吲达帕胺联合厄贝沙坦对高血压并发充血性心力衰竭患者的疗效及凝血-纤溶系统的影响 被引量：9

1

作者 李晓丹 张宝翠 +1 位作者 李丽晶 戴桂云 《西部医学》 2021年第7期1060-1064,共5页

目的探讨吲达帕胺联合厄贝沙坦对高血压并发充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及凝血-纤溶系统的影响。方法纳入2018年10月~2019年10月我院86例高血压并发CHF患者将其随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组基... 目的探讨吲达帕胺联合厄贝沙坦对高血压并发充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及凝血-纤溶系统的影响。方法纳入2018年10月~2019年10月我院86例高血压并发CHF患者将其随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组基于以上加予吲达帕胺片治疗。对比两组治疗前及治疗3个月后的血压水平和心功能情况,评估两组临床疗效,比较治疗前及治疗3个月后的血小板标志物和血浆凝血-纤溶系统指标水平。结果治疗3个月,两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)值较治疗前显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)值较治疗前显著增加(P<0.05),观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月,两组患者的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体(PAC-1)、P-选择素(CD62P)水平相比治疗前有显著降低(P<0.05),两组患者的血浆D-D、纤维蛋白原(FIB)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平相比治疗前有显著降低,血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)相比治疗前有显著升高(均P<0.05),以上指标观察组的变化幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论吲达帕胺片联合厄贝沙坦治疗能提高高血压并发CHF患者的临床疗效,有效改善患者的血压水平和心功能,且对血小板PAC-1、CD62P有明显抑制作用,并改善凝血-纤溶系统指标。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 厄贝沙坦 高血压 充血性心力衰竭 凝血-纤溶系统

下载PDF 职称材料

芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床研究 被引量：6

2

作者 胡运勤 李丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1013-1016,共4页

目的探讨芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在桐柏县中医院进行治疗的88例高血压心力衰竭患者,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例);对照组口服吲达帕胺片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组... 目的探讨芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在桐柏县中医院进行治疗的88例高血压心力衰竭患者,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例);对照组口服吲达帕胺片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组心功能和6 min步行试验(6WMT)、血清学指标及不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.55%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVDS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6WMT均明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述观察指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、β-EP、NT-pro BNP和CT-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭疗效显著,有利于患者心功能及机体细胞因子的改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 芪苈强心胶囊 吲达帕胺片 高血压病 心力衰竭 心功能 6WMT 血清学指标

原文传递

吲达帕胺片溶出度检查方法研究 被引量：4

3

作者 赵喆 唐素芳 《中国药品标准》 CAS 2010年第4期271-274,共4页

目的：建立吲达帕胺片的溶出度检查方法。方法：照《中国药》典2005年版二部溶出度测定第一法，以磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）900mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min取样，用紫外一可见分光光度法测定溶出量，检测波长为240nm... 目的：建立吲达帕胺片的溶出度检查方法。方法：照《中国药》典2005年版二部溶出度测定第一法，以磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）900mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min取样，用紫外一可见分光光度法测定溶出量，检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在0．141～3．373μg·mL^-1浓度范围内溶液浓度与吸光度线性关系良好（r=0．9997）；平均回收率：糖衣片为99．1％（n=9，RSD为0．68％），薄膜衣片为99．5％（n=9，RSD为0．99％）。结论：本方法简便合理、准确可靠，可用于吲达帕胺片溶出度质量控制。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 溶出度

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度 被引量：4

4

作者 罗亚虹 陈莹 周颖 《海峡药学》 2010年第8期62-63,共2页

目的建立高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在1.25～50μg·mL-1(r=0.99... 目的建立高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在1.25～50μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为99.98%,RSD为0.40%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于吲达帕胺片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吲达帕胺片 含量 含量均匀度

下载PDF 职称材料

吲达帕胺片体外溶出行为及在健康人体生物等效性研究

5

作者 于杰 李逢利 黄桂华 《药物生物技术》 CAS 2023年第5期478-481,共4页

分别以4种介质(水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲溶液)为溶出介质,采用HPLC法测定吲达帕胺片在4种溶出介质中的溶出曲线,通过相似因子f_(2)对自制制剂及参比制剂的溶出行为进行比较;选择24名健康受试者进行... 分别以4种介质(水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲溶液)为溶出介质,采用HPLC法测定吲达帕胺片在4种溶出介质中的溶出曲线,通过相似因子f_(2)对自制制剂及参比制剂的溶出行为进行比较;选择24名健康受试者进行空腹、开放、随机、单次给药、两序列、两周期的交叉试验,采用LC-MS/MS法测定吲达帕胺的血浆浓度;受试制剂和参比制剂的AUC_(0-t)分别为(2368.76±483.17) ng·h/mL和(2 371.62±463.78) ng·h/mL,AUC0-∞分别为(2472.71±554.94) ng·h/mL和(2457.15±511.21)ng·h/mL,Tmax分别为(2.19±1.21) h和(1.68±0.55)h,Cmax分别为(139.541±27.345) ng/mL和(145.392±23.911)ng/mL。受试制剂和参比制剂的几何均值比符合生物等效性要求,确定受试制剂和参比制剂生物等效。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 溶出度 生物等效性 药物动力学

原文传递

吲达帕胺片在2种介质中的溶出度考察 被引量：3

6

作者 赵晨 《中国药事》 CAS 2009年第9期922-923,共2页

目的比较国内3厂家的吲达帕胺片在2种介质中的体外溶出度。方法采用紫外分光光度法测定3厂家吲达帕胺片的含量和在2种不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果在2种介质中两厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大,有1厂家的吲... 目的比较国内3厂家的吲达帕胺片在2种介质中的体外溶出度。方法采用紫外分光光度法测定3厂家吲达帕胺片的含量和在2种不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果在2种介质中两厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大,有1厂家的吲达帕胺片的溶出曲线具有相似性;在相同的溶出介质中不同厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大。结论不同厂家的辅料、生产工艺和生产规模导致了吲达帕胺片溶出度的差异。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 溶出度 介质 溶出曲线 紫外分光光度法 F2因子

下载PDF 职称材料

吲达帕胺片含量测定方法改进研究 被引量：3

7

作者 王洪萍 郑婷婷 +1 位作者 王芝 曾凡明 《中国药业》 CAS 2017年第18期11-14,共4页

目的对吲达帕胺片的含量测定方法进行研究,找出分析方法的关键控制点。方法按照2015年版《中国药典(二部)》吲达帕胺片含量测定方法,将吲达帕胺片研细后的粉末全部过6号筛,加乙醇适量,水浴加热溶解一定时间,按紫外-可见分光光度法[2015... 目的对吲达帕胺片的含量测定方法进行研究,找出分析方法的关键控制点。方法按照2015年版《中国药典(二部)》吲达帕胺片含量测定方法,将吲达帕胺片研细后的粉末全部过6号筛,加乙醇适量,水浴加热溶解一定时间,按紫外-可见分光光度法[2015年版《中国药典(四部)》(通则0401)],在242 nm波长处测定吸光度。结果吲达帕胺片的含量在90.0%~110.0%之间,符合《中国药典》的要求。结论经过改进的测定方法能确保在不同实验室、不同型号的仪器,以及不同分析人员等影响因素下,始终能准确地检测出吲达帕胺片的含量。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 含量测定 研细过筛 方法改进

下载PDF 职称材料

苯磺酸氨氯地平片与吲达帕胺片治疗原发性高血压高龄患者的疗效比较 被引量：2

8

作者 刘健 匡红英 《湖南师范大学学报（医学版）》 2008年第3期26-28,共3页

目的:观察苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压高龄(>80岁)患者的临床疗效和安全性。方法:105例高龄高血压患者随机分为2组,Ⅰ组(n=53)给予苯磺酸氨氯地平5 mg/d;Ⅱ组(n=52)给予吲达帕胺2.5 mg/d,观察8周。结果:治疗后两组收缩压和舒... 目的:观察苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压高龄(>80岁)患者的临床疗效和安全性。方法:105例高龄高血压患者随机分为2组,Ⅰ组(n=53)给予苯磺酸氨氯地平5 mg/d;Ⅱ组(n=52)给予吲达帕胺2.5 mg/d,观察8周。结果:治疗后两组收缩压和舒张压均有明显降低,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组的降压幅度略优于Ⅱ组,但两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),苯磺酸氨氯地平片的不良反应少于吲达帕胺片。结论:苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压高龄患者安全有效,可作为原发性高血压高龄患者的降压一线用药。 展开更多

关键词 高龄人 高血压 苯磺酸氨氯地平片 吲达帕胺片

原文传递

吲达帕胺片治疗原发性高血压患者的疗效及对血压变异性的影响 被引量：1

9

作者 娄闯 《中国实用神经疾病杂志》 2015年第15期20-21,共2页

目的探讨吲达帕胺片治疗原发性高血压患者的疗效及对血压变异性的影响。方法原发性高血压患者86例随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合吲达帕胺片治疗。结果治疗后,观察... 目的探讨吲达帕胺片治疗原发性高血压患者的疗效及对血压变异性的影响。方法原发性高血压患者86例随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合吲达帕胺片治疗。结果治疗后,观察组患者SBP(113±8)mmHg、DBP(75±7)mmHg均低于对照组的(142±6)mmHg、(89±8)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者LDL-C(1.72±0.45)mmol/L、TC(3.92±0.21)mmol/L、TG(1.13±0.05)mmol/L均分别低于对照组的(4.11±0.98)mmol/L、(5.86±0.24)mmol/L、(1.75±0.06)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率95.35%高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吲达帕胺片辅助治疗原发性高血压疗效显著,可有效缓解患者血压变异性改变,提高疗效。 展开更多

关键词 原发性高血压 吲达帕胺片 硝苯地平控释片 血压变异性 血脂

下载PDF 职称材料

HPLC法测定吲达帕胺片的含量 被引量：1

10

作者 陈玉璞 《中国医药导报》 CAS 2011年第31期83-84,共2页

目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1），检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平... 目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1），检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．20％，RSD=0．53％。结论：本方法简便、快速、准确，专属性强，可作为吲达帕胺片的含量测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吲达帕胺片 含量

下载PDF 职称材料

超高效液相色谱法测定吲达帕胺片中的杂质C 被引量：1

11

作者 王青青 钟玲 《海峡药学》 2018年第7期71-74,共4页

目的建立测定吲达帕胺片中杂质C的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3 C18(75mm×2.1mm,1.8μm);流动相为缓冲盐-乙腈(70∶30);流速为0.7mL·min^(-1);柱温:40℃;进样量:10μL;采集时间:10min;检测波... 目的建立测定吲达帕胺片中杂质C的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3 C18(75mm×2.1mm,1.8μm);流动相为缓冲盐-乙腈(70∶30);流速为0.7mL·min^(-1);柱温:40℃;进样量:10μL;采集时间:10min;检测波长:235nm。结果线性范围为0.28~1.67μg·mL^(-1),r=0.9992;杂质C能得到很好的分离,因此采用此法检测本品杂质C能达到要求。结论经方法学验证,本法专属、灵敏、简便,可用于吲达帕胺片中杂质C的测定。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 超高效液相色谱法 杂质C

下载PDF 职称材料

吲达帕胺片含量均匀度测定方法影响因素的探讨

12

作者 苏思尹 《中国药品标准》 CAS 2018年第4期317-320,共4页

目的:探讨影响吲达帕胺片含量均匀度测定的因素。方法:改变样品处理、过滤方式以及检测方法,测定含量均匀度。结果:通过比较各法的测定结果,分析探讨了样品处理方式、过滤方式以及检测方法 3个因素对吲达帕胺片含量均匀度测定结果的影... 目的:探讨影响吲达帕胺片含量均匀度测定的因素。方法:改变样品处理、过滤方式以及检测方法,测定含量均匀度。结果:通过比较各法的测定结果,分析探讨了样品处理方式、过滤方式以及检测方法 3个因素对吲达帕胺片含量均匀度测定结果的影响。结论:经过分析比较,吲达帕胺片的含量均匀度测定结果在一定程度上受到研磨质量、溶剂挥发及过滤方式的影响。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 含量均匀度 测定 影响因素 探讨

下载PDF 职称材料

培哚普利吲达帕胺在高血压患者治疗中的临床疗效分析与安全性评价 被引量：18

13

作者 郭宁 《山西医药杂志》 CAS 2017年第23期2849-2851,共3页

目的研究培哚普利吲达帕胺片治疗高血压患者的临床疗效及安全性评价。方法选取2016年1月至12月,我科门诊及住院部收治高血压患者90例作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为试验组和对照组,对照组采用苯磺酸氨氯地平片联合吲达帕... 目的研究培哚普利吲达帕胺片治疗高血压患者的临床疗效及安全性评价。方法选取2016年1月至12月,我科门诊及住院部收治高血压患者90例作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为试验组和对照组,对照组采用苯磺酸氨氯地平片联合吲达帕胺缓释片进行治疗,试验组患者采用培哚普利吲达帕胺片,记录并比较2组患者的临床疗效及不良反应。应用SPSS 22.0统计学软件,比较用χ2检验及用t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果试验组患者治疗后收缩压、舒张压均较对照组患者低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的收缩压降压谷峰比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者与对照组患者血压平滑指数比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的舒张压降压谷峰比较及治疗前后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者临床疗效优于对照组,不良反应方面比较差异无统计学意义。结论培哚普利吲达帕胺片治疗高血压效果显著,不良反应率低,可临床推广。 展开更多

关键词 高血压 培哚普利吲达帕胺 苯环酸氨氯地平 吲达帕胺缓释片

下载PDF 职称材料

脑立清胶囊联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压的疗效观察 被引量：8

14

作者 刘婧星 李娜 +1 位作者 张玉保 李丽娜 《药物评价研究》 CAS 2021年第4期814-818,共5页

目的探讨脑立清胶囊联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压的疗效观察。方法选取2018年4月—2020年4月在青岛市第九人民医院内科住院治疗的124例老年原发性高血压患者,根据治疗方法将124例老年原发性高血压患者分为对照组(62例)... 目的探讨脑立清胶囊联合培哚普利吲达帕胺片治疗老年原发性高血压的疗效观察。方法选取2018年4月—2020年4月在青岛市第九人民医院内科住院治疗的124例老年原发性高血压患者,根据治疗方法将124例老年原发性高血压患者分为对照组(62例)和观察组(62例)。对照组患者口服培哚普利吲达帕胺片,1片/次,1次/d。观察组患者在对照组的基础上给予口服脑立清胶囊,3粒/次,2次/d。两组连续服用7 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状缓解时间、血压水平以及血清白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮素(ET-1)水平。结果治疗后,观察组临床总有效率为98.39%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的临床症状头痛、眩晕、胸闷、心悸缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均显著降低,观察组患者SBP、DBP水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-1、hs-CR、TNF-α、Hcy、ET-1水平均显著降低(P<0.05);且观察组患者血清因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论脑立清胶囊与培哚普利吲达帕胺片联合治疗老年原发性高血压,临床效果较为显著,能够对患者的血压有明显改善,不良反应率低,安全可靠,值得在临床推广。 展开更多

关键词 脑立清胶囊 培哚普利吲达帕胺片 老年原发性高血压 白细胞介素1 肿瘤坏死因子α 高敏C反应蛋白 同型半胱氨酸 血管内皮素

原文传递

稳心颗粒联合西药治疗阵发性心房颤动临床研究 被引量：1

15

作者 夏海江 查渭 +1 位作者 沈红枫 余林彬 《新中医》 CAS 2023年第2期65-68,共4页

目的:观察稳心颗粒联合西药治疗阵发性心房颤动(PAF)的临床疗效。方法:按随机数字表法将70例PAF患者平均分成2组。对照组给予胺碘酮、培哚普利吲达帕胺治疗,治疗组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、不... 目的:观察稳心颗粒联合西药治疗阵发性心房颤动(PAF)的临床疗效。方法:按随机数字表法将70例PAF患者平均分成2组。对照组给予胺碘酮、培哚普利吲达帕胺治疗,治疗组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、超声心动图指标。结果:治疗组总有效率82.86%,高于对照组60.00%(P<0.05)。治疗后,2组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05),治疗组NYHA心功能分级改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前缩小(P<0.05),左室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P<0.05);治疗组LVEDD、LVESD均小于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率8.57%,低于对照组34.29%(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合西药治疗PAF疗效显著,可改善患者的心功能,且安全性高。 展开更多

关键词 阵发性心房颤动 稳心颗粒 胺碘酮 培哚普利吲达帕胺 心功能 不良反应

原文传递

培哚普利吲达帕胺片治疗高血压的效果

16

作者 王晓华 《临床医学》 CAS 2022年第12期83-85,共3页

目的分析培哚普利吲达帕胺片治疗高血压的临床效果。方法选取2020年3月至2021年3月郑州人民医院收治的80例高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以吲达帕胺缓释片治疗,观察组予以培哚普利吲达帕... 目的分析培哚普利吲达帕胺片治疗高血压的临床效果。方法选取2020年3月至2021年3月郑州人民医院收治的80例高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以吲达帕胺缓释片治疗,观察组予以培哚普利吲达帕胺片治疗。比较两组临床疗效、血压下降幅度、血压平滑指数(SI)、心率(HR)、药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组[77.50%(31/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压、舒张压、SI、HR水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论培哚普利吲达帕胺片治疗高血压患者可提高疗效,降低血压、SI、HR水平,具有安全性。 展开更多

关键词 高血压 培哚普利吲达帕胺片 吲达帕胺缓释片 疗效

原文传递

培哚普利吲达帕胺片复方制剂治疗高盐饮食人群高血压的临床疗效观察 被引量：3

17

作者 丁立民 陈禹含 +2 位作者 李耕慧 王大伟 李冬冬 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第21期2500-2502,共3页

目的探讨培哚普利吲达帕胺片复方制剂对高盐饮食人群高血压的降压疗效。方法将齐齐哈尔市第一医院2016年3月至2017年3月收治的高盐饮食人群高血压患者96例,随机分为对照组和观察组各48例,对照组患者运用培哚普利(4mg)治疗,观察组患者运... 目的探讨培哚普利吲达帕胺片复方制剂对高盐饮食人群高血压的降压疗效。方法将齐齐哈尔市第一医院2016年3月至2017年3月收治的高盐饮食人群高血压患者96例,随机分为对照组和观察组各48例,对照组患者运用培哚普利(4mg)治疗,观察组患者运用培哚普利吲达帕胺片复方制剂(4mg/1.25 mg)治疗。结果治疗前,两组患者食盐摄入量、血清钠、血清钾、收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均显著下降,且观察组患者收缩压和舒张压降低程度更明显,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后食盐摄入量、血清钠、血清钾比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者临床总有效率为91.67%,显著高于对照组患者临床总有效率68.75%,差异有统计学意义(Z=-3.048,P<0.05)。结论培哚普利吲达帕胺片复方制剂对高盐饮食人群高血压有显著的降压作用。 展开更多

关键词 高盐饮食人群高血压 培哚普利 培哚普利吲达帕胺片

下载PDF 职称材料

小剂量吲哒帕胺联合左旋氨氯地平对老年单纯收缩期高血压的疗效观察 被引量：3

18

作者 许书岭 李学红 王艳蕙 《中外医疗》 2012年第14期32-33,共2页

目的观察左旋氨氯地平联合小剂量吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法将40例老年单纯收缩期高血压患者分为A组20例,给予左旋氨氯地平片2.5 mg+吲哒帕胺片1.25 mg,1次/d。B组20例,给于安慰剂同时辅以运动饮食疗法,两组均治... 目的观察左旋氨氯地平联合小剂量吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法将40例老年单纯收缩期高血压患者分为A组20例,给予左旋氨氯地平片2.5 mg+吲哒帕胺片1.25 mg,1次/d。B组20例,给于安慰剂同时辅以运动饮食疗法,两组均治疗8周。分别记录治疗前后偶侧血压及24 h平均血压、心率及生化指标。结果 8周后A组降压效果显著,B组降压效果较差。两组治疗前后心率均无明显变化。结论左旋氨氯地平联合小剂量吲哒帕胺组为降低老年单纯收缩期高血压的合理用药。 展开更多

关键词 左旋氨氯地平 小剂量吲哒帕胺 老年 单纯收缩期高血压

下载PDF 职称材料

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察 被引量：2

19

作者 缪霞 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第8期481-483,共3页

目的:探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法:原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片(培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg),qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周... 目的:探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法:原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片(培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg),qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组改善效果优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 培哚普利吲达帕胺片 小剂量 培哚普利 原发性高血压

下载PDF 职称材料

硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片对原发性高血压患者血压水平和肾功能的影响 被引量：2

20

作者 朱路平 肖飞 《中国现代医生》 2014年第24期28-30,共3页

目的分析硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片对原发性高血压患者血压和肾功能的影响。方法随机将117例原发性高血压患者进行分组,对照组予硝苯地平缓释片,实验组予硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片,3个月后观察综合疗效、血压水平变化、肾功能... 目的分析硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片对原发性高血压患者血压和肾功能的影响。方法随机将117例原发性高血压患者进行分组,对照组予硝苯地平缓释片,实验组予硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片,3个月后观察综合疗效、血压水平变化、肾功能指标和药物不良反应。结果实验组总有效率91.53%高于对照组75.86%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组对血压和肾功能影响幅度小于对照组(P<0.01);实验组不良反应发生率10.17%与对照组8.62%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合吲达帕胺片降低原发性高血压的血压和控制血压水平效果确切,能够增加肾脏血流量以降低肾脏损害,安全可靠。 展开更多

关键词 硝苯地平缓释片 吲达帕胺片 原发性高血压 血压水平 肾功能 不良反应

下载PDF 职称材料