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银杏外种皮多糖对人癌细胞株的抑制作用及与阿霉素的协同效应 被引量:26
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作者 许爱华 陈华圣 +2 位作者 褚澄 王兴旺 张洪泉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期753-755,共3页
目的 :检测银杏外种皮多糖 (GBEP)的抗癌活性。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,观察GBEP单用及与阿霉素合用在体外对人BEL 740 4肝癌细胞株、SGC 790 1胃腺癌细胞株及SPC A 1肺腺癌细胞株的抑制作用。结果 :GBEP在 10~ 32 0 μg/ml剂量... 目的 :检测银杏外种皮多糖 (GBEP)的抗癌活性。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,观察GBEP单用及与阿霉素合用在体外对人BEL 740 4肝癌细胞株、SGC 790 1胃腺癌细胞株及SPC A 1肺腺癌细胞株的抑制作用。结果 :GBEP在 10~ 32 0 μg/ml剂量下 ,体外作用 2 4~ 72h ,对 3种人癌细胞株皆具有抑制作用 ,其抑制率随剂量增加和时间延长而增加 ,而IC50 则随作用时间延长而减小。GBEP在 10~ 16 0 μg/ml剂量下 ,与 0 .4和 4.0 μg/ml的阿霉素合用 ,可提高对 3种人癌细胞的抑制率。结论 :GBEP单用对 3种人癌细胞株的抑制作用具有量效关系及时效关系 ;GBEP与阿霉素合用 ,对 3种人癌细胞株的抑制作用具有协同效应。 展开更多
关键词 银杏外种皮多糖 阿霉素 人BEL-7404肝癌细胞株
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评价新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能
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作者 卢致辉 辜茜娟 《智慧健康》 2023年第18期154-157,共4页
目的 评估新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能。方法 制备新型吡唑啉衍生物,评价这种衍生物在体外对抗人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549的效能。利用MTT法与SRB法筛查全部最终衍生物的抗癌潜力,测定其存在的细胞毒... 目的 评估新型3,5-二取代吡唑啉衍生物抗人肺癌细胞株(A549)的潜能。方法 制备新型吡唑啉衍生物,评价这种衍生物在体外对抗人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株A549的效能。利用MTT法与SRB法筛查全部最终衍生物的抗癌潜力,测定其存在的细胞毒性。结果 本文条件下制备最终化合物用时10d,在表达抗A549中存在细胞毒性潜能,占比约为71.24%,对照药物为阿奇霉素,阿奇霉素所具有的细胞毒性为80.55%,两组相较并无差异(P>0.05)。所制备的新型吡唑啉衍生物的抗癌活性SRB检查结果与MTT法检查所得的细胞毒性结果类似,其成分为具有甲硫基、氟基团、甲氧基官能团的化合物,10d对抗A549的GI50水平为11.41μg/mL,对照药物ADR的TGI水平>100μm,化合物10d为46.76μm。结论 新型吡唑啉衍生物抗NSCLC的A549细胞株的潜力理想,细胞毒性水平较为合理。 展开更多
关键词 新型3 5-二取代吡唑啉衍生物 人肺癌细胞株 细胞潜能 最终化合物
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常规化疗药物连续刺激对人肺腺癌细胞株表达erbB-2,p53和MDR1的影响 被引量:3
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作者 迟志宏 张积仁 +1 位作者 李鹏 刘端祺 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第2期105-109,共5页
目的:分析常规化疗药物连续刺激对肿瘤细胞株表达erbB-2,p53和MDR1的影响,为联合应用生物治疗提供实验基础。方法:人肺癌细胞株经ADM,VP-16,DDP单药及联合用药连续刺激,每种药物分2个剂量梯度。应用流式细胞术分别检测erbB-2,p53和MDR1... 目的:分析常规化疗药物连续刺激对肿瘤细胞株表达erbB-2,p53和MDR1的影响,为联合应用生物治疗提供实验基础。方法:人肺癌细胞株经ADM,VP-16,DDP单药及联合用药连续刺激,每种药物分2个剂量梯度。应用流式细胞术分别检测erbB-2,p53和MDR1的阳性细胞数及平均荧光强度,以此推算出不同药物在不同浓度下连续2—3次作用后细胞株以上各蛋白表达的细胞数、平均表达量、总表达量,同时设对照组。结果:随着培养时间的延长各项检测指标其阳性细胞的百分数、平均荧光强度及总荧光强度均呈下降趋势。高剂量各组erbB-2和MDR1以上各项指标基本上均随刺激次数的增加呈下降趋势,而低剂量各组的检测指标则有升有降;p53的表达无一定规律,但第三次刺激后药物组的表达均高于对照组。结论:化疗药物连续刺激后,特别是小剂量化疗后,erbB-2,p53和NDR1的表达可不同程度增高,提示临床上针对这些分子对病人实施生物治疗时应考虑化疗药物的影响。 展开更多
关键词 人肺癌细胞株 流式细胞术 化疗 生物治疗 ERBB-2 P53 MDR1
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硒对人肺癌细胞增殖和生物大分子合成的影响 被引量:2
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作者 邵泽叶 杨山钟 +2 位作者 李基业 张祖贻 陈真如 《南京铁道医学院学报》 1996年第3期163-165,共3页
目的:观察硒对人肺腺癌细胞系SPC-AⅠ生长和DNA、RNA以及蛋白质合成的影响。方法:在一定浓度的人肺腺癌细胞系SPC-AⅠ中加入不同浓度的亚硒酸钠,用苔盼蓝染色及同位素掺入法观察和研究其变化,对实验结果进行统计处... 目的:观察硒对人肺腺癌细胞系SPC-AⅠ生长和DNA、RNA以及蛋白质合成的影响。方法:在一定浓度的人肺腺癌细胞系SPC-AⅠ中加入不同浓度的亚硒酸钠,用苔盼蓝染色及同位素掺入法观察和研究其变化,对实验结果进行统计处理。结果:当亚硒酸钠浓度在0.5μg/ml时,能明显刺激肿瘤细胞增殖和DNA、RNA以及蛋白质合成;但当亚硒酸钠浓度增加至1.0μg/ml和2.0μg/ml时,肿瘤细胞明显受到抑制,同时DNA、RNA和蛋白质合成也明显下降。结论:硒对人肺癌细胞生长和大分子生物合成有双向作用。 展开更多
关键词 肺腺癌细胞系 合成 脱氧核糖核酸 核糖核酸
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CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能的研究 被引量:1
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作者 张锦英 居颂文 《中国血液流变学杂志》 CAS 2007年第3期370-371,385,共3页
目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验... 目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验结果显示CD137L分子表达在A549上,RT-PCR实验结果进一步证实了上述发现。ELISA实验结果显示,CD137-Fc可刺激A549 IL-8的分泌。结论A549表面CD137L分子在蛋白分子水平和mRNA水平均有表达;并可发挥调节IL-8分泌的功能。 展开更多
关键词 CD137L 人肺癌细胞株 A549
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FRAP法对内源性GFP在活细胞中动态分布的共焦显微镜成像 被引量:1
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作者 金鹰 邢达 《激光生物学报》 CAS CSCD 2005年第4期293-298,共6页
各种分子在核质间的动态分布与它们的跨膜转运密切相关。离子、mRNA和多数小分子量蛋白可以通过核孔复合物(NPCS,nuclearporecomplexes)在核质间自由扩散,而分子量大于70kDa的分子需要ATP和核定位序列才能实现跨膜转运。本实验利用荧光... 各种分子在核质间的动态分布与它们的跨膜转运密切相关。离子、mRNA和多数小分子量蛋白可以通过核孔复合物(NPCS,nuclearporecomplexes)在核质间自由扩散,而分子量大于70kDa的分子需要ATP和核定位序列才能实现跨膜转运。本实验利用荧光漂白后恢复(FRAP,fluorescencerecoveryafterphotobleaching)法观测人肺腺癌肿瘤细胞(ASTC-a-1)中表达的27kDaEGFP在核质间的被动扩散,并以激光共焦显微镜进行实时成像。转染EGFP外源基因的肿瘤细胞系在经过半年的传代培养后仍能稳定而高效的表达其荧光标记。实验表明,EGFP分子可以通过核孔在核质间被动扩散,但扩散速度远低于在核内或质内的速度,没有证据表明EGFP可以在细胞间扩散。 展开更多
关键词 NPCs FRAP EGFP 人肺癌细胞
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C595对人肺癌A549细胞株增殖及凋亡作用
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作者 张录民 姚健 陈玲玲 《中国继续医学教育》 2018年第27期154-156,共3页
目的探究C595对人肺癌A549细胞株抑制增殖和诱导凋亡作用。方法 MUC1蛋白核心的重复序列IgG3单克隆抗体(C595)经免疫荧光标记及流式细胞术检测,分析C595对人肺癌A549细胞株抑制增殖和诱导凋亡。结果 A549细胞膜表面覆盖97.3%MUC1表达量... 目的探究C595对人肺癌A549细胞株抑制增殖和诱导凋亡作用。方法 MUC1蛋白核心的重复序列IgG3单克隆抗体(C595)经免疫荧光标记及流式细胞术检测,分析C595对人肺癌A549细胞株抑制增殖和诱导凋亡。结果 A549细胞膜表面覆盖97.3%MUC1表达量,阴性对照组覆盖MUC1表达量1.03%;C595浓度增加,A549细胞株增殖抑制效果越强,凋亡率增加,存活率降低。结论单克隆抗体C595在体外抑制人肺癌细胞A549生长,C595浓度增加,A549细胞存活率降低,凋亡率增加。 展开更多
关键词 C595 人肺癌 A549细胞株 增殖 诱导 凋亡
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蛇葡萄素对人肺癌GLC-82裸鼠移植瘤的抑制作用 被引量:28
8
作者 曾飒 刘德育 +2 位作者 叶燕丽 王莲桂 王炜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期842-845,共4页
目的 :为了进一步研究蛇葡萄素体内抗肿瘤作用 ,我们进行了人肺癌GLC 82裸小鼠移植瘤的抑瘤实验研究。方法 :人肺癌GLC 82细胞接种于裸鼠腋窝建立移植模型。荷瘤BALB/C裸鼠随机分成 6组 ,蛇葡萄素以 3个剂量腹腔给药。观察肿瘤体积、相... 目的 :为了进一步研究蛇葡萄素体内抗肿瘤作用 ,我们进行了人肺癌GLC 82裸小鼠移植瘤的抑瘤实验研究。方法 :人肺癌GLC 82细胞接种于裸鼠腋窝建立移植模型。荷瘤BALB/C裸鼠随机分成 6组 ,蛇葡萄素以 3个剂量腹腔给药。观察肿瘤体积、相对肿瘤体积、瘤重、相对肿瘤增殖率以及肿瘤生长曲线 ,以此评价蛇葡萄素的抗瘤作用。结果 :2 5 0mg/kg蛇葡萄素对裸鼠移植瘤的抑制率 ,二次实验结果分别为 35 5 % (P <0 0 1)和 37 1% (P<0 0 1) ,相对肿瘤增殖率则分别为 5 5 2 4 % (P <0 0 1)和 5 7 71% (P <0 0 5 )。结论 :蛇葡萄素对人肺癌GLC 82裸鼠移植瘤具有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 肺癌 GLC-82 裸鼠 移植瘤 中医药疗法
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桂皮酸诱导高转移人肺癌细胞恶性表型逆转和抑制侵袭作用的研究 被引量:21
9
作者 黄炜 黄济群 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期456-460,共5页
本文作者选用桂皮酸处理克隆化高转移人肺巨细胞癌(PGCL3)细胞,发现肿瘤细胞在形态、增殖速度、分裂指数、软琼脂集落形成能力和凝集反应等方面均出现向正常细胞表型逆转,证明桂皮醚具有抑制PGCL3细胞增殖及诱导分化的作用。我们还... 本文作者选用桂皮酸处理克隆化高转移人肺巨细胞癌(PGCL3)细胞,发现肿瘤细胞在形态、增殖速度、分裂指数、软琼脂集落形成能力和凝集反应等方面均出现向正常细胞表型逆转,证明桂皮醚具有抑制PGCL3细胞增殖及诱导分化的作用。我们还进行了反映肿瘤细胞浸润和转移能力的粘附、运动和降解侵袭实验,结果显示桂皮酸对PGCL3细胞的上述三种能力都有明显的抑制作用,表明桂皮酸在诱导PGCL3细胞向成熟方向分化的同时,还使肿瘤细胞的侵袭转移能力减弱。 展开更多
关键词 桂皮酸 诱导分化 侵袭能力 肺肿瘤 PGCL3
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黄芪多糖对人肺癌A549细胞增殖的作用及其机制的实验研究 被引量:16
10
作者 刘爱平 曾峰 《肿瘤药学》 CAS 2011年第6期499-501,507,共4页
目的探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对人肺癌A549细胞增殖的作用及其机制。方法用不同浓度的APS(25μg.mL-1、50μg.mL-1、10μg.mL-1、200μg.mL-1、400μg.mL-1)作用于人肺癌A549细胞,用MTT法检测细胞增殖的抑制率,免... 目的探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对人肺癌A549细胞增殖的作用及其机制。方法用不同浓度的APS(25μg.mL-1、50μg.mL-1、10μg.mL-1、200μg.mL-1、400μg.mL-1)作用于人肺癌A549细胞,用MTT法检测细胞增殖的抑制率,免疫细胞化学法检测bcl-2和bax的表达。结果 APS的浓度在25μg.mL-1~400μg.mL-1范围内均可抑制人肺癌A549细胞的增殖,100μg.mL-1的APS对A549细胞增殖的抑制率达最高,100μg.mL-1的APS作用于人肺癌A549细胞48和72小时后,均可下调bcl-2和上调bax的表达。结论 APS能够可抑制人肺癌A549细胞的增殖,可能与其下调bcl-2和上调bax的表达有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 人肺癌A549细胞 细胞增殖 BCL-2 BAX
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黄芪总苷对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响 被引量:10
11
作者 牛艳 张羽飞 《牡丹江医学院学报》 2008年第3期16-18,共3页
目的:研究黄芪总苷(TA)对人肺腺癌A549细胞增值及凋亡的影响。方法:采用不同药物浓度作用于人肺腺癌A549细胞,应用MTT、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞的影响。结果:TA对A549细胞有明显的生长抑制及凋亡作用,并呈剂量、... 目的:研究黄芪总苷(TA)对人肺腺癌A549细胞增值及凋亡的影响。方法:采用不同药物浓度作用于人肺腺癌A549细胞,应用MTT、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞的影响。结果:TA对A549细胞有明显的生长抑制及凋亡作用,并呈剂量、时间依赖性。DNA凝胶电泳显示出特征性凋亡梯状带。结论:在一定条件下,TA可抑制人肺腺癌细胞增殖,抑制作用具有明显的浓度和时间依赖性,同时可诱导其凋亡,凋亡可能与细胞周期阻滞有关。 展开更多
关键词 黄芪总苷 人肺腺癌A549细胞 增殖 凋亡
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复方藤梨根制剂上调PG细胞间隙连接通讯功能的研究 被引量:10
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作者 姚庆华 郭勇 +1 位作者 杨维泓 陈清勇 《肿瘤研究与临床》 CAS 2004年第5期303-305,共3页
目的:探讨复方藤梨根制剂对高转移性人肺癌细胞(PG)的生长及细胞间隙连接通讯功能的影响。方法:采用MTT法体外观察不同浓度复方藤梨根制剂对PG细胞的杀伤作用;应用激光共聚焦显微镜检测用药后细胞间隙连接通讯功能(GJIC)的变化。结果:4... 目的:探讨复方藤梨根制剂对高转移性人肺癌细胞(PG)的生长及细胞间隙连接通讯功能的影响。方法:采用MTT法体外观察不同浓度复方藤梨根制剂对PG细胞的杀伤作用;应用激光共聚焦显微镜检测用药后细胞间隙连接通讯功能(GJIC)的变化。结果:4个浓度的复方藤梨根制剂对PG细胞均有杀伤作用,呈剂量依赖关系。与空白对照组相比,一定浓度的复方藤梨根制剂能上调GJIC。结论:复方藤梨根制对PG细胞具有生长抑制作用,其机制可能与上调细胞间隙连接通讯功能有关。 展开更多
关键词 复方藤梨根制剂 高转移性人肺癌细胞 细胞间隙连接通讯
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马钱子碱通过阻滞细胞周期抑制人肺癌细胞株PC-9增殖 被引量:11
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作者 李苗 李平 +2 位作者 张梅 马峰 苏丽 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期444-450,共7页
背景与目的已有的研究表明:Cyclin D1和Cyclin E是细胞周期中重要的正性调控因子,其高表达与肿瘤的增殖密切相关。本研究旨在探讨马钱子碱(Brucine)对人肺癌细胞株PC-9增殖的影响,及其与Cyclin D1和Cyclin E表达的影响。方法将PC-9细胞... 背景与目的已有的研究表明:Cyclin D1和Cyclin E是细胞周期中重要的正性调控因子,其高表达与肿瘤的增殖密切相关。本研究旨在探讨马钱子碱(Brucine)对人肺癌细胞株PC-9增殖的影响,及其与Cyclin D1和Cyclin E表达的影响。方法将PC-9细胞分为4组:空白对照组、DMSO对照组(2‰)、150μM Brucine组、300μM Brucine组。CellTiter-Glo发光法、平板克隆形成实验观察该药对PC-9细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期,qRT-PCR检测细胞周期相关基因Cyclin D1、Cyclin E mRNA的表达,Western blot检测细胞周期相关基因Cyclin D1、Cyclin E蛋白的表达。结果与对照组比较,CellTiter-Glo发光法、平板克隆形成实验结果显示:Brucine可以抑制人肺癌细胞株PC-9的增殖,并呈时间-剂量依赖性(P<0.01);流式结果显示对细胞周期的影响主要是阻滞PC-9细胞于G0/G1期;qRT-PCR结果显示Cyclin D1、Cyclin E mRNA的表达下调;Western blot结果显示Brucine使Cyclin D1、Cyclin E的表达降低。结论 Brucine能明显抑制人肺癌细胞株PC-9的增殖,机制主要与其通过下调Cyclin D1、Cyclin E表达,进而阻滞细胞周期有关。 展开更多
关键词 马钱子碱 细胞周期 人肺癌细胞株PC-9 增殖
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6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:7
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作者 陈帅 袁崇均 +2 位作者 罗森 余梦瑶 王笳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第21期2937-2941,共5页
目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外... 目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1~6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5~20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物� 展开更多
关键词 鸢尾黄素 胺类 曼尼希碱衍生物 合成 人结肠癌细胞株HCT116 人肺癌细胞株A549 人肝癌细胞株HEPG2 半数抑制浓度 小鼠 抑瘤率
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荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长及端粒酶活性的抑制作用 被引量:8
15
作者 刘岩 张虹 +2 位作者 金雪 向俊锋 唐亚林 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期543-546,共4页
目的探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0~200μmol.L-1分别作用24,48和72 h,MTT法测定A549细胞的生长抑制作用。荷包牡丹碱0~20μmol.L-1作用72 h,端粒重复序列扩增(TRAP)法测... 目的探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0~200μmol.L-1分别作用24,48和72 h,MTT法测定A549细胞的生长抑制作用。荷包牡丹碱0~20μmol.L-1作用72 h,端粒重复序列扩增(TRAP)法测定端粒酶活性。变温紫外法检测荷包牡丹碱9μmol.L-1对端粒酶G-四链体的稳定作用。结果荷包牡丹碱25,50,100和200μmol.L-1作用细胞72 h后的抑制率分别为33.4%,88.2%,88.6%和89.4%,明显高于正常对照组细胞(P<0.05),并具有量效(r=0.906,P<0.05)和时效(r=0.949,P<0.05)性。与正常对照组相比,荷包牡丹碱5,10,15和25μmol.L-1可有效抑制A549细胞端粒酶的活性(P<0.05),相对TRAP端粒酶活性从正常对照组的1.471±0.102分别降低为1.093±0.054,1.013±0.016,0.554±0.034,0.365±0.081(P<0.05)。荷包牡丹碱9μmol.L-1使G-四链体的熔点值从正常对照组的48℃提高到54℃。结论荷包牡丹碱可以通过稳定G-四链体结构,抑制端粒酶活性,有效抑制人肺腺癌细胞A549的生长。 展开更多
关键词 荷包牡丹碱 A549细胞 端粒酶 G-四链体
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荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549凋亡及其机制初探 被引量:7
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作者 刘岩 张虹 +2 位作者 金雪 向俊锋 唐亚林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期1890-1893,共4页
目的探讨荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用并对其作用机制进行研究。方法 MTT比色法检测荷包牡丹碱在不同浓度及不同时间对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用。利用TUNEL法探讨荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549的凋亡效果;流式细... 目的探讨荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用并对其作用机制进行研究。方法 MTT比色法检测荷包牡丹碱在不同浓度及不同时间对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用。利用TUNEL法探讨荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549的凋亡效果;流式细胞术(FMC)测定荷包牡丹碱对A549肿瘤细胞周期的分布;比色法测定荷包牡丹碱对半胱天冬酶(caspase)-3蛋白活性的影响。结果荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549增殖抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强;荷包牡丹碱对A549肿瘤细胞具有明显的凋亡效应;荷包牡丹碱与A549肿瘤细胞作用后,发生S期阻滞(P<0.05);荷包牡丹碱促使caspase-3蛋白活化(P<0.05)。结论荷包牡丹碱能有效抑制人肺腺癌细胞A549的生长,使细胞周期阻滞在S期,进一步诱导其凋亡,并使caspase-3蛋白活化。caspase-3蛋白的激活可能在荷包牡丹碱诱导A549细胞凋亡过程中起重要作用。 展开更多
关键词 荷包牡丹碱 人肺癌细胞A549 细胞凋亡 细胞周期 半胱天冬酶
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克瘤丸体外对人肺癌细胞株A549的抑制作用研究 被引量:7
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作者 邹玺 王瑞平 胡玥 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2439-2440,共2页
目的研究中药复方克瘤丸3种提取方法的提取物体外对人肺癌细胞株A549抑制作用,探讨克瘤丸剂型改革的方向。方法采用MTT法测定克瘤丸3种提取方法的提取物对人肺癌细胞株A549增殖的抑制作用。结果克瘤丸组合提取法取得的提取物抑制率明显... 目的研究中药复方克瘤丸3种提取方法的提取物体外对人肺癌细胞株A549抑制作用,探讨克瘤丸剂型改革的方向。方法采用MTT法测定克瘤丸3种提取方法的提取物对人肺癌细胞株A549增殖的抑制作用。结果克瘤丸组合提取法取得的提取物抑制率明显高于其他两种提取方法;当药物浓度为5 mg/m l时,对肺癌细胞有明显的抑制作用;克瘤丸对肺癌细胞株增殖的抑制呈一定的时间和浓度的依赖性,随着时间和浓度的增加逐渐增强。结论克瘤丸体外具有显著抑制人肺癌细胞株A549的作用,组合提取法有望成为今后剂型改革的研究方向。 展开更多
关键词 克瘤丸 提取方法 人肺癌细胞株A549
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血管性血友病因子、整合素β_3在人肺癌细胞H460中的表达及其与肿瘤转移的相关性 被引量:5
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作者 张立 刘伟 +2 位作者 杨爱军 王晨昱 李敏 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第4期271-275,共5页
背景与目的:血管性血友病因子(von Willebr and factor,vWF)、整合素β3(integrinβ3)与肿瘤转移的机制目前研究不清楚。本研究目的是观察vWF与integrinβ3在人肺癌细胞H460中的表达,人肺癌细胞H460与vWF黏附的关系,两因子与肿瘤轻移的... 背景与目的:血管性血友病因子(von Willebr and factor,vWF)、整合素β3(integrinβ3)与肿瘤转移的机制目前研究不清楚。本研究目的是观察vWF与integrinβ3在人肺癌细胞H460中的表达,人肺癌细胞H460与vWF黏附的关系,两因子与肿瘤轻移的相关性及vWF与integrinβ3的相互关系。方法:①应用免疫组化技术观察vWF及integrinβ3在人肺癌细胞株H460的表达;②联合应用vWF黏附实验、抗体抑制实验及MTT法,观察vWF及integrinβ3与人肺癌细胞H460的黏附,及vWF与integrinβ3的相互关系。结果:①免疫组化结果显示H460细胞均表达vWF及integrinβ3。②vWF可以与H460细胞黏附,Anti-integrinβ3抑制后这种黏附降低,A值由1.59±0.06降到0.55±0.03,(P=0.01619),Anti-vWF抑制后这种黏附也降低,A值由1.60±0.06降到0.54±0.03,(P=0.01598),两者抑制黏附效果相同。结论:H460细胞表达vWF及integrinβ3,vWF可以与H460细胞黏附,vWF可能通过与integrinβ3结合发挥黏附作用,从而促进肿瘤细胞转移。 展开更多
关键词 血管性血友病因子 整合素Β3 人肺癌细胞株H460 黏附 肿瘤转移
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TNFα联合VP16对肺腺癌细胞株抑制、粘附分子表达及细胞周期的影响 被引量:2
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作者 张腊娣 黄建安 +3 位作者 马家用 王光杰 於葛华 张学光 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2002年第4期368-372,共5页
目的 研究肿瘤坏死因子 (TNFα)和足叶乙甙 (VP16 )联合对肺癌细胞包株的作用及其机制。方法 用MTT法检测不同浓度的TNFα、VP16及TNFα联合VP16对人肺癌细胞系A5 4 9的细胞毒作用以及用间接荧光标记法、流式细胞仪观察TNFα、VP16及... 目的 研究肿瘤坏死因子 (TNFα)和足叶乙甙 (VP16 )联合对肺癌细胞包株的作用及其机制。方法 用MTT法检测不同浓度的TNFα、VP16及TNFα联合VP16对人肺癌细胞系A5 4 9的细胞毒作用以及用间接荧光标记法、流式细胞仪观察TNFα、VP16及TNFα联合VP16对A5 4 9的细胞周期、粘附分子表达的影响。结果 TNFα、VP16对A5 4 9细胞的生长抑制作用有剂量依赖关系 ,而TNFα联合VP16对A5 4 9抑制作用较TNFα、VP16作用显著 (P <0 .0 1)。TNFα、TNFα联合VP16能上调CD5 4表达 ,与VP16均能上调CD95表达 ,而粘附分子CD11α、CD18、CD4 0、CD80、CD137等用药后仍不表达。对细胞周期用药后G2 期明显下降 (13.2 %下降至 3.0 % ) ,S期上升 (2 7.3%上升至 4 2 .5 % )。结论 TNFα联合VP16增加A5 4 9的抑制率 ,增强CD5 4、CD95表达。推测TNFα联合VP16对A5 4 9细胞的作用是通过抑制DNA合成及有丝分裂 ,使G0 +G1+S期不能及时转至G2 。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子α 足叶乙甙 肺癌细胞株A549 细胞周期 粘附分子
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蟾蜍灵联合阿霉素对人肺癌A549细胞体外增殖和凋亡的影响 被引量:5
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作者 张翠利 付丽娜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期762-768,共7页
目的:探讨天然药物蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞增殖的影响;采用赫斯特(Hoe... 目的:探讨天然药物蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞增殖的影响;采用赫斯特(Hoechst 33342)染色法观察细胞核形态变化;采用流式细胞仪检测蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞凋亡和细胞周期的影响;采用Western印迹检测凋亡蛋白的表达。结果:蟾蜍灵和阿霉素单独用药均能抑制A549细胞的增殖,且呈剂量与时间依赖关系;与蟾蜍灵和阿霉素单独用药相比,1,20,100 nmol/L蟾蜍灵分别与1.0μg/m L阿霉素联合作用A549细胞24,48,72 h的抑制率显著升高(均P<0.05)。蟾蜍灵和阿霉素均可在一定程度上诱导细胞凋亡,两药联用后诱导细胞凋亡作用显著增强。蟾蜍灵和阿霉素联用可将细胞周期阻滞在S期,并上调凋亡蛋白caspase-3的表达。结论:蟾蜍灵联合阿霉素可显著抑制A549细胞的增殖,其抗肿瘤的机制可能与诱导细胞凋亡、细胞周期S期阻滞及凋亡蛋白caspase-3的上调有关。 展开更多
关键词 蟾蜍灵 阿霉素 人非小细胞肺癌A549细胞 凋亡
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