期刊文献+
共找到428篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
原位凝胶缓释给药系统的研究进展 被引量:45
1
作者 魏培 邓树海 +2 位作者 李凌冰 徐丽洒 宋燕青 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期890-894,共5页
介绍了形成原位凝胶的高分子材料及原位凝胶缓释系统应用于多肽与蛋白质、抗菌药、抗肿瘤药、解热镇痛抗炎药及麻醉药等的研究进展。
关键词 原位凝胶 缓释给药系统 综述
下载PDF
新型眼用阳离子微乳-原位凝胶的制备及其体外角膜滞留特性的研究 被引量:26
2
作者 马守伟 甘勇 +2 位作者 甘莉 朱春柳 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期749-755,共7页
设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situgel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了... 设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situgel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了维生素A棕榈酸酯阳离子微乳-原位凝胶(vitamin A cationic microemulsion-in situgel,VAP/CM-ISG)胶凝前后的流变学性质,以及VAP/CM-ISG和市售品诺沛凝胶(Oculotect Gel)中VAP的体外释放和凝胶溶蚀情况;采用束缚泡法研究了VAP/CM-ISG和Oculotect Gel在离体角膜表面的滞留情况,Draize评分法评价了VAP/CM-ISG对兔角膜刺激性。透射电镜表明VAP/CM粒径分布均匀,加入poloxamer 407凝胶材料前后粒径无明显变化;加入VAP/CM后poloxamer407溶液的胶凝温度下降了1.5℃,胶凝后系统的弹性模量增加了15.7倍;VAP/CM-ISG和Oculotect Gel中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。解吸附动力学研究发现,VAP/CM-ISG与Oculotect Gel相比,体外角膜滞留时间延长,且角膜接触角减小,具有良好的角膜铺展和滞留效果;兔角膜刺激性评价试验表明,制得的VAP/CM-ISG眼部生理相容性良好。VAP/CM-ISG能综合阳离子微乳和原位凝胶两种剂型的优点,改善药物在角膜表面的铺展性,提高角膜滞留,是一种具有良好应用前景的新型眼用释药系统。 展开更多
关键词 维生素A棕榈酸酯 阳离子微乳 原位凝胶 角膜滞留 流变学
下载PDF
Poloxamer 407温敏性即型凝胶的制备和应用进展 被引量:21
3
作者 杜广增 赵浩如 《药学进展》 CAS 2008年第4期163-167,共5页
综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况。Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点。随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年... 综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况。Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点。随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年来在多种新型给药系统中得到了广泛应用。 展开更多
关键词 POLOXAMER 407 温敏性 即型凝胶 制备 应用
下载PDF
柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶的制备及退热效果评价 被引量:20
4
作者 陈恩 陈钧 +2 位作者 曹师磊 陶炜兴 蒋新国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期666-670,共5页
以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂... 以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂后,两组家兔的体温变化存在差异。溶液剂组给药后5h可达到最佳退热效果,体温下降0.5℃,6h后退热效果显著下降。原位凝胶剂组前5h的作用与溶液剂组相近,但持续降温时间可延长至24h,体温降幅为0.8℃。 展开更多
关键词 柴胡 鼻腔给药 PH敏感 原位凝胶 退热效果
下载PDF
泊洛沙姆407原位凝胶作为药物载体的研究进展 被引量:20
5
作者 王玮 叶放 周建平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期699-704,共6页
泊洛沙姆407(poloxamer 407,P407)是聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物,一定浓度下的P407具有特殊的反向热胶凝性质,即低温时为液体,体温下成为原位凝胶,因具有给药便利、缓释长效、患者顺应性高等优点,该凝胶成为当前制剂研究... 泊洛沙姆407(poloxamer 407,P407)是聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物,一定浓度下的P407具有特殊的反向热胶凝性质,即低温时为液体,体温下成为原位凝胶,因具有给药便利、缓释长效、患者顺应性高等优点,该凝胶成为当前制剂研究的一大热点。现根据给药途径的不同,综述了近年来P407原位凝胶在注射、黏膜给药、经皮给药等方面的研究状况,评价了该载体应用中存在的问题,并对其前景进行了展望。 展开更多
关键词 泊洛沙姆407 原位凝胶 药物载体
原文传递
黏膜给药原位凝胶的研究进展 被引量:19
6
作者 陈两绵 王锦玉 +1 位作者 仝燕 彭新君 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第8期76-80,共5页
介绍了黏膜给药原位凝胶的优点、分类、常用聚合物,以及原位凝胶在各黏膜给药部位的应用情况。作为一种新型的药物传递系统,黏膜给药原位凝胶虽还存在一些技术难点有待攻克,但它结合了原位凝胶制剂和黏膜给药途径双重优势,是一个很有发... 介绍了黏膜给药原位凝胶的优点、分类、常用聚合物,以及原位凝胶在各黏膜给药部位的应用情况。作为一种新型的药物传递系统,黏膜给药原位凝胶虽还存在一些技术难点有待攻克,但它结合了原位凝胶制剂和黏膜给药途径双重优势,是一个很有发展潜力的药物传递系统,尤其在中药新剂型的研究方面有着广阔的发展前景。 展开更多
关键词 原位凝胶 黏膜给药 药物传递系统
原文传递
原位凝胶剂的研究现状与应用前景 被引量:20
7
作者 丛志新 樊慧敏 +1 位作者 吴春芝 谷福根 《中南药学》 CAS 2018年第9期1185-1190,共6页
原位凝胶剂作为一种新型制剂,已成为目前制剂领域研究的热点。通过查阅近年国内外相关文献,本文就原位凝胶剂的特点与分类、常用基质、体内外质量评价、毒性和刺激性研究及临床应用前景等进行综述。
关键词 原位凝胶剂 特点 处方组成 质量评价 应用前景
下载PDF
磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的处方优化 被引量:16
8
作者 刘宏伟 晏亦林 周莉玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2296-2298,共3页
目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条... 目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优选的最佳条件为卡波姆的用量为0.55%,羟丙基甲基纤维素的用量为1.4%。结论星点设计-效应面法适用于磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。 展开更多
关键词 星点设计-效应面法 磷酸川芎嗪 PH敏感 原位凝胶 卡波姆 羟丙基甲基纤维素
下载PDF
原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展 被引量:15
9
作者 舒予 李小芳 +2 位作者 吴珊 刘玲 文怡静 《成都中医药大学学报》 2014年第3期120-123,共4页
原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝... 原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考。 展开更多
关键词 原位凝胶 给药系统 研究进展
下载PDF
pH敏感型原位凝胶的研究进展 被引量:12
10
作者 朱海彦 杨凤霞 《齐鲁药事》 2006年第8期486-488,共3页
pH敏感型原位凝胶随pH的变化而发生胶凝反应,缓慢持久地释放药物,可提高药物的生物利用度,是一种很有开发价值的新型药物传递系统。
关键词 PH敏感 原住凝胶 给药系统
下载PDF
奥洛他定温度敏感眼用原位凝胶的制备 被引量:14
11
作者 马凤余 胡容峰 +1 位作者 徐亚静 胡晓 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期858-861,共4页
目的:研制奥洛他定温度敏感眼用原位凝胶。方法:采用泊洛沙姆P407和P188为温敏材料,以胶凝温度为指标,通过星点设计-效应面法优化处方。结果:经过优化筛选出的处方在室温条件下是自由流动的液体,在生理条件下发生胶凝形成凝胶。结论:所... 目的:研制奥洛他定温度敏感眼用原位凝胶。方法:采用泊洛沙姆P407和P188为温敏材料,以胶凝温度为指标,通过星点设计-效应面法优化处方。结果:经过优化筛选出的处方在室温条件下是自由流动的液体,在生理条件下发生胶凝形成凝胶。结论:所研制奥洛他定眼用温度敏感原位凝胶符合眼部应用要求,体现出良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 奥洛他定 温度敏感 原位凝胶 制备
原文传递
壳聚糖对温敏性原位凝胶基质体外流变学特性的影响 被引量:13
12
作者 徐玉红 李东 +2 位作者 王蔓琳 李玉珍 何文 《中国药业》 CAS 2007年第13期4-5,共2页
目的考察壳聚糖对泊洛沙姆为基质的温敏性原位凝胶流变学特性的影响,为两者的配伍使用提供依据。方法将不同质量分数的壳聚糖与泊洛沙姆溶液(P407和P188的质量分数均为15%)制备成原位凝胶,测定原位凝胶的体外胶凝温度、胶凝强度和生物... 目的考察壳聚糖对泊洛沙姆为基质的温敏性原位凝胶流变学特性的影响,为两者的配伍使用提供依据。方法将不同质量分数的壳聚糖与泊洛沙姆溶液(P407和P188的质量分数均为15%)制备成原位凝胶,测定原位凝胶的体外胶凝温度、胶凝强度和生物黏附力。结果当壳聚糖的质量分数从0上升至0.6%时,基质的胶凝强度和生物黏附力均逐渐升高,胶凝温度无明显变化。结论壳聚糖可改善以泊洛沙姆为基质的原位凝胶的流变学性质。 展开更多
关键词 壳聚糖 泊洛沙姆 原位凝胶 流变学性质 体外
下载PDF
眼用维生素A棕榈酸酯阳离子脂质体-原位凝胶的研制及体外释药研究 被引量:12
13
作者 冯敏 何文 《中国药师》 CAS 2010年第5期631-634,共4页
目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为模型,制备眼用阳离子脂质体-原位凝胶系统,并对其体外释药行为进行考察。方法:采用薄膜分散法制备VAP脂质体,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考... 目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为模型,制备眼用阳离子脂质体-原位凝胶系统,并对其体外释药行为进行考察。方法:采用薄膜分散法制备VAP脂质体,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:透射电镜显示VAP脂质体-原位凝胶(VAPL-ISG)粒径分布均匀,经N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣后Zeta电位>40mV,泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,VAPL-ISG中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。结论:VAPL-ISG具有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,延缓了药物释放,为下一步研究其延长角膜滞留时间打下基础。 展开更多
关键词 维生素A棕榈酸酯 阳离子脂质体 原位凝胶 体外释药
下载PDF
阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂的制备和评价 被引量:12
14
作者 李馨儒 雷耀龙 +3 位作者 沈传勇 周艳霞 陈星伟 刘艳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期2360-2364,共5页
目的:制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法:用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂的粘度,考察制剂的流变学特征;用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间;采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺激性;采用Franz扩散池法考... 目的:制备并评价阿昔洛韦眼用pH敏感原位凝胶剂。方法:用旋转粘度计测定不同pH值、不同温度下制剂的粘度,考察制剂的流变学特征;用荧光示踪法测定凝胶剂的眼部滞留时间;采用同体自身对照法考察凝胶剂的眼部刺激性;采用Franz扩散池法考察了制剂的离体角膜渗透性能,采用HPLC法测定渗透药量。结果:所制备的阿昔洛韦原位凝胶剂为假塑性流体,对兔眼无刺激;该原位凝胶剂的眼部滞留时间为(22.4±1.4)min,比阿昔洛韦滴眼液增加4.6倍;兔离体角膜渗透实验结果表明,该原位凝胶剂在给药0.25h以后各时间点的累积透过量均高于阿昔洛韦滴眼液,角膜有一定的贮库作用。结论:阿昔洛韦原位凝胶剂的刺激性低,眼部滞留时间长,具有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 PH敏感 原位凝胶
原文传递
眼用原位凝胶研究进展 被引量:13
15
作者 李颖 汤湛 王俏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期1174-1179,共6页
原位凝胶是一类以溶液状态给药,并在生理环境下相变为凝胶状态的聚合物,具有溶液和凝胶的双重优势。普通滴眼液存在滞留时间短,生物利用度低等问题。近年已有较多文献将新型原位凝胶应用于眼部给药,通过延长眼部滞留时间来提高药物在眼... 原位凝胶是一类以溶液状态给药,并在生理环境下相变为凝胶状态的聚合物,具有溶液和凝胶的双重优势。普通滴眼液存在滞留时间短,生物利用度低等问题。近年已有较多文献将新型原位凝胶应用于眼部给药,通过延长眼部滞留时间来提高药物在眼部的生物利用度。笔者通过文献检索,从原位凝胶的分类及在眼部给药系统中的应用等方面,论述不同类别原位凝胶的研究现状和关键技术性问题,并分析了眼用原位凝胶的未来发展趋势。 展开更多
关键词 原位凝胶 眼部给药系统 聚合物
原文传递
Research progress of in-situ gelling ophthalmic drug delivery system 被引量:11
16
作者 Yumei Wu Yuanyuan Liu +7 位作者 Xinyue Li Dereje Kebebe Bing Zhang Jing Ren Jun Lu Jiawei Li Shouying Du Zhidong Liu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE 2019年第1期1-15,I0001,共16页
Blindness and vision impairment are the most devastating global health problems resulting in a substantial economic and social burden.Delivery of drug to particular parts of the anterior or posterior segment has been ... Blindness and vision impairment are the most devastating global health problems resulting in a substantial economic and social burden.Delivery of drug to particular parts of the anterior or posterior segment has been a major challenge due to various protective barriers and elimination mechanisms associated with the unique anatomical and physiological nature of the ocular system.Drug administration to the eye by conventional delivery systems results in poor ocular bioavailability(<5%).The designing of a novel approach for a safe,simple,and effective ocular drug delivery is a major concern and requires innovative strategies to combat the problem.Over the past decades,several novel approaches involving different strategies have been developed to improve the ocular delivery system.Among these,the ophthalmic in-situ gel has attained a great attention over the past few years.This review discussed and summarized the recent and the promising research progress of in-situ gelling in ocular drug delivery system. 展开更多
关键词 IN-situ gel OCULAR Drug delivery BIOAVAILABILITY Polymer CORNEAL RETENTION
下载PDF
原位凝胶新型给药系统的现代研究进展 被引量:11
17
作者 谢伟杰 张永萍 +1 位作者 徐剑 迮薇薇 《黔南民族医专学报》 2015年第1期9-13,共5页
原位凝胶新型给药系统,由于具有组织兼容、缓控释释放、靶向给药、多途径给药等独特优势,成为药剂学与生物技术领域的研究热点之一。参阅近几年相关研究报道,本文从制备与体外评价、剂型与给药途径、成型材料等几个方面进行概述,了解药... 原位凝胶新型给药系统,由于具有组织兼容、缓控释释放、靶向给药、多途径给药等独特优势,成为药剂学与生物技术领域的研究热点之一。参阅近几年相关研究报道,本文从制备与体外评价、剂型与给药途径、成型材料等几个方面进行概述,了解药学领域原位凝胶新型给药系统的研究动态。 展开更多
关键词 原位凝胶 新型给药系统 评价方法 综述
下载PDF
盐酸文拉法辛温敏型原位凝胶的研制 被引量:11
18
作者 宋艳红 崔颖 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期165-168,共4页
目的确定盐酸文拉法辛温敏型原位凝胶的基质处方。方法以不同质量浓度泊洛沙姆作为温敏材料,用卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素作黏膜黏附剂,考察凝胶的相变温度和黏附力,优选基质处方。结果确定180g·L-1泊洛沙姆407和3.... 目的确定盐酸文拉法辛温敏型原位凝胶的基质处方。方法以不同质量浓度泊洛沙姆作为温敏材料,用卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素作黏膜黏附剂,考察凝胶的相变温度和黏附力,优选基质处方。结果确定180g·L-1泊洛沙姆407和3.0g·L-1聚乙烯吡咯烷酮组合作为盐酸文拉法辛温敏型原位凝胶的处方基质,其胶凝温度为31.7℃,黏附力98.1g·cm-2。结论选定的基质处方可用于制备盐酸文拉法辛温敏型原位凝胶。 展开更多
关键词 盐酸文拉法辛 泊洛沙姆 温敏 原位凝胶
下载PDF
原位凝胶的研究及应用进展 被引量:11
19
作者 张翼 李鹏跃 +1 位作者 徐冰 杜守颖 《聊城大学学报(自然科学版)》 2020年第5期88-96,共9页
原位凝胶是一种新兴的给药系统,其在制剂方面具有令人瞩目的潜力,在国外一直深受关注并取得了较大进展.通过检索大量文献,并进行归纳总结,对原位凝胶的基质、特点、分类、给药途径、应用情况及当前质量控制的研究情况进行了综述.
关键词 原位凝胶 基质 给药途径 应用 质量控制
下载PDF
辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶的研制及体外释药评价 被引量:11
20
作者 卓玉娟 刘新 +1 位作者 喻录容 张桂平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-33,共4页
目的:开发一种新型的中药鼻腔给药系统剂型—原位凝胶。方法:采用去乙酰结冷胶为材料制备辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶。研究不同浓度去酰基结冷胶原位凝胶的黏度特性,采用扩散池法考察其体外释药规律,并用无膜溶出法研究其释药机制。结... 目的:开发一种新型的中药鼻腔给药系统剂型—原位凝胶。方法:采用去乙酰结冷胶为材料制备辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶。研究不同浓度去酰基结冷胶原位凝胶的黏度特性,采用扩散池法考察其体外释药规律,并用无膜溶出法研究其释药机制。结果:辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶的黏度随去酰基结冷胶的浓度增加而增大,其释药量随结冷胶的浓度增加而减少,其释药符合一级释药模型,其溶蚀度较小且与释放率无明显相关性(r=0.986)。结论:应用去酰基结冷胶可成功制备离子敏感型中药鼻用原位凝胶,为中药鼻腔给药提供了一种新剂型。 展开更多
关键词 去酰基结冷胶 离子敏感型 原位凝胶 体外释药
原文传递
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部