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传染性支气管炎病毒(IBV)国内分离毒株的分子流行病学分析 被引量：23
1
作者 陈德胜 潘杰彦 +2 位作者 曹瑞兵 戴亚斌 陈溥言 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期149-153,共5页
选择9个来自我国不同地区的传染性支气管炎病毒(IBV)地方毒株,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别扩增出它们的完整S1基因,再将各扩增产物与T载体连接转化,筛选出相应毒株的阳性克隆,采用双脱氧链终止法测定基因序列。将这些国内分离毒... 选择9个来自我国不同地区的传染性支气管炎病毒(IBV)地方毒株,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别扩增出它们的完整S1基因,再将各扩增产物与T载体连接转化,筛选出相应毒株的阳性克隆,采用双脱氧链终止法测定基因序列。将这些国内分离毒株、我国常用疫苗毒株和国际上其他血清型的代表参考毒株一起,用DNAstar软件分别进行基因与氨基酸系统发生进化关系分析,结果将这些毒株分成3群:Ⅰ群内的毒株与疫苗毒株H120和M41的同源性很高,Ⅱ群内的毒株与其他毒株的同源性较低,Ⅲ群内的毒株与疫苗毒株有一定的同源性。3个群的毒株以疫苗毒株H120为核心,形成进化距离的梯度,提示弱毒疫苗的使用可能是我国IBV流行毒株的主要来源之一。分析结果还显示,我国IBV的分离毒株没有明显的时间和地理分布规律可循。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 ibv 国内分离毒株 分子流行病学 序列发生进化关系 冠状病毒
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应用多重反转录-聚合酶链反应检测鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的研究 被引量：30
2
作者 谢芝勋 庞耀珊 +1 位作者 谢志勤 邓显文 《中国预防兽医学报》 CSCD 2000年第2期126-130,共5页
本文建立了一种同时检测NDV和IBV二种病原体的多重PCR技术。根据NDV和IBV的基因文库 ,设计了两对分别与NDV和IBV某段基因序列互补的引物 ,用这两对引物对同一样品中NDV和IBVRNA模板进行多重RT_PCR扩增 ,结果均同时得到了两条特异性的大... 本文建立了一种同时检测NDV和IBV二种病原体的多重PCR技术。根据NDV和IBV的基因文库 ,设计了两对分别与NDV和IBV某段基因序列互补的引物 ,用这两对引物对同一样品中NDV和IBVRNA模板进行多重RT_PCR扩增 ,结果均同时得到了两条特异性的大小与实验设计相符的 31 0bp(NDV)和 1 72 0bp(IBV)多重的RT_PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重RT_PCR技术能同时检出 1 0pg的NDV和 1 0 0pg的IBVRNA模板。 展开更多
关键词 ibv NDV 多重PCR技术 病原检测
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鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建 被引量：12
3
作者 刘思国 康丽娟 +4 位作者 江国托 孔宪刚 卢中冶 刘忠贵 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-16,共3页
将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N... 将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N。对重组质粒进行大量扩增 ,应用聚乙二醇纯化后 ,对 SPF雏鸡进行了免疫攻毒试验 ,结果表明 ,IBV核蛋白在抗感染和抗致死方面具有一定的作用。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 重组真核表达质粒 基因免疫 载体构建
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我国鸡传染性支气管炎病毒地方分离株生物学特性的研究 被引量：28
4
作者 贺秀媛 刘胜旺 +3 位作者 王玮 刘丽玲 孔宪刚 王建华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期349-353,共5页
从我国新疆维吾尔自治区某鸡场发病症状及病理变化疑似鸡传染性支气管炎的病鸡有出血点病变的腺胃组织中分离病毒 ,在 9～ 11日龄SPF鸡胚上连续传代 9次 ,通过病毒对鸡胚的致病作用、病毒在电镜下的形态观察、病毒在鸡胚中的增殖动态变... 从我国新疆维吾尔自治区某鸡场发病症状及病理变化疑似鸡传染性支气管炎的病鸡有出血点病变的腺胃组织中分离病毒 ,在 9～ 11日龄SPF鸡胚上连续传代 9次 ,通过病毒对鸡胚的致病作用、病毒在电镜下的形态观察、病毒在鸡胚中的增殖动态变化、病毒在CEF中的增殖特性、凝集鸡红细胞的特性以及动物回归试验等来研究我国鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的生物学特性。结果表明 ,该毒株的第一代尿囊液对鸡胚无肉眼可见的致病作用 ,当继代到第 5代后 ,胚体严重病变 ;电镜观察该病毒为典型的冠状病毒 ;病毒在鸡胚中随着接种病毒时间的延长 ,其效价增高 ,96小时可达到 48小时的 1倍 ,该毒株可在CEF上生长 ,但不能形成明显的蚀斑 ;并且经 1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞 ;鸡胚的第 4代尿囊液病毒回归动物体 ,可致鸡病变病死鸡肾脏病变尤为明显 ,呈典型的花斑肾 ,腺胃则未见肉眼可见的病变 ,接种鸡、同居鸡和对照鸡之间NDV疫苗免疫后其HI抗体水平无明显差异 ,但从发病症状来看 。 展开更多
关键词 鸡 传染性 支气管炎 病毒 地方分离株 生物学特性
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因免疫对鸡的保护作用 被引量：12
5
作者 陈洪岩 江国托 +4 位作者 杨奇伟 陈奖励 张宝山 刘胜旺 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第4期250-253,共4页
将鸡传染性支气管炎病毒肾型 Ｔ 株 Ｓ１ 基因ｃ Ｄ Ｎ Ａ 连接于ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３ 的 Ｈｉｎｄ Ｉ Ｉ Ｉ与 Ｂａ ｍ Ｈ Ｉ位点之间构建含有 Ｃ Ｍ Ｖ 启动子及 Ｂ Ｇ Ｈｐｏｌｙ Ａ 信号序列的鸡传染性支气管炎病毒 Ｓ１ 蛋白真核表... 将鸡传染性支气管炎病毒肾型 Ｔ 株 Ｓ１ 基因ｃ Ｄ Ｎ Ａ 连接于ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３ 的 Ｈｉｎｄ Ｉ Ｉ Ｉ与 Ｂａ ｍ Ｈ Ｉ位点之间构建含有 Ｃ Ｍ Ｖ 启动子及 Ｂ Ｇ Ｈｐｏｌｙ Ａ 信号序列的鸡传染性支气管炎病毒 Ｓ１ 蛋白真核表达质粒。实验证明， Ｓ Ｐ Ｆ 鸡肌注免疫后血清 Ｉｇ Ｇ 抗体逐渐升高，至第３５ 日龄左右达到高峰，攻毒后血清 Ｉｇ Ｇ 抗体先下降而后升高，血清 Ｉｇ Ｇ 抗体升高幅度不及 Ｉ Ｂ 油苗免疫组。质粒 Ｄ Ｎ Ａ 免疫鸡攻毒后有４０ ％ 的鸡可耐过强毒的攻击，说明 Ｓ１ 基因在体内获得了表达并使鸡产生了一定的免疫力。 展开更多
关键词 S1基因 基因免疫 传染性支气管炎 ibv 鸡
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鸡传染性支气管炎病毒D_(41)株S1基因序列测定及分析 被引量：17
6
作者 廖明 辛朝安 王林川 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期254-261,共8页
本研究首次报道了ＩＢＶ广东地方分离株Ｄ４１Ｓ１基因的全序列，并通过限制性内切酶鉴定分析，证明测序结果是准确可靠的。结果表明该基因全长１６１１ｂｐ（从ＡＴＧ到Ｓ前体蛋白裂解位点），编码一条由５３７个氨基酸组成的多肽，分... 本研究首次报道了ＩＢＶ广东地方分离株Ｄ４１Ｓ１基因的全序列，并通过限制性内切酶鉴定分析，证明测序结果是准确可靠的。结果表明该基因全长１６１１ｂｐ（从ＡＴＧ到Ｓ前体蛋白裂解位点），编码一条由５３７个氨基酸组成的多肽，分子量约５９ＫＤ，其中包括Ｓ蛋白的信号肽。 展开更多
关键词 鸡 ibv 支气管炎病毒 S1基因 测序 病毒病
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传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株(SD/97/02)基质蛋白、5a、5b蛋白基因的克隆和序列分析 被引量：12
7
作者 潘杰彦 陈德胜 +1 位作者 戴亚斌 陈溥言 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期108-110,共3页
参考 Gen Bank上的传染性支气管炎病毒 (IBV)序列 ,自行设计合成了 3条引物 ,对 IBV青岛腺胃分离株 (SD/97/ 0 2 ) RNA进行 RT- PCR扩增 ,扩增含基质蛋白 (M)及 5 a、5 b蛋白基因的约 1.6 5 kb的片段 ,对 PCR产物进行克隆后测序。序列... 参考 Gen Bank上的传染性支气管炎病毒 (IBV)序列 ,自行设计合成了 3条引物 ,对 IBV青岛腺胃分离株 (SD/97/ 0 2 ) RNA进行 RT- PCR扩增 ,扩增含基质蛋白 (M)及 5 a、5 b蛋白基因的约 1.6 5 kb的片段 ,对 PCR产物进行克隆后测序。序列分析显示 ,M蛋白基因与其他 IBV相应的基因同源性在 90 .33%～ 92 .75 %之间 ,氨基酸序列比较 ,同源性在 89.82 %～ 94.2 5 %之间 ;5 a基因与其他 IBV的基因同源性在 84.34 %～ 87.37%之间 ,氨基酸同源性在 81%～82 %;5 b基因与其他 IBV的基因同源性在 91%～ 92 %之间 ,氨基酸同源性在 93%左右。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 腺胃株 基质蛋白 序列分析 5a蛋白质 5b蛋白质
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鸡传染性支气管炎病毒的遗传与变异(一) 被引量：11
8
作者 江国托 刘思国 +3 位作者 康丽娟 刘明春 步志高 卢景良 《养禽与禽病防治》 1999年第4期6-9,共4页
关键词 传染性支气管炎 鸡 ibv 遗传 变异
原文传递
一步法多重RT—PCR检测新城疫、禽流感、传染性支气管炎病毒试验的研究 被引量：11
9
作者 赵建梅 魏荣 +3 位作者 王志亮 孟良玉 郑东霞 赵云玲 《中国动物检疫》 CAS 2003年第1期22-24,共3页
为了提高检测鸡肉中新城疫病毒 (Newcastlediseasevirus,NDV)、禽流感病毒 (Avianinfluenzavirus,AIV)、传染性支气管炎病毒 (Avianinfectiousbronchitisvirus,IBV)的效率和敏感性 ,利用引物设计软件PrimerPrimer5.0设计了NDV的F基因片... 为了提高检测鸡肉中新城疫病毒 (Newcastlediseasevirus,NDV)、禽流感病毒 (Avianinfluenzavirus,AIV)、传染性支气管炎病毒 (Avianinfectiousbronchitisvirus,IBV)的效率和敏感性 ,利用引物设计软件PrimerPrimer5.0设计了NDV的F基因片段、AIV的M基因片段、IBV的M基因片段的引物。在以前一步法RT—PCR扩增各种病毒RNA的基础上 ,进行了两种病毒和三种病毒的一步法多重RT—PCR的试验。结果确定了两种病毒的一步法多重RT—PCR的试验条件 ,三种病毒的一步法多重RT—PCR的试验条件基本确立。本试验初步建立了检测NDV、AIV。 展开更多
关键词 传染性支气管炎 病毒 新城疫 禽流感 一步法多重RT-PCR NDV AIV ibv 病原检测 鸡
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应用三重聚合酶链反应同时检测NDV、IBV、MG的研究 被引量：18
10
作者 谢芝勋 谢志勤 +2 位作者 庞耀珊 刘加波 邓显文 《中国动物检疫》 CAS 2000年第11期20-22,共3页
本文建立了一种同时检测ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ三种病原体的三重ＰＣＲ技术。根据ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ的基因文库，设计了三对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ某段基因序列互补的引物，用这三对引物对同一样品中的ＮＤＶ、 ＩＢＶ、 ＭＧ核... 本文建立了一种同时检测ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ三种病原体的三重ＰＣＲ技术。根据ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ的基因文库，设计了三对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＧ某段基因序列互补的引物，用这三对引物对同一样品中的ＮＤＶ、 ＩＢＶ、 ＭＧ核酸模板进行多重 ＰＣＲ扩增，结果均同时得到了三条特异性大小与实验设计相符的３１０ ｂｐ（ＮＤＶ）、１７２０ ｂｐ（ＩＢＶ）和７３２ ｂｐ（ＭＧ）多重ＰＣＲ扩增带，而对其他６种禽病病原的ＰＣＲ扩增结果均为阴性；敏感性测定结果表明，该多重 ＰＣＲ技术能检出 １０ ｐｇ的 ＩＢＶ、１ｐｇ的 ＮＤＶ ＲＮＡ模板和 １ｐｇ的 ＭＧ ＤＮＡ模板。 展开更多
关键词 鸡 传染病 NDV ibv MG PCR 病原检测
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鸡传染性支气管炎病毒血凝性的研究 被引量：14
11
作者 吴延功 郑明球 +2 位作者 蔡宝祥 陈薄言 吴增坚 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期75-78,共4页
用中国和澳大利亚分离的Ａ型魏氏梭菌培养液、Ⅰ型卵磷酯酶Ｃ和胰酶处理鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ），制备的血凝抗原能凝集鸡红细胞，为鸡传染性支气管炎的诊断提供了方法。对鸡传染性支气管炎Ｍ（４１）、Ｈ（１２０）、Ｈ（５２... 用中国和澳大利亚分离的Ａ型魏氏梭菌培养液、Ⅰ型卵磷酯酶Ｃ和胰酶处理鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ），制备的血凝抗原能凝集鸡红细胞，为鸡传染性支气管炎的诊断提供了方法。对鸡传染性支气管炎Ｍ（４１）、Ｈ（１２０）、Ｈ（５２）、Ｇｒａｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｔ、ＧＩＢＶ等７个毒株进行了血凝性的比较，以Ｈ（１２０）毒株血凝价最高，其次是Ｍ（４１）、ＧＩＢＶ、Ｇｒａｙ，而Ｈ（５２）、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｔ等毒株血凝性低或无血凝性。作者还对影响鸡传染性支气管炎病毒血凝试验的各种因素进行了研究。 展开更多
关键词 传染性 支气管炎病毒 血凝抗原 鸡病
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鸡传染性支气管炎病毒的分型研究概况 被引量：6
12
作者 吴琦 王红宁 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第4期317-320,共4页
关键词 鸡 传染性支气管炎 ibv 分型
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鸡传染性支气管炎病毒变异机制的研究进展 被引量：12
13
作者 张国庆 刘晶 李广兴 《中国病毒学》 CSCD 2004年第2期192-196,共5页
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 变异 机制 基因 ibv M蛋白 N蛋白 生物进化
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鸡传染性支气管炎病毒HN株5a 5b及N基因的遗传变异分析 被引量：10
14
作者 马德星 刘胜旺 李广兴 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第5期357-362,共6页
从河南省某鸡场中疑似鸡传染性支气管炎(IB)的雏鸡病料中分离到1 株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),暂命名为HN,鉴定为IBV。从接种HN毒株的鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用反转录聚合酶链反应(RT PCR)技术扩增得到包含IBV HN株5a、5b蛋白及N... 从河南省某鸡场中疑似鸡传染性支气管炎(IB)的雏鸡病料中分离到1 株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),暂命名为HN,鉴定为IBV。从接种HN毒株的鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用反转录聚合酶链反应(RT PCR)技术扩增得到包含IBV HN株5a、5b蛋白及N蛋白基因的约1 600 bp片段;将克隆测序的5a、5b及N基因分别与GenBank中11 株国内外参考毒株相应基因进行序列比较与遗传变异分析,发现IBV HN株变异独特,明显不同于国内外参考毒株。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 HN株 5a基因 5b基因 N基因 遗传变异
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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离及鉴定 被引量：11
15
作者 张七斤 张银银 +3 位作者 李锐 申文义 关平原 李平安 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1995年第4期8-9,共2页
本试验从天津某鸡场、呼和浩特市两个鸡场发病鸡群分离到３个肾型ＩＢＶ毒株，分别命名为Ｔ、Ｈ、Ｗ株，并对其培养特性、形态特性、血凝性、致病性、对新城疫病毒的干扰性等方面进行研究。结果表明，３个毒株很快适应于鸡胚，引起鸡胚... 本试验从天津某鸡场、呼和浩特市两个鸡场发病鸡群分离到３个肾型ＩＢＶ毒株，分别命名为Ｔ、Ｈ、Ｗ株，并对其培养特性、形态特性、血凝性、致病性、对新城疫病毒的干扰性等方面进行研究。结果表明，３个毒株很快适应于鸡胚，引起鸡胚出血、萎缩、绒毛尿囊膜增厚；３个毒株也适应于鸡胚肾、肺细胞，适应性有差异；病毒增殖后制负染样品，在电镜下观察，可看到直径约１００ｎｍ左右，病毒囊膜外有疏松刺突的冠状病毒。用接毒的肾、肺细胞制成超薄切片后电镜下观察，可看到胞浆内的典型的ＩＢＶ；分离株对鸡的红细胞无凝集性，但用１％胰酶处理后表现不同程度的血凝性；３个分离株均能抑制鸡新城疫病毒Ｂ＿１株在鸡胚中繁殖；分离株回归４２日龄雏鸡后从第３天开始发病，发病率为１００％，病死率为６０－９０％。 展开更多
关键词 肾型 ibv 毒株 鸡胚 胰酶 鸡病 传染性支气管炎
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的高效表达 被引量：8
16
作者 宋延华 刘福安 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期421-424,共4页
将鸡传染性支气管炎病毒（ Ｉ Ｂ Ｖ） Ｓ１ 基因 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆至含有起始密码 Ａ Ｔ Ｇ 的转移载体 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４，构建成重组转移质粒 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４ Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜... 将鸡传染性支气管炎病毒（ Ｉ Ｂ Ｖ） Ｓ１ 基因 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆至含有起始密码 Ａ Ｔ Ｇ 的转移载体 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４，构建成重组转移质粒 ｐ Ｓ Ｘ Ｉ Ｖ Ｖ Ｉ＋ Ｘ３／４ Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜蛾核型多角体病毒 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ Ｓ Ｖ Ｉ－ Ｇ Ｄ Ｎ Ａ（ Ｏ Ｃ Ｃ－ ， ｇａｌ＋ ）共转染 草地夜蛾（ Ｓｆ９） 细胞， 经空斑纯化得 到已插入 Ｓ１ 基 因并能形成多角体 的重组病毒 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ（ Ｘ３／４） Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ Ｏ Ｃ Ｃ＋ 。以重组毒株感染 Ｔｎ５ Ｂ１ 细胞，在不同时间收取感染了病毒的细胞进行 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 与 Ｗ ｅｓｔｅｒｎ 印迹检测。 Ｔｎ Ｎ Ｐ Ｖ（ Ｘ３／４） Ｓ１． Ｈｏｌｔｅ Ｏ Ｃ Ｃ＋ 在感染的细胞中高效表达了 Ｓ１ 基因，表达产物为约 １００ ０００ 的融合蛋白，与预计的表达修饰后的产物大小相符，推测此蛋白已糖基化。 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ凝胶薄层色谱分析结果显示，感染病毒后 ４８、７２、９６ ｈ， Ｓ１ 蛋白分别占细胞内总蛋白量的 ２８７％ 、３５８％ 、３７１％ 。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 ibv 昆虫细胞 传染性支气管炎病毒 S1基因 杆状病毒 表达
全文增补中
鸡传染性支气管炎病毒中国地方流行株的分离与鉴定 被引量：12
17
作者 任涛 廖明 +2 位作者 罗开健 曹伟胜 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-365,共4页
对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病... 对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织切片、鸡胚矮小化、对NDV的干扰、电镜特征等生物特性鉴定及IBV基因组特异性 3’末端非编码区的一段保守序列的RT PCR和巢氏PCR鉴定。结果表明 4株IBV分离株 ,均能产生呼吸困难、罗音等临床症状 ;病理组织切片 ,气管、肾脏等组织表现为上皮细胞受损、固有层充血、出血和淋巴细胞的浸润及组织坏死 ;对NDV B1株有明显的干扰作用 ;其各自的传代物都有明显的致鸡胚矮小化作用 ;在透射电镜下观察到典型的冠状病毒粒子 ,多数近似为圆形 ,直径 75～ 2 0 0nm ,有囊膜 ,表面有一圈杆状纤突排列成花冠状 ,符合IBV的典型特征 ;基因组 3’末端UTR的RT PCR和巢氏PCR鉴定 ,4个分离株分别都扩增到 2 93bp和 172bp的特异目的片段 ,通过测序比较毒株间的核苷酸序列同源性在 99%以上 ,与GeneBank中IBVH5 2等标准株的 3’末端UTR的核苷酸序列高度同源。以上结果表明 4株分离病毒都是IBV ,为下一步的IBV分子流行病学的研究打下了基础。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 分离 鉴定 中国地方流行株
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五种禽呼吸道病病原多重PCR检测方法的建立和应用 被引量：14
18
作者 黄溢泓 韦正吉 +4 位作者 李志源 盘美妮 黄小武 李璧梅 蒋柳平 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期164-168,共5页
根据GenBank中禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)和鸡毒支原体(MG)的基因序列,设计了5对特异性引物,建立了分别针对鸡AIV、NDV、IBV、ILTV和MG的多重PCR鉴别诊断方法,并进行了... 根据GenBank中禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)和鸡毒支原体(MG)的基因序列,设计了5对特异性引物,建立了分别针对鸡AIV、NDV、IBV、ILTV和MG的多重PCR鉴别诊断方法,并进行了退火温度、引物浓度和TaqDNA聚合酶浓度的优化,以及特异性、敏感性试验和临床应用。结果表明,设计的5对引物对同一样品中的RNA(AIV、NDV、IBV)和DNA(ILTV、MG)进行多重PCR扩增,均同时得到5条片段大小与设计相符的特异性片段,即268bp(AIV)、321bp(NDV)、457bp(IBV)、662bp(ILTV)和732bp(MG);建立的多重PCR方法具有较强的特异性和较高敏感性,能检测出1pgAIV、1pgNDV、10pgIBV的RNA和1pgILTV、10pgMG的DNA。对鸡临床样品的检测结果证明,该方法在临床诊断方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 多重PCR 禽流感病毒 新城疫病毒 鸡传染性支气管炎病毒 鸡传染性喉气管炎病毒 鸡毒支原体
原文传递
鸡传染性腺胃炎病原的分离鉴定 被引量：11
19
作者 姜北宇 刘月焕 +3 位作者 郑世兰 景小冬 姚颖 潘裕华 《中国兽医科技》 CSCD 2000年第2期3-5,共3页
河北省某个体户蛋用种鸡场连续孵化出的7批海赛商品雏鸡共6万余只,在30～80日龄时发生一种以极度消瘦、腺胃肿大为特征的疾病。采集发病鸡的腺胃进行病原分离鉴定,从中分离出传染性支气管炎病毒(IBV)。将发病鸡的腺胃匀浆乳剂及第5代鸡... 河北省某个体户蛋用种鸡场连续孵化出的7批海赛商品雏鸡共6万余只,在30～80日龄时发生一种以极度消瘦、腺胃肿大为特征的疾病。采集发病鸡的腺胃进行病原分离鉴定,从中分离出传染性支气管炎病毒(IBV)。将发病鸡的腺胃匀浆乳剂及第5代鸡胚分离物接种SPF鸡,结果用鸡腺胃匀浆乳剂接种的鸡出现了与自然病鸡相同的临床症状,而用第5代鸡胚分离物接种的鸡未能复制出腺胃肿大病例。取各接种组鸡血清进行17种相关病原抗体检测,结果接种病鸡腺胃匀浆乳剂的鸡检出了网状内皮组织增生病病毒(REV)抗体。初步试验结果表明,此次发生的以腺胃肿大为特征的疫病可能与REV感染有关,而所分离到的IBV本身并不能引起腺胃肿大。 展开更多
关键词 传染性腺胃炎鸡 ibv REV 分离 鉴定 症状
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含有IBVS1基因的昆虫杆状病毒表达载体的构建 被引量：4
20
作者 宋延华 刘福安 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期1-4,共4页
以含有鸡传染性支气管炎病毒Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因的重组质粒ｐＵＣ１８Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ和ｐＵＣ１８Ｓ′１．Ｈｏｌｔｅ为材料，分别构建了可表达ＩＢＶＳ１基因的昆虫杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３Ｓ１．Ｈｏｌｔ... 以含有鸡传染性支气管炎病毒Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因的重组质粒ｐＵＣ１８Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ和ｐＵＣ１８Ｓ′１．Ｈｏｌｔｅ为材料，分别构建了可表达ＩＢＶＳ１基因的昆虫杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（含ＩＢＶ先导序列）、ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（ＩＢＶ先导序列作为融合短肽）、ｐＡｃＧＨＬＣＳ１． 展开更多
关键词 S1基因 杆状病毒 表达载体 构建 ibv 鸡
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