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催化材料的紫外拉曼光谱研究 被引量:12
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作者 范峰滔 徐倩 +3 位作者 夏海岸 孙科举 冯兆池 李灿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期717-739,共23页
综述了在过去的几年中,我们研究组利用紫外拉曼以及共振拉曼光谱技术在含过渡金属的微孔和介孔材料中活性位结构的表征.分子筛合成机理以及氧化物表面相结构研究中取得的进展.微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子或氧化物... 综述了在过去的几年中,我们研究组利用紫外拉曼以及共振拉曼光谱技术在含过渡金属的微孔和介孔材料中活性位结构的表征.分子筛合成机理以及氧化物表面相结构研究中取得的进展.微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子或氧化物包括TS-1,Ti-MCM-41,Fe-ZSM-5,Fe-SBA-15和V-MCM-41等能够通过紫外拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来.利用紫外拉曼可避开荧光和增加灵敏度的特点,利用自行设计的可用于原位研究水热合成过程的原位紫外拉曼光谱池,对几种典型分子筛(X型分子和Fe-ZSM-5)的合成过程实现了拉曼光谱研究.结果表明,紫外拉曼光谱可以灵敏地检测出合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程.此外,通过共振拉曼光谱研究了Fe/ZSM-5上的活性中心以及活性氧物种.结果表明,这种具有高活性的氧物种是一种双原子铁物种上的过氧离子,反应的中间物种类似于单加氧酶中的铁络合物.紫外拉曼光谱对氧化锆和氧化钛等氧化物的研究中发现,氧化物的表面与体相结构不同.这一发现对于催化材料的研究有着非常重要的意义,因为大多数的催化材料性质主要取决于它的表面结构.例如,在氧化钛体系中,将用紫外拉曼光谱鉴定出的表面物相信息与氧化钛光催化活性相关联,提出了"锐钛矿-金红石表面异相结增强光催化活性"的新概念. 展开更多
关键词 紫外拉曼 原位拉曼 微孔和介孔材料 杂原子分子筛 合成机理 相变
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Ultrahigh-performance mesoporous ZnMn2O4 microspheres as anode materials for lithium-ion batteries and their in situ Raman investigation 被引量:3
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作者 Xiaobin Zhong1 Xiaoxiao wang +4 位作者 Huiyuan Wang Zhizheng Yang Yuxiong Jiang Jianfeng Li Zhongqun Tian 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第7期3814-3823,共10页
Currently, lithium-ion batteries play a key role in energy storage; however, their applications are limited by their low energy density. Here, we design a facile method to prepare mesoporous ZnMn2O4 microspheres with ... Currently, lithium-ion batteries play a key role in energy storage; however, their applications are limited by their low energy density. Here, we design a facile method to prepare mesoporous ZnMn2O4 microspheres with ultrahigh rate performance and ultralong cycling properties by finely tuning the solution viscosity during synthesis. When the current density is raised to 2 A·g^-1, the discharge capacity is maintained at 879 mA·h·g^-1 after 500 cycles. The electro- chemical properties of mesoporous ZnMn2O4 microspheres are better than that for most reported ZnMn2O4. To understand the electrochemical processes on the mesoporous ZnMn2O4 microspheres, in situ Raman spectroscopy is used to investigate the electrode surface. The results show that mesoporous ZnMn2O4 microspheres have a great potential as an alternative to commercial carbon anode materials. 展开更多
关键词 ZnMn2O4 mesoporous microspheres VISCOSITY in situ raman ultralong cycling stability
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胺功能化的铜催化剂:氢键介导的电化学CO_(2)还原为C_(2)产物以及优越的可充电Zn-CO_(2)电池性能
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作者 项东 李坤振 +3 位作者 苗康华 龙冉 熊宇杰 康雄武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期43-46,共4页
有机分子功能化是一种有前景的策略,用于调控电化学CO_(2)还原反应(eCO_(2)RR)的C_(2+)产物选择性和活性。然而,我们对于电化学CO_(2)还原调控机制的分子水平理解仍然不够清晰。在本文中,我们成功制备了铜纳米颗粒,并使用一系列胺类衍生... 有机分子功能化是一种有前景的策略,用于调控电化学CO_(2)还原反应(eCO_(2)RR)的C_(2+)产物选择性和活性。然而,我们对于电化学CO_(2)还原调控机制的分子水平理解仍然不够清晰。在本文中,我们成功制备了铜纳米颗粒,并使用一系列胺类衍生物(如十六胺(HAD)、N-甲基十六胺(N-MHDA)、十六烷基二甲胺(HDDMA)和十六酰胺(PMM))对其进行功能化,以系统地研究胺表面活性剂分子结构对eCO_(2)RR选择性和活性的影响。结果表明,HDA的功能化可以将C_(2)产物和C_(2)H_(4)的法拉第效率(FE)提高至73.5%和46.4%,并且在−0.9 V vs.RHE(可逆氢电极)电位下,C_(2)产物的分电流密度为131.4 mA·cm^(−2)。理论研究发现,HDA通过与CO_(2)和eCO_(2)RR中间体之间的氢键相互作用,富集了^(*)CO_(2)、^(*)CO和其他反应中间体,降低了CO―CHO耦合反应的动力学能垒,从而促进了eCO_(2)RR向C_(2)产物的转化。当胺基的H原子被甲基取代后,氢键相互作用减弱,竞争的析氢反应加剧。PMM通过Cu―O键与Cu表面发生键合,而不是通过Cu―N键,导致Cu-PMM更倾向于产乙醇。原位拉曼光谱显示,在Cu-HDA表面,CO主要吸附在Cu的顶位吸附位点上,与在Cu表面上的桥式吸附不同,这可能是因为前者表面对CO的富集引发了CO的吸附构型变化。HDA功能化还提高了Cu催化剂的表面pH。基于Cu-HDA组装的可充电Zn-CO_(2)电池在放电电流密度为16 mA∙cm^(−2)时,最大功率密度为6.48 mW∙cm^(−2),并具有长达60 h的良好充放电稳定性。本研究的重点在于通过在分子水平上调节Cu基材料的CO_(2)RR活性和选择性,促进CO_(2)-C_(2)的转化,这可能为提高C_(2)产物的产率提供新的见解。 展开更多
关键词 二氧化碳还原 CO―CHO耦合 有机分子功能化 原位拉曼 C_(2)产物 Zn-CO_(2)电池
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蓝硒铜矿的发现及其地质意义 被引量:3
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作者 钱汉东 赵振华 +4 位作者 郑翔 林承毅 曾家湖 吴雪枚 陈武 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1706-1710,共5页
本文对产自湖北省恩施市双河硒矿鱼塘坝矿段氧化带中的极其少见的富铜亚硒酸盐矿物蓝硒铜矿进行了详细的矿物学特征研究。蓝硒铜矿呈蓝色或天蓝色,透明,玻璃光泽,柱状晶体,一般颗粒非常细小,粒径大多在20~100μm,个别可〉200μm... 本文对产自湖北省恩施市双河硒矿鱼塘坝矿段氧化带中的极其少见的富铜亚硒酸盐矿物蓝硒铜矿进行了详细的矿物学特征研究。蓝硒铜矿呈蓝色或天蓝色,透明,玻璃光泽,柱状晶体,一般颗粒非常细小,粒径大多在20~100μm,个别可〉200μm。分散状,偶见穿插状、放射状聚晶体分布在碳质硅质页岩或粘土化火山碎屑岩的岩石裂缝中或岩层表面。与蓝硒铜矿共生矿物主要为星染状黄铁矿、微晶石英、伊利石、白云石和硒铜蓝等。利用电子探针(EMPA)和背散射电子衍射仪(EBSD)分析的蓝硒铜矿的化学组分表明,仅含Cu,Se和O元素,成分单一,其中SeO2 44.355%~49.778%(平均值47.684%),CuO 37.419%~41.354%(平均值39.479%)。计算的化学分子式为:Cu5.34~6.5[SeO2]5·6.2~9.95H2O,属于富铜的蓝硒铜矿.实际晶体化学式为:Cu[SeO3]·2H2O。蓝硒铜矿在显微镜下呈菱形横切面,平行消光,显示出正交晶系的光学特征。本文首次对蓝硒铜矿单晶体进行了“原位”拉曼光谱的测试分析,获得了清晰的拉曼谱线,其主要位移谱线为3506cm^-1、3182cm^-1、2917cm^-1、1600cm^-1、1328cm^-1、814cm^-1、727cm^-1、555cm^-1、378cm^-1、288cm^-1。蓝硒铜矿的傅里叶红外光谱主要特征吸收峰则与Sathianandan等(1964)合成的化合物相类似。根据蓝硒铜矿的产出地质特征、矿物组合和成矿环境条件.笔者认为蓝硒铜矿的形成是由于风化和淋滤富集作用所致。 展开更多
关键词 蓝硒铜矿 亚硒酸盐矿物 “原位”拉曼光谱和傅立叶红外光谱 硒矿床 鱼塘坝 恩施市 湖北
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Oxidative dehydrogenation of propane under steady-state and transient regimes over alumina-supported catalysts prepared from mixed V_2W_4O_(19)^(4-) hexametalate precursors
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作者 Sébastien Paul Elise Berrier +1 位作者 Marcia Cristina Kaezer Frana Jean-Guillaume Eon 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2010年第2期123-133,共11页
An integrated approach combining the development of an innovative catalyst and the research of a set of adequate operating conditions for the propane oxidative dehydrogenation (ODH) is described.The experimental set... An integrated approach combining the development of an innovative catalyst and the research of a set of adequate operating conditions for the propane oxidative dehydrogenation (ODH) is described.The experimental set-up,specially designed for steady-state and transient studies is presented.The preparation method,the characterization and the performances in steady-state and transient regimes of catalysts based on V2W4O194-Lindqvist isopolyanion used as a precursor and supported on alumina are reported.The influence of the preparation method of the catalyst and the role of water in the feed gas are more particularly discussed. 展开更多
关键词 PROPANE oxidative dehydrogenation (ODH) transient regime pulsed reactor Lindqvist isopolyanion in-situ raman
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析氢反应中高指数晶面控制中间体吸附过程的原位拉曼研究 被引量:2
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作者 朱嘉森 杨皓 +1 位作者 张卫红 陈建 《光散射学报》 2020年第2期95-101,共7页
电催化水还原是一种在温和条件下制氢的有效途径。高指数晶面控制是有望实现优良析氢反应(HER)催化活性的方法之一。然而,高指数晶面控制的机制尚不清楚。在此,我们结合原位拉曼光谱和理论计算,阐明了高指数晶面增强Ti@TiO2纳米片催化... 电催化水还原是一种在温和条件下制氢的有效途径。高指数晶面控制是有望实现优良析氢反应(HER)催化活性的方法之一。然而,高指数晶面控制的机制尚不清楚。在此,我们结合原位拉曼光谱和理论计算,阐明了高指数晶面增强Ti@TiO2纳米片催化性能的机理。在这个过程中,水分子倾向于吸附到高指数晶面表面,然后还原成氢。我们的工作为在能量和环境相关的问题上利用原位拉曼光谱研究过渡金属基电催化剂的电催化机理奠定了基础。 展开更多
关键词 原位拉曼 中间体吸附 析氢反应 二氧化钛纳米片
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铈掺杂对钒催化剂催化氧化SO_(2)性能的促进机理研究
7
作者 彭瑶瑶 宋磊 +2 位作者 钟山 唐思扬 梁斌 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期315-320,共6页
采用超声浸渍法制备了氧化铈掺杂前后的V/SiO_(2)和x%Ce-V/SiO_(2)催化剂,利用BET和XRD对催化剂的物化性质进行表征,结合原位Raman技术探究CeO_(2)对钒催化剂实际催化过程的影响,并测定了两组催化剂的SO_(2)氧化转化率。结果表明,4%氧... 采用超声浸渍法制备了氧化铈掺杂前后的V/SiO_(2)和x%Ce-V/SiO_(2)催化剂,利用BET和XRD对催化剂的物化性质进行表征,结合原位Raman技术探究CeO_(2)对钒催化剂实际催化过程的影响,并测定了两组催化剂的SO_(2)氧化转化率。结果表明,4%氧化铈掺杂时钒催化剂的孔径分布得到改善,同时有利于促进活性物质(V^(Ⅴ)O)_(2)O(SO_(4))_(4)^(4-)的生成,并提高五价钒的价态稳定性,避免熔融相中活性物种的损失,4%Ce-V/SiO_(2)催化剂在450℃和425℃的SO_(2)转化率分别比V/SiO_(2)催化剂提升了11.7%和30.1%,且在500~450℃的温度范围内维持着高于90%的转化率。 展开更多
关键词 氧化铈 钒催化剂 SO_(2)氧化 原位拉曼
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双杂原子配位提高单原子锰位点的析氧活性
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作者 白雪 韩璟怡 +2 位作者 陈思雨 牛效迪 管景奇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期212-219,共8页
可再生能源的储存和转化可以增加能源利用的可及性,是目前能源发展的主要方向.析氧反应(OER)是电解水与可充电锌-空气电池的重要半反应,然而其较高的反应势垒降低了能源利用效率.因此,开发高效和稳定的OER催化剂是提升能源利用的关键.... 可再生能源的储存和转化可以增加能源利用的可及性,是目前能源发展的主要方向.析氧反应(OER)是电解水与可充电锌-空气电池的重要半反应,然而其较高的反应势垒降低了能源利用效率.因此,开发高效和稳定的OER催化剂是提升能源利用的关键.由于具有低成本和高原子利用率的优势,非贵金属基单原子催化剂已被广泛应用于电催化析氧反应.研究表明,单原子催化剂的OER活性与其电子结构密切相关.改变配位原子的种类和配位数可以调节单金属原子的d电子结构和自旋状态,进一步优化反应中间体的吸附.锰(Mn)是自然界光合作用系统的析氧中心,近年来模拟Mn结构以最大程度激发催化活性受到了广泛的关注.本文采用双杂原子配位方法来调节孤立锰位点的电子结构从而提升其OER性能.以氧化石墨烯、氯化锰和硫粉为前驱体,合成了双杂原子配位的单原子锰催化剂Mn-SG-500(退火温度为500℃),其中单锰原子与两个硫原子和两个氧原子配位.能谱分析(EDS)和X射线衍射(XRD)谱图中均未观察到锰基纳米粒子,高角环形暗场-扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)图像显示均匀分散的亮点,表明锰以单原子形式负载在石墨烯上.Mn的扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱结果表明,Mn-SG-500中的Mn表现出接近+2的化合价,且不存在Mn-Mn键,进一步说明Mn以单原子形式存在.拟合结果显示,Mn-S键长为2.34±0.07?,配位数为1.7±0.4;Mn-O键长为1.94±0.05?,配位数为1.8±0.4.电化学测试结果表明,在碱性条件下,Mn-SG-500在电流密度为10 mA cm^(-2)时的过电位为332 mV,Tafel斜率为56 mV dec-1.与无硫掺杂样品Mn-G-500相比,其过电位(η10)降低了59 mV.根据Arrhenius公式计算,S/O和Mn共配位降低了OER活化能.此外,在1.6 V(vs.RHE)电压下,Mn-SG-500连续运行25 h仍可保持电流密度在10 mA cm^(-2)以上.差分脉冲伏安(DPV)结果表明,在OER过程中,锰的价态由+2变为+4, 展开更多
关键词 双杂原子配体 原位拉曼 析氧反应 单原子催化剂 理论计算
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二氧化碳置换开采天然气水合物控制因素研究
9
作者 李弈乐 徐纯刚 +4 位作者 钟雨芯 彭泽旭 张炜 曾秀琴 汪道岚 《广州化工》 CAS 2022年第23期77-80,共4页
二氧化碳(CO_(2))减排与能源短缺是当前全世界正面对的两大问题。利用水合物法CO_(2)置换开采天然气水合物(NGH)既可实现CO_(2)水合物地层封存,又能开采CH_(4),是高效的CO_(2)利用与封存技术。本文开展CH_(4)-CO_(2)置换开采NGH实验,探... 二氧化碳(CO_(2))减排与能源短缺是当前全世界正面对的两大问题。利用水合物法CO_(2)置换开采天然气水合物(NGH)既可实现CO_(2)水合物地层封存,又能开采CH_(4),是高效的CO_(2)利用与封存技术。本文开展CH_(4)-CO_(2)置换开采NGH实验,探究置换效率的影响因素。研究结果表明,置换效率受控于气体在水合物相的扩散,越靠近气相,置换效率越高,而越远离气相则置换效率越低。研究结果对于进一步提高CH_(4)-CO_(2)置换效率以及促进碳减排事业的发展具有重要的意义。 展开更多
关键词 碳减排 碳利用与封存 二氧化碳-甲烷置换 天然气水合物 原位拉曼
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ZrO_2修饰Cu催化剂还原以及反应过程中表面组成的变化
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作者 裴素朋 吴贵升 毛东森 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1097-1101,共5页
通过热分解法制备Cu模型催化剂,然后经浸渍制备ZrO2/Cu催化剂,采用SEM、XPS考察了催化剂表面形态和组成,并采用in-situ Raman考察了催化剂在还原和吸附CO和水的过程中随时间的变化。结果表明,还原前Cu催化剂表面主要存在CuO物种,而在ZrO... 通过热分解法制备Cu模型催化剂,然后经浸渍制备ZrO2/Cu催化剂,采用SEM、XPS考察了催化剂表面形态和组成,并采用in-situ Raman考察了催化剂在还原和吸附CO和水的过程中随时间的变化。结果表明,还原前Cu催化剂表面主要存在CuO物种,而在ZrO2/Cu表面,除了CuO物种,还存在着大量的表面羟基物种。ZrO2/Cu相对Cu更加容易还原为Cu0,同时,ZrO2在催化剂表面聚集形成絮状态,而Cu催化剂还原后主要形成Cu2O物种。Cu催化剂表面吸附CO后,除了形成Cu-CO外,Cu2O物种均会迅速消失形成CO2。Cu催化剂对水的作用比较弱,但是ZrO2/Cu催化剂和水作用较强,并且通过Cu-OH中间物形成Cu2O物种。 展开更多
关键词 CU ZRO2 CU 原位拉曼 表面组成。
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过氧马来酸制备历程与安全性
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作者 魏振云 胡杰 +2 位作者 明旭 程春生 李三喜 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期483-487,共5页
[目的]过氧化马来酸稳定性差,研究其制备历程和过程安全有助于实施风险控制。[方法]采用原位拉曼光谱测试技术跟踪过氧化反应过程;通过绝热测试,研究反应物料和反应体系安全性。[结果]过氧化反应过程中,水解反应和氧化反应同时发生;反... [目的]过氧化马来酸稳定性差,研究其制备历程和过程安全有助于实施风险控制。[方法]采用原位拉曼光谱测试技术跟踪过氧化反应过程;通过绝热测试,研究反应物料和反应体系安全性。[结果]过氧化反应过程中,水解反应和氧化反应同时发生;反应后混合体系起始放热分解温度为36.2℃,并伴随气体产生,低于50%双氧水起始分解温度57.6℃。[结论]马来酸酐和双氧水反应生成稳定性差的过氧马来酸,潜在安全隐患;通过原位拉曼可有效实时监测过氧马来酸合成反应,有利于实施针对性的风险控制措施。 展开更多
关键词 环氧化反应 氟环唑 原位拉曼 安全性 过氧马来酸
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应力场下PZT铁电陶瓷的原位拉曼光谱测试
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作者 庄清洋 程璇 +1 位作者 张飒 张颖 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期100-103,共4页
采用传统固相法得到了晶粒分布均匀,平均晶粒尺寸2~3μm、四方相结构的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3多晶陶瓷。利用四点弯曲应力加载装置,开展了单个晶粒定点和多个单晶粒连续定点的原位拉曼测试。计算了不同应力场下低波速拉曼光学模的相... 采用传统固相法得到了晶粒分布均匀,平均晶粒尺寸2~3μm、四方相结构的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3多晶陶瓷。利用四点弯曲应力加载装置,开展了单个晶粒定点和多个单晶粒连续定点的原位拉曼测试。计算了不同应力场下低波速拉曼光学模的相对强度比值(IE(ILO)/IE(2TO))和IE+B1/IE(2TO)。结果表明,IE(1LO)/IE(2TO)和IE+B1/IE(2TO)峰强比均随外加应力绝对值的增加而减小,而随应力作用时间而增大。IEL(ILO)/IE(2TO)和IE+B1/IE(2TO)随不同晶粒所受的应力变化而变化,但拉曼光谱的峰位未发生变化。 展开更多
关键词 锆钛酸铅 原位拉曼 四点弯
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TBAB水合物和冰粉吸附CO_(2)的表征分析
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作者 陈玉凤 胡榕华 李强 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2022年第2期83-88,128,共7页
采用原位拉曼光谱研究了TBAB·38H_(2)O水合物和冰粉分别在 2 MPa、278.00 K和 2 MPa、271.70 K条件下对CO_(2)的吸附过程,利用粉末X射线衍射(PXRD)研究了吸附前后样品的晶体结构。原位拉曼表征结果表明,两种水合物相中CO_(2)特征... 采用原位拉曼光谱研究了TBAB·38H_(2)O水合物和冰粉分别在 2 MPa、278.00 K和 2 MPa、271.70 K条件下对CO_(2)的吸附过程,利用粉末X射线衍射(PXRD)研究了吸附前后样品的晶体结构。原位拉曼表征结果表明,两种水合物相中CO_(2)特征峰峰强度的增长过程均经历了快速吸附和缓慢吸附两个阶段,其中TBAB·38H_(2)O经历快速吸附阶段所需的时间更短,能够更快达到CO_(2)吸附饱和。PXRD表征结果表明,TBAB·38H_(2)O水合物在吸附CO_(2)后形成了n CO_(2)·TBAB·38H_(2)O水合物,晶体结构空间群由Pmma转变为Imma;冰粉中的水分子与气相中的CO_(2)分子形成了CO_(2)水合物,晶体结构空间群由P63mmc转变为Pm3n。研究结果验证了半笼型水合物能够以固体形态直接吸附CO_(2),同时可为新型水合物法CO_(2)捕集技术的发展与应用提供参考。 展开更多
关键词 气体水合物 原位拉曼 CO_(2)吸附
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Molecular behaviors in thin film lubrication——Part one: Film formation for different polarities of molecules 被引量:14
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作者 Shaohua ZHANG Yijun QIAO +2 位作者 Yuhong LIU Liran MA Jianbin LUO 《Friction》 SCIE CSCD 2019年第4期372-387,共16页
There are three unsolved problems in thin film lubrication(TFL) since it was proposed 20 years ago, i.e., the determination of the type of molecules that can enter the contact region efficiently during sliding, the or... There are three unsolved problems in thin film lubrication(TFL) since it was proposed 20 years ago, i.e., the determination of the type of molecules that can enter the contact region efficiently during sliding, the orientation of molecules in the contact region, and the effect of solid surfaces on the liquid molecular orientation in TFL. In order to answer the first two questions, an in situ measurement system comprising a self-designed Raman microscopy and relative optical interference intensity(ROⅡ) system was set up to study the molecular behaviors. A variety of binary mixtures were used as lubricants in the test, and the concentration distribution profile and orientation of the additive molecules in TFL were characterized. The molecular behavior was determined via a combination of shearing, confinement, and surface adsorption. Furthermore, the difference in molecular polarity resulted in different competing effect of surface adsorption and intermolecular interaction, the influence of which on molecular behavior was discussed. Polar additive molecules interacted with the steel surface and exhibited an enrichment effect in the Hertz contact region when added into a nonpolar base oil. No enrichment effect was observed for nonpolar molecules that were added into the nonpolar base oil and polar molecules added into polar base oil. The enrichment of additive molecules enhanced the film-forming ability of the lubricant and resulted in a reduction in the friction coefficient of up to 61%. The orderly arrangement of the additive molecules was another reason for the friction-reducing. A binary multilayer model was proposed to illuminate the molecular behavior in the TFL, and the model was supported by contrary experiment results in elastohydrodynamic lubrication. This research may aid in understanding the nanoscale lubrication mechanism in TFL and the development of novel liquid lubricants. 展开更多
关键词 thin film LUBRICATION in situ raman spectroscopy MOLECULAR distribution MOLECULAR orientation
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天然流体包裹体中甲烷水合物生成条件原位变温拉曼光谱研究 被引量:12
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作者 陈勇 周瑶琪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1547-1550,共4页
准确获取流体包裹体中气体水合物的生成条件一直是传统包裹体分析方法面临的一个难题。文章采用原位拉曼光谱技术分析了天然流体包裹体中甲烷水合物的生成条件。并由常温拉曼光谱分析表明,研究流体包裹体的流体组成为CH4-H2O体系。通过... 准确获取流体包裹体中气体水合物的生成条件一直是传统包裹体分析方法面临的一个难题。文章采用原位拉曼光谱技术分析了天然流体包裹体中甲烷水合物的生成条件。并由常温拉曼光谱分析表明,研究流体包裹体的流体组成为CH4-H2O体系。通过三种方法控制实验温度的变化,在第三种方法实验条件下获得了-170℃时甲烷水合物与冰的拉曼光谱,逐渐升温原位观测甲烷水合物的消失温度。原位拉曼光谱检测结果表明,研究包裹体中甲烷水合物的生成温度为7.5℃。结合CH4-H2O体系水合物形成条件相平衡计算,得到包裹体中甲烷水合物生成时的压力为5.587 3 MPa。研究结果表明,原位拉曼光谱技术是准确获取流体包裹体种气体水合物生成条件的一种有效方法。 展开更多
关键词 流体包裹体 CH4-H2O体系 甲烷水合物 原位拉曼光谱
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VMgO催化剂上丙烷氧化脱氢反应的原位Raman谱学研究 被引量:7
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作者 方智敏 翁维正 +1 位作者 万惠霖 蔡启瑞 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期207-213,共7页
应用原位Raman谱学方法,考察了反应条件下VMgO催化剂分别与氧、丙烯、丙烷和丙烷/氧混合气等的相互作用.结果表明,VMgO催化剂具有较好的被还原性,而再氧化过程则缓慢得多;丙烷与氧在VMgO催化剂上的反应可能遵循... 应用原位Raman谱学方法,考察了反应条件下VMgO催化剂分别与氧、丙烯、丙烷和丙烷/氧混合气等的相互作用.结果表明,VMgO催化剂具有较好的被还原性,而再氧化过程则缓慢得多;丙烷与氧在VMgO催化剂上的反应可能遵循Mars-vanKrevelen晶格氧反应机理;丙烷的活化需要表面晶格氧物种,这些氧物种一旦生成就能很快与丙烷作用,而氧的吸附活化并转化为表面晶格氧物种是维持丙烷氧化脱氢反应Mars-vanKrevelen催化循环的重要步骤. 展开更多
关键词 丙烷 氧化 脱氢 催化剂 raman
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原位拉曼光谱在碱金属离子电池炭负极材料研究中的应用 被引量:8
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作者 程晓琴 李慧君 +2 位作者 赵振新 王永祯 王晓敏 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期93-105,共13页
拉曼散射仪是一种基于激光物理学的快速、无损、高分辨率的通用表征工具,已被证明是研究温度、应力、电化学反应等诱导的结构相变的一种有力工具。碱金属电池的原位拉曼表征可以追踪充放电过程中的电极材料变化和界面反应。炭材料因其... 拉曼散射仪是一种基于激光物理学的快速、无损、高分辨率的通用表征工具,已被证明是研究温度、应力、电化学反应等诱导的结构相变的一种有力工具。碱金属电池的原位拉曼表征可以追踪充放电过程中的电极材料变化和界面反应。炭材料因其良好的可逆性、优异的稳定性、低电化学平台和低成本,成为应用最广泛的锂离子电池负极材料。本文详细总结了原位拉曼谱图在碱金属离子电池炭负极材料研究中的应用,着重整理归纳了原位拉曼谱图在分析Li+/Na+/K+在石墨、硬碳等炭材料储能机理中的应用,分析了尺寸效应、应力、掺杂、溶剂化共插层等对碱金属离子电池炭负极材料储能的影响。原位拉曼与原子力显微镜(AFM),X射线衍射(XRD)等高分辨率的原位表征联用以达到分析储能机理的目的,将会在储能领域中表现出广阔的应用前景。 展开更多
关键词 原位拉曼 炭负极材料 碱金属离子电池
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流体包裹体成分测定的低温相变和显微拉曼光谱分析技术研究进展 被引量:7
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作者 葛云锦 陈勇 周瑶琪 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第3期207-210,共4页
论述了包裹体低温分析技术的原理以及进展。传统的流体包裹体低温分析技术是以显微冷冻测温测定无机盐体系为主,目前已发展到应用低温原位拉曼光谱技术对包裹体中的阳离子和阴离子进行定量-半定量分析。油气包裹体原位低温分析技术也取... 论述了包裹体低温分析技术的原理以及进展。传统的流体包裹体低温分析技术是以显微冷冻测温测定无机盐体系为主,目前已发展到应用低温原位拉曼光谱技术对包裹体中的阳离子和阴离子进行定量-半定量分析。油气包裹体原位低温分析技术也取得了较大的突破,对不同成分油气包裹体低温下的相变过程取得了一定的认识,据此对油气包裹体进行分类,推测其主要成分,为油气包裹体计算提供基础参数。 展开更多
关键词 低温分析 原位拉曼光谱技术 油气包裹体
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微型拉曼电解池现场研究硫酰氯的电化学还原 被引量:5
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作者 钟发平 杨汉西 +1 位作者 徐知三 查全性 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期266-269,共4页
硫酰氯作为液体阴极活性材料,具有比能量高、毒性低和可循环性等显著优点。由于其放电性能受炭电极材料和结构的影响,过去的一些研究主要在于探讨适宜的炭电极材料和制备技术。我们研究了硫酰氯大功率放电特性,充放电性能,认为在了解硫... 硫酰氯作为液体阴极活性材料,具有比能量高、毒性低和可循环性等显著优点。由于其放电性能受炭电极材料和结构的影响,过去的一些研究主要在于探讨适宜的炭电极材料和制备技术。我们研究了硫酰氯大功率放电特性,充放电性能,认为在了解硫酰氯电化学还原的基础上,寻求合适的催化方式以发挥该体系的固有优势,可以使其成为最有竞争力的新型大功率锂电池体系。硫酰氯还原过程中涉及到多种硫氧卤素互化物。 展开更多
关键词 硫酰氯 电还原 微型 喇曼电解池
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现场表面拉曼光谱研究Ni-P合金电沉积机理 被引量:3
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作者 曾跃 姚士冰 周绍民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期175-179,共5页
Codeposition mechanism of phosphorus with nickel on an Ni Ag alloy electrode has been investigated by means of in situ surface enhanced Raman spectroscopy(SERS) and electrochemical method to obtain new information abo... Codeposition mechanism of phosphorus with nickel on an Ni Ag alloy electrode has been investigated by means of in situ surface enhanced Raman spectroscopy(SERS) and electrochemical method to obtain new information about the phosphorus incorporation mechanism during electrodeposition of Ni P alloys.The intermediate,Ni(PH3)n,in the electrodeposition of Ni P alloy was detected with in situ surface Raman spectroscopy for the first time. The experimental results showed that in the solution without NiSO4,hypophosphite was reduced only to Ni phosphine compound,while in the case where NiSO4 coexisted in the solution,the Ni phosphine compound,as an intermediate,was oxidized by Ni2+to elemental phosphorus in alloys with nickel acting as the catalyst. 展开更多
关键词 现场拉曼光谱 电沉积 共沉积机理 镍磷合金
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