注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱及其相关性研究 被引量：6

1

作者 张晓茹 王宝华 +3 位作者 宋歌 冉晓萌 杨璇 邵露 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期769-774,共6页

目的建立丹参药材、注射用丹参中间体及粉针剂的指纹图谱。方法 HPLC法,大连依利特Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,7∶93(0→5 min),12∶88(5→7 min),12∶88(7→20 min),17∶83(20→22 min),17... 目的建立丹参药材、注射用丹参中间体及粉针剂的指纹图谱。方法 HPLC法,大连依利特Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,7∶93(0→5 min),12∶88(5→7 min),12∶88(7→20 min),17∶83(20→22 min),17∶83(22→42 min),20∶80(42→60 min),22∶78(60→90 min);测定波长:281 nm;流速:1.0m L/min;温度:30℃。结果建立了注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱,计算了不同批次药材、中间体、粉针剂间的相似度,相似度均大于0.95。利用相似度评价软件评价了药材、中间体、粉针剂间的相关性,相关性良好。结论在确定的液相色谱条件下的指纹图谱信息完全,分离度良好,注射用丹参粉针剂间的相似度良好,表明该制备工艺下的丹参粉针剂产品质量良好。 展开更多

关键词 丹参 粉针剂 中间体 指纹图谱 相似度

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核黄素磷酸钠粉针处方及制备工艺研究 被引量：4

2

作者 胡雄伟 宋洪涛 《解放军药学学报》 CAS 2011年第4期314-317,共4页

目的通过试验确定核黄素磷酸钠粉针剂的处方和制备工艺。方法通过对冻干品的外观、含量、含水量、复溶性和溶解后澄明度等指标的考察确定最佳的支撑剂种类和用量、药液处理方法和冻干工艺参数。结果冻干前处方组成为核黄素磷酸钠13.69 ... 目的通过试验确定核黄素磷酸钠粉针剂的处方和制备工艺。方法通过对冻干品的外观、含量、含水量、复溶性和溶解后澄明度等指标的考察确定最佳的支撑剂种类和用量、药液处理方法和冻干工艺参数。结果冻干前处方组成为核黄素磷酸钠13.69 g、焦亚硫酸钠2.0 g、EDTA-2Na 1.0 g、溶解于2000 ml蒸馏水中,室温下加0.10%(W/V)针用活性炭搅拌30 min除热原,0.22μm微孔滤膜滤过除菌,分装1000瓶,然后经-70℃预冻5 h,冻干机隔板-35℃预冻3 h,-15℃真空干燥12 h,15℃再干燥4 h即得。结论核黄素磷酸钠粉针处方合理,制备工艺可行。 展开更多

关键词 核黄素磷酸钠 粉针 处方 制备工艺

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医院配置中心注射用粉针剂药物残留问题的分析 被引量：3

3

作者 葛余敏 《中国医药》 2014年第3期421-423,共3页

目的 探讨影响我院注射用粉针剂药物残留量的因素及对策.方法 选取杭州市中医院110支磺苄西林粉针剂随机分成抽检组（60支）和定检组（50支）,抽取药液之后,收集残留液计算残留药物剂量.抽检组为随机科室护士操作,定检组为指定操作正规... 目的 探讨影响我院注射用粉针剂药物残留量的因素及对策.方法 选取杭州市中医院110支磺苄西林粉针剂随机分成抽检组（60支）和定检组（50支）,抽取药液之后,收集残留液计算残留药物剂量.抽检组为随机科室护士操作,定检组为指定操作正规的静脉药物配制中心药师操作.比较2组每支残留均量,每组残留总量及加入不同剂量溶媒时残留量.结果 定检组每支残留均量[（0.18±0.07）ml]、每组残留总量[（1.77±0.07）ml]及加入3、4、5、6 ml溶媒时残留有效量均值[（59.0±2.3）、（44.2±1.8）、（35.4±1.4）、（29.5±1.2）mg]均低于抽检组[每支残留均量：（0.26±0.17）ml;每组残留总量：（2.54±0.38）ml;3、4、5、6 ml溶媒时残留有效量均值：（84.8±12.7）、（63.6±9.5）、（50.9±7.6）、（42.4±6.4）mg],差异均有统计学意义（均P〈0.01）.定检组中注入溶媒4、5、6 ml时,平均残留有效药量均符合〈中国药典〉规定的0.5 g以上注射用无菌粉末每支装量差异限度为±5%.结论 调配人员的规范操作对减少注射用粉针剂药物残留量、保证患者安全足量有效的用药至关重要. 展开更多

关键词 注射用粉针剂 药物残留量 药物有效成分

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利福平粉针剂治疗初治涂阳肺结核近期疗效观察 被引量：2

4

作者 冯通明 陈小燕 《海南医学》 CAS 2010年第7期14-16,共3页

目的观察利福平粉针剂治疗初治涂阳肺结核的近期疗效和安全性。方法80例初治涂阳肺结核患者随机分为两组,治疗组(n=40)和对照组(n=40)强化期分别用异烟肼(H)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)加利福平粉针剂和HZE加利福平胶囊方案治疗;观察治... 目的观察利福平粉针剂治疗初治涂阳肺结核的近期疗效和安全性。方法80例初治涂阳肺结核患者随机分为两组,治疗组(n=40)和对照组(n=40)强化期分别用异烟肼(H)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)加利福平粉针剂和HZE加利福平胶囊方案治疗;观察治疗第1个月和第2个月末痰菌阴转率、X线吸收率及药物不良反应。结果治疗第1和第2个月末,治疗组强化期末及疗程结束时痰菌阴转率分别为84.6%和92.3%,对照组为81.6%和92.1%,两组经比较差异均无统计学意义(P>0.05);胸片病灶吸收率分别为84.6%和84.2%,经比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组副反应总发生率为25.6%,对照组为55.3%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论利福平粉针剂治疗初治涂阳肺结核的近期效果与利福平胶囊疗效相当,是治疗肺结核安全有效的药物剂型之一,但其副反应较利福平胶囊小,病人耐受性较好。 展开更多

关键词 肺结核 化疗 利福平 粉针剂

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粉末综合性质对粉针气流分装精度的影响 被引量：1

5

作者 王磊 陈芳晓 +1 位作者 曾环想 傅晓伟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1458-1461,共4页

目的:研究影响粉针原料在气流分装机上装量精度的关键粉末性质因素。方法:对气流分装机的分装原理进行系统分析,从粉末性质的角度找到影响装量的可能因素。在此基础之上,使用FT4粉末性质测试仪对相关的粉末性质进行表征,包括粉末的整体... 目的:研究影响粉针原料在气流分装机上装量精度的关键粉末性质因素。方法:对气流分装机的分装原理进行系统分析,从粉末性质的角度找到影响装量的可能因素。在此基础之上,使用FT4粉末性质测试仪对相关的粉末性质进行表征,包括粉末的整体性质和剪切性质。结果:较低的粉末压缩性和剪切强度以及较好的透气性,可确保气流分装的粉末装量精度。结论:通过研究粉末综合性质与装量表现之间的定量关系,建立起用于原料检验和筛选的粉末性质阈值指标,以保障气流分装的装量精度。 展开更多

关键词 粉针制剂 流动性 粉末性质 气流分装

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哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量标准研究 被引量：1

6

作者 吴继平 陈优生 +1 位作者 邓桂兴 王霆 《广州化工》 CAS 2009年第5期146-147,共2页

建立了哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量标准；采用高效液相色谱法和焰色法鉴别制剂中的哌拉西林和舒巴坦钠，高效液相色谱法测定哌拉西林钠和舒巴坦钠的含量；供试品中哌拉西林钠和舒巴坦钠色谱峰与对照品一致，并有鲜黄色火焰产生；哌... 建立了哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量标准；采用高效液相色谱法和焰色法鉴别制剂中的哌拉西林和舒巴坦钠，高效液相色谱法测定哌拉西林钠和舒巴坦钠的含量；供试品中哌拉西林钠和舒巴坦钠色谱峰与对照品一致，并有鲜黄色火焰产生；哌拉西林钠进样量在0．6162～12．3240μg，舒巴坦钠进样量在0．3080～6．1600μg范围内时与峰面积积分值线性关系良好；建立的标准方法可靠、能准确的进行定性和定量检测，可用于使哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量控制。 展开更多

关键词 哌拉西林钠 舒巴坦钠 粉针剂 HPLC

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粉针剂连续振动充填装置的仿真设计 被引量：1

7

作者 肖玮 孙智慧 晏祖根 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期63-66,共4页

针对粉针剂粘性大、流动性差的特点,深入分析了以压电双晶片为驱动元件的振动送料器的工作原理,设计了连续振动充填装置,建立了虚拟样机模型,并采用COSMOS Motion进行了仿真分析,优化了装置的工作参数,在保证精度与稳定性的前提下,实现... 针对粉针剂粘性大、流动性差的特点,深入分析了以压电双晶片为驱动元件的振动送料器的工作原理,设计了连续振动充填装置,建立了虚拟样机模型,并采用COSMOS Motion进行了仿真分析,优化了装置的工作参数,在保证精度与稳定性的前提下,实现了医药粉料的快速充填。 展开更多

关键词 粉针剂 振动充填 参数优化 仿真分析

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融合蛋白GGH粉针剂制备工艺研究

8

作者 钱建瑛 许正宏 窦文芳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期48-53,共6页

目的：建立高效液相色谱法测定融合蛋白GGH原料和注射用粉针剂含量的方法,筛选制备粉针剂的辅料和p H,进行6个月的长期稳定性试验。方法：高效液相色谱采用Waters DELTA PAK C18色谱柱,流动相为乙腈和水,梯度洗脱20min,检测波长280nm。... 目的：建立高效液相色谱法测定融合蛋白GGH原料和注射用粉针剂含量的方法,筛选制备粉针剂的辅料和p H,进行6个月的长期稳定性试验。方法：高效液相色谱采用Waters DELTA PAK C18色谱柱,流动相为乙腈和水,梯度洗脱20min,检测波长280nm。根据粉针剂的外形、复溶性、稳定性和活性保留率筛选填充剂及p H。结果：GGH在0.2~1.6mg/ml范围内线性关系良好,可用此方法进行制剂的含量检测;选用4%的甘露醇作为填充剂并调节p H为5.5,可以制备性质较为稳定的GGH冻干粉针剂。结论：可采用含量和纯度检测结合外观性状观察法用于粉针剂的制备工艺筛选,为申报新药提供参考。 展开更多

关键词 融合蛋白 粉针剂 含量测定 制备工艺

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黄芪多糖对小鼠骨髓及外周血造血干细胞的增殖及动员作用 被引量：60

9

作者 翁玲 刘学英 +3 位作者 刘彦 张颖 赵林爱 邓筱玲 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2003年第3期306-309,共4页

探讨APS P对正常或化疗后小鼠的骨髓、脾及外周血造血干细胞的促增殖及外周动员作用。给正常或经环磷酰胺化疗后的C5 7BL 6小鼠注射APS P ,然后取骨髓细胞、外周血细胞及脾细胞 ,并用荧光抗体PerCP Sca 1,APC c kit及PE Lineage(CD3,CD4... 探讨APS P对正常或化疗后小鼠的骨髓、脾及外周血造血干细胞的促增殖及外周动员作用。给正常或经环磷酰胺化疗后的C5 7BL 6小鼠注射APS P ,然后取骨髓细胞、外周血细胞及脾细胞 ,并用荧光抗体PerCP Sca 1,APC c kit及PE Lineage(CD3,CD4 ,CD8,Tr119,B2 2 0 CD11b ,Gr 1)进行染色标记 ,用流式细胞仪检测小鼠造血干细胞(Lin c kit+ Sca 1+ )数量变化。注射APS P能使正常及化疗小鼠骨髓、脾及外周血中的造血干细胞有不同程度的增加。这一作用可能是由于APS P促进骨髓造血干细胞的增殖 ,而在外周血及脾中的增加则可能是由于APS P对骨髓造血干细胞的外周动员作用。 展开更多

关键词 黄芪多糖 小鼠 骨髓 外周血 造血干细胞 细胞增殖 癌症

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双黄连、清开灵对耐药大肠埃希菌R质粒及β-内酰胺酶的影响 被引量：26

10

作者 何明 吴峥嵘 +5 位作者 李渊 曹颖 陶庆春 张永生 郝素英 关杉 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-108,共4页

目的探讨清热解毒中药双黄连、清开灵对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌R质粒的消除作用及对β-内酰胺酶活性的影响。方法取分离于临床的ESBLs阳性大肠埃希菌,用质粒提取试剂盒提取质粒,应用琼脂糖凝胶电泳、紫外凝胶成像仪分析... 目的探讨清热解毒中药双黄连、清开灵对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌R质粒的消除作用及对β-内酰胺酶活性的影响。方法取分离于临床的ESBLs阳性大肠埃希菌,用质粒提取试剂盒提取质粒,应用琼脂糖凝胶电泳、紫外凝胶成像仪分析中药作用前后质粒消除情况;以超声破碎法获取β-内酰胺酶提取液,用Bradford法进行蛋白定量,以头孢硝噻吩(Nitrocefin)为底物测定β-内酰胺酶活性。结果对双黄连、清开灵作用前后质粒图谱比较发现经中药处理后均丢失了一条质粒带;肉汤菌、经舒巴坦、双黄连以及清开灵作用后细菌β-内酰胺酶活性分别为(13.43±0.40)、(3.49±0.12)、(3.54±0.27)、(3.35±0.12)U/mg,与肉汤菌相比,经双黄连、清开灵作用后酶活性降低,差异具有统计学意义(P<0.01);其作用与舒巴坦相当。结论双黄连及清开灵具有一定消除耐药大肠埃希菌质粒的作用,并且可抑制其β-内酰胺酶活性。 展开更多

关键词 清开灵 双黄连 产超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌 R质粒 Β-内酰胺酶

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灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察 被引量：14

11

作者 张隽 王振军 《药学进展》 CAS 2006年第12期566-568,共3页

目的:考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃)下,将灯盏花素粉针剂分别与10%和5%葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0.9%氯化钠输液等4种输液配伍后,于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化,并采... 目的:考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃)下,将灯盏花素粉针剂分别与10%和5%葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0.9%氯化钠输液等4种输液配伍后,于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论:灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍,并在8小时内使用。 展开更多

关键词 灯盏花素粉针剂 输液 配伍 稳定性

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艾迪粉针剂的抗肿瘤作用 被引量：8

12

作者 蔡敏 杨威 +1 位作者 朱庆 王敏伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期593-597,共5页

目的通过体内外抗肿瘤实验观察艾迪粉针剂的抗肿瘤作用。方法抗肿瘤体内实验:建立小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的实体瘤模型,艾迪粉针剂对小鼠尾静脉给药,连续处理7 d,第8天剥离瘤块称质量,计算抑瘤率,与化疗药合并用药考察减毒增... 目的通过体内外抗肿瘤实验观察艾迪粉针剂的抗肿瘤作用。方法抗肿瘤体内实验:建立小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的实体瘤模型,艾迪粉针剂对小鼠尾静脉给药,连续处理7 d,第8天剥离瘤块称质量,计算抑瘤率,与化疗药合并用药考察减毒增效作用;建立小鼠L1210白血病模型,阳性对照组为顺铂,考察生命延长率。体外实验:常规传代培养人肝癌BEL7402、人宫颈癌HeLa细胞、人黑色素瘤A375 S2细胞、人胃癌SGC 7901和小鼠纤维肉瘤L929细胞,用MTT法检测活细胞数和生长抑制率。结果艾迪粉针剂连续7 d每日1次静脉注射对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22具有明显的抑瘤作用,本品与化疗药合并用药有增效作用;艾迪粉针剂体外对多种人肿瘤细胞具有体外抗肿瘤活性,且具有较低的IC50值。结论艾迪粉针剂具有体内和体外抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 抗肿瘤 移植性肿瘤 艾迪粉针剂

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注射用丹参(冻干)粉针对大鼠脑微循环的影响研究 被引量：5

13

作者 刘萍 崔学顺 +2 位作者 何新荣 赵岳峰 沈然然 《中国医院用药评价与分析》 2008年第9期679-680,共2页

目的:观察注射用丹参(冻干)粉针对大鼠脑微循环的影响,扩大注射用丹参的适应证。方法:将大鼠随机分为4组(高、中、低剂量组与对照组)。给予注射用丹参14d后开颅窗,利用高分子葡聚糖造成大鼠实验性微循环障碍模型,观察各组给药后1,8,25,5... 目的:观察注射用丹参(冻干)粉针对大鼠脑微循环的影响,扩大注射用丹参的适应证。方法:将大鼠随机分为4组(高、中、低剂量组与对照组)。给予注射用丹参14d后开颅窗,利用高分子葡聚糖造成大鼠实验性微循环障碍模型,观察各组给药后1,8,25,50min时血流量以及各组全血粘度的变化。结果:注射用丹参高剂量和中剂量增加血流量效果明显;与对照组相比,注射用丹参(冻干)粉针3个剂量组均能明显降低血粘度(P<0.05)。结论:注射用丹参(冻干)粉针对改善大鼠脑微循环和降低血液粘度有重要的意义。 展开更多

关键词 注射用丹参粉针剂 微循环 血粘度 血流量

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注射用熊胆粉质量标准研究 被引量：4

14

作者 朴惠善 朴宪 南善姬 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1189-1190,共2页

目的:建立注射用熊胆粉质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中熊胆进行定性鉴别:用HPLC法测 定制剂中牛磺熊去氧胆酸含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别:HPLC法精密度、重现性良好,牛磺熊去氧胆酸在 2．5～16μg内均较好的线... 目的:建立注射用熊胆粉质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中熊胆进行定性鉴别:用HPLC法测 定制剂中牛磺熊去氧胆酸含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别:HPLC法精密度、重现性良好,牛磺熊去氧胆酸在 2．5～16μg内均较好的线性关系,加样回收率为99．75％,RSD为0．82％。结论:该法可有效控制注射用熊胆粉质量。 展开更多

关键词 注射用熊胆粉 牛磺熊去氧胆酸 高效液相色谱法 薄层色谱法

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注射用丹红(粉针剂)色谱指纹图谱研究 被引量：4

15

作者 齐丹丹 谭晓杰 +2 位作者 贾英 陈晓辉 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期518-521,共4页

目的:建立注射用丹红(粉针剂)HPLC色谱指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,以原儿茶醛为内参照物,色谱柱:Luna C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为:0min时A-B(100∶0),80min时A-B(67∶33),85... 目的:建立注射用丹红(粉针剂)HPLC色谱指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,以原儿茶醛为内参照物,色谱柱:Luna C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为:0min时A-B(100∶0),80min时A-B(67∶33),85min时A-B(60∶40),100min时A-B(60∶40),流速:1.0mL·min^(-1),检测波长:280nm。结果:在色谱指纹图谱中,确定了19个共有峰,建立了注射用丹红(粉针剂)共有模式,各批丹红(粉针剂)与共有模式相似度均在0.99以上。结论:该方法简便、准确,重复性好,为注射用丹红(粉针剂)的质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 注射用丹红(粉针剂) HPLC 色谱指纹图谱

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注射用脉络宁对大鼠血栓闭塞性脉管炎模型的治疗作用 被引量：4

16

作者 苗智如 黄夏琴 +1 位作者 程晓莉 陈金文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期880-882,共3页

目的:观察注射用脉络宁对血管闭塞性脉管炎大鼠模型的影响。方法:采用月桂酸股动脉注射造成大鼠血栓闭塞性脉管炎模型,观察大鼠的体征变化、病理切片血栓分级及对血液流变学指标的影响。结果:注射用脉络宁能减少血管内血栓形成的数量,... 目的:观察注射用脉络宁对血管闭塞性脉管炎大鼠模型的影响。方法:采用月桂酸股动脉注射造成大鼠血栓闭塞性脉管炎模型,观察大鼠的体征变化、病理切片血栓分级及对血液流变学指标的影响。结果:注射用脉络宁能减少血管内血栓形成的数量,改善血液流变。结论:注射用脉络宁对实验性血栓闭塞性脉管为大鼠模型具有较好的治疗作用,其机理与改善血液流变学、增强血管的抗血栓功能有关。 展开更多

关键词 注射用脉络宁 血栓闭塞性脉管炎

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注射用丹参治疗冠心病心绞痛(血瘀证)多中心随机对照临床研究 被引量：3

17

作者 李玉峰 杜亚薇 +2 位作者 吴圣贤 马晶晶 李曼 《中外医疗》 2014年第11期131-132,共2页

目的评价注射用丹参治疗冠心病稳定性心绞痛(血瘀证)的临床安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性对照方法。结果治疗组心绞痛疗效总有效率、中医症状总有效率分别为92.2%、94.8%,优于对照组的67.9%、70.5%差异有统计学意义... 目的评价注射用丹参治疗冠心病稳定性心绞痛(血瘀证)的临床安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性对照方法。结果治疗组心绞痛疗效总有效率、中医症状总有效率分别为92.2%、94.8%,优于对照组的67.9%、70.5%差异有统计学意义(P<0.05);西雅图量表评分分析治疗组优于对照组;无明显不良反应。结论注射用丹参是治疗冠心病心绞痛(血瘀型)的安全、有效的制剂。 展开更多

关键词 注射用丹参 血瘀证 冠状动脉疾病 心绞痛

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复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用 被引量：3

18

作者 邹瑛 宋金春 马俊玲 《中国药师》 CAS 2009年第3期278-280,共3页

目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各... 目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌梗死面积的影响。结果:复方当归粉针剂可对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血,增加血清中SOD活力,减少MDA生成,缩小心梗面积。结论:复方当归粉针剂对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。 展开更多

关键词 复方当归粉针剂 垂体后叶素 心肌缺血

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双黄连粉针剂对多重耐药大肠埃希菌菌体内药物蓄积水平的影响 被引量：2

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作者 吴峥嵘 何明 +1 位作者 王彤 宋麦芬 《现代中医临床》 2014年第4期9-12,共4页

目的观察双黄连粉针剂对多重耐药大肠埃希菌菌体内药物蓄积水平及其细菌结构的影响。方法采用荧光分光光度法观察双黄连粉针剂作用后柔红霉素在多重耐药大肠埃希菌体内聚集水平的改变;透射电镜观察双黄连粉针剂作用后多重耐药大肠埃希... 目的观察双黄连粉针剂对多重耐药大肠埃希菌菌体内药物蓄积水平及其细菌结构的影响。方法采用荧光分光光度法观察双黄连粉针剂作用后柔红霉素在多重耐药大肠埃希菌体内聚集水平的改变;透射电镜观察双黄连粉针剂作用后多重耐药大肠埃希菌细菌结构的改变。结果亚抑菌浓度双黄连分别预处理4,6,8 h后,大肠埃希菌菌体内柔红霉素蓄积程度较空白对照增强（P〈0.05）,其中6-8 h时较为明显;1/2,1/4,1/8最低抑菌浓度（MIC）的双黄连预处理6h后,大肠埃希菌细菌内柔红霉素蓄积程度较空白对照增强（P〈0.05）,且不同浓度双黄连预处理细菌后柔红霉素蓄积程度改变具有差异（P〈0.05）。透射电镜观察,双黄连作用后,多重耐药大肠埃希菌出现分裂相减少、胞膜缺损、胞质流失等改变。结论双黄连粉针剂可以增加柔红霉素在细菌内聚集,呈现量效和时效关系,并且能够破坏大肠埃希菌细胞膜结构的完整性。 展开更多

关键词 双黄连 多重耐药 大肠埃希菌

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双黄连粉针剂与盐酸头孢吡肟联合用药的肾毒性研究 被引量：2

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作者 陈浩 宓穗卿 +1 位作者 王宁生 赵威 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期125-128,共4页

目的观察双黄连粉针剂与注射用盐酸头孢吡肟联合用药对肾功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组,双黄连组,头孢吡肟高、中、低剂量组,双黄连合用头孢吡肟高、中、低剂量组。尾静脉注射给药7 d,收集末次给药后24 h尿液,腹主动脉取... 目的观察双黄连粉针剂与注射用盐酸头孢吡肟联合用药对肾功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组,双黄连组,头孢吡肟高、中、低剂量组,双黄连合用头孢吡肟高、中、低剂量组。尾静脉注射给药7 d,收集末次给药后24 h尿液,腹主动脉取血处死、摘除双肾检测丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)以及尿β-D-N乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿蛋白等生化指标变化,并观察各组大鼠肾组织病理变化。结果与空白对照组相比,合并用药各剂量组尿NAG、尿蛋白、肾组织MDA、组织T-SOD酶含量显著升高(P<0.01)。合并用药组出现明显的肾小管蛋白管型及小血管壁增厚或增生。结论双黄连粉针剂与注射用头孢吡肟联合应用会增加头孢吡肟的肾毒性。 展开更多

关键词 双黄连粉针剂 盐酸头孢吡肟 联合用药 肾毒性

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