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KIT基因单核苷酸多态性与四川地区男性不育的相关性研究
被引量：
3
1
作者
张敏
丁显平
+3 位作者
朱一剑
沈梦捷
冉静
付莉
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期961-966,共6页
基于Luminex平台,应用多重等位基因特异性引物延伸反应(allele-specific primerextension,ASPE),对130例无精症、严重少精症患者与115例男性可育对照者KIT基因的4个单体型标签SNPs(haplotype tagging SNP):rs3819387、rs3796768、rs2237...
基于Luminex平台,应用多重等位基因特异性引物延伸反应(allele-specific primerextension,ASPE),对130例无精症、严重少精症患者与115例男性可育对照者KIT基因的4个单体型标签SNPs(haplotype tagging SNP):rs3819387、rs3796768、rs2237023、rs12646437的基因型进行检测并做关联分析.结果显示病例组与对照组中rs3819387、rs3796768、rs2237023、rs12646437位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组与对照组KIT基因4个htSNP位点的基因型频率、基因频率及单倍体型差异均无统计学意义(p>0.05),即KIT基因单核苷酸多态性与四川地区汉族男性不育没有相关性,提示其可能不是四川地区汉族男性不育的遗传易感因素.
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关键词
男性不育
单核苷酸多态性
ASPE
KIT基因
原文传递
RNA结合蛋白与人类男性不育
被引量：
1
2
作者
崔映宇
余龙
《阜阳师范学院学报（自然科学版）》
2001年第2期13-16,共4页
本文概括了控制精子正常产生的诸多候选基因在染色体上的定位、演化及其编码的 RNA 结合蛋白与人类男性精子发生之间关系研究方面的最新进展,为人类男性不育症的治疗和计划生育的顺利推行奠定了坚实的理论基础并展示出光明的前景。
关键词
RNA结合蛋白
人类男性不育
无精因子
RNA结合基序
SRGY盒
AZF
遗传缺陷
下载PDF
职称材料
减数分裂同源染色体重组交换的改变在男性不育发生中的作用
3
作者
孙斐
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期890-895,共6页
在第一次减数分裂前期,同源染色体之间需进行配对、联会和遗传物质的重组交换等一系列重要事件.重组交换对染色体正确分离、配子正常形成至关重要.重组交换改变可导致不同程度的精子异常,如精子发生停滞而出现不育,或精子染色体异常导...
在第一次减数分裂前期,同源染色体之间需进行配对、联会和遗传物质的重组交换等一系列重要事件.重组交换对染色体正确分离、配子正常形成至关重要.重组交换改变可导致不同程度的精子异常,如精子发生停滞而出现不育,或精子染色体异常导致非整倍体出现.而不育症是一个世界性的问题,影响着10%-15%夫妇,由男方因素所引起的占一半,其中多数病因和机制不明,关于因减数分裂错误导致精子发生失败的机制仍知之甚少.近年来发展的荧光免疫遗传学技术可直视减数分裂前期的重要事件,为研究人类精子形成的调节提供了开拓性的进展.本文围绕重组交换与精子发生之间的关系综述了在这个领域内的研究进展.
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关键词
男性不育
减数分裂重组交换
病因学
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职称材料
题名
KIT基因单核苷酸多态性与四川地区男性不育的相关性研究
被引量：
3
1
作者
张敏
丁显平
朱一剑
沈梦捷
冉静
付莉
机构
四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室遗传医学研究所
出处
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期961-966,共6页
基金
重庆市教委科研基金(20100704)
文摘
基于Luminex平台,应用多重等位基因特异性引物延伸反应(allele-specific primerextension,ASPE),对130例无精症、严重少精症患者与115例男性可育对照者KIT基因的4个单体型标签SNPs(haplotype tagging SNP):rs3819387、rs3796768、rs2237023、rs12646437的基因型进行检测并做关联分析.结果显示病例组与对照组中rs3819387、rs3796768、rs2237023、rs12646437位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组与对照组KIT基因4个htSNP位点的基因型频率、基因频率及单倍体型差异均无统计学意义(p>0.05),即KIT基因单核苷酸多态性与四川地区汉族男性不育没有相关性,提示其可能不是四川地区汉族男性不育的遗传易感因素.
关键词
男性不育
单核苷酸多态性
ASPE
KIT基因
Keywords
human
male
infertility
,
SNP,
ASPE,
KIT
gene
分类号
Q343.1 [生物学—遗传学]
原文传递
题名
RNA结合蛋白与人类男性不育
被引量：
1
2
作者
崔映宇
余龙
机构
阜阳师范学院生物系
复旦大学遗传研究所
出处
《阜阳师范学院学报（自然科学版）》
2001年第2期13-16,共4页
文摘
本文概括了控制精子正常产生的诸多候选基因在染色体上的定位、演化及其编码的 RNA 结合蛋白与人类男性精子发生之间关系研究方面的最新进展,为人类男性不育症的治疗和计划生育的顺利推行奠定了坚实的理论基础并展示出光明的前景。
关键词
RNA结合蛋白
人类男性不育
无精因子
RNA结合基序
SRGY盒
AZF
遗传缺陷
Keywords
RNA-binding
proteins
human
male
infertility
Azoospermia
factor(AZF)
RNA-binding
motif
SRGY
box
分类号
R698.2 [医药卫生—泌尿科学]
R394 [医药卫生—外科学]
下载PDF
职称材料
题名
减数分裂同源染色体重组交换的改变在男性不育发生中的作用
3
作者
孙斐
机构
中国科学技术大学生命科学学院
出处
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期890-895,共6页
基金
国家自然科学基金(30770811)资助
文摘
在第一次减数分裂前期,同源染色体之间需进行配对、联会和遗传物质的重组交换等一系列重要事件.重组交换对染色体正确分离、配子正常形成至关重要.重组交换改变可导致不同程度的精子异常,如精子发生停滞而出现不育,或精子染色体异常导致非整倍体出现.而不育症是一个世界性的问题,影响着10%-15%夫妇,由男方因素所引起的占一半,其中多数病因和机制不明,关于因减数分裂错误导致精子发生失败的机制仍知之甚少.近年来发展的荧光免疫遗传学技术可直视减数分裂前期的重要事件,为研究人类精子形成的调节提供了开拓性的进展.本文围绕重组交换与精子发生之间的关系综述了在这个领域内的研究进展.
关键词
男性不育
减数分裂重组交换
病因学
Keywords
human
male
infertility
meiotic
recombination
aetiology
分类号
Q343.242 [生物学—遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
KIT基因单核苷酸多态性与四川地区男性不育的相关性研究
张敏
丁显平
朱一剑
沈梦捷
冉静
付莉
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
原文传递
2
RNA结合蛋白与人类男性不育
崔映宇
余龙
《阜阳师范学院学报（自然科学版）》
2001
1
下载PDF
职称材料
3
减数分裂同源染色体重组交换的改变在男性不育发生中的作用
孙斐
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
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