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脓毒症患者血清lncRNA IFNG-AS1的表达及临床意义 被引量：8
1
作者 吴斌 梁文启 王美堂 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期590-592,共3页
目的检测脓毒症患者血清中lncRNA IFNG-AS1的表达,并探究其临床意义。方法qRTPCR检测血清IFNG-AS1水平;ROC曲线分析其对脓毒症的诊断价值及区分不同预后的价值;相关性分析研究IFNG-AS1与APACHE II评分、CRP及炎性细胞因子的关系。结果... 目的检测脓毒症患者血清中lncRNA IFNG-AS1的表达,并探究其临床意义。方法qRTPCR检测血清IFNG-AS1水平;ROC曲线分析其对脓毒症的诊断价值及区分不同预后的价值;相关性分析研究IFNG-AS1与APACHE II评分、CRP及炎性细胞因子的关系。结果脓毒症患者血清中IFNG-AS1高表达,并可作为诊断脓毒症的标志物;IFNG-AS1的表达与APACHEⅡ评分、CRP及TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8呈正相关,而与IL-10呈负相关;死亡患者的IFNG-AS1表达显著高于生存患者,其表达可作为评估脓毒症患者预后的标志物。结论脓毒症患者血清IFNG-AS1表达升高,可作为潜在的生物学标志物用于疾病诊断、提示疾病严重程度和机体炎症状态以及评估预后。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ifng-as1 脓毒症 血清标志物
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长链非编码RNA IFNG-AS1 SNP与桥本甲状腺炎的易感性关联分析 被引量：5
2
作者 易如海 苏跃青 +2 位作者 曾赛凡 赵淑好 杨立勇 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期105-110,共6页
目的探讨IFNG基因相关的长链非编码RNA IFNG-AS1单核苷酸多态性(lncRNA IFNG-AS1 SNP)与桥本甲状腺炎(HT)易感性之间的关系。方法选取福建地区汉族HT患者70例和相应健康体检者109例为研究对象,应用TaqMan探针技术进行单核苷酸多态性位点... 目的探讨IFNG基因相关的长链非编码RNA IFNG-AS1单核苷酸多态性(lncRNA IFNG-AS1 SNP)与桥本甲状腺炎(HT)易感性之间的关系。方法选取福建地区汉族HT患者70例和相应健康体检者109例为研究对象,应用TaqMan探针技术进行单核苷酸多态性位点(rs10878724、rs7980829和rs11177020)分型检测,采用实时荧光PCR法进行外周血IFNG-AS1和IFNG基因mRNA定量分析。结果与正常对照组比较,病例组除rs10878724的A等位基因频率和AA基因型显著性增高(P=0.01、P=0.003)外,rs7980829的T等位基因频率和TT基因型也显著性增高(P=0.026、P=0.011)。单体型分析显示:G-G-A降低HT发病风险(P=0.04),A-T-T增加HT的发病风险(P=0.01)。病例组的IFNG-AS1和基因mRNA表达量增加均具有统计学意义(P=0.001、P=0.013)。在病例组中,rs7980829的TT基因型和rs10878724的AA基因型的IFNG基因mRNA与其他基因型比较均有显著性增加(P=0.017,P=0.009)。结论lncRNA IFNG-AS1的SNP位点与IFNG基因mRNA和lncIFNG-AS1表达量有关联,可能是HT的易感基因。 展开更多
关键词 ifng基因 ifng-as1 长链非编码RNA 单核苷酸多态性 桥本甲状腺炎
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骨关节炎诱导软骨细胞凋亡和细胞外基质降解的机制 被引量：4
3
作者 王为 汤翔宇 +1 位作者 易智谦 刘朝旭 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第20期3133-3140,共8页
背景:研究发现长链非编码RNA IFNG-AS1在类风湿关节炎中发挥调控作用,但是其在骨关节炎中的作用仍不明确。目的:探究长链非编码RNA IFNG-AS1调控miR-376b-3p/AKT丝氨酸/苏氨酸激酶3(AKT serine/threonine kinase 3,AKT3)轴对骨关节炎软... 背景:研究发现长链非编码RNA IFNG-AS1在类风湿关节炎中发挥调控作用,但是其在骨关节炎中的作用仍不明确。目的:探究长链非编码RNA IFNG-AS1调控miR-376b-3p/AKT丝氨酸/苏氨酸激酶3(AKT serine/threonine kinase 3,AKT3)轴对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡和细胞外基质降解的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测骨关节炎和非骨关节炎患者软骨组织中IFNG-AS1、miR-376b-3p和AKT3的表达;CCK-8、流式细胞术和ELISA法分析细胞增殖、凋亡和细胞外基质相关因子基质金属蛋白酶3,9,13的表达;采用双荧光素酶报告法和RNA pull-down分析miR-376b-3p与IFNG-AS1或AKT3间的互作用关系。结果与结论:①相对于正常软骨组织,IFNG-AS1和AKT3在骨关节炎软骨组织中的表达水平升高,miR-376b-3p表达水平降低(均P<0.05);②敲减IFNG-AS1能促进软骨细胞增殖,抑制细胞凋亡和细胞外基质降解;③IFNG-AS1与miR-376b-3p存在靶向关系,下调miR-376b-3p可以部分逆转敲减IFNG-AS1对软骨细胞的影响(均P<0.05);④进一步分析发现IFNG-AS1能够作为ceRNA吸附miR-376b-3p进而调节AKT3的表达,AKT3上调部分挽救了敲减IFNG-AS1对软骨细胞的影响(均P<0.05);⑤提示长链非编码RNA IFNG-AS1通过调节miR-376b-3p/AKT3轴抑制软骨细胞增殖,促进细胞凋亡和细胞外基质降解,IFNG-AS1有望成为骨关节炎治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨细胞 长链非编码RNA ifng-as1 miR-376b-3p AKT3
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长链非编码RNA IFNG-AS1靶向miR-19b-1-5p调控oxLDL诱导的血管内皮细胞增殖、凋亡的机制研究 被引量：3
4
作者 霍鑫 蔡许超 肖敏 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第2期293-301,共9页
为了探讨长链非编码RNA干扰素活化基因的反义核糖核酸(lncRNA IFNG-AS1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人脐静脉血管内皮细胞EVC-304增殖、凋亡的影响和调控机制,该研究采用100μg/mL的oxLDL分别处理转染si-IFNG-AS1、miR-19b-1-5p ... 为了探讨长链非编码RNA干扰素活化基因的反义核糖核酸(lncRNA IFNG-AS1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人脐静脉血管内皮细胞EVC-304增殖、凋亡的影响和调控机制,该研究采用100μg/mL的oxLDL分别处理转染si-IFNG-AS1、miR-19b-1-5p mimics或共转染si-IFNG-AS1与anti-miR-19b-1-5p的EVC-304细胞,利用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中IFNG-AS1和miR-19b-1-5p表达,细胞计数(CCK-8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹(Western blot)检测细胞中细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)、多肿瘤抑制基因1(P16)、剪切的DNA修复酶(cleaved-PARP)、剪切的半胱天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)的蛋白表达情况;利用双荧光素酶报告基因实验验证IFNG-AS1和miR-19b-1-5p的靶向关系。结果显示,oxLDL促进了EVC-304细胞中IFNG-AS1的表达,而抑制了miR-19b-1-5p的表达(P<0.05);抑制IFNG-AS1或过表达miR-19b-1-5p提高了oxLDL处理的EVC-304细胞增殖活性及细胞中P21和P16蛋白表达,而降低了细胞凋亡率及cleaved-PARP和cleaved-caspase-3的蛋白表达(P<0.05);抑制miR-19b-1-5p逆转了抑制IFNG-AS1对oxLDL处理的EVC-304细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实IFNG-AS1靶向调控miR-19b-1-5p表达。这提示抑制IFNG-AS1表达可促进oxLDL处理的EVC-304细胞增殖,并抑制细胞凋亡,其作用机制与靶向上调miR-19b-1-5p表达有关,IFNG-AS1/miR-19b-1-5p轴可能为动脉粥样硬化的治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ifng-as1 miR-19b-1-5p 冠状动脉粥样硬化
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过表达LncRNA IFNG-AS1急性淋巴细胞白血病细胞株的定量蛋白质组学分析
5
作者 吴珊 蒋丹 徐广贤 《宁夏医科大学学报》 2022年第5期479-486,共8页
目的通过构建IFNG-AS1过表达细胞系,寻找促进急性淋巴细胞白血病(ALL)进展的长链非编码RNA(LncRNA)IFNG-AS1的潜在靶点。方法采用IFNG-AS1过表达慢病毒和空载体组侵染ALL细胞系jurkat构建IFNG-AS1过表达的jurkat细胞,采用qRT-PCR方法检... 目的通过构建IFNG-AS1过表达细胞系,寻找促进急性淋巴细胞白血病(ALL)进展的长链非编码RNA(LncRNA)IFNG-AS1的潜在靶点。方法采用IFNG-AS1过表达慢病毒和空载体组侵染ALL细胞系jurkat构建IFNG-AS1过表达的jurkat细胞,采用qRT-PCR方法检测两组细胞中IFNG-AS1的表达情况。采用高效液相色谱(HPLC)分离、串联质谱标记(TMT)定量蛋白质组学、液相色谱-质谱(LC-MS/MS)分析方法鉴定IFNG-AS1过表达jurkat细胞中差异表达蛋白(DEPs),并对其调控网络进行生物信息学分析,采用qRT-PCR对筛选的DEPs进行进一步验证。结果IFNG-AS1过表达jurkat细胞中91个蛋白表达显著上调,50个蛋白表达显著下调。DEPs与细胞分裂和免疫调节相关,具有催化活性和离子结合功能,参与了多种重要的信号通路(PPAR信号通路和PI3K/AKt信号通路)、代谢通路、DNA复制的调控,在细胞组成、生物过程和分子功能等方面具有重要作用。qRT-PCR结果显示FSIP2、PYGM、TTLL1和LIMD2的表达升高最为显著,ATP2A1、ESCO2和DNMT3B的表达降低最为显著,与蛋白质组学结果一致。结论LncRNA IFNG-AS1可影响jurkat细胞中多种蛋白的表达,且主要和TTLL1、PYGM相关。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 LncRNA ifng-as1 定量蛋白质组学 差异蛋白表达
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衣原体感染中IFNG-AS1在NK细胞调控巨噬细胞极化中的作用
6
作者 李静 耿志军 +2 位作者 张小凤 王敏达 郭普 《牡丹江医学院学报》 2020年第5期7-12,共6页
目的探讨LncRNA IFNG-AS1调控NK细胞与巨噬细胞互作在衣原体感染中的作用。方法雄性BALB/c小鼠,随机分为Cm组、IFNG-AS1过表达组及sham组。采用滴鼻吸入C.muridarum建立呼吸道感染模型,IFNG-AS1组小鼠另给予滴鼻吸入IFNG-AS1慢病毒,Cm... 目的探讨LncRNA IFNG-AS1调控NK细胞与巨噬细胞互作在衣原体感染中的作用。方法雄性BALB/c小鼠,随机分为Cm组、IFNG-AS1过表达组及sham组。采用滴鼻吸入C.muridarum建立呼吸道感染模型,IFNG-AS1组小鼠另给予滴鼻吸入IFNG-AS1慢病毒,Cm组滴鼻吸入对照慢病毒,以未处理鼠为sham组。造模后每日称重并绘制体重曲线,造模5 d颈椎脱臼法处死小鼠。采用实时荧光定量PCR法检测肺组织和肺NK细胞中IFNG-AS1的mRNA表达水平;采用HE染色及组织病理评分分析小鼠肺炎程度;检测肺中包涵体形成单位(IFUs),分析肺部衣原体负荷;采用流式细胞术(FACS)及ELISA方法分析肺NK细胞分泌IFN-γ的能力,以及NK细胞对肺巨噬细胞M1/M2极化的调节能力。结果 C.muridarum呼吸道感染促进NK细胞中IFNG-AS1的表达,过表达IFNG-AS1可减轻C.muridarum呼吸道感染小鼠的肺炎,降低小鼠肺组织中衣原体负荷,增强NK细胞分泌IFN-γ能力,促进巨噬细胞M1型极化,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 C.muridarum呼吸道感染中过表达IFNG-AS1可降低小鼠对C.muridarum的敏感性,与其对NK细胞分泌IFN-γ的能力及对巨噬细胞M1型极化的调节能力有关。 展开更多
关键词 衣原体 呼吸道感染 ifng-as1 NK细胞 巨噬细胞极化
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