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雌激素通过调节IRF4促进巨噬细胞向M2型极化 被引量:7
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作者 刘黎 胡静平 岳艳 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期285-289,共5页
病毒性心肌炎、系统性红斑狼疮及肝癌等多种疾病其发病及严重情况呈现明显的性别差异,其中巨噬细胞不同极化是引起上述差异的重要原因。目前发现,雌激素(estrogen)可显著影响巨噬细胞极化,然而其涉及的分子免疫学机制尚不明了。本研究... 病毒性心肌炎、系统性红斑狼疮及肝癌等多种疾病其发病及严重情况呈现明显的性别差异,其中巨噬细胞不同极化是引起上述差异的重要原因。目前发现,雌激素(estrogen)可显著影响巨噬细胞极化,然而其涉及的分子免疫学机制尚不明了。本研究我们探讨了雌激素对骨髓来源巨噬细胞(BMM)极化的影响极其分子机制。雌激素虽不影响巨噬细胞的分化,但可显著促进巨噬细胞向M2型极化。进一步研究发现雌激素可上调M2型巨噬细胞重要转录因子IRF4的表达,且上调水平与M2极化程度呈正相关。提示,雌激素通过上调转录因子IRF4进而促进了M2型巨噬细胞极化。本研究为雌雄小鼠对疾病发病敏感差异性作出了一定理论解释,同时为通过调控巨噬细胞极化治疗疾病提供了新的线索。 展开更多
关键词 雌激素 巨噬细胞 irf4 M2
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硬骨鱼类干扰素调节因子4,8,9,10基因比较 被引量:3
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作者 庹锐 许巧情 +4 位作者 赵朝阳 万晶 袁汉文 李鹏 江涛 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1-8,共8页
目的:为了阐明硬骨鱼类IRF4、IRF8、IRF0和IRF10在进化上的保守及分化。方法:从Ensembl和NCBI数据库下载基因的DNA和蛋白序列,绘制基因框架图,利用Mega5.0构建系统进化树,采用DNAStar计算蛋白相似率,利用Pfam软件分析保守结构域... 目的:为了阐明硬骨鱼类IRF4、IRF8、IRF0和IRF10在进化上的保守及分化。方法:从Ensembl和NCBI数据库下载基因的DNA和蛋白序列,绘制基因框架图,利用Mega5.0构建系统进化树,采用DNAStar计算蛋白相似率,利用Pfam软件分析保守结构域。结果:IRF8和IRFIO是相当保守的。各种硬骨鱼类中IRF8和IRF10基本一致。不同物种IRF8蛋白相似性最高(60%-87%),其次为IRF10(49~78%)。但IRF9和IRF4分化较大。硬骨鱼类有1—2个IRF9基因,1—3个IRF4基因。不同物种IRF4蛋白相似率为54—88%,IRF0更低(35—71%)。此外,在硬骨鱼类IRF9和IRF4蛋白上还发现有多种结构域。结论:硬骨鱼类IRF8和IRFIO非常保守,不同物种均含有8个外显子和7个内含子,蛋白相似性分别达到60%-87%和49。78%。IRF4和IRF0分化更大,不同物种基因数量从1变化到3,蛋白相似率低。 展开更多
关键词 干扰素调节因子(irf)4 irf8 irf9 irf10 保守 分化
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伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后分析
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作者 何时 吴晨榆 +5 位作者 卢舒怡 柯龙凤 邱雅婷 张文雯 陈刚 陈燕坪 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期730-735,共6页
目的 探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement, LBCL-IRF4r)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法 收集8例LBCL-IRF4r临床资料,采用HE染色、免疫组化EnVision两步法、原位杂交和FISH法进行检... 目的 探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement, LBCL-IRF4r)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法 收集8例LBCL-IRF4r临床资料,采用HE染色、免疫组化EnVision两步法、原位杂交和FISH法进行检测,观察组织学、免疫表型和分子遗传学特征,并结合相关文献进行复习。结果 8例LBCL-IRF4r中,男女比为1.67∶1,年龄10~53岁,平均25.8岁,其中发生于扁桃体5例,鼻咽2例,左腹股沟淋巴结1例。镜下肿瘤呈滤泡、弥漫或滤泡和弥漫混合的生长模式,肿瘤细胞为典型的中心母细胞或中等至大的母细胞样细胞,具有细腻的染色质和不明显的核仁,核分裂象、凋亡小体易见,未见星空现象。免疫表型:8例LBCL-IRF4r的肿瘤细胞均弥漫强表达CD20(8/8)、PAX5(2/2)、CD79a(3/3)、BCL6(8/8)和MUM-1(8/8),表达CD10(7/8)、BCL2(5/8)和CD5(4/8),不表达Cyclin D1、CD23、CD30,Ki67增殖指数70%~95%。EBER原位杂交均阴性。FISH检测8例均有IRF4基因分离(8/8),部分病例有BCL6基因分离(1/2),未检出MYC(0/4)和BCL2(0/3)基因分离。结论 LBCL-IRF4r好发于儿童和青少年,弥漫性强表达MUM-1,具有特征性IG∷IRF4基因重排,预后好,需与其它类型的大B细胞淋巴瘤鉴别。 展开更多
关键词 大B细胞淋巴瘤 irf4 重排 MUM-1 免疫组织化学 诊断
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地高辛抑制mTORC2-IRF4信号阻抑巨噬细胞M2极化改善肺纤维化 被引量:2
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作者 杨苗 梅晓峰 +5 位作者 贾利丹 田鑫荣 燕苗苗 梅雪 赵鹏 刘学芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期707-715,共9页
目的 探讨地高辛对博来霉素(bleomycin, BLM)诱导的肺纤维化小鼠的保护作用及机制。方法 采用气管内滴注BLM(5 mg·kg^(-1))制备肺纤维化小鼠模型。造模后d 3~28,灌胃给予地高辛(1、0.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、吡非尼酮(300... 目的 探讨地高辛对博来霉素(bleomycin, BLM)诱导的肺纤维化小鼠的保护作用及机制。方法 采用气管内滴注BLM(5 mg·kg^(-1))制备肺纤维化小鼠模型。造模后d 3~28,灌胃给予地高辛(1、0.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))、吡非尼酮(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))。从肺组织病理等方面探讨地高辛干预作用。采用IL-4(20μg·L^(-1))诱导小鼠肺泡巨噬细胞(mouse alveolar macrophages, MHS)M2极化模型,给予地高辛(10、1μmol·L^(-1))处理,采用免疫荧光、qPCR、Western blot检测地高辛对巨噬细胞M2极化相关蛋白及基因表达的作用。结果 地高辛(1、0.2 mg·kg^(-1)·d^(-1))有效减轻肺组织炎性细胞浸润、肺泡结构破坏、纤维组织增生、肺泡间隔增厚,下调肺组织I、Ⅲ型胶原表达,降低M2型巨噬细胞标志物CD206及p-mTORser2481、p-AKTser473的表达。地高辛(10、1μmol·L^(-1))明显抑制IL-4诱导MHS的Arg^(-1)、Fizz-1、CTGF mRNA水平和Arg^(-1)、CD206蛋白水平;地高辛(10、1μmol·L^(-1))明显降低mTOR、AKT的磷酸化蛋白水平、降低转录因子IRF4蛋白水平,对mTOR、AKT总蛋白水平无影响。结论 地高辛可以有效改善BLM诱导的肺纤维化小鼠,其机制可能与抑制mTOR信号阻抑巨噬细胞M2极化有关。 展开更多
关键词 地高辛 肺纤维化 巨噬细胞 M2极化 mTORC2 irf4
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黄芩素经由miR-125b-5p/IRF4轴进而促进喉癌细胞死亡并抑制其侵袭的机制研究 被引量:1
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作者 王剑 孙永东 +4 位作者 周兴玮 刘雷 陈龙 童兴科 朱佳丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2023年第11期1209-1218,共10页
目的:探讨黄芩素诱导人喉癌细胞凋亡的机制。方法:选取AMC-HN-8细胞为研究对象,以不同浓度黄芩素(0、10、30、100、300μmol/L)作用于细胞,采用CCK-8法检测其半数抑制浓度(IC50);采用蛋白质印迹法(Western blot)检测Bax、cleaved-caspas... 目的:探讨黄芩素诱导人喉癌细胞凋亡的机制。方法:选取AMC-HN-8细胞为研究对象,以不同浓度黄芩素(0、10、30、100、300μmol/L)作用于细胞,采用CCK-8法检测其半数抑制浓度(IC50);采用蛋白质印迹法(Western blot)检测Bax、cleaved-caspase-3、Cyto-c、IRF4蛋白表达;RTqPCR检测miR-125b-5p和IRF4的表达;双荧光素酶报告基因验证Targetscan预测结果(miR-125b-5p与IRF4-3'UTR的结合);凋亡和坏死抑制剂探索黄芩素诱导喉癌细胞的死亡方式。再将AMCHN-8分为:空白组、黄芩素(IC50)、miR-125b-5p inhibitor组、黄芩素+inhibitor NC组、黄芩素+miR-125b-5p inhibitor组,细胞侵袭和克隆形成实验分别检测细胞的侵袭和增殖能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡。结果:黄芩素以剂量依赖性方式抑制AMC-HN-8细胞的增殖,其IC50值为47.31μmol/L;与空白组相比,47.31μmol/L的黄芩素诱导了细胞凋亡和抑制了细胞侵袭,同时上调了miR-125b-5p的表达,抑制了IRF4的mRNA和蛋白的水平。荧光素酶结果表明,相对于NC模拟物(mimic)组,miR-125b-5p mimic能够抑制IRF4-3'UTR启动子的活性。黄芩素以凋亡的方式诱导喉癌细胞死亡。另外,47.31μmol/L的黄芩素与miR-125b-5p inhibitor联合影响AMC-HN-8细胞行为学的结果表明,与空白组比较,黄芩素组细胞克隆数减少,侵袭能力减弱,凋亡增加;miR-125b-5p inhibitor组细胞克隆数增加,侵袭能力加强,凋亡减少;黄芩素+inhibitor NC组则与黄芩素一致,inhibitor NC对细胞行为学没有显著影响;黄芩素+miR-125b-5p inhibitor组细胞克隆、侵袭、凋亡则介于黄芩素组与miR-125b-5p inhibitor组之间。结论:黄芩素能抑制AMC-HN-8细胞增殖,其机制可能与miR-125b-5p靶向抑制IRF4的表达,诱导促凋亡蛋白Bax、cleaved-caspase-3、Cyto-c,抑制凋亡抑制蛋白Bcl-2从而诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 喉癌细胞 黄芩素 细胞凋亡 miR-125b-5p irf4
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25-羟基胆固醇通过调控干扰素调节因子4抑制CD4^(+)T细胞IL-17的表达 被引量:1
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作者 谭启发 康双朋 +2 位作者 李雨桐 吴爱武 沈娟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期645-653,共9页
目的探讨25-羟基胆固醇(25-hydroxycholesterol,25-HC)对人外周血单个核细胞(PBMCs)产生IL-17的抑制作用及其机制。方法用抗人CD3抗体联合抗CD28抗体刺激培养外周血单个核细胞(PBMCs)和纯化CD4^(+)T细胞,加或不加25-HC进行培养,ELISA、E... 目的探讨25-羟基胆固醇(25-hydroxycholesterol,25-HC)对人外周血单个核细胞(PBMCs)产生IL-17的抑制作用及其机制。方法用抗人CD3抗体联合抗CD28抗体刺激培养外周血单个核细胞(PBMCs)和纯化CD4^(+)T细胞,加或不加25-HC进行培养,ELISA、ELISPOT和PCR检测IL-17和IFN-γ的表达;流式细胞术检测T细胞转录因子(RORγt、RUNX1和IRF4)的表达、细胞表面活化分子的表达以及T细胞分裂增殖情况。通过电转染过表达IRF4,检测其对IL-17表达的影响。结果25-HC呈时间和剂量依赖的方式抑制T细胞产生IL-17,且主要抑制CD4^(+)T细胞中IL-17的表达。进一步研究发现,25-HC抑制T细胞晚期活化分子的表达和细胞分裂增殖,抑制IL-17相关转录因子IRF4的表达;过表达IRF4后,25-HC对IL-17表达的抑制作用被恢复。结论25-HC抑制Th17细胞的活化和增殖,并通过下调IRF4的表达抑制CD4^(+)T细胞产生IL-17。25-HC可能是IL-17相关炎症性疾病的一个具有前景的调控靶点。 展开更多
关键词 25-羟基胆固醇 CD4^(+)T细胞 IL-17 干扰素调节因子4
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IRF4 and IRF8: governing the virtues of B lymphocytes 被引量:1
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作者 Vipul SHUKLA Runqing LU 《Frontiers in Biology》 CAS CSCD 2014年第4期269-282,共14页
Interferon regulatory factor 4 (IRF4) and IRF8 are critical regulators of immune system development and function. In B lymphocytes, IRF4 and IRF8 have been shown to control important events during their development ... Interferon regulatory factor 4 (IRF4) and IRF8 are critical regulators of immune system development and function. In B lymphocytes, IRF4 and IRF8 have been shown to control important events during their development and maturation including pre-B cell differentiation, induction of B cell tolerance pathways, marginal zone B cell development, germinal center reaction and plasma cell differentiation. Mechanistically, IRF4 and IRF8 are found to function redundantly to control certain stages of B cell development, but in other stages, they function nonredundantly to play distinct roles in B cell biology. In line with their essential roles in B cell development, deregulated expressions of IRF4 and IRF8 have been associated to the pathogenesis of several B cell malignancies and diseases. Recent studies have elucidated diverse transcriptional networks regulated by IRF4 and IRF8 at distinct B cell developmental stages and related malignancies. In this review we will discuss the recent advances for the roles of IRF4 and IRF8 during B cell development and associated diseases. 展开更多
关键词 irf4 irf8 B lymphocytes transcriptional regulation leukemia and lymphoma B cell development
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外周血PU.1、IRF4因子在脓毒症患儿血清中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 郭锦均 梁木华 +2 位作者 郑燕冰 李琳红 陈建江 《国际医药卫生导报》 2020年第16期2374-2376,2387,共4页
目的探讨外周血PU.1、干扰素调节因子4(interferon regulated factor 4,IRF4)在脓毒症患儿血清中的表达及临床意义。方法选取2016年10月至2019年12月本院儿科收治的脓毒血症患者107例为试验组,选取同时期本院健康体检的儿童80例为对照组... 目的探讨外周血PU.1、干扰素调节因子4(interferon regulated factor 4,IRF4)在脓毒症患儿血清中的表达及临床意义。方法选取2016年10月至2019年12月本院儿科收治的脓毒血症患者107例为试验组,选取同时期本院健康体检的儿童80例为对照组,试验组按病情严重程度分为脓毒血症组89例、脓毒性休克组18例,比较3组及不同脓毒症病情患儿外周血中的PU.1、IRF4 mRNA表达水平。结果脓毒症组外周血中PU.1 mRNA表达水平明显的高于健康对照组(t=3.527,P<0.05),低于脓毒性休克组(t=2.965,P<0.05)。脓毒症组IRF4水平明显的低于健康对照组(t=5.083,P<0.05),高于脓毒性休克组(t=4.142,P<0.05)。脓毒症组IRF4 mRNA表达水平明显高于脓毒性休克组(t=3.986,P<0.05),而PU.1 mRNA表达水平低于脓毒性休克组(t=3.072,P<0.05)。107例脓毒症患儿SOFA评分4~19(8.24±1.42)分。相关性分析显示,IRF4与SOFA评分呈负相关(P<0.05),PU.1与SOFA评分呈正相关。结论脓毒症患儿外周血中的PU.1 mRNA表达水平上调、IRF4 mRNA表达水平下调,两者表达水平与患儿炎症因子水平及疾病预后等密切相关。 展开更多
关键词 PU.1 irf4 微RNAS 脓毒症 预后 儿童
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伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤6例报告并文献复习 被引量:2
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作者 于颖 孙琦 +9 位作者 李承文 贾玉娇 刘薇 王婷玉 吕瑞 阎禹廷 安刚 邱录贵 邹德慧 易树华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期475-480,共6页
目的探讨伴1RF4重排的大B细胞淋巴瘤的临床、病理学、遗传学特征.方法收集中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心2017年12月至2021年10月收治的6例伴1RF4重排的大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,包括病理学、荧光原位杂交、二代基因测序检... 目的探讨伴1RF4重排的大B细胞淋巴瘤的临床、病理学、遗传学特征.方法收集中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心2017年12月至2021年10月收治的6例伴1RF4重排的大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,包括病理学、荧光原位杂交、二代基因测序检测,并复习相关文献.结果①6例患者中男3例,女3例,中位发病年龄33岁.6例患者中3例起病部位为扁桃体,2例为淋巴结,1例为背部肿物.6例患者均采取了RCDOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、脂质体阿霉素、长春新碱、泼尼松)方案治疗,随访至2021年11月,6例患者全部存活.②形态学:5例为弥漫性生长,1例为滤泡性生长,瘤细胞体积均为中等至大,病灶多呈膨胀性生长,5例核分裂象易见,6例均未见"星空现象".③免疫组化:4例为生发中心B细胞(GCB)型,2例为non-GCB型;6例均为CD20、PAX5、MUM1、BCL6阳性,CD5阴性;4例CD10阴性;3例BCL2阳性,2例c-MYC阳性.④荧光原位杂交:6例患者IRF4分离探针检测均呈阳性;5例进行BCL6基因重排检测,2例重排阳性;各有5例进行了BCL2、MYC基因重排检测,均为阴性.⑤二代测序:3例患者应用石蜡组织标本进行了二代测序,可见IRF4、TP53、IGLL5、MYD88等淋巴瘤相关基因突变.结论伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤是一种具有独特临床、病理学、遗传学特征的罕见的大B细胞淋巴瘤.对该类型淋巴瘤的发病机制、治疗选择、长期预后仍需进一步探索. 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 基因 irf4 病理学 荧光原位杂交 二代基因测序
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Gene cloning and induced expression pattern of IRF4 and IRF10 in the Asian swamp eel(Monopterus albus) 被引量:3
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作者 Qiao-Qing XU Dai-Qin YANG +3 位作者 Rui TUO Jing WAN Ming-Xian CHANG Pin NIE 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期380-388,共9页
The Asian swamp eel (Monopterus albus) is one of the most economically important freshwater fish in East Asia, but data on the immune genes of M. albus are scarce compared to other commercially important fish. A bet... The Asian swamp eel (Monopterus albus) is one of the most economically important freshwater fish in East Asia, but data on the immune genes of M. albus are scarce compared to other commercially important fish. A better understanding of the eel's immune responses may help in developing strategies for disease management, potentially improving yields and mitigating losses. In mammals, interferon regulatory factors (IRFs) play a vital role in both the innate and adaptive immune system; though among teleosts IRF4 and IRFIO have seldom been studied. In this study, we characterized IRF4 and IRFIO from M. albus (malRF4 and malRFlO) and found that malRF4 cDNA consists of 1 716 nucleotides encoding a 451 amino acid (aa) protein, while malRFlO consists of 1 744 nucleotides including an open reading frame (ORF) of 1 236 nt encoding 411 aa. The malRFlO gene was constitutively expressed at high levels in a variety of tissues, while malRF4 showed a very limited expression pattern. Expression of malRF4 and malRFlO in head kidney, and spleen tissues was significantly up-regulated from 12 h to 48 h post-stimulation with polyinosinic: polycytidylic acid (poly I:C), lipopolysaccharide (LPS) and a common pathogenic bacteria Aeromonas hydrophila. These results suggest that IRF4 and IRF10 play roles in immune responses to both viral and bacterial infections in M. albus. 展开更多
关键词 Monopterus albus irf4 irf10 Poly I:C UP-REGULATION
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PM_(10)和PM_(2.5)对哮喘小鼠Th17细胞分化的影响
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作者 葛丹丹 连珠兰 杨运刚 《福建医药杂志》 CAS 2023年第6期136-139,F0003,共5页
目的 探讨PM_(10)和PM_(2.5)对哮喘小鼠Th17细胞分化的影响及其对Stat3和Irf4转录因子的作用。方法 腹腔注射卵清蛋白(ovalbumin, OVA)致敏和滴鼻吸入OVA激发构建哮喘模型,并对哮喘模型分别给予PM_(10)、PM_(2.5)刺激,对照组则全部用生... 目的 探讨PM_(10)和PM_(2.5)对哮喘小鼠Th17细胞分化的影响及其对Stat3和Irf4转录因子的作用。方法 腹腔注射卵清蛋白(ovalbumin, OVA)致敏和滴鼻吸入OVA激发构建哮喘模型,并对哮喘模型分别给予PM_(10)、PM_(2.5)刺激,对照组则全部用生理盐水代替进行致敏、激发和刺激。病理切片染色和细胞计数观察气道炎症表型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、酶联免疫吸附实验(ELISA)和蛋白质免疫印迹(Western blot)检测Th17相关细胞因子表达变化。结果 与对照组相比哮喘各组气道炎症明显增强,炎症细胞明显增多,Th17相关细胞因子明显增高(P<0.05)。与PM_(2.5)处理组相比,PM_(10)处理组中支气管肺部炎症细胞浸润明显增多(P<0.05),肺细支气管重塑现象明显加重;Th17细胞型细胞因子IL-17A、IL-21、IL-22、IL-23分泌明显增多(P<0.05);肺组织中Irf4转录水平及蛋白水平均明显增高(P<0.05);而Stat3 mRNA表达组间差异无统计学意义(P>0.05),其活化形式磷酸化的Stat3(pStat3)蛋白有微弱的表达。结论 PM_(10)可能比PM_(2.5)具有更强的促炎效应,且这种影响可能主要是通过Irf4和Stat3通路增加Th17细胞在哮喘中的累积实现的。 展开更多
关键词 PM_(10) PM_(2.5) 哮喘 TH17细胞 irf4 STAT3
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PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值 被引量:1
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作者 李红霞 仝丽 陶虹 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第8期1282-1286,共5页
目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组、肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人... 目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组、肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人员外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)后通过免疫印迹检测PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4、GAPDH的表达量,并用Image J进行定量分析。用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析CPEB4、AKAP4、IRF4在早期非小细胞肺癌中的诊断意义。结果早期非小细胞肺癌患者血液PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4的表达量均显著高于肺部良性疾病患者和健康体检者(P<0.05)。肿瘤组与良性组CPEB4、AKAP4、IRF4的灵敏度分别为93%、87%、91%,特异性分别为62%、87%、91%。肿瘤组与对照组CPEB4、AKAP4、IRF4的灵敏度分别为91%、90%、94%,特异性分别为91%、92%、94%。PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断的的灵敏度为92.00%,特异性为91.50%,准确度为91.67%。结论PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4的表达量检测可作为早期非小细胞肺癌的潜在标志。 展开更多
关键词 PBMCS CPEB4 AKAP4 irf4 非小细胞肺癌 诊断
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LBH589/来那度胺调控多发性骨髓瘤细胞中IRF4并促进凋亡反应的研究 被引量:2
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作者 唐思诗 马丹 +3 位作者 成冰清 余琨琳 王季石 彭焱 《重庆医学》 CAS 2018年第11期1452-1456,共5页
目的体外观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589和来那度胺作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞后转录因子干扰素调节因子4(IRF4)表达变化以及凋亡情况及机制。方法 LBH589和来那度胺以不同浓度单独或者联合作用于RPMI8226细胞株,CCK8,Annexin V/pro... 目的体外观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589和来那度胺作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞后转录因子干扰素调节因子4(IRF4)表达变化以及凋亡情况及机制。方法 LBH589和来那度胺以不同浓度单独或者联合作用于RPMI8226细胞株,CCK8,Annexin V/propidium iodide染色、流式细胞仪观察细胞活力和凋亡情况,评价药物的协同效应,Western blot法检测相关转录因子及凋亡基因蛋白表达水平。结果LBH589和来那度胺单独作用均可呈药物浓度依赖性地抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,两药协同效应显著。相关蛋白PARP激活,Bcl-x1、Bcl-2表达均相对下调,转录相关因子IRF4、c-MYC下调。结论 LBH589和来那度胺单独或者联合作用RPMI8226细胞株,可降低转录因子IRF4以及c-MYC的表达,两个药物合用呈显著协同效应,并且高表达IRF4的RPMI8226-R可减少其增殖抑制作用。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 来那度胺 多发性骨髓瘤 irf4
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干扰素调节因子在炎症性疾病中的作用 被引量:3
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作者 徐腾飞 刘巍 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期341-344,352,共5页
干扰素调节因子(IRF)家族是能对干扰素的基因表达进行调控的一类转录因子,参与炎症反应、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程。IRF4作为一种转录因子,通过影响淋巴细胞的分化及其分泌,干扰素转录调控,病原体免疫反应,细胞因子信号... 干扰素调节因子(IRF)家族是能对干扰素的基因表达进行调控的一类转录因子,参与炎症反应、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程。IRF4作为一种转录因子,通过影响淋巴细胞的分化及其分泌,干扰素转录调控,病原体免疫反应,细胞因子信号转导,细胞增殖调控,自稳平衡,先天性免疫调控和适应性免疫调控等方面来参与炎症的病理生理过程,成为新的药物治疗靶点之一。对IRF4分子的功能及其机制的研究,将为炎症性疾病的治疗提供新方案。 展开更多
关键词 干扰素调节因子4 T淋巴细胞 B淋巴细胞
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PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值
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作者 李红霞 仝丽 陶虹 《结核病与胸部肿瘤》 2020年第4期272-276,共5页
目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组.肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人员... 目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组.肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人员外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)后通过免疫印迹检测PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4、GAPDH的表达量,并用Image J进行定量分析。用受试者工作特征曲线(reeiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析CPEB4、AKAP4、IRF4在早期非小细胞肺癌中的诊断意义。结果早期非小细胞肺癌患者血液PBMCs中CPEB4.AKAP4、IRF4的表达量均显著高于肺部良性疾病患者和健康体检者(P<0.05)。肿瘤组与良性组CPEB4、AKAP4.IRF4的灵敏度分别为93%。87%、91%,特异性分别为62%、87%、91%。肿瘤组与对照组CPEB4、AKAP4、IF4的灵敏度分别为91%、90%、94%,特异性分别为91%、92%、94%。PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断的的灵敏度为92.00%,特异性为91.50%,准确度为91.67%。结论PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4的表达量检测可作为早期非小细胞肺癌的潜在标志。 展开更多
关键词 PBMCS CPEB4 AKAP4 irf4 非小细胞肺癌 诊断
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Nebulized Mycobacterium vaccae protects against asthma by attenuating the imbalance of IRF4/IRF8 expression in dendritic cells
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作者 Qi-Xiang Sun Si-Yue Xu +3 位作者 Lao-Dong Li Huan Xiao Qian-Nan Zhang Chao-Qian Li 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2022年第12期520-529,共10页
Objective:To assess the effects of nebulized inhaled Mycobacterium vaccae on allergic airway inflammation,airway hyperresponsiveness,and Th1/Th2 cell imbalance in mice with ovalbumin(OVA)-induced asthma.Methods:Mice r... Objective:To assess the effects of nebulized inhaled Mycobacterium vaccae on allergic airway inflammation,airway hyperresponsiveness,and Th1/Th2 cell imbalance in mice with ovalbumin(OVA)-induced asthma.Methods:Mice received OVA sensitization and challenge for establishment of the asthmatic model.For intervention,mice received Mycobacterium vaccae nebulization once every other day from the first day of sensitization to the day before challenge.After challenge,pulmonary histological analysis and airway responsiveness measurement were performed.In addition,Th1/Th2 cytokines and OVA-specific IgE levels in bronchoalveolar lavage fluid were measured by ELISA.Th1/Th2 subset ratios and the expression of interferon-regulatory factor 4(IRF4),IRF8 and Toll-like receptor 4(TLR4)in dendritic cells were evaluated by flow cytometry.Results:Severe inflammatory infiltration and airway hyperresponsiveness were observed in OVA-induced asthmatic mice.Asthmatic mice showed higher Th2 cytokine concentration and increased percentage of Th2 cells,along with lower Th1 cytokine concentration and reduced percentage of Th1 cells compared with the normal control.Moreover,an imbalance of IRF4^(+)and IRF8^(+)in dendritic cells was found in asthmatic mice.Nebulized inhaled Mycobacterium vaccae reduced airway hyperresponsiveness and inflammation in OVA-induced asthmatic mice.In addition,nebulized inhaled Mycobacterium vaccae enhanced TLR4 and IRF8 expression,and alleviated the imbalance of Th1/Th2 as well as IRF4^(+)and IRF8^(+)in dendritic cells.Conclusions:Nebulized inhaled Mycobacterium vaccae protects against asthma by alleviating the imbalance of Th1/Th2 and IRF4/IRF8 in OVA-induced asthmatic mice. 展开更多
关键词 Mycobacterium vaccae ASTHMA NEBULIZATION irf4 irf8 TLR4
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IRF4通过JAK/STAT信号通路调控糖尿病肾病炎症进展 被引量:1
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作者 邱月 董兰 +2 位作者 赵升 秦曙光 何凤 《新医学》 CAS 2022年第8期555-560,共6页
目的筛选分析糖尿病肾病(DN)的差异表达基因(DEG),探讨IFN调节因子4(IRF4)在DN中的作用机制,为DN治疗寻找潜在的分子靶点。方法经基因表达综合(GEO)数据库下载GSE142025数据集[包含对照组9例与进展期DN(aDN)组21例],进行DEG筛选,行基因... 目的筛选分析糖尿病肾病(DN)的差异表达基因(DEG),探讨IFN调节因子4(IRF4)在DN中的作用机制,为DN治疗寻找潜在的分子靶点。方法经基因表达综合(GEO)数据库下载GSE142025数据集[包含对照组9例与进展期DN(aDN)组21例],进行DEG筛选,行基因集富集分析(GSEA)示DEG参与的分子生物学过程。使用String及Cytoscape软件可视化DEG蛋白质相互作用网络,定量逆转录PCR(RT-qPCR)和过碘酸-希夫(PAS)染色及链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)染色并进一步验证主要DEG在6例DN肾组织(DN组)和6例肿瘤切除术后癌旁正常肾组织(NC组)中的表达。结果GEO数据库筛选出1213个差异表达mRNA,其中684个上调、529个下调。GSEA及京都基因和基因组百科全书分析显示aDN组DEG在酪氨酸激酶/信号转导及转录激活因子信号通路、趋化因子信号通路、Fcγ受体介导巨噬细胞的吞噬作用信号通路、白细胞跨内皮迁移、T细胞受体信号通路明显富集。DN组肾组织中IRF4、信号淋巴细胞活化分子6和IL-2受体α亚基mRNA相对表达量均高于NC组肾组织(P均<0.001),PAS及SP染色结果与RT-qPCR一致。结论GSEA功能富集显示炎症相关通路活跃,而IRF4在DN组织中作为中枢基因表达上调,其可能参与高活跃炎症通路促进DN进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 炎症 免疫 干扰素调节因子4 差异表达基因 JAK激酶/信号转导及转录激活因子通路
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IRF4 and IRF8 expression are associated with clinical phenotype and clinico-hematological response to hydroxyurea in essential thrombocythemia
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作者 Xiao Huang Tingting Ma +5 位作者 Yongmei Zhu Bo Jiao Shanhe Yu Kankan Wang Jian-Qing Mi Ruibao Ren 《Frontiers of Medicine》 SCIE CSCD 2022年第3期403-415,共13页
The morbidity and mortality of myeloproliferative neoplasms(MPNs)are primarily caused by arterial and venous complications,progression to myelofibrosis,and transformation to acute leukemia.However,identifying molecula... The morbidity and mortality of myeloproliferative neoplasms(MPNs)are primarily caused by arterial and venous complications,progression to myelofibrosis,and transformation to acute leukemia.However,identifying molecular-based biomarkers for risk stratification of patients with MPNs remains a challenge.We have previously shown that interferon regulatory factor-8(IRF8)and IRF4 serve as tumor suppressors in myeloid cells.In this study,we evaluated the expression of IRF4 and IRF8 and the JAK2V617F mutant allele burden in patients with MPNs.Patients with decreased IRF4 expression were correlated with a more developed MPN phenotype in myelofibrosis(MF)and secondary AML(sAML)transformed from MPNs versus essential thrombocythemia(ET).Negative correlations between the JAK2V617F allele burden and the expression of IRF8(P<0.05)and IRF4(P<0.001)and between white blood cell(WBC)count and IRF4 expression(P<0.05)were found in ET patients.IRF8 expression was negatively correlated with the JAK2V617F allele burden(P<0.05)in polycythemia vera patients.Complete response(CR),partial response(PR),and no response(NR)were observed in 67.5%,10%,and 22.5%of ET patients treated with hydroxyurea(HU),respectively,in 12 months.At 3 months,patients in the CR group showed high IRF4 and IRF8 expression compared with patients in the PR and NR groups.In the 12-month therapy period,low IRF4 and IRF8 expression were independently associated with the unfavorable response to HU and high WBC count.Our data indicate that the expression of IRF4 and IRF8 was associated with the MPN phenotype,which may serve as biomarkers for the response to HU in ET. 展开更多
关键词 myeloproliferative neoplasms irf4 irf8 HYDROXYUREA essential thrombocythemia
原文传递
IRF4逆转录病毒表达载体的构建及鉴定
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作者 何颖红 赵文珍 +1 位作者 杨勇琴 王一心 《昆明医学院学报》 2012年第7期11-14,共4页
目的将小鼠IRF4基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP质粒,得到长期稳定表达IRF4的逆转录病毒载体.方法以含IRF4 cDNA质粒作为模板,PCR扩增所需目的片段;将该片段连接入MSCV-IRES-GFP质粒;以磷酸钙法转染293T细胞,收集病毒上清感染GP+E86细胞后... 目的将小鼠IRF4基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP质粒,得到长期稳定表达IRF4的逆转录病毒载体.方法以含IRF4 cDNA质粒作为模板,PCR扩增所需目的片段;将该片段连接入MSCV-IRES-GFP质粒;以磷酸钙法转染293T细胞,收集病毒上清感染GP+E86细胞后,流式细胞术和蛋白印迹技术检测IRF4的表达.结果经琼脂糖凝胶电泳鉴定,目的片段成功连接到逆转录病毒MSCV载体上.逆转录病毒上清成功感染GP+E86细胞系.结论成功构建了小鼠IRF4逆转录病毒表达载体,并实现了IRF4在GP+E86细胞系中的外源性表达. 展开更多
关键词 irf4 逆转录病毒载体 小鼠
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基于NF-κB/IRF4信号通路研究龙葵总碱抗小鼠浆细胞骨髓瘤的作用 被引量:1
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作者 刘凯 王跃 +3 位作者 聂甜 郝敬全 黄蓉 江劲波 《西部中医药》 2021年第2期9-13,共5页
目的:研究龙葵总碱对骨髓瘤移植裸鼠磷酸化核因子-κB抑制蛋白(inhibitor kappa b alpha,IκB-α)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)/干扰素调节因子4(interferon regulatory factor4,IRF4)信号通路表达的影响,明确龙葵总碱抗骨... 目的:研究龙葵总碱对骨髓瘤移植裸鼠磷酸化核因子-κB抑制蛋白(inhibitor kappa b alpha,IκB-α)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)/干扰素调节因子4(interferon regulatory factor4,IRF4)信号通路表达的影响,明确龙葵总碱抗骨髓瘤的作用靶点和机制。方法:传代培养人骨髓瘤细胞RPMI8226,选取90只裸鼠,随机分为空白组,模型组,硼替佐米组,龙葵总碱低、中、高剂量组,每组15只。除空白组外,其余小鼠制备多发性骨髓瘤模型,造模成功后连续灌胃给药龙葵总碱14天,皮下注射硼替佐米14天,断颈处死裸鼠,取出瘤体组织。瘤组织细胞应用CCK8检测不同浓度的龙葵总碱和硼替佐米对骨髓瘤细胞增殖的影响,采用流式细胞仪检测瘤组织细胞凋亡率;采用Western blot检测IκB-α、磷酸化IκB-α、NF-κB、P65、IRF4表达。结果:龙葵总碱能明显抑制人骨髓瘤细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性,并能促进骨髓瘤组织细胞的凋亡,呈现剂量依赖性。Western blot显示龙葵总碱高、中剂量组磷酸化IκB-α、NF-κB与IRF4表达均显著减少,而其负调控因子IκB-α水平明显升高。结论:龙葵总碱通过抑制磷酸化IκB-α,引起NF-κB失活,促进骨髓瘤细胞IRF4表达减少,在一定程度上促使骨髓瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 龙葵总碱 骨髓瘤移植裸鼠 磷酸化核因子-κB抑制蛋白 核因子-ΚB 干扰素调节因子4 动物实验
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