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聚乙二醇-聚乙烯醇相变储能纤维的制备及其性能 被引量：8
1
作者 李昭 叶光斗 +2 位作者 徐建军 刘鹏清 姜猛进 《合成纤维》 CAS 2015年第7期14-18,共5页
以聚乙二醇(PEG)为相变物质,聚乙烯醇(PVA)为纤维基体,加入少量丁烷四羧酸(BTCA)作为交联剂,采用干法纺丝制备相变储能纤维,利用原位交联法在纤维拉伸热定形过程中使BTCA与PVA、PEG发生交联,将PEG接枝在PVA上。研究了BTCA、PEG合适的添... 以聚乙二醇(PEG)为相变物质,聚乙烯醇(PVA)为纤维基体,加入少量丁烷四羧酸(BTCA)作为交联剂,采用干法纺丝制备相变储能纤维,利用原位交联法在纤维拉伸热定形过程中使BTCA与PVA、PEG发生交联,将PEG接枝在PVA上。研究了BTCA、PEG合适的添加量以及最佳热定形温度对PEG保留率的影响,并通过差示扫描量热法、扫描电镜对纤维的热性能和形貌进行了分析。结果表明:当PEG添加量为30%(占PVA质量的百分数)、BTCA添加量为5%(占PVA质量的百分数)时,纤维充分交联,200℃下热处理10 min所得纤维PEG的保留率>98%;制得的纤维的相变热焓可达34 J/g,拉伸强度可达3.26 cN/dtex;在升降温循环400次后仍具有良好的储能性。 展开更多
关键词 原位交联 相变储能纤维 聚乙烯醇 聚乙二醇
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紫外光引发原位交联多功能粘结剂构筑稳固硫正极
2
作者 李莎 湛孝 +3 位作者 王顾莲 王慧群 熊伟明 张力 《电化学》 CAS 北大核心 2023年第4期58-67,共10页
锂硫电池因其高理论比容量和高能量密度的独特优势,在下一代储能体系中展现出重要的应用前景。然而,锂硫电池的商业化进程仍面临诸多挑战:如可溶性多硫化锂中间产物造成的“穿梭”问题、充放电过程中体积变化剧烈以及电极硫负载增大时... 锂硫电池因其高理论比容量和高能量密度的独特优势,在下一代储能体系中展现出重要的应用前景。然而,锂硫电池的商业化进程仍面临诸多挑战:如可溶性多硫化锂中间产物造成的“穿梭”问题、充放电过程中体积变化剧烈以及电极硫负载增大时的严重极化等,易导致硫正极的结构坍塌和电化学性能的快速衰变。电池作为一个有机整体,其性能优化是一个系统工程,上述挑战对电池内的每一个组分都提出了更高的要求,例如发展具有更好机械性能的新型粘结剂。在本工作中,我们首次在硫正极中引入乙氧基化三羟甲基丙烷三丙酸酯单体,通过紫外光辅助固化实现原位交联,并与传统聚偏氟乙烯粘结剂构成二元粘结剂(简称c-ETPTA/PVDF),用于制备高强度、高硫负载的长寿命锂硫电池。结果表明,采用共价交联的c-ETPTA/PVDF粘结剂不但能显著增强电极极片的机械性能,保持循环过程中的结构稳定性,还可借助其丰富的含氧官能团对溶解性多硫化锂中间产物进行高效地捕获。此外,c-ETPTA/PVDF中的醚氧键与锂离子之间适度的相互作用也有助于锂离子的快速输送。因此,S-c-ETPTA/PVDF电极在2C倍率下可稳定循环1000次以上,且每个周期的容量衰减率仅为0.038%。即使当硫面载量提高至7.8 mgs·cm^(-2)时,经过50个周期循环后,仍可输出6.2 mAh·cm^(-2)的高平均放电面容量。本工作展示了紫外光引发原位交联技术在制备稳固的高能量密度锂硫电池方面的巨大应用前景。 展开更多
关键词 锂硫电池 紫外固化 原位交联 多功能粘结剂 高强度电极
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可注射原位凝胶栓塞剂的研究进展 被引量：2
3
作者 史新萌 瞿鼎 陈彦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期644-657,共14页
血管栓塞术是临床介入治疗动脉瘤、动静脉畸形和实体瘤等疾病的常用手段,栓塞剂是影响栓塞疗效的重要因素。目前有线圈、微球和Onyx等数种栓塞剂进入临床应用,但仍存在一些治疗局限:如血管穿透能力弱、易于聚集、机械性能差、黏附导管... 血管栓塞术是临床介入治疗动脉瘤、动静脉畸形和实体瘤等疾病的常用手段,栓塞剂是影响栓塞疗效的重要因素。目前有线圈、微球和Onyx等数种栓塞剂进入临床应用,但仍存在一些治疗局限:如血管穿透能力弱、易于聚集、机械性能差、黏附导管及有毒溶剂参与等。近年来,大量研究发现原位凝胶在血管栓塞领域具有良好的应用前景,其低黏度前体溶液注射到靶向血管后,可通过物理交联和/或化学交联发生溶胶-凝胶转变等形成水凝胶阻断血流,并具有优异的载药缓释性能。本文汇总了近10年来可注射的原位凝胶血管栓塞剂的研究进展,并对其发展前景进行讨论,以期为未来新型栓塞剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 栓塞剂 水凝胶 可注射 原位交联 栓塞治疗
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烯丙基聚乙二醇原位交联表面修饰尼龙66纤维及其功能改性 被引量：2
4
作者 朱超峰 管福成 +4 位作者 郭静 罗华韵 于跃 赵秒 纪辛斌 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期198-202,共5页
以三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,烯丙基聚乙二醇(APEG)为相变单元,电子转移型有机化合物为光热致变剂,通过浸渍、原位热引发聚合对尼龙66纤维进行表面修饰处理,并通过差示扫描量热仪、电子扫描显微镜... 以三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,烯丙基聚乙二醇(APEG)为相变单元,电子转移型有机化合物为光热致变剂,通过浸渍、原位热引发聚合对尼龙66纤维进行表面修饰处理,并通过差示扫描量热仪、电子扫描显微镜、纤维强力仪等表征了修饰前后纤维的结构与性能。结果表明,上浆后的尼龙66纤维断裂强度下降明显;TAIC含量增多,尼龙66纤维的相变焓和相变温度降低;APEG与TAIC质量比为8∶1时上浆率和回潮率最高,此时结晶焓和熔融焓分别为41.79和42.07 J/g,结晶温度和熔融温度为33.75和46.96℃。纤维在常温、自然光线下为白色,在较强的太阳光下为桃红色,在31℃以上为粉色。纤维具有明显的热储能和光热致变色特性。 展开更多
关键词 烯丙基聚乙二醇 原位在线交联 相变热致变色 光致变色 尼龙66纤维
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聚合物驱后原位交联提高采收率的物模研究 被引量：2
5
作者 樊剑 韦莉 +2 位作者 韩冬 林庆霞 罗文利 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期323-326,共4页
本文采用人造岩心双管并联模型系统开展了聚合物驱后原位交联提高采收率的实验研究。结果表明:在聚合物驱后注入乙酸铬交联剂实施原位交联,能够维持聚合物驱后续转水驱阶段压力长期稳定不降,大幅度提高低渗透岩心的采出程度;在渗透率级... 本文采用人造岩心双管并联模型系统开展了聚合物驱后原位交联提高采收率的实验研究。结果表明:在聚合物驱后注入乙酸铬交联剂实施原位交联,能够维持聚合物驱后续转水驱阶段压力长期稳定不降,大幅度提高低渗透岩心的采出程度;在渗透率级差为3～10的范围内,渗透率级差越大,聚合物驱后原位交联技术提高采收率的幅度越大;聚合物驱后原位交联体系注入时机越早,改善后续水驱的效果越好,室内条件下聚合物驱后原位交联技术提高采收率在9.5%以上。 展开更多
关键词 聚合物驱 原位交联 提高采收率 物理模拟 渗透率级差 注入时机
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含能燃速抑制剂的制备及其对AP分解的负催化效应
6
作者 张雪雪 薛智华 +1 位作者 聂洪奇 严启龙 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-25,共11页
燃速抑制剂作为固体推进剂的核心功能组分,在降低固体推进剂高压燃速方面起关键作用。精准设计具有降速效应的季铵与醛基结构,获得高氮三氨基胍乙二醛二维共聚物(Triaminoguaniding Glyoxal two dimensional Copolymer,TAGP)含能配体,... 燃速抑制剂作为固体推进剂的核心功能组分,在降低固体推进剂高压燃速方面起关键作用。精准设计具有降速效应的季铵与醛基结构,获得高氮三氨基胍乙二醛二维共聚物(Triaminoguaniding Glyoxal two dimensional Copolymer,TAGP)含能配体,并与碱土金属离子K^(+)、Ba^(2+)和Ca^(2+)发生络合反应,制备系列新型含能燃速抑制剂(TAGP-M)。采用粉末衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜/能谱和差示扫描量热/热重联用等技术分析其形貌、结构和热稳定性,并研究这些含能燃速抑制剂对高氯酸铵(Ammonium Perchlorate,AP)热分解的负催化作用。研究结果表明:TAGP-K对AP转晶抑制最为显著,使AP的转晶吸热峰温提高5.9℃、低温分解峰峰温升高28.7℃;添加10 wt%的TAGP-K,可使AP的最大热分解速率降低58%;TAGP-Ca燃速抑制剂可使AP的释能效应集中在高温分解过程,AP/TAGP-Ca混合体系的放热量比纯AP提高50%以上;TAGP-Ca和TAGP-Ba燃速抑制剂在抑制含AP分解的同时提高了其释能效率;TAGP-M燃速抑制剂在分解过程中释放NH_(3)并与AP分解产物HClO_(4)结合,形成更难分解的M(ClO_(4)^(-))n;通过碱土离子与ClO_(4)^(-)离子强静电作用,抑制后者分解产生氧化性气氛,进而抑制AP高温放热反应过程。 展开更多
关键词 含能燃速抑制剂 原位交联配位 热稳定性 结构优选 降速机理
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原位交联羽毛角蛋白杂化膜的制备与性能表征 被引量：5
7
作者 邓湘文 尹国强 +3 位作者 张步宁 何明 窦瑶 王海洋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期433-440,共8页
以羽毛角蛋白粉(FK)、甘油和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,采用浇铸法制备了原位交联的羽毛角蛋白杂化膜。借助FITR、TG、SEM和接触角测试仪等手段对羽毛角蛋白杂化膜的结构和性能进行了分析和表征,同时考察了KH560... 以羽毛角蛋白粉(FK)、甘油和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,采用浇铸法制备了原位交联的羽毛角蛋白杂化膜。借助FITR、TG、SEM和接触角测试仪等手段对羽毛角蛋白杂化膜的结构和性能进行了分析和表征,同时考察了KH560用量对其力学性能、热稳定性、疏水性的影响。结果表明:在碱性加热条件下,KH560上的环氧基与羽毛角蛋白上的氨基发生了加成反应以及KH560上Si—O—CH3水解成Si—OH,然后缩合形成Si—O—Si网络结构,从而增强了羽毛角蛋白之间的相互作用力,有效地改善了羽毛角蛋白膜的力学性能、热稳定性和疏水性。 展开更多
关键词 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷 角蛋白 原位交联 杂化膜
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原位离子交联聚电解质络合物纳滤膜的制备与表征 被引量：2
8
作者 赵凤阳 计艳丽 +1 位作者 安全福 高从堦 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期87-92,共6页
为获得高渗透选择性的聚电解质络合物纳滤膜(PECNFMs),以聚乙烯亚胺(PEI),海藻酸钠(SA)和羧甲基纤维素钠(CMC)为原料,通过原位离子交联的方式制备了一系列新型PECNFMs。分别采用傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR),场发射扫描电镜(SEM)和接... 为获得高渗透选择性的聚电解质络合物纳滤膜(PECNFMs),以聚乙烯亚胺(PEI),海藻酸钠(SA)和羧甲基纤维素钠(CMC)为原料,通过原位离子交联的方式制备了一系列新型PECNFMs。分别采用傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR),场发射扫描电镜(SEM)和接触角实验(CA)对PECNFMs的化学组成、结构和亲水性进行表征。考查聚电解质的配比、聚阴离子的种类、无机盐的种类及操作温度等因素对PECNFMs性能的影响。结果表明,当PEI质量比相同时,PEI/SA原位离子交联PECNFMs较PEI/CMC膜具有更高的水通量;且随着PEI质量比的增加,PECNFMs的荷电性由荷负电转变为荷正电;当PEI质量比为0.9时(PEI/SA 0.9)具有最佳的纳滤分离性能,其对MgCl_2的截留率为94.0%,水通量为13.4L·m^(-2)·h^(-1)(在25℃和0.6 MPa下,对1 g·L^(-1)MgCl_2水溶液进行测试),表现出较高的Na^+/Mg^(2+)分离性能(分离因子为10.4)。采用原位离子交联法,成功制备了高渗透选择性的新型PECNFMs,该方法具有一定的普适性,为高性能纳滤膜的制备开辟了新途径。 展开更多
关键词 聚电解质络合物 纳滤膜 原位离子交联 水软化
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