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基于多指标综合评分法优选化胃舒颗粒挥发油包合工艺 被引量：22
1
作者 王光函 姜鸿 +4 位作者 刘晶 赵玥 邸子真 邹桂欣 陶弘武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1537-1541,共5页
目的优选化胃舒颗粒中β-环糊精包合挥发油的最佳工艺。方法以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、搅拌速度、搅拌时间为考察因素,采用正交试验对包合工艺条件进行优选,通过熵权法确定各指标的权重系数,采用薄层色谱法对包合物进行验证... 目的优选化胃舒颗粒中β-环糊精包合挥发油的最佳工艺。方法以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、搅拌速度、搅拌时间为考察因素,采用正交试验对包合工艺条件进行优选,通过熵权法确定各指标的权重系数,采用薄层色谱法对包合物进行验证。结果搅拌法得到的挥发油包合率最高,β-环糊精与挥发油比例10∶1,包合温度40℃,搅拌时间1 h,搅拌速率400 r/min。结论优选的挥发油包合工艺稳定可行、挥发油包合率和包合物收率高。 展开更多
关键词 化胃舒颗粒 挥发油 Β-环糊精 正交试验 包合 多指标综合评分法 熵权法
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波长切换高效液相色谱法同时测定化胃舒颗粒中4种有效成分的含量 被引量：2
2
作者 尤献民 邹桂欣 邸子真 《中国药业》 CAS 2014年第4期35-37,共3页
目的 建立同时测定化胃舒颗粒中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、甘草苷和橙皮苷4种成分含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Synergi C18柱（250 mm×4.6 mm,4μm）,以乙腈-0.05％磷酸水溶液（体积分数）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/m... 目的 建立同时测定化胃舒颗粒中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、甘草苷和橙皮苷4种成分含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Synergi C18柱（250 mm×4.6 mm,4μm）,以乙腈-0.05％磷酸水溶液（体积分数）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用切换波长的方法,在260 nm下检测毛蕊异黄酮苷,在316 nm下检测阿魏酸,在237 nm下检测甘草苷,在280 nm下检测橙皮苷.结果 毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的进样量分别在0.087 5 ～0.437 8 μg（r=1,n=5）,0.085 45 ～0.427 3 μg（r=0.9998,n=5）,0.081 6 ～0.408 μg（r =0.999 9,n=5）和0.123 5 ～0.618μg（r=0.999 8,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为96.84％,98.04％,97.35％和98.10％,RSD分别为0.98％,1.28％,1.31％和1.05％.结论 该方法可同时测定化胃舒颗粒中毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的含量. 展开更多
关键词 化胃舒颗粒 毛蕊异黄酮苷 甘草苷 阿魏酸 橙皮苷 波长切换法 高效液相色谱法
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HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量 被引量：1
3
作者 岳美露 王光函 +1 位作者 李国信 尤献民 《海峡药学》 2014年第6期45-47,共3页
目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄... 目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄苷进样量为0.187～2.244μg时,与峰面积值具有良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为101.6%（RSD 1.82%）。结论该方法样品处理简便,重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。 展开更多
关键词 化胃舒颗粒 高效液相色谱 哈巴俄苷
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化胃舒颗粒苷类成分的指纹图谱研究
4
作者 张倩玉 崔颖 +4 位作者 尤献民 邹桂欣 王光函 夏林波 陶弘武 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第5期1030-1032,1117,共4页
目的:建立化胃舒颗粒苷类成分的多波长融合指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析。方法:利用高效液相色谱法,采用色谱柱C_(18)(Agilent ZORBAX SB-Aq,4. 6 mm×260 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0. 03%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 m... 目的:建立化胃舒颗粒苷类成分的多波长融合指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析。方法:利用高效液相色谱法,采用色谱柱C_(18)(Agilent ZORBAX SB-Aq,4. 6 mm×260 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0. 03%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为203 nm、210 nm、237 nm、254 nm、283 nm。结果:所建立的HPLC多波长融合指纹图谱分析方法的精密度、重现性、稳定性均良好,化胃舒处方中12味药材对融合指纹图谱色谱峰有贡献。结论:该方法简便准确、灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 化胃舒颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱
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基于TOPSIS法的化胃舒颗粒水提取工艺研究
5
作者 王德成 姜鸿 +2 位作者 赵玥 邹桂欣 王光函 《亚太传统医药》 2022年第8期66-73,共8页
目的:探讨基于TOPSIS数据处理模型的化胃舒颗粒水提工艺优化方法。方法:采用正交试验法,以水提取液中黄芪甲苷、总有机酸、总多糖、总皂苷的含量为基础,结合TOPSIS方法对试验数据进行处理,获得最佳水工艺提取参数,并进行验证试验。结果... 目的:探讨基于TOPSIS数据处理模型的化胃舒颗粒水提工艺优化方法。方法:采用正交试验法,以水提取液中黄芪甲苷、总有机酸、总多糖、总皂苷的含量为基础,结合TOPSIS方法对试验数据进行处理,获得最佳水工艺提取参数,并进行验证试验。结果:确定了化胃舒水提工艺最佳工艺参数,即浸泡2h,加水提取2次,每次加水10倍量,提取2h,验证试验证明了优化结果可靠、有效。结论:将TOPSIS法应用于正交试验,可克服正交试验多指标数据处理粗糙、分辨率低的问题,能有效提高优化结果的精确度。 展开更多
关键词 化胃舒颗粒 TOPSIS法 正交试验 提取工艺
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