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蓝氏贾第鞭毛虫C2株rRNA基因ITS1-5.8SrDNA-ITS2序列测定与分析 被引量:2
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作者 温少芳 卢思奇 王凤云 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期769-770,共2页
关键词 蓝氏贾第鞭毛虫 RRNA基因 its1-5.8srdna-its2 序列测定 内转录间隔区
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暗紫红毛菜ITS序列的测定与分析 被引量:1
2
作者 李峰 冯佳 谢树莲 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期5116-5117,共2页
[目的]对暗紫红毛菜rDNA内转录间隔区(ITS区)进行序列测定,为其系统发育研究提供新资料。[方法]以产于山西娘子关泉的一株暗紫红毛菜为材料,提取DNA,设计引物,进行PCR扩增,进而测定其ITS区基因序列。[结果]暗紫红毛菜与同科的少精紫菜IT... [目的]对暗紫红毛菜rDNA内转录间隔区(ITS区)进行序列测定,为其系统发育研究提供新资料。[方法]以产于山西娘子关泉的一株暗紫红毛菜为材料,提取DNA,设计引物,进行PCR扩增,进而测定其ITS区基因序列。[结果]暗紫红毛菜与同科的少精紫菜ITS区同源性为75%,与条斑紫菜ITS区同源性为79%。[结论]ITS区序列进化速率相对较快,种类和地理分布的差异是其序列差异产生的原因。 展开更多
关键词 暗紫红毛菜 its1-5.8S RDNA-its2 序列测定
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Sequencing and Analysis of ITS Sequences of Bangia atropurpurea
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作者 李峰 冯佳 谢树莲 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第9期45-46,192,共3页
[Object]To providing new data for phylogenesis of Bangia atropurpurea by the sequencing of internal transcribed spacer(ITS region)of rDNA.[Method]B.atropurpurea was collected from Niangziguan Spring in Shanxi,the DN... [Object]To providing new data for phylogenesis of Bangia atropurpurea by the sequencing of internal transcribed spacer(ITS region)of rDNA.[Method]B.atropurpurea was collected from Niangziguan Spring in Shanxi,the DNA was extracted and the primers were designed for PCR amplification so as to obtain ITS gene sequence.[Result]The homology of ITS region between B.atropurpurea and Porphyra oligospermatangia was 75%,which was 79% between B.atropurpurea and P.yezoensis.[Conclusion]Compared with other genes,the ITS sequence had a greater evolution rate.The differences in classification and distribution resulted in the sequence diversity. 展开更多
关键词 Bangia atropurpurea its1-5.8srdna-its2 SEQUENCE
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黄艾美耳球虫单卵囊分离及PCR鉴定 被引量:1
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作者 顾小龙 刘红彬 +3 位作者 方素芳 刘贤勇 索勋 崔平 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第9期194-196,298,共4页
为了获得纯种黄艾美耳球虫,从张家口某兔场的兔粪中分离黄艾美耳球虫孢子化卵囊,单卵囊接种无球虫兔,以饱和盐水漂浮法收集子代卵囊,利用CTAB法提取黄艾美耳球虫卵囊基因组DNA,并根据Gen Bank中发表的艾美耳属球虫保守序列设计引物,PCR... 为了获得纯种黄艾美耳球虫,从张家口某兔场的兔粪中分离黄艾美耳球虫孢子化卵囊,单卵囊接种无球虫兔,以饱和盐水漂浮法收集子代卵囊,利用CTAB法提取黄艾美耳球虫卵囊基因组DNA,并根据Gen Bank中发表的艾美耳属球虫保守序列设计引物,PCR扩增ITS并测序,设计特异性引物鉴定黄艾美耳球虫。结果表明:黄艾美耳球虫ITS1序列长330 bp,5.8S r DNA序列长157 bp,ITS2序列长522 bp。在黄艾美耳球虫ITS1/2序列高变区设计种特异性引物,与大型艾美耳球虫和肠艾美耳球虫无交叉反应。说明建立的鉴定黄艾美耳球虫的PCR方法灵敏、特异。 展开更多
关键词 家兔 黄艾美耳球虫 单卵囊分离 PCR its1—5.8srdnaits2
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