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单克隆抗体BDI－I导向的阿霉素白蛋白毫微球对人膀胱癌细胞的特异杀伤活性 被引量：12
1
作者 盛洁 山登布卡 +1 位作者 谢蜀生 魏树礼 《药学学报》 CSCD 北大核心 1995年第9期706-710,共5页
用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上，构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球，即：阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球（ＡＤＲ－ＮＰ－Ａｂ）。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比，确定了制备该免... 用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上，构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球，即：阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球（ＡＤＲ－ＮＰ－Ａｂ）。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比，确定了制备该免疫毫微球的最佳条件。经免疫荧光检测及显微照像分析证明，免疫毫微球可有效地和人膀胱癌细胞结合。体外杀伤试验表明，此免疫毫微球对靶细胞ＥＪ有高度特异杀伤活性，而对无关的人直肠癌Ｌｏｖｏ细胞则无明显作用。 展开更多
关键词 毫微球 单克隆抗体 阿霉素 膀胱肿瘤 白蛋白
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贝伐单抗介导的阿霉素白蛋白纳米粒的制备与优化 被引量：1
2
作者 李磊 赵秀丽 +3 位作者 乔明曦 胡海洋 陈大为 杨春荣 《中南药学》 CAS 2011年第9期641-644,共4页
目的采用Box-Behnken效应面法优化贝伐单抗介导的阿霉素白蛋白纳米粒制备工艺。方法在采用去溶剂化-固化交联法制备出的阿霉素白蛋白纳米粒的基础上,用异型双功能交联剂NHS-PEG3500-MAL作为偶联剂,将贝伐单抗偶联到载药白蛋白纳米粒表... 目的采用Box-Behnken效应面法优化贝伐单抗介导的阿霉素白蛋白纳米粒制备工艺。方法在采用去溶剂化-固化交联法制备出的阿霉素白蛋白纳米粒的基础上,用异型双功能交联剂NHS-PEG3500-MAL作为偶联剂,将贝伐单抗偶联到载药白蛋白纳米粒表面。以2-亚氨基硫烷盐酸盐用量、载药白蛋白纳米粒与贝伐单抗质量比、NHS-PEG3500-MAL用量为影响因素,以纳米粒粒径、载药量和包封率作为评价指标,用三因素三水平的Box-Be-hnken效应面法设计试验,并对免疫纳米粒的制备进行优化;考察制备出的免疫纳米粒的抗体活性保存率及稳定性。结果优化后的处方是2-亚氨基硫烷盐酸盐50μg、DOX-A-NPs与Bevacizumab质量比为27.5 mg.mg-1、NHS-PEG3500-MAL用量为8.8 mg,以此处方制得的免疫纳米粒粒径为(216.1±2.31)nm、载药量为(28.93±0.94)%、包封率为(80.39±2.83)%,测得值与预测值相差较小。结论采用Box-Behnken效应面法优化并制备阿霉素白蛋白免疫纳米粒是可行的。 展开更多
关键词 贝伐单抗 阿霉素 免疫纳米粒 BOX-BEHNKEN效应面法 制备工艺
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阿霉素免疫毫微粒对多药耐药肝癌的体内杀伤作用 被引量：1
3
作者 阚和平 王宇 +1 位作者 谭永法 周杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1617-1619,共3页
目的探讨阿霉素免疫毫微粒对多药耐药(MDR)肝癌的体内杀伤作用及其可能的机制。方法用人肝癌细胞株耐阿霉素亚株(SMMC-7721/ADM)制成肝癌裸鼠模型,分别使用阿霉素免疫毫微粒、阿霉素毫微粒及阿霉素,检测三者的肿瘤抑制率;同时检测三者... 目的探讨阿霉素免疫毫微粒对多药耐药(MDR)肝癌的体内杀伤作用及其可能的机制。方法用人肝癌细胞株耐阿霉素亚株(SMMC-7721/ADM)制成肝癌裸鼠模型,分别使用阿霉素免疫毫微粒、阿霉素毫微粒及阿霉素,检测三者的肿瘤抑制率;同时检测三者在肿瘤组织中的药物浓度。结果阿霉素免疫毫微粒有比普通阿霉素毫微粒及阿霉素更强的体内逆转MDR的功能;阿霉素免疫毫微粒比阿霉素毫微粒及阿霉素在肿瘤中的药物浓度明显高。结论免疫毫微粒有体内逆转MDR的功能,其可能机制是免疫毫微粒在体内可与肿瘤细胞紧密结合,所载药物释放后形成肿瘤组织内有较高的药物浓度。 展开更多
关键词 免疫毫微粒 多药耐药 肝肿瘤 阿霉素
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