孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：38

1

作者 龚放 黄瑛 +2 位作者 王路庆 邬萍 李茂霞 《小儿急救医学》 2005年第6期475-477,共3页

目的孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗合并过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童临床疗效的前瞻性研究。方法将80例合并有过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组在吸入布地奈德气雾剂的同时加用孟鲁司特片,对照组则... 目的孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗合并过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童临床疗效的前瞻性研究。方法将80例合并有过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组在吸入布地奈德气雾剂的同时加用孟鲁司特片,对照组则在吸入布地奈德气雾剂基础上加安慰剂,其余治疗相同。两组布地奈德气雾剂递减至最适有效剂量(无哮喘症状体征,β2激动剂吸入量无增加,呼气峰流速达预计值的80%以上,或变异率小于20%),并进行统计学分析。结果治疗组在加用孟鲁司特前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义(P<0.05),对照组在加用安慰剂前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义(P<0.05),而且两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童合并过敏性鼻炎的哮喘,不仅能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,还可以减少糖皮质激素、β2激动剂吸入量,取得了满意的疗效且无明显的不良反应。 展开更多

关键词 儿童 哮喘 过敏性鼻炎 布地奈德气雾剂 孟鲁司特片

下载PDF 职称材料

布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘63例疗效观察 被引量：10

2

作者 傅光华 《国际医药卫生导报》 2012年第19期2836-2838,共3页

目的探讨布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2007年1月至2010年1月期间收治的126例小儿支气管哮喘患者，将其随机分为观察组与对照组，各63例；对照组给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼、常规抗感染... 目的探讨布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2007年1月至2010年1月期间收治的126例小儿支气管哮喘患者，将其随机分为观察组与对照组，各63例；对照组给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼、常规抗感染、平喘及对症治疗处理，观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗。结果观察组的总有效率为95．24％，对照组为74．60％，两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哕音消失时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组消化道症状总发生率为9．52％，对照组为39．68％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效，可有效缓解症状，降低消化道症状发生率。 展开更多

关键词 小儿 支气管哮喘 布地奈德雾化吸入 西咪替丁

下载PDF 职称材料

吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果评价 被引量：7

3

作者 李林军 《中国实用医药》 2018年第24期8-10,共3页

目的探讨吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法 96例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组采用吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患儿的临... 目的探讨吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法 96例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组采用吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患儿的临床疗效、咳嗽改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组咳嗽症状评分(0.7±0.8)分明显低于对照组的(1.5±0.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽临床效果确切,对咳嗽症状改善彻底,且不良反应轻微,患儿耐受良好,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 小儿慢咳嗽 吸入布地奈德 口服盐酸丙卡特罗 临床效果

下载PDF 职称材料

布地奈德雾化吸入对早产儿支气管肺发育不良及1岁时智能发育的影响 被引量：6

4

作者 徐倩 张顺先 +3 位作者 罗立荣 王红利 许敏鸿 余韶卫 《公共卫生与预防医学》 2021年第2期77-80,共4页

目的探讨布地奈德雾化吸入对早产儿支气管肺发育不良及1岁时的智能发育的影响。方法选择暨南大学医学院附属广州市红十字会医院2017年1月至2018年1月在新生儿重症监护中心住院的82例早产儿作为研究对象。采用随机数字表法将入组对象分... 目的探讨布地奈德雾化吸入对早产儿支气管肺发育不良及1岁时的智能发育的影响。方法选择暨南大学医学院附属广州市红十字会医院2017年1月至2018年1月在新生儿重症监护中心住院的82例早产儿作为研究对象。采用随机数字表法将入组对象分为研究组(布地奈德)和对照组(生理盐水),每组各41例。比较两组患儿BPD的发生率、死亡率、住院时间、撤机及停氧时间、并发症,出院后定期随访至1岁,比较两组患儿的体格生长及Gesell智能发育评估。结果研究组BPD的发生率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组住院时间、撤机及停氧时间、1周重新置管率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及1岁时的体格生长及Gesell智能评估比较均无统计学意义。结论布地奈德雾化吸入可以降低早产儿BPD的发生率,缩短住院及撤机时间,而且无近远期不良反应。 展开更多

关键词 支气管肺发育不良 雾化吸入布地奈德 预防 神经发育

原文传递

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对小儿支原体肺炎患者T淋巴细胞亚群细胞因子表达及免疫功能的影响 被引量：4

5

作者 侯淑萍 《中国实用医刊》 2017年第15期89-93,共5页

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对支原体肺炎（MPP）患儿T淋巴细胞亚群细胞因子表达及免疫功能的影响.方法 选取2015年8月至2016年9月84例MPP患儿,通过随机数字表法进行分组,每组42例.对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采... 目的 探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对支原体肺炎（MPP）患儿T淋巴细胞亚群细胞因子表达及免疫功能的影响.方法 选取2015年8月至2016年9月84例MPP患儿,通过随机数字表法进行分组,每组42例.对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用布地奈德雾化吸入＋静脉滴注甲泼尼龙,两组均持续治疗7 d.统计对比两组临床疗效,对比治疗前后两组免疫功能指标（IgA、IgM、IgG）、T淋巴细胞亚群细胞因子[CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋]及血清炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）、IL-4、干扰素-γ（IFN-γ）]水平变化情况.结果 ①临床疗效：研究组总有效率（92.86%）高于对照组（76.19%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;②免疫功能：治疗前两组IgA、IgM、IgG水平比较差异未见统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标水平较治疗前降低,且研究组IgA、IgM、IgG水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;③T淋巴细胞亚群细胞因子：治疗前两组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋水平比较差异未见统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标水平较治疗前改善,且研究组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平高于对照组,CD8＋水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;④血清炎性因子：治疗前两组TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-γ水平比较差异未见统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标水平较治疗前明显改善,且研究组TNF-α、IL-2、IFN-γ水平低于对照组,IL-4水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎患者效果显著,可有效降低炎性因子水平,减轻炎性反应,调节机体免疫功能,提高治疗效果,值得临床推广应用. 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入 甲泼尼龙 支原体肺炎 T淋巴细胞亚群细胞因子 免疫功能

原文传递

天灸疗法佐治儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例疗效观察 被引量：4

6

作者 李惠红 欧阳素德 何悦硕 《中医儿科杂志》 2007年第4期45-47,共3页

目的探讨天灸疗法联合吸入激素治疗轻、中度儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例轻、中度哮喘合并过敏性鼻炎儿童随机分为治疗组和对照组。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂,治疗组在此基础上加用天灸疗法。治疗... 目的探讨天灸疗法联合吸入激素治疗轻、中度儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例轻、中度哮喘合并过敏性鼻炎儿童随机分为治疗组和对照组。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂,治疗组在此基础上加用天灸疗法。治疗1个疗程后观察两组布地奈德每天吸入总剂量和每天平均剂量减量情况,对两组总有效率和总治愈率进行统计学分析。结果治疗组在加用天灸疗法后布地奈德吸入量减少幅度与对照组比较,差异有高度统计意义(P<0.01);两组总有效率和治愈率比较亦有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论天灸疗法联合布地奈德气雾剂治疗儿童轻、中度哮喘合并过敏性鼻炎,不仅能明显缓解哮喘和鼻炎症状,还可减少糖皮质激素吸入量,取得了满意的疗效且无不良反应。 展开更多

关键词 儿童哮喘 过敏性鼻炎 布地奈德气雾剂 天灸

下载PDF 职称材料

雾化吸入布地奈德治疗2型糖尿病合并AECOPD的临床分析 被引量：3

7

作者 刘志为 徐德海 +2 位作者 顾燕 金晨凯 臧文静 《现代临床医学》 2018年第5期344-346,350,共4页

目的:分析吸入布地奈德与全身使用糖皮质激素治疗2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效。方法:将2010年1月1日至2017年4月1日我科收治的2型糖尿病合并AECOPD患者180例随机分为吸入布地奈德组(布地奈德组) 60例,全... 目的:分析吸入布地奈德与全身使用糖皮质激素治疗2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效。方法:将2010年1月1日至2017年4月1日我科收治的2型糖尿病合并AECOPD患者180例随机分为吸入布地奈德组(布地奈德组) 60例,全身使用糖皮质激素组(激素组) 60例及生理盐水雾化吸入对照组(对照组) 60例。3组患者均釆用支气管扩张剂、呼吸支持、抗菌药物等常规治疗。治疗7 d后分析3组患者血糖控制效果及通气功能。结果:治疗后,布地奈德组与激素组PaCO_2明显低于对照组(P <0. 01),且两组PaO_2及FEV1%Pred均明显高于对照组(P <0. 01);布地奈德组与激素组此3项指标间差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,激素组Hb A1C、2hPBG及FPG均明显高于对照组与布地奈德组(P <0. 01);对照组与布地奈德组治疗后此3项指标间差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:2型糖尿病合并AECOPD患者采用布地奈德雾化吸入治疗能达到与全身使用糖皮质激素一样的改善通气效果,同时对血糖无明显影响。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 2型糖尿病 吸入布地奈德

下载PDF 职称材料

白三烯受体拮抗药治疗支气管哮喘吸烟患者的疗效观察 被引量：2

8

作者 倪孔守 敖日影 +3 位作者 张冰 黄柳芝 林星远 吴正琮 《实用医药杂志》 2015年第12期1066-1068,共3页

目的观察白三烯受体拮抗药对吸烟支气管哮喘(简称吸烟哮喘)患者的临床疗效。方法选择2013年3月—2014年7月在门诊就诊的88例吸烟哮喘患者随机分为对照组和研究组。对照组给予吸入糖皮质激素(布地奈德),每吸400μg,2次/d,研究组在此治疗... 目的观察白三烯受体拮抗药对吸烟支气管哮喘(简称吸烟哮喘)患者的临床疗效。方法选择2013年3月—2014年7月在门诊就诊的88例吸烟哮喘患者随机分为对照组和研究组。对照组给予吸入糖皮质激素(布地奈德),每吸400μg,2次/d,研究组在此治疗基础上加用孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前1次口服,疗程共8 W。观察比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分;晨间呼气峰流速(PEFam)及夜间呼气峰流速(PEFpm);第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%pred);呼出一氧化氮(Fe NO)水平值的变化。结果研究组治疗后ACT评分;PEFam、PEFpm;Fe NO及FEV1%pred、PEF%pred、FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗药能够提高肺功能,控制气道炎症,可有效减轻气道高反应性,改善生活质量,使吸烟哮喘患者的病情得到控制,并且可以减少经济负担,值得进一步临床推广。 展开更多

关键词 吸烟 哮喘 布地奈德 白三烯受体拮抗药

下载PDF 职称材料

吸入用布地奈德混悬液和吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 被引量：21

9

作者 滕箭 赵炜 +1 位作者 王建华 王晶 《中国现代医药杂志》 2013年第4期18-21,共4页

目的探讨吸入用布地奈德混悬液和吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取我院呼吸科2009年1月～2012年1月慢性阻塞性肺疾病患者60例,按照不同给药方法分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规治... 目的探讨吸入用布地奈德混悬液和吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取我院呼吸科2009年1月～2012年1月慢性阻塞性肺疾病患者60例,按照不同给药方法分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规治疗的同时,对照组单独给予吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,治疗组给予吸入用布地奈德混悬液和吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。结果治疗7～10d后,治疗组显效率及总有效率(36.7%,93.3%)均显著高于对照组(23.3%,66.7%),P<0.05。治疗后两组PaO2、PaCO2及FEV1均有明显改善,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组咳嗽缓解快,气促呼吸困难消失时间、喘憋消失时间、肺部体征消失时间较对照组短,同时也减少了患者住院时间。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),能迅速缓解患者病情,改善肺功能,显著缩短患者住院时间,是治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效选择。 展开更多

关键词 吸入用布地奈德混悬液 吸入用异丙托溴铵溶液 慢性阻塞性肺疾病

下载PDF 职称材料

万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察 被引量：7

10

作者 林志波 朱文艳 邓国雄 《中国现代药物应用》 2017年第1期15-17,共3页

目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组... 目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应。结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广。 展开更多

关键词 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用布地奈德混悬液 小儿哮喘急性发作 联合应用 疗效

下载PDF 职称材料

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果 被引量：7

11

作者 赵楠 《中国当代医药》 2020年第27期54-56,60,共4页

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法选取2019年1~12月我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照奇偶分组法将其分为观察组和参照组,每组各44例。参... 目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法选取2019年1~12月我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照奇偶分组法将其分为观察组和参照组,每组各44例。参照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在参照组的基础上采用硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能指标以及血清指标。结果观察组的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,且观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)均低于治疗前,且观察组的PCT、IL-6、IFN-γ均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,能够显著改善患者的肺部功能和血清指标水平,提高疾病治疗效果,应用价值较高。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 吸入用布地奈德混悬液 硫酸特布他林雾化液 临床效果

下载PDF 职称材料

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察 被引量：6

12

作者 王立强 谭春迎 《中国中西医结合儿科学》 2016年第5期533-535,共3页

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加... 目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。 展开更多

关键词 肺炎 喜炎平注射液 吸入用布地奈德混悬液 超声雾化吸入 儿童

下载PDF 职称材料

孟鲁司特钠咀嚼片与吸入用布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘治疗的疗效及不良反应观察

13

作者 贾广林 《反射疗法与康复医学》 2024年第5期114-117,共4页

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片结合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的效果.方法选择2021年3月—2023年5月枣庄市峄城区人民医院收治的88例哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例.对照组采用布地奈德混悬液治疗... 目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片结合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的效果.方法选择2021年3月—2023年5月枣庄市峄城区人民医院收治的88例哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例.对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.对比两组患者的临床疗效、炎症因子、肺功能指标、免疫功能及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为97.73%,高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大呼气流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用孟鲁司特钠咀嚼片联合吸入用布地奈德混悬液应用于哮喘患儿可减少炎症因子,对其肺功能、肝功能的改善效果显著,且不良反应少,有较好的安全性. 展开更多

关键词 小儿哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片 布地奈德混悬液 临床疗效 不良反应

原文传递

吸入用布地奈德混悬液致腹腔感染患者白细胞升高一例

14

作者 王哲 褚燕琦 +1 位作者 贺少龙 马艺溢 《临床药物治疗杂志》 2024年第7期87-89,共3页

讨论1例腹腔感染患者术后使用吸入用布地奈德混悬液致白细胞升高的罕见不良反应识别及药学监护。临床药师分析腹腔感染患者用药经过,得出患者白细胞升高可能与吸入用布地奈德混悬液相关,通过停药、优化治疗方案并对患者实施药学监护,患... 讨论1例腹腔感染患者术后使用吸入用布地奈德混悬液致白细胞升高的罕见不良反应识别及药学监护。临床药师分析腹腔感染患者用药经过,得出患者白细胞升高可能与吸入用布地奈德混悬液相关,通过停药、优化治疗方案并对患者实施药学监护,患者白细胞水平快速恢复,保障了患者用药安全。 展开更多

关键词 临床药师 吸入用布地奈德混悬液 白细胞升高 药品不良反应

原文传递

吸入性布地奈德混悬液应用于小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响 被引量：3

15

作者 郑逢梅 《中国当代医药》 2018年第23期130-132,共3页

目的分析吸入性布地奈德混悬液用于小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年5月~2017年5月我院收治的80例哮喘急性发作的患儿作为研究对象,并依照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予镇咳、祛痰等... 目的分析吸入性布地奈德混悬液用于小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年5月~2017年5月我院收治的80例哮喘急性发作的患儿作为研究对象,并依照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予镇咳、祛痰等常规治疗,观察组则在对照组的基础上增加吸入性布地奈德混悬液治疗。分析两组临床指标改善程度、住院时间及肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的肺功能指标:FEV1、FVC、PEF比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组的肺功能指标均比治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘急性发作患儿开展吸入性布地奈德混悬液治疗有助于缓解临床症状和改善肺功能,缩短住院时间,促进小儿康复,效果确切,值得临床开展应用。 展开更多

关键词 小儿哮喘 吸入性布地奈德混悬液 肺功能

下载PDF 职称材料

MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘患者疗效分析 被引量：3

16

作者 邓嘉宁 邝敏 农正道 《内科》 2019年第3期264-267,共4页

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗气雾剂治疗过敏性支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的过敏原检测为阳性的中重度慢性持续期支气管哮喘患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组... 目的探讨MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗气雾剂治疗过敏性支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的过敏原检测为阳性的中重度慢性持续期支气管哮喘患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者使用MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后的肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分、日间症状评分、夜间症状评分、哮喘生命质量问卷(AQLQ)评分。结果观察组患者的治疗总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)水平均显著提高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的ACT评分、AQLA评分均显著升高,日间症状评分、夜间症状评分均显著降低;观察组患者的ACT评分、AQLA评分显著高于对照组,日间症状评分、夜间症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘患者临床效果显著,可明显改善肺功能,提高生活质量。 展开更多

关键词 MORA生物物理治疗仪 布地奈德福莫特罗气雾剂 过敏性支气管哮喘

下载PDF 职称材料

复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效

17

作者 邵景天 黄艳 黄丽娴 《深圳中西医结合杂志》 2021年第19期189-191,共3页

目的:探索吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取江门市五邑中医院恩平分院2019年5月至2020年5月期间收治的60例支气管哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予吸入用布地奈德... 目的:探索吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取江门市五邑中医院恩平分院2019年5月至2020年5月期间收治的60例支气管哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。观察记录两组患者治疗7 d后的临床疗效,临床症状、体征(如咳嗽、气喘、肺部哮鸣音)的改善时间以及连续治疗14 d后的肺功能改善情况,并记录研究期间的不良反应事件。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前改善,且观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘可有效改善患者咳嗽、气喘症状,改善肺部哮鸣音的体征,显著改善肺功能。 展开更多

关键词 支气管哮喘 吸入用复方异丙托溴铵溶液 吸入用布地奈德混悬液

下载PDF 职称材料

定喘汤联合吸入用布地奈德治疗痰热内蕴型咳嗽变异性哮喘疗效评价 被引量：13

18

作者 赵小鹏 乔树斌 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第6期654-658,共5页

目的评价定喘汤与吸入用布地奈德联合治疗痰热内蕴型咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2017年1-2018年12月在北京丰台中西医结合医院肺病科门诊就诊的80例痰热内蕴型CVA患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为对照组和观察组... 目的评价定喘汤与吸入用布地奈德联合治疗痰热内蕴型咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2017年1-2018年12月在北京丰台中西医结合医院肺病科门诊就诊的80例痰热内蕴型CVA患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者同时联合服用定喘汤治疗,比较二组疗效。结果 (1)观察组治疗4周总有效率为100.00%,显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);(2)治疗后二组患者的呼气峰流量(PEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%下降20%时吸入的乙酰甲胆碱累积剂量(PD20)较治疗前均显著升高,呼出气一氧化氮(FeNO)较治疗前则显著降低(P <0.05),且观察组患者肺功能指标和FeNO与对照组比较差异也具有统计学意义(P<0.05);(3)治疗后二组患者的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-13(IL-13)、痰EOS均显著降低,IL-10较治疗前明显升高,且观察组上述细胞因子水平和痰EOS与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);(4)二组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对痰热内蕴型CVA患者在吸入布地奈德治疗的基础上联合中药定喘汤治疗效果确切,其可有效缓解咳嗽症状,避免肺功能受损,可有效降低TNF-α、IL-13等相关炎症细胞因子及外周血嗜酸细胞计数水平,改善机体免疫功能,从而降低气道高反应性和气道炎症反应。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 痰热内蕴型 吸入用布地奈德 定喘汤

原文传递

小儿定喘口服液联合吸入性布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对炎性水平的影响

19

作者 黄维 《医学信息》 2024年第23期121-124,共4页

目的观察小儿定喘口服液联合吸入性布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对炎性水平的影响。方法选取2022年8月-2023年8月我院诊治的64例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组32例。对照组采用吸... 目的观察小儿定喘口服液联合吸入性布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对炎性水平的影响。方法选取2022年8月-2023年8月我院诊治的64例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组32例。对照组采用吸入性布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组临床疗效、炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞]水平、临床症状(喘息、发热、咳嗽、肺部啰音)缓解时间、呼吸道症状(咳嗽、咳痰、喘鸣音)评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的81.25%(P<0.05);两组治疗后WBC、CRP、中性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组喘息、发热、咳嗽、肺部啰音缓解时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后咳嗽、咳痰、喘鸣音评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿定喘口服液联合吸入性布地奈德治疗可提高小儿支气管肺炎治疗效果,减轻其临床症状,降低炎性因子水平,且不会增加不良反应发生率,是一种有效的治疗方案。 展开更多

关键词 小儿定喘口服液 吸入性布地奈德 支气管肺炎 炎性水平

下载PDF 职称材料

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较 被引量：46

20

作者 江程澄 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1353-1354,1356,共3页

目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照... 目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照研究方法,25例患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(每吸50μg/250μg),每日2次,每次1吸,疗程6个月后,症状反复急性发作,有短期住院或急诊抢救者,停用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,改吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(每吸160μg/4.5μg),每日2次,每次1吸,疗程共6个月。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1)、短效β2受体激动剂应用次数,日间哮喘评分及夜间憋醒次数的变化。结果在哮喘治疗前后、分别吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗哮喘6个月,FVC、FEV1、哮喘临床症状、短效β2受体激动剂应用次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘,可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,且治疗支气管哮喘中,吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂比沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂更明显改善支气管哮喘症状,且明显减少短效β2受体激动剂应用次数。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉剂 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂 支气管哮喘

下载PDF 职称材料