期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
静注人免疫球蛋白(pH 4)中IgA残留量的不确定度分析
1
作者
陈承贵
庞赛
+1 位作者
江坤
王平
《中国药物评价》
2024年第4期280-285,共6页
目的:紫外-可见分光光度法测定静注人免疫球蛋白中IgA残留量,并对其进行不确定度评定。方法:采用紫外-可见分光光度法,测定波长340 nm,比色皿狭缝1 nm,依据操作过程及测定环节引入的影响因素,对各个分量进行评估。结果:静注人免疫球蛋白...
目的:紫外-可见分光光度法测定静注人免疫球蛋白中IgA残留量,并对其进行不确定度评定。方法:采用紫外-可见分光光度法,测定波长340 nm,比色皿狭缝1 nm,依据操作过程及测定环节引入的影响因素,对各个分量进行评估。结果:静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量结果为103μg·mL^(-1),扩展不确定度为10μg·mL^(-1)(k=2)。结论:本实验首次对静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量不确定度分量进行分析和评定,为血液制品检验提供了影响因素来源分析,为提高检验结果准确性提供了数据分析。
展开更多
关键词
静注人免疫球蛋白
iga
残留量
不确定度
紫外可见分光光度法
下载PDF
职称材料
散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中IgA残留量的方法学评价
被引量:
1
2
作者
侯明霞
吴燕
+6 位作者
丁美玲
甄细娥
傅清慧
曾欢
谢文杰
张战
张运佳
《中国输血杂志》
CAS
2021年第10期1090-1093,共4页
目的建立基于散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中免疫球蛋白A(IgA)残留量测定的方法并对其进行评价。方法使用德国西门子公司生产的BN ProSpec^(■)全自动蛋白分析仪及其配套IgA测定试剂盒(散射比浊法)和人IgA国家标准品,建立散射比浊法...
目的建立基于散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中免疫球蛋白A(IgA)残留量测定的方法并对其进行评价。方法使用德国西门子公司生产的BN ProSpec^(■)全自动蛋白分析仪及其配套IgA测定试剂盒(散射比浊法)和人IgA国家标准品,建立散射比浊法测定供试品中IgA残留量并进行方法学验证。供试品为采用低温乙醇蛋白分离工艺制备的静注人免疫球蛋白(pH4)和层析工艺制备的新型静注人免疫球蛋白。结果检测得到建立的散射比浊法测定IgA残留量的3次定标曲线的平均偏差分别为1.08%、0.95%和1.54%,质控品的3次检测偏差分别为4.00%、-2.30%和-0.20%,定标和质控结果良好。专属性试验中,含100 g/L麦芽糖对照品1和含20 g/L甘氨酸对照品2的IgA平均回收率分别为102.7%和105.8%。2种供试品的重复性试验的相对标准偏差RSD值分别为3.9%和1.9%;中间精密度试验的RSD值分别为3.6%和2.3%。供试品存放时间耐用性试验中各时间点的差异值均<10%;不同批号试剂盒耐用性试验测定2种供试品的RSD值分别为2.8%和2.2%。准确度试验中,加标静注人免疫球蛋白(pH4)的平均回收率分别为94.2%、101.7%和96.2%;加标新型静注人免疫球蛋白的平均回收率分别为102.8%、106.3%和99.7%。定量限试验的平均回收率为101.0%,RSD为4.0%。结论散射比浊法具有专属性强、精密度和准确度高、重复性好、操作简单快速、可自动化等优点,可用于静注人免疫球蛋白(pH4)和新型静注人免疫球蛋白制品中IgA残留量测定。
展开更多
关键词
散射比浊法
iga
残留量
静注人免疫球蛋白
下载PDF
职称材料
两种高浓度静注人免疫球蛋白中IgA残留量检测方法的验证及比较
3
作者
刘勇
李泽秀
+5 位作者
唐良玉
邓靖
张尧
余雨蓉
陈云华
赵学梅
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1477-1481,共5页
目的对酶联免疫法与散射比浊法检测高浓度静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)中IgA残留量进行验证及比较。方法分别验证两种方法的线性范围、准确度、重复性、中间精密性、专属性,并对两种方法进...
目的对酶联免疫法与散射比浊法检测高浓度静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)中IgA残留量进行验证及比较。方法分别验证两种方法的线性范围、准确度、重复性、中间精密性、专属性,并对两种方法进行比对分析。用两种方法检测7批次高浓度IVIG中的IgA残留量,并与中国食品药品检定研究院检测结果进行比对。结果酶联免疫法IgA浓度在12.5~800 ng/mL范围内与A450呈良好的线性关系(r=0.99996),散射比浊法IgA浓度在0.261~8.35 mg/L范围内标准曲线均值偏差为0.56%;两种方法的加样回收率分别为103.32%和89.82%;重复性和中间精密性的RSD均小于8%;甘氨酸辅料对两种方法测定IgA残留量干扰较小。两种方法测定3批IVIG中IgA残留量结果差异无统计学意义(P>0.05);委外检测的7批次高浓度IVIG中IgA残留量略低于企业自检结果。结论酶联免疫法与散射比浊法均可快速、简便、准确地测定高浓度IVIG中IgA残留量,可用于产品质量控制。
展开更多
关键词
高浓度静注人免疫球蛋白
iga
残留量
酶联免疫法
散射比浊法
原文传递
题名
静注人免疫球蛋白(pH 4)中IgA残留量的不确定度分析
1
作者
陈承贵
庞赛
江坤
王平
机构
深圳市药品检验研究院
出处
《中国药物评价》
2024年第4期280-285,共6页
文摘
目的:紫外-可见分光光度法测定静注人免疫球蛋白中IgA残留量,并对其进行不确定度评定。方法:采用紫外-可见分光光度法,测定波长340 nm,比色皿狭缝1 nm,依据操作过程及测定环节引入的影响因素,对各个分量进行评估。结果:静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量结果为103μg·mL^(-1),扩展不确定度为10μg·mL^(-1)(k=2)。结论:本实验首次对静注人免疫球蛋白(pH 4)中的IgA残留量不确定度分量进行分析和评定,为血液制品检验提供了影响因素来源分析,为提高检验结果准确性提供了数据分析。
关键词
静注人免疫球蛋白
iga
残留量
不确定度
紫外可见分光光度法
Keywords
Human immunoglobulin(pH 4)for intravenous injection
iga
residue
Uncertainty
UV-vis spectrophotometry
分类号
R927.12 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中IgA残留量的方法学评价
被引量:
1
2
作者
侯明霞
吴燕
丁美玲
甄细娥
傅清慧
曾欢
谢文杰
张战
张运佳
机构
深圳市卫光生物制品股份有限公司
出处
《中国输血杂志》
CAS
2021年第10期1090-1093,共4页
文摘
目的建立基于散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中免疫球蛋白A(IgA)残留量测定的方法并对其进行评价。方法使用德国西门子公司生产的BN ProSpec^(■)全自动蛋白分析仪及其配套IgA测定试剂盒(散射比浊法)和人IgA国家标准品,建立散射比浊法测定供试品中IgA残留量并进行方法学验证。供试品为采用低温乙醇蛋白分离工艺制备的静注人免疫球蛋白(pH4)和层析工艺制备的新型静注人免疫球蛋白。结果检测得到建立的散射比浊法测定IgA残留量的3次定标曲线的平均偏差分别为1.08%、0.95%和1.54%,质控品的3次检测偏差分别为4.00%、-2.30%和-0.20%,定标和质控结果良好。专属性试验中,含100 g/L麦芽糖对照品1和含20 g/L甘氨酸对照品2的IgA平均回收率分别为102.7%和105.8%。2种供试品的重复性试验的相对标准偏差RSD值分别为3.9%和1.9%;中间精密度试验的RSD值分别为3.6%和2.3%。供试品存放时间耐用性试验中各时间点的差异值均<10%;不同批号试剂盒耐用性试验测定2种供试品的RSD值分别为2.8%和2.2%。准确度试验中,加标静注人免疫球蛋白(pH4)的平均回收率分别为94.2%、101.7%和96.2%;加标新型静注人免疫球蛋白的平均回收率分别为102.8%、106.3%和99.7%。定量限试验的平均回收率为101.0%,RSD为4.0%。结论散射比浊法具有专属性强、精密度和准确度高、重复性好、操作简单快速、可自动化等优点,可用于静注人免疫球蛋白(pH4)和新型静注人免疫球蛋白制品中IgA残留量测定。
关键词
散射比浊法
iga
残留量
静注人免疫球蛋白
Keywords
nephelometric assay
iga
residues
human intravenous immunoglobulin
分类号
R457.1 [医药卫生—治疗学]
下载PDF
职称材料
题名
两种高浓度静注人免疫球蛋白中IgA残留量检测方法的验证及比较
3
作者
刘勇
李泽秀
唐良玉
邓靖
张尧
余雨蓉
陈云华
赵学梅
机构
贵州泰邦生物制品有限公司
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1477-1481,共5页
基金
贵州省科技计划项目:黔科合成果(20204Y019)。
文摘
目的对酶联免疫法与散射比浊法检测高浓度静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)中IgA残留量进行验证及比较。方法分别验证两种方法的线性范围、准确度、重复性、中间精密性、专属性,并对两种方法进行比对分析。用两种方法检测7批次高浓度IVIG中的IgA残留量,并与中国食品药品检定研究院检测结果进行比对。结果酶联免疫法IgA浓度在12.5~800 ng/mL范围内与A450呈良好的线性关系(r=0.99996),散射比浊法IgA浓度在0.261~8.35 mg/L范围内标准曲线均值偏差为0.56%;两种方法的加样回收率分别为103.32%和89.82%;重复性和中间精密性的RSD均小于8%;甘氨酸辅料对两种方法测定IgA残留量干扰较小。两种方法测定3批IVIG中IgA残留量结果差异无统计学意义(P>0.05);委外检测的7批次高浓度IVIG中IgA残留量略低于企业自检结果。结论酶联免疫法与散射比浊法均可快速、简便、准确地测定高浓度IVIG中IgA残留量,可用于产品质量控制。
关键词
高浓度静注人免疫球蛋白
iga
残留量
酶联免疫法
散射比浊法
Keywords
High concentration human immunoglobulin for intravenous injection
Residual
iga
content
Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)
Nephelometry assay
分类号
K331 [历史地理—历史学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
静注人免疫球蛋白(pH 4)中IgA残留量的不确定度分析
陈承贵
庞赛
江坤
王平
《中国药物评价》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中IgA残留量的方法学评价
侯明霞
吴燕
丁美玲
甄细娥
傅清慧
曾欢
谢文杰
张战
张运佳
《中国输血杂志》
CAS
2021
1
下载PDF
职称材料
3
两种高浓度静注人免疫球蛋白中IgA残留量检测方法的验证及比较
刘勇
李泽秀
唐良玉
邓靖
张尧
余雨蓉
陈云华
赵学梅
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部