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郁金配伍丁香对小鼠肝纤维化影响的实验研究 被引量：3
1
作者 汪居安 宋雪敏 +4 位作者 王俐晴 王亚奇 谢露红 汪炜 王健君 《皖南医学院学报》 CAS 2022年第2期187-189,204,共4页
目的:探究郁金配伍丁香对肝纤维化小鼠的影响。方法:SPF级小鼠32只,随机等分为郁金组、丁郁组、空白组、模型组;10%CCl_(4)的橄榄油溶液腹腔注射建立肝纤维化模型,同时给予中药灌胃处理。持续7周后取血清检测ALT、AST、HA、IL-6、SOD、... 目的:探究郁金配伍丁香对肝纤维化小鼠的影响。方法:SPF级小鼠32只,随机等分为郁金组、丁郁组、空白组、模型组;10%CCl_(4)的橄榄油溶液腹腔注射建立肝纤维化模型,同时给予中药灌胃处理。持续7周后取血清检测ALT、AST、HA、IL-6、SOD、MDA含量,并取肝右叶行病理检测。结果:模型组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA水平均高于空白组(P<0.05),肝细胞结构模糊,细胞变性坏死并伴有炎细胞浸润与胶原纤维沉积。郁金组、丁郁组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA水平均低于模型组而高于空白组(P<0.05),丁郁组的血清AST、HA、IL-6水平低于郁金组(P<0.05),郁金组、丁郁组的血清SOD水平均高于空白组和模型组(P<0.05)。郁金组和丁郁组与模型组相比,细胞变性坏死、炎细胞浸润与胶原纤维沉积的数量和范围均有较大改善;郁金组和丁郁组两者比较,肝细胞变性坏死程度与范围相近,但后者炎细胞浸润与胶原沉积程度较前者轻。结论:CCl_(4)生成自由基与炎症反应造成肝纤维化,郁金单用或合用丁香均能通过消除自由基和减轻炎症反应干预纤维化,丁香能够增强郁金抗炎和抗纤维化的能力。 展开更多
关键词 丁香 郁金 “十九畏” 肝纤维化
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基于网络药理学和分子对接技术探讨十九畏药对“郁金-丁香”抗肝纤维化作用机制 被引量：1
2
作者 汪居安 王居义 +5 位作者 蔡叶 李幸蓉 吴凌 伊艳敏 檀啸 王继洲 《安徽医药》 CAS 2023年第6期1083-1087,F0002,I0001,共7页
目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨郁金-丁香药对抗肝纤维化的作用机制。方法 于2022年1月8日检索中药系统药理学数据平台(TCMSP)获取郁金和丁香的有效活性成分及相关靶点并进行筛选和预测;肝纤维化相关靶点的数据通过NCBI基因数据... 目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨郁金-丁香药对抗肝纤维化的作用机制。方法 于2022年1月8日检索中药系统药理学数据平台(TCMSP)获取郁金和丁香的有效活性成分及相关靶点并进行筛选和预测;肝纤维化相关靶点的数据通过NCBI基因数据、OMIM数据库和Genecards数据库获取;运用软件Venny 2.1绘制药物-疾病靶点韦恩图,得到药物抗肝纤维化的作用靶点;运用Cytoscape 3.8.2软件构建药物-活性成分-靶点相互作用网络并分析其拓扑结构;运用String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图;利用David和Metascape数据库对关键靶点分别进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;利用PubChem和RCSBPDB数据库对关键成分和靶点进行分子对接。结果 筛选得到郁金-丁香药活性成分44个,对应作用靶点200个,肝纤维化候选靶点3 951个,药物与疾病交集靶点155个。药物-活性成分-靶点网络和PPI网络分析显示槲皮素、山柰酚、柚皮素、β-谷甾醇等是药对治疗肝纤维化的关键成分,蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、牛胱天蛋白酶3(CASP3)等为治疗的核心靶点。155个潜在靶点经GO富集至1 889条生物学过程、44条细胞组分表达和94个分子功能相关的过程中。KEGG通路分析显示与133条通路有关,涉及癌症信号通路、乙型肝炎信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等。分子对接表明关键成分与核心靶点结合良好。结论 从网络药理学角度阐明了郁金-丁香药多成分、多靶点、多途径的整体调节特点,初步揭示了其抗肝纤维化的作用机制,为后续研究提供思路与依据。 展开更多
关键词 肝纤维化 十九畏 郁金 丁香 网络药理学 分子对接 蛋白质相互作用图谱
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