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低氧反应元件对低氧复氧状态下心肌细胞转染人血管内皮生长因子_(165)基因表达的调控作用 被引量:8
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作者 张中明 姜波 +1 位作者 董红燕 张宜乾 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1510-1512,共3页
目的研究9拷贝低氧反应元件(HRE)对低氧、复氧心肌细胞转染人血管内皮生长因子(hVEGF165)基因表达的调控作用。方法分离新生SD大鼠心肌细胞进行培养,将在 HEK293T细胞进行包装后获得的腺相关病毒转染培养的心肌细胞。心肌细胞分为8组,... 目的研究9拷贝低氧反应元件(HRE)对低氧、复氧心肌细胞转染人血管内皮生长因子(hVEGF165)基因表达的调控作用。方法分离新生SD大鼠心肌细胞进行培养,将在 HEK293T细胞进行包装后获得的腺相关病毒转染培养的心肌细胞。心肌细胞分为8组,采用无血清培养基,分别在低氧(氧浓度5%)、正常氧(氧浓度21%)条件进行培养,取低氧/复氧不同时段的心肌细胞或培养液,采用细胞免疫荧光法、ELISA法分别测定心肌细胞及培养液中hVEGF165蛋白表达情况;逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法测定心肌细胞hVEGF165 mRNA的表达。结果病毒转染率约为87%;转基因低氧1组(A组)、2组(B组)及复氧1组(E组)培养液中hVEGF165蛋白含量显著升高(P<0.01),细胞免疫荧光hVEGF165蛋白染色呈阳性;RT-PCR结果亦显示,转基因低氧1组(A组)、2组(B组)及复氧1组(E组)可见484 bp目的条带。结论在低氧状态下,9 拷贝HRE作为氧敏感调控开关,可促使心肌细胞转染的hVEGF165基因高度表达,而在复氧(正常氧浓度)状态下,hVEGF165因的表达即行中止。 展开更多
关键词 低氧反应元件 血管内皮生长因子 心肌细胞 基因调控 基因表达
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Regulation of Hypoxic Response Elements on the Expression of Vascular Endothelial Growth Factor Gene Transfected to Rat Skeletal Myoblasts under Hypoxic Environment
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作者 徐磊 夏家红 +1 位作者 张凯伦 谢艾妮 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第5期568-571,共4页
The regulation of hypoxic response elements on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene transfected to primary cultured rat skeletal myoblasts under hypoxic environment was investigated. pEGF... The regulation of hypoxic response elements on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene transfected to primary cultured rat skeletal myoblasts under hypoxic environment was investigated. pEGFP-C3-9HRE-CMV-VEGF vector was constructed with molecular biology technique and transfected to primary cultured rat skeletal myoblasts by lipofectamine in vitro. Gene expression of transfected myoblasts was detected by RT-PCR, Western blot and fluorescence microscope under different oxygen concentrations and different hypoxia time. The results showed that in hypoxia group, the VEGF gene bands were seen and with the decrease of oxygen concentrations and prolongation of hypoxia time, the expression of VEGF mRNA was obviously increased. Under hypoxic environment, the expression of VEGF protein in the transfected myoblasts was significantly increased. EGFP was expressed only under hypoxic environment but not under normoxic environment. It was concluded that hypoxia promoter could be constructed with HRE and regulate the expression of VEGF gene under hypoxic and normoxic environment, which could enhance the re- liability of gene therapy. 展开更多
关键词 hypoxic response elements vascular endothelial growth factor skeletal myoblasts
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低氧反应元件操控血管内皮细胞生长因子表达协同骨骼肌成肌细胞移植治疗急性心肌梗死 被引量:1
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作者 刘成硅 徐磊 +2 位作者 张凯伦 夏家红 洪昊 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2051-2053,共3页
目的观察pcDNA3.1/血管内皮细胞生长因子(VEGF)及pEGFP—C3-9低氧反应元件(HRE)-MV-VEGF的骨骼肌成肌细胞移植对急性心肌梗死的治疗作用。方法建立急性心肌梗死模型,分别将无血清培养基(A组)、未转染骨骼肌成肌细胞(B组)、转... 目的观察pcDNA3.1/血管内皮细胞生长因子(VEGF)及pEGFP—C3-9低氧反应元件(HRE)-MV-VEGF的骨骼肌成肌细胞移植对急性心肌梗死的治疗作用。方法建立急性心肌梗死模型,分别将无血清培养基(A组)、未转染骨骼肌成肌细胞(B组)、转染pcDNA3.1/VEGF的成肌细胞(C组)以及转染pEGFP-C3-9HRE—CMV—VEGF的成肌细胞(D组)注射到梗死区,4周后检测死亡率、心脏功能、心肌梗死面积、移植细胞形态、梗死区VEGF的表达及毛细血管密度的变化。结果术后4周死亡率C(10.0%)、D(13.3%)组与B组(26.7%)差异有统计学意义(P〈0.01)。C组(32.9±1.4)%、D(33.1±1.4)%组心脏功能指标及心肌梗死面积均好于A组(44.54-1.7)%、B组(38.2±1.5)%(P〈0.01)。B、C、D组染色结果可见新生骨骼肌样组织。C、D组VEGF灰度值均明显低于A、B组(P〈0.01)。C、D组毛细血管数目明显多于A、B组(P〈0.01)。结论转基因骨骼肌成肌细胞移植后对急性心肌梗死的治疗作用明显优于对照组及未转染成肌细胞,移植后转基因成肌细胞分泌VEGF明显增强,可以促进血管发生与形成,从而有效的建立一种有助于移植细胞增殖、分化和形成功能的微环境,证明了转基因骨骼肌成肌细胞移植治疗心肌梗死的可行性。 展开更多
关键词 低氧反应元件 血管内皮生长因子 基因治疗 细胞移植 急性心肌梗死
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低氧反应元件对缺血心肌转导hVEGF_(165)基因表达的调控 被引量:1
4
作者 姜波 张中明 董红燕 《徐州医学院学报》 CAS 2006年第5期381-385,共5页
目的探讨低氧反应元件(hypoxic response element,HRE)对缺血、复灌心肌转导人血管内皮生长因子165(human vascular endous growth factor 165,hVEGF165)基因表达的调控作用。方法在猪冠状动脉回旋支起始处以钛夹阻断回旋支血流,建立可... 目的探讨低氧反应元件(hypoxic response element,HRE)对缺血、复灌心肌转导人血管内皮生长因子165(human vascular endous growth factor 165,hVEGF165)基因表达的调控作用。方法在猪冠状动脉回旋支起始处以钛夹阻断回旋支血流,建立可复灌的心肌缺血模型。携带9拷贝HRE(9HRE)-hVEGF165的腺相关病毒转染模型心肌,转染后4天,复灌组二次开胸打开钛夹恢复缺血区血供。取各组心肌组织,RT-PCR法测定hVEGF165mRNA的表达情况;免疫组化及免疫印迹法测定hVEGF165蛋白的表达情况;Ⅷ因子免疫组化染色检测局部毛细血管情况。结果缺血心肌转导hVEGF165基因后,hVEGF165蛋白表达量明显增高,而复灌组表达明显减少(P<0.01)。结论9HRE作为调控缺血心肌组织内转导的hVEGF165基因的氧敏感开关灵敏、高效,使hVEGF165基因在缺血时高度表达,而复灌后表达水平下降。 展开更多
关键词 低氧反应元件 基因调控 人血管内皮生长因子165 腺相关病毒 心肌
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低氧反应元件对大鼠骨骼肌成肌细胞转染表达血管内皮生长因子基因的调控作用
5
作者 徐磊 张凯伦 +1 位作者 谢艾妮 夏家红 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期441-444,共4页
目的:研究低氧反应元件(HRE)对血管内皮生长因子(VEGF)基因121在原代培养大鼠骨骼肌成肌细胞中转染表达的调控作用。方法:利用分子生物学方法,构建pEGFP-C3-9HRE-CMV-VEGF121载体,通过脂质体介导将其转染到原代培养的大鼠骨骼肌成肌细... 目的:研究低氧反应元件(HRE)对血管内皮生长因子(VEGF)基因121在原代培养大鼠骨骼肌成肌细胞中转染表达的调控作用。方法:利用分子生物学方法,构建pEGFP-C3-9HRE-CMV-VEGF121载体,通过脂质体介导将其转染到原代培养的大鼠骨骼肌成肌细胞中。在不同低氧浓度及不同缺氧时间下培养,通过RT-PCR、Western-Blot及荧光显微镜检测转基因成肌细胞的基因表达情况。结果:低氧浓度组可见明显目的基因条带,且随着氧浓度的降低及缺氧时间的延长,目的基因表达增强;低氧环境下,转染后的成肌细胞表达VEGF121蛋白产物明显增加;低氧环境下可见报告基因EGFP表达,常氧环境下未见报告基因表达。结论:以多拷贝HRE构建低氧启动子插入VEGF基因上游,可作为控制VEGF基因表达的开关,这对于防止VEGF基因转染的成肌细胞移植后VEGF基因过度表达所引起的安全问题,提高基因治疗的安全性有重要意义。 展开更多
关键词 低氧反应元件 血管内皮生长因子 转染 骨骼肌成肌细胞
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低氧反应元件调控下h-VEGF_(165)基因表达及其蛋白产物的延迟消失 被引量:6
6
作者 张宜乾 张中明 +1 位作者 闫英群 董红燕 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期281-286,共6页
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)转基因可促进心肌缺血区血管生成,改善心脏功能,然而长期高水平表达又会引起诸多副作用。为调控VEGF表达,在启动子区加入低氧反应元件(hypoxic response element.HRE)作为... 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)转基因可促进心肌缺血区血管生成,改善心脏功能,然而长期高水平表达又会引起诸多副作用。为调控VEGF表达,在启动子区加入低氧反应元件(hypoxic response element.HRE)作为调控开关,研究氧环境对VEGF基因mRNA及蛋白产物表达的影响。重组腺相关病毒(recombinant adeno-associ- ated virus,rAAV)作为载体(rAAV-HRE-h-VEGF_(165)),转染离体培养大鼠心肌细胞,在常氧/缺氧(氧浓度1%)/缺氧复氧条件下进行培养,用酶联免疫特异性测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测培养液h-VEGF_(165)蛋白浓度,细胞免疫荧光染色观测细胞内h-VEGF_(165)蛋白表达,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT- PCR)方法检测细胞h-VEGF_(165)mRNA表达。结果显示:未转染组、常氧培养组均无h-VEGF_(165)mRNA及其蛋白表达:缺氧培养组h-VEGF_(165)mRNA及蛋白均表达;缺氧复氧4h组的h-VEGF(165)mRNA消失,培养液中h-VEGF_(165)蛋白减少,细胞内h-VEGF_(165)蛋白存在:缺氧复氧8h及12h组的h-VEGF_(165)mRNA消失,培养液和细胞内h-VEGF_(165)蛋白均消失。研究表明,在HRE调控下,缺氧可促使h-VEGF_(165)基因表达,复氧后,h-VEGF_(165)mRNA表达停止,蛋白产物延迟消失。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 低氧反应元件 心肌细胞
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以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒载体的构建及鉴定 被引量:3
7
作者 石秦东 张蓬勃 +4 位作者 康前雁 陈新林 田玉梅 刘建新 刘勇 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1834-1837,共4页
目的构建以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒载体,并对其进行鉴定。方法以pEGFP-N1质粒为模板,PCR法扩增获得EGFP基因片段,并将其亚克隆入PGL3-promoter质粒骨架,得到以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒pEGFP-enhancer。人工合成不同拷贝... 目的构建以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒载体,并对其进行鉴定。方法以pEGFP-N1质粒为模板,PCR法扩增获得EGFP基因片段,并将其亚克隆入PGL3-promoter质粒骨架,得到以EGFP为报告基因的增强子鉴定质粒pEGFP-enhancer。人工合成不同拷贝的缺氧反应元件(HRE)增强子序列,插入到pEGFP-enhancer多克隆位点获得重组质粒pEGFP-HRE、pEGFP-5HR,以脂质体Lipofectamine 2000转染Hela细胞,常氧与缺氧处理后以荧光显微镜及流式细胞仪观察EGFP荧光表达。结果构建的不同拷贝HRE的增强子鉴定质粒pEGFP-HRE、pEGFP-5HRE转染Hela细胞后,常氧处理绿色荧光表达无差异,缺氧处理后随HRE拷贝数增加绿色荧光表达强度增加。结论成功构建了增强子表达质粒pEGFP-enhancer,通过EGFP的表达强度可以反应增强子活性。 展开更多
关键词 增强子 绿色荧光蛋白 载体 缺氧反应元件 HELA细胞
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低氧反应元件调控的腺病毒-胸苷激酶对肝癌细胞HepG2的体外杀伤作用 被引量:1
8
作者 王小忠 彭启全 +1 位作者 彭云恒 廖文鹏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1513-1516,共4页
目的:构建携带受低氧反应元件(HRE)调控的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因的重组腺病毒载体,探讨该重组腺病毒对体外培养的肝癌细胞HepG2的特异性杀伤活性。方法:采用Ad Easysystem构建携带受HRE调控TK基因表达的腺病毒Ad-HRE-TK,体... 目的:构建携带受低氧反应元件(HRE)调控的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因的重组腺病毒载体,探讨该重组腺病毒对体外培养的肝癌细胞HepG2的特异性杀伤活性。方法:采用Ad Easysystem构建携带受HRE调控TK基因表达的腺病毒Ad-HRE-TK,体外感染肝癌细胞系HepG2后分别在正常和低氧条件下培养。分别采用反转录-聚合酶链式扩增(RT-PCR)及蛋白质印迹(Western blotting)技术检5测TKmRNA及蛋白表达情况,并用不同浓度的丙氧鸟苷(GCV)处理后以MTT法检测细胞的增殖情况。结果:RT-PCR及Western blotting结果显示,仅转染重组腺病毒Ad-HRE-TK并在低氧条件下培养的HepG2细胞特异性表达TK基因及蛋白。HepG2细胞感染Ad-HRE-TK后,在低氧培养条件下对GCV的敏感性明显增加,在感染复数(MOI)为100并用50mg/LGCV处理时,则有95%以上HepG2细胞被杀死。而正常氧浓度下培养组,未能观察到GCV的杀伤作用。结论:低氧条件下,HRE可特异性地促进HSV-TK基因的表达,从而诱导GCV的毒性作用。 展开更多
关键词 低氧反应元件 单纯疱疹病毒胸苷激酶 腺病毒载体 肝肿瘤
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氧相关HRE启动子控制下表达hVEGF_(165)基因重组2型腺相关病毒的获得及鉴定
9
作者 张宜乾 张中明 +1 位作者 闫英群 董红燕 《徐州医学院学报》 CAS 2007年第2期71-74,共4页
目的包装及鉴定低氧反应元件(HRE)启动子控制下缺氧诱导目的基因hVEGF165基因表达的2型重组腺相关病毒。方法磷酸钙三质粒共转染方法将pAAV-HRE9-VEGF165、pAAV-Rep/cap、pHelper质粒转染HEK293T细胞,制备2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)... 目的包装及鉴定低氧反应元件(HRE)启动子控制下缺氧诱导目的基因hVEGF165基因表达的2型重组腺相关病毒。方法磷酸钙三质粒共转染方法将pAAV-HRE9-VEGF165、pAAV-Rep/cap、pHelper质粒转染HEK293T细胞,制备2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)。分离培养S-D大鼠心肌细胞,转染rAAV,细胞固定后做免疫细胞荧光染色,检测细胞内血管内皮细胞生长因子(VEGF165)蛋白的表达。结果pAAV-HRE9-VEGF165质粒经测序鉴定,结果与NCBI GenBank公布的人VEGF165cDNA核苷酸序列(AB021221)完全一致,含HRE启动子及目的基因hVEGF165的2型重组非复制型腺相关病毒包装成功,可感染原代培养的大鼠心肌细胞,缺氧可诱导VEGF165蛋白表达。结论成功包装并鉴定了rAAV-HRE9-hVEGF165载体,可有效转染心肌细胞,VEGF165基因的适时表达,为缺血性心肌疾病的“分子搭桥”治疗提供了更可能的安全性。 展开更多
关键词 重组腺相关病毒 血管内皮细胞生长因子 低氧反应元件
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HRE/CMV启动子的克隆和缺氧调控活性的测定
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作者 杨洁 杜德伟 +5 位作者 李占亭 贾林涛 赵晶 许彦鸣 杨安钢 孙脊峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2432-2435,共4页
目的:将具有缺氧调控作用的多种缺氧反应元件(HRE)与CMV启动子组合,以获得缺氧应答启动子。将荧光素酶报告基因置于缺氧应答启动子的下游,通过检测荧光素酶活性的方法,方便地研究缺氧应答启动子缺氧诱导的作用。方法:合成多种HRE核苷酸... 目的:将具有缺氧调控作用的多种缺氧反应元件(HRE)与CMV启动子组合,以获得缺氧应答启动子。将荧光素酶报告基因置于缺氧应答启动子的下游,通过检测荧光素酶活性的方法,方便地研究缺氧应答启动子缺氧诱导的作用。方法:合成多种HRE核苷酸序列,并设立HRE突变对照,克隆入pCI-neo中,构建HRE/CMV启动子。扩增HRE/CMV序列,定向亚克隆入pGL3-Basic中,获得HRE/CMV荧光素酶报告载体。瞬时转染HeLa细胞,在0.1%O2环境下培养细胞,并设立正常氧分压环境对照。检测荧光素酶的相对活性。结果:成功构建了HRE/CMV荧光素酶报告载体,其中mPGK-HRE/CMV载体表现出很好的缺氧诱导作用和高水平的表达。结论:mPGK-HRE/CMV启动子能够有效地进行缺氧诱导和调控工作。 展开更多
关键词 缺氧反应元件 荧光素酶 基因 报告
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低氧反应元件荧光素酶报告载体的构建及鉴定
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作者 屈野 陈晓 +3 位作者 杨静 郭小芹 李玲 王越 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2015年第12期942-945,共4页
【目的】构建低氧反应元件(hypoxic response element,HRE)荧光素酶报告载体,以检测和分析细胞内低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF-1)表达。【方法】化学合成HRE的核心启动子序列(6×HRE),将其定向克隆入p GL3-BASIC,经PC... 【目的】构建低氧反应元件(hypoxic response element,HRE)荧光素酶报告载体,以检测和分析细胞内低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF-1)表达。【方法】化学合成HRE的核心启动子序列(6×HRE),将其定向克隆入p GL3-BASIC,经PCR、酶切和测序鉴定,获得p GL3-HRE荧光素酶报告载体;然后以p GL3-HRE和β-gal DNA共转染MG63细胞,通过物理和化学低氧来检测其活性,并western blotting分析转染细胞HIF-1表达水平。【结果】获得了p GL3-HRE荧光素酶报告载体,PCR、酶切和测序鉴定均与预期一致;物理低氧(1%O2)和化学低氧(不同浓度Co Cl2)均可诱导转染MG63细胞荧光素酶表达水平的升高(P<0.05),其中以Co Cl(3002μmol/L)组最为显著,western blotting结果也显示Co Cl2(300μmol/L)组HIF-1表达水平更为显著(P<0.05),与荧光素酶表达趋势一致。【结论】成功构建了HRE荧光素酶报告载体,为进一步研究HIF-1的表达调控作用及筛选抗低氧药物提供了工具。 展开更多
关键词 低氧诱导因子 低氧反应元件 荧光素酶 报告基因
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缺氧缺血新生鼠海马磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的变化及神经节苷酯对其影响 被引量:20
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作者 张红爱 王玲 +2 位作者 冷钦 杨年娣 赵士珍 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期283-284,共2页
目的 研究缺氧缺血新生大鼠海马CA1磷酸化c AMP反应元件结合蛋白 (CREB)的变化及神经节苷酯 (GM1)对其的影响。方法 建立HIBD模型 ,用免疫组织化学法观察缺氧缺血 (HI)和GM 1干预后海马CA1区不同时间点p CREB的变化。结果 HI组、GM 1... 目的 研究缺氧缺血新生大鼠海马CA1磷酸化c AMP反应元件结合蛋白 (CREB)的变化及神经节苷酯 (GM1)对其的影响。方法 建立HIBD模型 ,用免疫组织化学法观察缺氧缺血 (HI)和GM 1干预后海马CA1区不同时间点p CREB的变化。结果 HI组、GM 1组CA1区 p CREB的表达一过性升高后迅速下降 ,两组相比无明显差异。结论 HI后CA1区p CREB表达呈现一过性的升高后迅速下降 ,GM1不能抑制 p CREB的表达 ,对神经元的存活无损害作用 。 展开更多
关键词 神经节苷酯类 脑缺血 脑缺氧 c—AMP反应元件结合蛋白 大鼠 新生
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脑源性神经营养因子缓释微球的制备及其通过TrkB/CREB对大鼠缺血缺氧性脑损伤的修复作用
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作者 杨颖 周琼 +2 位作者 田璐 韩菲 杨茜茹 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2024年第5期436-441,共6页
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)缓释微球的制备,及其对大鼠缺血缺氧性脑损伤的修复作用以及对酪氨酸激酶B(TrkB)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)通路的调节作用。方法采用乳化-溶剂挥发法和聚合物合金法制备BDNF缓释微球,通过透射... 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)缓释微球的制备,及其对大鼠缺血缺氧性脑损伤的修复作用以及对酪氨酸激酶B(TrkB)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)通路的调节作用。方法采用乳化-溶剂挥发法和聚合物合金法制备BDNF缓释微球,通过透射电镜观察微球形态,马尔文ZS90粒度分析仪测量微球的粒径和Zeta电位,测定BDNF缓释微球的包封率和质粒载量,同时检测微球的体外缓释情况。将45只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组各15只,除假手术组外,其余2组大鼠通过结扎右侧颈总动脉和低氧环境建立缺血缺氧脑损伤模型。治疗组大鼠尾静脉注射BNDF缓释微球溶液100 mg/kg,1次/d,连续4周,假手术组和模型组大鼠尾静脉注射等量空白微球溶液。干预结束后,考察其神经功能评分、脑组织含水量和脑梗死面积、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,蛋白印迹法检测脑组织BDNF、TrkB和磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表达量。结果BDNF缓释微球外观呈圆形或椭圆形,表面光滑,大小分布均匀,未见互相融合的微球,其粒径为(221.49±5.75)nm,Zeta电位为(−27.03±4.22)mV,包封率为(80±2)%,1 mg微球载有BDNF质粒(1.55±0.04)μg,第28天药物缓释量趋于稳定。与模型组比较,治疗组神经功能评分、脑组织含水量、脑梗死面积、MDA、TNF-α和IL-6水平均降低,SOD水平及BDNF、TrkB和p-CREB蛋白表达量均升高(均P<0.05)。结论BDNF缓释微球可促进脑缺血缺氧造成的神经功能损伤修复,降低炎症反应和氧化应激反应,减轻脑水肿和脑梗死,其可能是通过激活BDNF/TrkB/CREB通路发挥作用。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 缺血缺氧性脑损伤 缓释微球 酪氨酸蛋白激酶B 环磷腺苷效应元件结合蛋白
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新生鼠缺氧缺血再灌注后海马p-CREB c-fos表达的变化(英文) 被引量:2
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作者 任广立 王玲 +3 位作者 王宝西 汪洋 刘莹 王茂贵 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第1期12-16,共5页
目的 探讨新生鼠脑缺氧缺血再灌注后的神经保护机制。方法7d龄SD新生鼠7窝(每窝选用8只,共56只),随机分为假手术对照组、缺氧缺血脑损伤组。经弹性管穿线阻断右颈总动脉3h,低氧(8%O_2和92%N_2混合气)1h,制备HIBD模型。3h后剪开扎线予... 目的 探讨新生鼠脑缺氧缺血再灌注后的神经保护机制。方法7d龄SD新生鼠7窝(每窝选用8只,共56只),随机分为假手术对照组、缺氧缺血脑损伤组。经弹性管穿线阻断右颈总动脉3h,低氧(8%O_2和92%N_2混合气)1h,制备HIBD模型。3h后剪开扎线予再灌注,彩色多普勒监测右侧颈总动脉血流。免疫组化检测磷酸化的CREB和c-fos在不同时间点(再灌注3h,6h,12h,24h,48h,72h和7d及假手术后24h)海马区的表达。Thionin染色观测神经元凋亡情况。结果 HIBD再灌注3h,24h新生鼠右侧海马p-CREB表达达高峰,7d后下降至假手术组水平;c-fos表达6h达高峰,24h稍降,48h又升高,7d后显著降低但仍高于对照组(P< 0.01)。Thionin染色发现:再灌注24h右侧海马CA1区已有明显的凋亡,但7d后神经元无明显丢失。结论 缺氧缺血再灌注后CREB磷酸化可能经信号转导调节c-fos的表达,这对保护损伤侧海马锥体神经元,尤其是敏感的CA1区神经元是非常重要的。 [中国当代儿科杂志,2003,5(1):12—16] 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 再灌注 c-AMP反应元件结合蛋白 c-fos 新生鼠
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早期多感觉刺激对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马p-ERK/p-CREB/BDNF/TrkB信号通路的影响
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作者 蒋心如 凌晨 +5 位作者 祁芳 曾学究 佘艳 唐暹 易细芹 艾坤 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第11期1999-2006,共8页
目的观察早期多感觉刺激对缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)新生大鼠海马区磷酸化的细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)/磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白(phospho... 目的观察早期多感觉刺激对缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)新生大鼠海马区磷酸化的细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)/磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP-response element binding protein,p-CREB)/脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)/酪氨酸激酶受体B(tyrosinekinase receptor B,TrkB)信号途径及其介导的突触重塑的影响。方法将48只7日龄健康新生大鼠以随机数字表法分为假手术组、模型组、早期多感觉刺激组,每组16只。模型组和早期多感觉刺激组大鼠制备HIBD模型,假手术组仅暴露颈总动脉。早期多感觉刺激组自造模24 h开始施以持续28 d的早期多感觉刺激干预,余组不进行处理。采用水迷宫实验检测各组大鼠空间学习和记忆能力;透射电镜观察海马突触亚微结构变化;免疫组织化学法检测大鼠海马BDNF、TrkB表达水平;Western blot检测各组大鼠海马中p-ERK、p-CREB、BDNF、TrkB、突触蛋白1(Synapsin1,Syn1)的蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组新生大鼠训练第3、4、5天逃避潜伏时间显著延长(P<0.01),训练第6天穿越平台次数显著减少(P<0.01);海马突触亚微结构模糊不清,突触密度降低,突触小泡减少;海马p-ERK、p-CREB、BDNF、TrkB、Syn1蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。与模型组比较,早期多感觉刺激组新生大鼠训练第4、5天逃避潜伏时间显著缩短(P<0.01),训练第6天穿越平台次数增多(P<0.05);海马突触密度增加,突触连接增多,突触前膨大可见清亮圆形的突触小泡;海马p-ERK、p-CREB、BDNF、TrkB、Syn1蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。结论早期多感觉刺激可有效促进新生缺氧缺血性脑损伤大鼠认知功能,促进缺血侧海马突触重塑,其作用机制可能与激活p-ERK/p-CREB/BDNF/TrkB信号通路有关。 展开更多
关键词 新生缺氧缺血性脑损伤 早期多感觉刺激 突触重塑 磷酸化的细胞外信号调节激酶 磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白 脑源性神经营养因子
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反应元件结合蛋白磷酸化与海马缺氧缺血再灌注后神经元修复的关系 被引量:4
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作者 任广立 王玲 +4 位作者 王宝西 甘子维 王茂贵 刘莹 惠延平 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期182-184,共3页
目的 探讨缺氧缺血再灌注后海马神经元的存活机制。方法  5 6只 7日龄SD鼠随机分为假手术对照组、缺氧缺血脑损伤 (HIBD)组。制备HIBD并再灌注模型。多普勒监测血流变化。免疫组化检测反应元件结合蛋白磷酸化 (p CREB)在HIBD不同再灌... 目的 探讨缺氧缺血再灌注后海马神经元的存活机制。方法  5 6只 7日龄SD鼠随机分为假手术对照组、缺氧缺血脑损伤 (HIBD)组。制备HIBD并再灌注模型。多普勒监测血流变化。免疫组化检测反应元件结合蛋白磷酸化 (p CREB)在HIBD不同再灌注时期海马区的表达。Thionin染色及Turnel法检测神经元的凋亡。结果 HIBD再灌注 3、2 4h仔鼠右侧海马各区p CREB表达达高峰 ,7d后降至对照组水平 ;对照组两侧 p CREB有基础表达 ,但无差别。检测凋亡发现 :右侧海马锥体细胞在HIBD再灌注 2 4h后已有明显凋亡 (P <0 .0 1) ,但 7d后神经元无明显丢失。假手术组海马极少数神经元凋亡。结论 p CREB可能是神经元HIBD后修复。 展开更多
关键词 反应元件结合蛋白磷酸化 海马 缺氧缺血 再灌注 神经元 修复 缺氧缺血性脑损伤 新生儿
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慢病毒介导的HRE-VEGF基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究
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作者 孔烨 徐洪 +1 位作者 章剑锋 邬祎程 《国际心血管病杂志》 2012年第6期368-371,376,共5页
目的:通过慢病毒系统将HRE-VEGF整合基因转染至MSCs细胞,评价该新型MSCs用于缺血性心肌病的治疗的可行性。方法:运用同尾酶法构建9拷贝缺氧反应元件,并构建9HRE-VEGF表达载体。使用慢病毒系统将目的基因9HRE-VEGF转染干细胞建立转基因MS... 目的:通过慢病毒系统将HRE-VEGF整合基因转染至MSCs细胞,评价该新型MSCs用于缺血性心肌病的治疗的可行性。方法:运用同尾酶法构建9拷贝缺氧反应元件,并构建9HRE-VEGF表达载体。使用慢病毒系统将目的基因9HRE-VEGF转染干细胞建立转基因MSCs,检测其在不同缺氧、复氧时间VEGF的表达。结果:慢病毒系统转染MSCs具有较高的转染效率,成功构建了整合有9HRE-VEGF的新型转基因MSCs,在低氧下表达VEGF,而在常氧状态下VEGF表达关闭。结论:HRE对转导的VEGF基因表达具有调控作用,缺氧状态下VEGF稳定表达,此低氧诱导调控方式将更有利于缺血性心脏疾病的治疗。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 血管内皮细胞生长因子 缺氧反应元件 基因治疗
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缺氧缺血再灌注新生鼠磷酸化的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白、神经生长因子对神经元的保护作用
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作者 任广立 方颖 +6 位作者 马恒颢 许蔓春 罗爱武 欧巧群 王鲜艳 王丹 谢祥鳌 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1857-1859,共3页
目的探讨神经元的抗凋亡保护机制,评价环磷酸腺苷(cAMP)反应元件结合蛋白(CREB)、神经生长因子(NGF)对神经元损伤后的保护作用。方法7日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术组、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)未治疗组、小干扰RNA(siRNA)... 目的探讨神经元的抗凋亡保护机制,评价环磷酸腺苷(cAMP)反应元件结合蛋白(CREB)、神经生长因子(NGF)对神经元损伤后的保护作用。方法7日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为假手术组、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)未治疗组、小干扰RNA(siRNA)治疗组、siRNA加NGF治疗组。按照改良的Rice法制备HIBD再灌注模型,各治疗组于再灌注后开始予1次siRNA干预治疗(10mg/kg);siRNA加NGF组予NGF(15μg/kg),1次/d。于治疗的不同时间通过免疫组织化学和Western blot法检测磷酸化的CREB、NGF在仔鼠HIBD再灌注后海马、丘脑神经元的表达变化。通过Thionine染色检测神经元凋亡。结果HIBD未治疗组3h仔鼠右侧海马CA1区磷酸化的CREB(p-CREB)表达达高峰,7d后降至假手术对照水平。3hNGF表达开始增加,12h持续达高峰,7d后仍明显高于假手术组(P<0.05)。siRNA治疗组p-CREB与NGF表达随时间逐渐下降。HIBD再灌注未治疗组24h右侧海马CA1区已有明显的凋亡,7d神经元凋亡与假手术组相比无统计意义。siRNA治疗组神经元有大量的丢失;而siRNA加NGF治疗组神经元与假手术组比较无明显丢失。结论CREB经信号转导调节大鼠NGF的表达,从而促进其神经元损伤后修复,减少神经元死亡。 展开更多
关键词 缺氧缺血 脑损伤 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 神经生长因子 小干扰核糖核酸 新生
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