MMP-2和MMP-9在人脑原发性胶质瘤侵袭中的作用 被引量：19

1

作者 江常震 陈锦峰 +2 位作者 何理盛 林志雄 黄纲雄 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期346-349,T013,共5页

目的　探讨基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9在原发性人脑胶质瘤侵袭行为中的作用。　方法　用免疫组织化学S P法检测MMP 2和MMP 9在胶质瘤和脑内转移瘤中的表达情况 ;同时通过测量CT影像上的瘤周水肿范围 ,并与免疫组织化学表达结果作对照... 目的　探讨基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9在原发性人脑胶质瘤侵袭行为中的作用。　方法　用免疫组织化学S P法检测MMP 2和MMP 9在胶质瘤和脑内转移瘤中的表达情况 ;同时通过测量CT影像上的瘤周水肿范围 ,并与免疫组织化学表达结果作对照比较。　结果　 1 45例人脑胶质瘤标本中 ,MMP 2和MMP 9的瘤细胞阳性率分别为 35 5 %、6 2 2 % ,两者之间差别显著 (P <0 0 5 ) ;MMP 2、MMP 9在高度恶性胶质瘤标本中阳性率分别为 5 6 5 %、91 3% ,两者之间亦存在明显差别 (P <0 0 1) ;2 MMP 2的染色强度与胶质瘤侵袭指标———CT瘤周水肿范围无关 (P >0 0 5 ) ,而MMP 9的染色强度则与其有关 (P <0 0 5 ) ;但两者染色与否则均与其明显相关 (P <0 0 1) ;3 MMP 2、MMP 9两者在脑内转移瘤中表达率无明显差别 (P >0 0 5 ) ;也与高度恶性胶质瘤中的表达率无统计学差别 (P >0 0 5 )。　结论　MMP 2、MMP 9在人脑胶质瘤中可作为恶性表型及侵袭指标之一 ,亦可体现胶质瘤基质降解表型 ,但不能作为转移表型。其中 ,MMP 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 肿瘤侵袭 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 免疫组织化学 计算机断层扫描 CT

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脑胶质瘤分子病因相关组织芯片CyclinB1表达及其临床意义的研究 被引量：1

2

作者 霍红梅 翟德忠 +3 位作者 朱卿 王爱东 兰青 黄强 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第13期972-975,共4页

目的:探讨CyclinB1在针对胶质瘤发生、发展相关组织芯片中的表达及意义。方法:构建针对人脑胶质瘤发生、发展分子机制研究的组织芯片,应用免疫组化EnVision法检测CyclinB1在组织芯片标本中的表达,分析其表达率及表达强度。结果:CyclinB... 目的:探讨CyclinB1在针对胶质瘤发生、发展相关组织芯片中的表达及意义。方法:构建针对人脑胶质瘤发生、发展分子机制研究的组织芯片,应用免疫组化EnVision法检测CyclinB1在组织芯片标本中的表达,分析其表达率及表达强度。结果:CyclinB1染色阳性表达主要位于细胞核。在71例人脑胶质瘤组织中,CyclinB1阳性表达率为52.1%,与正常成人脑组织(18.2%)比较,差异有统计学意义(χ2=5.15,P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级人脑胶质瘤组织CyclinB1阳性表达率分别为11.2%、44.0%、65.2%和71.4%;病理级别与CyclinB1的阳性表达率呈正相关(r=0.959,P<0.05)。两种胶质瘤细胞系多细胞球体SHG44细胞和GBM细胞的CyclinB1阳性表达率高于神经干细胞、脑肿瘤干细胞(χ2=9.60,P<0.01);人胚胎脑组织、裸鼠移植瘤和裸鼠骨髓中也呈过表达。结论:CyclinB1的表达强度能客观反映被测细胞的增殖活性,处于非增殖状态的干细胞低表达或不表达。它的高表达与肿瘤恶性程度相一致。 展开更多

关键词 神经胶质瘤/病理学 细胞周期蛋白质类/分析 组织阵列分析 免疫组织化学

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Cullin7蛋白在人脑胶质瘤中的表达及临床意义 被引量：1

3

作者 向旭 谢腾 +5 位作者 牟宇 丁锐 许强华 罗小程 胡航 陈治军 《中国临床神经外科杂志》 2019年第12期746-748,共3页

目的探讨Cullin7蛋白在人脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法选取2013年1月至2018年12月手术切除脑胶质瘤标本60例,其中WHO分级Ⅰ级12例,Ⅱ级18例,Ⅲ级14例,Ⅳ级16例。另选取重型颅脑损伤内减压术切除正常脑组织10例作为对照组。采用免... 目的探讨Cullin7蛋白在人脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法选取2013年1月至2018年12月手术切除脑胶质瘤标本60例,其中WHO分级Ⅰ级12例,Ⅱ级18例,Ⅲ级14例,Ⅳ级16例。另选取重型颅脑损伤内减压术切除正常脑组织10例作为对照组。采用免疫组化染色、免疫印迹法法检测Cullin7蛋白表达情况。51例随访46个月,9例失访;采用Kaplan-Meir法分析和Log-rank检验分析生存曲线。结果高级别胶质瘤Cullin7蛋白阳性表达率(66.7%)明显高于低级别胶质瘤(36.7%;P<0.05),而低级别胶质瘤Cullin7蛋白阳性表达率明显高于对照组(0%;P<0.05)。Cullin7高表达病人生存期较低表达病人明显缩短(P<0.05)。结论Cullin7蛋白在脑胶质瘤中的表达与肿瘤恶性程度呈正相关,与病人生存期呈负相关。 展开更多

关键词 胶质瘤 Cullin7蛋白 基因表达 临床意义

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脑胶质瘤的血清蛋白免疫组化研究

4

作者 李南云 朱清於 +2 位作者 黄进 钱源澄 马恒辉 《医学研究生学报》 CAS 1990年第2期121-123,179-180+182,共6页

本文应用五种血清蛋白抗血清对40例脑胶质瘤石蜡切片进行PAP染色,结果显示,P-Alb和Alb在肿瘤间质内弥散存在;Cer多位于血管周围和高度间变的肿瘤细胞内;LDL和FN位于血管内及坏死组织内。本研究提示,胶质瘤中血清蛋白的类型、分布以及含... 本文应用五种血清蛋白抗血清对40例脑胶质瘤石蜡切片进行PAP染色,结果显示,P-Alb和Alb在肿瘤间质内弥散存在;Cer多位于血管周围和高度间变的肿瘤细胞内;LDL和FN位于血管内及坏死组织内。本研究提示,胶质瘤中血清蛋白的类型、分布以及含量与血清蛋白的分子量、血清浓度以及肿瘤的分化程度等有关。肿瘤周围脑组织亦可见到阳性反应,表明胶质瘤时由于血脑屏障(BBB)破坏,使循环中的血清蛋白从肿瘤性血管进入肿瘤内及其周围脑组织,恶性肿瘤的BBB损害及脑水肿比良性肿瘤更为严重。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 肿瘤周围水肿 免疫组织化学 血清蛋白 血脑屏障

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Jagged1、VEGF 与人脑胶质瘤的关系

5

作者 吴建珩 李晓辉 +1 位作者 单峤 李培栋 《中国实用医刊》 2014年第12期17-19,共3页

目的：探讨 Jagged1、VEGF 在人脑胶质瘤中的表达。方法收集42例人脑胶质瘤（Ⅰ级9例、Ⅱ级11例、Ⅲ级14例、Ⅳ级8例）及6例正常脑组织标本，采用半定量逆转录聚合酶链式反应技术（RT-PCR）检测肿瘤组和正常组脑组织中 Jagged1的 mRNA ... 目的：探讨 Jagged1、VEGF 在人脑胶质瘤中的表达。方法收集42例人脑胶质瘤（Ⅰ级9例、Ⅱ级11例、Ⅲ级14例、Ⅳ级8例）及6例正常脑组织标本，采用半定量逆转录聚合酶链式反应技术（RT-PCR）检测肿瘤组和正常组脑组织中 Jagged1的 mRNA 表达水平，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组患者血清中 VEGF 水平。结果①与正常组相比，肿瘤组 Jagged1 mRNA 表达水平显著升高，差异有统计学意义（P 〈0.05）；Ⅲ级与Ⅳ级比较差异无统计学意义（P ＝0.061），其余两两比较结果差异均具有统计学意义（P 〈0.05）。②与正常组相比，肿瘤组血清 VEGF 表达水平显著升高，差异有统计学意义（P 〈0.05）；Ⅰ级与Ⅱ级比较结果无明显差异（P ＝0.239），Ⅲ级与Ⅳ级比较差异无统计学意义（P ＝0.089），其余结果两两比较差异均具有统计学意义（P 〈0.05）。③胶质瘤患者Jagged1 mRNA 表达水平与血清 VEGF 浓度呈明显正相关（r ＝0.986，P ＝0.014）。结论 Jagged1可能参与了人脑胶质瘤血管的生成，有望作为抗肿瘤治疗的新靶点。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 JAGGED1 血管内皮生长因子 JAGGED1

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MACC1基因在脑胶质瘤中的表达及其对U87细胞凋亡和增殖的影响 被引量：10

6

作者 尚超 洪杨 薛一雪 《解剖科学进展》 CAS 2011年第1期1-3,共3页

目的探讨基因与脑胶质瘤的相关性及其表达改变对胶质瘤U87细胞凋亡和增殖能力的影MACC1响。方法荧光定量PCR检测45例脑胶质瘤及相应癌旁组织中MACC1基因的表达;设计并合成基因特异MACC1性的siRNA,转染U87细胞;Western blot检测转染后MA... 目的探讨基因与脑胶质瘤的相关性及其表达改变对胶质瘤U87细胞凋亡和增殖能力的影MACC1响。方法荧光定量PCR检测45例脑胶质瘤及相应癌旁组织中MACC1基因的表达;设计并合成基因特异MACC1性的siRNA,转染U87细胞;Western blot检测转染后MACC1蛋白的表达;双标流式细胞法检测细胞凋亡;MTT法测定细胞生长抑制率。结果基因在脑胶质瘤组织中表达明显上调;转染基因特异性的siRNA后MACC1蛋白表达明显降低,凋亡明显增加,生长抑制率明显增加,细胞增殖活力明显降低。结论 MACC1基因的表达异常与脑胶质瘤的发生相关,抑制其表达能促进肿瘤细胞的凋亡同时抑制细胞增殖。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 MACC1基因 U87细胞 凋亡 增殖

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通窍活血汤加减联合西药对人脑胶质瘤患者预后及安全性的影响 被引量：9

7

作者 吴华伟 王辉 《中医药导报》 2015年第9期16-19,共4页

目的:分析通窍活血汤加减联合西药对人脑胶质瘤患者预后及安全性的影响,为临床治疗及相关研究提供参考。方法:将66例符合研究标准的人脑胶瘤患者随机分为治疗组和对照组。对照组予替莫唑胺胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予通窍活... 目的:分析通窍活血汤加减联合西药对人脑胶质瘤患者预后及安全性的影响,为临床治疗及相关研究提供参考。方法:将66例符合研究标准的人脑胶瘤患者随机分为治疗组和对照组。对照组予替莫唑胺胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予通窍活血汤加减治疗。连续治疗2个疗程后观察比较两组临床疗效、患者的预后及治疗的安全性等数据。结果:总有效率治疗组为78.8%,对照组为54.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为18.2%,对照组不良反应发生率为42.4%,治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组复发率为36.4%,对照组复发率为45.5%,治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组KPS评分均优于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍活血汤加减联合西药治疗人脑胶质瘤疗效显著,可降低复发率,改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 通窍活血汤 临床疗效 安全性 生活质量

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基质金属蛋白酶-26在人脑胶质瘤血管新生中的作用 被引量：6

8

作者 张玉辉 李伟 +5 位作者 李香香 房波 常晓娜 唐辰晨 张丽红 李一雷 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期623-628,共6页

目的探讨MMP-26在人脑胶质瘤血管新生中的作用及可能的作用机制。方法用MMP-26质粒和pc-DNA3.1空质粒稳定转染人胶质瘤细胞株U251,构建裸鼠异种移植瘤模型,进而构建体外基于人肿瘤组织块的三维血管生成模型,观察MMP-26转染组(U251-MMP-... 目的探讨MMP-26在人脑胶质瘤血管新生中的作用及可能的作用机制。方法用MMP-26质粒和pc-DNA3.1空质粒稳定转染人胶质瘤细胞株U251,构建裸鼠异种移植瘤模型,进而构建体外基于人肿瘤组织块的三维血管生成模型,观察MMP-26转染组(U251-MMP-26)、空载组(U251-pc DNA3.1)和未转染组(U251)的新生血管,统计有血管生成孔所占的百分比(I%),以及根据新生血管的长度和密度用半定量法对新生血管进行评分(血管生成分数AI,0~16分);采用RT-PCR法和免疫组化法测定U251-MMP-26、U251-pc DNA3.1和U251中MMP-26和VEGF mRNA和蛋白的表达;免疫组化法测定CD31在纤维蛋白-凝血酶胶基质血管内皮细胞中的定位。结果免疫组化检测内皮细胞标志物CD31为阳性,证明侵入纤维蛋白原-凝血酶胶基质中的成分为内皮细胞来源;U251-MMP-26组血管长、密度大,所占面积大,而U251-pc DNA3.1组和U251组血管短,密度小,所占面积小;U251-MMP-26组在第14天的I%和AI高于U251-pc DNA3.1组和U251组(P<0.05);U251-MMP-26组在14天中I%和AI的发展趋势较U251-pc DNA3.1组和U251组明显;MMP-26的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中高表达,VEGF的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中的表达水平明显强于U251-pc DNA3.1组和U251组(P<0.01)。结论 MMP-26可能通过增强VEGF的表达促进人脑胶质瘤的血管新生,可作为抗肿瘤治疗的靶点。 展开更多

关键词 脑肿瘤 人脑胶质瘤 MMP-26 VEGF 血管新生

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C-MYC和MDM2在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义 被引量：6

9

作者 胡淑丽 《肿瘤基础与临床》 2018年第1期7-9,共3页

目的探讨C-MYC和小鼠双微体基因2(MDM2)在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测100例人脑胶质瘤和50例非肿瘤脑组织中C-MYC和MDM2的蛋白表达,并分析两者与人脑胶质瘤的临床病理参数之间的关系。结果人脑胶质... 目的探讨C-MYC和小鼠双微体基因2(MDM2)在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测100例人脑胶质瘤和50例非肿瘤脑组织中C-MYC和MDM2的蛋白表达,并分析两者与人脑胶质瘤的临床病理参数之间的关系。结果人脑胶质瘤组织中C-MYC和MDM2的阳性表达率分别为64.0%(64/100)、67.0%(67/100),均高于非肿瘤脑组织的4.0%(2/50)、2.0%(1/50),差异均有统计学意义(χ2=48.701、56.828,P均<0.001)。人脑胶质瘤组织中C-MYC和MDM2的表达均与人脑胶质瘤的病理分级有关,随着分级的进展阳性表达率升高(χ2=21.998、21.513,P均<0.001)。人脑胶质瘤组织中C-MYC和MDM2的表达呈正相关(r=0.670,P<0.001)。结论人脑胶质瘤组织中C-MYC和MDM2的高表达与其发生、发展关系密切,高表达的C-MYC和MDM2对人脑胶质瘤的疾病进展具有促进作用,两者联合检测能够用于人脑胶质瘤的病情及预后评估。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 C—MYC 小鼠双微体基因2

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咖啡因通过FAK/AKT/ROCK通路调控人脑胶质瘤U-373MG细胞的恶性生物学行为

10

作者 徐加志 张芸 +5 位作者 陈大刚 高风全 任德帅 吴卫东 杜妍 王娜 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期573-578,共6页

目的:探讨咖啡因通过调节FAK/AKT/ROCK信号通路来影响人脑胶质瘤U-373MG细胞的增殖、迁移和侵袭能力。方法:常规培养U-373MG细胞,将其分为对照组、咖啡因低剂量(1 mmol/L)组、咖啡因高剂量(2 mmol/L)组、PF573228组(FAK抑制剂,1μmol/L... 目的:探讨咖啡因通过调节FAK/AKT/ROCK信号通路来影响人脑胶质瘤U-373MG细胞的增殖、迁移和侵袭能力。方法:常规培养U-373MG细胞,将其分为对照组、咖啡因低剂量(1 mmol/L)组、咖啡因高剂量(2 mmol/L)组、PF573228组(FAK抑制剂,1μmol/L)、咖啡因高剂量+SC79组(AKT激活剂,8mg/L)。用CCK-8法、Transwell小室实验、流式细胞术和WB法分别检测各组U-373MG细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡,以及U-373MG细胞中p-FAK、p-AKT、p-ROCK、Ki67、MMP-9蛋白表达水平。建立U-373MG细胞裸鼠移植瘤模型,观察咖啡因对移植瘤生长的影响,WB法检测移植瘤组织中相关蛋白的表达。结果:咖啡因、PF573228可显著抑制U-373MG细胞的增殖、迁移、侵袭能力,促进U-373MG细胞凋亡,抑制p-FAK、p-AKT、p-ROCK、Ki67、MMP-9蛋白的表达(均P<0.05),SC79则可部分逆转咖啡因对U-373MG细胞的作用(均P<0.05)。咖啡因可显著抑制移植瘤的生长及移植瘤组织中上述相关蛋白的表达(均P<0.05)。结论:咖啡因可通过抑制FAK/AKT/ROCK信号通路抑制U-373MG细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进其凋亡。 展开更多

关键词 咖啡因 人脑胶质瘤 U-373MG细胞 增殖 迁移 侵袭 凋亡 FAK/AKT/ROCK通路

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应用磁共振波谱成像对照病理免疫组化评价脑胶质瘤侵袭性的研究 被引量：5

11

作者 张强 李云霞 袁向珍 《内蒙古医科大学学报》 2017年第2期95-100,共6页

目的:探讨磁共振波谱成像结合病理免疫组化评价脑胶质瘤侵袭性的研究。方法:对83例脑胶质瘤病人和另外30例健康志愿者(对照组)进行常规MRI和~1H-MRS检查。采集手术病人的肿瘤标本进行免疫组化分析。结果:不同分级星形细胞瘤和对照组中... 目的:探讨磁共振波谱成像结合病理免疫组化评价脑胶质瘤侵袭性的研究。方法:对83例脑胶质瘤病人和另外30例健康志愿者(对照组)进行常规MRI和~1H-MRS检查。采集手术病人的肿瘤标本进行免疫组化分析。结果:不同分级星形细胞瘤和对照组中正常脑组织之间的Cho/Cr、Cho/NAA和NAA/Cr有统计学显著性差异(P<0.05)。对少突胶质细胞瘤病人和同级(II和III级)星形细胞瘤病人进行分组对比,前者的Cho/Cr和Cho/NAA高于后者(P<0.05),但NAA/Cr差异无统计学意义(P>0.05)。结论:磁共振波谱成像有助于区分同级别的星型细胞瘤和少突胶质细胞瘤,以及判断星形细胞瘤的分级。 展开更多

关键词 磁共振 人脑胶质瘤 侵袭性 免疫组织化学

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胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响 被引量：3

12

作者 梁燕 张保朝 +3 位作者 付国惠 苏春贺 李巍 刘义峰 《现代免疫学》 CSCD 北大核心 2017年第6期494-499,共6页

探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。收集人脑胶质瘤组织及对应的瘤旁组织,Western blotting检测组织中CPEB4蛋白水平。以... 探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。收集人脑胶质瘤组织及对应的瘤旁组织,Western blotting检测组织中CPEB4蛋白水平。以人脑胶质瘤细胞U87为研究对象,通过细胞转染的方法将CPEB4小干扰RNA(CPEB4siRNA)和对照小干扰RNA(siRNA control)转染至U87细胞中,同时设置对照组,对照组细胞中只加入转染试剂。Western blotting检测细胞中CPEB4水平。流式细胞仪检测细胞凋亡情况。Western blotting检测NOTCH1受体胞内段基因NICD1、NOTCH2受体胞内段基因NICD2、NOTCH通路下游靶基因HES1、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Cleaved Caspase-3)蛋白水平。人脑胶质瘤细胞经20μmol/L的NOTCH信号通路抑制剂S2188作用48h后,检测细胞凋亡及NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平。人脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白水平明显高于瘤旁组织(P<0.01)。siRNA control组细胞中CPEB4、NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平和细胞凋亡率与对照组相比没有明显变化(P>0.05)。CPEB4siRNA组细胞中CPEB4水平明显低于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞中NICD1、NICD2、HES1蛋白表达水平明显低于对照组(P<0.01)。NOTCH信号通路抑制剂作用后的人脑胶质瘤细胞凋亡情况同CPEB4siRNA组一样。由此可知CPEB4在人脑胶质瘤组织中表达上调,抑制CPEB4的表达能够促进人脑胶质瘤细胞凋亡,其作用机制与NOTCH信号通路有关。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 CPEB4 NOTCH信号通路 凋亡

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FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对U251细胞凋亡的影响 被引量：3

13

作者 洪杨 尚超 +1 位作者 桑猛 刘云会 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第8期1525-1527,共3页

目的:研究FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测35例脑胶质瘤及相应癌旁组织中FUBP1 mRNA的表达。设计并合成FUBP1基因特异性的siRNA,转染U251细胞。转染后,western blot检测转染后FUBP... 目的:研究FUBP1基因在脑胶质瘤中的表达及其对胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测35例脑胶质瘤及相应癌旁组织中FUBP1 mRNA的表达。设计并合成FUBP1基因特异性的siRNA,转染U251细胞。转染后,western blot检测转染后FUBP1蛋白的表达,双标流式细胞法检测细胞凋亡率。结果:与癌旁组织相比,FUBP1 mRNA在脑胶质瘤组织中表达明显上调。转染后,U251细胞中的FUBP1蛋白表达明显降低,同时,凋亡率明显增加。结论:FUBP1基因在脑胶质瘤中存在表达异常,其表达降低能够促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 FUBP1基因 U251细胞 凋亡

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人脑神经胶质瘤组织中细胞外信号调节激酶和磷脂酰肌醇3激酶的表达及其临床意义 被引量：2

14

作者 王东军 董虹廷 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第12期978-982,共5页

目的探讨细胞外信号调节激酶2（ERK2）和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）在人脑神经胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法选取42例人脑神经胶质瘤组织标本和6例正常脑组织标本,采用免疫蛋白印迹技术（Western blot）和免疫组织化学方法联合检... 目的探讨细胞外信号调节激酶2（ERK2）和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）在人脑神经胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法选取42例人脑神经胶质瘤组织标本和6例正常脑组织标本,采用免疫蛋白印迹技术（Western blot）和免疫组织化学方法联合检测ERK2和PI3K蛋白在神经胶质瘤组织及正常脑组织中的表达,并分析二者的相关性。结果免疫组织化学结果显示ERK2和PI3K蛋白主要分布于细胞质。ERK2和PI3K在正常脑组织中的阳性表达率低于神经胶质瘤组织（χ^2=32.576,P〈0.05;χ^2=43.688,P〈0.05）。ERK2和PI3K在Ⅰ-Ⅳ级神经胶质瘤组织中的阳性表达率均高于正常脑组织（P〈0.05）。Spearman等级相关分析显示ERK2和PI3K的表达与神经胶质瘤的恶性程度呈正相关（r=0.711,P〈0.05;r=0.825,P〈0.05）。Western blot结果显示,ERK2和PI3K在神经胶质瘤组织中均有过度表达,与正常脑组织比较差异有统计学意义（P〈0.05）;PI3K与ERK2蛋白的表达呈正相关（r=0.867,P〈0.01）。结论 ERK2、PI3K蛋白在人脑神经胶质瘤组织中的过表达可能与神经胶质瘤细胞的恶性增殖及发生、发展关系密切。联合检测ERK2和PI3K可较准确地评价人脑神经胶质瘤的病理特征,对判断人脑神经胶质瘤的恶性程度有重要的临床价值。 展开更多

关键词 人脑神经胶质瘤 细胞外信号调节激酶 磷脂酰肌醇3激酶 免疫蛋白印迹法 免疫组织化学

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p16基因突变在人脑胶质瘤癌变中的作用 被引量：2

15

作者 何正文 刘运生 +5 位作者 方加胜 袁贤瑞 陈立华 夏家辉 曹亚 曹美鸿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期335-336,共2页

目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织,瘤旁组织及其它病变标本p16基因。结果胶质瘤组中有4例存在SSCP泳动变位,提示存在点突变或微小突变(4/27);差别PCR显示1... 目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织,瘤旁组织及其它病变标本p16基因。结果胶质瘤组中有4例存在SSCP泳动变位,提示存在点突变或微小突变(4/27);差别PCR显示1例纯合缺失,18例杂合缺失,正常组无任何形式的突变,胶质瘤组与正常组的总突变率差异有显著意义(P=0.0001)。结论 p16基因点突变是胶质瘤癌变的一个重要机制,可能发生于癌变的起动阶段。 展开更多

关键词 胶质瘤 P16基因 基因突变 脑肿瘤

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超抗原活化人淋巴细胞疫苗在SCID鼠体内抗人脑胶质瘤研究 被引量：1

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作者 黄强 王凡 +3 位作者 董军 孙志方 王爱东 兰青 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期367-369,共3页

目的　探讨超抗原SEC激活的人外周血单个核细胞 (HuPBMC)在动物体内抗人脑胶质瘤的疗效。方法　建立人脑胶质瘤和转输人外周血单个核细胞于SCID小鼠体的人肿瘤 人淋巴细胞的嵌合模型 ,并用SEC治疗之。结果　在肿瘤增殖曲线 ,增殖比、... 目的　探讨超抗原SEC激活的人外周血单个核细胞 (HuPBMC)在动物体内抗人脑胶质瘤的疗效。方法　建立人脑胶质瘤和转输人外周血单个核细胞于SCID小鼠体的人肿瘤 人淋巴细胞的嵌合模型 ,并用SEC治疗之。结果　在肿瘤增殖曲线 ,增殖比、荷瘤鼠生存期 ,瘤组织病理形态等多项指标证实SEC +HuPBMC组的疗效明显优于单纯SEC和单纯HuPBMC组。结论　SEC作为免疫治疗赋活剂 ,在荷人脑肿瘤·人淋巴细胞SCID鼠体内的联合免疫治疗作用优于任何单一治疗组 ,为其临床应用奠定了理论基础。 展开更多

关键词 超抗原活化人淋巴细胞疫苗 SCID鼠 体内 人脑胶质瘤

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DNA拓扑异构酶-Ⅱα沉默对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响

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作者 洪杨 尚超 +1 位作者 薛一雪 刘云会 《解剖科学进展》 CAS 2013年第5期420-423,共4页

目的由U87MG细胞分离并鉴定脑胶质瘤干细胞,研究Topo-Ⅱα基因对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤U87MG细胞,分离和鉴定其中的胶质瘤干细胞。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染胶质瘤干细胞。转染后,Western Blot检测... 目的由U87MG细胞分离并鉴定脑胶质瘤干细胞,研究Topo-Ⅱα基因对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤U87MG细胞,分离和鉴定其中的胶质瘤干细胞。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染胶质瘤干细胞。转染后,Western Blot检测转染后Topo-Ⅱα蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖活力,双标流式法检测细胞凋亡率。结果成功分离出U87MG细胞球细胞,并鉴定其具有肿瘤干细胞特性。转染Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA后,胶质瘤干细胞中的Topo-Ⅱα蛋白表达明显降低,同时,细胞增殖能力显著降低,凋亡率明显增加。结论由U87MG细胞系中分离出细胞球细胞具备肿瘤干细胞特性,Topo-Ⅱα基因沉默降低胶质瘤干细胞的增殖能力,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 肿瘤干细胞 Topo-Ⅱα基因 增殖 凋亡

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人脑胶质瘤中miR-21调控FASLG基因表达的作用及机制 被引量：1

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作者 洪杨 尚超 +1 位作者 薛一雪 刘云会 《解剖科学进展》 CAS 2015年第3期320-323,共4页

目的研究mi R-21在人脑胶质瘤细胞中调控FASLG基因表达的作用效果及分子机制。方法应用实时定量PCR方法检测人脑胶质瘤及其癌旁组织中mi R-21及FASLG基因的表达。转染mi R-21的前体(mi R-21precursor)至人脑胶质瘤U87MG细胞,然后应用Wes... 目的研究mi R-21在人脑胶质瘤细胞中调控FASLG基因表达的作用效果及分子机制。方法应用实时定量PCR方法检测人脑胶质瘤及其癌旁组织中mi R-21及FASLG基因的表达。转染mi R-21的前体(mi R-21precursor)至人脑胶质瘤U87MG细胞,然后应用Western blot法检测FASLG蛋白的表达。应用荧光素酶报告基因表达分析实验分析mi R-21能否与FASLG基因的3'非翻译区(3'UTR)特异性结合。结果人脑胶质瘤组织中的mi R-21m RNA的表达水平明显比癌旁组织少,而FASLG m RNA则增加显著,二者的表达水平呈明显的负性相关。转染mi R-21 precursor能够显著上调胶质瘤U87MG细胞中mi R-21的表达,而在mi R-21高表达的胶质瘤U87MG细胞中,FASLG的蛋白表达下调显著。mi R-21能够特异性地与FASLG基因的3'UTR中的种子区结合,负性调节荧光素酶报告基因的表达。结论 mi R-21与FASLG基因与人脑胶质瘤的发生相关,mi R-21在胶质瘤细胞中能够靶向沉默FASLG基因。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 MI R-21 FASLG U87MG细胞

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Neuropilin-I与人脑胶质瘤关系的研究进展 被引量：1

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作者 单煜恒 钟士江 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2016年第1期77-81,共5页

人脑胶质瘤是最常见的中枢神经系统肿瘤,具有浸润性强、易复发及预后不良等特点。在脑胶质瘤细胞中,神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1,NRP-1)表达水平异常升高,与肿瘤增殖、浸润及血管形成等过程关系密切。作为一种膜蛋白,NRP-1可以作为共... 人脑胶质瘤是最常见的中枢神经系统肿瘤,具有浸润性强、易复发及预后不良等特点。在脑胶质瘤细胞中,神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1,NRP-1)表达水平异常升高,与肿瘤增殖、浸润及血管形成等过程关系密切。作为一种膜蛋白,NRP-1可以作为共受体同信号素3、血管内皮生长因子等多种配体结合并强化信号的传导。目前,靶向NRP-1诊治脑胶质瘤已成为研究热点。无论是NRP-1单克隆抗体还是C末端法则多肽均展现了抑制胶质瘤生长浸润的能力。随着对NRP-1结构及信号通路分子机制的进一步明确,靶向NRP-1进行分子水平诊治将成为改善胶质瘤患者预后的重要手段。 展开更多

关键词 人脑胶质瘤 神经纤毛蛋白1 C末端法则 信号素3 血管内皮生长因子

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人脑胶质瘤中DNA拓扑异构酶-Ⅱα的表达及其对胶质瘤U87MG细胞凋亡的影响 被引量：1

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作者 洪杨 尚超 +1 位作者 薛一雪 刘云会 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第30期27-30,共4页

目的研究DNA拓扑异构酶-Ⅱα(Topoisomerase-Ⅱα,Topo-Ⅱα)基因在人脑胶质瘤中的表达改变及其对胶质瘤U87MG细胞凋亡的影响。方法 Real-time PCR检测25例脑胶质瘤及相应癌旁组织中Topo-ⅡαmRNA的表达。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA... 目的研究DNA拓扑异构酶-Ⅱα(Topoisomerase-Ⅱα,Topo-Ⅱα)基因在人脑胶质瘤中的表达改变及其对胶质瘤U87MG细胞凋亡的影响。方法 Real-time PCR检测25例脑胶质瘤及相应癌旁组织中Topo-ⅡαmRNA的表达。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染U87MG细胞。转染后,Western Blot检测转染后Topo-Ⅱα蛋白的表达,双标流式细胞法检测细胞凋亡率。结果与癌旁组织相比,Topo-ⅡαmRNA在脑胶质瘤组织中表达明显上调。转染后,U87MG细胞中的Topo-Ⅱα蛋白表达明显降低,同时,凋亡率明显增加。结论 Topo-Ⅱα基因在脑胶质瘤中存在表达异常,其表达降低能够促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 Topo-IIα基因 U87MG细胞 凋亡

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