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因卡膦酸二钠治疗骨转移癌的临床研究 被引量：5
1
作者 冯宇 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第4期200-202,共3页
目的:评价因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移痛及改善活动能力的效果。方法:60例骨转移癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组单次静脉滴注因卡膦酸二钠10 mg,对照组单次静脉滴注帕米膦酸二钠60～90 mg,观察2周内患者骨痛及活动能力改... 目的:评价因卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移痛及改善活动能力的效果。方法:60例骨转移癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组单次静脉滴注因卡膦酸二钠10 mg,对照组单次静脉滴注帕米膦酸二钠60～90 mg,观察2周内患者骨痛及活动能力改善效果。结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为83.3%,2组止痛效果差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组改善患者活动能力的总有效率分别为76.7%和73.3%,2组差异无统计学意义(P>0.05);对照组的发热率为13.3%,治疗组无发热病例。结论:因卡膦酸二钠对于恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛具有较好的治疗作用,可提高患者的活动能力。因卡膦酸二钠与帕米膦酸二钠骨痛缓解率、活动能力的改善基本相似,而因卡膦酸二钠的不良反应较轻。 展开更多
关键词 因卡膦酸二钠 帕米膦酸二钠 骨转移疼痛
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局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性分析 被引量：2
2
作者 陈音 邹庆芳 +4 位作者 邵宏斌 张琦 崔鹤滕 齐晓晖 张勇 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2022年第4期45-50,共6页
目的探讨局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性。方法选取2019年1月至2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的90例原发性肝癌骨转移患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(... 目的探讨局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性。方法选取2019年1月至2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的90例原发性肝癌骨转移患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(局部放疗)、唑来膦酸组(局部放疗联合唑来膦酸)、因卡膦酸二钠组(局部放疗联合因卡膦酸二钠),每组各30例。比较三组患者的临床疗效和安全性。结果三组患者治疗后视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、血总胆红素(total bilirubin,TBIL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(N-telopeptide of typeⅠcollagen,NTX)水平均显著低于本组治疗前(均P<0.05),改良Barthel指数(modified Barthel index,MBI)评分、骨密度(bone mineral density,BMD)均显著高于本组治疗前(均P<0.05)。对照组患者治疗后VAS评分、血TB、GPT、ALP、BAP、NTX水平均显著高于同期另外两组(均P<0.05),MBI评分、BMD均显著低于同期另外两组(均P<0.05),而唑来膦酸组与因卡膦酸二钠组患者治疗后上述指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。三组患者不良反应均较轻微,以发热最为常见,予观察或对症处理后均缓解,唑来膦酸组患者不良反应总发生率显著高于另外两组(均P<0.05),而对照组与因卡膦酸二钠组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠能明显缓解原发性肝癌骨转移患者的骨痛,提高患者生活自理能力和BMD,改善肝功能与骨代谢水平,且安全性较高,优于局部放疗联合唑来膦酸。 展开更多
关键词 因卡膦酸二钠 原发性肝癌 骨转移 唑来膦酸 放疗 疗效 安全性
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不同二磷酸盐用于乳腺癌骨转移骨痛治疗的价值对比分析 被引量：2
3
作者 苏先旭 王辉 +4 位作者 黄梦君 曾勇 高茜 蒋鑫 邓丽霞 《中国煤炭工业医学杂志》 2021年第5期504-507,共4页
目的比较因卡膦酸二钠与唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移骨痛的疗效及安全性。方法选取2018年10月—2019年12月该院治疗的乳腺癌骨转移疼痛患者80例,根据用药不同分为因卡膦酸二钠组和唑来膦酸组,均采用常规给药治疗方案,观察患者6个用药周期... 目的比较因卡膦酸二钠与唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移骨痛的疗效及安全性。方法选取2018年10月—2019年12月该院治疗的乳腺癌骨转移疼痛患者80例,根据用药不同分为因卡膦酸二钠组和唑来膦酸组,均采用常规给药治疗方案,观察患者6个用药周期中的疼痛缓解情况、生活质量改善情况、血清钙变化情况和不良反应发生情况。结果对因卡膦酸二钠组和唑来膦酸组患者数字分级法(NRS)、卡氏评分(KPS)及肿瘤患者生活质量评分(QOL)进行比较,治疗后二组患者的NRS(3.92±0.64、3.98±1.03)下降;同时二组患者的KPS(83.17±13.57、82.96±11.45)及QOL评分(52.89±9.13、51.87±8.96)均升高,对治疗前后二组患者血清钙水平检测发现治疗后二组患者血清中的钙表达水平(2.69±0.46 mmol/L、2.79±0.78mmol/L)差异无统计学意义(P>0.05);对二组患者治疗后进行不良反应比较,二组患者的不良反应发生率分别为5%、22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论因卡膦酸二钠和唑来膦酸对乳腺癌骨转移骨痛患者的临床疗效几乎相同,有效缓解患者的疼痛,但因卡膦酸二钠的安全性明显高于唑来膦酸,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 因卡膦酸二钠 乳腺癌骨转移 骨痛 治疗
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英卡膦酸二钠及有关物质的HPLC-ELSD法测定 被引量：2
4
作者 赵静 蒋晔 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期509-511,共3页
建立了HPLC-ELSD法测定英卡膦酸二钠及其有关物质。采用Inertsil C8柱,流动相为0.0175mol/L正戊胺水溶液(乙酸调至pH7.3)-乙腈(90∶10),英卡膦酸二钠在31.2～1000μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限为10.9μg/ml,方法平... 建立了HPLC-ELSD法测定英卡膦酸二钠及其有关物质。采用Inertsil C8柱,流动相为0.0175mol/L正戊胺水溶液(乙酸调至pH7.3)-乙腈(90∶10),英卡膦酸二钠在31.2～1000μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限为10.9μg/ml,方法平均回收率为99.9%,RSD为0.8%。 展开更多
关键词 英卡膦酸二钠 高效液相色谱-蒸发光散射检测 有关物质 测定
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LC-MS/MS法同时测定因卡膦酸二钠中磷酸三乙酯和亚磷酸二乙酯的含量 被引量：1
5
作者 黄伟静 黄伟民 陈伟翰 《中国药师》 CAS 2021年第5期981-984,共4页
目的:建立同时测定因卡膦酸二钠中磷酸三乙酯、亚磷酸二乙酯杂质含量的LC-MS/MS方法。方法:采用WATERS ACQUITYUPLC HSS C18分析柱(30 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温为35℃,以0.1%甲酸水∶乙腈(7∶3,V/V)为流动相,流速为0.5 ml·mi... 目的:建立同时测定因卡膦酸二钠中磷酸三乙酯、亚磷酸二乙酯杂质含量的LC-MS/MS方法。方法:采用WATERS ACQUITYUPLC HSS C18分析柱(30 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温为35℃,以0.1%甲酸水∶乙腈(7∶3,V/V)为流动相,流速为0.5 ml·min^(-1),进样体积为1μl。通过多反应离子监测模式(MRM)对磷酸三乙酯、亚磷酸二乙酯进行监测,其定量离子分别为m/z 127.1、m/z 111.1。结果:磷酸三乙酯与亚磷酸二乙酯分别在1.00~200.00 ng·ml^(-1)及3.30~200.00 ng·ml^(-1)检测范围内线性良好,线性相关系数r分别为0.9997,0.9999。分析方法的专属性、重复性、中间精密度、准确度、溶液稳定性、耐用性等验证参数均在2020版中国药典相应指导原则的规定范围内。结论:该LC-MS/MS定量方法准确度高、重复性好、耐用性强,可同时检测因卡膦酸二钠中磷酸三乙酯、亚磷酸二乙酯中的含量。 展开更多
关键词 因卡膦酸二钠 磷酸三乙酯 亚磷酸二乙酯 杂质 液相色谱质谱联用仪
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HPLC-ELSD法测定因卡膦酸二钠有关物质的研究 被引量：1
6
作者 石玮 石秀伟 《海峡药学》 2010年第6期55-57,共3页
目的建立测定因卡膦酸二钠有关物质的HPLC-ELSD方法。方法采用C18Kromasil柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:含10mmol.L-1正戊胺的5 mmol.L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH=7.0)-甲醇(97∶3)。流速为1.0 mL.min-1,蒸发光检测器参数:漂移... 目的建立测定因卡膦酸二钠有关物质的HPLC-ELSD方法。方法采用C18Kromasil柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:含10mmol.L-1正戊胺的5 mmol.L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH=7.0)-甲醇(97∶3)。流速为1.0 mL.min-1,蒸发光检测器参数:漂移管温度:113℃,载气流量:3.1 L.min-1。柱温为30℃。结果在本色谱条件下,磷酸及亚磷酸与因卡膦酸二钠能良好的分离,破坏后分解产物能与因卡膦酸二钠较好的分离,溶液浓度在5μg.mL-1～20μg.mL-1范围内有较好的线性及精密度。结论测定方法简便、准确、灵敏度高,方法可靠,可用于因卡膦酸二钠的有关物质测定。 展开更多
关键词 因卡膦酸二钠 高效液相色谱-蒸发光散射法 有关物质
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因卡膦酸二钠治疗癌症骨转移的疗效观察
7
作者 兰培丽 孟凌新 《中国医药》 2012年第3期321-323,共3页
目的观察因卡膦酸二钠治疗各种癌症骨转移的临床疗效。方法选择2009年3月至2010年5月就诊中国医科大学附属盛京医院疼痛科门诊及住院的各种恶性肿瘤骨转移患者66例，将其随机分为研究组（40例）与对照组（26例），分别给予静脉因卡膦酸... 目的观察因卡膦酸二钠治疗各种癌症骨转移的临床疗效。方法选择2009年3月至2010年5月就诊中国医科大学附属盛京医院疼痛科门诊及住院的各种恶性肿瘤骨转移患者66例，将其随机分为研究组（40例）与对照组（26例），分别给予静脉因卡膦酸二钠制剂配合爆发痛时口服氨酚羟考酮及单纯氨酚羟考酮片剂口服治疗，比较2组患者用药后7、15、30、60d临床症状改善情况、骨密度和视觉模拟评分（VAS评分）、睡眠质量评分（QS）、活动能力评分及镇痛药的应用情况。结果研究组镇痛有效率优于对照组[92．5％（37例）比42．3％（11例），P〈0．01]；研究组治疗后腰椎正位骨密度、腰椎侧位骨密度及骨密度均较治疗前及对照组治疗后明显改善[分别为（0．4109±0．1067）比（0．73024±0．0675）、（0．71754±0．0907），（0．4105±0．0877）比（0．7334±0．0712）、（Q7175±Q0963），（-2．02±2．01）比（-413±2．03）、（-3．13±2．05），P〈0．05]；治疗后7、15、30、60d研究组的VAS评分明显低于治疗前及对照组治疗后。研究组治疗后7、15、30、60d睡眠Qs评分均较治疗前明显改善，对照组治疗后7、15d睡眠Qs评分与治疗前比较，差异无统计学意义，治疗后30、60d睡眠Qs评分较治疗前明显改善。研究组治疗后7、15、30、60d睡眠Qs评分均较对照组改善明显（均P〈0．05）。结论因卡膦酸二钠可明显改善癌症骨转移致骨痛，且能改善食欲、睡眠、日常活动能力，减低镇痛药物剂量，增强患者自信心，延长癌症患者生存期，有效提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 癌症骨转移 因卡膦酸二钠 治疗效果
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