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癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究 被引量：21
1
作者 杨忠明 谢刚 +4 位作者 廖大忠 彭磊 梅琳 宋瑞蓉 邱燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第28期3893-3895,3899,共4页
目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌... 目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗。观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标。结果轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P>0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P<0.05)。全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P<0.05)。结论癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 骨转移 癌性疼痛 癌痛散 布洛芬缓释片 盐酸吗啡缓释片
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腹针引气归元加灸三阴交治疗原发性痛经 被引量：14
2
作者 李慧璟 李丽娟 +3 位作者 张铁军 刘春雪 高嵩 王博远 《吉林中医药》 2018年第9期1095-1097,共3页
目的观察腹针引气归元加灸三阴交治疗原发性痛经的临床治疗效果。方法选取60例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组30人。对照组在经期口服西药布洛芬缓释片(1片/次,早晚各1次)进行疗效对比。治治疗组用腹针引气归元为主结合艾... 目的观察腹针引气归元加灸三阴交治疗原发性痛经的临床治疗效果。方法选取60例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组30人。对照组在经期口服西药布洛芬缓释片(1片/次,早晚各1次)进行疗效对比。治治疗组用腹针引气归元为主结合艾灸三阴交的方法进行临床治疗,在经期5 d前选用气海、关元、中脘、下脘、下风湿点(气海旁开2.5寸)等腧穴结合具体病例辨证选穴治疗30 min,同时艾灸三阴交15~30 min。治疗周期均为3个月。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率76.67%。结论腹针在治疗原发性痛经可调节脏腑,促进气血的运行,平衡人体阴阳,同时也能加快局部和远端循环,使血流量增加,有利于血块的溶解,会使子宫肌挛消除。 展开更多
关键词 腹针 艾灸 原发性痛经 穴 三阴交 布洛芬缓释片
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布洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察 被引量：8
3
作者 王平 肖昌录 袁训贤 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期829-831,共3页
目的:研制布洛芬缓释片并建立其体外释放度测定方法。方法:以亲水性凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素制备布洛芬缓释片。采用高效液相色谱法测定其含量,根据《中国药典》2010年版篮法,以磷酸盐缓冲液为溶出介质、转速为150r·min-1测定... 目的:研制布洛芬缓释片并建立其体外释放度测定方法。方法:以亲水性凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素制备布洛芬缓释片。采用高效液相色谱法测定其含量,根据《中国药典》2010年版篮法,以磷酸盐缓冲液为溶出介质、转速为150r·min-1测定3批样品的体外释放度,进行批间重现性和同一批样品的均一性(1、3、6、8h)考察。结果:所制3批缓释片在8h内释放基本完成,批间重现性良好;同一批样品在1、3、6、8h各取样时间点,释放度的RSD值分别为0.45%、1.89%、1.88%、1.31%,批间差异小。结论:布洛芬缓释片的制备方法简单、质量稳定,建立的体外释放度测定方法简便、快速,易于操作。 展开更多
关键词 布洛芬缓释片 制备 体外释放度 高效液相色谱法 篮法
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熄风通络头痛片联合布洛芬治疗偏头痛的临床研究 被引量：6
4
作者 贾敏 易继涛 +2 位作者 王从平 潘轲 刘慧纯 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2330-2333,共4页
目的研究熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年8月-2018年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服... 目的研究熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年8月-2018年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d(早晚各1次)。治疗组患者在对照组基础上口服熄风通络头痛片,4片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的头痛发作次数、头痛持续时间和视觉模拟评分法(VAS)评分以及内皮素-1(ET-1)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ET-1、5-HT、CGRP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,缓解疼痛,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 熄风通络头痛片 布洛芬缓释片 偏头痛 头痛持续时间 头痛发作次数 视觉模拟评分法评分 血清因子水平
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痛经宁颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究 被引量：2
5
作者 刘妍 刘颖 董融 《现代药物与临床》 CAS 2023年第1期186-189,共4页
目的 探讨痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年5月天津市宁河区医院收治的118例原发性痛经患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d。治... 目的 探讨痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年5月天津市宁河区医院收治的118例原发性痛经患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服痛经宁颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者经前7 d开始连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较疼痛程度、痛经症状和血清指标水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率96.61%明显高于对照组的总有效率84.75%(P<0.05)。治疗后,两组的NRS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的痛经发作频次、每次持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组痛经发作频次、每次持续时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素F2α(PGF2α)、白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低(P<0.05);治疗组的血清5-HT、PGF2α、IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的疗效确切,能减轻疼痛程度和痛经症状,降低血清指标水平。 展开更多
关键词 痛经宁颗粒 布洛芬缓释片 原发性痛经 NRS评分 痛经发作频次 5-羟色胺 前列腺素F2Α
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泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎疗效观察 被引量：5
6
作者 戴伟春 林启有 欧阳东亮 《山西中医》 2019年第1期23-25,共3页
目的:观察泄浊除痹汤结合西药对痛风性关节炎患者炎性因子及疼痛程度的影响。方法:选择我院确诊的痛风性关节炎患者60例,采用数字表法分为两组各30例,对照组采用布洛芬缓释片治疗,治疗组在此基础上加用泄浊除痹汤治疗,评估比较两组治疗... 目的:观察泄浊除痹汤结合西药对痛风性关节炎患者炎性因子及疼痛程度的影响。方法:选择我院确诊的痛风性关节炎患者60例,采用数字表法分为两组各30例,对照组采用布洛芬缓释片治疗,治疗组在此基础上加用泄浊除痹汤治疗,评估比较两组治疗前后炎性指标及疼痛评分。结果:治疗组总有效率比对照组明显更高(P﹤0.05);治疗后治疗组ESR和CRP水平均比对照组明显降低(P﹤0.05);两组治疗前的视觉模拟评分法(VAS)评分对比无显著差异(P﹥0.05),治疗后治疗组比对照组评分显著降低(P﹤0.05)。结论:泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎能够有效改善炎性因子,减轻患者疼痛程度。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 炎性因子 泄浊除痹汤 布洛芬缓释片 中西医结合疗法
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顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量 被引量：1
7
作者 刘信奎 《黑龙江医药》 CAS 2013年第4期553-555,共3页
目的:建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量。方法:采用Agilent HP-FFAP(30 m×0.320 m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1... 目的:建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量。方法:采用Agilent HP-FFAP(30 m×0.320 m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1 mL,载气为氮气,流速2.0 mL·min-1。结果:乙醇在0.05036～2.0144mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD为0.24%)。结论:本法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释片中乙醇残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 布洛芬缓释片 乙醇残留 质量控制
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基于限定日剂量和帕累托分析法对复方氨林巴比妥注射液和洛芬待因缓释片的药物利用评价
8
作者 程静茹 郝卓璐 +5 位作者 陈新羽 焦灵利 李明 马丹华 于丹丹 唐少文 《临床合理用药杂志》 2024年第12期37-40,44,共5页
目的基于限定日剂量和帕累托分析法分析医疗机构复方氨林巴比妥注射液(以下简称为复方氨林巴比妥)与洛芬待因缓释片药物利用情况,为医疗机构药品管理及药物滥用主动监测提供参考。方法收集南京医科大学大数据平台(来自4家医院2016年9月... 目的基于限定日剂量和帕累托分析法分析医疗机构复方氨林巴比妥注射液(以下简称为复方氨林巴比妥)与洛芬待因缓释片药物利用情况,为医疗机构药品管理及药物滥用主动监测提供参考。方法收集南京医科大学大数据平台(来自4家医院2016年9月—2022年8月电子病历)中复方氨林巴比妥或洛芬待因缓释片的处方信息,最终获得处方中开具复方氨林巴比妥的患者4261例(病历4552份),处方中开具洛芬待因缓释片的患者3278例(病历3817份)。根据限定日剂量评价用药倾向和用药合理性,使用帕累托分析法评价药品使用合理性。采用Spearman秩相关分析探讨年龄与复方氨林巴比妥单次剂量、实际日剂量的关系。结果处方复方氨林巴比妥注射液的患者男女比例为1.14∶1,诊断主要为呼吸道感染,主要就诊科室为急诊科;处方洛芬待因缓释片的患者男女比例为1.05∶1,主要就诊科室为疼痛科。复方氨林巴比妥2019年用药频度(DDDs)最高,洛芬待因缓释片2020年DDDs最高。2019年复方氨林巴比妥的消耗量和实际用药天数最多,同年DDDs也最高,各年药物利用指数(DUI)均<1。Spearman秩相关分析结果显示,年龄与复方氨林巴比妥单次剂量(r_(s)=0.07,P<0.05)和实际日剂量(r_(s)=0.06,P<0.05)均呈弱相关。2020年洛芬待因缓释片的消耗总量和实际用药天数最多,同年DDDs最多,各年DUI均<1。处方开具复方氨林巴比妥、洛芬待因缓释片的患者中开药次数1次为A因素。复方氨林巴比妥开药次数3~7次为C类因素。洛芬待因缓释片开药次数4~11次为C类因素。结论2种药品总体用药情况均符合药品说明书要求,但存在个体用药不合理现象,医疗机构应加强管理,重点关注开药次数较多患者,防止药物过度使用甚至滥用。 展开更多
关键词 药物利用评价 限定日剂量 帕累托分析 复方氨林巴比妥注射液 洛芬待因缓释片 大数据平台
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洛芬待因缓释片诱发重度支气管哮喘发作 被引量：1
9
作者 张晓兰 赵鹏 +1 位作者 马国贤 高家义 《药物不良反应杂志》 CSCD 2015年第4期296-298,共3页
1例68岁女性右侧桡骨远端多发骨折患者于石膏外固定手术后给予洛芬待因缓释片（每片含布洛芬0．2g，磷酸可待因13mg）3片口服，2次／d。患者首次服药后约10min，出现喘憋、心悸、大汗、面色苍白、咳嗽、咳痰、恶心、呕吐，听诊双肺可闻... 1例68岁女性右侧桡骨远端多发骨折患者于石膏外固定手术后给予洛芬待因缓释片（每片含布洛芬0．2g，磷酸可待因13mg）3片口服，2次／d。患者首次服药后约10min，出现喘憋、心悸、大汗、面色苍白、咳嗽、咳痰、恶心、呕吐，听诊双肺可闻及哮鸣音。立即给予吸氧，多索茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注，并给予硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液雾化吸入。2h后患者喘憋缓解，肺部哮鸣音消失。经追问病史，得知患者半年前在服用“去痛片”后出现喘息，1个月前在外院被诊断为支气管哮喘。 展开更多
关键词 哮喘 洛芬待因缓释片
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布洛芬缓释片人体生物等效性研究 被引量：2
10
作者 苏方华 陈燕 庞日兰 《中国药业》 CAS 2014年第24期18-20,共3页
目的研究布洛芬缓释片的人体生物等效性。方法 2012年11月至2013年8月,选择20例男性志愿者,按随机数字表法随机分成观察组和对照组,各10例。观察组服用布洛芬缓释片,对照组服用布洛芬缓释胶囊（芬必得）。采用高效液相色谱（HPLC）法测... 目的研究布洛芬缓释片的人体生物等效性。方法 2012年11月至2013年8月,选择20例男性志愿者,按随机数字表法随机分成观察组和对照组,各10例。观察组服用布洛芬缓释片,对照组服用布洛芬缓释胶囊（芬必得）。采用高效液相色谱（HPLC）法测定血药浓度,经3p97型药代动力学方案拟合并对比药代动力学参数。结果与对照组相比,观察组在峰浓度（Cmax）、0-24 h药时曲线下面积（AUC0-24）以及AUC0-∞等水平差异均显著（P〈0.05）。观察组峰浓度变化较平缓,且药物缓释效果较好,相对生物利用度（F值）为103.7%。结论与参比制剂相比,布洛芬缓释片可更好地发挥缓释效果,临床应用前景广阔,值得深入研究。 展开更多
关键词 布洛芬缓释片 人体 生物等效性
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