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大鼠原代肾小管上皮细胞上IL-18Rα、β链的表达
被引量:
2
1
作者
杜胜华
刘华锋
+1 位作者
唐德燊
陈孝文
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期293-295,共3页
目的:检测培养的大鼠原代肾小管上皮细胞(renal tubularepithelialcells,RTECs)是否表达IL-18Rα和IL-18RβmRNA。方法:以肾小管节段贴块法进行原代RTECs的培养。用免疫细胞化学染色法鉴定细胞的类型,用RT-PCR检测RTECs中IL-18RαmRNA及...
目的:检测培养的大鼠原代肾小管上皮细胞(renal tubularepithelialcells,RTECs)是否表达IL-18Rα和IL-18RβmRNA。方法:以肾小管节段贴块法进行原代RTECs的培养。用免疫细胞化学染色法鉴定细胞的类型,用RT-PCR检测RTECs中IL-18RαmRNA及IL-18RβmRNA的表达。结果:免疫细胞化学染色法证实,原代培养的细胞均为RTECs,并表达IL-18RαmRNA和IL18RβmRNA。结论:在RTECs中有IL-18RαmRNA和IL-18RβmRNA的表达,为探讨IL-18R在肾间质纤维化中提供了实验依据的作用。
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关键词
肾小管上皮细胞
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β
表达
大鼠
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职称材料
白细胞介素18受体α与β真核表达载体构建及白细胞介素18受体β稳定表达细胞株的建立
2
作者
陈燕
赵振东
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第28期5482-5485,共4页
目的:构建人白细胞介素18受体IL-18Rα,β真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18RαpcDNA3.0/IL-18Rβ,并将pcDNA3.0/IL-18Rβ稳定转染293细胞,构建IL-18Rβ稳定表达细胞株,用于建立IL-18信号转导的体外细胞模型。方法:实验于2006-06/2007...
目的:构建人白细胞介素18受体IL-18Rα,β真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18RαpcDNA3.0/IL-18Rβ,并将pcDNA3.0/IL-18Rβ稳定转染293细胞,构建IL-18Rβ稳定表达细胞株,用于建立IL-18信号转导的体外细胞模型。方法:实验于2006-06/2007-05在北京大学医学部免疫系实验室完成。扩增并克隆人IL-18Rα和IL-18RβcDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18Rα,pcDNA3.0/IL-18Rβ。将pcDNA3.0/IL-18Rβ转染293细胞,经G418筛选建立起稳定表达IL-18Rβ的细胞株,Western-blot方法检测稳定细胞株IL-18Rβ的表达,挑选表达较高的细胞转染IL-18Rα,通过NF-κB依赖的Luciferase检测IL-18信号转导通路的建立。结果:成功构建了IL-18Rα和IL-18Rβ的真核表达载体,IL-18Rβ的基因稳定转染到了293细胞中并获得了表达,通过瞬时转染IL-18Rα真核表达载体,在293细胞中建立了IL-18信号转导的体外细胞模型。结论:成功建立起了IL-18诱导NF-κB活化的体外细胞模型,为进一步研究IL-18信号转导途径奠定了基础。
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关键词
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293细胞
稳定细胞株
信号转导
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职称材料
题名
大鼠原代肾小管上皮细胞上IL-18Rα、β链的表达
被引量:
2
1
作者
杜胜华
刘华锋
唐德燊
陈孝文
机构
广东医学院肾脏病研究所
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期293-295,共3页
基金
广东医学院博士启动基金资助项目(No.2002GDMC102504)
文摘
目的:检测培养的大鼠原代肾小管上皮细胞(renal tubularepithelialcells,RTECs)是否表达IL-18Rα和IL-18RβmRNA。方法:以肾小管节段贴块法进行原代RTECs的培养。用免疫细胞化学染色法鉴定细胞的类型,用RT-PCR检测RTECs中IL-18RαmRNA及IL-18RβmRNA的表达。结果:免疫细胞化学染色法证实,原代培养的细胞均为RTECs,并表达IL-18RαmRNA和IL18RβmRNA。结论:在RTECs中有IL-18RαmRNA和IL-18RβmRNA的表达,为探讨IL-18R在肾间质纤维化中提供了实验依据的作用。
关键词
肾小管上皮细胞
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α
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β
表达
大鼠
Keywords
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enal tubula
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分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
白细胞介素18受体α与β真核表达载体构建及白细胞介素18受体β稳定表达细胞株的建立
2
作者
陈燕
赵振东
机构
北京大学医学部基础医学院免疫系
出处
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第28期5482-5485,共4页
文摘
目的:构建人白细胞介素18受体IL-18Rα,β真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18RαpcDNA3.0/IL-18Rβ,并将pcDNA3.0/IL-18Rβ稳定转染293细胞,构建IL-18Rβ稳定表达细胞株,用于建立IL-18信号转导的体外细胞模型。方法:实验于2006-06/2007-05在北京大学医学部免疫系实验室完成。扩增并克隆人IL-18Rα和IL-18RβcDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18Rα,pcDNA3.0/IL-18Rβ。将pcDNA3.0/IL-18Rβ转染293细胞,经G418筛选建立起稳定表达IL-18Rβ的细胞株,Western-blot方法检测稳定细胞株IL-18Rβ的表达,挑选表达较高的细胞转染IL-18Rα,通过NF-κB依赖的Luciferase检测IL-18信号转导通路的建立。结果:成功构建了IL-18Rα和IL-18Rβ的真核表达载体,IL-18Rβ的基因稳定转染到了293细胞中并获得了表达,通过瞬时转染IL-18Rα真核表达载体,在293细胞中建立了IL-18信号转导的体外细胞模型。结论:成功建立起了IL-18诱导NF-κB活化的体外细胞模型,为进一步研究IL-18信号转导途径奠定了基础。
关键词
il
-
18
r
α
il
—
18
r
β
293细胞
稳定细胞株
信号转导
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠原代肾小管上皮细胞上IL-18Rα、β链的表达
杜胜华
刘华锋
唐德燊
陈孝文
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
下载PDF
职称材料
2
白细胞介素18受体α与β真核表达载体构建及白细胞介素18受体β稳定表达细胞株的建立
陈燕
赵振东
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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