目的研究观察黄芪四君子汤加味治疗气阴两虚型妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2016年1月期间在该院接受治疗的128例妊娠期糖尿病患者作为研究对象。按治疗方法不同,将患者分成对照组与观察组,每组64例患者。对照组给予西...目的研究观察黄芪四君子汤加味治疗气阴两虚型妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2016年1月期间在该院接受治疗的128例妊娠期糖尿病患者作为研究对象。按治疗方法不同,将患者分成对照组与观察组,每组64例患者。对照组给予西医药物治疗,观察组给予黄芪四君子汤加味治疗。结果两组患者经相应治疗后,观察组患者TC、TG、Hb A1c、FBC、2 h PG情况明显优于对照组;观察组患者治疗总有效率为92.3%,明显高于对照组患者治疗总有效率为70.3%。结论黄芪四君子汤加味治疗气阴两虚型妊娠期糖尿病能够起到降低血糖水平,提高治疗总有效率的作用,值得临床推广。展开更多
[目的]运用网络药理学联合生物信息学方法,探究黄芪四君子汤治疗肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)的潜在作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and A...[目的]运用网络药理学联合生物信息学方法,探究黄芪四君子汤治疗肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)的潜在作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库对中药的生物活性成分及其靶点进行鉴定。采用差异分析和加权基因共表达网络分析(weighted gene coexpression net work analysis,WGCNA)鉴定HCC的差异基因和模块基因,在此基础上构建中药成分-靶点网络。随后研究靶点的生物学功能,并构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,识别药物治疗HCC的关键靶点。最后通过分子对接探索化合物与靶点之间的相互作用。[结果]共鉴定出5种草药的156种化合物和227个靶点,癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库数据集中差异基因2477和685个,WGCNA关联模块基因2104和2165个。构建了包含4种草药、85种化合物和9个靶点的中药成分-靶点网络。生物功能分析表明,9个靶点主要与细胞周期、p53信号通路、细胞衰老相关,筛选出山柰酚、槲皮素2个药物主要成分和细胞周期蛋白A2(cyclin A2,CCNA2)、雌激素受体1(estrogen receptor alpha,ESR1)、细胞周期蛋白B1(cyclin B1,CCNB1)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)、拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)5个核心靶点。分子对接结果显示,山柰酚、槲皮素与对应的核心靶点具有稳定的结合能力。[结论]黄芪四君子汤可能通过调节细胞周期蛋白以及相关通路发挥对HCC的治疗作用,本研究为黄芪四君子汤治疗HCC提供了研究思路和理论支撑。展开更多
文摘目的研究观察黄芪四君子汤加味治疗气阴两虚型妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2016年1月期间在该院接受治疗的128例妊娠期糖尿病患者作为研究对象。按治疗方法不同,将患者分成对照组与观察组,每组64例患者。对照组给予西医药物治疗,观察组给予黄芪四君子汤加味治疗。结果两组患者经相应治疗后,观察组患者TC、TG、Hb A1c、FBC、2 h PG情况明显优于对照组;观察组患者治疗总有效率为92.3%,明显高于对照组患者治疗总有效率为70.3%。结论黄芪四君子汤加味治疗气阴两虚型妊娠期糖尿病能够起到降低血糖水平,提高治疗总有效率的作用,值得临床推广。
文摘[目的]运用网络药理学联合生物信息学方法,探究黄芪四君子汤治疗肝细胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)的潜在作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库对中药的生物活性成分及其靶点进行鉴定。采用差异分析和加权基因共表达网络分析(weighted gene coexpression net work analysis,WGCNA)鉴定HCC的差异基因和模块基因,在此基础上构建中药成分-靶点网络。随后研究靶点的生物学功能,并构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,识别药物治疗HCC的关键靶点。最后通过分子对接探索化合物与靶点之间的相互作用。[结果]共鉴定出5种草药的156种化合物和227个靶点,癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库数据集中差异基因2477和685个,WGCNA关联模块基因2104和2165个。构建了包含4种草药、85种化合物和9个靶点的中药成分-靶点网络。生物功能分析表明,9个靶点主要与细胞周期、p53信号通路、细胞衰老相关,筛选出山柰酚、槲皮素2个药物主要成分和细胞周期蛋白A2(cyclin A2,CCNA2)、雌激素受体1(estrogen receptor alpha,ESR1)、细胞周期蛋白B1(cyclin B1,CCNB1)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)、拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TOP2A)5个核心靶点。分子对接结果显示,山柰酚、槲皮素与对应的核心靶点具有稳定的结合能力。[结论]黄芪四君子汤可能通过调节细胞周期蛋白以及相关通路发挥对HCC的治疗作用,本研究为黄芪四君子汤治疗HCC提供了研究思路和理论支撑。
