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针灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效观察 被引量:61
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作者 郝仓仓 王昕 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第3期659-662,共4页
目的:观察隔姜灸配合针刺治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将60例原发性痛经患者随机分为两组:对照组30例采用布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组30例采用隔姜灸神阙穴联合针刺三阴交、足三里、合谷、内关穴治疗。观察两组的有效... 目的:观察隔姜灸配合针刺治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将60例原发性痛经患者随机分为两组:对照组30例采用布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组30例采用隔姜灸神阙穴联合针刺三阴交、足三里、合谷、内关穴治疗。观察两组的有效率(即时疗效、近期疗效、远期疗效)、VAS评分及PGE2和PGF2a。结果:两组经过治疗后,治疗组和对照组的即时疗效总有效率为93.33%和83.33%,经统计分析,两组具有明显差距(P〈0.05);两组近期疗效对比,治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和83.33%,经统计分析,两组具有显著统计学差异(P〈0.05);两组远期疗效对比总有效率分别为93.33%和83.33%,经统计分析,两组具有显著统计学差异(P〈0.05)。说明本临床研究在即时疗效、近期疗效、远期疗效方面明显优于对照组。将两组治疗后VAS评分进行比较,近期VAS评分P〉0.05,表明两组在近期疗效改善方面不存在统计学差异,而远期P〈0.05,在VAS评分改善方面存在显著统计学差异,治疗组在VAS评分改善方面明显优于对照组。治疗前后PGE2和PGF2a水平对比,两组在治疗后PGE2较治疗前均升高,PGF2a较治疗前均下降,治疗组变化幅度明显高于对照组(P〈0.05),表明两组在近期疗效改善方面存在显著统计学差异。结论:隔姜灸配合针刺治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效显著,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 原发性痛经 布洛芬缓释胶囊 隔姜灸 针刺
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推拿对原发性痛经患者子宫动脉血流动力学参数及血清前列腺素的影响 被引量:36
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作者 陈勇 尚国栋 +1 位作者 付国兵 金涛 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1355-1358,共4页
目的观察推拿治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的疗效,探讨其对PD患者子宫动脉血流动力学参数和血清前列腺素的影响。方法 60例PD患者随机分为推拿组和对照组,每组30例,分别给予推拿手法及口服布洛芬缓释胶囊,连续治疗3个月经... 目的观察推拿治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的疗效,探讨其对PD患者子宫动脉血流动力学参数和血清前列腺素的影响。方法 60例PD患者随机分为推拿组和对照组,每组30例,分别给予推拿手法及口服布洛芬缓释胶囊,连续治疗3个月经周期。采用视觉模拟评分(visu alanalogue scale,VAS)评价疼痛程度,检测两组治疗前后子宫动脉血流动力学参数[搏动指数(PI),阻力指数(RI),收缩期峰值/舒张期峰值(S/D)比值]及经期血清前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)含量。结果治疗前两组各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后推拿组VAS读值(mm,33.17±7.93 vs 63.53±9.48)、PI(2.18±0.18 vs 2.74±0.23)、RI(0.67±0.09 vs 0.86±0.27)、S/D(5.44±0.47vs7.56±0.28)比值及血清PGF2α含量(ng/L,28.10±2.41 vs3 7.68±2.16)低于同期对照组,PGE2含量(ng/L,29.82±2.13 vs 26.43±1.42)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论推拿治疗PD疗效显著,其机制可能通过改善子宫动脉高阻、低速的血流特征,调节异常的PGF2α及PGE2水平,发挥止痛效应。 展开更多
关键词 原发性痛经 推拿 布洛芬缓释胶囊 血流动力学参数 前列腺素
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针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经疗效观察 被引量:17
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作者 勾明慈 王昕 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第2期378-380,共3页
目的:观察针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为两组。治疗组30例给予针刺联合气滞痛经汤口服;对照组30例给予布洛芬缓释胶囊口服。治疗周期3个月,并对治疗前后的总有效率、... 目的:观察针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为两组。治疗组30例给予针刺联合气滞痛经汤口服;对照组30例给予布洛芬缓释胶囊口服。治疗周期3个月,并对治疗前后的总有效率、VAS评分进行评价。结果:治疗3个月经周期后,治疗组有效率、VAS评分均优于对照组(P〈0.05)。差异具有统计学意义。结论:针刺联合气滞痛经汤治疗气滞血瘀证原发性痛经具有较好的临床疗效,值得广泛推广及应用。 展开更多
关键词 针刺疗法 气滞痛经汤 原发性痛经 气滞血瘀证 布洛芬缓释胶囊
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针灸推拿联合西药治疗腰椎间盘突出症临床效果观察 被引量:12
4
作者 潘道友 钱伶敏 王小琴 《西南医科大学学报》 2020年第1期54-57,共4页
目的:探讨针灸推拿联合西药治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效。方法:100例腰椎间盘突出症患者分为两组,各50例。其中对照组给予布洛芬缓释胶囊等治疗;观察组于对照组治疗基础上给予针灸、推拿治疗。于治疗3个月后评价两组临床疗效,评... 目的:探讨针灸推拿联合西药治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效。方法:100例腰椎间盘突出症患者分为两组,各50例。其中对照组给予布洛芬缓释胶囊等治疗;观察组于对照组治疗基础上给予针灸、推拿治疗。于治疗3个月后评价两组临床疗效,评价两组治疗前后主观症状和临床体征评分、疼痛程度、健康状况、腰椎状况。结果:观察组治疗有效率为94.0%明显高于对照组68.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后主观症状和临床体征评分明显低于对照组,且两组治疗后均低于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后VAS评分明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后VAS评分低于治疗前(P<0.05)。两组患者治疗后JOA评分及各指标评分明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后ODI评分明显高于治疗前,观察组治疗后ODI评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:西医治疗基础上联合针灸推拿治疗,可缓解腰椎间盘突出症患者疼痛,改善其临床症状和腰椎功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 针灸 推拿 地塞米松磷酸钠 布洛芬缓释胶囊 甘露醇 甲钴胺片
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周期序贯针灸疗法对原发性痛经患者疼痛症状及情绪影响的疗效观察 被引量:11
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作者 孙婷 王淑兰 朱世鹏 《浙江中医药大学学报》 CAS 2021年第1期70-74,共5页
[目的]观察周期序贯针灸疗法对原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)患者疼痛症状及焦虑情绪的影响。[方法]选择2017年1月至2018年6月丹阳市人民医院针灸科门诊就诊的PD患者90例,随机分为药物组、常规针刺组和序贯针灸组,每组各30例。... [目的]观察周期序贯针灸疗法对原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)患者疼痛症状及焦虑情绪的影响。[方法]选择2017年1月至2018年6月丹阳市人民医院针灸科门诊就诊的PD患者90例,随机分为药物组、常规针刺组和序贯针灸组,每组各30例。药物组予布洛芬缓释胶囊口服,常规针刺组采用常规针灸方案,序贯针灸组采用择期序贯针灸治疗方案,共治疗3个月经周期。采用视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)量表、COX痛经症状量表(COX menstrual symptom scale,CMSS)及汉密尔顿焦虑量表比较治疗前、治疗后以及3个月随访期患者疼痛、痛经症状以及焦虑情绪评分。[结果]各组患者治疗后疼痛评分、痛经症状评分以及情绪评分均较治疗前改善(均P<0.01)。治疗后序贯针灸组与药物组疼痛评分均低于常规针刺组(均P<0.01),序贯针灸组严重程度评分显著低于药物组和常规针刺组(P<0.01,P<0.05),序贯针灸组及常规针刺组情绪评分显著低于药物组(P<0.01,P<0.05),且序贯针灸组低于常规针刺组(P<0.01)。随访期药物组患者的疼痛、症状以及情绪评分等均与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),常规针刺组与序贯针灸组各项评分均显著低于治疗前(均P<0.01),且序贯针灸组疗疼痛评分、痛经症状严重程度评分及情绪评分显著低于常规针刺组(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。[结论]周期序贯针灸疗法可有效减轻PD患者的疼痛程度、痛经症状以及情绪焦虑状态,其疗效优于常规针灸疗法及常规药物疗法。 展开更多
关键词 原发性痛经 周期序贯针灸疗法 疗效观察 VAS评分 痛经症状评分 焦虑情绪评分 随访期 布洛芬缓释胶囊
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木香元胡胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经临床疗效观察 被引量:10
6
作者 吕静 钟伟兰 +1 位作者 马兰 孟金成 《中医临床研究》 2019年第20期129-131,共3页
目的:观察木香元胡胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的疗效。方法:选择我院2015年1月-2017年12月收治的原发性痛经患者90例,采用随机数字表法随机分为两组,对照组给予布洛芬缓释胶囊,研究组在对照组的基础上给予木香元胡胶囊治疗,... 目的:观察木香元胡胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的疗效。方法:选择我院2015年1月-2017年12月收治的原发性痛经患者90例,采用随机数字表法随机分为两组,对照组给予布洛芬缓释胶囊,研究组在对照组的基础上给予木香元胡胶囊治疗,比较两组临床疗效,痛经程度评分,痛经症状持续时间、不良反应及有无肝肾损害情况。结果:研究组总有效率为82.2%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组痛经症状持续时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为8.9%,显著低于对照组的17.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现血液毒性或肝肾损害。结论:木香元胡胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经效果显著,不良反应少,值得临床深入研究和推广应用。 展开更多
关键词 木香元胡胶囊 布洛芬缓释胶囊 原发性痛经
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布洛芬缓释胶囊的药代动力学研究 被引量:9
7
作者 吴琳华 刘红梅 +1 位作者 孙考祥 郭守利 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2002年第2期144-146,共3页
目的 研究布洛芬缓释胶囊单剂量及多剂量给药的药代动力学。方法 用HPLC法测定 1 0名受试者口服 60 0mg布洛芬缓释胶囊后的血药浓度 ,经 3P87药动学计算程序处理 ,得药动学参数。结果 单剂量口服后的Cmax为 (2 7.0 5± 4 .94) μ... 目的 研究布洛芬缓释胶囊单剂量及多剂量给药的药代动力学。方法 用HPLC法测定 1 0名受试者口服 60 0mg布洛芬缓释胶囊后的血药浓度 ,经 3P87药动学计算程序处理 ,得药动学参数。结果 单剂量口服后的Cmax为 (2 7.0 5± 4 .94) μg/ml、Tmax为 (4.4± 0 .70 )h、AUC为 (1 70 .51± 35 .89)h·μg/ml。多剂量口服后的Cmax为 (30 .66± 4 .67) μg/ml、Tmax为 (3 .7± 0 .67)h、AUC为 (1 76 .0 8± 1 8.88)h·μg/ml。波动系数为 1 .49。 展开更多
关键词 布洛芬缓释胶囊 药代动力学 研究 高效液相色谱法
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中西医结合治疗原发性痛经临床研究 被引量:7
8
作者 吴金萍 康志媛 《中医学报》 CAS 2014年第6期820-821,共2页
目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法:102例原发性痛经患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次·d-1,经前3 d开始口服,持续至月经第3天停服。治疗组在对照组基础上加服血府逐瘀汤,1剂&#... 目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法:102例原发性痛经患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次·d-1,经前3 d开始口服,持续至月经第3天停服。治疗组在对照组基础上加服血府逐瘀汤,1剂·d-1,由本院制剂室制成200 mL×2袋的袋装药液,2次·d-1,每次1袋,早晚饭后温服,经前3 d开始口服,持续至经净停服。2组均3个月经周期为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:治疗组治愈24例,显效15例,有效8例,无效4例,有效率为92.16%;对照组治愈9例,显效15例,有效12例,无效15例,有效率为70.59%。两组有效率比较,差异有显著统计学意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合治疗原发性痛经疗效显著。 展开更多
关键词 原发性痛经 血府逐瘀汤 布洛芬缓释胶囊
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腰痹通胶囊与布洛芬缓释胶囊联合用药治疗慢性腰痛疗效的随机对照研究 被引量:6
9
作者 温辉 余青洲 +2 位作者 刘志 王森 谭谡 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第16期3117-3121,共5页
目的:观察腰痹通胶囊与布洛芬缓释胶囊联合用药治疗慢性腰痛的临床疗效。方法:将168例在我院门诊接受治疗的慢性腰痛患者随机分为A组、B组与C组(各56例),A组给予口服腰痹通胶囊(3粒/次),3次/d,饭后服药;B组给予布洛芬缓释胶囊治疗(300 ... 目的:观察腰痹通胶囊与布洛芬缓释胶囊联合用药治疗慢性腰痛的临床疗效。方法:将168例在我院门诊接受治疗的慢性腰痛患者随机分为A组、B组与C组(各56例),A组给予口服腰痹通胶囊(3粒/次),3次/d,饭后服药;B组给予布洛芬缓释胶囊治疗(300 mg/次),2次/d,饭后口服;C组同时口服腰痹通胶囊和布洛芬缓释胶囊(用法同前),3组均治疗1个疗程。观察治疗前后3组患者的临床疗效、视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、日本骨科协会腰椎治疗评价量表(JOA)评分、血清炎性因子和药物副作用等各项指标,并进行对比分析。结果:所有患者均完成了研究,没有退出或脱落病例。A组的总有效率为76.79%,B组的总有效率为82.14%,C组的总有效率为96.43%,经统计学分析,AB两组之间没有显著的统计学差异(P>0.05),而C组与A组或B组之间均有显著性差异(P<0.05)。3组的VAS、ODI、JOA评分在治疗前后具有显著的统计学差异(P<0.05),其中C组治疗后的相关评分优于其他两组(P<0.05)。C组患者治疗后的炎性因子包括C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于A组、B组(P<0.05)。A组的药物副作用最少,B组的药物副作用最多,A组和C组的不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论:腰痹通胶囊联合布洛芬缓释胶囊口服治疗慢性腰痛的疗效明显优于这两种药物单独使用,可缓解患者腰部疼痛,改善腰椎功能,降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 慢性腰痛 腰痹通胶囊 布洛芬缓释胶囊 疗效 炎性因子
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化瘀定痛汤治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛45例疗效观察 被引量:6
10
作者 黄咏菁 刘文静 陈信生 《河南中医》 2004年第6期31-33,共3页
目的 :观察化瘀定痛汤治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 :将 90例气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛患者 ,随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 5例 ) ,两组均外涂入地金牛酊 ,对照组口服芬必得胶囊 ,治疗组冲服化瘀定痛... 目的 :观察化瘀定痛汤治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 :将 90例气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛患者 ,随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 5例 ) ,两组均外涂入地金牛酊 ,对照组口服芬必得胶囊 ,治疗组冲服化瘀定痛汤颗粒剂 ,疗程 2周。结果 :82例合格病例进入最后统计分析 ,其中治疗组 4 2例 ,对照组 4 0例。治疗 2周后治疗组疼痛程度VAS评分改善较对照组明显 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 ) ;两组治疗后有效率分别为 95 .2 4 %、82 .5 0 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组治疗后意图治疗 (ITT)分析 ,治疗组有效率为 88.89% ,对照组有效率为 73.33% ,差异有显著性 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 神经痛 带状疱疹 气滞血瘀型 化瘀定痛汤 入地金牛酊 芬必得胶囊
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布洛芬缓释胶囊的药物动力学及相对生物利用度 被引量:4
11
作者 童荣生 孙世明 《中国药事》 CAS 2000年第2期128-130,共3页
对 18名健康志愿者单剂量随机交叉口服 6 0 0mg布洛芬缓释胶囊 (A)和芬必得 (B)进行药物动力学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱法测定血清中布洛芬浓度 ,药物动力学参数以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析。结果表明两种制剂... 对 18名健康志愿者单剂量随机交叉口服 6 0 0mg布洛芬缓释胶囊 (A)和芬必得 (B)进行药物动力学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱法测定血清中布洛芬浓度 ,药物动力学参数以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析。结果表明两种制剂的tmax、Cmax和AUC0→∞ 均无显著性差异 (P >0 0 5)。两者具有生物等效性 ,以B为标准参比制剂 ,单剂量给药时A的相对生物利用度为 (95 86± 8 95) %。 展开更多
关键词 布洛芬 缓释胶囊 药物动力学 生物利用度
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无痛穴位埋线联合失笑芍甘汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经临床疗效观察 被引量:5
12
作者 乔敏 左刚 《医药论坛杂志》 2021年第10期50-53,共4页
目的观察无痛穴位埋线联合失笑芍甘汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经(PD)的临床疗效。方法将2019年4月—2021年3月在河南中医药大学第三附属医院门诊收治的122例原发性痛经(寒凝血瘀证)患者随机分为两组:治疗组61例采用穴位(肾俞、次髎、三阴... 目的观察无痛穴位埋线联合失笑芍甘汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经(PD)的临床疗效。方法将2019年4月—2021年3月在河南中医药大学第三附属医院门诊收治的122例原发性痛经(寒凝血瘀证)患者随机分为两组:治疗组61例采用穴位(肾俞、次髎、三阴交)无痛埋线联合失笑芍甘汤中药内服治疗;对照组61例口服布洛芬缓释胶囊治疗。观察治疗后有效率、VAS评分、血清β-内啡肽(β-EP)及前列腺素E2(PGE2)的变化及治疗不良反应。结果两组经过治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.33%和80.33%,经统计分析,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS评分进行比较,近期VAS评分(P>0.05),表明两组差异无统计学意义,而远期P<0.05,在VAS评分改善方面差异有统计学意义,治疗组在VAS评分改善方面明显优于对照组。治疗后,2组β-EP及PGE2水平均较治疗前上升(P<0.05);治疗组β-EP、PGE2水平均高于对照组(P<0.05)。在治疗不良反应方面,对照组使用布洛芬缓释胶囊因部分患者出现恶心、呕吐及腹泻等情况不能继续服用,而无痛穴位埋线联合失笑芍甘汤对此类患者能适用,二者相比较具有绝对优势。结论无痛穴位埋线联合失笑芍甘汤治疗寒凝血瘀证原发性痛经疗效显著,无不良反应。 展开更多
关键词 原发性痛经 寒凝血瘀证 无痛穴位埋线 失笑芍甘汤 布洛芬缓释胶囊
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化浊解毒方治疗亚急性甲状腺炎临床研究 被引量:5
13
作者 徐梦园 戎士玲 +1 位作者 李晓晓 赵亚芝 《中国中医急症》 2020年第5期823-826,共4页
目的观察化浊解毒方治疗亚急性甲状腺炎(浊毒内蕴证)的临床疗效。方法将60例亚急性甲状腺炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予非甾体抗炎药布洛芬缓释胶囊口服,治疗组在此基础上加用化浊解毒方。经8周治疗,观察两组治疗前后... 目的观察化浊解毒方治疗亚急性甲状腺炎(浊毒内蕴证)的临床疗效。方法将60例亚急性甲状腺炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予非甾体抗炎药布洛芬缓释胶囊口服,治疗组在此基础上加用化浊解毒方。经8周治疗,观察两组治疗前后主要中医症状体征积分、甲状腺功能、安全性指标(肝肾功能、血常规、心电图)变化,评价两组临床疗效,并在停药后对两组患者随访,观察复发率情况。结果1)治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组总有效率83.33%(P<0.05)。2)治疗第4周、第8周,两组主要中医症状体征(颈前疼痛、发热、颈前肿大)积分均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组降低效果明显优于对照组(P<0.05)。3)经过8周治疗,两组甲状腺功能均较治疗前改善,且治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。4)两组治疗前后,肝肾功能、心电图、血常规均正常,差异无统计学意义(P>0.05);过程中对照组加用激素例数明显高于治疗组(P<0.05)。5)停药后随访,治疗组无1例复发,对照组有6例复发,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化浊解毒方联合布洛芬缓释胶囊能够明显改善亚急性甲状腺炎患者的临床症状,减少激素的使用,降低复发率,临床疗效显著。 展开更多
关键词 亚急性甲状腺炎 化浊解毒方 布洛芬缓释胶囊 浊毒内蕴证 临床疗效
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温经疏肝化瘀通络法治疗原发性痛经的疗效及机制研究 被引量:5
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作者 吴珍 刘宁 +2 位作者 王瑾 赵丽娜 王丹丹 《四川中医》 2019年第7期171-174,共4页
目的:观察温经疏肝化瘀通络法治疗原发性痛经的效果和可能的机制。方法:回顾性选取2015年1月至2017年10月我院收治的原发性痛经患者200例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用口服布洛芬缓释胶囊治疗,观察组患者采用温... 目的:观察温经疏肝化瘀通络法治疗原发性痛经的效果和可能的机制。方法:回顾性选取2015年1月至2017年10月我院收治的原发性痛经患者200例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用口服布洛芬缓释胶囊治疗,观察组患者采用温经疏肝化瘀通络法治疗,分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗后总有效率为95.00%,对照组为75.00%,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者痛经症状总发作时间及平均严重程度比较无统计学差异(P>0.05)。治疗1、2、3个月经周期后,观察组患者痛经症状总发作时间及平均严重程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)、血清β-内啡肽(β-EP)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者GSH-PX、T-AOC、β-EP、6-keto-PGF1α含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温经疏肝化瘀通络法治疗原发性痛经疗效显著,其作用机制可能与激活机体抗氧化能力减少机体氧化损伤,同时调节6-keto-PGF1α水平减轻患者子宫痉挛性收缩有关。 展开更多
关键词 温经疏肝化瘀通络法 原发性痛经 布洛芬缓释胶囊 谷胱甘肽过氧化物酶
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醋酸泼尼松片联合布洛芬缓释胶囊对亚急性甲状腺炎患者症状改善及血清甲状腺激素水平变化的影响 被引量:5
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作者 王玲 张志花 张圆圆 《临床研究》 2020年第2期38-40,共3页
目的探究醋酸泼尼松片联合布洛芬缓释胶囊对亚急性甲状腺炎患者症状改善及血清甲状腺激素水平变化的影响。方法选取濮阳县人民医院2017年5月-2018年10月亚急性甲状腺炎患者114例,根据治疗方案分组,各57例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,... 目的探究醋酸泼尼松片联合布洛芬缓释胶囊对亚急性甲状腺炎患者症状改善及血清甲状腺激素水平变化的影响。方法选取濮阳县人民医院2017年5月-2018年10月亚急性甲状腺炎患者114例,根据治疗方案分组,各57例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组给予醋酸泼尼松片、布洛芬缓释胶囊联合治疗。对比两组疗效、症状改善情况、不良反应发生率、复发率及治疗前后血清甲状腺激素、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平。结果与对照组80.70%相比,观察组总有效率96.49%较高(P<0.05);观察组发热、疼痛消退时间较对照组短(P<0.05);治疗后观察组血清TSH水平较对照组高,血清FT3、FT4水平较对照组低(P<0.05);治疗后观察组血清CRP、ESR水平较对照组低(P<0.05);与对照组19.30%相比,观察组不良反应发生率3.51%较低(P<0.05);两组复发率无显著差异(P>0.05)。结论醋酸泼尼松片、布洛芬缓释胶囊联合治疗亚急性甲状腺炎患者,可调节血清甲状腺激素水平,缓解炎症反应,促进症状改善,疗效显著,安全性高,且不增加复发率。 展开更多
关键词 布洛芬缓释胶囊 醋酸泼尼松片 亚急性甲状腺炎
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巨刺法联合西药治疗颞下颌关节紊乱病临床研究 被引量:4
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作者 王佳 路晶晶 +1 位作者 董蕾 汪锋 《中医药临床杂志》 2020年第9期1787-1790,共4页
目的:观察巨刺法联合西药治疗颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)的临床疗效。方法:选取2015年9月—2019年9月在合肥工业大学医院针灸科进行治疗的TMD患者60例。随机分为2组,每组30例,治疗组采取巨刺法联合口服布洛芬缓... 目的:观察巨刺法联合西药治疗颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)的临床疗效。方法:选取2015年9月—2019年9月在合肥工业大学医院针灸科进行治疗的TMD患者60例。随机分为2组,每组30例,治疗组采取巨刺法联合口服布洛芬缓释胶囊治疗,对照组予口服布洛芬缓释胶囊治疗,两组治疗时间均为14d。疗程结束,对比两组患者治疗前后疼痛评分及最大张口度的变化情况,评估两组患者的临床疗效。治疗后6个月,复查两组患者,评估两组患者的复发率。结果:疗程结束,治疗组治愈率为100%,对照组治愈率为83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,治疗组复发率为0%,对照组复发率为13.3%。结论:保守治疗中,巨刺联合常规西药治疗颞下颌关节紊乱病明显优于常规单纯西药治疗,能改善患者疼痛症状,提高最大张口度,且复发率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 巨刺法 颞下颌关节紊乱病 疼痛 布洛芬缓释胶囊
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益母草胶囊治疗原发性痛经临床观察 被引量:4
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作者 熊映群 《新中医》 CAS 2014年第12期107-109,共3页
目的:观察益母草胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用益母草胶囊,连续治疗3个月经周期,随访3月,观察2组临床效果、疼痛时间及不良反应等。结果:... 目的:观察益母草胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用益母草胶囊,连续治疗3个月经周期,随访3月,观察2组临床效果、疼痛时间及不良反应等。结果:经治疗后,总有效率对照组为62.5%,治疗组为95.8%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组疼痛时间较对照组缩短(P<0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:益母草胶囊联合布洛芬缓释胶囊用于治疗原发性痛经,可缩短经期疼痛时间,提高临床治疗效果,安全可靠。 展开更多
关键词 原发性痛经 益母胶囊 布洛芬缓释胶囊 中西医结合疗法
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布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中生物等效性研究 被引量:3
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作者 陈新民 刘杰 +2 位作者 谢斌 杨沛欣 杨琼 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第10期1412-1417,共6页
目的评估布洛芬缓释胶囊(300 mg)受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中生物等效性。方法采用随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验设计。空腹和餐后各入组健康受试者24例,每周期单次给予受... 目的评估布洛芬缓释胶囊(300 mg)受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中生物等效性。方法采用随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验设计。空腹和餐后各入组健康受试者24例,每周期单次给予受试制剂或参比制剂300 mg,清洗期7 d。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中布洛芬的浓度,并评估两种制剂的生物等效性。结果空腹口服受试制剂和参比制剂后,布洛芬主要药动学参数如下:峰浓度(C max)分别为(13603.75±3606.48)和(14051.25±2876.49)ng·mL-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC 0-t)分别为(98846.34±22299.01)和(99836.30±19621.61)h·ng·mL-1;AUC 0-∞分别为(103207.00±23890.57)和(103524.09±22292.75)h·ng·mL-1;峰时间(t max)分别为4.5和4.5 h;消除半衰期(t 1/2)分别为(4.32±1.92)和(4.10±1.23)h。餐后口服受试制剂和参比制剂后,其主要药动学参数如下:C max分别为(20552.17±5320.53)和(19170.83±2945.22)ng·mL-1;AUC 0-t分别为(102412.31±19314.50)和(101928.24±21749.75)h·ng·mL-1;AUC 0-∞分别为(102979.26±19583.29)和(102549.36±22126.08)h·ng·mL-1;t max分别为4.5和4.5 h;t 1/2分别为(2.97±0.34)和(2.92±0.36)h。空腹试验中受试制剂与参比制剂C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间分别为(89.86%,102.08%),(94.05%,103.40%),(94.35%,104.72%)。餐后试验中受试制剂与参比制剂C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间分别为(97.43%,112.29%),(95.44%,103.59%),(95.32%,103.62%)。结论空腹和餐后条件下单次口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂具有生物等效。 展开更多
关键词 布洛芬缓释胶囊 生物等效性 药动学 高效液相色谱-串联质谱法
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布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的测量不确定度评估 被引量:3
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作者 屈颖 《天津药学》 2008年第1期8-10,共3页
目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的测量不确定度进行评估。方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度... 目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的测量不确定度进行评估。方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 布洛芬缓释胶囊 测量不确定度
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四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠易激综合征126例临床观察 被引量:2
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作者 刘荣元 徒宏亮 《实用中医内科杂志》 2013年第4S期27-28,共2页
[目的]观察四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠道易激综合征疗效。[方法]对126例肠道易激综合征住院及门诊患者使用口服四神丸增加方及配合保留灌肠。四神丸(肉豆蔻煨200g,补骨脂盐炒400g,五味子醋制200g,吴茱萸制100g,大枣去核200g,粉... [目的]观察四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠道易激综合征疗效。[方法]对126例肠道易激综合征住院及门诊患者使用口服四神丸增加方及配合保留灌肠。四神丸(肉豆蔻煨200g,补骨脂盐炒400g,五味子醋制200g,吴茱萸制100g,大枣去核200g,粉碎成细粉,过筛,混匀,另取生姜200g,捣碎,加水适量压榨取汁,与上述粉末泛丸,干燥即得),成人9g/次,约60丸,温盐水送服,2次/d。保留灌肠,黄连素粉按3%比例调配,每100mL黄连素液加1%利多卡因20mL及布洛芬缓释胶囊1粒300mg取胶囊内颗粒加入其中,每晚睡前保留灌肠1次。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、大便次数、性状及排便过程、不良反应。连续治疗1疗程,判断疗效。[结果]治愈81例,显效24例,好转18例,无效3例,总有效率97.60%。[结论]四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠道易激综合征效果显著,值得推广使用。 展开更多
关键词 肠道易激综合征 四神丸 保留灌肠 黄连素粉 利多卡因 布洛芬缓释胶囊 临床观察
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