-2方法学质量评价结果显示,6篇文献均为极低质量;GRADE证据质量评价显示,55个结局指标中中等质量证据2个,低质量证据4个,极低质量证据49个。6篇系统评价均得出醒脑静注射液治疗脑梗死有效的结论,在总有效率、神经功能缺损评分、血液流变学、血流动力学方面均有改善作用。方法学质量评估及证据等级评价结构显示,纳入研究方法学质量极低,结局指标证据等级为中、低等,醒脑静注射液治疗脑梗死的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步证实,未来相关临床研究的开展及系统评价/Meta分析的书写应严格遵守相关规范。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 脑梗死 系统评价再评价 AMSTAR-2 grade
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碟脉灵~?苦碟子注射液临床应用专家共识 被引量:11
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作者 廖星 张允岭 +13 位作者 谢雁鸣 史大卓 孙塑伦 邹忆怀 李军 鲁卫星 金玫 刘红旭 唐雪春 金香兰 马云枝 詹思延 刘建平 陈耀龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期2926-2931,共6页
碟脉灵~?苦碟子注射液目前被广泛用于治疗脑梗死、冠心病心绞痛等疾病。长期的临床应用和相关研究证据均表明,该药在改善心脑血管疾病临床症状方面有较好疗效。但该药目前尚未被收录入任何临床实践指南之中,且近年来发现该药在临床应用... 碟脉灵~?苦碟子注射液目前被广泛用于治疗脑梗死、冠心病心绞痛等疾病。长期的临床应用和相关研究证据均表明,该药在改善心脑血管疾病临床症状方面有较好疗效。但该药目前尚未被收录入任何临床实践指南之中,且近年来发现该药在临床应用中存在使用不规范的问题。为进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药,邀请来自全国心脑血管疾病领域的临床一线专家编写该专家共识。该共识采用GRADE系统,根据不同结局按照降级因素对证据进行质量分级,然后对证据总体进行评级。然后通过名义组法形成本共识的推荐意见或共识建议。专家共识意见的形成主要考虑6个方面的因素:证据质量、经济性、疗效、不良反应、病人可接受性以及其他。基于这6个方面,如果证据充分,则形成有证据支持的'推荐意见',采用GRADE网格计票规则。如果证据不充分,则形成'共识建议',采用多数计票规则。该共识采用简洁明了的体例格式,对该药的临床适应证、有效性、安全性证据以及相关前期资料进行了系统全面的梳理和总结,可为该药的临床使用提供有价值的参照。该共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM 202-2019。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 专家共识 推荐意见 grade
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预防异丙酚注射痛的效果和方法学的评价 被引量:11
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作者 杨沁岩 郑宏 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第2期197-199,共3页
目的:比较芬太尼、利多卡因、咪唑安定3种药物预防异丙酚注射痛的效果,同时比较口述描绘(VRS)评分和疼痛视觉模拟(VAS)评分对异丙酚注射痛评价的差异,探求其中最优的方案供临床参考使用。方法:静脉麻醉患者140例,随机分为对照组(静脉注... 目的:比较芬太尼、利多卡因、咪唑安定3种药物预防异丙酚注射痛的效果,同时比较口述描绘(VRS)评分和疼痛视觉模拟(VAS)评分对异丙酚注射痛评价的差异,探求其中最优的方案供临床参考使用。方法:静脉麻醉患者140例,随机分为对照组(静脉注射生理盐水2ml)、芬太尼组(静脉注射25μg/ml芬太尼2ml)、咪唑安定组(静脉注射0.1%咪唑安定2ml)、利多卡因组(静脉注射2%利多卡因2ml)4组,各组从静脉给予实验药物120s后,5mg/s恒速推注异丙酚,应用注射异丙酚时的VRS评分和苏醒后VAS评分法分别对各组预防异丙酚注射痛的效果进行评价。结果:(1)VRS评分:芬太尼组、咪唑安定组、利多卡因组用药后无痛发生率分别为49%、57%、46%,均明显高于对照组(P<0.05),而3个实验组间差异无统计学意义(P>0.05);(2)VAS评分:利多卡因组和咪唑安定组疼痛评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:(1)预先注射咪唑安定或利多卡因均能减轻异丙酚注射痛;(2)VAS和VRS评分法联合应用于异丙酚注射痛的评价,结果更准确、客观、全面。 展开更多
关键词 异丙酚 注射痛 VAS评分 VRS评分 咪唑安定 芬太尼 利多卡因
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血必净注射液治疗全身炎症反应综合征的系统评价及序贯分析 被引量:8
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作者 赵哲 胡仕祥 +4 位作者 管俊芳 易纪杰 张智伟 陈方圆 徐方飚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期3980-3989,共10页
为了系统评价血必净注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的有效性,该研究检索了CBM、CNKI、Wanfang、VIP、PubMed、EMbase数据库自建库至2020年7月31日收录的,关于血必净注射液联... 为了系统评价血必净注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的有效性,该研究检索了CBM、CNKI、Wanfang、VIP、PubMed、EMbase数据库自建库至2020年7月31日收录的,关于血必净注射液联合西医常规治疗SIRS的临床随机对照试验,经筛选后利用RevMan 5.3软件进行Meta分析、TSA 0.9.5.10 beta软件进行序贯分析、GRADEprofiler 3.6.1软件进行证据质量等级评价,最终纳入24篇文献,1 611例患者。Meta分析显示,血必净注射液联合西医常规治疗方案在降低白细胞计数(MD=-2.32,95%CI[-2.44,-2.21],P<0.000 01)、C反应蛋白计数(MD=-22.70,95%CI[-29.61,-15.79],P<0.000 01)、APACHEⅡ评分(MD=-2.15,95%CI[-2.43,-1.87],P<0.000 01)、肿瘤坏死因子α计数(SMD=-1.23,95%CI[-1.48,-0.99],P<0.000 01)、白细胞介素6计数(SMD=-0.92,95%CI[-1.15,-0.69],P<0.000 01),提高治疗有效率(RR=1.39,95%CI[1.23,1.56],P<0.000 01),降低多器官功能障碍发生率(RR=0.47,95%CI[0.35,0.64],P<0.000 01)及病死率(RR=0.22,95%CI[0.13,0.37],P<0.000 01)方面优于单纯西医常规治疗。试验序贯分析显示,在降低多器官功能障碍发生率及C反应蛋白计数方面,累计Z值均穿过了传统界值、TSA界值和期望信息值,达到了所需的病例数;GRADE评价显示证据等级多为低级或极低级。结果表明,血必净注射液联合西医常规治疗SIRS疗效确切,但鉴于纳入的研究质量较低,可能影响结论的可靠性,故今后仍需纳入更多高质量研究来进一步验证,为临床用药提供更好的建议。 展开更多
关键词 血必净注射液 全身炎症反应综合征 系统评价 试验序贯分析 grade评价
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参附注射液治疗急性心力衰竭的Meta分析及GRADE评价 被引量:7
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作者 赵婷 曹雅雯 +4 位作者 刘宇 王贤良 毕颖斐 毛静远 王帅 《天津中医药大学学报》 CAS 2021年第1期68-77,共10页
[目的]#分析参附注射液治疗急性心力衰竭的临床有效性和安全性,进一步评价证据等级,为临床合理用药提供参考。[方法]计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFangData)、PubMed、Embas... [目的]#分析参附注射液治疗急性心力衰竭的临床有效性和安全性,进一步评价证据等级,为临床合理用药提供参考。[方法]计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFangData)、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库,收集参附注射液联合西医常规疗法(治疗组)对比西医常规疗法(对照组)治疗急性心力衰竭的随机对照试验(RCT),采用风险评估量表(ROB量表)对文献信息进行质量评价,RevMan 5.3软件进行Meta分析,GRADE体系进行证据质量等级评价。[结果]共纳入43项RCT,包含患者3193例。Meta分析显示:参附注射液联合西医常规治疗在改善美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能[RR=1.25,95%CI(1.19,1.31),P<0.01]、改善Killip心功能[RR=1.38,95%CI(1.24,1.53),P<0.01]、降低B型利钠肽(BNP)[MD=-266.83,95%CI(-337.73,-195.93),P<0.01]/N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[MD=-965.00,95%CI(-1900.74,-29.26),P=0.04]、提高左心室射血分数(LVEF)[MD=6.35,95%CI(4.91,7.80),P<0.01]、改善生活质量[MD=-20.34,95%CI(-32.80,-7.88),P<0.01]、改善中医症状积分[MD=-1.60,95%CI(-2.59,-0.61),P<0.01]方面优于西医常规治疗,在减少尿量[MD=-35.95,95%CI(-137.11,65.21),P=0.49]、降低心力衰竭再住院率[RR=0.50,95%CI(0.05,5.23),P=0.56]方面与西医治疗相当,且未见严重不良反应。根据GRADE标准,中医症状积分为中等质量证据,Killip心功能分级改善率、尿量、心力衰竭再住院率为低质量证据,NYHA心功能分级改善率、BNP、NT-proBNP、LVEF、明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)积分、安全性为极低质量证据。[结论]参附注射液联合西医常规治疗急性心力衰竭的疗效优于单用西医常规治疗,安全性良好,由于纳入研究的质量偏低,确切结论尚需更多高质量研究进一步验证。 展开更多
关键词 参附注射液 急性心力衰竭 META分析 grade评价
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注塑级低烟无卤阻燃木塑复合材料的制备与性能研究 被引量:7
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作者 王林 付锦锋 +1 位作者 郭少华 叶南飚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期104-107,共4页
在制备注塑级木塑复合材料(WPC)的基础上,采用磷系/氢氧化镁阻燃体系对WPC进行阻燃改性。通过物理性能对比、阻燃性能测试、炭层表面形态分析、热失重分析以及烟密度测试等对所制备WPC进行表征。结果表明:当磷系/氢氧化镁阻燃体系的用量... 在制备注塑级木塑复合材料(WPC)的基础上,采用磷系/氢氧化镁阻燃体系对WPC进行阻燃改性。通过物理性能对比、阻燃性能测试、炭层表面形态分析、热失重分析以及烟密度测试等对所制备WPC进行表征。结果表明:当磷系/氢氧化镁阻燃体系的用量为30%时,其阻燃等级能达到UL94 V-0级(1.5 mm),且其他性能保持较好;炭层表面的致密性及残炭率一定程度上决定WPC的阻燃性能;相对于溴-锑阻燃WPC,用磷系/氢氧化镁阻燃体系所制备的WPC属于低烟无卤阻燃复合材料。 展开更多
关键词 木塑复合材料 注塑级 阻燃 低烟无卤
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黄芪注射液联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的Meta分析与GRADE评价 被引量:1
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作者 陈乙菲 崔萌萌 +4 位作者 梁倩倩 王益德 李争 李风森 荆晶 《科学技术与工程》 北大核心 2023年第23期9834-9842,共9页
为系统评价黄芪注射液联合西医常规治疗慢阻肺稳定期患者的疗效及证据质量,对中国知网、维普数据库、万方数据知识服务平台、PubMed、Web of science、Embase数据库进行检索,检索时间范围设定为:各数据库建库至2021年12月21日。两位研... 为系统评价黄芪注射液联合西医常规治疗慢阻肺稳定期患者的疗效及证据质量,对中国知网、维普数据库、万方数据知识服务平台、PubMed、Web of science、Embase数据库进行检索,检索时间范围设定为:各数据库建库至2021年12月21日。两位研究员一组,分别独立检索、筛选文献,对纳入文献用Cochrane的偏倚风险评估工具评估,RevMan5.4软件和Sta-ta15.0软件进行统计和Meta分析,并按照GRADE标准对证据质量进行质量评价。共纳入15项研究,包括1236例病例。Meta分析结果显示:与对照组相比,黄芪注射液联合西医常规治疗能降低急性加重次数,提高临床有效率,改善肺功能,降低mMRC评分,降低IL-8和TNF-α水平。可见黄芪注射液联合西医常规治疗对稳定期慢阻肺患者提高生活质量、运动能力和降低炎症水平上优势明显,但值得注意的是本次研究的证据质量级别低,需要更多更高质量的研究来提升证据级别,临床医生做临床决策时还需谨慎。 展开更多
关键词 黄芪注射液 慢性阻塞性肺疾病 META分析 grade评价
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穴位注射与清金化痰汤联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺炎随机平行对照研究 被引量:5
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作者 付丽英 《实用中医内科杂志》 2016年第1期104-106,共3页
[目的]观察穴位注射与清金化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。抗感染、改善肺通气、氧疗治疗。对照组39例多索茶碱0.3g+5%250m L葡萄糖,1次/d,静滴。治疗... [目的]观察穴位注射与清金化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。抗感染、改善肺通气、氧疗治疗。对照组39例多索茶碱0.3g+5%250m L葡萄糖,1次/d,静滴。治疗组39例清金化痰汤(橘红5g,甘草6g,桃仁、紫苏子、桔梗、黄茶、麦冬、浙贝母、栀子、知母各10g,瓜蒌仁、桑白皮、茯苓各15g),1剂/d,水煎400ml,早晚口服,200m L/次;穴位注射:双侧足三里,黄芪注射液,得气后回抽无回血后注射,0.5m L/次,1次/d。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、MMRC分级、发热持续时间、CPIS评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效7例,有效9例,无效1例,总有效率97.44%。对照组痊愈9例,显效11例,有效7例,无效12例,总有效率69.23%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。MMRC分级治疗组优于对照组(P<0.01)。相关指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]穴位注射与清金化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺炎 喘证 肺证 痰饮 穴位注射 黄芪注射液 清金化痰汤 多索茶碱 MMRC分级 发热持续时间 CPIS评分 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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喜炎平联合阿糖腺苷治疗儿童病毒性脑炎疗效Meta分析 被引量:4
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作者 邰东梅 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第4期143-148,共6页
目的对喜炎平联合阿糖腺苷治疗儿童病毒性脑炎的疗效进行Meta分析。方法检索CNKI、VIP、CBM、WanFang Data、PubMed、EMbase及The Cochrane Library数据库,时限为建库至2019年5月。根据研究设定的纳入和排除标准,筛选出喜炎平联合阿糖... 目的对喜炎平联合阿糖腺苷治疗儿童病毒性脑炎的疗效进行Meta分析。方法检索CNKI、VIP、CBM、WanFang Data、PubMed、EMbase及The Cochrane Library数据库,时限为建库至2019年5月。根据研究设定的纳入和排除标准,筛选出喜炎平联合阿糖腺苷治疗儿童病毒性脑炎的随机对照试验。采用Cochrane协作网制定的标准评价文献质量,将有效数据采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9个临床对照研究,病例共1370例。Meta分析结果显示,在对症治疗基础上使用喜炎平联合阿糖腺苷较单一使用喜炎平或阿糖腺苷总有效率[RR=1.19,95%CI(1.14,1.25),P<0.00001]、总治愈率[RR=1.50,95%CI(1.34,1.69),P<0.00001]明显较高,并发症发生率、病死率及后遗症发生率更低;还可改善患儿发热、呕吐、头痛、抽搐等症状,促进意识恢复,缩短脑膜刺激征消失时间及增加T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞数量,比较差异具有统计学意义。结论在常规治疗基础上,喜炎平联合阿糖腺苷治疗儿童病毒性脑炎疗效优于单一使用喜炎平或阿糖腺苷治疗,能明显提高临床总有效率及治愈率,降低预后不良反应,改善症状、体征,提高机体免疫功能。但纳入的文献数量及质量有限,还需开展更多大样本、高质量的随机对照试验对其疗效予以验证。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 阿糖腺苷 儿童病毒性脑炎 Meta分析 grade系统
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痰热清注射液治疗全身炎症反应综合征Meta分析及试验序贯分析
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作者 张凯波 李桓 张楠 《中医学报》 CAS 2023年第9期2026-2034,共9页
目的:综合随机对照试验,系统性评价痰热清注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的临床疗效。方法:计算机及手工检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、The Cochrane library... 目的:综合随机对照试验,系统性评价痰热清注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的临床疗效。方法:计算机及手工检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、The Cochrane library等数据库自建库至2022年5月收录的痰热清注射液联合西医常规治疗SIRS的临床随机对照试验。筛选后利用Revman5.4软件进行Meta分析,使用TSA0.9.5.10beta软件进行试验序贯分析,利用GRADEpro在线工具进行证据等级评价。结果:共纳入20项随机对照试验,1471例患者。Meta分析结果显示:痰热清注射液联合西医常规治疗在改善白细胞计数、C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)、体温、有效率、病死率方面优于对照组的单纯西医常规治疗。试验序贯分析结果支持上述结论;GRADE评价显示证据等级为中、低、极低级。结论:痰热清注射液治疗SIRS具有较好的临床疗效,但今后仍需纳入更多高质量随机对照试验进一步验证。 展开更多
关键词 全身炎症反应综合征 痰热清注射液 META分析 试验序贯分析 grade评价
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气相色谱内标法测定注射级聚山梨酯80中乙二醇、二甘醇、三甘醇残留量 被引量:2
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作者 谢华萍 邓双炳 +3 位作者 魏勇翔 钟仁清 唐会英 张继辉 《药品评价》 CAS 2022年第11期663-666,共4页
目的:建立注射级聚山梨酯80中乙二醇、二甘醇、三甘醇残留溶剂检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624,60 m×0.32 mm×1.8μm)为固定相,柱温为程序升温:初始温度为60℃,以每分钟10℃的... 目的:建立注射级聚山梨酯80中乙二醇、二甘醇、三甘醇残留溶剂检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624,60 m×0.32 mm×1.8μm)为固定相,柱温为程序升温:初始温度为60℃,以每分钟10℃的速率升温至110℃,维持5 min,再以每分钟40℃的速率升温至170℃,维持5 min;再以每分钟40℃的速率升温至230℃,维持10 min。进样口温度为230℃,检测器温度为250℃;载气(N)流速为5 mL/min。结果:在确定的色谱条件下分离度良好;3种溶剂检测限均满足验证要求,具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.9990;重复性试验测定结果的RSD(n=6)为2.1%~3.2%,中间精密度试验各溶剂测定结果的RSD(n=12)为1.9%~2.6%;各溶剂回收率为97.2%~100.0%,在80%~120%范围内,且各溶剂结果RSD(n=9)不超过10%。结论:建立的方法专属性强、灵敏度高、有良好的线性关系、精密度和准确度高,可为注射级聚山梨酯80残留溶剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 药物残留物 聚山梨酯80 注射级 残留溶剂 气相内标色谱法
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丹红注射液治疗冠心病心绞痛的系统评价再评价 被引量:1
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作者 刘书君 徐嘉敏 +2 位作者 谢建辉 李倩 杨小波 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期854-859,共6页
目的:基于AMSTAR2量表和GRADE系统对丹红注射液治疗冠心病心绞痛的系统评价进行再评价。方法:计算机检索CBM、知网、万方、维普、PubMed、The Cochrane Library、Embase及Web of Science数据库,收集丹红注射液治疗冠心病心绞痛相关的系... 目的:基于AMSTAR2量表和GRADE系统对丹红注射液治疗冠心病心绞痛的系统评价进行再评价。方法:计算机检索CBM、知网、万方、维普、PubMed、The Cochrane Library、Embase及Web of Science数据库,收集丹红注射液治疗冠心病心绞痛相关的系统评价或Meta分析。筛选及提取文献信息后,采用AMSTAR2量表和GRADE系统对纳入研究的方法学质量和证据质量进行评价。结果:最终纳入13篇文献,AMSTAR2评价结果均为极低级。GRADE系统评级显示,6个结局指标为中级证据、17个为低级证据、26个极低级证据。结论:目前丹红注射液治疗冠心病心绞痛的系统评价方法学质量和证据质量较低,未来应开展更高质量的临床研究,提高二次研究的方法学质量。 展开更多
关键词 丹红注射液 心绞痛 系统评价再评价 AMSTAR2质量评价 grade系统
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参附注射液治疗射血分数降低的心力衰竭证据概述 被引量:1
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作者 赵婷 曹雅雯 +4 位作者 杨颖 王贤良 毕颖斐 王帅 毛静远 《天津中医药》 CAS 2022年第6期750-759,共10页
[目的]系统评价参附注射液治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的临床有效性和安全性,评价证据等级,为临床合理用药提供参考。[方法]计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、... [目的]系统评价参附注射液治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的临床有效性和安全性,评价证据等级,为临床合理用药提供参考。[方法]计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(WanFangData)、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库,收集参附注射液联合西医常规(治疗组)对比西医常规(对照组)治疗HFrEF的随机对照试验(RCT)采用风险评估工具(ROB)量表对文献信息进行质量评价,RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta)分析,GRADE体系进行证据质量等级评价。[结果]共纳入21项RCT,包含患者1791例。Meta分析显示:参附注射液联合西医常规治疗在改善心功能(NYHA)[RR=1.17,95%CI(1.12,1.23),P<0.01]、改善生活质量[MD=-4.92,95%CI(-6.60,-3.24),P<0.01]、提高左室射血分数(LVEF)[MD=4.71,95%CI(3.16,6.27),P<0.01]、增加6分钟步行距离(6 MWD)[MD=44.17,95%CI(19.07,69.26),P<0.01]、降低B型利钠肽(BNP)[MD=-76.42,95%CI(-92.66,-60.18),P<0.01]/N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[MD=-182.23,95%CI(-274.07,-90.38),P<0.01]方面优于西医常规治疗,在不良事件[RR=1.06,95%CI(0.41,2.76),P=0.90]发生率方面与西医治疗相当。根据GRADE标准,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级改善率、6 MWD为低质量证据,明尼苏达心力衰竭生活量量表(MLHFQ)积分、LVEF、BNP、NT-proBNP、安全性为极低质量证据。[结论]参附注射液联合西医常规治疗HFrEF的疗效优于单用西医常规治疗,安全性良好,由于研究质量和数量的限制,尚需更多高质量的RCT加以验证。 展开更多
关键词 参附注射液 HFrEF META分析 grade评价
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注塑级高抗冲聚苯乙烯中再生料添加量对材料性能的影响 被引量:1
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作者 王燕枫 《家电科技》 2019年第3期58-59,共2页
向注塑级高抗冲聚苯乙烯(High Impact Polystyrene, HIPS)全新料里添加不同比例的HIPS再生料,得到HIPS混合料,本文研究了混合料力学性能的变化规律。实验表明:随再生料添加比例增高,混合料的拉伸强度、断裂伸长率、悬臂梁冲击强度呈下... 向注塑级高抗冲聚苯乙烯(High Impact Polystyrene, HIPS)全新料里添加不同比例的HIPS再生料,得到HIPS混合料,本文研究了混合料力学性能的变化规律。实验表明:随再生料添加比例增高,混合料的拉伸强度、断裂伸长率、悬臂梁冲击强度呈下降趋势。再生料的拉伸强度保留率在85%以上,断裂伸长率保留率在85%以上,悬臂梁冲击强度保留率在75%以上。而再生料比例对混合料弯曲强度的影响不大,混合料的热变形温度与全新料基本一致。 展开更多
关键词 注塑级 HIPS 再生料 材料性能
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ICP-MS法测定注射级氢氧化钠的13种元素杂质 被引量:1
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作者 谢华萍 陈胜 +1 位作者 钟美春 邓双炳 《药品评价》 CAS 2021年第16期973-976,共4页
目的:建立注射级氢氧化钠中13种元素杂质的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),选用含有Sc、Ge、In、Bi的混合内标作为内标进行测定,射频功率为1550 W,蠕动泵转速为0.3 r/s;等离子气体积流量为4.5 L/min,稀释气体积流量... 目的:建立注射级氢氧化钠中13种元素杂质的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),选用含有Sc、Ge、In、Bi的混合内标作为内标进行测定,射频功率为1550 W,蠕动泵转速为0.3 r/s;等离子气体积流量为4.5 L/min,稀释气体积流量为0 L/min,载气体积流量为1 L/min;采集方法:峰形3个点,采集深度为10 mm,重复次数为3次。结果:混合对照溶液中各元素的响应值大于供试品溶液响应值;各元素的检测限都小于1.024 ng/mL,定量限都小于3.104 ng/mL;标准曲线的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999;重复性试验各元素6次测定值的相对标准偏差(RSD)为0.5%~6.1%,中间精密度试验各元素12次测定值的RSD为0.5%~16%;各元素回收率均在70%~150%范围内,且各元素结果RSD不超过20%。结论:建立的方法灵敏度高,专属性、线性、精密度、准确度良好,可为注射级氢氧化钠元素杂质的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 氢氧化钠 电感耦合等离子体质谱仪 辅料 注射级 药物污染 元素杂质
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注射级盐酸氨溴索的制备工艺研究
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作者 张伟锋 孟红卫 《药学研究》 CAS 2015年第6期338-340,共3页
目的制备注射级盐酸氨溴索。方法用甲醇和乙醇的混合溶剂可把盐酸氨溴索从口服级精制为注射级。结果产品能够达到注射级的要求,收率85%以上。结论该工艺适合工业化生产。
关键词 盐酸氨溴索 注射级 制备
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注水井处理效果灰色模糊综合评判分析
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作者 王文若 宋汉成 赵莹莹 《新疆石油天然气》 CAS 2007年第1期76-79,共4页
注水是目前油田开发中应用最广泛的二次采油技术,也是目前高产稳产的重要手段。但在油田注水过程中,由于各种原因造成注水地层吸水能力下降,影响了油田注水开发的效果。本文利用等级权衡法和灰色模糊综合评判法对东辛油田2002年~2005... 注水是目前油田开发中应用最广泛的二次采油技术,也是目前高产稳产的重要手段。但在油田注水过程中,由于各种原因造成注水地层吸水能力下降,影响了油田注水开发的效果。本文利用等级权衡法和灰色模糊综合评判法对东辛油田2002年~2005年注水井206井次解堵措施进行了分析,并与实际应用后的效果进行了对比,符合率高,可以用于预测处理措施的效果。对实现东辛油田注水井处理措施决策的及时化和科学化、提高工作效率与工作质量具有重要的指导作用。 展开更多
关键词 注水井 等级权衡 模糊综合评判 灰色关联
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