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IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法检测尿中红细胞的比较研究 被引量：30
1
作者 韩淑娥 《中国药物与临床》 CAS 2016年第7期1071-1073,共3页
尿液有形成分检查是诊断肾脏疾病及泌尿道疾病的主要方法之一,并可为临床提供诊断和鉴别诊断的依据。显微镜尿沉渣检查仍是检测尿中有形成分的金标准,但其劳动强度大、费时。在当今许多医院临床标本不断增多的情况下,对每个标本都经严... 尿液有形成分检查是诊断肾脏疾病及泌尿道疾病的主要方法之一,并可为临床提供诊断和鉴别诊断的依据。显微镜尿沉渣检查仍是检测尿中有形成分的金标准,但其劳动强度大、费时。在当今许多医院临床标本不断增多的情况下,对每个标本都经严格操作得出报告是困难的。 展开更多
关键词 自动尿液分析仪 iq200 镜检法 有形成分 尿沉渣检查 泌尿道疾病 肾脏疾病 红细胞发生 尿沉渣分析 尿液分析
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IQ200尿沉渣分析仪检测尿有形成分结果误判分析及对策 被引量：10
2
作者 梅燕萍 王一杉 《医疗卫生装备》 CAS 2009年第8期69-70,共2页
目的:分析IQ200尿沉渣分析仪检测尿有形成分的影响因素,寻找导致其结果误判的原因及解决对策。方法:分别采用IQ200尿沉渣分析仪和尿沉渣镜检对2319例临床尿液标本进行检测,对比2种方法的检测结果,分析引起IQ200尿沉渣分析仪结果误判的... 目的:分析IQ200尿沉渣分析仪检测尿有形成分的影响因素,寻找导致其结果误判的原因及解决对策。方法:分别采用IQ200尿沉渣分析仪和尿沉渣镜检对2319例临床尿液标本进行检测,对比2种方法的检测结果,分析引起IQ200尿沉渣分析仪结果误判的原因。结果:IQ200尿沉渣分析仪检测红细胞误判率为14.7%,一定量的结晶、细菌和酵母样菌易被仪器错误报告为红细胞;白细胞的误判率为15.75%,小圆上皮细胞、大量细菌和非晶形结晶是引起白细胞误判的主要原因;管型误判率为38.58%,黏液丝是引起其误判的最主要原因。结论:因多种因素可以影响IQ200尿沉渣分析仪对尿液有形成分的检测结果,出现结果误判,因此应用IQ200尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液病理成分检测结果提示增多,同时上述干扰成分亦呈阳性或增多时,尿沉渣镜检十分重要。 展开更多
关键词 iq200 尿有形成分 尿沉渣镜检 结果误判
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IRIS iQ200与Sysmex UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测尿液红、白细胞的性能评价 被引量：7
3
作者 谢文锋 林川 +3 位作者 严海燕 梁穆兴 黄松音 鲍藴文 《实验与检验医学》 CAS 2010年第6期595-596,612,共3页
目的通过尿液红细胞(RBC)和白细胞(WBC)检测参数对iQ200与UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测性能进行评价,为实验室尿沉渣检查的复检提供参考。方法 iQ200和UF-1000i尿沉渣分析仪及人工镜检分别对102例就诊患者和健康人群尿液标本进行检测,... 目的通过尿液红细胞(RBC)和白细胞(WBC)检测参数对iQ200与UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测性能进行评价,为实验室尿沉渣检查的复检提供参考。方法 iQ200和UF-1000i尿沉渣分析仪及人工镜检分别对102例就诊患者和健康人群尿液标本进行检测,记录RBC、WBC等主要参数。以人工镜检作为标准,对两种仪器的测定结果进行比较分析。同时进行有关性能指标的分析,包括精密度、线性、准确性、携带污染率。结果 102例尿液样本检测结果显示UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的RBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.845,0.897,0.952;UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的WBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.983,0.981,0.995;而UF-1000i与iQ200测定RBC和WBC的相关性分别为γ=0.862;0.968。UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC结果(P<0.01),而iQ200修正后的RBC检测结果与人工镜检相比差异无统计学意义(P>0.05)。UF-1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义(P>0.05)。UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的RBC的精密度分别为5.6%;5.8%;3.5%,WBC的精密度为4.9%;4.7%;1.4%;上述三种检测方法中RBC和WBC线性γ分别为0.999,1.0;0.998,1.0;1.0,1.0;平均准确性分别为65.2%,82.1%;57.4%,73.0%;78.2%,90.2%;UF-1000i和iQ200的携带污染率为0.045%,0.025%。结论 UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的WBC结果与人工镜检检测的WBC结果具有良好的相关性。UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC含量。iQ200修正后的RBC结果与人工镜检差异无统计学意义。UF-1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义。从平均准确性的比较可以看出iQ200修正后的RBC和WBC的结果准确性明显好于UF-1000i和iQ200自动分析结果。UF-1000i、iQ200测定RBC和WBC的精密度、线性良好,携带污染率低。 展开更多
关键词 自动尿沉渣分析仪 iq200 UF-1000i 性能评价 红细胞 白细胞
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IQ-200全自动尿沉渣分析仪镜检复检规则制订与应用 被引量：6
4
作者 鲍蕴文 孙龙乔子 《检验医学与临床》 CAS 2013年第21期2865-2867,共3页
目的结合尿干化学分析和有形成分分析,制订IQ-200全自动尿沉渣分析仪的复检规则。方法选择该院2011年7月至11月600份新鲜尿液标本,其中500份用于建立复检规则,100份用于验证所建立的规则。所有标本通过AX-4280干化学分析仪、IQ-200全自... 目的结合尿干化学分析和有形成分分析,制订IQ-200全自动尿沉渣分析仪的复检规则。方法选择该院2011年7月至11月600份新鲜尿液标本,其中500份用于建立复检规则,100份用于验证所建立的规则。所有标本通过AX-4280干化学分析仪、IQ-200全自动沉渣分析仪检测,进行红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、脯氨酸(PRO)及管型(CAST)分析。针对自动化尿常规的不同检测方法,设计了4种复检方案。通过统计分析,建立不同检测方法的自动化尿常规分析的复检规则。结果采用该院原IQ-200尿有形成分分析仪的参考范围,尿沉渣显微镜镜检结果显示,500份用于建立复检规则的标本中,阳性占47.4%,阴性占52.6%。在阳性标本中,WBC阳性者最多,占70.9%,其次为RBC,占63.3%。4种方案的假阴性率(漏检率)分别为10.0%、7.6%、1.0%和0.80%;复检率分别为38.8%、43.2%、47.2%和40.6%。采用100份临床标本对所建立的复检规则(方案4)进行验证,其漏检率为0.0%,复检率为47.0%。结论方案4的漏检率最低,复检率也较低,是理想的复检方案。 展开更多
关键词 复检规则 iq200 AX-4280 镜检
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科宝XS和IQ200尿沉渣分析仪在对红细胞与白细胞检测的比较及评价 被引量：4
5
作者 肖华 《实验与检验医学》 CAS 2015年第2期180-181,184,共3页
目的探讨科宝XS全自动尿沉渣分析仪、IQ200全自动尿沉渣分析仪对同一标本检测时与标准人工镜检在红细胞和白细胞的一致性。方法同时用科宝XS和IQ200及改良牛鲍氏计数板对240例患者尿液样本进行尿沉渣定量计数(红细胞、白细胞)比较两种... 目的探讨科宝XS全自动尿沉渣分析仪、IQ200全自动尿沉渣分析仪对同一标本检测时与标准人工镜检在红细胞和白细胞的一致性。方法同时用科宝XS和IQ200及改良牛鲍氏计数板对240例患者尿液样本进行尿沉渣定量计数(红细胞、白细胞)比较两种方法的结果。结果以手工镜检为比对金标准,IQ200检测红细胞、白细胞的结果的灵敏度(92.7%、84.6%)、阴性预测值(94.2%、81.5%)均高于科宝XS的检测结果{灵敏度(62.7%、72%)、阴性预测值(76%、70.8%)}。IQ200检测红细胞、白细胞结果的约登指数(0.93、0.85)与人工镜检一致性检验Kappa值(0.958、0.816)均高于科宝XS检测结果{约登指数(0.63、0.72),Kappa值(0.646、0.675)}。结论相对于科宝XS,IQ200表现出更佳的检测性能,与人工镜检的符合率更高。 展开更多
关键词 全自动尿沉渣分析仪 iq200 科宝XS 红细胞 白细胞
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iQ200 AIM尿沉渣分析仪检测尿红细胞的性能评价 被引量：3
6
作者 郑小玲 霍健 钟秋颖 《江西医学检验》 2007年第3期236-238,共3页
目的评价iQ200 AIM尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值。方法使用iQ200和牛鲍氏细胞计数板对325例尿液样本进行红细胞计数并进行统计分析。结果iQ200的批内精密度为3.6%,批间精密度为0.6%;对红细胞低、中、高值尿样的相关系数分别为... 目的评价iQ200 AIM尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值。方法使用iQ200和牛鲍氏细胞计数板对325例尿液样本进行红细胞计数并进行统计分析。结果iQ200的批内精密度为3.6%,批间精密度为0.6%;对红细胞低、中、高值尿样的相关系数分别为0.998、0.997、0.998;携带污染率在0～0.24%之间,平均为0.16%;与牛鲍氏细胞计数板(NB法)计数红细胞的一致度为0.77。结论iQ200可用于过筛检查和治疗监控,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 iq200 性能评价 尿红细胞
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IQ200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪的性能验证
7
作者 曹碧红 王春晖 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第4期715-718,共4页
目的对IQ200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪进行性能验证分析,评价其性能是否达到质量标准要求。方法在实验室符合ISO 15189实验室管理要求下,从精密度、携带污染率、线性范围、可报告范围、正确度等5个方面分析验证IQ200 Sprint全自... 目的对IQ200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪进行性能验证分析,评价其性能是否达到质量标准要求。方法在实验室符合ISO 15189实验室管理要求下,从精密度、携带污染率、线性范围、可报告范围、正确度等5个方面分析验证IQ200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪的性能。结果IQ200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪的精密度、携带污染率、线性范围、可报告范围、正确度验证所得结果均符合厂家及实验室要求。结论IQ 200 Sprint全自动尿液有形成分分析仪性能良好,达到质量标准要求,可用于临床标本检测。 展开更多
关键词 iq200 Sprint 尿液有形成分 性能验证
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ISO15189认可关于IQ200全自动尿沉渣分析仪性能验证方案 被引量：1
8
作者 赵曙光 李晶 +1 位作者 白雪 王毅 《医学检验与临床》 2017年第7期27-29,35,共4页
目的：提供一套满足ISO15189认可的评价IQ200全自动尿沉渣分析仪的性能验证方案.方法：通过精密度、 正确度、 携带污染率、 可报告范围、 生物参考区间验证五个方面对仪器进行性能验证.结果：IQ200的性能验证各项指标均合格.批内精密... 目的：提供一套满足ISO15189认可的评价IQ200全自动尿沉渣分析仪的性能验证方案.方法：通过精密度、 正确度、 携带污染率、 可报告范围、 生物参考区间验证五个方面对仪器进行性能验证.结果：IQ200的性能验证各项指标均合格.批内精密度变异系数（CV）分别为RBC 4.3％和WBC 4.3％;RBC和WBC批间精密度的CV分别为18.7％、18.5％.正确度验证方案以室间比对方式替代,各参数符合率均≥80％.RBC和WBC的携带污染率分别为-0.14％、0.00％.RBC的可报告范围为0～15342个/μL,WBC的可报告范围为0～5745个/μL.生物参考区间验证各参数R值均≥0.9.结论：IQ200全自动尿沉渣分析仪的性能验证各项均合格且满足ISO15189认可要求. 展开更多
关键词 ISO15189 iq200 性能验证
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IRIS iQ200与Diasys检测尿液中红、白细胞的比较 被引量：1
9
作者 严海燕 谢文锋 +3 位作者 钟日辉 梁穆兴 许扬扬 丁鹤林 《医学综述》 2010年第13期2057-2058,共2页
目的了解本实验室IRISiQ200全自动尿沉渣分析仪用于尿液常规分析时与Di-asys尿沉渣分析仪检测红细胞和白细胞的可比性。方法用IQ200和Diasys分析仪同时检测了158例临床患者的随机尿标本的红细胞和白细胞,并对结果进行分析。结果在iQ200... 目的了解本实验室IRISiQ200全自动尿沉渣分析仪用于尿液常规分析时与Di-asys尿沉渣分析仪检测红细胞和白细胞的可比性。方法用IQ200和Diasys分析仪同时检测了158例临床患者的随机尿标本的红细胞和白细胞,并对结果进行分析。结果在iQ200检测的白细胞结果与在Diasys分析仪上检测的结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。将检测结果按男女性别分组分析,男性组尿液中的红细胞、白细胞在两种仪器上的检测结果比较差异无统计学意义;女性组尿液中的红细胞、白细胞在两种仪器上的检测结果比较,iQ200检测的白细胞结果高于Diasys,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实行尿液检测的标准化很有必要。 展开更多
关键词 iq200 DIASYS 尿沉渣分析仪 仪器分析
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IQ200 ELITE尿沉渣分析仪检测红细胞的方法学评价 被引量：1
10
作者 杨永强 麦力 《检验医学与临床》 CAS 2011年第4期389-391,共3页
目的评价IQ200 ELITE尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值。方法使用IQ200 ELITE尿沉渣分析仪和Fast-Read尿沉渣计数板计数血细胞悬液和尿样标本中红细胞数并进行统计分析。结果 IQ200检测红细胞的线性范围大致为7~3 800,批内精密度... 目的评价IQ200 ELITE尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值。方法使用IQ200 ELITE尿沉渣分析仪和Fast-Read尿沉渣计数板计数血细胞悬液和尿样标本中红细胞数并进行统计分析。结果 IQ200检测红细胞的线性范围大致为7~3 800,批内精密度为3.8%,批间精密度为4.7%,日间精密度为5.6%,总重复性为4.91%,携带污染率在0.00%~0.31%之间,平均0.21%,与Fast-Read尿沉渣计数板计数红细胞数比较不存在明显恒定的系统误差,但易受小圆形草酸钙的干扰。结论 IQ200具有良好的线性,较宽的线性范围,精密度较高,携带污染率极低,不存在明显恒定的系统误差,可用于过筛检查和治疗监控,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 iq200 ELITE 精密度 准确度 携带污染率 系统误差
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IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用效果 被引量：2
11
作者 王立丽 刘建晖 闪全忠 《当代医药论丛》 2020年第8期178-179,共2页
目的:探究IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用价值。方法:将2017年9月至2018年8月期间清华大学第一附属医院接诊的疑似泌尿系统感染患者的886份尿液标本作为研究对象。对这886份尿液标本进行尿细菌培养检查,以该... 目的:探究IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用价值。方法:将2017年9月至2018年8月期间清华大学第一附属医院接诊的疑似泌尿系统感染患者的886份尿液标本作为研究对象。对这886份尿液标本进行尿细菌培养检查,以该检查的结果作为本次研究的金标准。根据对这886份尿液标本进行细菌培养检查的结果,将其分为培养48 h无细菌生长组(n=397)、无意义阳性结果组(n=169)、有意义阴性杆菌组(n=196)及有意义阳性球菌组(n=124)。采用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对四组尿液标本进行尿沉渣检查。然后,观察四组尿液标本细菌定量计数的结果及采用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对有意义阴性杆菌组尿液标本进行尿沉渣检查结果的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)及阴性预测值(NPV)。结果:培养48 h无细菌生长组尿液标本与无意义阳性结果组尿液标本细菌定量计数结果的中位数、最大值-最小值及四分位数相比,P>0.05,其他各组尿液标本细菌定量计数结果的中位数、最大值-最小值及四分位数相比,P<0.05。用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对有意义阴性杆菌组尿液标本进行尿沉渣检查结果的敏感度为68.1%,特异度为86.1%,PPV为68%,NPV为60%。结论:IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用价值显著。 展开更多
关键词 泌尿系统感染 细菌培养检查 iq200 Elite全自动尿沉渣分析仪
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电力参数计量表IQ200的电源电路与维修
12
作者 王均 张靖 《现代电子技术》 2007年第22期180-182,共3页
介绍了美国Culter-Hammer公司的IQ200电力参数计量表的功能特点。为便于分析,对易发生故障的电源部分据实物电路板测绘出了电路原理图。对在实际运行中的电源板无输出的故障给出了分析,结论是PWM(脉冲宽度调制)控制器UC3845的电源端的... 介绍了美国Culter-Hammer公司的IQ200电力参数计量表的功能特点。为便于分析,对易发生故障的电源部分据实物电路板测绘出了电路原理图。对在实际运行中的电源板无输出的故障给出了分析,结论是PWM(脉冲宽度调制)控制器UC3845的电源端的电解电容器容量衰减及电容耗散因数变大是导致UC3845欠压锁定的原因。 展开更多
关键词 iq200 开关电源 UC3845 PWM
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IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法测定尿中红细胞的比较 被引量：1
13
作者 黄艳芳 陈燕 《福建医药杂志》 CAS 2006年第5期120-121,共2页
目的比较IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法检测尿中红细胞的结果。方法用IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法对100份尿标本平行测定并观察草酸钙和霉菌孢子对尿中红细胞检测结果的影响。结果草酸钙和霉菌孢子可影响IQ200全自动尿液分... 目的比较IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法检测尿中红细胞的结果。方法用IQ200全自动尿液分析仪与人工镜检法对100份尿标本平行测定并观察草酸钙和霉菌孢子对尿中红细胞检测结果的影响。结果草酸钙和霉菌孢子可影响IQ200全自动尿液分析仪对尿中红细胞的测定结果。结论对IQ200全自动尿液分析仪检测出的高红细胞值,建议用人工镜检法确认,避免出现检测误差。 展开更多
关键词 iq200 人工镜检 红细胞
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iQ200全自动尿沉渣分析仪假阳性图像的影响因素探讨 被引量：24
14
作者 毛菊珍 顾国浩 +1 位作者 丰斌 沈怡敏 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期397-398,共2页
关键词 尿沉渣 iq200尿沉渣分析仪 数字成像
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iQ200全自动尿液显微镜分析仪筛检尿路感染 被引量：13
15
作者 陈卫宾 李莉雅 +2 位作者 高锋 庄亦辉 王坚镪 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第5期505-508,共4页
目的探讨iQ200全自动尿液显微镜分析仪(简称iQ200)用于筛检尿路感染的可行性。方法214例中段尿标本在作病原体分离培养后立即用iQ200检测细菌(BACT)、小颗粒(ASP)和酵母菌(YST)等3项参数,用UF100全自动尿沉渣分析仪(简称UF100)检测细菌(... 目的探讨iQ200全自动尿液显微镜分析仪(简称iQ200)用于筛检尿路感染的可行性。方法214例中段尿标本在作病原体分离培养后立即用iQ200检测细菌(BACT)、小颗粒(ASP)和酵母菌(YST)等3项参数,用UF100全自动尿沉渣分析仪(简称UF100)检测细菌(BACT)和酵母菌(YLC)等2项参数。以培养结果作为金标准,应用受试者工作特征(ROC)曲线确定iQ200和UF100各项参数的最佳临床判断界值,评价各项参数的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率和ROC曲线下面积。结果iQ200的BACT、ASP和YST的最佳临床判断界值分别为4.5/μl、2 404.5/μl和8.5/μl,灵敏度分别为73.3%、90.0%和90.5%,特异度为96.2%、46.9%和90.2%,假阳性率为3.3%、48.4%和8.4%,假阴性率为2.8%、0.9%和0.9%,ROC曲线下面积为0.862、0.698和0.946。UF100的BACT和YLC的最佳临床判断界值为4 657.6/μl、41.6/μl,灵敏度为76.0%、61.9%,特异度为76.8%、97.4%,假阳性率为17.8%、1.4%,假阴性率为5.6%、3.3%,ROC曲线下面积为0.821和0.795。结论iQ200用于筛检尿路真菌感染和革兰阴性杆菌感染具有一定的价值,但不能代替病原体的培养鉴定。 展开更多
关键词 尿路感染 iq200全自动尿液显微镜分析仪 筛检
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IQ200尿沉渣分析仪检测尿红细胞 白细胞的性能验证与假阳性结果分析 被引量：11
16
作者 葛晓东 《中国药物与临床》 CAS 2019年第6期985-987,共3页
携带污染率、精密度和可报告范围等三项指标的性能验证,在CNAS-CL41《医学实室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明》[1]中明确要求必须进行验证.本文按IS015189要求,对IQ200全自动尿沉渣分析仪进行以上3个项目的性能验证,并... 携带污染率、精密度和可报告范围等三项指标的性能验证,在CNAS-CL41《医学实室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明》[1]中明确要求必须进行验证.本文按IS015189要求,对IQ200全自动尿沉渣分析仪进行以上3个项目的性能验证,并随机选择患者尿液标本用仪器检测,对阳性结果人工复检,进行结果分析. 展开更多
关键词 iq200尿沉渣分析仪 假阳性结果 仪器检测 iq200全自动尿沉渣分析仪 性能 尿红细胞 白细胞 携带污染率
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IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪联合检测对尿路感染患者诊断准确率的影响 被引量：12
17
作者 杨洁 《实验与检验医学》 CAS 2019年第4期629-631,共3页
目的探讨IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪联合检测在尿路感染诊断中的应用价值。方法选取2016年1月-2018年1月我院收治的102例疑似尿路感染患者,均于入院后采集尿液标本行尿沉渣定量分析、干化学分析,并评价IQ200尿... 目的探讨IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪联合检测在尿路感染诊断中的应用价值。方法选取2016年1月-2018年1月我院收治的102例疑似尿路感染患者,均于入院后采集尿液标本行尿沉渣定量分析、干化学分析,并评价IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪在尿路感染诊断中可靠性。结果102例受检对象标本均一次性完成检测,其中尿路感染阳性47例,占比46.08%;尿沉渣定量分析联合干化学分析诊断敏感度(89.36%)、准确度(89.22%)高于单独诊断敏感度(65.96%、57.45%)、准确度(75.49%、73.53%)(P<0.05),联合诊断特异度(89.09%)与单独诊断特异度(83.64%、87.27%)比较差异无统计学意义(P>0.05),且联合诊断Kappa指数大于单独诊断。结论IQ200尿沉渣定量分析仪联合Mejer-700尿液干化学分析仪检测可有效提高尿路感染患者诊断准确度,进而利于为临床治疗方案的制定与实施提供重要依据。 展开更多
关键词 iq200尿沉渣定量分析仪 Mejer-700尿液干化学分析仪 尿路感染
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人工镜检与科宝XS全自动尿沉渣分析仪及IQ 200尿沉渣分析仪的比较和评价 被引量：10
18
作者 高淑芳 张雪清 +1 位作者 陆波 吴春燕 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第4期231-234,共4页
目的探讨科宝XS全自动尿沉渣分析仪(简称科宝XS)、IQ200全自动尿沉渣分析仪(简称IQ 200)与标准人工镜检的一致性,同时观察科宝XS和IQ 200检测的重复性。方法同时用科宝XS、IQ 200及FAST-READER SY9502双画格细胞计数板对129例患者尿液... 目的探讨科宝XS全自动尿沉渣分析仪(简称科宝XS)、IQ200全自动尿沉渣分析仪(简称IQ 200)与标准人工镜检的一致性,同时观察科宝XS和IQ 200检测的重复性。方法同时用科宝XS、IQ 200及FAST-READER SY9502双画格细胞计数板对129例患者尿液标本进行尿沉渣定量计数(红细胞、白细胞、上皮细胞),比较3种方法的结果。结果以FAST-READER SY9502双画格细胞计数板手工镜检法为比对金标准,科宝XS检测红细胞、白细胞、上皮细胞的灵敏度(83.5%、90.1%、89.8%)、阴性预测值(60.5%、89.2%、94.1%)均高于IQ200检测结果(灵敏度:66.9%、57.7%、18.4%;阴性预测值:43.3%、65.9%、66.8%)(P<0.05)。科宝XS红细胞、白细胞、上皮细胞的批内CV(11.01%、10.54%、25.61%)虽低于IQ200批内CV(13.07%、12.54%、35.08%),但差异无统计学意义(P>0.05)。科宝XS检测结果与人工镜检法的总符合率及一致性检验Kappa值高于IQ200。结论相对于IQ200,科宝XS表现出更佳的检测性能,与人工镜检的符合率更高,符合临床实验室的检查需要。 展开更多
关键词 显微镜检查 尿沉渣 科宝XS尿沉渣分析仪 iq200尿沉渣分析仪
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IQ200全自动尿液分析仪在尿路感染中的应用价值分析 被引量：8
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作者 李丽莲 赵立悦 陈燕辉 《检验医学与临床》 CAS 2022年第5期660-663,共4页
目的探讨IQ200全自动尿液分析仪在诊断尿路感染中的应用价值。方法选取2018-2019年该院门诊及住院疑似尿路感染患者112例为研究对象,采集同时间清洁中段尿液标本2份,同时做细菌培养及尿液干化学分析检测、尿沉渣定量分析,并记录亚硝酸盐... 目的探讨IQ200全自动尿液分析仪在诊断尿路感染中的应用价值。方法选取2018-2019年该院门诊及住院疑似尿路感染患者112例为研究对象,采集同时间清洁中段尿液标本2份,同时做细菌培养及尿液干化学分析检测、尿沉渣定量分析,并记录亚硝酸盐(NIT)、白细胞酯酶(LEU)、白细胞定量(WBC-IQ)、细菌(BACT)、小颗粒(ASP)这5项指标检测结果。以细菌培养作为金标准,评价5项指标在尿路感染诊断中检出的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率等。结果干化学分析检测NIT、LEU的灵敏度分别为20.00%、76.67%,特异度为100.00%、69.23%;假阳性率为0.00%、30.77%,假阴性率为80.00%、23.33%;尿沉渣定量分析检测WBC-IQ、BACT、ASP的灵敏度分别为81.67%、86.84%、42.86%,特异度为61.54%、90.54%、69.23%,假阳性率为38.46%,9.46%、30.77%,假阴性率为18.33%、13.16%、57.14%。结论IQ200全自动尿液分析仪对尿路感染有一定的辅助诊断价值,但对于阳性标本仍需进行病原菌的分离培养,以便及时指导用药治疗。 展开更多
关键词 尿路感染 iq200全自动尿液分析仪 尿液干化学分析 尿沉渣定量分析
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ISO 15189尿液有形成分分析仪性能验证方案的建立与应用 被引量：7
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作者 梁涵瑜 任真 +1 位作者 王宏 王琳 《检验医学与临床》 CAS 2019年第15期2151-2153,2157,共4页
目的结合ISO15189及相关行业标准建立一套完整的、用于尿液有形成分分析仪性能验证的方案并进行应用与评价。方法对iQ200全自动尿液显微镜系统的检出限、精密度、识别率、假阴性率、稳定性、携带污染率、生物参考区间、可报告范围进行验... 目的结合ISO15189及相关行业标准建立一套完整的、用于尿液有形成分分析仪性能验证的方案并进行应用与评价。方法对iQ200全自动尿液显微镜系统的检出限、精密度、识别率、假阴性率、稳定性、携带污染率、生物参考区间、可报告范围进行验证,并评价方案的可行性。结果iQ200全自动尿液显微镜系统的检出限、精密度、识别率、稳定性、生物参考区间、可报告范围的验证结果等均符合评价标准。结论在符合ISO15189相关规定的基础上该方案可用于iQ200全自动尿液显微镜系统的性能验证。 展开更多
关键词 尿液有形成分分析仪 iq200全自动尿液显微镜系统 性能验证 ISO15189
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