蝎毒逆转K562/ADM细胞多药耐药性的初步研究 被引量：13

1

作者 贾莉 孔力 +1 位作者 苗小艳 袁宏 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2002年第2期81-83,共3页

目的 :观察东亚钳蝎毒 (BMK)对 K 5 6 2 /ADM细胞多药耐药性 (MDR)的逆转作用。方法 :MTT法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色 ,荧光分光光度法和流式细胞分光光度术。结果 :K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素 (ADM)具有明显的抗性 ,与 K5 6 2细胞相... 目的 :观察东亚钳蝎毒 (BMK)对 K 5 6 2 /ADM细胞多药耐药性 (MDR)的逆转作用。方法 :MTT法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色 ,荧光分光光度法和流式细胞分光光度术。结果 :K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素 (ADM)具有明显的抗性 ,与 K5 6 2细胞相比 ,抗性倍数约为 33倍 ,而两者对BMK的 IC50 接近 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;低毒剂量 BMK(10 .0 μg/m L,5 0 .0 μg/m L)与 ADM(4.0μg/m L)联合应用 ,可显著增强 ADM对该细胞的生长抑制和诱导凋亡作用 ,升高细胞内 ADM的浓度 ,降低该细胞对 ADM的 IC50 ,使该细胞对 ADM的抗性有数倍逆转。结论 :BMK可能是一种有效的MDR逆转剂 。 展开更多

关键词 蝎毒 多药耐药性 细胞凋亡 人红白血病细胞 治疗

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PIC-BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究 被引量：11

2

作者 卢步峰 杨佩满 +3 位作者 于丽敏 王淑婷 郝立宏 朱正美 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第2期323-327,共5页

β榄香烯吗素（ＰＩＣ－ＢＥ）是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物．采用人红白血病的多药耐药性（ＭＤＲ）细胞株Ｋ５６２／ＡＤＭ作为实验模型，观察ＰＩＣ－ＢＥ对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，并进而研究其对该细... β榄香烯吗素（ＰＩＣ－ＢＥ）是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物．采用人红白血病的多药耐药性（ＭＤＲ）细胞株Ｋ５６２／ＡＤＭ作为实验模型，观察ＰＩＣ－ＢＥ对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，并进而研究其对该细胞ＭＤＲ的可能影响．结果显示：（１）Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞对ＡＤＭ具有明显的抗性，与Ｋ５６２细胞相比，抗性倍数约为４０倍，而两者对ＰＩＣ－ＢＥ的ＩＣ５０接近，无显著差异；（２）ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０～３０．０μｇ／ｍｌ）对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用，两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性；（３）低毒剂量ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０μｇ／ｍｌ）与ＡＤＭ（４．０μｇ／ｍｌ）联合应用，可显著增强ＡＤＭ对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，升高细胞内ＡＤＭ的浓度，降低该细胞对ＡＤＭ的ＩＣ５０，使该细胞对ＡＤＭ的抗性有数倍逆转．上述结果提示，ＰＩＣ－ＢＥ不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂。 展开更多

关键词 细胞凋亡 多药耐药性 β榄香烯吗素 红白血病

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三氧化二砷对K_(562)细胞凋亡的诱导及生长抑制作用的研究 被引量：4

3

作者 王淑婷 李清 +9 位作者 刘超 赵瑾瑶 于丽敏 卢步峰 杨佩满 于曦 董少元 乔永平 朱晓杰 管晓东 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期85-86,共2页

目的 :研究三氧化二砷 ( As2 O3)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。方法 :以As2 O3作为耐药逆转剂 ,用台盼兰排染法 ,噻唑兰 ( MTT)还原法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色法 ,流式细胞仪技术和荧光分光光度法 ,观察了... 目的 :研究三氧化二砷 ( As2 O3)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。方法 :以As2 O3作为耐药逆转剂 ,用台盼兰排染法 ,噻唑兰 ( MTT)还原法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色法 ,流式细胞仪技术和荧光分光光度法 ,观察了不同浓度的 As2 O3( 0 .2～ 5 .0 μm ol/L)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果 :As2 O3对 K56 2 细胞具有明显生长抑制和凋亡诱导作用 ,其作用强度在一定范围内均具药物浓度和时间依赖性。结论 :As2 O3主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其毒性作用。 展开更多

关键词 三氧化二砷 人红白血病细胞株K562 生长抑制作用 细胞凋亡 抗肿瘤药物

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芦可替尼对人红白血病细胞免疫检查点分子表达的影响

4

作者 付建珠 成志勇 +3 位作者 张朝 张丽军 刘培 耿娜 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第7期927-934,共8页

目的:芦可替尼通过抑制酪氨酸蛋白激酶2(tyrosine protein kinase 2,JAK2)通路来抑制人红白血病(human erythroleukemia,HEL)细胞的血管新生及迁移能力,而HEL细胞中程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)、程序性死亡受体配体1(prog... 目的:芦可替尼通过抑制酪氨酸蛋白激酶2(tyrosine protein kinase 2,JAK2)通路来抑制人红白血病(human erythroleukemia,HEL)细胞的血管新生及迁移能力,而HEL细胞中程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)、程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的表达及芦可替尼对其表达的影响尚无相关报道。本研究探讨芦可替尼对JAK2 V617F突变阳性HEL细胞增殖、凋亡以及免疫检查点分子PD-1、PD-L1表达的影响。方法:用不同浓度的芦可替尼处理HEL细胞,细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,流式细胞术检测HEL细胞凋亡率,荧光定量PCR检测JAK2、PD-1及PD-L1 mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测p-JAK2、PD-1、PD-L1蛋白质表达水平。流式细胞术分析淋巴细胞与HEL细胞共培养48 h后HEL细胞PD-1、PD-L1的表达和淋巴细胞PD-1的表达及调节性T细胞比例。结果:不同浓度芦可替尼能够抑制HEL细胞增殖,并与时间和剂量呈正相关。芦可替尼能够降低JAK2、PD-1、PD-L1 mRNA及蛋白质表达水平,并与时间和剂量呈正相关。结论:芦可替尼可能通过特异性抑制JAK2信号通路降低HEL细胞PD-1、PD-L1的表达。 展开更多

关键词 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 人红白血病细胞 芦可替尼

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As_2O_3逆转K_(562/ADM)细胞多药耐药的研究 被引量：2

5

作者 王淑婷 李清 +4 位作者 刘超 赵谨瑶 于丽敏 卢步峰 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2002年第3期237-239,共3页

目的　阐述As2 O3 (三氧化二砷 )治疗人红白血病机制。方法　采用人红白血病多药耐药株K562 / ADM作为实验模型 ,研究As2 O3 对该细胞MDR逆转的可能性。结果　①K562 / ADM 细胞对ADM具有明显的抗性 ,与K562 细胞相比 ,抗性倍数约为 4 0... 目的　阐述As2 O3 (三氧化二砷 )治疗人红白血病机制。方法　采用人红白血病多药耐药株K562 / ADM作为实验模型 ,研究As2 O3 对该细胞MDR逆转的可能性。结果　①K562 / ADM 细胞对ADM具有明显的抗性 ,与K562 细胞相比 ,抗性倍数约为 4 0倍 ,而两者对As2 O3 的IC50 接近 ,无显著差异 ;②低毒剂量的As2 O3 (1 0 μmol/L)与ADM(4 0 μg/ml)联合运用 ,可升高细胞内ADM的浓度 ,降低细胞对ADM的IC50 ,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转。结论　As2 O3 是一种有效的MDR逆转剂。 展开更多

关键词 三氧化二砷 多药耐药性 人红白血病细胞 抗瘤作用 P-糖蛋白 荧光分光光度法

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shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用

6

作者 干惠珠 张桂珍 +4 位作者 张凤春 卜丽莎 杨绍娟 高申 郑德明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期5-8,共4页

目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和... 目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达。结果在瞬时转染pSilencerTM3·1-H1neomdr1-A和mdr1-BshRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39·1%(P<0·05)和30·8%(P<0·01)。Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制。结论靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达。 展开更多

关键词 SHRNA表达载体 MDR1基因 人红白血病细胞 多药耐药

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Evi1基因特异性siRNA对HEL细胞生长周期的影响

7

作者 张璞 徐开林 +1 位作者 潘秀英 杜冰 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1620-1622,共3页

目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细胞活力,流式... 目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果与B、C组相比,A组HEL细胞活性下降[(97.13±1.58)%、(99.20±2.27)%vs.(26.05±2.49)%],细胞周期阻滞在G0/G1期[(39.61±1.32)%、(35.77±1.31)%vs.(79.07±1.43)%],S期细胞减少[(57.74±1.08)%(、57.36±1.38)%vs.(9.51±0.75)%],凋亡率增高[(9.78±1.14)%(、8.67±1.89)%vs.(49.94±1.75)%](P均<0.05);而B组和C组间各观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Evi1基因特异性siRNA可抑制HEL细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 小干扰RNA Evil基因 人红白细胞白血病细胞

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As_2O_3诱导K_(562)细胞株凋亡的形态学方法研究

8

作者 王松华 刘超 +3 位作者 王淑婷 赵瑾瑶 卢步峰 杨佩满 《大连大学学报》 2004年第4期88-89,95,共3页

[目的]研究三氧化二砷对人红白血病细胞株K562凋亡作用及凋亡推测办法.[方法]姬姆萨染色,胎盘兰排染法,双苯并咪唑,碘化丙啶排斥法等.[结果]As2O3诱导12h,K562细胞开始出现凋亡.凋亡细胞随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加.各种凋... [目的]研究三氧化二砷对人红白血病细胞株K562凋亡作用及凋亡推测办法.[方法]姬姆萨染色,胎盘兰排染法,双苯并咪唑,碘化丙啶排斥法等.[结果]As2O3诱导12h,K562细胞开始出现凋亡.凋亡细胞随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加.各种凋亡推测方法利弊存在差异.[结论]建议使用较有效的Hoechst33342法检测凋亡. 展开更多

关键词 三氧化二砷 人红白血病 细胞株凋亡 形态学

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蟾毒灵可抑制人红白血病细胞增殖并下调肾母细胞瘤1基因表达

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作者 徐伟 李福祥 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期1387-1393,共7页

已有研究证实蟾毒灵具有抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用,在白血病治疗中疗效显著,然而其机制尚未阐明。本研究试图探讨蟾毒灵对人红系白血病(HEL)细胞增殖,肾母细胞瘤基因1 (Wilms'tumor 1 gene, WT1)甲基化的影响及其可能... 已有研究证实蟾毒灵具有抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用,在白血病治疗中疗效显著,然而其机制尚未阐明。本研究试图探讨蟾毒灵对人红系白血病(HEL)细胞增殖,肾母细胞瘤基因1 (Wilms'tumor 1 gene, WT1)甲基化的影响及其可能的作用机制。本研究采用不同浓度的蟾毒灵处理HEL细胞,观察细胞形态、增殖情况和细胞周期,采用RT-PCR、Western blotting和免疫细胞化学法检测WT1的mRNA和蛋白表达水平,并用甲基化特异性分析WT1的DNA甲基化和DNA甲基转移酶3a (DNMT3a)的蛋白表达水平。研究结果表明,蟾毒灵对HEL细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性,抑制率为23.13%～84.62%。在蟾毒灵处理的HEL细胞中观察到典型的凋亡形态特征;细胞周期增殖指数由75.45降至49.67;WT1 mRNA及其蛋白表达水平随着蟾毒灵剂量的增加而逐渐降低,同时WT1基因的甲基化状态由未甲基化状态变为部分或完全甲基化状态。而蟾毒灵处理后DNMT3a蛋白的表达水平逐渐增加,呈剂量依赖性。我们的研究初步说明蟾毒灵不仅能显著抑制HEL细胞增殖,阻滞G0/G1期细胞周期,还能诱导细胞凋亡,下调WT1的表达水平。 展开更多

关键词 蟾毒灵 人类红系白血病细胞(HEL) 肾母细胞瘤1基因(WT1) 甲基化 DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)

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铕—5—氟尿嘧啶抗肿瘤作用实验观察

10

作者 王达纬 郭夫心 +1 位作者 王流芳 杨正银 《兰州医学院学报》 1991年第4期188-190,共3页

本文报道铕-5-氟尿嘧啶对体外培养的人红白血病K_(562)细胞及小鼠白血病L_(1210)细胞,用小孔板法,100.0、50.0、10.0、5.0μg/ml终浓度剂量,24小时后,残留率分别为35.7%、53.6%、68.9%、84.1%及29.6%、48.2%、74.0%、82.4%;对小鼠移值... 本文报道铕-5-氟尿嘧啶对体外培养的人红白血病K_(562)细胞及小鼠白血病L_(1210)细胞,用小孔板法,100.0、50.0、10.0、5.0μg/ml终浓度剂量,24小时后,残留率分别为35.7%、53.6%、68.9%、84.1%及29.6%、48.2%、74.0%、82.4%;对小鼠移值性肿瘤S_(180),用70.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为36.2%;用35.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为31.5%;铕-5-氟尿嘧啶小鼠单次腹腔注射LD_(50)为343.3～405.9mg/kg。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 铕 抗肿瘤

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β-榄香烯吗素抗肿瘤作用的实验研究 被引量：14

11

作者 卢步峰 于丽敏 +3 位作者 边春香 邵淑娟 朱正美 杨佩满 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期78-82,共5页

β-榄香烯吗素 (PIC- BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物 ,本文观察了 PIC- BE对多药耐药 K5 6 2 / ADM细胞系及其敏感细胞 K5 6 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示 ,(1 ) K5 6 2 / ADM细胞对 ADM具有明显的抗性 ,与 K5 6 2 细... β-榄香烯吗素 (PIC- BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物 ,本文观察了 PIC- BE对多药耐药 K5 6 2 / ADM细胞系及其敏感细胞 K5 6 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示 ,(1 ) K5 6 2 / ADM细胞对 ADM具有明显的抗性 ,与 K5 6 2 细胞相比 ,抗性倍数约为 40倍 ,而两者对 PIC- BE的 IC5 0 接近 ,无显著差异 ;(2 ) PIC- BE (1 0 .0 - 30 .0μg/ ml)对 K5 6 2 和 K5 6 2 / ADM细胞不仅具有明显的生长抑制作用 ,而且显著地诱导细胞凋亡 ,其作用强度在一定的范围内呈相对浓度和时间的依赖性。以上结果提示 ,PIC- BE是一种有效的抗肿瘤化合物 ,且已产生 MDR的 K5 6 2 / ADM细胞对它不具耐药性。 展开更多

关键词 β-榄香烯吗素 红白血病细胞 生长抑制 细胞凋亡 抗肿瘤作用 实验研究

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髓清丸对HEL细胞系作用的血清药理学研究 被引量：4

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作者 杨振江 郭岳峰 +1 位作者 丘和明 张惠臣 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期30-32,67,共4页

目的 :研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用。方法 :采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系 (HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标。结果 :活细胞百分率各含药血清组均较对照组低 ,MTT法测定髓清丸中剂量组... 目的 :研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用。方法 :采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系 (HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标。结果 :活细胞百分率各含药血清组均较对照组低 ,MTT法测定髓清丸中剂量组和高剂量组OD值明显低于对照组 (p<0 0 1) ,中剂量组和高剂量组细胞毒活性均大于 2 0 %,高剂量含药血清组G1期DNA含量明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,中剂量组凋亡细胞百分率较高 (P <0 0 5 )。结论 :髓清丸能抑制HEL细胞的增殖 ,并有一定的诱导HEL细胞分化、凋亡的作用。 展开更多

关键词 髓清丸 HEL 血清药理学 白血病 细胞周期 细胞凋亡 细胞增殖

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PIC-BE对K_(562)/ADM多药耐药细胞mdr-1和bcl-2基因表达的影响

13

作者 卢步峰 朱正美 +2 位作者 于丽敏 边春香 杨佩满 《实验生物学报》 CSCD 1999年第2期121-125,共5页

本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2... 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。 展开更多

关键词 β-榄香烯吗素 多药耐药细胞株 MDR-1 bcl-2

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