期刊文献+
共找到31篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
从江香猪肌内前体脂肪细胞分化过程中相关基因的表达研究 被引量:9
1
作者 徐敏 许厚强 +1 位作者 陈伟 杨洋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期2492-2499,共8页
试验旨在探讨从江香猪肌内前体脂肪细胞分化过程中相关基因的表达。采集3日龄从江香猪背最长肌,采用Ⅱ型胶原酶消化法分离肌内前体脂肪细胞,进行原代和传代培养,并对其进行形态学观察。诱导培养后,利用油红O染色法对其进行鉴定。采用实... 试验旨在探讨从江香猪肌内前体脂肪细胞分化过程中相关基因的表达。采集3日龄从江香猪背最长肌,采用Ⅱ型胶原酶消化法分离肌内前体脂肪细胞,进行原代和传代培养,并对其进行形态学观察。诱导培养后,利用油红O染色法对其进行鉴定。采用实时荧光定量PCR方法检测细胞诱导分化0、24、48、72和144h时脂肪相关基因丙酮酸脱氢酶激4(PDK4)、成纤维细胞生长因子10(FGF10)、脂联素(ADIPOQ)、脂肪酸合成酶(FAS)、脂蛋白脂酶(LPL)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、蛋白激酶B(AKT2)的表达,选择诱导0h作为对照组。结果显示,分离的肌内前体脂肪细胞5h开始贴壁,贴壁的细胞呈圆形,胞体透明,经传代后,细胞形态均一,经诱导培养后,油红染色呈红色。实时荧光定量PCR结果显示,PDK4、ADIPOQ、C/EBPα、FAS、FABP4和AKT2基因mRNA表达水平在诱导48h时均呈现较高表达,极显著高于其余各阶段(P<0.01);FGF10基因mRNA表达水平在诱导24和48h时均较高;LPL基因mRNA表达水平在诱导72h时极显著高于对照组(P<0.01),之后明显下降;PDK4、ADIPOQ和FGF10基因mRNA表达水平在诱导144h时均极显著低于对照组(P<0.01);C/EBPα基因mRNA表达水平在诱导144h时显著高于对照组(P<0.05);FAS基因mRNA表达水平在诱导144h时显著低于对照组(P<0.05);AKT2和LPL基因mRNA表达水平在诱导144h时与对照组差异不显著(P>0.05)。本试验成功培养了从江香猪肌内前体脂肪细胞,并检测了不同诱导阶段脂肪相关基因的表达情况,为进一步研究从江香猪脂肪代谢和沉积提供参考依据。 展开更多
关键词 从江香猪 肌内前体脂肪细胞 实时荧光定量PCR 诱导培养
下载PDF
龙牙百合大叶种组织培养再生体系研究
2
作者 吴勇 罗华 +3 位作者 王兴辉 曾健强 陈潇 罗琳 《现代农业科技》 2024年第17期47-52,共6页
为了保护和繁殖地方百合优势变种,以龙牙百合大叶种的鳞片为研究对象,采用植物组织培养技术,研究外植体不同取材部位和HgCl2处理时间的灭菌效果以及不定芽诱导培养、不定芽增殖培养、小鳞茎生根培养的适宜培养基,探讨并建立植株再生体... 为了保护和繁殖地方百合优势变种,以龙牙百合大叶种的鳞片为研究对象,采用植物组织培养技术,研究外植体不同取材部位和HgCl2处理时间的灭菌效果以及不定芽诱导培养、不定芽增殖培养、小鳞茎生根培养的适宜培养基,探讨并建立植株再生体系。结果表明:龙牙百合大叶种进行组织培养时,外植体取材以鳞茎中层鳞片为宜,适宜的灭菌方法为75%乙醇浸泡30 s+30%NaClO处理10 min+0.1%HgCl2浸泡12 min,污染率为12.83%,成活率为85.50%;不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L时,诱导率为81.17%,分化系数为6.34;不定芽增殖适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为6.11;小鳞茎生根适宜培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根数为11.3条,生根率达到100.00%。 展开更多
关键词 龙牙百合 大叶种 鳞片 灭菌 诱导培养 增殖培养 生根培养
下载PDF
兰州百合组培快繁技术研究 被引量:1
3
作者 马金萍 王帆 《现代农业科技》 2023年第8期69-72,共4页
本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培... 本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,分化率可达88.00%,平均苗高为3.10 cm;选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时,筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA 0.3 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,扩繁系数可达3.40,平均苗高4.60 cm;选用IAA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行生根培养,筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率90.00%,平均根数3.20条。 展开更多
关键词 兰州百合 诱导培养 继代增殖培养 生根培养
下载PDF
外植体取样时间和消毒方式对沙子空心李诱导培养的影响 被引量:2
4
作者 任菲宏 王姣 +3 位作者 李晓松 石丽姝 任红艳 吴茂宏 《现代农业科技》 2023年第12期77-79,共3页
为研究外植体取样时间和消毒方式对沙子空心李诱导培养的影响,本试验以不同时间段取样的沙子空心李半木质化茎段为外植体,分别采用2种消毒方式处理后进行诱导培养。结果表明:与2%次氯酸钠消毒相比,使用0.1%氯化汞进行消毒时,外植体污染... 为研究外植体取样时间和消毒方式对沙子空心李诱导培养的影响,本试验以不同时间段取样的沙子空心李半木质化茎段为外植体,分别采用2种消毒方式处理后进行诱导培养。结果表明:与2%次氯酸钠消毒相比,使用0.1%氯化汞进行消毒时,外植体污染率较低、成活率较高;随着外植体取样时间的推移,诱导死亡率总体上逐渐降低,4月25日取样的外植体死亡率最低、成活率最高。综合分析可知,沙子空心李外植体适宜的消毒方式是75%乙醇消毒10 s+0.1%氯化汞消毒5 min,适宜的取样时间是4月下旬。该条件下,外植体诱导污染率达到最低(4%),成活率达到最高(86%)。 展开更多
关键词 沙子空心李 外植体 取样时间 消毒方式 诱导培养
下载PDF
秋石斛丛生芽诱导增殖技术研究 被引量:5
5
作者 陈齐明 鲍晓红 +1 位作者 高小坤 舒婷 《福建林业》 2017年第6期33-37,共5页
秋石斛是兰科植物中极具观赏价值的切花种类,为加速秋石斛产业发展,探讨了不同基本培养基、外源激素种类和浓度、葡萄糖浓度等因子对秋石斛"三亚阳光"优良品种芽诱导、继代增殖的影响。试验结果表明:秋石斛侧芽茎尖的最佳诱... 秋石斛是兰科植物中极具观赏价值的切花种类,为加速秋石斛产业发展,探讨了不同基本培养基、外源激素种类和浓度、葡萄糖浓度等因子对秋石斛"三亚阳光"优良品种芽诱导、继代增殖的影响。试验结果表明:秋石斛侧芽茎尖的最佳诱导培养基配方为MS+6-BA 0.3mg·L^(-1),诱导率高达92.86%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 0.5mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+葡萄糖30g·L^(-1),增殖系数可达8.15倍。MS培养基较1/2 MS、4/5 MS、WPS培养基更有利于秋石斛芽诱导,芽诱导所需6-BA最佳浓度为0.3 mg·L^(-1),过高或过低都会影响诱导率。基本培养基、6-BA浓度、NAA浓度、葡萄糖浓度对秋石斛继代增殖的影响力大小顺序为:基本培养基>NAA浓度>6-BA浓度>葡萄糖浓度。 展开更多
关键词 秋石斛 丛生芽 诱导培养 增殖培养
下载PDF
黄枝润楠组培快繁技术 被引量:4
6
作者 陈春 陈孝丑 《林业科技开发》 北大核心 2015年第6期82-84,共3页
为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培... 为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L。 展开更多
关键词 黄枝润楠 组织培养 诱导培养
下载PDF
羽叶丁香组培快繁技术研究
7
作者 马光花 张锦梅 《青海农林科技》 2023年第2期7-10,共4页
为保护羽叶丁香种质资源,用茎段作为外植体,开展了羽叶丁香组培繁育技术研究。本试验通过添加不同浓度的细胞分裂素6BA、吲哚丁酸IBA,筛选出最佳诱导培养基为MS+6BA1.0mg/L,诱导率达70.40%;最佳芽增殖培养基MS+6BA4.0mg/L,增殖系数达4.8... 为保护羽叶丁香种质资源,用茎段作为外植体,开展了羽叶丁香组培繁育技术研究。本试验通过添加不同浓度的细胞分裂素6BA、吲哚丁酸IBA,筛选出最佳诱导培养基为MS+6BA1.0mg/L,诱导率达70.40%;最佳芽增殖培养基MS+6BA4.0mg/L,增殖系数达4.8;最佳生根诱导培养基1/2MS+IBA5.0mg/L,生根率达65.47%;温室最佳炼苗基质为国产泥炭,炼苗成活率达64.0%。 展开更多
关键词 羽叶丁香 诱导培养 增殖培养
下载PDF
米邦塔食用仙人掌试管快速繁殖试验 被引量:3
8
作者 刘晓燕 向青云 +3 位作者 蔡永强 刘玲玲 王祖泽 陈家龙 《贵州农业科学》 CAS 2004年第6期58-60,共3页
以米邦塔食用仙人掌幼龄茎为外植体 ,研究从诱导培养 ,增殖继代 ,生根培养 ,到瓶外移植各阶段试管快繁的若干影响因子。试验结果表明 ,在附加 3.0mg/LBA +0 .2mg/L NAA的MS培养基上诱导效果较好。 40d后转入附加 2 .0mg/LBA +0 .2mg/L ... 以米邦塔食用仙人掌幼龄茎为外植体 ,研究从诱导培养 ,增殖继代 ,生根培养 ,到瓶外移植各阶段试管快繁的若干影响因子。试验结果表明 ,在附加 3.0mg/LBA +0 .2mg/L NAA的MS培养基上诱导效果较好。 40d后转入附加 2 .0mg/LBA +0 .2mg/L NAA的MS培养基上继代培养 ,以 30d为一个增殖继代周期 ,增殖倍率达 6 .2。随继代次数增加 ,可减少BA用量 ;生根培养阶段以 1 / 2MS +0 .1mg/LNAA的培养基生根效果最好。无机盐浓度减半 ,糖用量减少 1 / 3,有利于生根与壮苗 ;移栽时注意保持水分平衡 ,选择栽植介质 。 展开更多
关键词 米邦塔食用仙人掌 NAA MS培养基 试管快速繁殖 生根培养 继代 生根效果 增殖 移植 适宜
下载PDF
小鼠骨髓来源树突状细胞模型的建立及功能鉴定
9
作者 纪俊莉 梁笑星 +4 位作者 李小萌 杨姿萱 周宇泽 凌一绮 郝艳梅 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1247-1253,共7页
目的通过快速高效获取小鼠骨髓有核细胞,建立小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)模型,并对BMDC进行表面特异性标志物及功能鉴定。方法利用小鼠股骨和胫骨肌肉群分布的位置特点,快速游离出C57BL/6雄性小鼠的股骨... 目的通过快速高效获取小鼠骨髓有核细胞,建立小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)模型,并对BMDC进行表面特异性标志物及功能鉴定。方法利用小鼠股骨和胫骨肌肉群分布的位置特点,快速游离出C57BL/6雄性小鼠的股骨和胫骨,获取骨髓细胞,使用重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant murine granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rmGM-CSF)和重组小鼠白细胞介素4(recombinant murine interleukin-4,rmIL-4)诱导培养成BMDC。光镜下观察细胞形态,流式细胞术检测BMDC的特异标志物CD11c,进行纯度鉴定。将BMDC分为2组:对照组和LPS组(1μg/ml),采用流式细胞术检测特异性标志物CD11c、CD86、CD80、CD40和MHCⅡ分子,CCK-8实验检测BMDC对脾脏淋巴细胞增殖能力的影响,qRT-PCR和Western blot检测BMDC中NF-κB的表达情况,进行功能鉴定。结果诱导培养7 d,镜下观察BMDC具有树突状突起的典型形态,CD11c表达可达97.4%,表明BMDC纯度能够满足后续实验需要。流式细胞术结果显示,与对照组比较,LPS组BMDC中特异性标志物CD86、CD80、CD40和MHCⅡ分子的荧光强度和阳性率显著增强(P<0.01)。CCK-8实验结果显示,与对照组比较,LPS组BMDC刺激淋巴细胞增殖的能力明显增强(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,与对照组比较,LPS组BMDC中NF-κB的表达上调(P<0.001)。Western blot结果表明,与对照组比较,LPS组BMDC内p-NF-κB的表达上调(P<0.01)。结论成功建立了简单高效的体外诱导培养的BMDC模型,为DC免疫功能的基础研究和转化应用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 股骨 胫骨 骨髓细胞 诱导培养 树突状细胞 脂多糖 表面标志物
下载PDF
多肉植物筒叶花月离体再生技术探究 被引量:2
10
作者 刘艳妮 高露 王飞 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期7781-7787,共7页
为了建立筒叶花月离体快繁技术体系,进行商业化生产。本研究以筒叶花月叶片为外植体材料,对其进行诱导、分化、增殖、生根培养。结果表明,采用叶片平放方式,培养基为MS+KT1mg/L+6-BA1.2mg/L+NAA1.5mg/L的浓度配比,适合筒叶花月叶片愈伤... 为了建立筒叶花月离体快繁技术体系,进行商业化生产。本研究以筒叶花月叶片为外植体材料,对其进行诱导、分化、增殖、生根培养。结果表明,采用叶片平放方式,培养基为MS+KT1mg/L+6-BA1.2mg/L+NAA1.5mg/L的浓度配比,适合筒叶花月叶片愈伤组织的诱导;采用培养基为MS+KT1mg/L+6-BA0.6mg/L+NAA0.5mg/L的浓度配比,适合筒叶花月不定芽的分化培养;培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.05mg/L的配比,适合筒叶花月不定芽的增殖。培养基为MS+KT1mg/L+6-BA0.6mg/L+NAA1mg/L的配比,适合筒叶花月不定根的诱导培养。 展开更多
关键词 筒叶花月 诱导培养 分化培养 增殖培养 生根培养
原文传递
腊花组培快繁体系研究
11
作者 白艳荣 蒋亚莲 王进英 《中国农学通报》 2022年第16期46-50,共5页
为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2M... 为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+KT 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。 展开更多
关键词 腊花 诱导培养 增殖培养 生根培养 培养基
下载PDF
吐烟花的组织培养 被引量:1
12
作者 王雪兵 罗天杰 +2 位作者 于旭东 罗灿 吴繁花 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第16期99-103,共5页
以吐烟花茎段为试验材料,研究其表面消毒方法和不同激素配比的培养基对吐烟花愈伤组织诱导、丛生芽扩繁以及幼苗生根的影响。研究结果表明,外植体表面消毒以70%酒精消毒15s,无菌水漂洗1次,0.1%升汞浸泡6min,无菌水漂洗1次后,再用0.1%升... 以吐烟花茎段为试验材料,研究其表面消毒方法和不同激素配比的培养基对吐烟花愈伤组织诱导、丛生芽扩繁以及幼苗生根的影响。研究结果表明,外植体表面消毒以70%酒精消毒15s,无菌水漂洗1次,0.1%升汞浸泡6min,无菌水漂洗1次后,再用0.1%升汞浸泡6min,无菌水漂洗4次的效果最佳;同时筛选出吐烟花植株再生的较好激素浓度配比的培养基:MS+3.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA适合愈伤组织诱导,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA对丛生芽诱导与扩繁效果较好,MS+0.3mg/LNAA有利于生根,移栽成活率达91%,且植株生长良好。 展开更多
关键词 吐烟花 组织培养 诱导培养 扩繁培养
下载PDF
棉花游离愈伤细胞成纤维分化和发育的研究 被引量:2
13
作者 叶渭龙 邱金龙 +1 位作者 王雨华 王隆华 《上海农业学报》 CSCD 1998年第2期51-55,共5页
用棉花胚珠切块诱导愈伤组织,经悬浮培养使分化为游离的纤维细胞,对愈伤组织及纤维诱导的条件和影响因素作了探讨。发现大部分愈伤细胞可分化为纤维细胞,适当的生长激素配比,特别是提高GA3浓度及适当的PH(PH5.0)可促进细胞的分... 用棉花胚珠切块诱导愈伤组织,经悬浮培养使分化为游离的纤维细胞,对愈伤组织及纤维诱导的条件和影响因素作了探讨。发现大部分愈伤细胞可分化为纤维细胞,适当的生长激素配比,特别是提高GA3浓度及适当的PH(PH5.0)可促进细胞的分化和生长,愈伤组织的年龄、培养基的成分和材料性质等都对愈伤细胞的产生和纤维的分化有影响、对结果进行了分析讨论。 展开更多
关键词 棉花胚珠 愈伤组织 游离细胞 诱导培养 纤维分化
下载PDF
不同诱导培养基对冬小麦组织培养效果的影响 被引量:1
14
作者 杨玉萍 韦鹏霄 岑秀芬 《新乡师范高等专科学校学报》 2007年第2期56-60,共5页
两种不同的诱导培养基诱导冬小麦的成熟种胚,用得到的愈伤组织进行分化,通过对愈伤组织成苗率、分化率、褐死率的统计分析,结果表明,各个品种用最好的诱导培养基得到的愈伤组织质量提高,成苗率、分化率都大于用基本的诱导培养基得... 两种不同的诱导培养基诱导冬小麦的成熟种胚,用得到的愈伤组织进行分化,通过对愈伤组织成苗率、分化率、褐死率的统计分析,结果表明,各个品种用最好的诱导培养基得到的愈伤组织质量提高,成苗率、分化率都大于用基本的诱导培养基得到的愈伤组织;对两种愈伤组织同时进行愈龄实验,发现不同愈伤组织培养的最适分化时间不同,继代一次分化率、成苗率都最高;随着继代代数的增多,褐死率呈明显的上升趋势。 展开更多
关键词 诱导培养基 愈伤组织 分化 成苗率 分化率 褐死率
下载PDF
正交设计在花椰菜不育系丛生芽诱导培养中的应用 被引量:1
15
作者 刘庆 朱世杨 +2 位作者 张小玲 彭花崇 罗天宽 《安徽农学通报》 2014年第13期61-62,共2页
为给"瓯雪60天"制种中核不育系母本9901A组培快繁提供依据,以9901A花球表面花枝为外植体,采用正交设计方法对培养基中TDZ、BA、NAA、2,4-D 4种激素浓度配比进行筛选。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.001mg/L芽诱导率最大,为94%... 为给"瓯雪60天"制种中核不育系母本9901A组培快繁提供依据,以9901A花球表面花枝为外植体,采用正交设计方法对培养基中TDZ、BA、NAA、2,4-D 4种激素浓度配比进行筛选。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.001mg/L芽诱导率最大,为94%,但每外植体平均诱导芽数为1.1个;MS+TDZ0.1mg/L+NAA0.001mg/L每外植体平均诱导芽数最大,为10个,但芽诱导率为50%。TDZ和NAA浓度适中促进外植体平均芽数的诱导,过高则抑制外植体平均芽数的诱导;2,4-D和6-BA总体表现为随浓度增加而抑制外植体平均芽数的诱导。 展开更多
关键词 噻二唑苯基脲(TDZ) 花椰菜 诱导培养 正交设计
下载PDF
阿霉素诱导人卵巢癌细胞耐药株的建立及多药耐药表型测定 被引量:1
16
作者 苗迎秋 张文玲 +4 位作者 王曼丽 王丹 向冬喜 李志 郑丛龙 《大连医科大学学报》 CAS 2009年第3期258-261,264,共5页
[目的]探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株(SK-OV-3/adr)。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞... [目的]探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株(SK-OV-3/adr)。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞仪检测细胞周期分布,荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK-OV-3/adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药,耐药指数分别为5.6(296.7/53.4 ng.mL-1)、6.3(12008.4/1921.6 ng.mL-1)、4.6(1176.2/254.3 ng.mL-1)、12.5(4269.6/342.0ng.mL-1)、>10.9(>20000/1830.1 ng.mL-1)。与卵巢癌细胞敏感株(SK-OV-3)相比,半数细胞抑制剂量IC50明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。给予P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)时,交叉耐药性减弱。与SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK-OV-3/adr细胞株。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 诱导培养 多药耐药 阿霉素
下载PDF
外植体选取与低温处理对花椰菜不育系诱导培养的影响
17
作者 刘庆 朱世杨 +2 位作者 张小玲 朱婷婷 罗天宽 《农学学报》 2015年第3期71-74,共4页
为给‘瓯雪60天’制种母本9901A(隐性核不育系)的快速繁殖提供依据,研究了花椰菜花球采收期、20 cm抽薹期、开花期不同部位取材外植体对诱导培养的影响。结果表明:不同生育阶段不同部位取材外植体的愈伤组织诱导率均为100%。不同阶段不... 为给‘瓯雪60天’制种母本9901A(隐性核不育系)的快速繁殖提供依据,研究了花椰菜花球采收期、20 cm抽薹期、开花期不同部位取材外植体对诱导培养的影响。结果表明:不同生育阶段不同部位取材外植体的愈伤组织诱导率均为100%。不同阶段不同部位外植体诱导出芽效果存在差异,以开花期花托诱导出芽数量最多,采收期3 mm厚花枝诱导出芽数量次之,20 cm抽薹期则诱导不出芽。4℃低温处理1天采收期花球表面花枝的诱导效果较好,而低温处理3、7天的诱导效果有所降低。 展开更多
关键词 外植体选取 低温处理 花椰菜不育系 诱导培养
下载PDF
大扁杏组培苗生根培养的正交试验 被引量:9
18
作者 齐高强 许秋萍 +1 位作者 赵忠 周锋利 《西部林业科学》 CAS 2006年第3期101-103,共3页
应用正交试验设计拟定试验方案,对大扁杏组培苗的生根培养进行研究。结果表明:在MS培养基上,附加1 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA生长激素在进行大扁杏组培苗诱导其生根时可取得较好的效果,本试验也体现正交试验设计的优点。
关键词 大扁杏 组培苗 生根培养 正交试验
下载PDF
寒兰组培苗生根培养的多因子正交试验研究 被引量:9
19
作者 黄闽敏 刘晓芳 曹青爽 《北方园艺》 CAS 北大核心 2009年第4期53-55,共3页
应用正交试验设计对寒兰组培苗的生根培养进行研究。结果表明:寒兰组培苗生根的最佳培养基为花宝2号培养基+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+香蕉50g/L,其中培养基种类和天然复合物对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平。
关键词 寒兰 生根培养 正交试验
下载PDF
甘蔗新品系桂糖02-901和02-467组培苗生根试验 被引量:8
20
作者 刘丽敏 李松 +3 位作者 余坤兴 刘红坚 淡明 戴友铭 《中国糖料》 2010年第1期27-29,共3页
对两个甘蔗新品系桂糖02-901和02-467的组培苗生根培养基配方及培养方式进行研究。研究结果表明,桂糖02-901组培苗生根培养的最佳NAA浓度为10mg/L,最佳蔗糖浓度为70g/L;而桂糖02-467的组培苗在NAA浓度为5mg/L,蔗糖浓度为30g/L时,其生根... 对两个甘蔗新品系桂糖02-901和02-467的组培苗生根培养基配方及培养方式进行研究。研究结果表明,桂糖02-901组培苗生根培养的最佳NAA浓度为10mg/L,最佳蔗糖浓度为70g/L;而桂糖02-467的组培苗在NAA浓度为5mg/L,蔗糖浓度为30g/L时,其生根率均比其它处理的高。在培养基中添加活性炭会降低组培苗出根率。接种后放置在室外自然光照下的环境培养,会延迟出根时间,但组培苗总的出根率比在室内的高。 展开更多
关键词 甘蔗品系 桂糖02—901 桂糖02—467 组培苗 生根培养
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部