青果多糖组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用研究 被引量：6

1

作者 刘梅 王颖 +2 位作者 王耀登 刘洪 王琴 《中国药业》 CAS 2019年第12期21-23,共3页

目的探讨青果多糖不同组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。方法以乙醇除脂、水提、醇沉法制备青果粗多糖,经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换色谱分离,得CFW(蒸馏水溶液洗脱部位)、CF1(0. 5 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)、CF2(1. 0 mol/L氯... 目的探讨青果多糖不同组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。方法以乙醇除脂、水提、醇沉法制备青果粗多糖,经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换色谱分离,得CFW(蒸馏水溶液洗脱部位)、CF1(0. 5 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)、CF2(1. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)和CF3(2. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位),测定总多糖和总蛋白含量;将不同浓度的上述组分作用于人宫颈癌Hela细胞,以细胞培养液作空白对照,采用四氮唑盐(MTT)法检测Hela细胞增殖程度。结果 4组分总糖含量均大于70%,总蛋白含量均大于0. 87%;与空白对照比较,62. 5,125,250,500,1 000μg/m L CFW,500,1 000μg/m L CF1,1 000μg/m L CF2和CF3的吸光度值显著降低(P <0. 05或P <0. 01)。结论青果CFW组分可显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖。 展开更多

关键词 青果 多糖 人宫颈癌hela细胞 增殖 抑制作用

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Box-Behnken优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方及其抗肿瘤活性研究 被引量：6

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作者 刘媛媛 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期337-342,共6页

目的通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方,并评价其对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体,以药物用量、脂质浓度、表面活性剂浓度作为自变量,... 目的通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方,并评价其对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体,以药物用量、脂质浓度、表面活性剂浓度作为自变量,粒径大小和包封率作为因变量,通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方,并考察其微观结构、粒径分布、Zeta电位以及体外释药规律;比较了去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体与去氢骆驼蓬碱溶液对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。结果去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方为:药物用量60mg、脂质浓度5.5mg·mL^-1、表面活性剂浓度1.5mg·mL^-1;所制备的纳米结构脂质载体呈球形或类球形分布,粒径为98.4±15.3nm,Zeta电位为-37.4±1.5mV,包封率为82.4%±2.5%;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体前期释药出现突释现象,后期释药较为缓慢、平稳;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制作用显著高于溶液。结论将去氢骆驼蓬碱制备成纳米结构脂质载体可以延长药物的释放时间,增强药物对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用,对宫颈癌的治疗可能具有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 去氢骆驼蓬碱 纳米结构脂质载体 BOX-BEHNKEN设计 乳化蒸发-低温固化法 体外释药 人宫颈癌hela细胞 抑瘤活性 优化

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骆驼刺正丁醇萃取部位中单体化合物的分离纯化及其对人宫颈癌HeLa细胞的影响研究 被引量：6

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作者 刘雪松 马晓玲 +4 位作者 石磊岭 阿勒腾图娅 张大鹏 李宁 魏鸿雁 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第4期506-512,共7页

目的:分离纯化骆驼刺正丁醇萃取部位中的单体化合物,并探讨其对人宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移的影响。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶色谱柱、制备型高效液相色谱等方法对骆驼刺正丁醇萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱(质... 目的:分离纯化骆驼刺正丁醇萃取部位中的单体化合物,并探讨其对人宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移的影响。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶色谱柱、制备型高效液相色谱等方法对骆驼刺正丁醇萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱(质谱、氢谱、碳谱等)数据分析、鉴定化合物结构。以人宫颈癌HeLa细胞为对象,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照,采用四甲基偶氮唑盐法检测经各化合物不同剂量(均为6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)预处理后的细胞抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50),以筛选活性单体;采用划痕实验考察上述活性单体(均为50μg/mL)对HeLa细胞迁移能力的影响;采用金氏公式评价5-FU与上述活性单体分别联用[(3.125+6.25)、(6.25+12.5)、(12.5+25)、(25+50)μg/mL]的效果。结果:从骆驼刺正丁醇萃取物部位中共分离得到6个化合物,分别鉴定为紫铆素(Ⅰ)、3′,4′,7-三羟基异黄酮(Ⅱ)、对甲氧基苯乙酸(Ⅲ)、4-羟基苯乙酮(Ⅳ)、橙黄胡椒酰胺(Ⅴ)、原儿茶醛(Ⅵ)。与空白对照组比较,5-FU和各化合物(5-FU:6.25～200μg/mL各剂量,化合物Ⅰ:12.5～200μg/mL各剂量,化合物Ⅱ:25、50、200μg/mL,化合物Ⅲ:6.25、100、200μg/mL,化合物Ⅳ:50、100、200μg/mL,化合物Ⅴ:12.5、25、200μg/mL,化合物Ⅵ:6.25～200μg/mL各剂量)均可显著升高细胞抑制率,且化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ的IC50值均显著降低(P<0.05或P<0.01),其中化合物Ⅰ、Ⅵ的IC50值相对较低。5-FU与化合物Ⅰ、Ⅵ组细胞的迁移距离均较空白对照组显著缩小(P<0.05或P<0.01);5-FU分别与化合物Ⅰ、Ⅵ联用后,对HeLa细胞的增殖具有相加或增强的协同抑制作用(增效指数均大于0.9)。结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从骆驼刺属植物中分离得到,紫铆素和原儿茶醛是其正丁醇萃取部位的活性单体。这2种活性单体均可抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖和迁移,具有较强的体外细胞抑制作用,� 展开更多

关键词 骆驼刺 正丁醇萃取部位 单体化合物 抗肿瘤活性 增殖 迁移 联合用药 人宫颈癌hela细胞

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菱角壳黄酮提取工艺优化及抑肿瘤细胞增殖活性作用 被引量：6

4

作者 雷秋琪 叶诗洁 +4 位作者 黄永康 杨过 周敏 王宏勋 王丽梅 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第14期224-232,共9页

本实验旨在优化菱角壳黄酮提取工艺,并考察其对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。采用单因素实验考察了提取时间、料液比、乙醇浓度以及提取温度对菱角壳总黄酮得率的影响,并以菱角壳总黄酮得率为响应值进行响应面分析,得出菱角壳黄酮... 本实验旨在优化菱角壳黄酮提取工艺,并考察其对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。采用单因素实验考察了提取时间、料液比、乙醇浓度以及提取温度对菱角壳总黄酮得率的影响,并以菱角壳总黄酮得率为响应值进行响应面分析,得出菱角壳黄酮提取的最佳提取工艺。同时,采用CCK-8法测定菱角壳黄酮对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响,并测定其IC50值,考察菱角壳黄酮的抗肿瘤活性。结果表明,菱角壳黄酮最佳提取工艺为:提取时间28 min、料液比1:33 g/mL、乙醇浓度53%。在该条件下菱角壳粗提物总黄酮的提取率可达3.455%±0.16%。5、100、200、400、800μg/mL浓度的菱角壳黄酮粗提物、纯化物溶液孵育均对Hela细胞增殖均具有较好的抑制作用,且存在时间和剂量依赖性。以作用时间48 h为例,菱角壳黄酮粗提物、菱角壳黄酮纯化物、5-Fu的IC_(50)值分别为271.46、268.16、152.09μg/mL。因此,同等时间下,菱角壳黄酮提取物的对于Hela细胞的增殖抑制作用弱于阳性对照5-Fu。 展开更多

关键词 菱角壳黄酮 工艺优化 人宫颈癌hela细胞 抗肿瘤活性

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斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制研究

5

作者 华金仁 程慧明 +4 位作者 黄雪媚 陈瑾 涂云霞 汪利群 潘玫 《临床医药实践》 2024年第7期487-491,共5页

目的:探讨斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制。方法:2023年1月—2023年12月购买1株人宫颈癌Hela细胞,培养至对数生长期后开始实验,将其分为4组,分别加斑蝥酸钠0μmol/L(空白对照组)、4μmol/L(4μmol/L组)、8... 目的:探讨斑蝥酸钠在诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡相关基因表达中的作用机制。方法:2023年1月—2023年12月购买1株人宫颈癌Hela细胞,培养至对数生长期后开始实验,将其分为4组,分别加斑蝥酸钠0μmol/L(空白对照组)、4μmol/L(4μmol/L组)、8μmol/L(8μmol/L组)和16μmol/L(16μmol/L组),每个浓度分别设置5个复孔(每组样本量为5),以细胞活力试验(CCK-8)检测细胞增殖情况,以流式细胞仪检测细胞凋亡情况,以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real-time PCR)检测B淋巴细胞瘤2(BCL-2)、人细胞凋亡调节因子(Bax)、人半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达情况。结果:4μmol/L组、8μmol/L组和16μmol/L组的细胞增殖抑制率、凋亡率和Caspase-3相对表达量水平均高于空白对照组,BCL-2/Bax相对表达量水平低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着斑蝥酸钠浓度的升高,人宫颈癌Hela细胞增殖抑制率、凋亡率和Caspase-3随之也升高,BCL-2/Bax相对表达量逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。经斑蝥酸钠处理后可见细胞皱缩、变圆,细胞边缘出芽形成多花环结构的凋亡小体。结论:斑蝥酸钠具有抑制人宫颈癌Hela细胞增殖、促进其凋亡的作用,具有剂量依赖性,其对细胞凋亡的调控作用可能与调控BCL-2,Bax和Caspase-3表达有关。 展开更多

关键词 人宫颈癌hela细胞 斑蝥酸钠 细胞凋亡 细胞增殖抑制率

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白英生物碱对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用 被引量：3

6

作者 丁书军 廖洁 +4 位作者 张琛晓 黄丽霞 黄宁 汤旭 余兴火 《中国当代医药》 2019年第24期34-36,共3页

目的探讨白英生物碱(STA)对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法提取STA并制备4.0、8.0、16.0mg/L等3种浓度的STA反应体系,分别定义为反应体系A、B、C,设置空白对照,培养24h后通过MTT法检测各反应体系光密度(OD)值和对人宫颈癌HeLa细胞增... 目的探讨白英生物碱(STA)对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法提取STA并制备4.0、8.0、16.0mg/L等3种浓度的STA反应体系,分别定义为反应体系A、B、C,设置空白对照,培养24h后通过MTT法检测各反应体系光密度(OD)值和对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制效果。结果不同浓度STA反应体系的OD值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的OD值显著低于空白对照、反应体系A及B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的OD值显著低于空白对照和反应体系A,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系A的OD值显著低于空白对照,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度STA反应体系的细胞生长抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的细胞生长抑制率显著高于反应体系A和B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的细胞生长抑制率显著高于反应体系A,差异有统计学意义(P<0.05)。结论STA对人宫颈癌HeLa细胞增殖有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 白英生物碱 人宫颈癌hela细胞 细胞增殖

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Wangzaozin A诱导人宫颈癌HeLa细胞胞质骨架重排及细胞增殖抑制 被引量：3

7

作者 刘扬 丁兰 +3 位作者 朱金辉 魏婧昕 刘国安 张会 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第7期1159-1170,共12页

该文采用锥虫蓝排染法、吉姆萨染色、流式细胞术及免疫荧光技术研究了wangzaozin A诱导HeLa细胞3种细胞骨架的重排特征以及细胞增殖抑制效应。结果显示,0.8~2.0μmol/L的wangzaozin A可显著抑制HeLa细胞增殖,导致细胞G1期阻滞,使细胞形... 该文采用锥虫蓝排染法、吉姆萨染色、流式细胞术及免疫荧光技术研究了wangzaozin A诱导HeLa细胞3种细胞骨架的重排特征以及细胞增殖抑制效应。结果显示,0.8~2.0μmol/L的wangzaozin A可显著抑制HeLa细胞增殖,导致细胞G1期阻滞,使细胞形态变化显著,不对称长条形细胞数量增多,与细胞骨架抑制剂诱导效果相似;wangzaozin A可显著改变细胞微管和角蛋白纤维排布方向,并诱导微管和角蛋白纤维聚合,导致细胞平均荧光强度显著增高,但减少细胞应力纤维数量,使平均荧光强度明显下降,显示了浓度和时间依赖性,该结果与紫杉醇对HeLa细胞的作用效果相似。Western blot显示,wangzaozin A并没有显著改变细胞内角蛋白、β肌动蛋白和α-微管蛋白含量,表明wangzaozin A诱导3种骨架纤维量的改变与其细胞内单体蛋白表达量无关。结果说明,wangzaozin A诱导的细胞骨架重排严重干扰细胞稳态,导致细胞及细胞核形态显著改变、细胞增殖抑制,但该化合物诱导细胞骨架重排的直接靶向位点尚需进一步研究。 展开更多

关键词 对映–贝壳杉烷二萜 wangzaozin A 细胞质骨架 hela细胞 增殖抑制

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基于叶酸表面修饰的蓝萼甲素长循环脂质体的制备与药效学评价 被引量：3

8

作者 郝宁 于佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期553-558,583,共7页

目的制备叶酸-聚乙二醇2000-二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG2000-DSPE)表面修饰的蓝萼甲素长循环脂质体,并评价其对人宫颈癌Hela细胞的体内外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散-挤出法分别制备蓝萼甲素长循环脂质体(GLA-Lips)和经FA-PEG2000-D... 目的制备叶酸-聚乙二醇2000-二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG2000-DSPE)表面修饰的蓝萼甲素长循环脂质体,并评价其对人宫颈癌Hela细胞的体内外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散-挤出法分别制备蓝萼甲素长循环脂质体(GLA-Lips)和经FA-PEG2000-DSPE修饰的蓝萼甲素长循环脂(FA-GLA-Lips),通过透射电镜观察GLA-Lips和FA-GLA-Lips的微观形态,马尔文激光粒度仪测定了两种脂质体的粒径分布以及ζ电位,采用反向透析法考察了GLA-Lips和FA-GLA-Lips在磷酸盐缓冲液(pH7.4)和大鼠血浆中的药物释放情况;比较了蓝萼甲素原料药、GLA-Lips和FA-GLA-Lips在体外和体内对人宫颈癌Hela细胞的抗肿瘤效果。结果透射电镜下可观察到GLA-Lips和FA-GLA-Lips均呈类球状分布,平均粒径分别为(93.5±2.1)nm和(89.4±3.7)nm,ζ电位分别为(-12.4±0.6)mV和(-11.2±0.7)mV;GLA-Lips和FA-GLA-Lips在磷酸盐缓冲液中药物释放缓慢,而在大鼠血浆药物释放速率提高;体外实验结果显示GLA-Lips和FA-GLALips对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用均高于蓝萼甲素原料药,裸鼠体内实验结果显示FA-GLALips抑制人宫颈癌Hela细胞生长速度高于GLA-Lips。结论本研究制备的叶酸表面修饰蓝萼甲素长循环脂质体对人宫颈癌Hela细胞具有较强的抑制效果,具有一定的靶向性。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 叶酸-聚乙二醇2000-二棕榈酰磷脂酰乙醇胺 长循环脂质体 薄膜分散-挤出法 人宫颈癌hela细胞 抗肿瘤活性

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基底刚度对人宫颈癌HeLa细胞生长影响的体外研究 被引量：3

9

作者 赵轩宇 焦思萌 +6 位作者 宋丹 陈娇 商若天 张强 刘思迪 孔为民 韩东 《癌症进展》 2018年第2期155-158,共4页

目的探讨基底刚度变化对宫颈癌HeLa细胞生长的影响。方法将人宫颈癌HeLa细胞株培养于基底刚度为0.5、5.0、25.0 kPa水凝胶培养皿和基底刚度约为1.0×10~6kPa的普通塑料/玻璃培养皿中。采用倒置显微镜和环境扫描电子显微镜观察细胞... 目的探讨基底刚度变化对宫颈癌HeLa细胞生长的影响。方法将人宫颈癌HeLa细胞株培养于基底刚度为0.5、5.0、25.0 kPa水凝胶培养皿和基底刚度约为1.0×10~6kPa的普通塑料/玻璃培养皿中。采用倒置显微镜和环境扫描电子显微镜观察细胞的形态、结构,采用单光子激光共聚焦显微镜观察细胞骨架,采用CCK-8法检测细胞增殖活性并绘制生存曲线。结果随着基底刚度的增加,细胞铺展面积增加,细胞贴壁愈加牢固,细胞形态呈多边形或梭形;不同基底刚度组的最长直径/最短直径、铺展面积比较,差异均有统计学意义(F=15.54、77.21,P﹤0.01);随着基底刚度的增加,细胞伪足逐渐丰富且纤长,细胞骨架应力纤维表达增多;以48 h培养为基础计算细胞倍增时间后显示,0.5、5.0、25.0、1.0×10~6kPa基底刚度上培养的HeLa细胞的倍增时间分别为60.40、39.43、27.79、26.34 h,细胞倍增时间随着基底刚度的增加而缩短,细胞增殖加快。结论较大的基底刚度更利于人宫颈癌HeLa细胞铺展、细胞骨架分布和细胞增殖。 展开更多

关键词 人宫颈癌hela细胞 基底刚度 细胞生长

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大洋来源真菌链格孢菌114-1G发酵条件考察与抗肿瘤产物初探 被引量：1

10

作者 廖宇琛 何建林 +3 位作者 董纯明 刘秀片 江玉姬 洪碧红 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期220-228,共9页

目的考察大洋来源真菌链格孢菌114-1G发酵条件,大量发酵并分离鉴定代谢产物,初步测评代谢产物活性,为后续研究奠定基础。方法采用CCK-8法测试样品对HeLa细胞的抑制活性;以生物量和提取物活性为指标,考察发酵条件并进行初步优化;采用硅胶... 目的考察大洋来源真菌链格孢菌114-1G发酵条件,大量发酵并分离鉴定代谢产物,初步测评代谢产物活性,为后续研究奠定基础。方法采用CCK-8法测试样品对HeLa细胞的抑制活性;以生物量和提取物活性为指标,考察发酵条件并进行初步优化;采用硅胶和LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(COSMOSIL C18色谱柱)分离纯化代谢产物;根据MS、1H NMR、13C NMR数据鉴定化合物。结果考察确定大量发酵用较优发酵条件为:培养基组成为甘露醇25 g/L、麦芽糖15 g/L、葡萄糖10 g/L、味精10 g/L、大豆蛋白胨5 g/L、酵母提取粉3 g/L、海水添加量60%、初始pH 7.5,发酵温度10℃、时间15 d,摇床转速150 r/min。从发酵产物中分离鉴定了cyclo(Gla-Tyr)(1)、cyclo(Ala-Ile)(2)、thymidine DNA nucleotide(3)和pachybasin(4),其中4的活性相对较强,100 mg/L浓度下抑制率为57.8%。同时,还分离得到了另外几个化合物,其中一个酚酸类根据已阐明平面结构的文献调研表明为一新化合物,所得化合物结构正在进一步研究。结论考查确定了发酵条件,并从发酵产物中分离鉴定了4个化合物,其中4为主要活性产物。链格孢菌114-1G可代谢产生新化合物,相关结果为后续深入研究奠定了基础。 展开更多

关键词 大洋来源真菌链格孢菌114-1G 发酵条件优化 抗肿瘤活性 人宫颈癌hela细胞 pachybasin

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去甲斑蝥素通过超氧阴离子调控对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用 被引量：1

11

作者 董秀 毛雪 +1 位作者 包红 韩兆丰 《实用中医内科杂志》 2021年第8期15-18,共4页

目的研究去甲斑蝥素(norcantharidin, NCTD)诱导的超氧阴离子(superoxide anion)对人宫颈癌HeLa细胞毒性及作用机制。方法甲基噻唑蓝(MTT)法检测60μmol/L NCTD作用后对HeLa的细胞生长抑制作用,采用流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率和细胞... 目的研究去甲斑蝥素(norcantharidin, NCTD)诱导的超氧阴离子(superoxide anion)对人宫颈癌HeLa细胞毒性及作用机制。方法甲基噻唑蓝(MTT)法检测60μmol/L NCTD作用后对HeLa的细胞生长抑制作用,采用流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率和细胞周期,蛋白印迹法检测细胞周期相关蛋白的表达。结果 60μmol/L NCTD作用24 h后能抑制HeLa细胞增殖和诱导HeLa发生细胞凋亡,下调cyclin B1的表达水平介导G2/M期周期阻滞。5 mmol/L超氧阴离子清除剂超氧化物歧化酶(SOD)作用后显著降低NCTD诱导的HeLa细胞生长抑制和细胞凋亡率,逆转NCTD诱导的cyclin B1细胞周期蛋白表达水平降低。结论 NCTD介导细胞内超氧阴离子的产生,调控HeLa细胞发生G2/M期周期阻滞。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 超氧阴离子 细胞周期 细胞凋亡 人宫颈癌hela细胞

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SP600125对人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响 被引量：1

12

作者 莫艳秀 姚飞虹 +2 位作者 刘峻彤 胡紫昂 李木兰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第4期304-313,共10页

目的探讨SP600125对人宫颈癌HeLa细胞的增殖周期、凋亡以及侵袭的影响。方法采用CCK-8法检测不同时间点不同浓度的SP600125作用后HeLa细胞的增殖状态。确定20μmol/L的SP600125用于后续实验。利用平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,DAP... 目的探讨SP600125对人宫颈癌HeLa细胞的增殖周期、凋亡以及侵袭的影响。方法采用CCK-8法检测不同时间点不同浓度的SP600125作用后HeLa细胞的增殖状态。确定20μmol/L的SP600125用于后续实验。利用平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,DAPI染色观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,细胞划痕和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot分别检测SP600125作用不同时间点后各组细胞的p53、Mad2L1和CDC20 mRNA和蛋白水平的变化。结果与对照组(0.1%DMSO)相比,10、20、30、40、50μmol/L SP600125作用24 h均能使细胞的增殖活性降低。与对照组相比,各SP600125处理组的细胞凋亡率明显增加,且G_(2)/M期细胞比例增加(P<0.001),而SP600125处理HeLa细胞24和48 h的G_(0)/G_(1)期比例减少(P<0.001),其细胞的克隆数、迁移和侵袭能力明显下降(P<0.001);qRT-PCR和Western blot结果显示Mad2L1 mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05),p53和CDC20 mRNA和蛋白则呈上升趋势(P<0.01)。结论SP600125可通过上调p53和CDC20以及下调Mad2L1的表达诱导宫颈癌HeLa细胞周期阻滞于G_(2)/M期并促进细胞凋亡来抑制细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 SP600125 人宫颈癌hela细胞 Mad2L1 CDC20

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siRNA沉默Bmi-1基因表达对宫颈癌细胞增殖的影响 被引量：1

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作者 张冬丽 王伟 张红霞 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期49-54,共6页

目的探讨siRNA沉默B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因(Bmi-1)表达对宫颈癌细胞增殖的影响研究。方法通过脂质体转染siRNA Bmi-1及阴性对照(control)到人宫颈癌Hela细胞,采用Realtime PCR及western blot法检测细胞中Bmi-1的表达... 目的探讨siRNA沉默B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因(Bmi-1)表达对宫颈癌细胞增殖的影响研究。方法通过脂质体转染siRNA Bmi-1及阴性对照(control)到人宫颈癌Hela细胞,采用Realtime PCR及western blot法检测细胞中Bmi-1的表达。MTT法检测细胞活力,Annexin V-PI流式双染及Hoechst染色检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞周期,western blot法检测细胞中p16,p53,Cyclin D1及Rb的表达。结果与Control组比较,siRNA Bmi-1组细胞中Bmi-1蛋白及mRNA表达量皆显著降低(P<0.01),同时细胞活力下降,细胞凋亡率提高(P<0.01),细胞周期阻滞在G1期(P<0.01),细胞中p16表达量上调(P<0.01),p53及Cyclin D1表达量下调(P<0.01),Rb磷酸化水平降低(P<0.01)。结论 Bmi-1具有抑制宫颈癌Hela细胞增殖的作用,可能与调控细胞周期相关蛋白表达有关。 展开更多

关键词 B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因(Bmi-1) 宫颈癌hela细胞 增殖

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大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与放射增敏作用研究 被引量：1

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作者 陈玩珊 原文鹏 +1 位作者 胡新华 李瑞峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第10期1360-1362,共3页

目的:研究大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用和放射增敏活性。方法:不同浓度大黄酰缬氨酸(0、6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L)作用于Hela细胞24、48 h后采用MTT法测定细胞活力,计算抑制率、... 目的:研究大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用和放射增敏活性。方法:不同浓度大黄酰缬氨酸(0、6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L)作用于Hela细胞24、48 h后采用MTT法测定细胞活力,计算抑制率、半数抑制浓度(IC50)与20%抑制浓度(IC20)并绘制浓度-抑制率曲线。试验分为模型(等容培养液)6组与大黄酰缬氨酸(30μmol/L)6组,培养细胞24 h后分别接受0、1、2、4、6、8 Gyγ射线照射(剂量率:0.78 Gy/min),再继续培养24 h,绘制照射剂量-存活比曲线,计算N(外推数)、D0(平均致死剂量)、SF2(单次照射2 Gy的细胞存活比)、SER(模型组D0与用药组D0之比或模型组SF2与用药组SF2之比)。结果:54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用24 h时和6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用48 h时均可明显抑制细胞活力;其对宫颈癌He La细胞的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为179.423μmol/L(24 h)和84.192μmol/L(48 h),IC20分别为52.943μmol/L(24 h)和30.505μmol/L(48 h)。与模型组比较,大黄酰缬氨酸组细胞N、D0、SF2降低,SER升高。结论:大黄酰缬氨酸体外能明显抑制Hela细胞生长,增加Hela细胞的放射敏感性。 展开更多

关键词 大黄酰缬氨酸 人宫颈癌细胞 放射增敏

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红三叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用

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作者 赵振营 法洪文 刘国琦 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3518-3523,共6页

目的探讨红三叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其作用机制。方法以MTT法检测红三叶异黄酮20、40、80μg/m L分别在24、48、72 h对人宫颈癌HeLa细胞增殖作用的影响,并在倒置显微镜下观察HeLa细胞形态学改变。流式细胞仪检测红三... 目的探讨红三叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其作用机制。方法以MTT法检测红三叶异黄酮20、40、80μg/m L分别在24、48、72 h对人宫颈癌HeLa细胞增殖作用的影响,并在倒置显微镜下观察HeLa细胞形态学改变。流式细胞仪检测红三叶异黄酮20、40、80μg/m L对HeLa细胞凋亡的影响。实时荧光定量PCR仪检测红三叶异黄酮20、40、80μg/m L对HeLa细胞凋亡中调节基因Bax、Bcl-2表达水平的影响。结果红三叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,表现为时间、浓度的相关性。红三叶异黄酮对HeLa细胞的形态学改变,表现为随药物浓度增加细胞固缩变小,并出现凋亡小体。流式细胞仪检测分析显示红三叶异黄酮能引起HeLa细胞凋亡,并随药物浓度的增加而明显,当红三叶异黄酮达到一定有效浓度时,诱导其细胞凋亡。通过调节Bax mRNA与Bcl-2 mRNA的表达,促进抑制HeLa细胞增殖,能使Bax表达上升、Bcl-2表达下降,且呈剂量相关性。结论红三叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的增殖具有抑制作用,并呈一定的剂量和时间相关性,提示通过调节Bax mRNA与Bcl-2 mRNA的表达,促进抑制HeLa细胞增殖。 展开更多

关键词 红三叶异黄酮 人宫颈癌hela细胞 细胞增殖 细胞凋亡 BAX BCL-2

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卤代二甲氧基查尔酮的合成及体外抗宫颈癌活性研究 被引量：2

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作者 廖波儿 杨争 +2 位作者 木合布力.阿布力孜 任丙昭 杨旭超 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第2期237-240,244,共5页

目的合成3种4-卤代-2′,4′-二甲氧基查尔酮,研究其体外抗宫颈癌活性。方法以4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-溴苯甲醛和2,4-二甲氧基苯乙酮为原料,采用EtOH/KOH法制备3种4-卤代-2′,4′-二甲氧基查尔酮,以HeLa和SiHa细胞建立为体外模型,采... 目的合成3种4-卤代-2′,4′-二甲氧基查尔酮,研究其体外抗宫颈癌活性。方法以4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-溴苯甲醛和2,4-二甲氧基苯乙酮为原料,采用EtOH/KOH法制备3种4-卤代-2′,4′-二甲氧基查尔酮,以HeLa和SiHa细胞建立为体外模型,采用MTT法测定其对人子宫癌细胞增殖的抑制活性。结果按以上方法合成得到4-氟-2′,4′-二甲氧基查尔酮(化合物Ⅰ,产率85.35%),4-氯-2′,4′-二甲氧基查尔酮(化合物Ⅱ,产率78.42%)和4-溴-2′,4′-二甲氧基查尔酮(化合物Ⅲ,产率77.88%)。3个化合物作为试药,当药物浓度在50~100μg/mL时,抑制活性在11.34%~94.17%。其中化合物I对HeLa和SiHa细胞作用48h的抑制率分别达到85.87%、93.58%。结论 3种4-卤代-2′,4′-二甲氧基查尔酮对HeLa和SiHa细胞增殖均有较强的抑制活性,其中氟代查尔酮的活性最强,并具有浓度和时间依赖性特点。 展开更多

关键词 4-卤代-2′ 4′-二甲氧基查尔酮 化学合成 人子宫癌SiHa和hela细胞 抗癌活性

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藻蓝蛋白的抗癌活性研究 被引量：35

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作者 王勇 钱峰 +1 位作者 钱凯先 董强 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期672-675,共4页

活细胞脱氢酶催化四唑盐 (MTT)还原 ,生成溶于有机溶剂的蓝色甲月赞结晶 ,可定量反映细胞生长 .流式细胞技术可根据细胞中 DNA的质量分数来检测其所处的细胞周期 .采用上述两种方法 ,研究了藻蓝蛋白 (PC)对 He La细胞的抗癌活性 .实验证... 活细胞脱氢酶催化四唑盐 (MTT)还原 ,生成溶于有机溶剂的蓝色甲月赞结晶 ,可定量反映细胞生长 .流式细胞技术可根据细胞中 DNA的质量分数来检测其所处的细胞周期 .采用上述两种方法 ,研究了藻蓝蛋白 (PC)对 He La细胞的抗癌活性 .实验证明 ,PC对 He La细胞生长有明显的抑制作用 ,当 PC浓度为 80 mg/L时对癌细胞的抑制率达 31.0 %.初步认为这种抑制机理为 :PC使 He L a细胞由合成期(S)或分裂期 (M)向 G1期转变和积集 ,细胞 DNA合成衰减 . 展开更多

关键词 螺旋藻 藻蓝蛋白 四唑盐 流式细胞技术 人子宫颈癌细胞(hela细胞)

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