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从过敏性紫癜到IgA血管炎——发病机制新认识 被引量:18
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作者 高春林 夏正坤 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期12-16,共5页
过敏性紫癜为儿童期最常见的系统性小血管炎,早期被认为是过敏性疾病,随着免疫病理技术的发展,将其定义为IgA血管炎,累及肾脏的称为IgA血管炎肾炎(IgAVN)或紫癜性肾炎。其发病机制存在两种假说,其一为类似于IgA肾病(IgAN)的四重打击学说... 过敏性紫癜为儿童期最常见的系统性小血管炎,早期被认为是过敏性疾病,随着免疫病理技术的发展,将其定义为IgA血管炎,累及肾脏的称为IgA血管炎肾炎(IgAVN)或紫癜性肾炎。其发病机制存在两种假说,其一为类似于IgA肾病(IgAN)的四重打击学说,其二为围绕血管炎症和黏膜免疫为主的新多重打击学说,认为IgAVN是一种双重疾病,兼具有IgAN的Gd-IgA1异常和IgAV的血管炎发生机制。文章就其进展进行以下综述。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 iga血管炎 紫癜性肾炎 发病机制
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从IgA血管炎角度分析儿童IgA肾病和紫癜性肾炎的临床病理 被引量:17
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作者 段翠蓉 肖慧捷 +4 位作者 钟旭辉 王芳 管娜 刘晓宇 丁洁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期511-514,共4页
目的从IgA血管炎角度分析器官特异性IgA血管炎(IgA肾病)与系统性IgA血管炎(紫癜性肾炎)临床和病理的差异。方法回顾性分析1993年6月至2014年11月住院的IgA肾病和紫癜性肾炎患儿的临床、病理和转归。结果 IgA肾病患儿405例,男256例、女14... 目的从IgA血管炎角度分析器官特异性IgA血管炎(IgA肾病)与系统性IgA血管炎(紫癜性肾炎)临床和病理的差异。方法回顾性分析1993年6月至2014年11月住院的IgA肾病和紫癜性肾炎患儿的临床、病理和转归。结果 IgA肾病患儿405例,男256例、女149例,男女比例为1.7:1,平均发病年龄(10.2±2.8)岁;临床类型以肾病综合征最多,占31.6%,其次为血尿和蛋白尿型占27.9%。紫癜性肾炎患儿548例,男329例、女219例,男女比例为1.5:1,平均发病年龄(10.2±3.1)岁,临床类型以血尿和蛋白尿型最多,占60.9%,肾病综合征占21.4%。未发现IgA肾病因病情加重或反复进展至系统性血管炎的病例。结论 IgA肾病和过敏性紫癜的起病诱因、发病年龄、临床表现多有一致或重叠,二者在发病机制上也有一定共性,但IgA肾病更可能还有肾脏局部免疫紊乱等参与发病。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga肾病 过敏性紫癜 紫癜性肾炎 儿童
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中性粒细胞胞外诱捕网在儿童IgA血管炎中的表达及临床意义 被引量:1
3
作者 陆书文 董晨 关凤军 《医学研究杂志》 2023年第10期169-172,201,共5页
目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)在IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)儿童外周血中的表达及意义。方法选取2021年6月~2022年7月在徐州医科大学附属医院儿科初诊收治的101例IgAV患儿,根据肾脏受累情况... 目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)在IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)儿童外周血中的表达及意义。方法选取2021年6月~2022年7月在徐州医科大学附属医院儿科初诊收治的101例IgAV患儿,根据肾脏受累情况将患儿分为无肾脏受累组54例、合并肾脏累及组47例(包括孤立性血尿组15例、孤立性蛋白尿组16例、血尿合并蛋白尿组16例),另选取同时段健康体检儿童30例作为对照组;测定血清NETs标志物髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)-DNA含量,比较各组外周血MPO-DNA水平,并与临床和实验室指标行相关性分析。结果无肾脏受累组及肾脏累及组患儿的血清MPO-DNA水平高于对照组,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。血尿和蛋白尿组血清MPO-DNA水平明显高于孤立性血尿组及单纯蛋白尿组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。相关性分析显示,IgAV患儿血清MPO-DNA水平与C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清IgA浓度、D-二聚体水平、尿白蛋白肌酐比值(urinary albumin creatinine ratio,UACR)之间均呈线性正相关。结论NETs参与IgAV患儿疾病发生、表达水平与其肾脏损害有关。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga血管炎相关肾炎 中性粒细胞胞外诱捕网 髓过氧化物酶(MPO)-DNA复合物 儿童
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儿童IgA血管炎肾炎预后危险因素分析
4
作者 聂晓晶 陈伊 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期895-902,共8页
IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)是儿童时期最常见的全身性小血管炎,其累及肾脏时被称作IgAV肾炎(IgA vasculitis with nephritis,IgAVN),约20%IgAVN患者可发展为慢性肾脏病,其所致的儿童终末期肾病(ESRD)占ESRD病因构成的1%~2%。识别Ig... IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)是儿童时期最常见的全身性小血管炎,其累及肾脏时被称作IgAV肾炎(IgA vasculitis with nephritis,IgAVN),约20%IgAVN患者可发展为慢性肾脏病,其所致的儿童终末期肾病(ESRD)占ESRD病因构成的1%~2%。识别IgAVN预后的危险因素并及时给予有效干预,对改善患儿预后具有重要意义。本文就影响儿童IgAVN预后的危险因素进行阐述,以期为临床决策提供参考。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga血管炎肾炎 预后 危险因素 儿童
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周耀庭从“风湿毒热瘀”治疗IgA血管炎经验
5
作者 孔繁飞 岳春梅 +1 位作者 杨阳 周耀庭(指导) 《中国中医药图书情报杂志》 2024年第4期246-249,共4页
本文总结周耀庭教授治疗IgA血管炎的经验。周教授认为IgA血管炎由风、湿、毒、热、瘀多病因致病,病因病机为风湿毒热、邪迫血溢、瘀血阻络,治以散风利湿、凉血解毒化瘀,创制“散风解毒凉血汤”收到较好疗效,为IgA血管炎的治疗提供新的... 本文总结周耀庭教授治疗IgA血管炎的经验。周教授认为IgA血管炎由风、湿、毒、热、瘀多病因致病,病因病机为风湿毒热、邪迫血溢、瘀血阻络,治以散风利湿、凉血解毒化瘀,创制“散风解毒凉血汤”收到较好疗效,为IgA血管炎的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 名医经验 周耀庭 iga血管炎 中医药疗法
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儿童IgA血管炎临床研究进展
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作者 柴亚惠(综述) 杨达胜(综述) +1 位作者 张贺(综述) 毕凌云(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期737-740,746,共5页
IgA血管炎(IgAV)是一种由IgA沉积在小血管引起的自身免疫性疾病,除了非血小板减少性紫癜表现,还有胃肠道、关节及肾脏受累。该病具有自限性,少数累及肾脏者,可在晚年发展为终末期肾脏疾病。文章对儿童IgAV临床特征及累及肾脏的相关机制... IgA血管炎(IgAV)是一种由IgA沉积在小血管引起的自身免疫性疾病,除了非血小板减少性紫癜表现,还有胃肠道、关节及肾脏受累。该病具有自限性,少数累及肾脏者,可在晚年发展为终末期肾脏疾病。文章对儿童IgAV临床特征及累及肾脏的相关机制进行综述,并探讨该病的治疗及预后。 展开更多
关键词 iga血管炎 过敏性紫癜 紫癜性肾炎 儿童
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儿童IgA血管炎不同脏器并发症5例并文献复习
7
作者 丁乐乐 丁樱 +3 位作者 魏金辉 徐闪闪 梅晓峰 李金刚 《中国中西医结合儿科学》 2024年第4期314-319,共6页
目的分析儿童IgA血管炎的临床特点,提高对其的认识和诊治水平。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月河南中医药大学第一附属医院儿科收治的5例儿童IgA血管炎的临床特征、辅助检查、治疗转归等。结果5例IgA血管炎中,男4例,女1例;中位年龄... 目的分析儿童IgA血管炎的临床特点,提高对其的认识和诊治水平。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月河南中医药大学第一附属医院儿科收治的5例儿童IgA血管炎的临床特征、辅助检查、治疗转归等。结果5例IgA血管炎中,男4例,女1例;中位年龄6岁。肺损害1例,肝损害1例,脾损害1例,肠腔损害1例,附睾损害1例。病程中出现腹痛4例,关节疼痛2例,所有患儿均有典型皮肤紫癜。尿检正常2例,伴尿检异常3例,其中单纯蛋白尿型1例,血尿兼蛋白尿型2例。所有患儿经中西医结合治疗后均好转。结论IgA血管炎是儿童时期最常见的以IgA沉积为主的血管炎性病变,除紫癜外,腹痛、关节肿痛是其最常见的临床表现,易合并其他脏器损伤,甚至危及生命,如严重的肺损伤,当患者出现其他系统症状时,应及时完善相关检查以明确病情,避免延误治疗时机。 展开更多
关键词 iga血管炎 器官 组织 合并症 回顾性研究 儿童
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运用尿蛋白组学技术探索凝血酶与炎症因子相互作用参与IgA血管炎发病的机制
8
作者 刘萌萌 侯改灵 +5 位作者 杨晓青 张秋爽 梅晓峰 丁樱 宋兰 黄岩杰 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期683-689,共7页
目的运用蛋白质组学方法探索高凝状态参与IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)发病的证据、尿生物标志物及部分机制。方法采用高效液相色谱-串联质谱技术筛选10例正常儿童和10例IgAV患儿尿液中差异表达的蛋白,进行Reactome通路分析。运用STR... 目的运用蛋白质组学方法探索高凝状态参与IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)发病的证据、尿生物标志物及部分机制。方法采用高效液相色谱-串联质谱技术筛选10例正常儿童和10例IgAV患儿尿液中差异表达的蛋白,进行Reactome通路分析。运用STRING和Cytoscape软件进行蛋白质-蛋白质相互作用(proteinprotein interaction,PPI)网络分析。在验证队列中,纳入15例正常儿童和25例IgAV患儿,采用酶联免疫吸附测定方法验证尿液差异蛋白的表达水平。结果IgAV患儿与正常组之间共筛选出772个差异蛋白(上调蛋白768个,下调蛋白4个)。Reactome通路富集结果显示中性粒细胞脱颗粒、血小板活化及止血通路参与IgAV的发生。差异蛋白中巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)在中性粒细胞脱颗粒和止血过程中起着重要作用,凝血酶是参与血小板活化和止血通路的关键蛋白。PPI分析结果显示,凝血酶与多种参与炎症反应的差异蛋白具有直接作用,并通过它们与MIF相互作用。验证结果显示,与正常儿童相比,IgAV患儿尿凝血酶/肌酐、尿MIF/肌酐水平均显著升高(P<0.05)。结论凝血酶通过与炎症因子相互作用参与IgAV的发病;尿凝血酶和MIF可作为反映IgAV患儿高凝与炎症状态的生物标志物。 展开更多
关键词 iga血管炎 蛋白质组学 凝血酶 高凝 炎症 儿童
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解毒消痈止痛方联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠对腹型IgA血管炎患儿外周血血小板平均体积变化的影响
9
作者 赵启源 赵骞 《湖北中医药大学学报》 2024年第4期29-32,共4页
目的观察解毒消痈止痛方联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠对腹型IgA血管炎患儿外周血血小板平均体积(MPV)变化的影响。方法将我院60例腹型IgA血管炎患儿随机分为研究组与对照组各30例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗研究组给予解毒消痈止痛... 目的观察解毒消痈止痛方联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠对腹型IgA血管炎患儿外周血血小板平均体积(MPV)变化的影响。方法将我院60例腹型IgA血管炎患儿随机分为研究组与对照组各30例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗研究组给予解毒消痈止痛方联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗。比较两组患儿临床疗效,腹痛缓解、大便隐血转阴、皮疹消失时间,中医证候主症、次症积分,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、IgM、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、T淋巴细胞CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、补体C3、MPV、血小板计数(PLT)。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组腹痛缓解、大便隐血转阴、皮疹消失时间均短于对照组(P<0.05);两组IgG、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、补体C3、MPV含量均高于治疗前(P<0.05),研究组上述指标均高于对照组(P<0.05);两组中医证候主症、次症积分、IgM、IL-6、IL-8、CD8^(+)、IgA、PLT含量均低于治疗前(P<0.05),研究组上述指标均低于对照组(P<0.05)。结论解毒消痈止痛方联合甲基泼尼松龙琥珀酸钠治疗腹型IgA血管炎患儿疗效较优,可降低中医证候积分,促进体液免疫和细胞免疫恢复正常调节IL-6、IL-8水平提高补体C3水平调节血小板参数。 展开更多
关键词 iga血管炎 腹型 患儿 解毒消痈止痛方 甲基泼尼松龙琥珀酸钠 血小板平均体积
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IgA血管炎相关遗传学研究进展 被引量:1
10
作者 王会(综述) 李宇红 邵晓珊(审校) 《国际儿科学杂志》 2023年第11期768-772,共5页
IgA血管炎(IgA vasculitis, IgAV)是一种以IgA沉积为特征的系统性血管炎, 可累及皮肤、关节、消化道及肾脏等。当IgAV累及肾脏时通常称为紫癜性肾炎, 是儿童常见的继发性肾小球肾炎。对于IgAV的具体病因和发病机制至今尚不十分明确, 需... IgA血管炎(IgA vasculitis, IgAV)是一种以IgA沉积为特征的系统性血管炎, 可累及皮肤、关节、消化道及肾脏等。当IgAV累及肾脏时通常称为紫癜性肾炎, 是儿童常见的继发性肾小球肾炎。对于IgAV的具体病因和发病机制至今尚不十分明确, 需进一步研究阐明。随着基因组学的发展, 研究者不断从基因水平来研究IgAV, 并认识到人白细胞抗原系统基因是其发病机制中最主要的遗传因素。近年来相关遗传研究方法拓展到了全基因组关联研究, 并从表观遗传学方面来分析IgAV的发生发展过程。该文就IgAV相关遗传学研究进展进行阐述, 为理解IgAV发病机制和预测高危个体、疾病严重程度及肾损害的发生提供重要信息。 展开更多
关键词 iga血管炎 紫癜性肾炎 遗传学
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细胞因子变化是否与IgA血管炎患儿肾损害相关? 被引量:1
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作者 王孟迪 杜悦 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第8期973-978,共6页
背景IgA血管炎(IgAV)的长期预后取决于肾脏损伤的程度,有关IgAV肾损害发病机制的研究发现细胞因子在介导、驱动肾脏的损伤过程中发挥了重要作用。目的通过研究IgAV及肾损害患儿血清细胞因子水平变化,探讨细胞因子在IgAV肾损害过程中的... 背景IgA血管炎(IgAV)的长期预后取决于肾脏损伤的程度,有关IgAV肾损害发病机制的研究发现细胞因子在介导、驱动肾脏的损伤过程中发挥了重要作用。目的通过研究IgAV及肾损害患儿血清细胞因子水平变化,探讨细胞因子在IgAV肾损害过程中的意义和价值。方法选取2018年1月至2020年6月于中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏内科住院的IgAV患儿194例作为研究对象,根据有无肾脏损害分为IgAV肾损害组(n=97),IgAV组(n=97),选取同时期本院儿童保健科进行体检的健康儿童60例为对照组。收集受试儿童及患儿细胞因子〔白介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、干扰素γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕以及患儿淋巴细胞绝对计数、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E。采用多因素Logistic回归分析探讨IgAV肾损害的影响因素,绘制细胞因子对IgAV肾损害诊断价值的受试者工作特征(ROC)曲线。结果lgAV组IL-2水平高于lgAV肾损害组、对照组,且lgAV肾损害组IL-2水平高于对照组(P<0.05);lgAV肾损害组IL-17水平高于lgAV组、对照组,lgAV组IL-17水平高于对照组(P<0.05);lgAV组IL-6、IL-10和TNF-α水平高于lgAV肾损害组和对照组(P<0.05);lgAV肾损害组和对照组IFN-γ水平高于lgAV组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,IL-2、IL-17、IFN-γ、TNF-α是IgAV肾损害发生的影响因素(P<0.05)。IL-2预测IgAV肾损害的ROC曲线下面积(AUC)为0.589,灵敏度为38.0%,特异度为47.0%;IL-17预测IgAV肾损害的AUC为0.621,灵敏度为47.4%,特异度为77.3%;IFN-γ预测IgAV肾损害的AUC为0.688,灵敏度为75.0%,特异度为55.7%;TNF-α预测IgAV肾损害的AUC为0.614,灵敏度为42.0%,特异度为37.0%;IL-17和IFN-γ联合预测IgAV肾损害的AUC为0.710,灵敏度为71.1%,特异度为66.0%。结论细胞因子IL-17、IFN-γ与IgAV肾损害的发生密切相关,早期检测两者水平并动态监测其变化,可对肾脏受累的早期发现及调整治疗方案起� 展开更多
关键词 紫癜 过敏性 iga血管炎 iga血管炎肾损害 细胞因子类 儿童 预测
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IgA血管炎和IgA肾病是同一种疾病吗? 被引量:1
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作者 吴小川 廖娟 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期653-654,共2页
IgA血管炎(IgAvasculitis,IgAV)与IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)免疫病理均显示为IgA沉积,且IgAl分子糖基化异常是其共同主要的发病机制。因此,究竟两者是不是同一种疾病,临床上一直存在争议。现就病因、流行病学、临床、病理... IgA血管炎(IgAvasculitis,IgAV)与IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)免疫病理均显示为IgA沉积,且IgAl分子糖基化异常是其共同主要的发病机制。因此,究竟两者是不是同一种疾病,临床上一直存在争议。现就病因、流行病学、临床、病理、发病机制及预后等方面来分析二者异同。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga肾病 iga1分子异常糖基化 iga沉积
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229例儿童IgA血管炎腹部受累诊治分析 被引量:4
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作者 傅桐 赵成广 +2 位作者 侯玲 王秀丽 杜悦 《中国小儿急救医学》 CAS 2021年第9期793-796,共4页
目的总结229例儿童IgA血管炎腹部受累的诊治过程,为临床治疗提供参考。方法对2018年1月1日至2019年12月31日于中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏风湿免疫内科病房229例IgA血管炎伴腹部受累患儿的临床资料行回顾性分析,根据疼痛数字评价... 目的总结229例儿童IgA血管炎腹部受累的诊治过程,为临床治疗提供参考。方法对2018年1月1日至2019年12月31日于中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏风湿免疫内科病房229例IgA血管炎伴腹部受累患儿的临床资料行回顾性分析,根据疼痛数字评价量表分为轻度组(161例)、中度组(52例)、重度组(16例)3组,比较不同腹部受累程度患儿各指标变化。结果患儿腹痛程度越重,住院时间越长(P<0.001),血便出现率越高(P<0.001)。随腹痛加重,肠壁水肿占比增大,其中重度组最高(P<0.001)。重度组肾脏受累比例较非重度组明显增大(P<0.001)。3组中肠壁水肿伴白蛋白降低患儿共20例,予输注白蛋白后再行静脉激素治疗,均无肠道并发症出现。与轻、中度组相比,重度组患儿血白细胞计数升高、白蛋白降低,差异有统计学意义(P<0.05),而3组间血红蛋白、血淀粉酶、血脂肪酶差异无统计学意义。3组C-反应蛋白值均高于正常值,但差异无统计学意义。重度组患儿白细胞介素(IL)-6较其他两组升高(P<0.05),而IL-2、IL-4、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子差异无统计学意义。治疗上,40例应用丙种球蛋白、4例行血液灌流治疗。3组患儿糖皮质激素静脉使用平均时长与腹痛程度相关,其中重度组最长(16.00±6.91)d,轻度组最短(6.71±3.75)d。结论IgA血管炎严重腹痛患儿部分炎症指标升高、白蛋白降低,需要及时行影像学检查评估肠壁水肿情况。如患儿白蛋白降低、肠壁水肿明显,建议输注白蛋白后予激素治疗,防止肠道穿孔等严重并发症出现。对于重症腹痛患儿,在激素治疗的基础上,必要时可采取丙种球蛋白、血液灌流治疗快速清除异常免疫物质以减缓病症。 展开更多
关键词 iga血管炎 腹部受累 儿童 诊疗
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儿童IgA血管炎相关神经系统损害的临床分析
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作者 李芳芳 李崇巍 郑荣秀 《天津医科大学学报》 2023年第6期662-665,共4页
目的:总结Ig A血管炎引起的神经系统损害,探讨其危险因素、治疗及转归。方法:选择天津市儿童医院2016年1月至2022年1月收治的Ig A血管炎患儿1879例,其中出现神经系统损害的患儿34例(A组),随机抽取同期非神经系统损害病例72例(B组),对两... 目的:总结Ig A血管炎引起的神经系统损害,探讨其危险因素、治疗及转归。方法:选择天津市儿童医院2016年1月至2022年1月收治的Ig A血管炎患儿1879例,其中出现神经系统损害的患儿34例(A组),随机抽取同期非神经系统损害病例72例(B组),对两组临床表现、实验室检查、治疗及转归进行回顾性分析。结果:IgA血管炎相关神经系统损害发生率为1.8%,A组和B组均有典型紫癜样皮疹,A组出现消化道症状、消化道出血、皮疹在非典型部位的发生率分别为97.1%、32.4%、67.6%,B组分别为72.2%、8.3%、40.3%,差异存在统计学意义(χ^(2)=9.571、9.895、6.922,均P<0.05),但尿常规、尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、血Ig、便钙卫蛋白等无统计学差异(均P>0.05)。A组中16例脑电图显示背景活动慢波;15例神经电生理显示周围神经损害;2例头颅MRI提示大脑后部可逆性脑病综合征;1例头颅MRI提示静脉窦血栓。A组均接受糖皮质激素治疗,其中强化治疗19例,大剂量甲强龙冲击治疗8例,使用环磷酰胺15例,静脉应用丙种球蛋白10例,7例采用了甲强龙冲击联合环磷酰胺治疗,5例应用甲强龙冲击联合环磷酰胺及丙种球蛋白治疗。B组仅3例应用甲强龙冲击治疗,2例应用环磷酰胺,其中1例应用甲强龙冲击联合环磷酰胺治疗,其余68例仅予常规剂量糖皮质激素或对症治疗后好转。两组患儿出院时病情均好转,出院后随访6个月均未遗留后遗症。结论:Ig A血管炎罕见出现神经系统损害,出现消化道症状、消化道出血和皮疹发生在非典型部位的患儿更容易发生神经系统损害。 展开更多
关键词 iga血管炎 神经系统损害 大脑后部可逆性脑病综合征 静脉窦血栓
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IgA血管炎临床治疗难点及中医、中西医结合治疗方法研究
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作者 王金环 史文萱 孙伟正 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期577-583,共7页
通过国内外相关文献研究与分析,全面述评中医、中西医在应对免疫球蛋白A(IgA)血管炎临床治疗方面的特色与优势。在中国知网、PubMed数据库检索2012年1月1日—2022年11月10日发表的国内外文献,对IgA血管炎的反复发作不易根治、难以缓解... 通过国内外相关文献研究与分析,全面述评中医、中西医在应对免疫球蛋白A(IgA)血管炎临床治疗方面的特色与优势。在中国知网、PubMed数据库检索2012年1月1日—2022年11月10日发表的国内外文献,对IgA血管炎的反复发作不易根治、难以缓解的胃肠道症状和不可避免又迁延难愈的肾脏损伤3个关键难点进行概述和评价。随着IgA血管炎治疗的深入和细化,这3个关键点成为临床上迫切需要解决的难题。中医药在本病的治疗上优势独特,但中医药治疗仍存在着主要问题——缺乏适用于IgA血管炎治疗现状的成人、儿童诊疗指南、激素使用规范及高质量的临床研究。该文从IgA血管炎临床治疗现状出发,旨在探讨中医、中西医结合应对这3个治疗难点及治疗方法的研究现状,积极推动本病治疗的进步。 展开更多
关键词 iga血管炎 复发 腹型 肾炎 治疗
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紫癜性肾炎病儿转谷氨酰胺酶-2的表达及其意义
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作者 赵海燕 高媛 +3 位作者 王大海 聂娜娜 林毅 常红 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2023年第4期547-550,共4页
目的探讨转谷氨酰胺酶-2(TG2)在紫癜性肾炎(HSPN)病儿中的表达及其意义。方法选取过敏性紫癜(HSP)病儿91例作为研究对象,根据是否并发肾脏损伤,分为HSPN组(39例)和非HSPN组(NHSPN组,52例);另选取同期体检的30例健康儿童作为正常对照组... 目的探讨转谷氨酰胺酶-2(TG2)在紫癜性肾炎(HSPN)病儿中的表达及其意义。方法选取过敏性紫癜(HSP)病儿91例作为研究对象,根据是否并发肾脏损伤,分为HSPN组(39例)和非HSPN组(NHSPN组,52例);另选取同期体检的30例健康儿童作为正常对照组。采用酶联免疫吸附试验法检测各组儿童血清及尿液中TG2的水平,并对HSPN组病儿尿液TG2水平与血清TG2水平、24 h尿蛋白定量进行相关性分析;利用受试者工作特征(ROC)曲线评估尿液TG2水平对HSPN的诊断效能。结果HSPN组、NHSPN组及对照组儿童血清TG2水平差异无显著性(P>0.05),HSPN组病儿尿液TG2水平明显低于对照组及NHSPN组(t=4.906、6.944,P<0.01);HSPN组病儿尿液TG2水平与24 h尿蛋白定量呈负相关(r=-0.89,P<0.05)。ROC曲线分析显示,尿液TG2水平诊断HSPN的曲线下面积为0.857,95%置信区间为0.767~0.948;HSP病儿尿液TG2诊断HSPN的最佳阈值为0.32μg/L,此时其诊断灵敏度为0.795,特异度为0.892。结论HSPN病儿尿液TG2水平明显降低,且与24 h尿蛋白定量呈负相关;尿液TG2可作为早期诊断和预测HSP并发肾损伤的有效指标。 展开更多
关键词 蛋白谷氨酰胺γ谷氨酰转移酶2 iga血管炎 肾炎 儿童
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IgA血管炎发病机制及胃肠道表现的研究进展 被引量:4
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作者 杨雅 许琮 +2 位作者 覃华 李德民 赵秋 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第3期390-399,共10页
IgA血管炎是累及小血管的白细胞脆裂性小血管炎,主要临床表现为与凝血功能无关的皮肤紫癜性病变、胃肠道表现、关节炎或关节疼痛、肾脏病变.病因目前尚不明确,可能与感染、疫苗、药物及肿瘤性疾病等相关.发病机制目前考虑与患者自身遗... IgA血管炎是累及小血管的白细胞脆裂性小血管炎,主要临床表现为与凝血功能无关的皮肤紫癜性病变、胃肠道表现、关节炎或关节疼痛、肾脏病变.病因目前尚不明确,可能与感染、疫苗、药物及肿瘤性疾病等相关.发病机制目前考虑与患者自身遗传易感性、IgA1免疫球蛋白"O"铰链区糖基化异常、补体系统异常激活、炎性因子与促炎性因子和自身抗体的产生等方面密切相关.IgA血管炎病理学上典型表现为多形核白细胞渗出及白细胞脆裂性血管炎.IgA血管炎治疗分为对症支持治疗、免疫抑制治疗(糖皮质激素和免疫抑制剂)、血液净化治疗及外科手术治疗.IgA血管炎预后与发病年龄及是否累及肾脏相关. 展开更多
关键词 iga血管炎 腹型 发病机制 内镜检查 治疗
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儿童紫癜性肾炎肾脏预后不良危险因素分析
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作者 王美秋 何旭 +3 位作者 王忍 贾丽丽 高春林 夏正坤 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期903-907,924,共6页
目的探讨儿童紫癜性肾炎(HSPN)肾脏预后不良[估算肾小球滤过率(eGFR)<90 mL/(min·1.73 m^(2))]的独立危险因素。方法回顾性分析2000年1月到2019年12月完善肾脏活检并诊断为HSPN患儿的临床资料,通过多因素logistic回归分析导致... 目的探讨儿童紫癜性肾炎(HSPN)肾脏预后不良[估算肾小球滤过率(eGFR)<90 mL/(min·1.73 m^(2))]的独立危险因素。方法回顾性分析2000年1月到2019年12月完善肾脏活检并诊断为HSPN患儿的临床资料,通过多因素logistic回归分析导致肾脏预后不良的独立危险因素。结果共纳入476例HSPN患儿,男278例、女198例,发病年龄10.7(8.1~13.2)岁,中位随访时间为33.8(20.9~54.2)月,其中31例(6.5%)肾脏预后不良。与预后良好组相比,预后不良组患儿发病年龄较大,肾脏受累到肾穿刺时间较长,高尿酸、高胆固醇、eGFR<90 mL/(min·1.73m^(2))、大量蛋白尿、高尿视黄醇结合蛋白(RBP)的比例较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后良好组与预后不良组之间节段性肾小球硬化/粘连、>25%肾小管萎缩/间质纤维化比例及新月体形成程度差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,节段性肾小球硬化/粘连、>25%肾小管萎缩/间质纤维化和高尿RBP是导致肾脏预后不佳的独立危险因素(P<0.05)。结论本研究发现3个影响HSPN患儿肾脏预后不良的危险因素,有待在临床上进一步的探索和验证。 展开更多
关键词 紫癜性肾炎 iga血管炎 新月体 儿童
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尿蛋白/肌酐评估儿童IgA血管炎24 h尿蛋白定量的诊断效能
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作者 白梦刻 杨晓青 +2 位作者 李金刚 梅晓峰 黄岩杰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第12期1409-1412,1429,共5页
目的分析IgA血管炎(IgAV)患儿尿蛋白/肌酐(UPCR)评估24 h尿蛋白定量(24 h UP)的诊断效能及两者之间的相关性,并进一步分析出24 h UP为500 mg、1000 mg、2000 mg时UPCR对应的诊断界点。方法选取2018年1月—2022年6月在河南中医药大学第... 目的分析IgA血管炎(IgAV)患儿尿蛋白/肌酐(UPCR)评估24 h尿蛋白定量(24 h UP)的诊断效能及两者之间的相关性,并进一步分析出24 h UP为500 mg、1000 mg、2000 mg时UPCR对应的诊断界点。方法选取2018年1月—2022年6月在河南中医药大学第一附属医院儿科就诊的3岁~18岁IgAV患儿,共计1409例,其中学龄前(3岁~6岁)325例,学龄期(7岁~12岁)831例,青春期(13岁~18岁)253例。采用肌氨酸氧化酶法检测尿肌酐,邻苯三酚红钼法检测尿蛋白。通过Spearman分析各年龄段UPCR与24 h UP之间的相关性,运用Bland-Altman法验证UPCR与24 h UP之间的一致性。通过绘制ROC曲线分析UPCR评估24 h UP的诊断效能。结果IgAV患儿肾脏损伤发生率为25.83%。UPCR与24 h UP在各年龄段中成正相关,其中学龄前期(r=0.592)、学龄期(r=0.739)、青春期(r=0.787),P均<0.01。通过Bland-Altman分析各组中UPCP与24 h UP的95%一致性界限外的点占比均<5%。当UPCR>0.20 mg/mg、0.36 mg/mg、0.64 mg/mg、2.12 mg/mg时,评估24 h UP>150 mg、500 mg、1000 mg、2000 mg的AUC分别为0.947、0.977、0.982、0.993,P均<0.01。结论UPCR可有效替代24 h UP评估IgAV患儿尿蛋白水平,且随着年龄的增长,两者之间的相关性增加。 展开更多
关键词 iga血管炎 尿蛋白/肌酐 24 h尿蛋白定量
原文传递
链球菌感染与IgA血管炎的相关性研究
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作者 段宁雅 马宏 《中国中西医结合儿科学》 2022年第5期391-394,共4页
IgA血管炎过去称为过敏性紫癜,是一种白细胞碎裂性血管炎,其发病机制不明。大量研究发现链球菌感染及免疫紊乱可能是导致其发生的原因。文章主要探究可能引起IgA血管炎的链球菌生物膜的结构,如AgⅠ/Ⅱ家族蛋白、脱氧核糖核酸酶、脂壁磷... IgA血管炎过去称为过敏性紫癜,是一种白细胞碎裂性血管炎,其发病机制不明。大量研究发现链球菌感染及免疫紊乱可能是导致其发生的原因。文章主要探究可能引起IgA血管炎的链球菌生物膜的结构,如AgⅠ/Ⅱ家族蛋白、脱氧核糖核酸酶、脂壁磷酸酶、胶原样蛋白-1、半胱氨酸蛋白酶等,以及免疫紊乱中的Th1/Th2比例失衡。 展开更多
关键词 iga血管炎 iga血管炎肾损害 链球菌 生物膜 TH1 TH2 补体
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