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7例少见类型多发性骨髓瘤及文献复习 被引量：4
1
作者 冶秀鹏 包慎 +7 位作者 郭莹 魏玉萍 智峰 李叶琼 宋丽君 牛玉捷 孙月 刘耀 《重庆医学》 CAS 2019年第3期394-396,共3页
目的探讨少见类型多发性骨髓瘤(MM)的临床特征。方法选择宁夏回族自治区人民医院2012年1月至2017年6月诊断的7例少见类型MM的病例,对其进行实验室检查和骨髓形态学及流式细胞术检查。因硼替佐米价格昂贵,7例患者均选择给予沙利度胺口服... 目的探讨少见类型多发性骨髓瘤(MM)的临床特征。方法选择宁夏回族自治区人民医院2012年1月至2017年6月诊断的7例少见类型MM的病例,对其进行实验室检查和骨髓形态学及流式细胞术检查。因硼替佐米价格昂贵,7例患者均选择给予沙利度胺口服联合长春新碱+吡柔比星+地塞米松(VTD)方案治疗,出院期间均给予环磷酰胺+沙利度胺+地塞米松(CTD)方案维持。结果例1为IgG-KAP/IgALAM型,例2为IgG-KAP/KAP型,例3为IgG-KAP/IgA-KAP型,例4为IgG-LAM/LAM型M蛋白血症,例5为分泌三克隆免疫球蛋白的MM(IgG-KAP/IgG-LAM/LAM),例6为IgD型MM,例7为IgM型MM。2例(例1,例2)患者在治疗半年后另一M蛋白消失,除例3患者死亡外,目前其余6例患者仍在治疗中。结论分泌双克隆及三克隆免疫球蛋白及IgD、IgM型的MM非常少见,临床表现多样。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 双克隆/三克隆免疫球蛋白血症 igd型骨髓瘤 IgM型骨髓瘤
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IgD型多发性骨髓瘤的诊治现状及展望 被引量：2
2
作者 宋变变 廖爱军 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第14期2604-2607,共4页
IgD型多发性骨髓瘤(IgD multiple myeloma,IgD MM)是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中一种罕见类型,以年轻男性患者居多。主要表现为高钙血症、肾衰竭、贫血、骨损害、髓外浸润和系统性淀粉样变性等,具有侵袭性高,预后较差的特点。... IgD型多发性骨髓瘤(IgD multiple myeloma,IgD MM)是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中一种罕见类型,以年轻男性患者居多。主要表现为高钙血症、肾衰竭、贫血、骨损害、髓外浸润和系统性淀粉样变性等,具有侵袭性高,预后较差的特点。近年来,随着免疫调节剂(沙利度胺、来那度胺)、蛋白酶抑制剂(硼替佐米)等药物以及自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)的应用,IgD型MM的预后得到明显改善。新一代蛋白酶体抑制剂、CD38单克隆抗体、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)、新型免疫治疗技术等治疗方法也为IgD型MM的治疗提供了新的方向。目前关于IgD型MM的相关报道较少,本文就IgD型MM的临床特点、诊断、治疗、预后及新药研究现状进行如下综述。 展开更多
关键词 igd型多发性骨髓瘤 诊断 治疗
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IgD型多发性骨髓瘤实验室检查特征 被引量：4
3
作者 汪薇 阎有功 +1 位作者 张利方 石莉萍 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第1期16-18,共3页
目的：探讨IgD型多发性骨髓瘤（MM）相关实验室检查的特征。方法：对87例IgD型MM患者的实验室检查结果进行回顾性分析。结果：IgD型MM发病年龄40-66岁,中位年龄58岁;会出现贫血,血小板减低,肾功能损害等临床症状;IgG、IgA、IgM水平减低... 目的：探讨IgD型多发性骨髓瘤（MM）相关实验室检查的特征。方法：对87例IgD型MM患者的实验室检查结果进行回顾性分析。结果：IgD型MM发病年龄40-66岁,中位年龄58岁;会出现贫血,血小板减低,肾功能损害等临床症状;IgG、IgA、IgM水平减低,往往不易与轻链型MM相鉴别,需通过免疫固定电泳的抗δ抗体对该类MM进行准确分型。结论：IgD型MM表现出较低的发病年龄,IgG、IgA、IgM水平往往会出现减低,且血清蛋白电泳M蛋白峰检出率较低,当常规免疫固定电泳只出现轻链M带时,必须进行抗δ抗体的电泳检测,以明确MM蛋白的免疫分型。 展开更多
关键词 igd型多发性骨髓瘤 免疫球蛋白定量测定 血清免疫固定电泳
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IgD-λ型多发性骨髓瘤与慢性中性粒细胞白血病并存1例 被引量：2
4
作者 葛国兴 封慧英 付雷华 《临床血液学杂志》 CAS 2020年第5期647-649,共3页
慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)属极少见骨髓增殖性肿瘤,发病多为老年人群,临床表现不明原因外周血中性粒细胞极度增多,多伴有脾大。而合并多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)者更为少见,国内报道合并浆细胞... 慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)属极少见骨髓增殖性肿瘤,发病多为老年人群,临床表现不明原因外周血中性粒细胞极度增多,多伴有脾大。而合并多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)者更为少见,国内报道合并浆细胞肿瘤8例[1],我们发现1例,现报告如下。1 病例资料患者,男,77岁,2018年5月8日无明显诱因下出现腰痛及下肢疼痛,检查发现白细胞升高入院。 展开更多
关键词 慢性中性粒细胞白血病 igd-λ型多发性骨髓瘤 CSF3R型基因
原文传递
IgD型多发性骨髓瘤合并既往乳腺癌诊治分析
5
作者 许雪珠 何爱丽 +2 位作者 白菊 刘家希 王芳侠 《西南医科大学学报》 2023年第5期418-423,共6页
目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)与既往乳腺癌(breast cancer,BC)病史之间潜在的联系。方法回顾性分析陕西省某三级甲等综合性医院血液内科2022年2月收治的1例乳腺癌合并IgD型MM患者的临床病理资料,并与相关文献报道进... 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)与既往乳腺癌(breast cancer,BC)病史之间潜在的联系。方法回顾性分析陕西省某三级甲等综合性医院血液内科2022年2月收治的1例乳腺癌合并IgD型MM患者的临床病理资料,并与相关文献报道进行对比分析。结果患者为78岁女性,12年前曾确诊为乳腺恶性肿瘤(右,PT1N0M0,I期),行右乳癌改良根治术,术后给予TC方案(多西他赛、托烷司琼)化疗四个疗程。化疗结束11年余,2022年2月经骨髓穿刺及免疫固定电泳等检查诊断为免疫球蛋白D(IgD)型MM,给予VRD(硼替佐米、来那度胺、地塞米松)诱导化疗4个疗程达完全缓解,后因不能耐受来那度胺,予以VD(硼替佐米、地塞米松)方案治疗。患者现定期复查,病情稳定,且骨髓象示MM完全缓解。结论乳腺癌合并IgD MM病例罕见,两者的关系需要更多研究来论证,该案例为以后恶性肿瘤合并MM的研究提供了一个新的研究方向。 展开更多
关键词 乳腺癌 igd型多发性骨髓瘤 多原发癌
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