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细胞因子基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染易感性的研究 被引量：15
1
作者 朱启镕 顾绍庆 +4 位作者 俞惠 王建设 顾新焕 董左权 费林娥 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期236-239,共4页
目的对前期研究发现宫内乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫失败儿童表达异常的细胞因子TNFα、IFNγ、IL4和IL10,研究其相关基因位点单核苷酸多态性与HBV宫内感染易感性的关系。方法在确定时限内选择乙型肝炎疫苗随访门诊中符合纳入标准的高危... 目的对前期研究发现宫内乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫失败儿童表达异常的细胞因子TNFα、IFNγ、IL4和IL10,研究其相关基因位点单核苷酸多态性与HBV宫内感染易感性的关系。方法在确定时限内选择乙型肝炎疫苗随访门诊中符合纳入标准的高危儿童,系宫内感染HBV经免疫接种失败者为Ⅰ组,免疫接种有效者为Ⅱ组和非携带HBV母亲所生健康儿童作对照。应用实时荧光定量PCR技术检测TNFα基因-238位点、IFNγ基因+874位点、IL4基因-590位点和IL10基因-1082位点的单核苷酸多态性。结果TNFα基因-238位点A等位基因频率Ⅰ组显著高于Ⅱ组(χ2=6.797,P<0.05),并与对照组相比较差异有显著性(χ2=9.513,P<0.05),而Ⅱ组与对照组比较χ2=0.047,P>0.05;IFNγ基因+874位点A基因频率Ⅰ组与Ⅱ组比较χ2=7.238,P<0.05,与对照组比较χ2=5.199,P<0.05,Ⅱ组与对照组比较χ2=0.602,P>0.05;IL4基因-590位点C/T等位基因频率Ⅰ组与Ⅱ组比较χ2=0.632,P>0.05,Ⅰ组与对照组比较χ2=0.584,P>0.05,Ⅱ组与对照组比较χ2=0.004,P>0.05;IL10基因-1082位点G等位基因频率Ⅱ组与Ⅰ组比较χ2=10.359,P<0.001,Ⅱ组与对照组比较χ2=35.418,P<0.001,但是Ⅰ组与对照组比较差异无显著性(χ2=1.759,P>0.05)。 展开更多
关键词 感染易感性 细胞因子基因多态性 乙型肝炎病毒(HBV) 单核苷酸多态性 IFN-Γ基因 il-10基因 P〉0.05 il-4基因 等位基因频率 PCR技术检测 TNF-α基因 乙型肝炎疫苗 免疫接种失败 实时荧光定量 宫内感染 对照组 表达异常
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骨性关节炎的联合基因治疗研究 被引量：13
2
作者 张晓玲 于长隆 +2 位作者 毛泽斌 傅欣 张继英 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-8,i0001-i0002,共6页
目的:探讨白细胞介素1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)及白细胞介素10双基因转染在关节中的表达及在骨性关节炎(OA)治疗中的作用。方法:构建PLXRN-IL-1Ra、PLXRN-IL-10逆转录病毒载体,体外转染同种异体原代滑膜细胞,将转染了外源基因的滑膜细胞注... 目的:探讨白细胞介素1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)及白细胞介素10双基因转染在关节中的表达及在骨性关节炎(OA)治疗中的作用。方法:构建PLXRN-IL-1Ra、PLXRN-IL-10逆转录病毒载体,体外转染同种异体原代滑膜细胞,将转染了外源基因的滑膜细胞注射入兔骨性关节炎膝关节腔。外源基因注射后第7天,用PBS灌洗兔膝关节,ELISA分析转基因表达;外源基因注射后第14天处死动物,ELISA及免疫组化分析转基因表达,软骨滑膜常规石蜡切片观察病理改变,并进行软骨组织学评分。结果:外源基因转移后14天表达尚很稳定,治疗基因在受体关节的滑膜衬里部位表达。只接受人IL-1Ra基因治疗的兔膝关节软骨损坏明显减轻;单纯人IL-10基因治疗膝关节也有一定效果;两种基因同时导入时,有非常明显的抑制软骨破坏和软骨基质降解的作用。结论:以逆转录病毒为载体将IL-1Ra、IL-10同时转移入早期骨关节炎关节内,有稳定的外源基因表达,且联合基因治疗效果明显优于单独转移入其中任何一种基因,提示靶向于多种炎性因素的治疗更为有效。 展开更多
关键词 基因转染 骨性关节炎 il-1RA il-10 联合基因治疗
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微量营养素对糖尿病大鼠淋巴细胞IL-4、IL-10表达的影响 被引量：12
3
作者 张桂珍 刘霆 +3 位作者 高申 郑德明 张文岚 杨绍娟 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期330-333,共4页
目的 :　研究微量营养素硒、铬、钒、维生素 E(VE)的联合生物学效应在胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM)发病过程中对淋巴细胞白细胞介素 - 4(IL- 4)、白细胞介素 - 1 0 (IL- 1 0 )表达的调节作用及对 IDDM发生发展的影响。方法 :　以链脲佐菌... 目的 :　研究微量营养素硒、铬、钒、维生素 E(VE)的联合生物学效应在胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM)发病过程中对淋巴细胞白细胞介素 - 4(IL- 4)、白细胞介素 - 1 0 (IL- 1 0 )表达的调节作用及对 IDDM发生发展的影响。方法 :　以链脲佐菌素 (STZ)小剂量、多次注射方法 ,制造大鼠IDDM模型 ,用流式细胞仪检测、比较不同组合给予硒、铬、钒、VE对 IL- 4、IL- 1 0表达调控的影响及与血糖、活性氧产生等指标的关系。结果 :　IDDM大鼠外周血和脾脏表达 IL- 4、IL- 1 0淋巴细胞数目总体偏低于非糖尿病大鼠 (P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。联合给予一定剂量的硒、铬、钒、VE可不同程度地明显提高 IL- 4、IL - 1 0的表达 (P<0 .0 5～ 0 .0 1 ) ,降低升高的血糖水平 (P<0 .0 1 )和减少组织活性氧的产生 (P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :　微量营养素可通过上调 IL- 4、IL- 1 0的表达减轻胰岛β细胞自身免疫性损害 ,防治 IDDM的发生发展。 展开更多
关键词 胰岛素依赖性糖尿病 白细胞介素-4(il-4) 白细胞介素-10 基因表达 微量营养素 糖尿病 发病机制
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IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α基因多态性与药物性肝损伤相关性的Meta分析 被引量：10
4
作者 焦红军 张明亮 +4 位作者 李伟霞 王晓艳 张辉 陈盼盼 唐进法 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期1462-1466,1470,共6页
目的:探讨IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α基因多态性与药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)易感性关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、EMBASE、知网与万方数据库,查找建库有关IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α... 目的:探讨IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α基因多态性与药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)易感性关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、EMBASE、知网与万方数据库,查找建库有关IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α基因多态性与DILI发病风险的文献。应用STATA12.0对数据进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,共包括717例DILI患者和1 674例正常对照。所有研究都纳入Meta分析发现IL-6 rs1800796G>C中G等位基因携带者(OR=2.507, 95%CI[1.542, 4.074],P=0.000)患DILI的风险显著升高,而TNF-αrs1800629G>A中G等位基因携带者(OR=0.715, 95%CI[0.524, 0.976],P=0.035)患DILI的风险显著降低。在剔除一项显著的异质性研究后,携带IL-6 rs2066992G>T中G等位基因人群(OR=2.465, 95%CI[1.506, 4.036],P=0.000)人群患DILI风险显著增加,而携带IL-10 rs1800872A>C中C等位基因(OR=0.818, 95%CI[0.679, 0.985],P=0.034)人群患DILI风险则显著降低。本研究暂未发现IL-4各基因位点基因型与DILI有明显关联性。结论:TNF-α(rs1800629G>A)、IL-6(rs1800796G>C、rs2066992G>T)与IL-10(rs1800872A>C)与DILI发生有一定的关联性。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 基因多态性 META分析 il-4 il-6 il-10 TNF-α
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胃癌前疾病不同中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因多态性分布评价 被引量：9
5
作者 严新 甘淳 +3 位作者 罗颖颖 吴旭涛 赵化成 朱宏 《上海中医药大学学报》 CAS 2018年第6期23-26,共4页
目的:探讨胃癌前疾病不同中医证型中IL-1、IL-8、IL-10基因多态性的分布情况。方法:招募85例慢性萎缩性胃炎、胃溃疡或胃息肉患者及20名健康志愿者,抽取外周血作为检测样本,采用等位基因专一性实时荧光PCR技术检测IL-1B-31 C/T及IL-1B-5... 目的:探讨胃癌前疾病不同中医证型中IL-1、IL-8、IL-10基因多态性的分布情况。方法:招募85例慢性萎缩性胃炎、胃溃疡或胃息肉患者及20名健康志愿者,抽取外周血作为检测样本,采用等位基因专一性实时荧光PCR技术检测IL-1B-31 C/T及IL-1B-511 T/C、IL-8-251 T/A、IL-10-592 C/A及IL-10-1082 A/G基因位点SNP并进行基因分型;分析基因分型在不同中医证型及健康对照组中的分布差异,并评价各基因型与胃癌发病风险的关系。结果:IL-1B-31 TT基因型和IL-10-1082 AG基因型在脾胃湿热组中较健康对照组明显增多(P<0.05),IL-8-251 AA基因型在肝胃不和证和脾胃虚弱证中较对照组显著增高(P<0.05),而IL-1B-511 T/C、IL-10-592 C/A各基因型在各组及证型中的分布无显著性差异。结论:不同胃癌前疾病中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因型分布不尽相同,提示不同中医证型与基因多态性可能有一定的相关性;携带有IL-1B-31 TT和(或)IL-10-1082 AG型基因的脾胃湿热证,或携带有IL-8-25 AA型基因的肝胃不和及脾胃虚弱证胃癌前疾病患者可能患胃癌的风险增大。 展开更多
关键词 胃癌前疾病 中医证型 il-1 il-8 il-10 基因多态性
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白细胞介素10基因转染抑制小鼠心脏移植排斥反应的实验研究 被引量：8
6
作者 高思海 李平 +2 位作者 潘铁成 龚非力 杨辰垣 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期349-350,共2页
目的　探讨白细胞介素 1 0 (IL 1 0 )基因转染对小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用。方法　采用小鼠颈部心脏移植模型。随机将心脏移植后的小鼠分为 4组 :(1 )对照组 :心脏移植后每天用生理盐水 1ml灌胃 ;(2 )环孢素A(CsA)组 :心脏移植后... 目的　探讨白细胞介素 1 0 (IL 1 0 )基因转染对小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用。方法　采用小鼠颈部心脏移植模型。随机将心脏移植后的小鼠分为 4组 :(1 )对照组 :心脏移植后每天用生理盐水 1ml灌胃 ;(2 )环孢素A(CsA)组 :心脏移植后每天用CsA 5mg/kg 灌胃 ;(3)IL 1 0组 :心脏移植时用IL 1 0重组腺病毒 30 0 μl(腺病毒滴度为 5× 1 0 1 1 pfu/ml)经主动脉根部灌注小鼠供心。(4)IL 1 0 +CsA半剂量组 :在IL 1 0组的基础上 ,每天用CsA 2 .5mg/kg灌胃。观察移植心脏的存活时间及心脏跳动情况。结果　IL 1 0组、IL 1 0 +CsA半剂量组和CsA组移植心脏存活时间均较对照组显著延长 (P <0 .0 1 ) ;IL 1 0组移植心脏存活时间较CsA组明显延长 (P <0 .0 5 ) ;IL 1 0 +CsA半剂量组移植心脏存活时间最长 ,优于IL 1 0组 (P <0 .0 5 )和CsA组 (P <0 .0 1 )。结论　IL 1 0基因转染对心脏移植排斥反应有较强的免疫抑制作用 ,可明显延长移植心脏的存活时间 ,并且与CsA有协同作用 ,共同应用时 ,可减少CsA的用量。 展开更多
关键词 il-10 心脏移植 移植心脏 小鼠 排斥反应 存活时间 基因转染 结论 情况 目的
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IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性与糖尿病性牙周炎发生的关系分析
7
作者 刘佳 李芳菲 +1 位作者 梁晓龙 牛家慧 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第1期55-58,67,共5页
目的分析白介素-1(IL-1)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)基因多态性与糖尿病性牙周炎发生的关系。方法选取2021年6月至2022年6月石家庄市第二医院口腔科收治的糖尿病性牙周炎患者60例(观察组)及同期接受口腔检... 目的分析白介素-1(IL-1)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)基因多态性与糖尿病性牙周炎发生的关系。方法选取2021年6月至2022年6月石家庄市第二医院口腔科收治的糖尿病性牙周炎患者60例(观察组)及同期接受口腔检查健康人群60名(对照组)为研究对象,比较两组血清、龈沟液IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10表达水平,检测全血DNA中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性,分析其与糖尿病性牙周炎易感性的关系。结果观察组血清、龈沟液中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10水平明显高于对照组(t=31.987、28.911、14.201、16.562、21.315、19.146、-45.554、-57.942,P<0.05),各组龈沟液中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10水平明显高于血清中表达,差异有统计学意义(t=-4.080、-10.316、-10.686、10.713;t=-9.567、-6.422、-9.904、3.944,P<0.05)。观察组IL-1基因rs7413228、IL-1β基因rs2356789、IL-6基因rs5357964、IL-10基因rs4543211位点与糖尿病性牙周炎发生相关(P<0.05)。IL-1基因rs7413228位点等位基因T、IL-1β基因rs2356789位点等位基因T、IL-10基因rs4543211位点等位基因G分布频率与糖尿病性牙周炎发生相关(P<0.05)。IL-1基因rs7413228、IL-1β基因rs2356789、IL-6基因rs5357964、IL-10基因rs4543211位点多态性是糖尿病性牙周炎发生的独立影响因素(P<0.05)。结论IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性与糖尿病性牙周炎易感性相关,临床可通过检验患者基因多态性评估糖尿病性牙周炎发生风险。 展开更多
关键词 糖尿病性牙周炎 il-1 il-1Β il-6 il-10 基因多态性
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白细胞介素-10启动区基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性 被引量：8
8
作者 曾俊涛 刘正稳 +1 位作者 韩群英 张妮 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期37-39,共3页
目的　探讨白细胞介素 -10(IL- 10)启动区- 592 位点的基因多态性与慢性丙型肝炎的发生、发展以及转归的关系。方法　采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性分析(PCR- RFLP)方法检测 85 例慢性丙型肝炎患者和 75 名健康对照者 IL- 10... 目的　探讨白细胞介素 -10(IL- 10)启动区- 592 位点的基因多态性与慢性丙型肝炎的发生、发展以及转归的关系。方法　采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性分析(PCR- RFLP)方法检测 85 例慢性丙型肝炎患者和 75 名健康对照者 IL- 10基因启动区域 592位点的基因型。结果　IL -10 基因启动区 592 位点基因型在慢性丙型肝炎患者与健康对照之间的分布无显著性差异(P> 0. 05); IL- 10 基因启动区 592 位点基因型在血清 HCV RNA> 105拷贝/mL组和HCV RNA≤105拷贝/mL组之间的分布无显著性差异(P>0.05);IL- 10 基因启动区 592 位点基因型在慢性丙型肝炎组和肝硬化组之间的分布无显著性差异(P>0.05); IL- 10 基因启动区 592 位点基因型在 ALT≥80U/L组中A/A基因型出现的比率高于ALT<80U/L组,两组之间分布存在显著性差异(P<0.01)。结论　IL- 10基因启动区域 592位点的基因多态性与慢性丙型肝炎和肝硬化患者的病毒血症水平无显著相关性;IL- 10 启动区域 592位点的基因多态性可能与慢性丙型肝炎患者的肝脏炎症反应有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-10 基因多态性 慢性丙型肝炎
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上海市老年高血压患者中医证型与IL-10启动子rs1800871基因多态性的相关性分析 被引量：8
9
作者 张少言 林赟霄 +9 位作者 赵外荣 刘春燕 袁文涛 陈浩 沈琳 陈昕琳 唐靖一 周端 施锦绣 王佑华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第3期618-621,共4页
目的:分析上海市老年高血压病中医证型与炎症因子IL-10启动子区rs1800871基因多态性的相关性,探索老年高血压病中医证型发病的基因遗传变异。方法:收取900例体检老年高血压患者,利用Nano Drop技术进行基因分型,分析高血压中医证型与IL-1... 目的:分析上海市老年高血压病中医证型与炎症因子IL-10启动子区rs1800871基因多态性的相关性,探索老年高血压病中医证型发病的基因遗传变异。方法:收取900例体检老年高血压患者,利用Nano Drop技术进行基因分型,分析高血压中医证型与IL-10 rs1800871基因多态性的关系。结果:IL-10 rs1800871基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则。高血压各中医证型TT、TC、CC分布无显著性差异(P>0.05),经性别分层后,老年男性高血压患者高血压各中医证型中的分布具有显著差异,对老年男性高血压患者虚实证型变化具有显著影响。老年女性高血压患者高血压各中医证型中的分布不具有显著差异,虚实证型变化没有显著影响。结论:rs1800871基因多态性与老年男性高血压中医证型相关,与老年男性高血压虚实辨证相关。 展开更多
关键词 老年高血压病 中医证型 基因多态性 il-10
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肿瘤微环境中IL-10限制SOCS1基因沉默的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用 被引量：7
10
作者 王智华 尤红煜 宋淑霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期379-383,共5页
目的观察SOCS1基因沉默的DC疫苗对荷黑素瘤小鼠的抗肿瘤作用及肿瘤微环境中IL-10对该DC疫苗抗瘤作用的影响。方法从小鼠股骨分离骨髓细胞,GM-CSF和IL-4联合诱导DCs分化,然后感染携带沉默SOCS1基因的Len-SOCS1-shRNA慢病毒;用TRP2抗原肽... 目的观察SOCS1基因沉默的DC疫苗对荷黑素瘤小鼠的抗肿瘤作用及肿瘤微环境中IL-10对该DC疫苗抗瘤作用的影响。方法从小鼠股骨分离骨髓细胞,GM-CSF和IL-4联合诱导DCs分化,然后感染携带沉默SOCS1基因的Len-SOCS1-shRNA慢病毒;用TRP2抗原肽负载沉默SOCS1的DC细胞制备DC疫苗,LPS诱导成熟,流式细胞仪分析DC细胞表面MHCⅡ和CD86的表达,real-time PCR分析该DC细胞的SOCS1、IL-10和IL-12p40表达。用B16细胞或降低IL-10基因表达的B16(B16-IL-10-/-)制备荷瘤小鼠模型,瘤内注射DC疫苗(3×106/只),观察肿瘤生长和荷瘤小鼠生存期。采用不连续梯度离心法分离肿瘤浸润淋巴细胞,流式细胞仪观察CD8+T细胞的分布;并采用微量细胞毒的方法分析CTL活性。结果 Len-SOCS1-shRNA慢病毒感染DC后,可使SOCS1表达下调80%;下调SOCS1表达的DC细胞MHCⅡ和CD86表达有增加趋势,但与对照组DC相比无明显差异;下调SOCS1表达可降低DC细胞的IL-10表达,提高IL-12p40的表达。沉默SOCS1的DC疫苗对B16荷瘤小鼠的生存率没有明显影响,但可显著提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠的生存率(P<0.05)。下调SOCS1表达的DC疫苗不仅可提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠肿瘤浸润CD8+T淋巴细胞数,还可促进CD8+T细胞IFN-γ的分泌及CTL活性。结论沉默SOCS1可提高DC疫苗的活性,但肿瘤微环境的IL-10依然是限制该DC疫苗有效发挥抗瘤作用的因素。 展开更多
关键词 细胞因子信号抑制因子1 基因沉默 树突状细胞 il-10
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IL-10通路基因多态性与哮喘及OPN、TGF-β1水平相关性探讨 被引量：7
11
作者 金光日 池永学 金灿 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期628-632,共5页
目的探讨IL-10通路基因多态性与哮喘以及OPN、TGF-β1水平的关系。方法选择我院63例哮喘患儿为研究组,50例健康儿童为对照组,均采集外周血标本,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测IL-10通路基因多态性,酶联免疫吸... 目的探讨IL-10通路基因多态性与哮喘以及OPN、TGF-β1水平的关系。方法选择我院63例哮喘患儿为研究组,50例健康儿童为对照组,均采集外周血标本,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测IL-10通路基因多态性,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血白介素-10(IL-10)、骨桥蛋白(OPN)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平,分析IL-10通路基因多态性与哮喘、IL-10、OPN、TGF-β1的相关性。结果哮喘组患儿IL-10通路基因分型以AG+AA型比例最高(76.19%),A等位基因频率39.68%,G等位基因频率60.32%,对照组GG型36.00%,AG+AA型64.00%,A等位基因频率51.00%,G等位基因频率49.00%,2组等位基因频率之间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿血清IL-10、OPN、TGF-β1水平均高于对照组[(95.37±26.88)pg/ml vs(81.05±17.73)pg/ml、(19.52±5.37)ng/ml vs(14.19±3.95)ng/ml、(70.35±12.54)pg/ml vs(46.38±8.15)pg/ml,P<0.05]。研究组患儿AA+AG基因分型患者血清IL-10水平高于GG型(P<0.05),OPN、TGF-β1在研究组患儿和对照组儿童不同基因分型中差异均无统计学意义(P>0.05)。IL-10通路AG+GG基因型、G等位基因与哮喘正相关(r=0.521、0.392,P<0.05),与IL-10呈正相关(r=0.435、0.507,P<0.05),与OPN、TGF-β1水平无关(P>0.05)。结论哮喘患者IL-10、OPN、TGF-β1水平明显升高,IL-10通路单核苷酸多态性与哮喘发生有关,AG+AA基因型、G等位基因可能增加哮喘发生的风险。 展开更多
关键词 il-10通路 基因多态性 哮喘 OPN TGF-Β1
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肺结核多发家庭患者及其家庭接触者细胞因子IL-10 rs1800896和IFN-γrs2430561多态性 被引量：7
12
作者 赖石凤 陈悦 +3 位作者 彭文慧 罗丹 罗芳 汪保国(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期220-225,共6页
目的:探讨IL-10、IFN-γ基因的单核苷酸多态性与家庭聚集性肺结核病易感性的关系。方法:选取肺结核多发家庭患者作为病例组,与病例组有血缘关系的密切接触健康者、健康志愿者作为健康对照组,采用反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检... 目的:探讨IL-10、IFN-γ基因的单核苷酸多态性与家庭聚集性肺结核病易感性的关系。方法:选取肺结核多发家庭患者作为病例组,与病例组有血缘关系的密切接触健康者、健康志愿者作为健康对照组,采用反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测IL-10基因rs1800896位点和IFN-γ基因rs2430561位点基因型,logistics回归模型分析基因型和等位基因频率与肺结核易感性的关系。结果:IL-10基因rs1800896位点中,健康志愿者与病例组对比分析显示,AG基因型、GG基因型、AG+GG基因型、等位基因G均可增加健康志愿者患肺结核病风险;病例组与其家庭密切接触健康对照相比,AG基因型、基因型AG+GG、等位基因G均可增加家庭密切接触健康人群患肺结核病风险。IFN-γ基因rs2430561位点中,病例组与健康志愿者对比分析发现,AT基因型、AA基因型、等位基因A、基因型AT+AA均可增加健康人群患肺结核病风险。结论:IL-10基因rs1800896位点的AG、GG、AG+GG基因型、G等位基因可能是广东省肺结核病多发家庭人群患肺结核病的候选位点。 展开更多
关键词 肺结核 IFN-Γ il-10 基因多态性 交互作用
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55例极早发炎症性肠病患儿的临床特点分析 被引量：7
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作者 方优红 罗优优 +2 位作者 余金丹 楼金玕 陈洁 《中华炎性肠病杂志（中英文）》 2019年第3期233-237,共5页
目的 探讨极早发炎症性肠病(VEO-IBD)的临床特点.方法 回顾性分析2010年1月至2018年12月期间浙江大学医学院附属儿童医院初诊的55例VEO-IBD患儿的临床资料.研究终点时间为2018年12月,电话随访患儿预后.在行基因检测的患儿中,根据基因检... 目的 探讨极早发炎症性肠病(VEO-IBD)的临床特点.方法 回顾性分析2010年1月至2018年12月期间浙江大学医学院附属儿童医院初诊的55例VEO-IBD患儿的临床资料.研究终点时间为2018年12月,电话随访患儿预后.在行基因检测的患儿中,根据基因检测结果进行分组,比较单基因突变及非单基因突变的VEO-IBD患儿的临床特点.结果 55例VEO-IBD患儿,男女比2.24:1,中位发病年龄12.00(2.73,47.38)个月,克罗恩病(CD)或CD样肠道表现者43例(78.18%),溃疡性结肠炎3例,未分类结肠炎9例.临床症状以腹泻(83.64%)、便血(65.45%)以及腹痛(43.64%)为主,中重度营养不良及生长迟缓的发生率分别为38.18%和30.91%,27.27%患儿合并肛周病变.44.19%患儿为结肠型,25.58%合并肠狭窄或穿孔.21例行基因检测的VEO-IBD患儿中,9例为单基因突变,以IL-10R基因突变为主.与非单基因突变的VEO-IBD患儿比较,单基因突变组肛周病变发生率更高(77.78%比0,P<0.001).16.36%(9/55)例患儿死亡.结论 VEO-IBD的临床表现以腹泻和便血为主,容易合并营养不良及生长迟缓,肛周病变发生率高.对VEO-IBD患儿应进行单基因突变检测,以加强个体化治疗措施. 展开更多
关键词 极早发炎症性肠病 基因 il-10R 临床特征
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IL-10启动子区基因多态性与抗结核药物性肝损伤关系 被引量：7
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作者 李标 孔化文 +5 位作者 李玉红 杜莹 崇英之 任琦 郑国颖 冯福民 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-59,74,共5页
目的探讨白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)启动子区的-592 A/C(rs1800872)和-819 C/T(rs1800871)位点基因多态性与抗结核药物性肝损伤(antituberculosis drug-induced liver injury,ADLI)易感性关系。方法采用病例对照研究设计,以发... 目的探讨白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)启动子区的-592 A/C(rs1800872)和-819 C/T(rs1800871)位点基因多态性与抗结核药物性肝损伤(antituberculosis drug-induced liver injury,ADLI)易感性关系。方法采用病例对照研究设计,以发生肝损伤的180例患者为病例组,按性别进行频数匹配未发生肝损伤的180例患者为对照组。对研究对象进行流行病学调查,同时留取外周血以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术鉴定两位点基因型。结果研究对象两位点的基因型分布在ADLI间差异均无统计学意义(均有P> 0. 05)。-592 A/C位点的C等位基因在病例组的频率高于对照组,显性模型(CC+AC)出现ADLI的危险是AA型的1. 62倍,分布差异均有统计学意义(均有P <0. 05)。-819 C/T位点等位基因在两组中的分布差异无统计学意义(P=0. 190),但-592 A/C和-819 C/T两位点间存在连锁不平衡,单倍型-819 C/-512 C(OR=1. 37,95%CI:1. 02～1. 85)和-819 C/-512 A(OR=0. 49,95%CI:0. 34～0. 70)在病例组和对照组中的分布均有统计学差异(均有P <0. 05)。结论 IL-10启动子区-592 A/C和-819 C/T位点的基因多态性可能与ADLI易感性有关。 展开更多
关键词 白细胞介素10 基因多态性 抗结核药物 肝损伤
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慢性肾脏病湿热型体质易感人群ICAM1基因和IL-10基因启动子多态性研究 被引量：7
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作者 张海林 卢晓君 +4 位作者 冯流畅 周珊珊 郑小丰 王子燕 韦芳宁 《西部中医药》 2018年第12期1-4,共4页
目的:探讨岭南地区湿热型体质慢性肾脏病(CKD)1期患者ICAM1基因和白细胞介素10(IL-10)基因启动子的多态性。方法:选择106例CKD1期患者,随机分为对CKD1期湿热质组(50例)、CKD1期平和质组(56例);选择102例健康体检者,按体质分为健康湿热质... 目的:探讨岭南地区湿热型体质慢性肾脏病(CKD)1期患者ICAM1基因和白细胞介素10(IL-10)基因启动子的多态性。方法:选择106例CKD1期患者,随机分为对CKD1期湿热质组(50例)、CKD1期平和质组(56例);选择102例健康体检者,按体质分为健康湿热质组(41例)、健康平和质组(61例)。利用荧光定量PCR方法和ELISA检测方法进行IL-10基因启动子-1082、-819、-592位点多态性研究及ICAM1基因G241和K469位点的多态性分析,并且检测ICAM1、IL-10血清浓度及对比分析。结果:4组IL-10基因启动子、ICAM1基因各位点基因型分布及基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),4组IL-10血清浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),4组ICAM1血清浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),且含有G241位点GG基因型血清ICAM1浓度显著比含有GR基因型低,差异有统计学意义(P<0.05),含有K469位点不同基因型血清ICAM1浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湿热体质人群对CKD具有易感性,ICAM-1 G241位点GG基因型可能是CKD湿热体质预测基因,且通过G241位点GG基因型调控ICAM1,使得ICAM1的表达下调,血清ICAM1浓度降低,减少炎症反应。 展开更多
关键词 肾病 慢性 湿热体质 ICAM1 白细胞介素10 基因多态性
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IL-10基因多态性与特应性皮炎发生的相关性 被引量：7
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作者 许银姬 佟金平 王惠娟 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第7期763-766,共4页
目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域的单核苷酸多态性与特应性皮炎发生的相关性。方法特应性皮炎患儿174名和健康儿童130名,利用Taqman方法分析IL-10基因启动子区域-1082(G/A)、-819(C/T)及-592(C/A)单核苷酸多态性和单核苷酸... 目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域的单核苷酸多态性与特应性皮炎发生的相关性。方法特应性皮炎患儿174名和健康儿童130名,利用Taqman方法分析IL-10基因启动子区域-1082(G/A)、-819(C/T)及-592(C/A)单核苷酸多态性和单核苷酸组合成的单倍型和基因型。分析特定基因型的血液中嗜酸性粒细胞总数或血浆中IgE浓度之间的关联性。结果健康组儿童ACC单倍型频率显著高于特应性皮炎儿童(P<0.05)。对于血液中嗜酸性粒细胞总数和血浆中IgE浓度,ATA/ATA基因型的儿童显著高于ATA/ACC基因型儿童(P<0.05)。结论 IL-10基因启动子区域的单核苷酸多态性与特应性皮炎发生有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-10 基因多态性 特应性皮炎 单倍型 基因型
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新疆维吾尔族、汉族人群IL-10基因多态性与分泌量的相关性研究 被引量：7
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作者 朱雅婷 魏娟 +2 位作者 张永军 陈卫军 李国昌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1022-1027,共6页
目的:探讨IL-10基因启动子区-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)位点多态性在汉族和维吾尔族间的差异及与IL-10分泌量的关系。方法:采用聚合酶链反应及直接基因测序法比较124例汉族与131例维吾尔族健康人群... 目的:探讨IL-10基因启动子区-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)位点多态性在汉族和维吾尔族间的差异及与IL-10分泌量的关系。方法:采用聚合酶链反应及直接基因测序法比较124例汉族与131例维吾尔族健康人群基因型、等位基因频率和单倍体频率的差异。ELISA法测定两民族人群血清IL-10分泌水平。结果:IL-10-1082位点的AA、AG、GG基因型频率分别为:汉族(86.29%、12.9%、0.81%),维吾尔族(53.44%、41.98%、4.58%);-819位点的CC、CT、TT基因型频率分别为:汉族(7.26%、50.81%、41.93%),维吾尔族(24.43%、51.91%、23.66%);-592位点的CC、CA、AA基因型频率分别为:汉族(7.26%、50.81%、41.93%),维吾尔族(24.43%、51.91%、23.66%);汉族人群发现9种基因型和ACC、ATA、GCC、ACA、ATC五种单倍型,维吾尔族人群发现6种基因型和ACC、ATA、GCC三种单倍型;GCC型为高分泌型,ATA型为低分泌型,ACC型分泌量介于前两者之间。结论:血清IL-10的分泌水平在两民族间存在差异并受遗传因素影响;IL-10-1082G/A、-819C/T、-592C/A位点基因型频率和等位基因频率在汉族和维吾尔族人群间的分布均有显著性差异,新疆维吾尔族人群基因分布有其特点,这种不同可能是导致某些疾病在不同种族间发病率及预后差异的遗传因素之一。 展开更多
关键词 白介素10 基因多态性 汉族 维吾尔族
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AF4/FMR2、IL-10基因多态性与强直性脊柱炎的遗传易感性和免疫浸润相关 被引量：2
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作者 穆杰 徐永申 朱辉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期741-748,共8页
目的探索AF4/FMR2、IL-10基因与强直性脊柱炎(AS)的遗传易感性,发现高危因素及筛选高危人群。方法共纳入207例AS患者和321例对照者。选择AF4/FMR2家族基因以及IL-10基因的标签SNP(rs340630、rs241084、rs10865035、rs1698105、rs180089... 目的探索AF4/FMR2、IL-10基因与强直性脊柱炎(AS)的遗传易感性,发现高危因素及筛选高危人群。方法共纳入207例AS患者和321例对照者。选择AF4/FMR2家族基因以及IL-10基因的标签SNP(rs340630、rs241084、rs10865035、rs1698105、rs1800896),提取DNA后进行基因分型,分析其基因型、等位基因分布频率,分析不同遗传模型与AS发病的关系,并进行基因-基因、基因-环境的交互作用分析。结果AS组和对照组在性别、吸烟史、饮酒史、高血压、血沉、C反应蛋白在病例组和对照组均有差异(P<0.05)。AFF1 rs340630的显性模型和隐性模型、AFF3 rs10865035的隐性模型、IL-10 rs1800896的隐性模型在AS组与对照组之间有显著性差异(分别为P=0.031、P=0.010、P=0.031、P=0.019)。基因环境交互分析发现AFF1 rs340630,AFF2 rs241084,AFF3 rs10865035,AFF4 rs1698105,IL-10 rs1800896,吸烟史,饮酒史相互作用模型为最佳模型。AF4/FMR2、IL-10相关基因在AFF4超级延伸复合物、白细胞介素家族信号转导、细胞因子刺激、凋亡等过程富集。免疫相关性分析发现AF4/FMR2、IL-10的表达水平与免疫浸润呈正相关(r>0)。结论AF4/FMR2和IL-10基因多态性与AS的易感性相关,AF4/FMR2和IL-10基因与环境交互引起AS,并通过免疫浸润影响AS的进程。 展开更多
关键词 AF4/FMR2 il-10 单核苷酸多态性 强直性脊柱炎
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IL-10启动子-592基因多态性与肠易激综合征的关系 被引量：6
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作者 姜英杰 聂玉强 赖晓波 《现代医院》 2010年第9期8-10,共3页
目的探讨IL-10启动子-592位点基因多态性与肠易激综合征(IBS)的关系。方法采用聚合酶链式反应结合限制性内切酶技术(PCR-RFLP),对312例IBS患者及325例正常对照者的IL-10启动子-592位点进行基因型分析。结果 IL-10启动子-592位点的A等位... 目的探讨IL-10启动子-592位点基因多态性与肠易激综合征(IBS)的关系。方法采用聚合酶链式反应结合限制性内切酶技术(PCR-RFLP),对312例IBS患者及325例正常对照者的IL-10启动子-592位点进行基因型分析。结果 IL-10启动子-592位点的A等位基因的发生率在IBS组及正常对照组分别为72.8%及68.9%,两组无统计学差异;IL-10启动子-592位点A/A及A/C基因型在IBS组及正常对照组的发生率有统计学差异(p<0.05),A/A基因型在两组的发生率分别为56.1%及46.2%,A/C型分别为33.3%及45.5%。结论 IL-10启动子-592位点A/A基因型可能更易患IBS。 展开更多
关键词 肠易激综合征 il-10 基因多态性
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5个家兔群体白细胞介素10基因外显子的遗传多样性分析 被引量：5
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作者 冒留留 潘雨来 +3 位作者 王晓明 万小颖 李碧春 吴信生 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期723-728,共6页
本研究旨在分析家兔IL-10基因外显子的多态性,以期为进一步研究家兔IL-10与疾病抗性的相关性提供理论依据。根据GenBank上收录的IL-10基因序列设计5对特异性引物,采用PCR-SSCP方法对海狸色獭兔、白色獭兔、皖系长毛兔、闽西南黑兔、九... 本研究旨在分析家兔IL-10基因外显子的多态性,以期为进一步研究家兔IL-10与疾病抗性的相关性提供理论依据。根据GenBank上收录的IL-10基因序列设计5对特异性引物,采用PCR-SSCP方法对海狸色獭兔、白色獭兔、皖系长毛兔、闽西南黑兔、九疑山兔这5个家兔群体IL-10基因的5个外显子序列进行多态性分析。结果表明:在IL-10基因外显子3上检测到4种等位基因,10种基因型,存在3个SNPs位点;在外显子4上检测到2种等位基因,3种基因型,存在1个SNP位点。而外显子1、2、5对于实验群体未发现有遗传多态性。在外显子3中,D等位基因只在闽西南黑兔和九疑山兔中检测到,除海狸色獭兔和闽西南黑兔外其余群体均处于哈代-温伯格平衡,各群体不同基因型分布存在极显著差异(P<0.01)。在外显子4中,A1B1基因型在獭兔群体中没有检测到;除海狸色獭兔外其余各群体均处于哈代-温伯格平衡,海狸色獭兔跟白兔獭兔不同基因型分布差异不显著(P>0.05),而其余群体彼此不同基因型分布存在显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结果提示:5个家兔群体在IL-10基因外显子3和4中存在遗传多态性,不同家兔群体在遗传基础上存在着一定的差异。 展开更多
关键词 家兔 il-10基因 多态性
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