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聚氨基葡萄糖的体外抗菌活性 被引量：63
1
作者 蒋玉燕 毕忆群 +2 位作者 汪子伟 徐立群 蒋建国 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期54-56,共3页
聚氨基葡萄糖对２７５株临床分离病原菌的体外抗菌活性测定结果表明，它具有天然的抗菌活性，抗菌谱较广，对革兰氏阳性菌、阴性菌及白色念珠菌均有明显的抑杀效果，为进一步开发提供依据。
关键词 聚氨基葡萄糖 体外抗菌活性
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新氨基糖苷类抗生素89—07体外抗菌作用研究 被引量：56
2
作者 李家泰 刘健 +1 位作者 张烨 钟巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期407-415,共9页
用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生... 用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生素８９—０７抑制半数以上致病菌的ＭＩＣ≤ｌｍｇ／Ｌ；对庆大霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的金葡球菌以及大肠杆菌的ＭＩＣ５０为８ｍｇ／Ｌ；对头孢唑林耐药的克雷伯氏肺炎杆菌的ＭＩＣ５０为０．５ｍｇ／Ｌ。抑制６６％的甲氧西林耐药金葡球菌所需抗生素８９－０７的浓度为０．５～８ｍｇ／Ｌ这些结果说明上述半数以上耐药菌对抗生素８９—０７敏感的浓度在其安全有效的血药浓度范围之内，该浓度低于１９９３年ＮＣＣＬＳ规定的奈替米星的敏感临界浓度（≤１２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对多数敏感菌的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为ＭＩＣ值的２～４倍。细菌接种量对其体外抗菌活性无明显影响。抗菌作用的最佳ｐＨ值为７．８～８．０。 展开更多
关键词 氨基糖苷类 抗生素 89-07 体外抗菌作用
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磷霉素与14种抗菌药物分别联用的体外抗菌活性研究 被引量：26
3
作者 佟金平 王镇山 +1 位作者 薛欣 顾俊明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期233-237,共5页
目的研究磷霉素与14种常用抗菌药物分别联用在体外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)过程中的相互作用关系,为临床联合用药提供实验依据。方法将磷霉素等15种抗菌药物单独以及磷霉素与14种抗菌药物分别联用作用于163株MRS菌株,通过测定最低抑... 目的研究磷霉素与14种常用抗菌药物分别联用在体外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)过程中的相互作用关系,为临床联合用药提供实验依据。方法将磷霉素等15种抗菌药物单独以及磷霉素与14种抗菌药物分别联用作用于163株MRS菌株,通过测定最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数、测定不同作用时间的细菌菌落数、绘制杀菌曲线、扫描电镜观察细菌形态学改变,以评价磷霉素和这些抗菌药物联合应用的体外相互作用关系。结果磷霉素与头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢甲肟、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、庆大霉素、阿米卡星在体外分别联合应用后,MIC值均比单独应用时下降,FIC指数均≤2;联合应用可增强杀菌活性。扫描电镜观察,1/4MIC浓度的阿米卡星或氧氟沙星单独作用于MRS菌时,细菌形态学无改变,1/4MIC浓度的磷霉素单独应用时细菌肿胀、变形,同样浓度两药联用后,细菌发生变形和破坏,细菌数量明显减少。结论磷霉素与14种抗菌药物分别联用对MRS具有协同抗菌作用,尤其能够提高头孢唑林、阿米卡星、氧氟沙星对MRS的杀菌速度。 展开更多
关键词 磷霉素 耐甲氧西林葡萄球菌(MRS) 体外抗菌活性 相互作用
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国产环丙氟哌酸体外抗菌活性研究 被引量：26
4
作者 雷雨 李华 +2 位作者 杨琳 黄敏文 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期253-262,共10页
对国内两个研制单位提供的喹喏酮类抗菌药新品种环氟丙哌酸(cipr-ofloxacin) 进行体外抗菌作用评价,并与其它喹喏酮类抗菌药进行比较,用临床常用的氨苄青霉素,头孢唑啉与庆大霉素作为对照。结果表明两个研制单位提供的环丙氟哌酸体外抗... 对国内两个研制单位提供的喹喏酮类抗菌药新品种环氟丙哌酸(cipr-ofloxacin) 进行体外抗菌作用评价,并与其它喹喏酮类抗菌药进行比较,用临床常用的氨苄青霉素,头孢唑啉与庆大霉素作为对照。结果表明两个研制单位提供的环丙氟哌酸体外抗菌活性无差异。国产环丙氟哌酸抗菌谱广,抗菌活性强,在现有喹喏酮系列品种中抗菌活性最强。本品对革兰氏阴性肠道杆菌MIC_(50)≤0.25mg/l,MIC_(90)≤0.5mg/l,1mg/l的本品能抑制96%的绿脓杆菌。对于金黄色葡萄球菌本品的MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.5,1mg/l,与甲氟哌酸相似,优于头孢唑啉。与国外文献报道结果一致。本品体外抗菌作用受细菌接种量影响不明显。本研究还表明环丙氟哌酸为一杀菌剂,对临床常见致病菌如:大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌及金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌作用。 展开更多
关键词 环丙氟哌酸 抗菌活性
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加替沙星体外抗菌活性研究 被引量：23
5
作者 白群华 肖永红 +2 位作者 姚成 余泽波 陈海 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期621-624,629,共5页
采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对 6 5 1株临床分离致病菌的体外抗菌活性 ,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林 /三唑巴坦比较。结果表... 采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对 6 5 1株临床分离致病菌的体外抗菌活性 ,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林 /三唑巴坦比较。结果表明 ,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性。对甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)、表葡球菌 (MSSE)、肠球菌的MIC90 分别为 0 12 5、1、16mg/L ,抗菌活性为左氧氟沙星的 1～ 2倍、环丙沙星的 2～ 4倍 ,逊于第三代头孢菌素类。对肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、痢疾杆菌、奇异变形菌、粘质沙雷氏菌 ,MIC90 分别为 4、0 2 5、0 5、4、32mg/L ,抗菌活性为左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星的 1～ 2倍 ,与第三代头孢菌素类相当。对聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、乙酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌的MIC90 分别为 32、32、16、4mg/L。加替沙星对革兰氏阳性、阴性菌均具强大抗菌作用。 展开更多
关键词 加替沙星 体外抗菌作用 最低抑菌浓度
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国产克林霉素磷酸酯体外抗菌作用研究 被引量：20
6
作者 侯杰 刘健 +1 位作者 盛惊州 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期124-132,共9页
国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０... 国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．１２５ｍｇ／Ｌ，低于盐酸林可霉素。对一些红霉素耐药的金葡球菌、表葡球菌也有一定抗菌活性，最低ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．５ｍｇ／Ｌ，对肺炎链球菌、化脓性链球菌具有较好的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０３１和０．０６２ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２～０．５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．２５～４ｍｇ／Ｌ。结果表明，克林霉素磷酸酯对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌ＭＢＣ＿（５０）较其ＭＩＣ＿（５０）高１～４倍，其它结果显示克林霉素磷酸酯不受ｐＨ或接种量影响。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 体外抗菌作用
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阿维巴坦联合头孢他啶或氨曲南对耐碳青霉烯肠杆菌科细菌体外抗菌活性研究 被引量：23
7
作者 林琳 肖晓光 +1 位作者 王楠 刘爽 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期15-19,共5页
目的探讨阿维巴坦(Avibactam, AVI)与头孢他啶(ceftazidime,CAZ)、氨曲南(aztreonam,ATM)联用,对耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterbacteriaceae,CRE)的抗菌活性。方法收集大连医科大学附属第一医院2015-2018年临床分... 目的探讨阿维巴坦(Avibactam, AVI)与头孢他啶(ceftazidime,CAZ)、氨曲南(aztreonam,ATM)联用,对耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterbacteriaceae,CRE)的抗菌活性。方法收集大连医科大学附属第一医院2015-2018年临床分离CRE菌株共143株,应用微量肉汤稀释法测定头孢他啶/阿维巴坦(CAZ/AVI),氨曲南/阿维巴坦(ATM/AVI)最小抑菌浓度(MIC),用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),AmpC酶以及碳青霉烯酶相关耐药基因。结果 143株CRE菌株,CAZ/AVI MIC50为8/4μg/ml,与CAZ比较MIC50下降128倍,MIC90无变化;ATM/AVI MIC50为1/4μg/ml,MIC90为4/4μg/ml,与ATM比较,分别下降512倍和256倍。对于产KPC酶的CRE菌株,CAZ/AVI的MIC50为2/4μg/ml, MIC90为8/4μg/ml,与CAZ比较MIC50和MIC90分别下降512倍和256倍;ATM/AVI的MIC50和MIC90分别为1/4μg/ml和4/4μg/ml,与ATM比较MIC50和MIC90分别下降512倍和256倍。对于产NDM金属酶的CRE菌株,CAZ/AVI MIC50和MIC90分别为1 024/4μg/ml和2 048/4μg/ml,与CAZ比较无变化;而ATM/AVI的MIC50和MIC90分别为0.5/4μg/ml和2/4μg/ml,与ATM相比较MIC50和MIC90分别下降1 024倍及512倍。结论头孢他啶/阿维巴坦对于产KPC酶的CRE菌株具有较强的抗菌效果,对产NDM金属酶的CRE菌株无抑制作用;氨曲南/阿维巴坦对于产KPC酶和NDM金属酶的CRE菌株均具有良好的抗菌作用。 展开更多
关键词 头孢他啶/阿维巴坦 氨曲南/阿维巴坦 耐碳青霉烯肠杆菌科细菌 体外抗菌活性
原文传递
美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物体外抗菌活性研究 被引量：23
8
作者 李洪文 耿玲 +1 位作者 刘光明 李冬梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期159-161,共3页
目的:探讨美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的体外抗菌作用。对比了美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的抗菌谱和抗菌强弱。方法:美洲大蠊脱脂膏用活性炭脱色后进行冷冻干燥得到固体脱色物,然后用脱脂膏和脱色物对金黄色葡萄球菌(Staphyloc... 目的:探讨美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的体外抗菌作用。对比了美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的抗菌谱和抗菌强弱。方法:美洲大蠊脱脂膏用活性炭脱色后进行冷冻干燥得到固体脱色物,然后用脱脂膏和脱色物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureas)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、痢疾志贺菌(Shigelladysenteriae)、甲型副伤寒沙门菌(S.paratyphi A)、乙型副伤寒沙门菌(Salmonella paratyphi B)、绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)、变形杆菌(Proteus vulgaris)、白色念珠菌(Candida albicans),金黄色葡萄球菌ATCC25923(Staphylococcus aureus),大肠杆菌ATCC25922(Escherichia coli)进行体外抗菌活性研究,测定最小抑菌浓度(MIC)。结果:在实验的各菌株中,脱脂膏仅对白色葡萄球菌具有一定抗菌作用,MIC 31.25 g.L-1,对其他11株细菌均无抗菌活性。脱色物对金黄色葡萄球菌25923、白色念珠菌无抗菌活性,对其他10株细菌均有抗菌活性,MIC 15.63～250 g.L-1,其中对白色葡萄球菌和绿脓杆菌抗菌效果较好,MIC分别为15.63,62.5 g.L-1。结论:美洲大蠊中含有抗菌活性成分,脱色物与脱脂膏相比,抗菌效果优于脱脂膏。 展开更多
关键词 美洲大蠊 脱脂膏 活性炭脱色物 体外抗菌活性 最低抑菌浓度
原文传递
夫西地酸对葡萄球菌体外抗菌作用研究 被引量：22
9
作者 肖永红 王琪 +1 位作者 张明 杨维维 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期172-177,共6页
目的评价夫西地酸对临床分离葡萄球菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度,棋盘法测定联合抗菌作用并以杀菌曲线测定夫西地酸杀菌特征。结果对临床分离的359株葡萄球菌MIC测定结果显示夫西地酸对... 目的评价夫西地酸对临床分离葡萄球菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度,棋盘法测定联合抗菌作用并以杀菌曲线测定夫西地酸杀菌特征。结果对临床分离的359株葡萄球菌MIC测定结果显示夫西地酸对苯唑西林耐药葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0.25～1及1～8mg/L;对苯唑西林敏感葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0.25～0.5及0.5～1mg/L;抗菌活性与万古霉素、替考拉宁相似或稍强,93.16%的葡萄球菌对夫西地酸敏感,耐药菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌;未发现万古霉素耐药葡萄球菌,但3.62%细菌对替考拉宁耐药。夫西地酸与亚胺培南、帕尼培南和美罗培南3种碳青霉烯类抗生素联用具有协同或相加作用,其中协同作用分别为87.5%、70.83%和43.75%,无拮抗作用;糖肽类药物与碳青霉烯类药物联用以协同与相加效果为主。夫西地酸对苯唑西林耐药和敏感葡萄球菌杀菌作用迅速,但杀菌作用在较高浓度时并没有进一步提高杀菌速度,提示该产品可能属于非浓度依赖性抗菌药物。结论夫西地酸对各种葡萄球菌,包括耐苯唑西林葡萄球菌,具有良好抗菌作用,其抗菌作用可能属于非浓度依赖性;夫西地酸与碳青酶烯类抗生素联用具有明显协同抗菌效果。 展开更多
关键词 夫西地酸 体外抗菌作用 协同作用 杀菌曲线
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Levofloxacin体外抗菌活性研究 被引量：21
10
作者 肖永红 王其南 +4 位作者 李崇智 郑行萍 蒋玉富 刘鸿渝 陈海 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期140-145,共6页
利用试管双倍稀释法及纸片法测定ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ（ＬＶＬＸ）体外抗菌活性，并与其它１０种药物比较。结果表明ＬＶＬＸ对革兰氏阴性菌具有良好抗菌作用，尤以对痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、大肠杆菌... 利用试管双倍稀释法及纸片法测定ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ（ＬＶＬＸ）体外抗菌活性，并与其它１０种药物比较。结果表明ＬＶＬＸ对革兰氏阴性菌具有良好抗菌作用，尤以对痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、大肠杆菌作用更为突出，ＭＩＣ５０≤０．０３～０．２８μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ９０≤０．０３～１２８μｇ／ｍｌ，抑菌率６０％～１００％；其活性为氧氟沙星的１～４倍，比诺氟沙星、头孢呋辛强，与环丙沙星、庆大霉素及头孢噻肟相当。ＬＶＬＸ抗葡萄球菌活性为所测喹诺酮中最强，与头孢唑林相当，对肺炎球菌、溶血性及草绿色链球菌作用与头孢菌素相当。ＬＶＬＸ有较强抗铜绿假单胞菌活性，ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０分别为０．５与６４μｇ／ｍｌ，与阿米卡星及头孢哌酮相当。ＬＶＬＸ为一广谱高效抗菌药物。 展开更多
关键词 LEVOFLOXACIN 抗菌活性 氧氟沙星
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紫地榆提取物体外抗菌活性研究 被引量：21
11
作者 耿玲 陈俊雅 +3 位作者 李洪文 王涛 施贵荣 李辉 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2014年第10期14-17,共4页
目的:从紫地榆乙酸乙酯部位分离得到不同组分,并对其进行体外抗菌活性研究。方法:通过大孔树脂柱对紫地榆乙酸乙酯部位分离,分别用水和不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,不同极性提取物用常量试管稀释法对13株常见病原菌和10株耐甲氧西林金... 目的:从紫地榆乙酸乙酯部位分离得到不同组分,并对其进行体外抗菌活性研究。方法:通过大孔树脂柱对紫地榆乙酸乙酯部位分离,分别用水和不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,不同极性提取物用常量试管稀释法对13株常见病原菌和10株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行抑菌作用研究。结果:水部位提取物对标准菌株无明显抑菌活性;50%乙醇提取物对13株常见病原菌和10株临床分离的MRSA均有不同程度的抑菌作用。结论:紫地榆50%乙醇提取物在体外有不同程度的抑菌活性。 展开更多
关键词 紫地榆 体外抗菌活性 最低抑菌浓度 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
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舒巴坦与第三代头孢菌素联合对第三代头孢菌素耐药菌的体外抗菌作用研究 被引量：16
12
作者 张永龙 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期323-326,共4页
目的：探讨舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合对头孢他啶或头孢呋辛耐药的革兰阴性杆菌及金葡球菌的体外抗菌增效作用。方法：用平皿二倍稀释法测定了舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合的体外抗菌作用。结果：舒... 目的：探讨舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合对头孢他啶或头孢呋辛耐药的革兰阴性杆菌及金葡球菌的体外抗菌增效作用。方法：用平皿二倍稀释法测定了舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合的体外抗菌作用。结果：舒巴坦可以增强头孢他啶、头孢噻肟及头孢呋辛对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。舒巴坦可以使头孢他啶对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌的MIC90降低4倍；使头孢噻肟对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属的MIC90降低2～4倍，但对金葡球菌、肠球菌及嗜麦芽窄食单胞菌无明显的增效作用。38.4%的对头孢他啶耐药的大肠杆菌、45.3%的对头孢他啶耐药的阴沟肠杆菌、66.6%的对头孢他啶耐药的弗劳地枸橼酸杆菌及60％的对头孢他啶耐药的不动杆菌属对舒巴坦与头孢他啶（1:1）的联合制剂敏感。结论：舒巴坦与头孢他啶联合对头孢他啶耐药菌有30%～40％的抗菌增效作用。 展开更多
关键词 第三代头孢菌素耐药菌 头孢他啶 头孢噻肟 头孢呋辛 舒巴坦 体外联合抗菌作用 联合药敏试验
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新大环内酯类抗生素的体外抗菌作用研究 被引量：19
13
作者 王明贵 张婴元 +2 位作者 吴卫红 吴培澄 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期104-107,共4页
以琼脂对倍稀释法测定新大环内酯类抗生素（ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ及罗红霉素）等抗菌药对２０２株临床分离菌的最低抑菌浓度。结果，新大环内酯类抗生素对流感杆菌及副流感杆菌的抗菌活性高，明显优... 以琼脂对倍稀释法测定新大环内酯类抗生素（ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ及罗红霉素）等抗菌药对２０２株临床分离菌的最低抑菌浓度。结果，新大环内酯类抗生素对流感杆菌及副流感杆菌的抗菌活性高，明显优于红霉素等沿用大环内酯类抗生素；对肺炎球菌、Ａ及Ｂ组链球菌的抗菌作用与其它大环内酯类抗生素相仿，对Ｄ组链球菌和金葡球菌的作用较差。以上结果显示，新大环内酯类抗生素对院外获得性呼吸道感染常见病原菌具良好抗菌作用，其中对嗜血杆菌属的抗菌作用明显优于沿用大环内酯类抗生素，因此新大环内酯类抗生素为院外呼吸道感染的适宜选用药物。 展开更多
关键词 大环内酯 抗生素 抗菌作用
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阿莫西林与他唑巴坦联用对128株致病菌株的体外抗菌活性研究 被引量：16
14
作者 丁力 蒋俊康 +3 位作者 李仲兴 赵树藩 任进民 张志清 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第1期33-35,共3页
目的 :在阿莫西林中加入不同比例的他唑巴坦后 ,观察其对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性 ,并与阿莫西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸比较抗菌活性的强弱。方法 :用2倍稀释法检测4种抗菌药物对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性... 目的 :在阿莫西林中加入不同比例的他唑巴坦后 ,观察其对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性 ,并与阿莫西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸比较抗菌活性的强弱。方法 :用2倍稀释法检测4种抗菌药物对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性。结果 :阿莫西林/他唑巴坦 (2∶1)的MIC50 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的1/4～1/8 ,是阿莫西林/克拉维酸(2∶1)及阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4 ;其MIC90 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的相同值或1/4 ,是阿莫西林/克拉维酸 (2∶1)与阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4。结论 :与其它联合制剂相比 ,阿莫西林/他唑巴坦抗菌作用最强 ,并且其2∶1的比例体外抗菌效果最好。 展开更多
关键词 阿莫西林 他唑巴坦 体外抗菌活性 Β-内酰胺酶抑制剂 病理 联合用药
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三种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌作用 被引量：13
15
作者 杨帆 张婴元 +2 位作者 吴卫红 吴培澄 周乐 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期120-123,共4页
为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不... 为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物。结果表明 ,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。 展开更多
关键词 碳青霉烯类 抗生素 体外抗菌作用
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头孢布烯(Ceftibuten)体外抗菌作用 被引量：15
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作者 刘健 陈扬 +1 位作者 侯芳 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期243-250,共8页
评价头孢布烯对临床分离的８３６株致病菌的体外抗菌作用。方法：头孢布烯与头孢克肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛、头孢克罗、头孢拉啶、环丙沙星进行比较。结果：头孢布烯对大多数革兰阴性菌具有很强的抗菌活性，如对大肠杆菌、肺... 评价头孢布烯对临床分离的８３６株致病菌的体外抗菌作用。方法：头孢布烯与头孢克肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛、头孢克罗、头孢拉啶、环丙沙星进行比较。结果：头孢布烯对大多数革兰阴性菌具有很强的抗菌活性，如对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、阴沟肠杆菌的ＭＩＣ９０值均≤１ｍｇ·Ｌ－１，优于所测定的其他口服头孢菌素，与头孢他啶、头孢噻肟相似。头孢布烯对淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌也有很强的抗菌活性，但对某些肠杆菌科杆菌如弗劳地枸橼酸杆菌对本品与头孢他定相似不太敏感，ＭＩＣ９０值为８ｍｇ· Ｌ－１，乙酸钙不动杆菌对本品耐药， ＭＩＣ９０值为３２ ｍｇ·Ｌ－１。头孢布烯对革兰阳性菌除化脓性链球菌外作用均较弱。对肺炎链球菌的ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０值分别为２与４ｍｇ·Ｌ－１，不及其他所测定的三代头孢菌素。金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、脆弱拟杆菌对头孢布烯耐药。从产酶大肠杆菌及肺炎克雷白菌的体外抗菌作用的结果表明，头孢布烯对产酶菌株具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ９０值低于其他所测定的三代头孢菌素。结论：说明本品具有较强的β－内酰胺酶稳定性。细菌接种量、ｐＨ值的变化。 展开更多
关键词 头孢布烯 体外抗菌作用 头孢菌素类 最低抑菌浓度 影响因素 最低杀菌浓度
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美罗培南对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究 被引量：12
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作者 赵彩芸 李家泰 +2 位作者 侯芳 刘健 李曼宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期114-117,U001,共5页
目的评价美罗培南的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定美罗培南及对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星对412株临床分离致病菌的体外抗菌活性。结果显示,对多种革兰氏阴性菌,美罗培南均有较强的抗菌... 目的评价美罗培南的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定美罗培南及对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星对412株临床分离致病菌的体外抗菌活性。结果显示,对多种革兰氏阴性菌,美罗培南均有较强的抗菌作用,其抗菌作用强于对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替米星;对大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌属、产气肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、柠檬酸菌属、变形菌属、沙雷氏菌属MIC90≤0.008～0.25mg/L,是亚胺培南MIC90的1/4～1/16,对阴沟肠杆菌、不动杆菌属与亚胺培南的抗菌作用相当,分别为0.25、0.5mg/L;对流感嗜血杆菌美罗培南的MIC90为0.125mg/L,是亚胺培南的1/16,是第四代头孢菌素头孢吡肟的1/4;对铜绿假单孢菌美罗培南的MIC90为4mg/L,低于亚胺培南8mg/L。对革兰氏阳性菌作用稍差于亚胺培南,优于其他4种对照药。 展开更多
关键词 美罗培南 亚胺培南 体外抗菌活性 临床分离 致病菌 抗生素
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草果油抗MRSA体外活性研究 被引量：15
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作者 徐航 龙娜娜 +6 位作者 林琳 李建龙 代敏 孙丰慧 唐婉林 陈玉平 张芬 《成都医学院学报》 CAS 2017年第3期241-246,共6页
目的探讨草果油抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)体外活性和逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的多重耐药活性,为后续综合开发抗MRSA感染中药新药提供科学依据。方法采用96-孔板微量稀释法分... 目的探讨草果油抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)体外活性和逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的多重耐药活性,为后续综合开发抗MRSA感染中药新药提供科学依据。方法采用96-孔板微量稀释法分别测定草果油的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),微量棋盘稀释法测定草果油与3种β-内酰胺类抗生素(阿莫西林、头孢氨苄和头孢吡肟)的联合抑菌指数(FIC)。结果草果油具有明显体外抗MRSA活性,MIC和MBC分别为0.36~2.90mg/mL、1.45~11.61mg/mL;且草果油能明显增强3种β-内酰胺类抗生素(阿莫西林、头孢氨苄和头孢吡肟)抗MRSA的体外活性,除1株(3.70%)在与头孢吡肟联合使用时表现为无关作用外,其余均表现为协同和相加作用,协同率分别为81.48%、81.48%和77.78%,5株(18.52%)表现为相加作用。结论草果油具有较强的抗MRSA活性及逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的多重耐药活性能力,具有开发与运用防治MRSA感染中药新药的前景。 展开更多
关键词 草果油 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 体外抗菌活性 逆转多重耐药活性 Β-内酰胺类抗生素
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三种碳青霉烯类抗生素对ICU分离菌株的体外抗菌作用 被引量：14
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作者 张幸国 黄明珠 +2 位作者 魏泽庆 陈云波 俞云松 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期283-285,共3页
为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,用琼脂双倍稀释法测定从我院重症监护病房分离的 2 30株革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并采用抑制剂增强的纸片扩散法测定大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌超广谱 β-内酰胺酶 (ES... 为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,用琼脂双倍稀释法测定从我院重症监护病房分离的 2 30株革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并采用抑制剂增强的纸片扩散法测定大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)。结果 ,5 0株肺炎克雷伯氏菌和 17株大肠埃希氏菌中的ESBL s阳性率为 6 1.2 %。三种碳青霉烯类对阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌、不动杆菌等都具有高度的抗菌活性 ,且对产 ESBL s菌株保持高度的抗菌活性。对嗜麦芽黄单胞菌高度耐药。 展开更多
关键词 碳青霉烯类抗生素 最低抑菌浓度 MIC 体外抗菌作用 ICU
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乌拉草提取液中木犀草素含量的测定及其抗菌性能 被引量：14
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作者 王春红 杨璐 +2 位作者 胡敏 王晓云 王利剑 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期114-120,共7页
为充分开发乌拉草的应用价值,探究其抗菌性能,采用水醇提取法制备了乌拉草提取液,研究了不同醇水比提取液的基本性能。利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测试乌拉草提取液中抗菌物质木犀草素的含量,并对2种测试结果进行比较,采用体外... 为充分开发乌拉草的应用价值,探究其抗菌性能,采用水醇提取法制备了乌拉草提取液,研究了不同醇水比提取液的基本性能。利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测试乌拉草提取液中抗菌物质木犀草素的含量,并对2种测试结果进行比较,采用体外抗菌法测试其抑菌率。结果表明:随着提取溶剂中水的比例的增加,提取液的电导率逐渐增大,pH值逐渐减小且均呈现酸性;紫外分光光度法及高效液相色谱法得出的木犀草素含量变化趋势一致,随着提取溶剂中水的比例的增大,木犀草素的含量均逐渐减少;不同醇水比的4种样品对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌率均大于70%,表明乌拉草提取液具有良好的抗菌性。 展开更多
关键词 乌拉草提取液 紫外分光光度法 高效液相色谱法 木犀草素 体外抗菌活性 抗菌性能
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