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免疫检验的自动化 被引量：12
1
作者 吴健民 《当代医学》 2000年第10期28-32,共5页
免疫检验的自动化指 用计算机代替人来控制仪器进行免疫分析。这一概念包括3个方面的内容:(1)加样、试剂分配、洗涤以及测定过程的自动化。(2)数据处理的自动化。(3)能够及时向操作者提示仪器故障及初步的排除办法。由于仪器代替人工操... 免疫检验的自动化指 用计算机代替人来控制仪器进行免疫分析。这一概念包括3个方面的内容:(1)加样、试剂分配、洗涤以及测定过程的自动化。(2)数据处理的自动化。(3)能够及时向操作者提示仪器故障及初步的排除办法。由于仪器代替人工操作,因此免疫检验的自动化可减轻传统免疫测定时工作人员的劳动强度,缩短了分析流程,提高了实验结果的精确度和准确性。它的出现受到了医学检验专家的高度重视,一大批先进的自动化免疫分析仪己出现在许多实验室中。由于各种现代化免疫分析仪都使用一种或多种免疫分析技术,有必要了解其工作原理及工作过程。本文就此作一简介。 展开更多
关键词 自动化 免疫分析技术 免疫分析仪
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化学发光免疫分析新技术研究进展 被引量：8
2
作者 肖勤 林金明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期861-868,共8页
化学发光免疫分析(CLIA)通过几十年的研究发展已日臻完善。特别是近年来,一些新材料、新技术的开发与利用,使化学发光免疫分析技术有了更加长足的进步。本文综述了近三年来化学发光免疫分析技术的研究进展并对未来的发展前景进行了展望... 化学发光免疫分析(CLIA)通过几十年的研究发展已日臻完善。特别是近年来,一些新材料、新技术的开发与利用,使化学发光免疫分析技术有了更加长足的进步。本文综述了近三年来化学发光免疫分析技术的研究进展并对未来的发展前景进行了展望,以期为本领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 纳米材料 多功能抗体 化学发光共振能量转移 芯片技术
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基于上转换纳米材料的免疫检测技术应用
3
作者 黄惠威 李丽华 +3 位作者 罗林 沈玉栋 雷红涛 徐振林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期355-368,共14页
免疫分析法具有简便、快速、准确等特点,广泛应用于医学、食品、环境等领域检测,将免疫分析方法与纳米材料相结合可以提高免疫分析的性能。与传统纳米材料相比,上转换纳米颗粒(upconversion nanoparticles,UCNPs)具有光稳定性好、发光... 免疫分析法具有简便、快速、准确等特点,广泛应用于医学、食品、环境等领域检测,将免疫分析方法与纳米材料相结合可以提高免疫分析的性能。与传统纳米材料相比,上转换纳米颗粒(upconversion nanoparticles,UCNPs)具有光稳定性好、发光寿命长和狭窄及可调整的发射带等优秀的光学性质,与免疫分析相结合可显著降低背景噪声,提高分析灵敏度。本文简要介绍了UCNPs的发光机制,对UCNPs的合成和表面修饰方法进行了总结,并详细论述荧光共振能量转移、内滤效应、磁分离技术、上转化连接免疫吸附技术和上转换免疫层析技术五种基于UCNPs的免疫检测技术,最后对该技术所面临的挑战和前景进行总结和展望,以期为UCNPs免疫检测技术的发展提供理论指导。 展开更多
关键词 上转换纳米颗粒 合成方法 表面修饰方法 免疫检测技术
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免疫分析标记技术研究进展 被引量：4
4
作者 王宇 沈玉栋 +3 位作者 雷红涛 刘文字 王弘 孙远明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期221-225,共5页
较系统地综述了目前应用于免疫分析检测中的各种标记技术:放射物标记、酶标记、发光标记、荧光标记、金标记和超顺磁粒子标记方法的原理、特点及免疫检测现状,同时对免疫分析标记技术的发展进行展望。
关键词 免疫分析 标记技术 研究进展
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阐述快速检测技术在食品安全监管中的应用及发展路径 被引量：3
5
作者 孟祥兆 《食品安全导刊》 2021年第36期4-6,共3页
随着我国经济快速发展,人们的生活质量提高,不断地对食品安全提出了更高的要求。在食品中应用快速检测技术,可以更加快速地获取到准确的检测结果,有效地改善食品安全监管效果,并做到对食品安全隐患的及时消除,可以为人们提供有效的安全... 随着我国经济快速发展,人们的生活质量提高,不断地对食品安全提出了更高的要求。在食品中应用快速检测技术,可以更加快速地获取到准确的检测结果,有效地改善食品安全监管效果,并做到对食品安全隐患的及时消除,可以为人们提供有效的安全保障。 展开更多
关键词 快速检测技术 食品安全监管 免疫分析技术
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电化学发光免疫分析与仪器的解析及临床应用 被引量：2
6
作者 付礼霞 冯念伦 刘玲玲 《中国医学装备》 2006年第10期28-30,共3页
现代免疫分析技术都使用各种不同的标记物与待测物质进行全量反应,利用标记物的放大效应,达到定量测定出超微量物质的目的,而电化学发光免疫分析技术是利用三联吡啶钌做标记物,可以标记任何抗原—抗体及核酸。电化学发光免疫分析仪器,... 现代免疫分析技术都使用各种不同的标记物与待测物质进行全量反应,利用标记物的放大效应,达到定量测定出超微量物质的目的,而电化学发光免疫分析技术是利用三联吡啶钌做标记物,可以标记任何抗原—抗体及核酸。电化学发光免疫分析仪器,采用一个新的电化学发光氧化还原反应系统,使微量免疫分析走向全自动化、快速、检测稳定、线性范围宽的新阶段。 展开更多
关键词 免疫分析 电化学发光 标记物 包被技术
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分子印迹聚合物的制备及其应用 被引量：1
7
作者 王晓慧 张艳梅 +2 位作者 于浩强 李良波 孟平蕊 《上海塑料》 2011年第3期1-4,共4页
介绍了分子印迹聚合物的原理、制备方法。重点介绍了分子印迹聚合物在固相萃取、传感器、免疫分析、催化剂和膜技术等方面的应用研究进展。
关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 传感器 免疫分析 催化剂 膜技术
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环孢素在1型糖尿病大鼠体内的药代动力学 被引量：1
8
作者 蒋艳 陈荣 +4 位作者 柳丽 储奕 唐颖娟 邹素兰 胡楠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期1665-1667,共3页
目的研究环孢素(Cs A)在1型糖尿病大鼠体内的药代动力学。方法大鼠腹腔注射65 mg·kg^(-1)链脲菌素(STZ)建立1型糖尿病大鼠模型。造模5周后,糖尿病组和正常对照组大鼠按10 mg·kg^(-1)体重灌胃给予Cs A 1 0μL·g^(-1)体重... 目的研究环孢素(Cs A)在1型糖尿病大鼠体内的药代动力学。方法大鼠腹腔注射65 mg·kg^(-1)链脲菌素(STZ)建立1型糖尿病大鼠模型。造模5周后,糖尿病组和正常对照组大鼠按10 mg·kg^(-1)体重灌胃给予Cs A 1 0μL·g^(-1)体重,比较2组大鼠灌胃后的药代动力学。通过酶扩大免疫分析法检测全血中的Cs A浓度。结果STZ注射1周后,大鼠空腹血糖超过11.1mmol·L^(-1),确认1型糖尿病大鼠造模成功。造模5周后,除血糖外,糖尿病大鼠的总胆固醇及三酰甘油均显著增高。灌胃Cs A后,糖尿病大鼠体内Cs A的血药浓度-时间曲线与正常对照组大鼠不同,呈现双峰现象。糖尿病大鼠的T_(max)和C_(max)均低于正常对照组,但差异无统计学意义。正常对照组和糖尿病组大鼠的T_(max)分别为(3.3±1.6),(3.2±2.5)h,C_(max)分别为(579.0±208.5),(453.0±104.8)ng·m L^(-1)。Cs A在糖尿病大鼠体内的AUC0-24h和t1/2显著降低,分别为正常对照组大鼠的51%,70%,正常对照组大鼠和糖尿病组大鼠的AUC0-24h分别为(7343.2±2333.7),(3729.7±1106.6)h·ng·m L^(-1),t1/2分别为(8.5±1.5),(6.0±0.9)h。结论 1型糖尿病大鼠灌胃Cs A的药代动力学发生显著改变,提示临床应注意Cs A在糖尿病患者中合理用药问题。 展开更多
关键词 1型糖尿病 环孢素 药代动力学 酶扩大免疫分析法
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一种微柱凝胶卡判读仪的研制
9
作者 毕静波 刘宏程 杨书艳 《中国医学装备》 2020年第6期201-202,共2页
目前微柱凝胶免疫检测技术已逐渐成为血液相容性检测的常规技术,而微柱凝胶卡主要通过经验来判读结果,但无合适背景以及标准化的凝集强度进行比对。为此,研制一种微柱凝胶卡判读仪,基于外科观片灯技术以提供合适判读背景,在背景上绘制... 目前微柱凝胶免疫检测技术已逐渐成为血液相容性检测的常规技术,而微柱凝胶卡主要通过经验来判读结果,但无合适背景以及标准化的凝集强度进行比对。为此,研制一种微柱凝胶卡判读仪,基于外科观片灯技术以提供合适判读背景,在背景上绘制出微柱凝胶卡9种凝集结果,共计17种模拟凝集图形,可极大地提高微柱凝集卡判读的准确性,有效避免特殊血型的漏检、降低配血结果的不可靠性。 展开更多
关键词 判读仪 微柱凝胶卡 免疫检测技术
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农产品中氰戊菊酯农药残留免疫检测技术探究
10
作者 张晓英 《现代农业研究》 2020年第2期36-37,共2页
本文重点研究的是基于乡村振兴战略背景下,岭南乡村地区如何抓住政策机遇实现创新性旅游开发,在整合现有乡村旅游开发的基础上,进一步推进岭南荔枝文化的旅游开发,通过文化娱乐与旅游开发、文化整合与规划发展、文化风俗与创意发展路径... 本文重点研究的是基于乡村振兴战略背景下,岭南乡村地区如何抓住政策机遇实现创新性旅游开发,在整合现有乡村旅游开发的基础上,进一步推进岭南荔枝文化的旅游开发,通过文化娱乐与旅游开发、文化整合与规划发展、文化风俗与创意发展路径,旨在为岭南荔枝文化的旅游开发寻找一条新型的特色发展之路。 展开更多
关键词 乡村振兴战略 荔枝文化 旅游开发 路径
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用酶增强免疫分析法监测他克莫司血药浓度的质控评估 被引量：24
11
作者 乔小云 陈冲 蒋俊毅 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第1期40-43,共4页
目的：评价酶增强免疫分析法（EMIT）监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立并改进他克莫司血药浓度监测的质量控制方法。方法：以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究。对2008年血药浓度监测中随行质控样本的测定值... 目的：评价酶增强免疫分析法（EMIT）监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立并改进他克莫司血药浓度监测的质量控制方法。方法：以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究。对2008年血药浓度监测中随行质控样本的测定值做回顾性研究并进行统计学分析,建立新的质控规则。结果：他克莫司低、中、高浓度（4.3、8.9、18.0 ng/ml）2009年质控样本的日内、日间RSD为1.8%-11.2%,平均回收率为90.5%-114.0%,符合《中华人民共和国药典》生物样品测定的要求。2008年质控样本的低、中、高浓度（3.8、7.5、15.0 ng/ml）的随行质控RSD分别为21.8%、14.2%和15.5%,适合本单位的质控规则为12S/13S/22S/41S/7tr。结论：EMIT法准确度和精密度良好,是一种较理想的他克莫司血药浓度测定方法,但影响因素较多,特别是温度对其影响较大,因此必须做好质量控制。 展开更多
关键词 他克莫司 酶增强免疫分析法 质量控制 血药浓度监测
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微柱凝胶技术在新生儿溶血病检测中的应用 被引量：21
12
作者 卢磊 刘燕 《中国现代医生》 2010年第13期38-39,共2页
目的应用微柱凝胶检测技术探讨新生儿溶血筛查试验在诊断新生儿溶血病(HDN)中的临床应用。方法采用微柱凝胶试验技术对疑为新生儿溶血病的157例黄疸患儿做直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验。结果在157例患者中证实由血型抗原不... 目的应用微柱凝胶检测技术探讨新生儿溶血筛查试验在诊断新生儿溶血病(HDN)中的临床应用。方法采用微柱凝胶试验技术对疑为新生儿溶血病的157例黄疸患儿做直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验。结果在157例患者中证实由血型抗原不合引起的新生儿溶血病患者69例(43.9%),其中ABO-HDN64例(92.8%),Rh-HDN5例(7.2%)。在64例ABO-HDN的患儿中,A型29例,占45.3%,B型35例,占54.7%。ABO-HDN患儿A型与B型分布率经卡方检验,差异无统计学意义(χ2=0.936,P>0.05)。出生天数≤3d的新生儿溶血病检出率65.2%(58/89),明显高于4～7d的新生儿溶血病检出率20.8%(11/53),>7d的15例未检出阳性标本。结论微柱凝胶检测技术具有操作简便、敏感性高、准确等优点,值得推广。新生儿血标本早期检测可提高阳性检出率。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 微柱凝胶检测技术
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电化学发光免疫分析系统E170的应用评价 被引量：16
13
作者 谭浩 《实用预防医学》 CAS 2011年第3期527-528,共2页
目的定量评价E170电化学发光免疫分析仪技术性能。方法以E2(Estradiol)检测为例,对系统检测的准确度、精密度、灵敏度和可测范围等指标进行研究。结果各项技术指标均达到和超过了实验方法选择的标准。结论 Elecsys170电化学发光荧光免... 目的定量评价E170电化学发光免疫分析仪技术性能。方法以E2(Estradiol)检测为例,对系统检测的准确度、精密度、灵敏度和可测范围等指标进行研究。结果各项技术指标均达到和超过了实验方法选择的标准。结论 Elecsys170电化学发光荧光免疫分析系统是一套有效性好、准确度高、灵敏度高、系统精度良好的自动化免疫分析系统,可满足临床和科研工作的需要。 展开更多
关键词 电化学发光免疫 技术指标 E170
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酶放大免疫法测定去甲万古霉素的血药浓度 被引量：16
14
作者 彭斯维 陈永刚 邹吉利 《广东药学院学报》 CAS 2014年第5期553-558,共6页
目的 考察酶放大免疫法（enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT）法检测去甲万古霉素血药浓度的可行性.方法 用EMIT法测定万古霉素和去甲万古霉素的等摩尔浓度模拟血浆样本的吸光度,分别按照各自的标准曲线计算浓度,用配对t检... 目的 考察酶放大免疫法（enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT）法检测去甲万古霉素血药浓度的可行性.方法 用EMIT法测定万古霉素和去甲万古霉素的等摩尔浓度模拟血浆样本的吸光度,分别按照各自的标准曲线计算浓度,用配对t检验考察两者间差异;比较HPLC法与EMIT法测定静脉滴注去甲万古霉素后的稳态谷浓度血样,将样本进行配对t检验,考察两者间的差异.结果 以EMIT法测定万古霉素与去甲万古霉素等摩尔浓度模拟血浆样本时,在质量浓度为0～25 mg·L-1范围内,2种药物的测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）,而质量浓度在25～46.9 mg·L^-1范围内的测定结果差异有统计学意义（P＜0.05）;以HPLC法和EMIT法测相同样本去甲万古霉素血药浓度时,2种方法的测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 EMIT法可用于临床测定去甲万古霉素血药浓度,方法较HPLC法简单、快捷. 展开更多
关键词 去甲万古霉素 万古霉素 酶放大免疫法 高效液相色谱法 血药浓度
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糖尿病患者在生化免疫检验过程中运用化学发光免疫测定技术检验的临床价值 被引量：11
15
作者 侯娟 徐速 《糖尿病新世界》 2022年第7期54-57,共4页
目的研究糖尿病患者在生化免疫检验过程中应用化学发光免疫测定技术的临床价值。方法选取2019年11月—2020年11月该院收治的98例糖尿病患者为观察组,同期选取50名健康体检者作为对照组,入组者均运用化学发光免疫测定技术实施生化免疫检... 目的研究糖尿病患者在生化免疫检验过程中应用化学发光免疫测定技术的临床价值。方法选取2019年11月—2020年11月该院收治的98例糖尿病患者为观察组,同期选取50名健康体检者作为对照组,入组者均运用化学发光免疫测定技术实施生化免疫检验,测定空腹血糖、餐后2 h血糖水平,并于不同状态下(空腹、餐后1 h、餐后2 h)测定胰岛素、C肽水平,对观察组应用化学发光免疫测定技术检测结果进行分析,计算检测准确率,并对两组所检测指标水平进行比较。结果观察组98例患者经化学发光免疫测定技术行生化免疫检验,检出糖尿病93例,检测准确率为94.90%(93/98);与对照组比较,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均更高,差异有统计学意义(t=17.580、22.035,P<0.05);与对照组比较,观察组空腹状态下、餐后2 hC肽水平均更高,餐后1 hC肽水平更低,差异有统计学意义(t=6.837、2.036、16.154,P<0.05);与对照组比较,观察组空腹状态下、餐后2 h胰岛素水平均更高,餐后1 h胰岛素水平更低,差异有统计学意义(t=12.784、41.735、72.372,P<0.05)。结论糖尿病患者在生化免疫检验过程中应用化学发光免疫测定技术,可提高检测准确率,为临床诊治提供指导。 展开更多
关键词 糖尿病 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 胰岛素 餐后2 h血糖 空腹血糖
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测定环孢素全血浓度的2种方法对比及临床应用 被引量：8
16
作者 张静 王羽 +1 位作者 王璐璐 吴宝萍 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期374-376,共3页
目的对比荧光偏振免疫法(FPIA)和均相酶扩大免疫分析法(EMIT)2种测定方法监测环孢素(CsA)血药浓度的差异。方法收集98例次环孢素全血样品,同日同一患者的全血样品分别采用FPIA和EMIT法测定血药浓度。结果 EMIT和FPIA测定结果相关系数r为... 目的对比荧光偏振免疫法(FPIA)和均相酶扩大免疫分析法(EMIT)2种测定方法监测环孢素(CsA)血药浓度的差异。方法收集98例次环孢素全血样品,同日同一患者的全血样品分别采用FPIA和EMIT法测定血药浓度。结果 EMIT和FPIA测定结果相关系数r为0.9795,EMIT法较FPIA法平均低(11±12)%(P<0.05,n=98),其中CsA血药谷值浓度(c_0)EMIT法较FPIA法平均低(14±9)%(P<0.05,n=69)。CsA血药峰值浓度(c_2)EMIT法较FPIA法平均低(2±5)%(P>0.05,n=29)。结论 2种不同方法测定全血中CsA血药浓度具有显著差异,EMIT法较FPIA法具有较高的特异性。 展开更多
关键词 环孢素A 荧光偏振免疫法 均相酶扩大免疫分析法
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CMIA、FPIA、MEIA与EMIT测定血药浓度的比较分析 被引量：6
17
作者 朱婷婷 储小曼 +2 位作者 赵宇蕾 芮建中 周国华 《药学与临床研究》 2015年第5期437-442,共6页
目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:... 目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、Cs A、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);Cs A,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中Cs A的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、Cs A、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P<0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫分析法 荧光偏振免疫分析法 微粒子捕捉免疫分析法 酶扩大免疫分析法 治疗药物监测
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化学发光免疫分析法在检测儿童EB病毒感染中的应用 被引量：7
18
作者 汪光蓉 王强 +5 位作者 凡瞿明 何兰 杜琴 蔡艳娟 毛明 张国元 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期3430-3432,共3页
目的探讨化学发光免疫分析法检测EB病毒抗体在儿童临床EB病毒(EBV)感染诊断中的价值。方法对228例符合EB病毒感染诊断标准的患儿采用化学发光免疫分析法检测血浆样本中VCA-IgM、EA-IgG、EB-NA-IgG、VCA-IgG含量。结果血浆VCA-IgM、EA-Ig... 目的探讨化学发光免疫分析法检测EB病毒抗体在儿童临床EB病毒(EBV)感染诊断中的价值。方法对228例符合EB病毒感染诊断标准的患儿采用化学发光免疫分析法检测血浆样本中VCA-IgM、EA-IgG、EB-NA-IgG、VCA-IgG含量。结果血浆VCA-IgM、EA-IgG、EBNA-IgG、VCA-IgG的检出率分别为84.65%、20.61%、25.88%、76.75%,差异具有统计学意义(P<0.05);各种抗体以不同组合方式出现VCA-IgM阳性分类中,以VCA-IgM+VCA-IgG组合模式最为多见,VCA-IgM阴性分类中,则以VCA-IgG+EBNA-IgG组合模式最为多见;不同年龄段儿童VCA-IgM的检出率差异有统计学意义(P<0.05),初次感染的年龄段主要集中在0～3岁。结论化学发光免疫分析法检测EB病毒抗体对儿童EB病毒感染的明确具有早期、全面、快速等优点,适合临床检测。 展开更多
关键词 化学发光技术 EB病毒 儿童
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大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤血药浓度监测结果分析 被引量：8
19
作者 乔小云 乔媛 王嵘 《中国医药》 2015年第11期1633-1637,共5页
目的 分析大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤血药浓度特点及对甲酰四氢叶酸钙（CF）使用的指导意义,以预防和减轻毒副反应.方法 选取2012年1月至2014年10月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院住院的骨肉瘤手术前后患者67例,依据甲氨蝶呤用药剂量... 目的 分析大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤血药浓度特点及对甲酰四氢叶酸钙（CF）使用的指导意义,以预防和减轻毒副反应.方法 选取2012年1月至2014年10月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院住院的骨肉瘤手术前后患者67例,依据甲氨蝶呤用药剂量分为甲氨蝶呤8 g/m2组（34例）和甲氨蝶呤10 g/m2组（33例）.采用酶增强免疫分析（EMIT）法监测化疗后0、24、48、72 h甲氨蝶呤血药浓度（Cx,x=0、24、48、72）,分析Cx与患者年龄、性别、用药剂量的关系,观察2组患者的毒副反应发生情况,并记录C24≥5.0 μmol/L和/或C48≥0.5 μmol/L和/或C72≥0.2μmol/L的患者增加使用CF解救的次数和剂量.结果 C0和C24甲氨蝶呤8g/m2组与甲氨蝶呤10 g/m2组比较差异有统计学意义[（548.01±127.03） μmol/L比（839.48±113.09） μmol/L、（4.61±1.46） μmol/L比（5.79±3.01） μmol/L,P＜0.05],C48和C722组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.在同一剂量组中,不同年龄和不同性别患者之间,各时点Cx差异无统计学意义（P＞0.05）;C24和/或C48和/或C72高于安全值的患者,甲氨蝶呤8 g/m2组有11例（32.4％）,甲氨蝶呤10 g/m2组有16例（48.5％）;甲氨蝶呤10 g/m2组毒副反应发生率和程度与甲氨蝶呤8 g/m2组差异无统计学意义（P＞0.05）;与甲氨蝶呤8 g/m2组相比,甲氨蝶呤10 g/m2组CF的用量和解救次数明显增加,差异有统计学意义[（132±66）mg比（104±31）mg、（7.2± 1.9）次比（6.5±1.5）次,P＜0.05].结论 在通常6～ 12 g/m2的用量中,适当增加大剂量甲氨蝶呤的用量可以明显提高甲氨蝶呤血药浓度的峰值,但也会延迟甲氨蝶呤的清除,依据监测结果适时调整CF的用量和用法,可以预防和减轻毒副反应。 展开更多
关键词 骨肉瘤 大剂量甲氨蝶呤 血药浓度监测 酶增强免疫分析法
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液相色谱-质谱法和酶扩大免疫法测定地高辛血药浓度的方法研究 被引量：8
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作者 董占军 白万军 +4 位作者 刘洪涛 宋浩静 邱志宏 安静 张淑慧 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期640-642,651,共4页
目的比较液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)和酶扩大免疫法(EMIT)监测地高辛血药浓度的差异性。方法建立LC-MS/MS测定地高辛血药浓度的方法学。收集我院治疗药物监测室监测地高辛血浆标本75例,分别用LC-MS/MS和EMIT法进行测定,结果进行配对t检... 目的比较液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)和酶扩大免疫法(EMIT)监测地高辛血药浓度的差异性。方法建立LC-MS/MS测定地高辛血药浓度的方法学。收集我院治疗药物监测室监测地高辛血浆标本75例,分别用LC-MS/MS和EMIT法进行测定,结果进行配对t检验。结果 LC-MS/MS测定地高辛血药浓度符合方法学要求。低质量浓度区域LC-MS/MS法与EMIT法差异无统计学意义(P>0.05);中、高质量浓度区域EMIT法测定结果显著高于LC-MS/MS法(P<0.001)。中质量浓度区域2种方法的平均差值为(0.57±0.72)ng·mL^(-1);高质量浓度区域的平均差值为(2.48±2.15)ng·mL^(-1),明显超出临床可接受范围。结论相比较于EMIT法,LC-MS/MS法能够排除血浆中免疫活性物质的干扰,实现地高辛血药浓度的准确定量。 展开更多
关键词 地高辛 酶扩大免疫法 LC-MS/MS 治疗药物监测 差异性
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