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题名布洛芬赖氨酸盐及其注射剂的研制
被引量：6
- 1
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作者
栾立标
张钧寿
朱家壁
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机构
中国药材大学药剂学研究室
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第2期80-82,共3页
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文摘
制备了布洛芬赖氨酸盐及其注射剂，考察了其稳定性和镇痛作用。实验结果表明该注射剂较稳定，室温留样观察２年，含量和色泽变化不大，镇痛作用强于口服等剂量的布洛芬。
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关键词
布洛芬
赖氨酸盐
注射剂
稳定性
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Keywords
ibuprofen lysine
Injection
Stability
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分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
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题名赖氨酸布洛芬缓释液体栓的制备及体内外评价
被引量：3
- 2
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作者
韩竹俊
张学娟
程锦
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机构
东台市人民医院药学科
东台市人民医院手术室
盐城卫生职业技术学院药学院
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出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2017年第10期1389-1391,共3页
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文摘
目的:制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂,并进行体内外评价。方法:以泊洛沙姆溶液为主要基质、卡波姆为生物黏附剂、月桂氮酮为渗透剂,制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂。以胶凝温度、凝胶强度、生物黏附力及体外释放度为指标筛选泊洛沙姆407(P407)-泊洛沙姆188(P188)比例和卡波姆的含量,比较所制液体栓剂与普通固体栓剂经直肠给药后在Beagle犬体内的药-时曲线和药动学参数。结果:处方中P407-P188比例为1∶1.2时缓释液体栓剂的胶凝温度为30.4~38.1℃,最接近直肠温度;卡波姆含量为0.8%时缓释液体栓剂的体外释放符合零级方程,相关性最好(R^2=0.996)。普通固体栓的tmax为3.206 h,随后血药浓度下降明显,缓释时间不超过12 h,AUC_(0-∞)为501.826 mg·h/L;缓释液体栓剂的t_(max)为8.814 h,随后血药浓度下降,缓释时间超过24 h,AUC_(0-∞)为715.489 mg·h/L。结论:成功制得赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂,与普通固体栓剂比较其缓控释效果更佳、体内外相关性良好。
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关键词
赖氨酸布洛芬
缓释液体栓
释放度
药动学
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Keywords
ibuprofen lysine
Sustained-release liquid suppository
Release rate
Pharmacokinetics
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
R971.1
[医药卫生—药学]
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题名赖氨酸布洛芬缓释液体栓的制备及体内外释放度研究
被引量：3
- 3
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作者
熊琳
朱军
李鹏
陈琴华
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机构
湖北医药学院附属东风医院
湖北医药学院药物分析与筛选研究所
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出处
《儿科药学杂志》
CAS
2014年第8期34-37,共4页
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基金
湖北省卫生厅青年科技人才项目
项目编号:QJX2012-45
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文摘
目的:对赖氨酸布洛芬缓释液体栓进行处方、卡波姆和氯化钠用量筛选以及液体栓剂的体内外释放度进行研究。方法:根据处方中不同比例的泊洛沙姆及不同含量的卡波姆、氯化钠制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓,考察不同含量的卡波姆和氯化钠对液体栓凝胶温度、凝胶强度和生物粘附力以及理化性质的影响,并对适宜处方进行体外释放度的测定;测定赖氨酸布洛芬缓释液体栓在犬体内的血药浓度,并进行体内释放度研究。结果:通过筛选最终确定卡波姆的含量为0.8%,氯化钠含量为0.8%,液体栓凝胶温度、凝胶强度、生物粘附力具有适合直肠给药的性质;赖氨酸布洛芬液体栓体外释放符合零级模式,R2>0.9,释药时限大于6 h;经3p97程序计算药动学参数,体内过程为一室模型,药代动力学参数为:Tmax=4.82 h,Cmax=42.7μg/mL,T1/2(Ke)=8.26 h,AUC0→∞=715.48 mg/(h·L),MRT=10.68 h,显示了良好的体内相关性。结论:本研究制备的赖氨酸布洛芬液体栓具有良好的缓控释特征。
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关键词
赖氨酸布洛芬
液体栓
释放度
药物代谢动力学
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Keywords
ibuprofen lysine
Liquid Suppository
Drug release
Pharmacokinetics
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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题名布洛芬赖氨酸有关物质高效液相分析方法
被引量：1
- 4
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作者
胡士凤
姚勃
曹晓燕
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机构
湖北天茂实业股份有限公司
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出处
《现代农业科学》
2008年第9期18-19,共2页
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文摘
采用Agilent C18柱,以水（调节pH至2.5）～乙腈（640：360）,为流动相,检测波长214 nm,流速为2.0 mL/min,柱温为30℃。结果表明样品浓度在2.01～40.14 ug/mL[相当于布洛芬样品溶液0.05%（定量检测限）～1.0%]的溶液的峰面积与浓度成线性关系,相关系数R〉0.99,表明线性关系较好;定量限和检测限试验中,信噪比符合规定,能够达到定量检测及检出的要求;0.05%、0.10%、0.15%的回收率均在90%～110%的范围内,符合要求。该方法专属性好,精密度、准确度都符合要求,方法可靠,可用于原料药布洛芬赖氨酸盐有关物质的控制。
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关键词
布洛芬赖氨酸
有关物质
高效液相色谱
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Keywords
ibuprofen lysine
related substance
RP-HPLC
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分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
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题名注射用赖氨洛芬的研制及其质量控制
被引量：1
- 5
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作者
何文
罗云
张洪
蔡鸿生
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机构
湖北医科大学附属第一医院药学部
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出处
《中国药师》
CAS
2000年第4期213-214,共2页
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文摘
目的:研制注射用赖氨洛芬,为临床提供一种高效、低毒、速效的布洛芬新制剂奠定基础。方法:合成并精制赖氨洛芬原料,用HPLC法检测其纯度后,制成无菌粉末,对其性状、澄明度、含量、稳定性、肌注刺激性等进行了检测。结果:本制剂质量稳定,肌注刺激性小。结论:本制剂适合肌注给药,可做进一步临床考察。
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关键词
赖氨洛芬
质量控制
注射剂
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Keywords
ibuprofen lysine sterilized powder for injection
Quality controll
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分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
R927.11
[医药卫生—药学]
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题名布洛芬L-赖氨酸复合物及其稳定性研究
被引量：2
- 6
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作者
王齐放
徐璐
赵喆
范晓文
姚宇
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机构
沈阳药科大学药学院
中国医科大学第一附属医院
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出处
《药学进展》
CAS
2006年第10期460-463,共4页
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文摘
目的：为了增加布洛芬的溶解度，制成了布洛芬L-赖氨酸复合物并考察复合物的动力学稳定性。方法：采用红外光谱及粉末X-射线衍射验证复合物的形成。通过恒温加速实验结合阿累尼乌斯方程考察复合物的稳定性。结果：形成复合物后布洛芬在水中的溶解度明显增加，其溶液浓度可达100mg／mL，最稳定pH范围是6．0～7．0。结论：布洛芬L-赖氨酸复合物在一定条件下，稳定性较好，水溶性增加，为将布洛芬制成各种液体剂型提供了可能。
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关键词
布洛芬
布洛芬L-赖氨酸复合物
溶解度
稳定性
PH值
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Keywords
ibuprofen
ibuprofen L-lysine complex
Solubility
Stability
pH
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
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题名赖氨布洛芬的解热镇痛和抗炎作用
被引量：2
- 7
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作者
高其铭
陈学敏
朱周才
于美玲
王敏春
车锡平
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机构
西安医科大学药学系药理学教研室
西安医科大学药学系
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出处
《西安医科大学学报》
CSCD
1989年第2期131-136,共6页
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文摘
本(?)对赖氨布洛芬(Ibuprofen-Lysine IL)的药理研究表明:IL25、50mg/kg iv 或10、25 mg/kg im 对伤寒-副伤寒甲乙混合菌苗致热家兔均有解热作用,且强于安乃近。对酒石酸锑钾性小鼠扭体反应,IL25、50 mg/kg sc 均有明显抑制作用;连续7天给药对其镇痛作用不产生明显耐受性。在2天内给小鼠7次scIL,累计剂量达350或525 mg/kg 后,再sc 烯丙吗啡50 mg/kg 催(?),小鼠均无跳跃反应等戒断症状,初步说明IL 无吗啡样的依赖性.IL25、50、100 mg/kg sc 对小鼠角叉菜胶性足跖炎症、二甲苯性耳壳炎症及醋酸性腹膜炎症均有明显抗炎作用.
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关键词
赖氨布洛芬
解热
止痛
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Keywords
ibuprofen-lysine(IL)
antipyretic effect
analgesic effect
antiinflammatory effect
tolerance
abstinence syndrome
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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