期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
五步蛇毒AAVC-I对人口腔鳞癌细胞的增殖抑制作用 被引量:1
1
作者 廖国奇 方静 +4 位作者 王振杰 李红艳 张根葆 孔天翰 汪胜松 《蛇志》 2020年第3期273-276,共4页
目的观察祁门五步蛇毒抑瘤组分I(Agkistrodon acutus venom component-I,AAVC-I)对人口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡的影响。方法以离子交换和凝胶过滤法从安徽祁门五步蛇粗毒中分离纯化五步蛇毒AAVC-I。常规培养口腔鳞癌Tca8113... 目的观察祁门五步蛇毒抑瘤组分I(Agkistrodon acutus venom component-I,AAVC-I)对人口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡的影响。方法以离子交换和凝胶过滤法从安徽祁门五步蛇粗毒中分离纯化五步蛇毒AAVC-I。常规培养口腔鳞癌Tca8113细胞,观察正常细胞形态学。实验分为对照组(加入等量细胞培养液)和实验组(分别加入AAVC-I 2.5、5.0、10.0μg/ml)。采用MTT法检测不同浓度(2.5、5.0、10.0μg/ml)的AAVC-I对Tca8113细胞24、48及72 h的增殖抑制率,倒置显微镜观察不同浓度AAVC-I处理后的细胞形态变化,透射电镜及AO/EB双荧光染色观察AAVC-I对细胞凋亡的影响,并与对照组进行比较。结果与对照组比较,实验组AAVC-I对Tca8113细胞增殖具有明显抑制作用(P<0.05);AAVC-I处理后,倒置显微镜下可见明显细胞凋亡现象,电镜下可见细胞核染色质、胞质浓缩及凋亡小体;AO/EB双荧光染色可见细胞膜完整,细胞核致密浓染,染成黄绿色荧光的早期凋亡细胞及细胞膜破损,细胞核浓聚及偏移,呈橘红色荧光的晚期凋亡细胞。结论祁门五步蛇毒AAVC-I能抑制人口腔鳞癌Tca8113细胞生长增殖,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 五步蛇毒 人口腔鳞癌细胞 增殖抑制 细胞凋亡
下载PDF
新型有机硒化合物Eb诱导舌癌细胞凋亡的实验研究 被引量:5
2
作者 张蕾 常怀广 王稚英 《锦州医学院学报》 2005年第3期31-33,共3页
目的 体外研究新型有机硒化合物Eb对人舌癌细胞Tca83的诱导凋亡作用。方法 体外培养人舌癌Tca83细胞,不同浓度的有机硒化合物Eb作用2 4h后,通过MTT (四唑氮盐)法和流式细胞仪检测细胞的存活率和凋亡率。结果 新型有机硒化合物Eb诱导... 目的 体外研究新型有机硒化合物Eb对人舌癌细胞Tca83的诱导凋亡作用。方法 体外培养人舌癌Tca83细胞,不同浓度的有机硒化合物Eb作用2 4h后,通过MTT (四唑氮盐)法和流式细胞仪检测细胞的存活率和凋亡率。结果 新型有机硒化合物Eb诱导细胞凋亡,凋亡率随浓度的增强而增加。各浓度组与对照组有显著性差异(P <0 . 0 5 ) ,各浓度组之间也有显著性差异(P <0. 0 5 )。结论 新型有机硒化合物Eb能够诱导细胞凋亡,并且有浓度依赖性。 展开更多
关键词 硒化合物 舌癌细胞 凋亡
下载PDF
口腔鳞状细胞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)中CCAT2的表达及作用分析 被引量:6
3
作者 刘英 李连伟 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期470-473,共4页
目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR... 目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR检测74例口腔鳞癌组织及癌旁组织中CCAT2表达水平,分析其与临床病理特征的关系;CCK8法检测CCAT2干预细胞增殖的能力,检测CCAT2-siRNA感染序列靶向转染人舌鳞状细胞癌cal27细胞株.结果 5例癌组织和对应的癌旁组织的差异表达谱共检出1 572个差异具有统计学意义的lncRNA,其中882个lncRNA表达上调,690个表达下调;19个lncRNA差异表达倍数≥10,其中11个表达上调,8个表达下调;CCAT2上调最明显.进一步对74例口腔鳞状细胞癌组织行RT-qPCR检测,癌组织中CCAT2的相对表达量高于正常组织,差异具有显著统计学意义(P<0.01).Ⅲ+Ⅳ期患者CCAT2相对表达量高于Ⅰ+Ⅱ期患者,肿瘤低分化组CCAT2相对表达量高于中高分化组,差异均具有统计学意义(P<0.05).cal27细胞转染CCAT2 siRNA1,siRNA2,siRNA3后,CCAT2的相对表达量均低于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).其中以siRNA2下降幅度最明显,因此,选用CCAT2-siRNA2进行细胞增殖实验.CCK8检测显示:转染48 h后细胞增殖水平低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 lncRNA在口腔鳞状细胞癌组织中存在异常表达,其中CCAT2表达上调与口腔鳞状细胞癌的发生、发展有关. 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA CCAT2
下载PDF
自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:6
4
作者 赵轩一 张泽兵 +1 位作者 白宇 全海英 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第1期60-64,共5页
目的:通过检测自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中的表达,探讨自噬在口腔鳞状细胞癌发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,观察自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在47例口腔鳞状细胞癌和16例癌旁组织中的表达情况。结果:Be... 目的:通过检测自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中的表达,探讨自噬在口腔鳞状细胞癌发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,观察自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在47例口腔鳞状细胞癌和16例癌旁组织中的表达情况。结果:Beclin1在口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为40.43%和75%;MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为29.79%和62.5%,Beclin1和MAP1LC3在癌组织中的表达率明显低于癌旁组织,2组间均有显著差异(P<0.05)。Beclin1在高分化鳞状细胞癌组织中的表达率为42.31%,在中低分化鳞癌中的表达率为38.1%;MAP1LC3在高分化鳞状细胞癌组织中的表达率为30.77%,在中低分化鳞癌中的表达率为28.57%,Beclin1和MAP1LC3这2组之间的差异均无显著性差异。Beclin1在有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的表达率分别为9.09%和50%;MAP1LC3在有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的表达率分别为0%和38.89%,这2组均有显著性差异(P<0.05)。结论:Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中表达明显低于癌旁组织,在有淋巴结转移的口腔鳞状细胞癌组织中的表达明显低于无淋巴结转移组织。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 BECLIN1 MAP1LC3 免疫组织化学
下载PDF
甘草苷调控PI3K/Akt/m-TOR信号通路对口腔鳞状细胞癌细胞及裸鼠移植瘤小鼠的作用研究 被引量:6
5
作者 邓溪川 刘璐 +1 位作者 王占利 姚睿 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期10-14,共5页
目的:目的探讨甘草苷(Liquiritin,LIQ)对人口腔鳞状细胞癌细胞(OSCCs)的增殖抑制、凋亡诱导作用和分子机制并通过裸鼠模型进行验证。方法:CCK-8检测LIQ对口腔鳞状细胞癌细胞的增殖抑制作用;流式细胞术及TUNEL实验检测凋亡情况;Western b... 目的:目的探讨甘草苷(Liquiritin,LIQ)对人口腔鳞状细胞癌细胞(OSCCs)的增殖抑制、凋亡诱导作用和分子机制并通过裸鼠模型进行验证。方法:CCK-8检测LIQ对口腔鳞状细胞癌细胞的增殖抑制作用;流式细胞术及TUNEL实验检测凋亡情况;Western blot检测蛋白表达变化;构建裸鼠瘤模型,连续给药20 d,绘制肿瘤生长曲线,并计算抑瘤率。结果:LIQ可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖及裸鼠瘤体积增长,并诱导细胞凋亡;LIQ抑制PI3K/Akt/m-TOR信号通路的过度激活。结论:LIQ能够在体内外对口腔鳞状细胞癌产生抗癌效果,其机制可能是通过抑制PI3K/AKT/m-TOR信号通路的过度激活。 展开更多
关键词 甘草苷 人口腔鳞状细胞癌 细胞凋亡 PI3K/Akt/m-TOR信号通路
下载PDF
黄芩素对人口腔鳞癌细胞增殖和侵袭的作用及其机制 被引量:5
6
作者 王根桃 黄松 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期536-540,共5页
目的:研究黄芩素(BAI)抑制口腔鳞癌细胞(TCA8113)增殖与侵袭及与ERK-FAK的可能关系。方法:本研究分为两次实验,每次实验有4个组:control,20μmol/L BAI,40μmol/L BAI,80μmol/L BAI; control,40μmol/L BAI,MEK抑制剂(0.33 nmol/L),ME... 目的:研究黄芩素(BAI)抑制口腔鳞癌细胞(TCA8113)增殖与侵袭及与ERK-FAK的可能关系。方法:本研究分为两次实验,每次实验有4个组:control,20μmol/L BAI,40μmol/L BAI,80μmol/L BAI; control,40μmol/L BAI,MEK抑制剂(0.33 nmol/L),MEK抑制剂(0.33 nmol/L)+40μmol/L BAI。每组3个复孔,各组分别处理24 h和48 h。利用CCK8实验检测黄芩素对口腔鳞癌细胞的增殖抑制作用;半定量PCR及Western blot分析黄芩素对E-cadherin和Vimentin的影响;利用Western blot分析黄芩素对ERK,p-ERK,FAK以及p-FAK的调节作用;采用MEK抑制剂(U0126),利用Western blot分析其对黄芩素的调控作用。结果:黄芩苷处理组的细胞增殖率明显低于对照组(P<0.01);黄芩素处理组对E-cadherin的mRNA和蛋白水平的上调作用明显高于对照组,对Vimen-tin的mRNA和蛋白水平的下调作用也明显低于对照组(P<0.01);黄芩素处理组的p-ERK和p-FAK的蛋白水平明显低于对照组(P<0.01),但总的ERK与FAK的蛋白水平与对照组相比没有明显的差别(P<0.05); MEK抑制剂处理组的E-cadherin的蛋白水平明显高于对照组(P<0.01),Vimentin,p-ERK和p-FAK的蛋白水平明显低于对照组(P<0.01),但总的ERK与FAK的蛋白水平与对照组相比没有明显的差别(P<0.05)。结论:黄芩素能够抑制口腔鳞癌细胞的增殖以及侵袭,其机制可能与黄芩素抑制ERK-FAK信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芩素 人口腔鳞癌细胞 侵袭 增殖 ERK-FAK
下载PDF
MMP-9抑制剂通过PI3K/Akt信号通路对人口腔鳞癌SCC15细胞株生物学行为的影响 被引量:4
7
作者 何伟 刘世杰 +1 位作者 韩永洁 王云 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第8期805-809,共5页
目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)抑制剂(SB-3CT)通过磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信号通路对人口腔鳞癌SCC15细胞株增殖、侵袭、迁移的调控... 目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)抑制剂(SB-3CT)通过磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信号通路对人口腔鳞癌SCC15细胞株增殖、侵袭、迁移的调控作用。方法对数生长期SCC15细胞分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别采用0、2.5、5、10μmol/L SB-3CT进行处理。采用MTT法检测处理24、48、72 h时细胞增殖率;处理24 h时,采用Transwell小室试验检测侵袭细胞数,采用划痕试验检测细胞融合距离,采用实时荧光定量PCR法检测细胞MMP-9、PI3K、Akt mRNA相对表达量,采用Western blot法检测细胞MMP-9、PI3K、Akt、p-Akt蛋白相对表达量。结果处理24、48、72 h时,低、中、高剂量组细胞增殖率低于对照组(P<0.05),低、中、高剂量组细胞增殖率依次降低(P<0.05),低、中、高剂量组细胞增殖率均随处理时间延长而降低(P<0.05)。处理24 h时,低、中、高剂量组侵袭细胞数[(96.26±21.11)、(52.00±13.13)、(21.20±6.15)个]和细胞融合距离[(91.80±25.00)、(65.10±19.00)、(27.20±11.00)μm]小于对照组[(125.00±31.15)个、(127.90±27.00)μm](P<0.05),低、中、高剂量组依次减小(P<0.05)。低、中、高剂量组细胞MMP-9、PI3K mRNA和MMP-9、PI3K、p-Akt蛋白相对表达量及p-Akt/Akt明显低于对照组(P<0.05),低、中、高剂量组依次降低(P<0.05)。4组细胞Akt mRNA和蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP-9抑制剂可抑制人口腔鳞癌SCC15细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能通过PI3K/Akt信号通路发挥调控作用。 展开更多
关键词 人口腔鳞癌 基质金属蛋白酶-9 磷脂酰肌醇-3激酶 蛋白激酶B 侵袭 迁移 信号通路
原文传递
淫羊藿苷对口腔鳞癌细胞系CAL27铁死亡的作用
8
作者 刘红悦 庄志征 王静璇 《西北药学杂志》 CAS 2024年第4期46-52,共7页
目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对人口腔鳞癌细胞系CAL27细胞铁死亡的影响及其可能的作用机制。方法用不同浓度ICA处理人口腔鳞癌细胞系CAL27,用CCK-8法检测细胞增殖情况以选取最佳浓度;用不同浓度铁死亡抑制剂处理CAL27细胞,用CCK-8法... 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对人口腔鳞癌细胞系CAL27细胞铁死亡的影响及其可能的作用机制。方法用不同浓度ICA处理人口腔鳞癌细胞系CAL27,用CCK-8法检测细胞增殖情况以选取最佳浓度;用不同浓度铁死亡抑制剂处理CAL27细胞,用CCK-8法检测铁死亡抑制剂对细胞的毒性作用以选取最佳浓度;将CAL27细胞随机分为对照组、ICA组和ICA联合铁死亡抑制剂组。用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力;检测各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞铁死亡影响因子重链亚基溶质载体家族7成员11(solute vector family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH1)mRNA的表达情况;用蛋白印迹法(Western blotting)检测c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino terminal kinase,JNK)和p53蛋白(protein 53,p53)的表达情况。结果CAL27细胞增殖能力随着ICA和铁死亡抑制剂浓度的升高而降低(P<0.05);与对照组比较,ICA组CAL27细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平降低,MDA和FTH1 mRNA、JNK和p53蛋白的表达水平升高(P<0.05);与ICA组比较,ICA联合铁死亡抑制剂组CAL27细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平升高,MDA、FTH1 mRNA表达水平、JNK和p53蛋白的表达水平降低(P<0.05)。结论ICA对口腔鳞癌细胞CAL27增殖、侵袭和迁移能力有一定的抑制作用,可能是通过激活JNK/p53通路提高细胞内铁死亡相关因子水平,降低细胞抗氧化能力发挥作用的。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 人口腔鳞癌细胞 铁死亡 C-JUN氨基末端激酶 P53
下载PDF
MMP-9抑制剂对人口腔鳞状细胞癌细胞系CAL27生物学行为影响机制的研究 被引量:2
9
作者 王静璇 刘红悦 +2 位作者 庄志征 胡燕 杨英顺 《口腔颌面外科杂志》 2023年第6期363-369,共7页
目的:探究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)抑制剂(BB-94)对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞系CAL27恶性生物学行为的影响及可能的作用机制。方法:用含不同浓度(0、0.125、0.25、0.5、1.0... 目的:探究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)抑制剂(BB-94)对人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞系CAL27恶性生物学行为的影响及可能的作用机制。方法:用含不同浓度(0、0.125、0.25、0.5、1.0μg/mL)BB-94培养液培养对数生长期CAL27细胞48 h,明胶酶谱实验分析细胞培养上清液中MMP-9的活性;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit‐8,CCK-8)实验检测细胞存活率;流式细胞术、伤口愈合实验及Transwell实验检测CAL27细胞凋亡、迁移及侵袭情况;实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)mRNA表达水平;蛋白质印迹法(Western blotting)检测PI3K、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated proteinkinaseB,又称p-Akt)、MMP-9、波形蛋白(vimentin,Vim)、神经钙黏素(N-cadherin,N-cad)、上皮钙黏素(E-cadherin,E-cad)表达情况。结果:CAL27细胞MMP-9相对活性、存活率、划痕愈合率、细胞侵袭数、PI3K和Akt mRNA相对表达水平及PI3K、p-Akt、Vim、N-cad、MMP-9蛋白相对表达水平均随BB-94作用浓度增大而降低(P<0.05),CAL27细胞凋亡率、E-cad蛋白相对表达水平均随BB-94作用浓度增大而升高(P<0.05)。结论:MMP-9抑制剂可抑制人口腔鳞状细胞癌细胞系CAL27恶性生物学行为,其作用机制可能与阻止PI3K/Akt信号通路激活及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)进展有关。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶-9抑制剂 人口腔鳞状细胞癌 恶性生物学行为 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B
下载PDF
石墨烯纳米载药体系的制备及对人口腔鳞癌细胞杀伤效果 被引量:3
10
作者 张雅静 季鹏 +3 位作者 韩德明 赵丽辉 徐亚娟 刘文书 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期564-570,共7页
利用化学氧化还原法制备了氧化石墨烯,进一步超声破碎剥离,得到纳米氧化石墨烯,并对其进行聚乙二醇(PEG)的功能化修饰后载药顺铂。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)对石墨烯纳米载药体系... 利用化学氧化还原法制备了氧化石墨烯,进一步超声破碎剥离,得到纳米氧化石墨烯,并对其进行聚乙二醇(PEG)的功能化修饰后载药顺铂。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)对石墨烯纳米载药体系进行表征,细胞存活率实验(MTT)法检验石墨烯纳米载药体系对人口腔鳞癌(KB)细胞的杀伤作用。结果表明,石墨烯纳米载药体系对顺铂的负载率为42. 4%,聚乙二醇修饰后可以降低纳米氧化石墨烯的细胞毒性并提高生物相容性,对KB细胞具有双重的杀伤作用,为纳米氧化石墨烯在肿瘤治疗的临床应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 纳米氧化石墨烯 顺铂 细胞存活率实验 人口腔鳞癌细胞 细胞毒性
下载PDF
黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞增殖的影响 被引量:1
11
作者 廖鹏程 刘萍 +2 位作者 曾琴 邹湘渝 聂敏海 《重庆医学》 CAS 2019年第5期760-764,共5页
目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不... 目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不同时间对该细胞增殖的抑制率;(2)采用流式细胞术检测不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞周期和凋亡的影响;(3)采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果 (1)CCK-8法增殖实验结果:与对照组相比,不同浓度的TAE226作用于人口腔鳞癌HSC-3细胞株后,均对细胞增殖有抑制作用(P<0.05)。当TAE226的浓度为1、5μmol/L时,在12h时细胞增殖抑制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但是随着时间的延长,差异有统计学意义(P<0.05)。随着TAE226浓度的逐渐升高,其对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖的抑制作用逐渐增强(P<0.05)。(2)流式细胞术结果:TAE226可以促进口腔鳞癌细胞的凋亡,且与细胞的浓度呈正相关。TAE226可以将HSC-3细胞周期阻滞于G2期。结论TAE226可以有效地抑制HSC-3细胞增殖,促进细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G2期。 展开更多
关键词 人口腔鳞状细胞癌 黏着斑激酶 TAE226 增殖 凋亡 细胞周期
下载PDF
L-左旋肌肽对人口腔鳞癌干细胞增殖及凋亡作用的实验研究 被引量:1
12
作者 范龙坤 华泽权 马超 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2018年第12期743-746,共4页
目的研究L-左旋肌肽对人口腔癌细胞Tca8113的凋亡作用及机制。方法体外培养Tca8113细胞,将对数生长期的Tca8113细胞分为L-左旋肌肽(5、20、50 mmol/L)处理组和空白对照组。按照分组条件分别用L-左旋肌肽5、20、50 mmol/L和生理盐水处理... 目的研究L-左旋肌肽对人口腔癌细胞Tca8113的凋亡作用及机制。方法体外培养Tca8113细胞,将对数生长期的Tca8113细胞分为L-左旋肌肽(5、20、50 mmol/L)处理组和空白对照组。按照分组条件分别用L-左旋肌肽5、20、50 mmol/L和生理盐水处理各组对应细胞。采用MTT法检测处理24 h和48 h后各组Tca8113细胞增殖情况;干预48 h后流式细胞仪检测各组Tca8113细胞凋亡和细胞周期情况;Western blot方法检测各处理组48 h后AKT、p-AKT和p38、p-p38蛋白的表达情况。结果 MTT和流式结果显示,L-左旋肌肽对Tca8113细胞的抑制作用依赖于浓度和时间。Western blot结果显示,L-左旋肌肽干预细胞48 h后,随着L-左旋肌肽浓度的提高,p-AKT和p-p38的蛋白表达量降低。结论 L-左旋肌肽通过抑制AKT和MAPK信号通路,抑制Tca8113细胞的增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 L-左旋肌肽 人口腔癌细胞 凋亡 增殖 AKT和MAPK
原文传递
JUP对人口腔鳞状细胞癌生物学特性及预后的影响及机制分析 被引量:1
13
作者 高庆年 王德元 穆晓燕 《临床和实验医学杂志》 2020年第9期906-910,共5页
目的分析心肌桥粒盘状珠蛋白(JUP)的表达水平对人口腔鳞状细胞癌细胞的相关生物学特性和预后的影响,并对其影响机制进行探讨。方法回顾性抽取2016年12月至2018年12月格尔木市人民医院口腔科收治的65例口腔鳞状细胞癌患者癌组织及距离癌... 目的分析心肌桥粒盘状珠蛋白(JUP)的表达水平对人口腔鳞状细胞癌细胞的相关生物学特性和预后的影响,并对其影响机制进行探讨。方法回顾性抽取2016年12月至2018年12月格尔木市人民医院口腔科收治的65例口腔鳞状细胞癌患者癌组织及距离癌组织病灶2 cm左右的癌旁组织标本为研究对象。定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)检测口腔鳞状细胞癌患者癌组织及癌旁组织中JUPmRNA的表达情况。构建JUP干扰(对照组:未感染细胞组;shNC组:无关序列片段对照组;shJUP组:JUP沉默慢病毒组)和过表达(对照组:未感染细胞组;NC组:空载体对照组;JUP过表达组:过表达组)载体,包装成慢病毒,感染人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞,建立该基因沉默和过表达的稳转细胞株,并通过qRT-PCR和Western blot分别检测JUP在基因和蛋白水平上的表达情况。CCK-8和细胞划痕实验分别检测两种稳转细胞株的增殖、迁移以及侵袭能力。利用K-M曲线数据库资料分析JUP的表达与口腔鳞状细胞癌病人的预后相关性。结果 JUP基因在口腔鳞状细胞癌中的表达量较癌旁组织显著降低(P <0. 01)。与对照组细胞(sh NC)相比,稳定沉默JUP的人口腔鳞状细胞癌细胞Tca8113,其增殖能力无显著差异(P> 0. 05);与对照组细胞(shNC)相比,稳定沉默JUP的人口腔鳞状细胞癌细胞Tca8113(shJUP),其细胞凋亡能力明显降低(P <0. 05);与对照组(NC)相比,划痕愈合实验显示,外源性导入JUP的Tca8113细胞其迁移、侵袭能力显著下降(P <0. 05);K-M曲线结果显示低表达JUP与人口腔鳞状细胞癌病人的不良预后相关。结论 JUP的低表达与口腔鳞状细胞癌病人的转移密切相关,且与口腔鳞状细胞癌病人的不良预后相关。 展开更多
关键词 人口腔鳞状细胞癌 JUP 生物学特性 预后
下载PDF
过表达CD82基因对口腔鳞癌OSCC-25细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
14
作者 柴娟 孙沫逸 +3 位作者 马超 李昀 刘宁 黄硕 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第2期123-127,共5页
目的探讨CD82在口腔鳞癌OSCC-25细胞的表达情况及过表达CD82基因对口腔鳞癌细胞增殖和侵袭、细胞凋亡的影响。方法将真核表达载体p IRES2-EGFP-CD82转染至口腔鳞癌OSCC-25细胞中,分别培养0,12,24,48,72 h,并在各个时点采用Western blot... 目的探讨CD82在口腔鳞癌OSCC-25细胞的表达情况及过表达CD82基因对口腔鳞癌细胞增殖和侵袭、细胞凋亡的影响。方法将真核表达载体p IRES2-EGFP-CD82转染至口腔鳞癌OSCC-25细胞中,分别培养0,12,24,48,72 h,并在各个时点采用Western blot观察CD82蛋白表达情况并确定表达效率最高时间。同时以未转染的OSCC-25细胞为空白对照组,OSCC-25细胞加入空白质粒为阴性对照组,实验分别通过MTT,Transwell小室及AnnexinⅤ-FITC/PI双染细胞凋亡检测方法检测其对OSCC-25细胞增殖、侵袭及细胞凋亡的影响。结果转染p IRES2-EGFP-CD82真核表达质粒载体72 h,Western blot结果显示CD82蛋白水平明显增高(P<0.05)。与空白及阴性组相比较,实验组OSCC-25细胞的增殖、侵袭能力均受抑制,细胞凋亡水平上升,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在体外活细胞实验中,过表达CD82基因可有效抑制口腔鳞癌OSCC-25细胞的增殖和侵袭能力,并促进鳞癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 CD82基因 口腔鳞状细胞癌 OSCC-25 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡
下载PDF
甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响 被引量:1
15
作者 曾光 柴治国 +1 位作者 任高彤 卫克文 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第3期134-140,共7页
目的:探索甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响。方法:分别采用0、25、50μmol/L甘草查尔酮A刺激人口腔鳞癌细胞SCC-25系细胞,并分别于刺激后0、6、24 h收集细胞,采用流式细胞计数检测溶酶体数量,采用Real-time PCR、Western blo... 目的:探索甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响。方法:分别采用0、25、50μmol/L甘草查尔酮A刺激人口腔鳞癌细胞SCC-25系细胞,并分别于刺激后0、6、24 h收集细胞,采用流式细胞计数检测溶酶体数量,采用Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测自噬相关分子基因及其蛋白的表达情况。结果:甘草查尔酮A可呈剂量及时间依赖性的促进SCC-25鳞癌细胞自噬活性,表现为促进其溶酶体及自噬泡的形成、促进其表达自噬调节因子beclin1及LC3,且显著增高LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比率(P<0.05)。未经刺激组SCC-25系细胞基本不表达LC3蛋白,而经50μmol/L甘草查尔酮A刺激后,LC3蛋白表达显著增强(P<0.05),且主要表达在胞浆。结论:甘草查尔酮A可呈时间、剂量依赖性的促进人口腔鳞癌细胞的自噬活动,这可能是甘草查尔酮A抗肿瘤作用的重要机制。 展开更多
关键词 甘草查尔酮A 口腔鳞癌细胞(OSSCs) 自噬 凋亡
下载PDF
口腔鳞状细胞癌组织中IGF-Ⅰ的表达
16
作者 孙江燕 《肿瘤基础与临床》 2008年第1期34-35,共2页
目的探讨IGF-Ⅰ表达与口腔鳞状细胞癌侵袭及转移生物学行为的关系。方法应用免疫组化S-P法检测52例口腔鳞状细胞癌组织中IGF-Ⅰ蛋白的表达。结果IGF-Ⅰ阳性表达率与口腔鳞癌组织学分级和临床分期有关,随病理组织学分级和临床分期增高,... 目的探讨IGF-Ⅰ表达与口腔鳞状细胞癌侵袭及转移生物学行为的关系。方法应用免疫组化S-P法检测52例口腔鳞状细胞癌组织中IGF-Ⅰ蛋白的表达。结果IGF-Ⅰ阳性表达率与口腔鳞癌组织学分级和临床分期有关,随病理组织学分级和临床分期增高,其阳性表达率和表达强度均明显增高。结论IGF-Ⅰ蛋白的过表达可能参与了口腔鳞状细胞癌的侵袭过程,有可能作为有价值的标志物,在口腔鳞癌的诊断、治疗、预后判断中起一定作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 IGF-Ⅰ 免疫组化
下载PDF
CD82抑制口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的研究
17
作者 柴娟 孙沫逸 +3 位作者 刘昌奎 李海燕 刘宁 黄硕 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第3期247-251,共5页
目的探讨CD82对口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株OSCC-15,将处于对数生长期的OSCC-15细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立裸鼠移植瘤模型。将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组(人口腔鳞癌OSCC-15细胞)、阴性... 目的探讨CD82对口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株OSCC-15,将处于对数生长期的OSCC-15细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立裸鼠移植瘤模型。将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组(人口腔鳞癌OSCC-15细胞)、阴性对照组(转染空白质粒载体的OSCC-15细胞)、实验组(转染pIRES2-EGFP-CD82过表达载体的OSCC-15细胞),每组6只。接种后25 d,处死裸鼠,称瘤体质量,测量肿瘤的最长径和最短径,计算肿瘤体积及体积抑制率。免疫组织化学法检测各组裸鼠移植瘤标本增殖细胞中的核抗原Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平。结果 CD82实验组移植瘤瘤体质量为(0.44±0.37)g,较空白组和阴性对照组小;体积抑制率为(77.21±3.25)%,较空白组和阴性对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,实验组Ki67,PCNA阳性染色细胞数分别为(348.51±117.09)个和(288.18±136.05)个;空白对照组为(522.23±101.17)个和(542.12±201.25)个;阴性对照组为(538.36±105.72)个和(558.33±205.22)个。实验组表达明显低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CD82对口腔鳞癌细胞裸鼠移植瘤具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 CD82 口腔鳞癌 OSCC-15 移植瘤
下载PDF
高迁移率族蛋白N2抑制口腔鳞状细胞癌增殖作用的体外研究 被引量:3
18
作者 董小倩 刘西茜 +5 位作者 张永红 张平 卢礼兵 李小玉 黄萍 冯云 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期91-95,共5页
目的以人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113为实验模型,初步探讨高迁移率族蛋白N2(HMGN2)抗口腔鳞状细胞癌的作用。方法大量培养重组人HMGN2表达载体大肠杆菌BL21,用异丙基-1-硫代-β-呋喃半乳糖苷(IPTG)诱导HMGN2的表达,产物用B-PER GST Fus... 目的以人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113为实验模型,初步探讨高迁移率族蛋白N2(HMGN2)抗口腔鳞状细胞癌的作用。方法大量培养重组人HMGN2表达载体大肠杆菌BL21,用异丙基-1-硫代-β-呋喃半乳糖苷(IPTG)诱导HMGN2的表达,产物用B-PER GST Fusion Protein Purification Kit进行纯化。在细胞培养基中加入不同质量浓度的HMGN2,通过MTT、Hoechst 33342荧光染色、流式细胞术和Western-blot法检测其凋亡效果及抗凋亡的分子机制。结果经MTT检测证明HMGN2能显著抑制Tca8113细胞的生长,通过Hoechst 33342荧光染色、流式细胞术和Western-blot检测证明HMGN2能使Tca8113的细胞形态发生改变,并且能使Tca8113细胞阻滞于细胞周期的S期,促进Tca8113细胞凋亡。结论 HMGN2可以促进人口腔鳞状细胞癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白N2 人口腔鳞状细胞癌细胞株 凋亡
下载PDF
雷公藤内酯醇对人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113作用的实验研究 被引量:2
19
作者 吴也可 宋东哲 +5 位作者 景欢 王馨玉 赵振刚 吕胡玲 廖爽 陈谦明 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第5期524-526,530,共4页
目的观察雷公藤内酯醇对人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113的抑制作用,并与传统化疗药物顺铂的作用相比较,评价其作为抗头颈部恶性肿瘤药物的价值。方法噻唑蓝比色法检测雷公藤内酯醇和顺铂对Tca8113增殖的抑制作用,形态学观察经药物作用... 目的观察雷公藤内酯醇对人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113的抑制作用,并与传统化疗药物顺铂的作用相比较,评价其作为抗头颈部恶性肿瘤药物的价值。方法噻唑蓝比色法检测雷公藤内酯醇和顺铂对Tca8113增殖的抑制作用,形态学观察经药物作用后细胞的生长情况。结果雷公藤内酯醇对Tca8113的增殖有明显抑制作用,呈量-效、时-效关系;较小浓度的雷公藤内酯醇即可产生较好的抑制效果,作用小于7 d时与顺铂相当,7 d时0.001 mg.L-1抑制率达60%,0.01 mg.L-1抑制率达90%,显著优于顺铂(P<0.05);1、3、5 d作用点时,在大于0.1 mg.L-1时顺铂效果优于雷公藤内酯(P<0.05),7 d时两者差异无统计学意义;各个作用点雷公藤内酯醇的50%抑制浓度均小于顺铂。结论雷公藤内酯醇对人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113有明显的抑制作用,呈量-效、时-效关系,且在较低浓度和较长时间作用下其抑制率明显高于顺铂。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 顺铂 人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113 抗肿瘤作用 噻唑蓝
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部