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粪检与免疫诊断方法检测日本血吸虫感染效果比较 被引量：31
1
作者 何伟 朱荫昌 +7 位作者 梁幼生 戴建荣 徐明 唐建霞 曹国群 华万全 李远林 杨忠 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2007年第2期107-109,共3页
目的比较粪检与免疫诊断方法检测血吸虫感染的效果。方法在云南省大山区峡谷型血吸虫病流行区选择508例村民作为检查对象,收集病史个案,以尼龙绢集卵孵化法和改良Kato-Katz法进行病原学检查,再同时以胶体染料试纸条法(DDIA)、酶联免疫... 目的比较粪检与免疫诊断方法检测血吸虫感染的效果。方法在云南省大山区峡谷型血吸虫病流行区选择508例村民作为检查对象,收集病史个案,以尼龙绢集卵孵化法和改良Kato-Katz法进行病原学检查,再同时以胶体染料试纸条法(DDIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和环卵沉淀试验(COPT)进行抗血吸虫抗体检测,将检测结果进行比较分析。结果Kato-Katz法查出阳性病人120例,其中25例孵化法为阴性;孵化法查出阳性病人163例,其中68例Kato-Katz法为阴性。DDIA、ELISA和COPT与孵化法的阳性符合率分别为95.1%、98.2%和82.8%,与Kato-Katz法的阳性符合率分别为92.5%、96.0%和84.0%。结论粪检方法尤其是Kato-Katz法漏检率较高,以其作为评价免疫诊断方法的标准似不合适。DDIA和ELISA与孵化法和Kato-Katz法的阳性符合率均较高,敏感性明显高于粪检法,而且操作方便,适用于现场筛查化疗目标人群。 展开更多
关键词 血吸虫病 粪检 免疫诊断
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日本血吸虫31／32kDa抗原纯化及诊断应用的研究(英文) 被引量：30
2
作者 汪世平 曾宪芳 易新元 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期25-31,共7页
采用超凝胶柱层析结合超滤、透析、沉淀等方法分离纯化了日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ抗原。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、银染和免疫印迹分析，证明免疫及生化纯度。银染及ＰＡＳ证实此抗原是一种不含糖的多肽类组分。用于ＥＬＩＳＡ和ＩＨ... 采用超凝胶柱层析结合超滤、透析、沉淀等方法分离纯化了日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ抗原。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、银染和免疫印迹分析，证明免疫及生化纯度。银染及ＰＡＳ证实此抗原是一种不含糖的多肽类组分。用于ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ诊断日本血吸虫病，与ＳＥＡ同样敏感，而特异性明显较优。 展开更多
关键词 日本血吸血 31/32kDa抗原 免疫诊断 血吸虫病
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胶体染料试纸条免疫诊断试剂盒诊断血吸虫病的现场应用研究 被引量：26
3
作者 梁幼生 朱荫昌 +7 位作者 宁安 戴建荣 何伟 杨小红 徐明 熊玉霞 高祖禄 胡启龙 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2001年第1期28-30,共3页
目的　进一步评价胶体染料试纸条免疫诊断试剂盒 (DDIA)诊断血吸虫病的现场应用价值。　方法　在非传播季节 ,用 Kato- Katz3片法现场筛选粪阳病人 ,在吡喹酮治疗前及治疗后 2和 4个月分别用 DDIA,DGS- COPT和 SEA-EL ISA试剂盒做血检 ,... 目的　进一步评价胶体染料试纸条免疫诊断试剂盒 (DDIA)诊断血吸虫病的现场应用价值。　方法　在非传播季节 ,用 Kato- Katz3片法现场筛选粪阳病人 ,在吡喹酮治疗前及治疗后 2和 4个月分别用 DDIA,DGS- COPT和 SEA-EL ISA试剂盒做血检 ,Kata- Katz法做粪检 ;比较 3种试剂盒治前阳性检出率和治后阳性率的变化。　结果　治前DDIA、DGS- COPT和 SEA- EL ISA阳性率分别为 96 .6 9%、90 .0 8%和 98.36 % ,DDIA与 SEA- EL ISA比较差异无显著性 (χ2 =1.46 ,P>0 .0 5 ) ,与 DGS- COPT比较差异明显 (χ2 =4.2 8,P<0 .0 5 ) ;治愈后 2和 4个月 3种试剂盒阴转率均较低 ;30例健康人 DDIA均为阴性。　结论　 DDIA诊断试剂盒具有较高的敏感性和特异性 ,方法快速、简便 。 展开更多
关键词 胶体染料试纸条法 血吸虫病 免疫诊断 现场应用
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包虫病八项免疫诊断临床应用的初步观察 被引量：26
4
作者 付艳 冯晓辉 +4 位作者 温浩 张朝霞 赵建梅 陈新华 栾梅香 《新疆医科大学学报》 CAS 2000年第3期242-243,共2页
目的 :评价人体包虫病免疫诊断试剂盒的诊断价值。 方法 :使用该试剂盒对 15 1例包虫病病人 (经手术和病理检查证实 )的血清进行测定 ,对比其结果 ,计算敏感性和特异性。 结果 :人体包虫病诊断试剂盒的敏感性为 92 .6 % ,特异性为 91.9... 目的 :评价人体包虫病免疫诊断试剂盒的诊断价值。 方法 :使用该试剂盒对 15 1例包虫病病人 (经手术和病理检查证实 )的血清进行测定 ,对比其结果 ,计算敏感性和特异性。 结果 :人体包虫病诊断试剂盒的敏感性为 92 .6 % ,特异性为 91.9%。结论 :该试剂盒可基本满足临床包虫病病人诊断的需要 。 展开更多
关键词 免疫诊断 包虫病 试剂盒
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日本血吸虫病免疫诊断方法的研究进展 被引量：20
5
作者 鞠川 冯正 胡薇 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2006年第5期250-255,共6页
日本血吸虫病是一种人兽共患的寄生虫病,主要分布于亚洲的中国、菲律宾等国家。有关日本血吸虫病的免疫学诊断方法种类繁多,目前发展方向主要集中在对特异性标记物的研究和诊断方法的标准化上,以便能更好地应用于现场。该文对日本血吸... 日本血吸虫病是一种人兽共患的寄生虫病,主要分布于亚洲的中国、菲律宾等国家。有关日本血吸虫病的免疫学诊断方法种类繁多,目前发展方向主要集中在对特异性标记物的研究和诊断方法的标准化上,以便能更好地应用于现场。该文对日本血吸虫病主要的免疫学诊断方法以及存在的一些主要问题作一简要综述。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 免疫诊断方法
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日本血吸虫信号蛋白14-3-3在虫卵的定位及其免疫诊断价值初探 被引量：19
6
作者 王志成 徐元宏 +4 位作者 罗飞 李敏 郑美娟 罗庆礼 沈继龙 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第2期128-131,共4页
目的探讨日本血吸虫信号蛋白14-3-3(Sj14-3-3)在虫卵内的定位和重组Sj14-3-3(rSj14-3-3)的免疫诊断价值。方法从日本血吸虫尾蚴感染42 d的兔肝脏中分离虫卵,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Sj14-3-3基因在虫卵期的转录水平;兔肝组织... 目的探讨日本血吸虫信号蛋白14-3-3(Sj14-3-3)在虫卵内的定位和重组Sj14-3-3(rSj14-3-3)的免疫诊断价值。方法从日本血吸虫尾蚴感染42 d的兔肝脏中分离虫卵,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Sj14-3-3基因在虫卵期的转录水平;兔肝组织石蜡切片免疫组化染色,观察内源性Sj14-3-3在虫卵内的分布和表达丰度。利用纯化的rSj14-3-3和可溶性虫卵抗原(SEA),采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测急、慢性血吸虫病患者和正常人血清。结果RT-PCR从日本血吸虫成熟虫卵中检出760 bp左右的基因片断;免疫组化显示Sj14-3-3主要分布在虫卵内毛蚴的体壁和两边的侧腺。检测急性、慢性患者和正常人血清抗rSj14-3-3抗原的抗体阳性率分别为91.0%、78.9%、0.0%;上述标本中抗SEA抗体的阳性率分别为97.4%、88.9%和2.5%。结论用ELISA检测抗SEA抗体和rSj14-3-3抗体诊断血吸虫病具有高度的特异性和敏感性,而Sj14-3-3在成熟虫卵阶段高表达,可能是SEA的主要组分,具有实用价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫 虫卵 14-3-3 定位 免疫诊断
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不同发育阶段广州管圆线虫的抗原分析 被引量：20
7
作者 李华 陈晓光 +2 位作者 沈浩贤 彭鸿娟 赵醒村 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-39,共4页
目的　分析不同发育阶段广州管圆线虫抗原差异 ,筛选优势诊断抗原分子。　方法　对不同发育阶段的广州管圆线虫的虫体蛋白进行十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和免疫印迹分析。　结果　不同发育阶段的虫体蛋白质谱大致相... 目的　分析不同发育阶段广州管圆线虫抗原差异 ,筛选优势诊断抗原分子。　方法　对不同发育阶段的广州管圆线虫的虫体蛋白进行十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和免疫印迹分析。　结果　不同发育阶段的虫体蛋白质谱大致相同 ,SDS PAGE中出现的少数差异带在免疫印迹试验 (Westernblotting)中无明显差异。各期虫体抗原相对分子质量为Mr 40 0 0 0、 5 0 0 0 0、 660 0 0和 80 0 0 0的 ,与感染大鼠和正常大鼠血清均出现反应条带。 2～ 3周幼虫Mr 10 40 0 0与 2周感染血清出现明显反应条带。雌虫Mr 3 3 0 0 0及所有虫体的Mr 3 2 0 0 0抗原与感染后 2周血清出现反应条带 ,与感染 3周～ 5月的大鼠血清均出现明显反应 ,与正常大鼠血清均无明显反应。　结论　Mr 40 0 0 0、 5 0 0 0 0、 660 0 0和 80 0 0 0抗原可能在以虫体粗抗原作探针的免疫诊断中引起非特异性反应。幼虫Mr 10 40 0 0、雌虫Mr 3 3 0 0 0和所有虫体的Mr 3 2 0 0 0可作为广州管圆线虫病早期诊断和流行病学调查的候选抗原分子。 展开更多
关键词 广州管圆线虫 粗抗原 血清 正常大鼠 感染 性反应 非特异性 虫体 发育阶段 幼虫
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日本血吸虫31/32kDa分子抗原快速诊断试剂盒的研制与现场应用 被引量：16
8
作者 汪世平 曾宪芳 +4 位作者 甘定祥 李争鸣 冯毅坚 易新元 言敢威 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1999年第6期333-335,共3页
目的基于纯化的日本血吸虫31／32kDa分子抗原，建立一种敏感、特异、简便、快速诊断血吸虫病的试剂盒。方法采用Chappell方法分离纯化Sj31／32kDa抗原并建立快速ELISA，检测急、慢性血吸虫病人，并以肺吸虫病人、肝吸虫病人及正常人血... 目的基于纯化的日本血吸虫31／32kDa分子抗原，建立一种敏感、特异、简便、快速诊断血吸虫病的试剂盒。方法采用Chappell方法分离纯化Sj31／32kDa抗原并建立快速ELISA，检测急、慢性血吸虫病人，并以肺吸虫病人、肝吸虫病人及正常人血清作为平行对照。结果血吸虫病人457例，阳性检出率为94．3％，67例肺吸虫病人及76例肝吸虫病人血清均未出现明显交叉反应，正常人群假阳性率为1％。结论提示采用纯化的优势诊断抗原分子建立的快速诊断试剂盒有较好的现场应用潜能，且具有简便、快速、无需特殊设备等优点，值得推广应用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 分子抗原 免疫诊断 ELISA
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日本血吸虫病循环抗原检测的合作研究(英文) 被引量：16
9
作者 易新元 何永康 李岳生 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期277-283,共7页
１９９３年５月，在湖南省寄生虫病防治研究所（湖南岳阳）举行了一次有关日本血吸虫循环抗原检测的联合测试研讨会，来自全国流行省（市）的８个单位派员及携带自己在过去几年中研制的检测系列（包括试剂和技术方法）参加了此项研究，... １９９３年５月，在湖南省寄生虫病防治研究所（湖南岳阳）举行了一次有关日本血吸虫循环抗原检测的联合测试研讨会，来自全国流行省（市）的８个单位派员及携带自己在过去几年中研制的检测系列（包括试剂和技术方法）参加了此项研究，在同一时间和地点，对同一批５７０份血清样本（包括正常人、现症病人、治后不同时期及其他常见寄生虫病人血清）进行了双盲法检测。结果表明：假阳性率除检测系统Ｂ为２％以外，其余７个系统的假阳性率在１４％—４６％之间；敏感性在急性病例为９５％—１００％，慢性病例的检出率在检测系统Ａ及Ｆ分别为７３．３％及７２．７％，其余在７０％以下；各系统测试治后１年内血清的转阴率未超过１／３，２年内转阴率除系统Ｅ为６０％以外，其余未超过５０％（系统Ｈ因敏感性太低除外）。以上说明，参加合作研究的８个测试系统尚需从提高特异性和／或敏感性两个方面进行改进。至于疗效考核不满意的原因，除与试验的特异性不高和治疗效果差有关外，需作进一步分析。 展开更多
关键词 循环抗原 免疫诊断 日本血吸虫
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应用斑点免疫金渗滤法检测旋毛虫病患者血清IgG 被引量：19
10
作者 刘英杰 刘云 +4 位作者 曲耀华 郑勇 刘艳红 张永利 陈娟 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期342-344,共3页
目的　研究应用斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)快速检测旋毛虫病患者血清抗旋毛虫IgG抗体。　方法　采用旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原 ,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体 ,以颜色深浅为判断阳性标准。　结果　纯化的旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原... 目的　研究应用斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)快速检测旋毛虫病患者血清抗旋毛虫IgG抗体。　方法　采用旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原 ,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体 ,以颜色深浅为判断阳性标准。　结果　纯化的旋毛虫肌肉期幼虫膜抗原与患者血清中特异性抗旋毛虫IgG抗体通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应 ,1 0min内即可直接观察结果。在 76份患者血清的检测中 ,阳性率为 94 .74 % ,与ELISA法的检出阳性率 86 .84 %相比差异无显著性 ( χ2 =2 .83,P >0 .0 5)。交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性。 展开更多
关键词 斑点免疫金渗滤法 检测 旋毛虫病 血清 IGG 抗体
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应用重组信号蛋白14-3-3间接ELISA诊断日本血吸虫病 被引量：16
11
作者 罗庆礼 王志成 +4 位作者 李敏 郑美娟 余轶婧 罗飞 沈继龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期231-235,共5页
目的探讨重组日本血吸虫信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)间接ELISA用于血吸虫病免疫诊断的价值。方法表达并利用纯化的rSj14-3-3与成虫抗原(SjAWA)间接ELISA法分别检测51份急性和49份慢性日本血吸虫病患者和50份正常人血清,以上血清标本同时... 目的探讨重组日本血吸虫信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)间接ELISA用于血吸虫病免疫诊断的价值。方法表达并利用纯化的rSj14-3-3与成虫抗原(SjAWA)间接ELISA法分别检测51份急性和49份慢性日本血吸虫病患者和50份正常人血清,以上血清标本同时用SEA致敏的间接血凝试验(SEA-IHA)检测。再以3种方法检测30份华支睾吸虫感染者、24份卫氏并殖吸虫感染者和31份钩虫感染者血清,分析其交叉反应性。结果51份急性和49份慢性血吸虫病患者血清的rSj14-3-3抗体阳性率分别为98.0%和91.8%;SjAWA的检出率分别为96.1%和90.0%;IHA的阳性率分别为98.0%和93.9%。经统计学分析,以上结果无显著性差异(P>0.05)。Sj14-3-3间接ELISA、SjAWA间接ELISA和SEA-IHA对于30份华支睾吸虫感染者的交叉反应性分别为13.3%、20.0%和16.7%,24份卫氏并殖吸虫感染者分别为8.3%、12.5%和12.5%,31份钩虫感染者分别为12.9%、16.1%和12.9%。经统计学分析结果也无显著性差异(P>0.05)。结论rSj14-3-3抗原间接ELISA法诊断日本血吸虫病,具有高度的敏感性和特异性,可用于血吸虫病的免疫诊断。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 14-3-3蛋白 免疫诊断 ELISA间接血凝试验
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日本血吸虫未成熟虫卵67kDa分子抗原诊断血吸虫病的研究 被引量：14
12
作者 李华 汪世平 +1 位作者 曾宪芳 刘国章 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1998年第5期271-274,共4页
本文通过SDS－PAGE和电渗方法，从日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原（SIEA）中分离纯化出67kDa蛋白分子，以该分子包被微板进行ELISA，检测了急、慢性日本血吸虫病人血清，其阳性检出率达100％和94．6％，与60例正常人血清、30例肝吸虫... 本文通过SDS－PAGE和电渗方法，从日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原（SIEA）中分离纯化出67kDa蛋白分子，以该分子包被微板进行ELISA，检测了急、慢性日本血吸虫病人血清，其阳性检出率达100％和94．6％，与60例正常人血清、30例肝吸虫和31例肺吸虫病人血清均未出现明显交叉反应，慢性血吸虫病人治疗后3个月、半年和1年的阴转率分别为58．1％，75．4％和84．6％。提示SIEA67kDa分子抗原具有较好的疗效考核价值和现场应用前景。 展开更多
关键词 日本血吸虫 未成熟虫卵 抗原 免疫诊断 血吸虫病
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日本血吸虫分子诊断抗原压电免疫传感器的研究 被引量：10
13
作者 汪世平 吴朝阳 +2 位作者 沈国励 俞汝勤 温志立 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期15-17,共3页
目的　将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合，研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法　采用柱层析方法纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ 分子抗原，然后将该抗原分子包被石英晶振，观察不同抗原浓度、检测时间及其... 目的　将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合，研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法　采用柱层析方法纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ 分子抗原，然后将该抗原分子包被石英晶振，观察不同抗原浓度、检测时间及其频移值的变化，并对样品进行重复检测比较。结果　基于纯化分子抗原建立的压电免疫传感器对阳性血清样品不仅具有较高的识别能力，而且还能定量测定血清样本中的抗体水平。结论　采用免疫传感技术将是实现快速定量、仪器化检测血吸虫病的可能途径之一，本文结果为血吸虫免疫传感器的进一步深入研究打下了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 免疫诊断 传感器
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抗日本血吸虫SEA鸡卵黄抗体的制备与鉴定 被引量：12
14
作者 王成祖 莫红梅 +4 位作者 程喻力 王磊 蒋自卫 刘文琪 李雍龙 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期193-197,共5页
目的制备特异性抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)并检测其特异性、敏感性。方法用日本血吸虫SEA经翅膀下静脉和皮下免疫25周龄海兰母鸡4次(首次剂量为60μg/只,加强剂量为30μg/只),每次间隔10d。取免疫前和首... 目的制备特异性抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)并检测其特异性、敏感性。方法用日本血吸虫SEA经翅膀下静脉和皮下免疫25周龄海兰母鸡4次(首次剂量为60μg/只,加强剂量为30μg/只),每次间隔10d。取免疫前和首次免疫后35d的鸡蛋卵黄,分别用水稀释法提取IgY,BCA法测定蛋白含量,并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Westernblotting)分析,ELISA检测纯化后IgY特异性和敏感性。分别提取免疫后不同时间的卵黄抗体,观察抗体效价的变化。结果海兰母鸡经SEA首次免疫后35d,每枚蛋经提纯后可得到约61mg抗体,经SDS-PAGE和Westernblotting分析,纯化的IgY有1条主要蛋白带,相对分子质量(Mr)为130000,并可被SEA识别。母鸡初次免疫后第10天,经SDS-PAGE和ELISA分析,鸡蛋卵黄内即有抗体产生,初次免疫后31d效价可达1∶1600。双抗体夹心ELISA结果显示纯化后的IgY有较高的敏感性,可检测到的SEA达2.4ng/ml。结论制备的抗SEA鸡卵黄抗体的特异性和敏感性均较高。 展开更多
关键词 卵黄免疫球蛋白 日本血吸虫 免疫诊断 循环抗原
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日本血吸虫可溶性虫卵抗原38kDa分子的纯化及诊断价值的初步评估 被引量：14
15
作者 周晓红 陈晓光 +5 位作者 冯明钊 戴泗维 李华 沈树满 徐莉 刘国章 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期135-137,共3页
[目的 ]探讨日本血吸虫虫卵可溶性抗原 (SEA) 38k Da分子诊断血吸虫病的应用价值。 [方法 ]用 SDS-PAGE配合电渗洗脱技术分离纯化了诊断靶抗原 SEA38k Da,并经 SDS- PAGE和 Western blot鉴定 ;将 SEA38k Da分子和 SEA用于 EL ISA法检测... [目的 ]探讨日本血吸虫虫卵可溶性抗原 (SEA) 38k Da分子诊断血吸虫病的应用价值。 [方法 ]用 SDS-PAGE配合电渗洗脱技术分离纯化了诊断靶抗原 SEA38k Da,并经 SDS- PAGE和 Western blot鉴定 ;将 SEA38k Da分子和 SEA用于 EL ISA法检测日本血吸虫病患者血清 ,急性期 31例、慢性期 31例 ,正常人 6 0例 ,华支睾吸虫病患者血清 30例 ,并殖吸虫病患者血清 30例。 [结果 ]SEA38k Da分子抗原和 SEA所测得的阳性率分别为90 .3%、90 .3%、1.7%、0、0和 90 .3%、83.9%、3.3%、0、0。将 SEA 38k Da分子和 SEA在 EL ISA中的 P/N比值进行比较 ,经 t检验 ,发现在检测急性血吸虫病患者 ,慢性血吸虫病患者和正常人血清时 ,两者间的 P/N比值在 3组间差异均有显著性意义 (P值均 <0 .0 0 1) ;SEA 38k Da分子在检测患者血清时的 P/N比值显著高于 SEA,而检测正常人血清时的 P/N比值显著低于 SEA。 [结论 ]纯化 SEA38k Da具有较好的敏感性和特异性 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 可溶性虫卵抗原 纯化 免疫诊断
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Dot-ELISA快速诊断日本血吸虫病的实验研究 被引量：14
16
作者 沈定文 陈喜圭 +2 位作者 罗金萍 覃金红 彭胜国 《咸宁医学院学报》 2001年第1期36-38,共3页
目的建立快速简便实用的血吸虫病诊断方法。方法利用Dot-ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体。 结果Dot-ELISA和常规ELISA检测 1 1 7例急性血吸虫病患者血清抗体的阳性率分别为 94 .0 %和 97.4 % ,高于粪便检测的阳性率 ( ... 目的建立快速简便实用的血吸虫病诊断方法。方法利用Dot-ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体。 结果Dot-ELISA和常规ELISA检测 1 1 7例急性血吸虫病患者血清抗体的阳性率分别为 94 .0 %和 97.4 % ,高于粪便检测的阳性率 ( 92 .3% ) ,两法检测结果的符合率达 96 .6 %。1 0 8例粪检阳性患者 ,Dot-ELISA和常规ELISA的阳性率分别为 94 .4 %和 97.2 % ,两法检测结果的符合率为 97.2 %。 2 5例肝吸虫病和 5 0例正常人可出现不同程度的交叉反应。结论两法在诊断的敏感性和特异性方面相似 ,检测结果无显著性差异 ,而Dot -ELISA操作简便 ,诊断快速 ,具有一定的实用诊断价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 免疫诊断 DOT-ELISA
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广州管圆线虫M_r32000抗原的免疫诊断效果评价 被引量：15
17
作者 李华 陈晓光 +3 位作者 沈浩贤 陈代雄 裘玉蓉 胡小佳 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期380-383,共4页
目的评价广州管圆线虫Mr32000抗原(AC32)的诊断价值。方法利用切胶纯化法从广州管圆线虫成虫抗原中获取AC32,用Westernblotting和ELISA方法检测61例广州管圆线虫感染大鼠血清、5例正常鼠血清、1例广州管圆线虫病人血清、50例其他寄生虫... 目的评价广州管圆线虫Mr32000抗原(AC32)的诊断价值。方法利用切胶纯化法从广州管圆线虫成虫抗原中获取AC32,用Westernblotting和ELISA方法检测61例广州管圆线虫感染大鼠血清、5例正常鼠血清、1例广州管圆线虫病人血清、50例其他寄生虫体阳性患者血清和50例献血员血清。结果AC32和成虫粗抗原包被的ELISA检测61份感染大鼠血清和1例临床诊断为广州管圆线虫病人血清均为阳性;AC32-ELISA检测的50例献血员、20例急性血吸虫病人、11例弓形虫病人和所检测的其他寄生虫抗体阳性患者血清均为阴性。结论AC32在广州管圆线虫病的血清学诊断中具有较高的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 广州管圆线虫 抗原/纯化 免疫诊断
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大片吸虫分泌排泄抗原的分析 被引量：11
18
作者 黄维义 张为宇 田锷 《广西农业大学学报》 CSCD 1997年第2期120-124,共5页
取广西牛源大片吸虫成虫制备出分泌排泄（ＥＳ）抗原，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝染色显出７条蛋白带。免疫印迹试验（ＥＩＴＢ）测出其主要特异性免疫成分分子量为３６．３，２８．５及２５．５ｋＤａ，其中２８．５与２５．... 取广西牛源大片吸虫成虫制备出分泌排泄（ＥＳ）抗原，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝染色显出７条蛋白带。免疫印迹试验（ＥＩＴＢ）测出其主要特异性免疫成分分子量为３６．３，２８．５及２５．５ｋＤａ，其中２８．５与２５．５ｋＤａ与法国肝片吸虫ＥＳ的部分抗原成分相同。两种片形吸虫与抗血清可以交叉使用无特异性，但与日本血吸虫抗原及抗血清均无交叉反应，人工感染大片吸虫２周后的兔血清即能识别此抗原。ＥＳ抗原提取方法简便，特异性好，敏感性高，可用于片形吸虫病免疫诊断。 展开更多
关键词 大片吸虫 分泌排泄抗原 抗原 免疫诊断 牛病
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胶体染料试纸条试剂盒在血吸虫病大规模筛查中的应用 被引量：13
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作者 朱荫昌 何伟 +7 位作者 戴建荣 徐明 梁幼生 唐建霞 华万全 曹国群 陈红根 娄培安 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2005年第4期246-249,共4页
目的进一步验证血吸虫病胶体染料试纸条试剂盒在现场应用的效能.方法选择江西鄱阳湖沿岸湖沼地区的一个血吸虫病流行村15～70岁的自然人群404人,采用尼龙绢集卵孵化法、胶体染料试纸条法(DDIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、环卵沉淀试验(... 目的进一步验证血吸虫病胶体染料试纸条试剂盒在现场应用的效能.方法选择江西鄱阳湖沿岸湖沼地区的一个血吸虫病流行村15～70岁的自然人群404人,采用尼龙绢集卵孵化法、胶体染料试纸条法(DDIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、环卵沉淀试验(COPT)等方法同时进行检测.另选一非血吸虫病流行区中未曾去过血吸虫病流行区的健康体检者418人,也同样应用DDIA、ELISA和COPT进行检测.结果DDIA、ELSIA和COPT的敏感性分别为96.59%、92.05%和85.23%,对流行区非血吸虫病人的特异性分别为96.32%、90.37%和95.59%.与非血吸虫病流行区健康者的阴性符合率分别为98.09%、97.37%和98.80%.结论DDIA试剂盒快速、简便,具有较高的敏感性和特异性,适用于血吸虫病流行区现场对目标人群的大规模筛查. 展开更多
关键词 胶体染料试纸条试剂盒 免疫诊断 日本血吸虫病 现场应用
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曼氏裂头蚴可溶性抗原DIGFA法快速检测特异性抗体的潜在诊断价值 被引量：12
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作者 王越 叶丽萍 +2 位作者 孙亚维 鲁锋 干小仙 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2006年第4期260-262,共3页
目的探索曼氏裂头蚴可溶性抗原金标免疫渗滤法快速检测曼氏裂头蚴特异性抗体的免疫诊断价值。方法从自然感染的青蛙中分离出曼氏裂头蚴,经口感染小鼠;于感染后第7周剖杀小鼠,收集鼠血清和虫体并计数。以曼氏裂头蚴可溶性抗原(PSA)为探... 目的探索曼氏裂头蚴可溶性抗原金标免疫渗滤法快速检测曼氏裂头蚴特异性抗体的免疫诊断价值。方法从自然感染的青蛙中分离出曼氏裂头蚴,经口感染小鼠;于感染后第7周剖杀小鼠,收集鼠血清和虫体并计数。以曼氏裂头蚴可溶性抗原(PSA)为探针建立PSA-DIGFA,分别检测曼氏裂头蚴感染小鼠、健康小鼠、健康人群及其他寄生虫感染者血清中特异性抗体,并与常规ELISA法进行平行检测和比较。结果DIGFA法检测感染小鼠血清中特异性抗体的敏感性为100%(49/49)、特异性为100%(30/30),与ELISA法检测结果相同;不同虫荷数感染鼠间抗体水平差异无显著性(P>0.05),感染鼠与正常鼠之间抗体水平差异有显著性(P<0.01)。PSA-DIGFA检测健康人群血清100人份均为阴性,检测囊虫、包虫、旋毛虫、肺吸虫、华支睾吸虫病病人血清的阳性率分别为42.5%(17/40)、10.0%(2/20)、20.0%(5/25),80.0%(8/10)、8.0%(2/25)。结论用曼氏裂头蚴粗抗原检测感染动物血清中特异性抗体具有较好的敏感性和特异性,但与其他蠕虫感染存在较高的交叉反应。不同虫荷数感染鼠均产生较高水平抗体,组间差异无显著性。DIGFA法与ELISA法检测的敏感性和特异性相同,但前者更为简便、快速,无需特殊仪器设备,可单份检测,适合寄生虫病的临床检验和流行病学调查。若能进一步纯化检测用抗原,减少与其他蠕虫间的交叉反应,有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 曼氏裂头蚴病 免疫诊断 IgG 斑点金免疫渗滤法(DIGFA)
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