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黄莪胶囊治疗良性前列腺增生(气虚血瘀、湿热阻滞证)疗效的分层研究 被引量:16
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作者 江少波 徐智慧 +5 位作者 徐洪明 瞿伟 吴华铃 周昊 周祥 贾金铭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期819-823,共5页
目的:评价黄莪胶囊治疗良性前列腺增生(气虚血瘀、湿热阻滞证)的有效性及安全性。方法:浙、皖2省40家医院2014年6月至2017年7月1456例良性前列腺增生(BPH)门诊患者,年龄40~85岁,给予口服黄莪胶囊治疗,3次/d,每次4粒,疗程为6周。观察患... 目的:评价黄莪胶囊治疗良性前列腺增生(气虚血瘀、湿热阻滞证)的有效性及安全性。方法:浙、皖2省40家医院2014年6月至2017年7月1456例良性前列腺增生(BPH)门诊患者,年龄40~85岁,给予口服黄莪胶囊治疗,3次/d,每次4粒,疗程为6周。观察患者开始用药前及用药后2、4、6周国际前列腺症状评分(IPSS),并对影响疗效的因素(如年龄、分期、合并用药)进行分层分析。结果:受试者IPSS用药6周后下降了(8. 4±5. 4)分,显著低于治疗前的(19. 2±6. 8)分(P <0. 05);下降变化率为(42. 9±22. 7)%,总显效率23. 1%,总有效率71. 9%。BPH分期I期用药6周后IPSS下降了(7. 3±6. 8)分,总有效率69. 5%;Ⅱ期下降了(6. 6±4. 3)分,总有效率为70. 1%;Ⅲ期下降了(11. 0±5. 5)分,总有效率为74. 7%; BPH不同分期的IPSS治疗前后变化差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗6周后,50岁以下患者IPSS下降了(7. 4±5. 8)分,51~60岁患者下降了(7. 9±5. 3)分,61~70岁患者下降了(8. 7±5. 6)分,70岁以上患者下降了(8. 6±5. 1)分,不同年龄组之间IPSS治疗前后变化值差异无统计学意义(P> 0. 05)。合并使用泌尿生殖系统和生殖激素类药物的患者,治疗6周后IPSS下降了(7. 1±5. 9)分,合并其他药物患者下降了(8. 7±5. 4)分,而未合并用药患者则下降了(8. 4±5. 3)分,不同合并用药组之间IPSS治疗前后变化值差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:黄莪胶囊能明显改善BPH患者的症状,不同BPH分期患者服用黄莪胶囊的临床疗效存在差异,Ⅲ期患者疗效最佳;不同年龄的患者、合并不同用药及不合并用药对黄莪胶囊的疗效没有影响。 展开更多
关键词 黄莪胶囊 良性前列腺增生 国际前列腺症状评分 分层研究
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黄莪胶囊治疗气虚血瘀、湿热阻滞型BPH的单臂、开放、多中心Ⅳ期临床研究 被引量:14
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作者 陈磊 卫忠庆 +5 位作者 王忠 胡江宁 何厚洪 瞿伟 张亮 贾金铭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期68-71,共4页
目的:评价在广泛使用条件下黄莪胶囊治疗气虚血瘀、湿热阻滞型良性前列腺增生(BPH)的有效性。方法:605例BPH受试者口服黄莪胶囊治疗,3次/d,4粒/次,疗程为42 d。观察受试者治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流... 目的:评价在广泛使用条件下黄莪胶囊治疗气虚血瘀、湿热阻滞型良性前列腺增生(BPH)的有效性。方法:605例BPH受试者口服黄莪胶囊治疗,3次/d,4粒/次,疗程为42 d。观察受试者治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、生活质量(QOL)评分、前列腺体积变化。结果:共503例受试者完成了整个临床试验,治疗后受试者IPSS下降了(7. 54±4. 61)分,Qmax增加了(2. 05±5. 85) ml/s、Qave增加了(1. 04±3. 17) ml/s、QOL评分下降了(1. 69±1. 00)分、前列腺体积减小了(2. 80±12. 02) ml,变化均有统计学意义(P <0. 05)。结论:黄莪胶囊治疗气虚血瘀、湿热阻滞型BPH标本兼顾,有良好的疗效。 展开更多
关键词 黄莪胶囊 良性前列腺增生 气虚血瘀 湿热阻滞 国际前列腺症状评分 生活质量评分 尿流动力学检查
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黄莪胶囊联合非那雄胺治疗中老年前列腺增生症疗效观察 被引量:6
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作者 孙洁 李明 +2 位作者 张婕 瞿伟 胡江宁 《中国药业》 CAS 2019年第11期87-89,共3页
目的探讨黄莪胶囊联合非那雄胺治疗中老年前列腺增生症的临床疗效。方法选取医院2015年6月至2017年9月收治的前列腺增生症患者100例,采用随机信封法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用非那雄胺治疗,观察组在对照组基础上加用黄莪胶... 目的探讨黄莪胶囊联合非那雄胺治疗中老年前列腺增生症的临床疗效。方法选取医院2015年6月至2017年9月收治的前列腺增生症患者100例,采用随机信封法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用非那雄胺治疗,观察组在对照组基础上加用黄莪胶囊治疗,均治疗6周。结果治疗组总有效率为88.00%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05);治疗后,两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分均显著降低(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者前列腺体积显著小于治疗前(P<0.05),且观察组显著小于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者最大尿流率显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);所有患者均未出现不良反应。结论黄莪胶囊联合非那雄胺治疗中老年前列腺增生症,可有效提高临床疗效,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 黄莪胶囊 非那雄胺 前列腺增生症 临床疗效 生活质量
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黄莪胶囊对前列腺癌根治术后膀胱功能损伤患者的治疗作用 被引量:1
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作者 潘悦 余志贤 《山东医药》 CAS 2024年第4期18-21,共4页
目的探讨黄莪胶囊对前列腺癌根治术后膀胱功能损伤的临床疗效。方法选取实施腹腔镜下前列腺癌根治术治疗的前列腺癌患者108例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组术后进行常规抗生素预防感染和康复训练,观察组在对... 目的探讨黄莪胶囊对前列腺癌根治术后膀胱功能损伤的临床疗效。方法选取实施腹腔镜下前列腺癌根治术治疗的前列腺癌患者108例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组术后进行常规抗生素预防感染和康复训练,观察组在对照组基础上给予黄莪胶囊治疗,疗程为42 d。观察两组住院期间的膀胱痉挛和疼痛情况。疗程结束后,采用尿动力学检查仪检测患者最大尿流量、膀胱顺应性、最大逼尿肌压力、最大尿道压,采用国际尿控协会调查问卷评估患者尿控情况、健康调查简表(SF-36)评估治疗前后生活质量、中文版癌症自我管理效能感量表(C-SUPPH)评估自我管理效能。结果与对照组比较,观察组住院期间膀胱痉挛疼痛度降低,痉挛次数、疼痛持续时间减少(P均<0.05)。治疗42 d,观察组最大尿流量、膀胱顺应性、最大逼尿肌压力和最大尿道压力较对照组升高,尿控分级优于对照组,SF-36评分、C-SUPPH各维度评分及总分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论黄莪胶囊对前列腺癌根治术后膀胱功能损伤具有一定治疗作用,可减轻患者术后膀胱痉挛症状,改善尿控和尿动力学指标,提高生活质量。 展开更多
关键词 前列腺癌根治术 膀胱功能损伤 黄莪胶囊 尿动力学 尿控分级
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合黄莪胶囊对慢性前列腺炎患者性功能指标的影响
5
作者 施田力 黄小惠 肖鑫 《中国现代医生》 2024年第33期74-78,共5页
目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合黄莪胶囊对慢性前列腺炎患者性功能指标的影响。方法选取2022年7月至2023年10月于湖州市中心医院泌尿外科就诊的60例慢性前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组(采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗)及治... 目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合黄莪胶囊对慢性前列腺炎患者性功能指标的影响。方法选取2022年7月至2023年10月于湖州市中心医院泌尿外科就诊的60例慢性前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组(采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗)及治疗组(采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合黄莪胶囊治疗),每组30例。比较两组患者的慢性前列腺炎症状评分、排尿指标、性激素水平、勃起功能、早泄严重程度及临床疗效。结果治疗前两组患者的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(National Institute of Health-chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、排尿指标、性激素水平、国际勃起功能指数-5(international index of erectilefunction-5,IIEF-5)及中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较治疗后,治疗组患者的NIH-CPSI评分、雌二醇水平下降,排尿指标改善,睾酮水平、IIEF-5、CIPE-5评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合黄莪胶囊不仅可显著减轻慢性前列腺炎患者的前列腺炎症状,改善排尿功能,还可调节患者的性激素水平,减轻勃起功能障碍和早泄的严重程度。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 黄莪胶囊 慢性前列腺炎 性功能指标
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黄莪胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征临床观察 被引量:3
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作者 耿强 陈少峰 +7 位作者 李重 赵玉 姚增民 徐渊明 孙远 赵丰 李安文 郭军 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期101-104,109,共5页
目的 评估黄莪胶囊治疗湿热瘀阻型CP/CPPS的有效性。方法 随机选择120例湿热瘀阻型CP/CPPS患者分为2组,每组各60例。对照组口服塞来昔布,试验组口服黄莪胶囊,共治疗4周。分别在治疗前1天和治疗后4周评估NIH-CPSI和中医证候评分,并检测P... 目的 评估黄莪胶囊治疗湿热瘀阻型CP/CPPS的有效性。方法 随机选择120例湿热瘀阻型CP/CPPS患者分为2组,每组各60例。对照组口服塞来昔布,试验组口服黄莪胶囊,共治疗4周。分别在治疗前1天和治疗后4周评估NIH-CPSI和中医证候评分,并检测PSEP水平。结果 治疗后,2组的NIH-CPSI各项评分及总分均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01),在改善排尿症状评分(P<0.05)、症状/生活质量评分(P<0.05)和总分(P<0.05)方面,试验组优于对照组;试验组(P<0.01)和对照组(P<0.05)的中医症状评分相比治疗前均有所降低,且试验组优于对照组(P<0.01);试验组(P<0.01)和对照组(P<0.05)的PSEP水平均比治疗前降低,且试验组优于对照组(P<0.01)。结论 黄莪胶囊可明显改善湿热瘀阻型CP/CPPS患者的临床症状,可用于治疗湿热瘀阻型CP/CPPS。 展开更多
关键词 黄莪胶囊 湿热瘀阻 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征
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黄莪胶囊治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察及对前列腺按摩液中炎症细胞因子的影响
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作者 欧洋帆 梁玉如 +3 位作者 徐潘 黄文彬 黄建芳 谢作钢 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第12期1135-1140,共6页
目的:观察黄莪胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效及其对患者前列腺按摩液(EPS)炎症细胞因子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素-8(IL-8)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法:选取符合纳入标准的120例ⅢA型前列腺炎患者随机分... 目的:观察黄莪胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效及其对患者前列腺按摩液(EPS)炎症细胞因子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素-8(IL-8)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法:选取符合纳入标准的120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组采用黄莪胶囊治疗,对照组口服左氧氟沙星片配合盐酸坦洛新缓释片治疗,4周为一疗程。比较两组临床疗效,观察两组治疗后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分改善情况,以及EPS中NE、IL-8和TGF-β1的变化情况。结果:最终纳入116例,治疗组59例,对照组57例。治疗组总有效率为89.8%,对照组总有效率为77.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组与对照组患者NIH-CPSI总分及各项评分(疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量影响评分)分别为[(32.5±7.4)、(13.7±3.9)、(6.9±2.4)、(8.3±2.7)分]、[(30.8±7.8)、(14.2±4.1)、(7.1±2.7)、(8.1±2.4)分],治疗后分别为[(13.2±5.1)、(4.2±2.3)、(5.1±3.2)、(3.7±1.5)分]、[(17.3±4.9)、(7.8±2.9)、(4.9±3.4)、(5.6±1.9)分],两组较均有显著下降(P<0.05),且治疗组疼痛症状评分、生活质量影响评分改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组与对照组患者EPS中NE、IL-8、TGF-β1含量分别为[(1135.4±321.5)、(974.9±231.6)、(591.0±172.1)ng/L]、[(1052.8±280.3)、(1007.5±287.7)、(607.8±201.3)ng/L],治疗后分别为[(347.6±207.3)、(431.3±207.2)、(1402.1±221.5)ng/L]、[(761.1±225.1)、(775.7±182.5)、(871.3±192.5)ng/L],两组EPS中NE含量、IL-8均有显著下降,TGF-β1含量显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄莪胶囊治疗IIIA型前列腺炎临床疗效显著,可有效缓解患者症状,减轻患者疼痛,对炎症细胞因子NE、IL-8和TGF-β1水平有较好的改善作用,且安� 展开更多
关键词 黄莪胶囊 慢性前列腺炎 炎症细胞因子 机制
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黄莪胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床研究 被引量:2
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作者 程巍 《新中医》 CAS 2023年第18期66-70,共5页
目的:观察黄莪胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:选取100例BPH患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛口崩缓释片、度他雄胺软胶囊等治疗,治疗组在对照组基础上加用黄... 目的:观察黄莪胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:选取100例BPH患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛口崩缓释片、度他雄胺软胶囊等治疗,治疗组在对照组基础上加用黄莪胶囊治疗。治疗6个疗程后评估2组临床疗效、国际前列腺症状量表(IPSS)评分、生活质量量表(BPHQLS)评分、控尿能力、性激素指标[血清雌二醇(E_(2))及睾酮(T)]水平。结果:治疗组总有效率为94.00%,对照组为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IPSS评分、残余尿量、前列腺体积均较治疗前降低(P<0.05),最大尿流率均较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血清E_(2)水平较治疗前升高(P<0.05),且治疗组E_(2)水平高于对照组(P<0.05);2组血清T水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组BPHQLS量表中疾病、心理、生理、满意度、社会评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:黄莪胶囊联合西药治疗BPH疗效显著,可有效调节性激素水平,有利于减轻患者前列腺症状,改善控尿能力,提高生活质量。 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 黄莪胶囊 控尿能力 性激素 国际前列腺症状量表 生活质量量表
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