期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
中国人亨廷顿病CAG三核苷酸重复的分子分析 被引量:10
1
作者 毛跃华 周刚 +6 位作者 陈美珏 任兆瑞 王秀英 叶文虎 赵向智 黄淑帧 曾溢滔 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期131-134,共4页
为在分子水平了解中国人亨廷顿病的发病机理,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据,应用巢式PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳以及DNA测序等方法,对正常中国人及亨廷顿病(Huntington'sdisease,HD)患者... 为在分子水平了解中国人亨廷顿病的发病机理,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据,应用巢式PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳以及DNA测序等方法,对正常中国人及亨廷顿病(Huntington'sdisease,HD)患者的IT15基因(CAG)n重复序列的拷贝数进行了分析。40例正常中国人以及13个HD家系的研究结果表明:中国人正常IT15基因(CAG)n重发序列的拷贝数为13~26,多数为16;而所有被分析的HD患者都携带一个CAG序列高度重复的IT15基因,其(CAG)n的拷贝数为40~94;且CAG重复序列的拷贝数与发病年龄呈现一定的相关性。正常和HD等位基因之间的(CAG)n拷贝数不相重叠,在103例高风险HD家庭成员的症状前诊断中,根据(CAG)n拷贝数的测定,发现了35例HD基因携带者,结果表明,IT15基因的不稳定突变是导致中国人亨廷顿病的遗传基础。 展开更多
关键词 亨廷顿病 IT15基因 基因突变 三核苷酸 重复
原文传递
Characteristics and advantages of adeno-associated virus vector-mediated gene therapy for neurodegenerative diseases 被引量:6
2
作者 Yuan Qu Yi Liu +2 位作者 Ahmed Fayyaz Noor Johnathan Tran Rui Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期931-938,共8页
Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons, even leading to the permanent loss of function. Gene therapy via gene replacement or ... Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons, even leading to the permanent loss of function. Gene therapy via gene replacement or gene correction provides the potential for transformative therapies to delay or possibly stop further progression of the neurodegenerative disease in affected patients. Adeno-associated virus has been the vector of choice in recent clinical trials of therapies for neurodegenerative diseases due to its safety and efficiency in mediating gene transfer to the central nervous system. This review aims to discuss and summarize the progress and clinical applications of adeno-associated virus in neurodegenerative disease in central nervous system. Results from some clinical trials and successful cases of central neurodegenerative diseases deserve further study and exploration. 展开更多
关键词 nerve REgeneRATION central nervous system gene therapy NEURODEgeneRATIVE DISEASE viral vector ADENO-ASSOCIATED virus Alzheimer’s DISEASE Parkinson’s DISEASE huntington’s DISEASE amyotrophic lateral SCLEROSIS spinal muscular atrophy neural REgeneRATION
下载PDF
纹状体内注射AAV9-82Q诱导亨廷顿病小鼠模型构建及评价
3
作者 谭雅丽 黄林 +2 位作者 唐亚洲 王媛 罗永杰 《临床军医杂志》 CAS 2024年第11期1145-1150,共6页
目的通过向纹状体内注射携带82个CAG重复序列的腺相关病毒(AAV)载体9型(AAV9-82Q)构建亨廷顿病(HD)小鼠模型并对其进行评价。方法将50只C57BL/6小鼠随机分入AAV9-82Q组(n=19,注射AAV9-82Q)、AAV9-GFP组(n=19,注射空白对照病毒AAV9-GFP)... 目的通过向纹状体内注射携带82个CAG重复序列的腺相关病毒(AAV)载体9型(AAV9-82Q)构建亨廷顿病(HD)小鼠模型并对其进行评价。方法将50只C57BL/6小鼠随机分入AAV9-82Q组(n=19,注射AAV9-82Q)、AAV9-GFP组(n=19,注射空白对照病毒AAV9-GFP)及正常组(n=12,不做任何处理)。造模后采用转棒实验和平衡木实验评估小鼠的运动功能,Y迷宫实验评估认知功能,免疫荧光染色检测纹状体mHtt和NeuN表达。结果从造模后4周开始,AAV9-82Q组小鼠从转棒上掉落的平均潜伏期短于正常组、AAV9-GFP组,差异有统计学意义(P<0.05)。在造模后18~24周,AAV9-82Q组小鼠通过平衡木的时间长于正常组、AAV9-GFP组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组小鼠的自发交替转换率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AAV9-82Q组小鼠纹状体内可见明显的mHtt表达,但在正常组、AAV9-GFP组中未检测到mHtt;与正常组、AAV9-GFP组比较,AAV9-82Q组小鼠纹状体内NeuN表达未见明显减少。结论AAV9-82Q注射使小鼠出现运动障碍,纹状体过表达mHtt,成功构建HD小鼠模型。 展开更多
关键词 亨廷顿病 腺相关病毒 亨廷顿基因 突变亨廷顿蛋白 载体
下载PDF
亨廷顿舞蹈症研究现状 被引量:5
4
作者 安平 鲁伯埙 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第10期1621-1632,共12页
亨廷顿舞蹈症是神经退行性疾病中最重要的单基因遗传病之一,其清晰的遗传学图景为该疾病的研究提供了独特优势。近年来,亨廷顿舞蹈症的机制及潜在治疗方法的研究取得了突破性进展,并且为类似疾病(例如阿尔兹海默氏症、帕金森氏症及共济... 亨廷顿舞蹈症是神经退行性疾病中最重要的单基因遗传病之一,其清晰的遗传学图景为该疾病的研究提供了独特优势。近年来,亨廷顿舞蹈症的机制及潜在治疗方法的研究取得了突破性进展,并且为类似疾病(例如阿尔兹海默氏症、帕金森氏症及共济失调等)的研究提供了思路。该文主要对上述进展作一简单综述。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈症 神经退行性疾病 HTT polyQ 蛋白质降解 遗传学筛选 基因治疗
原文传递
亨廷顿病基因治疗的进展
5
作者 裴中 吴腾腾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期552-557,共6页
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,近年来多项针对mRNA水平的干预策略相继开展临床试验,同时随着聚集的规律性间隔短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR关联基因(CRISPR associa... 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,近年来多项针对mRNA水平的干预策略相继开展临床试验,同时随着聚集的规律性间隔短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR关联基因(CRISPR associated gene,Cas)系统的日渐成熟,针对致病基因组的基因编辑策略也屡有报道。本文将围绕亨廷顿病基因治疗的临床现状、研究进展、临床评估的改进做简要综述。 展开更多
关键词 亨廷顿病 基因治疗 反义寡核苷酸 基因编辑
下载PDF
就诊于记忆门诊无运动障碍症状亨廷顿病1例并文献复习
6
作者 苏畅 王丽棽 +1 位作者 李维帅 郑东明 《神经疾病与精神卫生》 2024年第8期606-608,共3页
亨廷顿病(Huntington disease,HD)也称亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,由4号染色体上的Huntingtin(HTT)基因1号外显子的CAG重复序列异常扩增所致[1]。HD的临床表现以舞蹈样不自主运动、认知障碍、精神行为异常... 亨廷顿病(Huntington disease,HD)也称亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,由4号染色体上的Huntingtin(HTT)基因1号外显子的CAG重复序列异常扩增所致[1]。HD的临床表现以舞蹈样不自主运动、认知障碍、精神行为异常的三大主征为主。HD在1~80岁都可能发病[2],绝大部分患者就诊时特征性的舞蹈样运动已经比较明显,且大多具有常染色体显性遗传疾病特点的家族史,结合基因检测诊断并不困难。然而,在运动障碍症状出现之前,部分患者已经出现认知和精神行为方面的变化[2],但往往被忽视,或者被误诊为精神疾病、老年性痴呆等。 展开更多
关键词 认知障碍 亨廷顿舞蹈病 精神症状 首发症状 基因检测
原文传递
两个亨廷顿舞蹈病家系IT15基因的研究 被引量:4
7
作者 张宝荣 宋飞 +4 位作者 殷鑫浈 夏昆 田均 黄鉴政 夏家辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1345-1349,共5页
为了探讨亨廷顿舞蹈病家系患者的临床特征与IT15基因中(CAG)n重复拷贝数之间的相互关系,对两家系患者的临床、影像学特征、发病年龄及遗传方式等进行分析;用聚合酶链反应技术、6%聚丙烯酰胺凝胶电泳及直接测序等方法,对42名家系成员的I... 为了探讨亨廷顿舞蹈病家系患者的临床特征与IT15基因中(CAG)n重复拷贝数之间的相互关系,对两家系患者的临床、影像学特征、发病年龄及遗传方式等进行分析;用聚合酶链反应技术、6%聚丙烯酰胺凝胶电泳及直接测序等方法,对42名家系成员的IT15基因的(CAG)n三核苷酸重复序列进行分析。结果显示家系1患者无典型的临床“三联症”及尾状核的萎缩,18名家系成员中9名患者IT15基因的(CAG)。拷贝数介于40-50次之间,拷贝数与发病年龄无明显相关;而家系2患者具有典型的“三联症”和尾状核的萎缩,24名家系成员中5例患者(CAG)n拷贝数大于等于50次,发病年龄与(CAG)n拷贝数相关。因此亨廷顿舞蹈病患者的临床特征在一定程度上受IT15基因的(CAG)n三核苷酸重复拷贝数的影响,拷贝数大于50次,发病年龄与(CAG)n拷贝数相关,并有经父系遗传的(CAG)n拷贝数的扩展,且存在遗传早现现象。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 IT15基因 (CAG)n重复
下载PDF
Huntington舞蹈病━家系的IT15基因诊断 被引量:2
8
作者 徐伟 刘慧 +1 位作者 黄韧 李灼日 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2832-2834,共3页
目的从分子水平探讨Huntington舞蹈病(HD)的发病机制,明确亨廷顿病家系基因突变情况,从而为该家系的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法应用巢式PCR、琼脂糖凝胶电泳等方法,在分子水平上检测IT15基因中(CAG)n的扩增片断长度,对一家族... 目的从分子水平探讨Huntington舞蹈病(HD)的发病机制,明确亨廷顿病家系基因突变情况,从而为该家系的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法应用巢式PCR、琼脂糖凝胶电泳等方法,在分子水平上检测IT15基因中(CAG)n的扩增片断长度,对一家族性HD家系中的患者、HD症前高风险成员及正常家庭成员进行基因诊断。结果正常成员显示1条扩增区带,约100bp;HD患者除有1条正常扩增片断(约100bp)外,还有一异常的长约200bp的扩增片断;HD症前高风险成员中检出2个HD基因携带者,扩增片断与患者完全相同。结论应用该方法可以对HD进行准确的基因诊断,为临床HD高风险者的检出及随后的产前诊断提供了一种简便、易行的检测方法,同时也证明IT15基因的动态突变是导致该家系中亨廷顿病发生的遗传基础。 展开更多
关键词 huntington舞蹈病 三核苷酸重复 IT15基因 基因诊断
下载PDF
IT15基因突变致亨廷顿舞蹈病一家系报告并文献复习 被引量:3
9
作者 魏景景 韩凯 +1 位作者 瞿千千 吕海东 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第8期751-752,共2页
亨廷顿病(Huntington disease,HD)又称亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,主要临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍和痴呆。IT15基因为HD的致病性基因,IT15基因1号外显子内含有一段多态性三核苷酸(CAG)重... 亨廷顿病(Huntington disease,HD)又称亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,主要临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍和痴呆。IT15基因为HD的致病性基因,IT15基因1号外显子内含有一段多态性三核苷酸(CAG)重复序列,当患者CAG重复拷贝数大于35次时即可引起发病[1]。我们收集1例IT15基因变异导致的亨廷顿舞蹈病家系,三代人中共有4例发病,本文对其临床特点、脑影像学改变和基因检测结果进行分析总结,并结合相关文献进行讨论。 展开更多
关键词 亨廷顿病 临床表现 影像学 IT15基因 文献复习
下载PDF
亨廷顿病基因治疗研究进展 被引量:3
10
作者 金范莹 张宝荣 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第3期238-244,共7页
亨廷顿病是一种以运动、认知和精神障碍为主要表现的遗传性中枢神经系统变性疾病,其致病基因IT15突变可引起胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列异常扩增,导致所编码的亨廷顿蛋白构象变化并产生神经毒性作用。亨廷顿病的基因治疗... 亨廷顿病是一种以运动、认知和精神障碍为主要表现的遗传性中枢神经系统变性疾病,其致病基因IT15突变可引起胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列异常扩增,导致所编码的亨廷顿蛋白构象变化并产生神经毒性作用。亨廷顿病的基因治疗目前尚处于临床前阶段,主要包括基因沉默、诱导突变亨廷顿蛋白清除、导入神经营养因子基因,以及纠正突变型亨廷顿蛋白的毒性作用所致的基因转录、信号转导和线粒体代谢紊乱等。本文尝试对亨廷顿病的基因治疗研究进展简要叙述。 展开更多
关键词 杭廷顿病 基因疗法 RNA干扰 综述
下载PDF
亨廷顿病的基因诊断 被引量:3
11
作者 莫亚勤 李麓芸 卢光琇 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期861-864,共4页
为了简单高效检测HD基因开放阅读框5'端(CAG)n三核苷酸重复序列,建立快速准确的亨廷顿病(Hun-tington disease,HD)基因诊断方法,应用TaKaRa LATaqDNA聚合酶配合GC buffer扩增HD基因包含(CAG)n重复序列的目的片段,非变性聚丙烯酰胺... 为了简单高效检测HD基因开放阅读框5'端(CAG)n三核苷酸重复序列,建立快速准确的亨廷顿病(Hun-tington disease,HD)基因诊断方法,应用TaKaRa LATaqDNA聚合酶配合GC buffer扩增HD基因包含(CAG)n重复序列的目的片段,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测后回收(CAG)n拷贝数异常增多的目的片段,再次PCR扩增后将产物连接至T载体,进行DNA测序确定CAG的拷贝数。应用该方法对一个HD家系的3名成员以及20名正常人进行基因诊断,结果显示该HD家系3名成员的一条染色体上的(CAG)n拷贝数在正常范围内,而另一条染色体上的(CAG)n拷贝数异常增多,分别为39、40、41,而20例正常人(CAG)n拷贝数均在正常范围内,正常和HD等位基因之间的(CAG)n拷贝数不相重叠。因此,应用该方法可以对HD进行准确的基因诊断,结果同时也证明HD基因的动态突变是导致中国人亨廷顿病的遗传基础。 展开更多
关键词 亨廷顿病 HD基因 三核苷酸重复 动态突变
下载PDF
亨廷顿病基因治疗的研究进展及展望 被引量:1
12
作者 黄维梦 林浩 +4 位作者 郭志妹 卢林 吴腾腾 郭丽 徐评议 《中华神经医学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第11期1160-1163,共4页
亨廷顿病(HD)是一种起病隐匿、进展缓慢的常染色体显性遗传病,以舞蹈样症状、智能减退和精神行为异常为主要特征,病因为4号染色体上的亨廷顿基因(HTT)第1号外显子CAG三联密码子重复序列异常扩增。尽管病因明确,但是目前尚无有效措施能... 亨廷顿病(HD)是一种起病隐匿、进展缓慢的常染色体显性遗传病,以舞蹈样症状、智能减退和精神行为异常为主要特征,病因为4号染色体上的亨廷顿基因(HTT)第1号外显子CAG三联密码子重复序列异常扩增。尽管病因明确,但是目前尚无有效措施能够控制疾病发生和进展,临床上仍以对症治疗为主。本文围绕HD基因治疗的临床试验现状、临床上存在的挑战以及未来研究方向进行综述,以期为后续的相关研究提供参考依据。 展开更多
关键词 亨廷顿病 基因治疗 基因编辑
原文传递
Huntington病的临床和遗传特征 被引量:1
13
作者 柯国秀 刘春风 +3 位作者 林芳 毛成洁 杨亚萍 秦正红 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期15-17,共3页
目的探讨Huntington病(HD)的临床和遗传特征。方法对6个中国汉族HD家系28例患者的临床资料和遗传特征进行回顾性分析。结果本组男15例,女13例;起病年龄26~72岁;病程6~20年;有基因携带者6例(男2例,女4例);均以进行性加重的舞蹈样不自... 目的探讨Huntington病(HD)的临床和遗传特征。方法对6个中国汉族HD家系28例患者的临床资料和遗传特征进行回顾性分析。结果本组男15例,女13例;起病年龄26~72岁;病程6~20年;有基因携带者6例(男2例,女4例);均以进行性加重的舞蹈样不自主运动为主,伴精神异常3例,痴呆1例,共济失调3例,晚期出现吞咽及构音障碍10例。1例基因携带者头颅磁共振波谱(MRS)分析显示两侧豆状核出现较明显的Lac倒置峰。6个家系均呈常染色体显性遗传,基因诊断发现受测患者和无临床表现的基因携带者均有(CAG)n重复拷贝数超过正常值(≥37);本组中有4个家系子代较父代发病年龄提前。结论HD临床表现多样化,是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病,存在遗传早现现象。IT15基因中(CAG)n重复拷贝数的异常扩展是这6个家系发生HD的发病基础。 展开更多
关键词 huntington 临床特征 IT15基因 三核苷酸重复
下载PDF
辽宁地区Huntington舞蹈病两家系IT15基因的分子分析 被引量:1
14
作者 赵育海 丛琳 +3 位作者 潘钰 宋芷珩 赵雨杰 张朝东 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-357,共3页
目的 :从分子水平探讨辽宁地区Huntington舞蹈病 (HD)的发病机制 ,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法 :应用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对辽宁地区两个HD家系的 3名患者、4名高风险成员及 2名正常配偶IT15基因的CAG重... 目的 :从分子水平探讨辽宁地区Huntington舞蹈病 (HD)的发病机制 ,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。方法 :应用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对辽宁地区两个HD家系的 3名患者、4名高风险成员及 2名正常配偶IT15基因的CAG重复数进行了检测。结果 :所有的HD患者都各携带有一个CAG重复序列发生扩展的IT15基因 ,其重复数为 4 9~ 6 2 ,而正常人的重复数为 17~ 35 ,两者不重叠。结论 展开更多
关键词 huntington舞蹈病 基因 CAG重复 多聚酶链反应
下载PDF
microRNA在亨廷顿病中的研究进展 被引量:2
15
作者 姜兵兵 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第6期677-685,共9页
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是神经退行性疾病(neurodegenerative disorders)中一种单基因遗传病,由亨廷顿基因(the huntingtin gene,HTT)第一个外显子中的CAG三核苷酸序列重复扩增引起,尚无法治愈。HTT编码的蛋白产物被称为亨... 亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是神经退行性疾病(neurodegenerative disorders)中一种单基因遗传病,由亨廷顿基因(the huntingtin gene,HTT)第一个外显子中的CAG三核苷酸序列重复扩增引起,尚无法治愈。HTT编码的蛋白产物被称为亨廷顿蛋白(Huntingtin protein,Htt)。突变亨廷顿蛋白(mutated huntingtin protein,mHtt)容易形成聚集体,具有毒性,导致一系列细胞学异常和神经元功能障碍。microRNA(miRNA)在基因转录后水平调控中起重要作用,其表达的改变与HD病理过程有关,成为治疗HD的潜在生物标志物。近年来,对一些特定miRNA在HD中调控机制及靶基因预测方面的研究可为HD提供潜在的治疗方法。本文就miRNA在HD中的相关研究进展进行综述。 展开更多
关键词 MICRORNA 亨廷顿病 调控机制 基因治疗
下载PDF
亨廷顿舞蹈病神经发育障碍的研究进展 被引量:2
16
作者 闫森 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期691-696,共6页
亨廷顿舞蹈病(HD)是一种由亨廷顿舞蹈病基因(HTT)中CAG重复扩增引起的致命性神经退行性疾病。HD经典的概念是由毒性的突变亨廷顿蛋白(mHTT)作用于成熟的脑细胞引起。然而,目前有越来越多的证据表明mHTT对大脑发育有影响,因此HD可能不仅... 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种由亨廷顿舞蹈病基因(HTT)中CAG重复扩增引起的致命性神经退行性疾病。HD经典的概念是由毒性的突变亨廷顿蛋白(mHTT)作用于成熟的脑细胞引起。然而,目前有越来越多的证据表明mHTT对大脑发育有影响,因此HD可能不仅仅是一种神经退行性疾病,更可能是一种发育相关的疾病。本文综述了HTT在神经发育过程中的重要作用和mHTT对HD神经发育过程的影响,以及通过早期调控神经发育治疗HD的潜力。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 神经发育障碍 基因治疗
下载PDF
经基因诊断证实的11例亨廷顿舞蹈病患者临床特点分析 被引量:2
17
作者 饶娆 韩永升 +3 位作者 薛本春 徐银 程楠 韩咏竹 《中国临床神经科学》 2014年第1期65-69,共5页
目的探讨经基因诊断证实的亨廷顿舞蹈病(HD)患者的临床特点,加深临床医生对该病的认识。方法收集2010年9月至2012年12月收治HD患者的临床资料和基因组DNA标本,分析临床特征和检测IT15基因的动态突变。结果 11例HD患者均检出IT15基因动... 目的探讨经基因诊断证实的亨廷顿舞蹈病(HD)患者的临床特点,加深临床医生对该病的认识。方法收集2010年9月至2012年12月收治HD患者的临床资料和基因组DNA标本,分析临床特征和检测IT15基因的动态突变。结果 11例HD患者均检出IT15基因动态突变;HD临床表现复杂且无特异性,多表现为舞蹈、精神行为异常及智力下降,多有家族史、发病年龄差异大,男女性别间无明显差异;辅助检查和影像学检查均无特异表现。结论基因诊断对HD早期诊断尤其对有家族史的家系成员至关重要;对无家族史或无明确遗传倾向,但临床表现典型的HD疑诊患者,基因诊断有重要参考价值。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 临床表现 基因诊断 IT15基因
原文传递
亨廷顿病模型进展及展望 被引量:2
18
作者 张雪艳 李军 闫森 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期526-530,共5页
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种典型的神经退行性疾病。该病是由单基因HTT突变导致的遗传性疾病,当CAG重复序列>36时发病,HD患者出现变异蛋白的累积和神经元死亡病理特征,伴随着行为、认知、精神方面的障碍。其清晰的病... 亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种典型的神经退行性疾病。该病是由单基因HTT突变导致的遗传性疾病,当CAG重复序列>36时发病,HD患者出现变异蛋白的累积和神经元死亡病理特征,伴随着行为、认知、精神方面的障碍。其清晰的病因使得HD成为研究神经退行性疾病的首选模式疾病。本文将对现有HD动物模型取得的成果进行简单综述,以期为此类神经退行性疾病的研究提供思路。 展开更多
关键词 亨廷顿病 神经退行性疾病 大动物疾病模型 基因治疗
下载PDF
一个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床特征与基因突变分析 被引量:2
19
作者 陈静 雷晶 张小宁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期493-495,共3页
目的分析1个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床表现与基因突变特点。方法应用降落聚合酶链反应(touchdownPCR)、分子克隆及基因测序等技术对1个临床诊断为亨廷顿舞蹈病的回族家系成员进行IT15基因检测。结果先证者首发症状为双下肢疼痛,逐... 目的分析1个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床表现与基因突变特点。方法应用降落聚合酶链反应(touchdownPCR)、分子克隆及基因测序等技术对1个临床诊断为亨廷顿舞蹈病的回族家系成员进行IT15基因检测。结果先证者首发症状为双下肢疼痛,逐渐发展为舞蹈样不自主运动、情绪异常、记忆力、智力减弱等,其染色体4p16.3的IT15基因异常片段cAG重复次数为46次;其子为症状前患者CAG重复次数为44次。结论该家系存在母系传递过程中IT15基因上CAG重复次数减少的现象,并发现1例CAA插入。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 三核苷酸重复扩增 IT15基因
原文传递
两个亨廷顿舞蹈病家系IT15基因(CAG)n检测 被引量:2
20
作者 高歌 陈晓蕾 +4 位作者 付汪星 张桐 朱揆 邹顺鸿 陈辉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期936-939,共4页
目的:检测两个亨廷顿舞蹈病(HD)家系的IT15基因CAG重复序列[(CAG)n]。方法:采用PCR和测序分析方法检测两个家系28名成员(A家系为已确诊HD家系,B家系为疑似HD家系)和两名正常对照IT15基因的(CAG)n。结果:两名正常对照IT15基因的CAG拷贝... 目的:检测两个亨廷顿舞蹈病(HD)家系的IT15基因CAG重复序列[(CAG)n]。方法:采用PCR和测序分析方法检测两个家系28名成员(A家系为已确诊HD家系,B家系为疑似HD家系)和两名正常对照IT15基因的(CAG)n。结果:两名正常对照IT15基因的CAG拷贝数分别为17、18;A家系中患者CAG拷贝数大于50;B家系中患者CAG拷贝数为40~50。B家系通过基因检测确诊为HD家系,并检出一名症状前患者。结论:IT15基因(CAG)n检测是诊断HD简便、快捷和有效的方法。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 IT15基因 CAG重复序列
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部