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全球哮喘防治创议推荐糖皮质激素的半量吸入分级治疗支气管哮喘患者的疗效分析 被引量:45
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作者 陈萍 赵海涛 +10 位作者 孙丽 林江涛 张洪玉 黄绍光 朱宝玉 殷凯生 郑劲平 许文兵 沈华浩 李强 钟南山 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期458-463,共6页
目的为减轻支气管哮喘(简称哮喘)患者的经济负担,探讨中国控制哮喘最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法86例患者随机分为:(1)G组42例:应用全球哮喘防治创议(GINA)推荐高限剂量,中度患者每次250μg,每天2次;重度患者每次375μg,每天2次;(... 目的为减轻支气管哮喘(简称哮喘)患者的经济负担,探讨中国控制哮喘最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法86例患者随机分为:(1)G组42例:应用全球哮喘防治创议(GINA)推荐高限剂量,中度患者每次250μg,每天2次;重度患者每次375μg,每天2次;(2)H组44例:应用G组剂量半量,中度患者每次125μg,每天2次;重度患者早晨125μg、晚上250μg,每天各1次。采用随机、对照、平行分组、多中心临床研究,筛选期1周仅按需吸入沙丁胺醇。治疗期共24周。结果治疗后G和H组日间症状评分:重度哮喘G组为(0.7±0.8)分,H组为(0.4±0.6)分,中度G组为(0.4±0.5)分,H组为(0.3±0.5)分;第一秒用力呼气容积(FEV1):重度G组为(1.5±0.5)L,H组为(1.8±0.6)L,中度G组为(2.3±0.6)L,H组为(2.3±0.8)L;第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1占预计值%):重度G组为(54±17)%,H组为(59±19)%,中度G组为(79±14)%,H组为(79±15)%;晨间最大呼气流量(PEF)增加值:中、重度G组分别为45、67L/min,中、重度H组分别为56、65L/min;夜间憋醒天数:重度G、H组分别为81、69d;无症状天数:重度G、H组分别为88、98d;合并用沙丁胺醇剂量(重度G、H组分别为5.0、3.4喷/d)等32项(次)比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。G组中度哮喘患者首次加重3例,H组为11例,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.74,P<0.05);G组中度哮喘控制例数为18例,H组为12例,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05);而G组中度哮喘患者夜间症状评分为(0.30±0.22)分,H组为(0.13±0.33)分,两组比较差异有统计学意义(t=-2.06,P<0.05)、重度哮喘加重天数G组为11d,H组为6d,两组比较差异有统计学意义(U=31.00,P<0.05)。结论大多数中国哮喘患者应用GINA推荐的ICS高限剂量与其半量分级治疗,可取得相似的疗效。 展开更多
关键词 全球哮喘防治创议 哮喘患者 分级治疗 疗效分析 半量 用力呼气容积 吸入糖皮质激素 多中心临床研究 最大呼气流量 沙丁胺醇 症状评分 支气管哮喘 统计学 5μg 经济负担 控制哮喘 重度哮喘 中度哮喘 哮喘加重 GINA 预计值
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哮喘儿童持续吸入低剂量糖皮质激素的全身性副作用 被引量:36
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作者 陈爱欢 陈荣昌 钟南山 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期740-743,共4页
目的 探讨我国哮喘儿童吸入糖皮质激素的全身性副作用。方法 将 30例 14岁以下轻度哮喘儿童随机分为安慰剂组 (A组 )、二丙酸倍氯松 (BDP) 2 0 0 μg组 (B组 )、BDP 40 0 μg组 (C组 ) ,每组 10例 ,分别持续吸入安慰剂及BDP 2 0 0、40... 目的 探讨我国哮喘儿童吸入糖皮质激素的全身性副作用。方法 将 30例 14岁以下轻度哮喘儿童随机分为安慰剂组 (A组 )、二丙酸倍氯松 (BDP) 2 0 0 μg组 (B组 )、BDP 40 0 μg组 (C组 ) ,每组 10例 ,分别持续吸入安慰剂及BDP 2 0 0、40 0 μg/d 1年 ,观察患儿气道高反应性 (BHR)、身高增长、骨密度 (BMD)、钙磷代谢及下丘脑 垂体 肾上腺轴 (HPAA)功能的影响。结果 B组及C组患儿吸入BDP后PD2 0 FEV1即一秒钟用力呼气容积下降 2 0 %时累积吸入的组胺剂量 [Log(PD2 0 FEV1) ]分别为(2 70± 0 13) μg及 (3 15± 0 18) μg ,与治疗前 [B组 :(2 0 4± 0 47) μg ,C组 :(1 94± 0 46 ) μg]比较 ,差异有显著性 (P均 <0 0 1) ,而B组与C组间比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。A、B及C组患儿吸入BDP后血骨钙素分别为 (2 9± 12 ) μg/L、(2 2± 6 ) μg/L、(31± 11) μg/L ,血钙为 (2 49± 0 11)mmol/L、(2 39± 0 2 8)mmol/L、(2 2 0± 0 35 )mmol/L ,血磷为 (1 8± 0 6 )mmol/L、(1 7± 0 7)mmol/L、(1 5±0 4)mmol/L ,血碱性磷酸酶为 (4 10± 113)U/L、(337± 99)U/L、(35 1± 12 2 )U/L(P >0 0 5 ) ,桡骨BMD为 (0 40± 0 10 )g/cm2 、(0 42± 0 0 5 )g/cm2 、(0 44± 0 0 2 )g/ 展开更多
关键词 哮喘 持续吸入疗法 低剂量糖皮质激素 副作用 治疗 儿童
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吸入激素联合噻托溴铵对比单用吸入激素治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征有效性的Meta分析 被引量:40
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作者 明春玉 许光兰 +4 位作者 赵媚 王光耀 陈青蓝 吴红英 陈小丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第11期1364-1371,共8页
目的:系统评价吸入激素联合噻托溴铵对比单用吸入激素治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的有效性,为临床应用提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万... 目的:系统评价吸入激素联合噻托溴铵对比单用吸入激素治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的有效性,为临床应用提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万方数据库,检索时限为建库至2019年11月,收集吸入激素联合噻托溴铵(试验组)对比单用吸入激素(对照组)治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的随机对照试验(RCT)。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用改良Jadad量表进行质量评价后,采用Rev Man 5.3.0统计软件对有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、吸气分数(IC/TLC)、残总比(RV/TLC)、哮喘症状(ACT)评分、慢阻肺症状(CAT)评分、急性加重次数进行Meta分析。结果:共纳入25项RCT,合计2828例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.16,95%CI(1.10,1.22),P<0.001]、FEV1[MD=0.44,95%CI(0.35,0.54),P<0.001]、FVC[MD=0.70,95%CI(0.46,0.95),P<0.001]、FEV1/FVC[MD=8.79,95%CI(6.22,11.37),P<0.001]、IC/TLC[MD=4.93,95%CI(3.01,6.85),P<0.001]、RV/TLC[MD=-9.22,95%CI(-9.79,-8.66),P<0.001]、ACT评分[MD=5.38,95%CI(4.30,6.47),P<0.001]、CAT评分[MD=-3.67,95%CI(-4.89,-2.45),P<0.001]、急性加重次数[MD=-1.49,95%CI(-2.82,-0.17),P=0.03]均显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用吸入激素比较,吸入激素联合噻托溴铵治疗可提高哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的有效率,改善其肺功能,但会增加急性加重次数。 展开更多
关键词 吸入激素 噻托溴铵 哮喘-慢阻肺重叠综合征 有效性 META分析
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儿童哮喘缓解期吸入性糖皮质激素用药依从性现况调查 被引量:37
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作者 尉耘翠 贾露露 +4 位作者 胡利华 张萌 张轩 刘亦韦 王晓玲 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期1494-1498,共5页
目的:探讨儿童哮喘缓解期吸入性糖皮质激素(Inhaled Corticosteroids, ICS)用药依从性及影响因素。方法:对90名哮喘患儿家长进行问卷调查,分析患儿近3个月哮喘缓解期内ICS的使用情况、用药依从性、吸入装置掌握情况及相关影响因素。结果... 目的:探讨儿童哮喘缓解期吸入性糖皮质激素(Inhaled Corticosteroids, ICS)用药依从性及影响因素。方法:对90名哮喘患儿家长进行问卷调查,分析患儿近3个月哮喘缓解期内ICS的使用情况、用药依从性、吸入装置掌握情况及相关影响因素。结果:患儿近3个月内使用最多的ICS为BUD(48.89%),其次是FP(35.56%)、BDP(6.67%)及其他(8.89%)。使用吸入装置最多的是雾化器(24.44%)和干粉吸入剂(都保)(24.44%),其次是压力定量气雾剂(加储物罐)(23.33%)、干粉吸入剂(准纳器)(14.44%)及压力定量气雾剂(无储物罐)(13.33%)。Morisky用药依从性量表调查结果显示,调查对象对于ICS的用药依从性平均得分为5.39,总体判定为依从性差(<6分)。影响依从性的主要影响因素是担心长期用药不良反应、病情好转后停药、各种原因引起的漏用、孩子治疗不配合、吸入装置复杂、用药后无效、用药方案复杂、家庭经济原因以及医师指导不到位等。结论:儿科临床医师和药师应进一步加强诊疗管理,强化吸入技术的使用培训,通过多种途径不断深化哮喘控制宣传、教育和培训工作,提高哮喘患儿长期用药依从性。 展开更多
关键词 吸入性糖皮质激素 依从性 儿童哮喘 现况调查
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糖皮质激素吸入对咳嗽变异性哮喘患者呼出气NO水平的影响 被引量:35
5
作者 吴奎 王彦 +2 位作者 陈章 周宏 肖贞良 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第8期1041-1043,共3页
目的观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患者呼出气NO(FeNO)水平与气道炎症水平的关系,以及糖皮质激素对其的影响,并探讨其水平变化与气道炎症水平的关系。方法经支气管激发试验确诊的CVA患者14例,予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,分别于治... 目的观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患者呼出气NO(FeNO)水平与气道炎症水平的关系,以及糖皮质激素对其的影响,并探讨其水平变化与气道炎症水平的关系。方法经支气管激发试验确诊的CVA患者14例,予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,分别于治疗前及治疗6个月后测定其引起FEV1降低20%的乙酰甲胆碱浓度(PC20FEV1)、FeNO水平、诱导痰中嗜酸性粒细胞量及比例。结果 FeNO水平显著高于健康对照者,与PC20FEV1水平呈显著负相关,而与诱导痰嗜酸性粒细胞比例呈显著正相关。经布地奈德/福莫特罗吸入治疗6个月后气道反应性逐渐下降,其诱导痰中嗜酸性粒细胞比例亦显著下降。结论CVA患者FeNO水平显著升高,且此变化与患者气道炎症水平显著相关,而经吸入性糖皮质激素长效β2受体激动剂的联合制剂(ICS/LABA)治疗后,其水平显著下降,提示FeNO也许可以作为CVA患者气道炎症控制水平的标志。 展开更多
关键词 糖皮质激素 咳嗽变异性哮喘 呼出气NO
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肺部吸入给药制剂及临床应用 被引量:33
6
作者 舒宏 崔一民 侯曙光 《临床药物治疗杂志》 2014年第2期18-24,共7页
目的:分析和综述肺吸入制剂的分类、现状及其临床用药。方法:收集国内外发表出版的相关论文及专著,对肺部吸入给药的特点及临床药物制剂进行了分析总结。结果与结论:肺部吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的首选给药方式... 目的:分析和综述肺吸入制剂的分类、现状及其临床用药。方法:收集国内外发表出版的相关论文及专著,对肺部吸入给药的特点及临床药物制剂进行了分析总结。结果与结论:肺部吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括定量吸入气雾剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂,所用药物主要为β2受体激动剂、抗胆碱药物、吸入性糖皮质激素及复方药物等。 展开更多
关键词 肺部吸入给药 定量吸入气雾剂 干粉吸入剂 雾化吸入剂 Β2受体激动剂 抗胆碱药物 吸入糖皮质激素剂
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哮喘患者感知控制力对糖皮质激素吸入治疗依从性的影响 被引量:30
7
作者 刘清华 陶静 +1 位作者 胡慧颖 徐素琴 《护理学杂志》 CSCD 2017年第5期27-31,共5页
目的探讨哮喘患者感知控制力对吸入糖皮质激素治疗依从性的影响,为提高患者糖皮质激素治疗依从性提供参考。方法采用方便抽样方法,选取哮喘患者,采用一般资料问卷、哮喘感知控制力问卷(PCAQ)、支气管哮喘用药依从性量表(MARS-A)进行调... 目的探讨哮喘患者感知控制力对吸入糖皮质激素治疗依从性的影响,为提高患者糖皮质激素治疗依从性提供参考。方法采用方便抽样方法,选取哮喘患者,采用一般资料问卷、哮喘感知控制力问卷(PCAQ)、支气管哮喘用药依从性量表(MARS-A)进行调查。结果 118例患者的感知控制力总分为33.04±4.57;39.83%的患者吸入糖皮质激素治疗依从性好,60.17%的患者吸入糖皮质激素治疗依从性差;ICS治疗依从性与心理控制源、自我效能感呈正相关(r=0.678、0.653,均P<0.01),与习得无助感呈负相关(r=-0.636,P<0.01);文化程度、家族史、自我效能感、心理控制源和习得无助感是ICS治疗依从性的影响因素(均P<0.01)。结论哮喘患者感知控制力水平低可影响糖皮质激素治疗依从性,提高哮喘患者感知控制力水平,恢复其对生活和疾病的控制,可以更好地提高哮喘患者ICS治疗的依从性。 展开更多
关键词 哮喘 感知控制力 糖皮质激素吸入 依从性 影响因素
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哮喘治疗研究进展 被引量:27
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作者 洪建国 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期9-11,共3页
哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病,经过规范化的治疗,绝大多数患者的哮喘症状可以得到良好控制。但是哮喘是一种异质性的疾病,部分患者对常规哮喘治疗反应欠佳。随着对哮喘发病机制的深入了解,新的哮喘治疗理念和方法不断成熟,文章... 哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病,经过规范化的治疗,绝大多数患者的哮喘症状可以得到良好控制。但是哮喘是一种异质性的疾病,部分患者对常规哮喘治疗反应欠佳。随着对哮喘发病机制的深入了解,新的哮喘治疗理念和方法不断成熟,文章主要介绍近年来逐渐应用于临床的新的哮喘治疗方法。 展开更多
关键词 哮喘 吸入激素 抗IgE单克隆抗体 抗生素 抗TNF抗体 支气管热塑型
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血嗜酸性粒细胞作为生物标志物在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展 被引量:28
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作者 王红梅 刘耘充 +1 位作者 郑丹蕾 陈亚红 《中华全科医学》 2020年第5期815-820,共6页
慢性阻塞性肺疾病全球倡议(global initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)2017首次推荐将血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)作为慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)生物学标志物,GOLD 2020再次强调血EOS对于指导急性加重高风... 慢性阻塞性肺疾病全球倡议(global initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)2017首次推荐将血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)作为慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)生物学标志物,GOLD 2020再次强调血EOS对于指导急性加重高风险的慢阻肺稳定期患者吸入糖皮质激素(ICS)的治疗大有裨益。血EOS指导临床决策强调个性化评估、精准治疗,对于推动慢阻肺治疗由"风险管理型"向"靶向型"发展具有巨大潜力。但其临床应用的有效性和安全性仍存在争议:①血EOS能否真实反映慢阻肺患者气道EOS炎症程度、疾病严重程度和急性加重风险;②血EOS升高患者加用ICS对于预防急性加重的疗效是否确切;③血EOS升高患者加用ICS的疗效与ICS本身带来的肺炎等副作用的效益-风险比仍需权衡;④血EOS用以预测急性加重风险和ICS疗效的阈值仍未得到统一;⑤血EOS相关的靶向治疗疗效参差不齐。近年来,血EOS逐渐成为慢阻肺患者治疗领域的热点和争议的焦点,相关领域研究层出不穷,本文针对血EOS自身稳定性、对慢阻肺气道炎症反应、疾病严重程度、急性加重风险预测的有效性、指导ICS临床应用的价值、靶向治疗等方面的研究进展和争议进行综述,以期对血EOS临床应用的有效性和安全性有更深入的理解。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞 慢性阻塞性肺疾病 生物标志物 吸入糖皮质激素 慢阻肺急性加重
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儿科医师对哮喘控制类用药——吸入性糖皮质激素的用药选择及对患者用药依从性评价的调查 被引量:26
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作者 尉耘翠 贾露露 +5 位作者 张萌 张轩 刘亦韦 彭晓霞 向莉 王晓玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期408-412,共5页
目的:为临床吸入性糖皮质激素的选择提供参考。方法:对全国11个省(区、市)医疗机构的儿科医师进行问卷调查,分析医师对3种吸入性糖皮质激素布地奈德(BUD)、倍氯米松(BDP)、氟替卡松(FP)的选择倾向及原因、剂型选择倾向[以综合分数(CS)计... 目的:为临床吸入性糖皮质激素的选择提供参考。方法:对全国11个省(区、市)医疗机构的儿科医师进行问卷调查,分析医师对3种吸入性糖皮质激素布地奈德(BUD)、倍氯米松(BDP)、氟替卡松(FP)的选择倾向及原因、剂型选择倾向[以综合分数(CS)计]及对患儿用药依从性的评价及影响因素(以CS计)。结果:共发放问卷200份,回收有效问卷196份,有效率98.00%。儿科临床医师更倾向于选择BUD作为儿童哮喘控制类药物(158人,80.61%),其次是FP(22人,11.22%)和BDP(2人,1.02%),剩余无倾向(14人,7.14%);选择BUD的临床医师主要认为该药临床疗效更好、指南更推荐、专家更推荐、患者更认可等。儿科医师认为家长或患儿最易掌握的吸入设备是雾化器(CS4.04分),其次是压力定量气雾剂(加储物罐)(CS2.75分)、压力定量气雾剂(无储物罐)(CS1.71分)、干粉吸入剂(都保吸入器)(CS1.46分)及干粉吸入剂(准纳器)(CS1.08分)。儿科医师对患儿用药依从性评价结果显示,认为患儿实际用药比例占医嘱用药比例<50%、50%~74%或75%~99%的人数分别为48、88、58人(占比分别为24.49%、44.90%、29.59%),仅2人(1.02%)认为该比例达到100%,影响患儿用药依从性的因素主要有担心长期用药副反应(CS9.19分)、病情好转后停药(CS8.16分)、孩子治疗不配合(CS7.82分)等。结论:儿科医师倾向于选择BUD作为哮喘控制类用药,更易掌握的吸入设备为雾化器,同时儿科医师对家长及患儿用药依从性的评价较低。 展开更多
关键词 吸入性糖皮质激素 布地奈德 倍氯米松 氟替卡松 依从性 儿童哮喘 儿科医师 调查研究
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吸入性糖皮质激素与孟鲁司特治疗儿童哮喘疗效的Meta分析 被引量:26
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作者 郭梅 符州 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期2730-2733,共4页
目的比较吸入性糖皮质激素与孟鲁司特或吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特与吸入性糖皮质激素治疗儿童轻中度哮喘的疗效。方法检索Pubmed、Embase、Central databases、CNKI、VIP等数据库自建库至今的关于吸入性糖皮质激素与孟鲁司特治疗儿... 目的比较吸入性糖皮质激素与孟鲁司特或吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特与吸入性糖皮质激素治疗儿童轻中度哮喘的疗效。方法检索Pubmed、Embase、Central databases、CNKI、VIP等数据库自建库至今的关于吸入性糖皮质激素与孟鲁司特治疗儿童哮喘的随机对照试验(RCT),对纳入研究根据Cochrane协作网推荐的风险偏倚工具进行文献质量评价。结果接受吸入性糖皮质激素治疗的患者的一秒用力呼气容积(FEV1)变化量占预计值百分比、呼气峰流量(PEF)的改善均优于接受孟鲁司特治疗的患者,两种治疗方法药物不良反应事件发生率无差异。接受吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特治疗的患者FEV1、PEF的改善明显优于接受吸入性糖皮质激素治疗的患者。结论吸入性糖皮质激素的治疗效果优于孟鲁司特,吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特的治疗效果优于单纯吸入性糖皮质激素治疗,且药物安全性较好。 展开更多
关键词 儿童急性哮喘 吸入性糖皮质激素 孟鲁司特
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顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效 被引量:25
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作者 蒋珍凤 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第11期1664-1666,共3页
目的:观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:将2010年6月~2011年6月92例小儿哮喘患儿随机分为两组,观察组46例采用顺尔宁联合布地奈德治疗,对照组46例仅采用布地奈德治疗,观察两... 目的:观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:将2010年6月~2011年6月92例小儿哮喘患儿随机分为两组,观察组46例采用顺尔宁联合布地奈德治疗,对照组46例仅采用布地奈德治疗,观察两组的疗效、肺功能及外周血嗜酸性粒细胞的变化。结果:观察组的显效率为93.5%,明显高于对照组的76.1%(P<0.05),而两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FEV1、PEF水平明显升高(P<0.05),Eos明显降低(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05),而Eos明显低于同期对照组(P<0.05)。结论:顺尔宁联合吸入型激素治疗小儿哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,降低外周血Eos水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 顺尔宁 吸入型糖皮质激素 哮喘 嗜酸性粒细胞
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婴幼儿喘息联合治疗方案 被引量:23
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作者 鲍一笑 包军 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期411-417,共7页
婴幼儿喘息是一种以慢性气道炎症为主要病变的异质性疾病,除病因治疗外应积极控制气道炎症、解痉平喘。本文就临床常用药物糖皮质激素、β2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂、抗组胺药、大环内酯类的应用现状及联合治疗方案的选择做一综述。
关键词 婴幼儿喘息 联合治疗 吸入性糖皮质激素 支气管扩张剂 孟鲁司特
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哮喘患者使用吸入激素的依从性调查及对策 被引量:21
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作者 陈贵华 李代先 周丽华 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期2213-2214,共2页
目的探讨哮喘患者未使用吸入糖皮质激素(ICS)的原因并提出对策。方法随访2007年3月至2008年10月门诊、住院的哮喘患者共138例,详细询问并记录患者使用ICS的情况及未使用原因,并予以哮喘健康知识教育。结果哮喘患者ICS使用率较低,仅为13%... 目的探讨哮喘患者未使用吸入糖皮质激素(ICS)的原因并提出对策。方法随访2007年3月至2008年10月门诊、住院的哮喘患者共138例,详细询问并记录患者使用ICS的情况及未使用原因,并予以哮喘健康知识教育。结果哮喘患者ICS使用率较低,仅为13%(18/138)。其未持续使用ICS的主要因素有:担心激素不良反应(82例,占68.3%);病重时或发作时才用(66例,占55%);使用有效,认为病情已控制或痊愈(62例,占51.6%),且还因患者年龄及文化程度不同而存在差异,45岁以上及文化程度较低者依从性较高。结论为提高患者使用ICS的依从性,应加强患者对哮喘和ICS作用的认识,提供有效而具个性化的ICS使用方案。 展开更多
关键词 哮喘 吸入激素 依从性 对策
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轻-中度哮喘患儿气道炎症类型与病情、糖皮质激素疗效的关系 被引量:22
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作者 刘艳明 农光民 李树全 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期145-149,共5页
目的探讨轻-中度支气管哮喘患儿初始治疗前气道炎症类型与病情及吸入糖皮质激素治疗反应的关系。方法以87例轻-中度哮喘患儿作为研究对象,在糖皮质激素吸入治疗(ICS)前进行痰液诱导及诱导痰细胞学分析,酶联免疫荧光法测定痰液嗜酸粒细... 目的探讨轻-中度支气管哮喘患儿初始治疗前气道炎症类型与病情及吸入糖皮质激素治疗反应的关系。方法以87例轻-中度哮喘患儿作为研究对象,在糖皮质激素吸入治疗(ICS)前进行痰液诱导及诱导痰细胞学分析,酶联免疫荧光法测定痰液嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、ELISA法检测痰液IL-8、TGF-β1,儿童肺功能仪检测基础肺功能和小气道通气指标、乙酰甲胆碱(Mch)支气管激发试验测定气道高反应性(AHR)。20例健康体检儿童作为对照组,应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果87例轻-中度哮喘患儿根据诱导痰液EOS%分为嗜酸性粒细胞哮喘组(EA)64例,非嗜酸性粒细胞哮喘组(NEA)23例,EA与NEA组ICS治疗前痰液细胞学构成比、诱导痰上清液ECP、IL-8差异有统计学意义(P<0.05);两组间FEV1%预测值(FEV1%pred)、PEF%pred、中-重度AHR%、小气道阻塞(%)、痰液TGF-β1水平等指标差异有统计学意义(P<0.05)。ICS治疗4周后EA组基础肺功能指标、气道高反应性、小气道通气功能明显改善,而NEA组改善不明显。多元逐步回归分析结果表明初治痰液EOS%、FEV1%预测值、痰液TGF-β1水平与糖皮质激素吸入治疗效果相关(P<0.05),其中初治痰液EOS%与治疗效果关系最密切(β=0.583,t=6.214,P<0.05)。结论轻-中度哮喘儿童存在不同的气道炎症类型,气道炎症类型与哮喘病情相关。初始治疗前诱导痰低EOS、低FEV1预测值、痰液高TGF-β1水平预示糖皮质激素治疗效果不佳,评估初治前基线指标有助于哮喘的个体化治疗。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 气道炎症 糖皮质激素
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吸入性糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘气道炎症和高反应性的影响 被引量:21
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作者 李永兰 刘志勤 《海南医学》 CAS 2014年第13期1913-1915,共3页
目的探讨吸入性糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道炎症和高反应性的影响。方法选取2011年7月至2012年7月收治的CVA患者30例作为观察组,以同时间段我院体检健康者30例作为对照组。治疗前对所有入选对象进行肺功能检查、支气管激... 目的探讨吸入性糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道炎症和高反应性的影响。方法选取2011年7月至2012年7月收治的CVA患者30例作为观察组,以同时间段我院体检健康者30例作为对照组。治疗前对所有入选对象进行肺功能检查、支气管激发试验及诱导痰检查。观察组患者给予布地奈德吸入剂治疗,随访观察1年。评估观察组患者治疗前及治疗3、6、9、12个月后的PD20-FEV1值,诱导痰中IL-5、IL-10含量和嗜酸性粒细胞比例。结果治疗前观察组患者诱导痰中的IL-5含量和嗜酸粒细胞比例明显高于对照组,IL-10含量明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后观察组患者PD20-FEV1较治疗前明显提高,治疗12个月后观察组患者的气道高反应性达到极轻度水平,但仅有53.3%(16/30)的气道高发应性转阴率;治疗后各时间节点观察组患者诱导痰中IL-5、IL-10含量和嗜酸性粒细胞比例较治疗前明显变化,但与对照组比较差异仍存在统计学意义(P<0.05)。结论 1年的吸入性糖皮质激素治疗可以显著缓解咳嗽变异性哮喘患者的气道炎症和高反应性,但是气道炎症的完全消退和气道高反应性的转阴需要更长时间的维持治疗。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 吸入性糖皮质激素 气道炎症 气道高反应性
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哮喘儿童吸入性糖皮质激素使用情况及用药依从性评价 被引量:20
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作者 钟天书 江勇 欧燕 《临床肺科杂志》 2020年第5期697-701,共5页
目的探讨哮喘儿童吸入性糖皮质激素(Inhaled corticosteroids,ICS)使用情况及用药依从性。方法选择2016年1月至2018年1月期间本院儿科住院部和门诊收治的哮喘儿童共350例。采用问卷调查了解哮喘儿童的一般情况下、ICS使用情况和用药依从... 目的探讨哮喘儿童吸入性糖皮质激素(Inhaled corticosteroids,ICS)使用情况及用药依从性。方法选择2016年1月至2018年1月期间本院儿科住院部和门诊收治的哮喘儿童共350例。采用问卷调查了解哮喘儿童的一般情况下、ICS使用情况和用药依从性,并分析用药依从性差的影响因素。结果350例儿童哮喘病例中,布地奈德、氟替卡松和倍氯卡松的使用率分别为81.14%、10.29%、8.57%。雾化器、压力定量气雾剂和干粉吸入剂的使用率分别为62.29%、27.43%和10.29%。哮喘儿童ICS用药依从性差占74.86%,而用药依从性佳仅占25.14%。儿童哮喘ICS用药依从性差的原因主要包括担心ICS的安全性、家庭经济困难、不配合治疗、自认痊愈而停药和吸入方法不正确等。单因素分析显示,哮喘严重程度、父母受教育程度、掌握ICS吸入装置、家庭经济困难、父母对哮喘认知、父母对医护人员的信任程度与ICS用药依从性具有紧密的关系。多因素logistic回归分析显示,哮喘病情程度、父母受教育程度、父母对哮喘认知程度和父母对医护人员的信任程度越高,儿童哮喘ICS用药依从性越高。结论哮喘儿童ICS的使用以布地奈德雾化吸入为主,但用药依从性与多种因素具有紧密的关系,针对上述因素进行有效干预可有利于提高用药依从性,最终改善治疗效果。 展开更多
关键词 哮喘 吸入性糖皮质激素 用药依从性 儿科
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吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的不良反应 被引量:18
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作者 叶涛 詹珊珊 《医学综述》 2012年第10期1511-1514,共4页
吸入糖皮质激素(ICS)常见局部不良反应有口腔念珠菌病、反射性咳嗽及声嘶等,全身不良反应主要表现为对儿童身高、下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制及骨骼代谢的影响,与激素种类、剂量、吸入装置等因素有关。不良反应一般比较轻微,包括口咽部... 吸入糖皮质激素(ICS)常见局部不良反应有口腔念珠菌病、反射性咳嗽及声嘶等,全身不良反应主要表现为对儿童身高、下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制及骨骼代谢的影响,与激素种类、剂量、吸入装置等因素有关。不良反应一般比较轻微,包括口咽部不良反应和对儿童身高、肾上腺功能、骨骼的影响,临床医师对其认识不够和患者的担忧,导致ICS处方量减少和患者依从性下降,这些都不利于哮喘的控制。合理使用吸入糖皮质激素能使这些不良反应最小化。 展开更多
关键词 哮喘 吸入激素 不良反应
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支气管哮喘儿童吸入性糖皮质激素规范治疗停药后复发相关因素的分析 被引量:18
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作者 王傲杰 《国际呼吸杂志》 2018年第19期1499-1504,共6页
支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病,是儿童时期最常见的慢性气道疾病之一。目前,吸人性糖皮质激素(ICS)是哮喘长期控制的首选药物。2016年“中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南”建议,... 支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病,是儿童时期最常见的慢性气道疾病之一。目前,吸人性糖皮质激素(ICS)是哮喘长期控制的首选药物。2016年“中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南”建议,哮喘患儿经过控制治疗病情缓解6个月后可以考虑停药观察,但是要重视停药后的管理和随诊。哮喘儿童停用ICS后复发的危险因素主要与发病年龄、ICS疗程、病情严重程度、停药前哮喘缓解时间、共患过敏性鼻炎、停药季节、是否除螨治疗及停药时高呼出气一氧化氮水平相关;哮喘儿童停用ICS后复发的主要触发因素为上呼吸道感染和过敏原暴露。 展开更多
关键词 哮喘 吸入性糖皮质激素 复发危险因素 停药 儿童
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常规剂量甲泼尼龙联合吸入型糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效 被引量:18
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作者 胡高声 王夏林 蔡欣欣 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第12期25-29,共5页
目的:分析常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入型糖皮质激素(ICS)治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效,以期为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,选取2017-2018年入住我院呼吸内科确诊为RMPP并接受治疗的2~14岁... 目的:分析常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入型糖皮质激素(ICS)治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效,以期为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,选取2017-2018年入住我院呼吸内科确诊为RMPP并接受治疗的2~14岁患儿67例,患儿治疗期间根据病情常规给予退热、吸氧、抗感染、止咳祛痰及糖皮质激素等治疗。将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的患儿纳入单药治疗组(32例),将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合雾化吸入ICS治疗的患儿纳入联合治疗组(35例),比较两组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消失时间,影像学出现肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿行纤维支气管镜术的情况,治疗2周后肺部影像学表现改变及临床疗效,治疗过程中出现药物不良反应及因病情需要增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠剂量或疗程的病例情况等。结果:两组退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但联合治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间较短(P<0.05)。联合治疗组肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿病情恢复较单药治疗组好,行二次纤维支气管镜术患儿少于单药治疗组(P<0.05)。治疗2周后,联合治疗组胸片肺部阴影吸收率、治疗总有效率均高于单药治疗组(P均<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但联合治疗组增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗程的比例较小(P<0.05)。结论:应用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉给药联合ICS雾化吸入治疗儿童RMPP疗效确切,用药安全可控,值得临床参考。 展开更多
关键词 儿童 难治性肺炎支原体肺炎 吸入型糖皮质激素 甲泼尼龙琥珀酸钠
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