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不同类型掩味剂对龙胆、苦参、穿心莲、莲子心4种中药水煎液的抑苦效能及抑苦规律评价 被引量：29
1
作者 李学林 康欢 +7 位作者 田亮玉 桂新景 王青晓 施钧瀚 王艳丽 代丽萍 姚静 刘瑞新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期5280-5291,共12页
目的采用经典人群口感评价法(THTPM)及电子舌(E-tongue)探讨羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)等不同类型掩味剂在不同浓度时对苦味中药水煎液(BDCMM)的抑苦效能及抑苦规律。方法基于THTPM法,以苦度降低值(ΔI)、修正抑苦率(CRBS)及修正半效... 目的采用经典人群口感评价法(THTPM)及电子舌(E-tongue)探讨羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)等不同类型掩味剂在不同浓度时对苦味中药水煎液(BDCMM)的抑苦效能及抑苦规律。方法基于THTPM法,以苦度降低值(ΔI)、修正抑苦率(CRBS)及修正半效抑苦效价指数(PI50)为指标,评价4种掩味剂不同浓度时对苦参等BDCMM的抑苦效能,并建立ΔI与掩味剂浓度之间的关系模型,探讨掩味剂对不同BDCMM的抑苦规律;基于电子舌法,分别测定HP-β-CD、安赛蜜不同浓度时对苦参等BDCMM的电子舌味觉响应信息值,以电子舌苦度降低值(ΔIe)为指标,探索ΔIe随掩味剂浓度变化的规律;结合THTPM和电子舌所得ΔI建立抑苦效果预测模型。结果测得不同质量浓度的掩味剂对4种BDCMM的ΔI、CRBS和PI50,均可用于比较掩味剂的抑苦效能;ΔI与掩味剂浓度之间符合威布尔曲线模型;基于电子舌得到ΔIe,建立了其与掩味剂浓度关系的抑苦效果模型;建立了ΔIe与ΔI的关系模型,HP-β-CD对2种BDCMM的两类ΔIe的模型决定系数分别为0.986 1、0.977 9、0.989 0、0.982 0(P<0.01,n=6);安赛蜜对传感器无响应,未建立抑苦规律模型。结论基于THTPM与电子舌建立了掩味剂对BDCMM的抑苦效能评价方法,初步掌握了分子包合、高效增甜等不同抑苦机制的掩味剂对苦参等BDCMM的抑苦规律。 展开更多
关键词 龙胆 苦参 穿心莲 莲子心 电子舌 掩味剂 羟丙基一B一环糊精 水煎液 抑苦效能评价
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β-环糊精及其衍生物对姜黄素的增溶和荧光增强作用 被引量：17
2
作者 李香 林秀丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期194-198,共5页
研究了β-CD、HP-β-CD及取代位置不同的环糊精硫酸酯(2-β-CDS、6-β-CDS和随机取代的β-CDS)对姜黄素的增溶和荧光增强作用。采用荧光光谱滴定法测定了姜黄素在pH2缓冲液中与上述5种环糊精主体分子形成超分子包合物的稳定常数(K)。结... 研究了β-CD、HP-β-CD及取代位置不同的环糊精硫酸酯(2-β-CDS、6-β-CDS和随机取代的β-CDS)对姜黄素的增溶和荧光增强作用。采用荧光光谱滴定法测定了姜黄素在pH2缓冲液中与上述5种环糊精主体分子形成超分子包合物的稳定常数(K)。结果表明,HP-β-CD对姜黄素的增溶作用最显著。β-CD与姜黄素形成1∶1包合物,而HP-β-CD及2-β-CDS、6-β-CDS和β-CDS与姜黄素能形成1∶1和2∶1包合物,且包合常数远大于β-CD。其中HP-β-CD与β-CDS的包合作用最强,当两者的浓度为0.03mol/L时,荧光分别增强17和19倍。 展开更多
关键词 姜黄素 β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 环糊精硫酸酯 增溶 荧光增强 主客体包合
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HP-β-CD对不动杆菌降解高浓度硝基苯的影响 被引量：11
3
作者 邵云 高士祥 +2 位作者 杨彬 蔡邦成 王连生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期690-695,共6页
研究了在不动杆菌降解高浓度硝基苯的过程中添加羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对细菌生长、硝基苯的去除及中间产物的转化的影响.利用乙酸酐直接将硝基苯的降解样品酰基化,通过GC-MS分析定性出降解中间产物2 氨基苯酚.在适宜降解菌生长的4... 研究了在不动杆菌降解高浓度硝基苯的过程中添加羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对细菌生长、硝基苯的去除及中间产物的转化的影响.利用乙酸酐直接将硝基苯的降解样品酰基化,通过GC-MS分析定性出降解中间产物2 氨基苯酚.在适宜降解菌生长的400mg·L-1硝基苯初始浓度下,加入250和500mg·L-1HP-β-CD对生物量和硝基苯的降解基本无影响;当硝基苯初始浓度约为850mg·L-1时,加入HP-β-CD(>2000mg·L-1)显著促进了细菌的生长、硝基苯的降解和2-氨基苯酚的生物转化,并且促进程度与加入量成正比.这种促进主要是因为HP-β-CD的空腔对硝基苯和2-氨基苯酚的包合产生了脱毒的效果.当HP-β-CD的加入浓度分别为0,2000,4000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解都遵循一级反应动力学,降解速率常数由0 0077h-1分别增加到0 0089和0 0161h-1,当HP-β-CD的加入浓度为8000mg·L-1时,降解菌对850mg·L-1硝基苯的降解遵循零级反应动力学,其降解速率常数为16 1162mg·L-1·h-1. 展开更多
关键词 hp-β-cd 硝基苯 微生物 环糊精 2-氨基苯酚 有机污染物
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毛细管电泳手性分离罗格列酮钠 被引量：11
4
作者 胡兵 俞如英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-114,共3页
目的:以羟丙基-β-环糊精为手性分离剂,通过优化其浓度及缓冲液的pH来达到罗格列酮钠(外消旋体,具有2种异构体)的基线分离,并研究温度对分离的影响。方法:用30mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH6.5,含4％羟丙基-β-环糊精)作为电泳液,检... 目的:以羟丙基-β-环糊精为手性分离剂,通过优化其浓度及缓冲液的pH来达到罗格列酮钠(外消旋体,具有2种异构体)的基线分离,并研究温度对分离的影响。方法:用30mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH6.5,含4％羟丙基-β-环糊精)作为电泳液,检测波长248nm。结果:罗格列酮铀的2种异构体分离度为1.6,峰面积比值的精密度(RSD)为0.8％。结论:方法简单、精密度较高。可作为罗格列酮钠的手性分离方法。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 羟丙基-β-环糊精 罗格列酮钠 胰岛素增敏剂
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高效毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋对映体杂质 被引量：10
5
作者 黄宗玉 杜加秋 蔡文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期351-354,共4页
目的 :建立一种用高效毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋体含量的方法。方法 :研究了影响对映体拆分的手性选择剂种类和浓度 ,缓冲溶液的组成、浓度和pH ,电泳工作电压 ,温度和检测波长 ,择优选择手性分离的最佳电泳条件 ,用含 2 0m... 目的 :建立一种用高效毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋体含量的方法。方法 :研究了影响对映体拆分的手性选择剂种类和浓度 ,缓冲溶液的组成、浓度和pH ,电泳工作电压 ,温度和检测波长 ,择优选择手性分离的最佳电泳条件 ,用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精的 0 1mol·L-1三羟基甲氨基甲烷溶液 (用磷酸调节至 pH =3 0 )作为电泳缓冲液 ,工作电压 2 0kV ,柱盒温度为 15℃ ,检测波长 2 0 4nm ,气压进样 3s。结果 :使右旋 -左旋酒石酸托特罗定对映体基线分离。浓度在 0 0 0 1～ 1 5mg·L-1范围内 ,与峰面积的响应呈良好的线性 ,迁移时间和峰面积的RSD小于 5 % ,左旋体加样回收率为 10 2 1% (n =6 ) ,最低检出浓度为 0 5 μg·mL-1。结论 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 酒石酸托特罗定 左旋对映体 杂质 羟丙基-β-环糊精
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水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度 被引量：11
6
作者 肖莉 翟所迪 +3 位作者 赵荣生 杨丽 李晓光 贾淑琴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-142,共3页
目的:研究水飞蓟素的羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物(受试样品)和水飞蓟宾胶囊剂(参比样品),用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度,并采用3P97... 目的:研究水飞蓟素的羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物(受试样品)和水飞蓟宾胶囊剂(参比样品),用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度,并采用3P97程序进行统计学分析。结果:口服水飞蓟素后大鼠血浆药物浓度-时间曲线符合二室模型。受试样品中水飞蓟宾的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(0.9±0.3)mg.L-1,(0.50±0.21)h,(12.6±3.7)h,(4.2±0.9)h.mg.L-1,参比样品中水飞蓟宾的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(0.4±0.3)mg.L-1,(1.0±0.6)h,(31.2±15.0)h,(3.0±0.8)h.mg.L-1。受试样品中水飞蓟宾的相对生物利用度为(142.0±38.4)%。结论:与参比样品相比,受试样品的生物利用度较高。 展开更多
关键词 水飞蓟素 水飞蓟宾 羟丙基-β-环糊精 包合物 大鼠 生物利用度 反相高效液相色谱法
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电子舌在羟丙基-β-环糊精抑苦规律研究中的应用 被引量：14
7
作者 李学林 陈鹏举 +6 位作者 桂新景 施钧瀚 张璐 康冰亚 田亮玉 陈玉欢 刘瑞新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4235-4244,共10页
目的采用电子舌技术研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量浓度(C)变化对苦味化合物及苦味中药的抑苦规律。方法以盐酸小檗碱、氧化苦参碱、苦参水煎液、穿心莲水煎液为苦味载体,基于口尝评价结果(ΔI)和电子舌信息(ΔI_e),分别建立ΔI-C... 目的采用电子舌技术研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量浓度(C)变化对苦味化合物及苦味中药的抑苦规律。方法以盐酸小檗碱、氧化苦参碱、苦参水煎液、穿心莲水煎液为苦味载体,基于口尝评价结果(ΔI)和电子舌信息(ΔI_e),分别建立ΔI-C、ΔI_e-C 2个抑苦规律模型、探索ΔI-ΔI_e两者的抑苦效果预测模型,并使用交叉验证和残差分析法对预测模型的拟合精度和优度进行评价。结果对4种苦味载体均建立了良好的ΔI-C威布尔抑苦规律模型,决定系数(R^2)依次为0.999 6、0.987 9、0.996 4、0.998 4(P<0.01);盐酸小檗碱、苦参水煎液和穿心莲水煎液的6个(每个载体2根传感器)ΔI_e-C威布尔抑苦规律模型的R^2依次为0.996 5、0.991 6、0.997 3、0.989 3、0.999 6、0.999 1(P<0.01);相应的6个ΔI-ΔI_e线性抑苦效果预测模型的R^2依次为0.989 1、0.968 3、0.989 0、0.982 0、0.977 9、0.986 1(P<0.01);上述6个预测模型交叉验证的相关系数(R)依次为0.986 0、0.997 3、0.988 4、0.960 8、0.980 2、0.983 9(P<0.01)。测试质量浓度范围内的氧化苦参碱对电子舌4根传感器均无随浓度变化的差异性响应,因此未能建立各类模型。结论基于电子舌方法得到了随HP-β-CD质量浓度变化的抑苦规律,建立了以HP-β-CD质量浓度或电子舌数据为基础的预测模型,可用于相关抑苦效果预测。部分苦味化合物对电子舌的响应没有相关规律,有待电子舌技术的进一步研发。 展开更多
关键词 电子舌 hp-β-cd 掩味 抑苦规律 抑苦效果预测模型 盐酸小檗碱 氧化苦参碱 苦参 穿心莲 交叉验证
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氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分 被引量：11
8
作者 姜廷福 梁冰 +2 位作者 李菊白 李辰 欧庆瑜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,共3页
建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇... 建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的 p H值和浓度、手性选择剂浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化。结果表明 :在含 3 0 mg/ m L 羟丙基 -β-CD( HP-β-CD)和 1 0 %甲醇的40 mmol/ L Tris-H3 PO4 ( p H2 .5)体系中 ,对映体达到基线分离 ,分离度 ( RS)为 3 .4。 展开更多
关键词 氨氯地平 对映体 毛细管电泳 手性拆分 手性分离 hp-β-cd 抗高血压药物
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HP-β-CD手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的色谱保留机制和拆分机理研究 被引量：11
9
作者 宁凤容 黄可龙 焦飞鹏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期425-429,共5页
研究了HPLC法羟丙基_β_环糊精(HP_β_CD)手性流动相添加剂对萘普生对映体的保留机制,建立了保留因子与[CD]、[H+]、包结常数以及萘普生的解离常数的关系式,并结合实验对此关系式进行了验证,结果表明此关系式对手性添加剂、pH等因素对... 研究了HPLC法羟丙基_β_环糊精(HP_β_CD)手性流动相添加剂对萘普生对映体的保留机制,建立了保留因子与[CD]、[H+]、包结常数以及萘普生的解离常数的关系式,并结合实验对此关系式进行了验证,结果表明此关系式对手性添加剂、pH等因素对拆分的影响具有一定的理论指导。保留因子(k)的倒数1k对HP_β_CD的浓度呈良好的线性关系,证明HP_β_CD与萘普生对映体形成的包合比是11包合物。计算了手性分离过程中的热力学参数,结果表明HP_β_CD对萘普生对映体的分离过程主要是一个焓驱动的过程,包合过程是一个放热过程。通过比较手性选择体结构,探讨了HP_β_CD拆分萘普生对映体的机理,进一步分析表明HP_β_CD能拆分萘普生对映体的主要因素是尺寸大小相匹配、构象诱导作用和偶极_偶极作用。 展开更多
关键词 hp-β-cd 萘普生对映体 拆分机理 保留机制 手性流动相 hpLC法
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羟丙基-β-环糊精对葛根素的增溶作用及其包合物的研制 被引量：11
10
作者 宋金春 邓睿园 +2 位作者 陈佳丽 赵婧 以盛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1070-1074,共5页
目的:制备和鉴定葛根素羟丙基-β-环糊精包合物,提高葛根素溶出度。方法:运用相溶解度法进行增溶实验,通过冷冻干燥法制备葛根素羟丙基-β-环糊精包合物;采用X射线衍射,差示扫描量热法,体外溶出度法对包合物进行鉴定。结果:冻干粉经鉴... 目的:制备和鉴定葛根素羟丙基-β-环糊精包合物,提高葛根素溶出度。方法:运用相溶解度法进行增溶实验,通过冷冻干燥法制备葛根素羟丙基-β-环糊精包合物;采用X射线衍射,差示扫描量热法,体外溶出度法对包合物进行鉴定。结果:冻干粉经鉴别已形成包合物,葛根素与羟丙基-β-环糊精的包合比例是1∶1,包合物在5min的溶出度可达到原料药的9倍。结论:葛根素与羟丙基-β-环糊精形成包合物后,其溶解度明显增大,能显著提高其溶出度。 展开更多
关键词 羟丙基-β-环糊精 葛根素 溶解度
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薄荷油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与验证 被引量：12
11
作者 吴波 任静 +3 位作者 杨妍 黄靖 杨富红 万军 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期25-27,共3页
目的:优选薄荷油-羟丙基-β-环糊精包合物(薄荷油-HP-β-CD)的包合工艺。方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油-HP-β-CD,以薄荷油包合率为指标,通过L9(3)4正交设计考察投料比、包合时间、包合温度对工艺的影响,并通过TLC和UV对包合物进行... 目的:优选薄荷油-羟丙基-β-环糊精包合物(薄荷油-HP-β-CD)的包合工艺。方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油-HP-β-CD,以薄荷油包合率为指标,通过L9(3)4正交设计考察投料比、包合时间、包合温度对工艺的影响,并通过TLC和UV对包合物进行验证。结果:最佳包合条件为薄荷油和HP-β-CD投料比1∶4,包合时间1 h,包合温度30℃,包合率15.45%。结论:优选的包合工艺稳定可行,薄荷油-HP-β-CD包合物已形成,且包合过程对挥发油成分无影响。 展开更多
关键词 薄荷油 羟丙基-β-环糊精 正交试验 薄层色谱法 紫外分光光度法
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鱼腥草注射液对食蟹猴类过敏实验研究 被引量：11
12
作者 张美玉 李连达 +3 位作者 李贻奎 张金艳 何萍 孙伟伟 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期55-57,共3页
目的:评价鱼腥草注射液及其辅料吐温80(Tween80)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的致敏性。方法:通过静脉注射不同剂量药液,观察药后食蟹猴的行为学变化,检测给药前、后血清中组胺的含量。结果:高浓度Tween80诱发显著的行为异常,组胺显著... 目的:评价鱼腥草注射液及其辅料吐温80(Tween80)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的致敏性。方法:通过静脉注射不同剂量药液,观察药后食蟹猴的行为学变化,检测给药前、后血清中组胺的含量。结果:高浓度Tween80诱发显著的行为异常,组胺显著升高。含有Tween80的鱼腥草注射液原制剂在所用浓度及剂量下,给药后未出现明显的行为异常,但组胺明显升高。HP-β-CD溶液及含有HP-β-CD的鱼腥草新制剂未见明显行为异常和组胺升高。结论:Tween80具有明显的的致敏性、毒性和溶血性,特别是在提高浓度时表现更明显。给予高浓度、大剂量的HP-β-CD,未出现明显的致敏性、毒性和溶血性等不良反应。 展开更多
关键词 鱼腥草注射液 Tween80 hp-β-cd 类过敏试验 食蟹猴 组胺
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盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用研究 被引量：9
13
作者 王敏 任勇 +1 位作者 马学琴 董祥玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期423-426,共4页
目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫... 目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫外光谱法测定包合物的含量,并考察了包合物的稳定性。结果:盐酸哌唑嗪和羟丙基-β-环糊精的包合比为1∶1,包合常数为773 M-1。5%和10%羟丙基-β-环糊精可使盐酸哌唑嗪的溶解度分别增加16.9倍和23.6倍。3批包合物的平均含量为8.65%,盐酸哌唑嗪被包合后光稳定性增加。结论:羟丙基-β-环糊精包合可提高盐酸哌唑嗪的溶解度和光稳定性,该技术可用于改进盐酸哌唑嗪药物剂型。 展开更多
关键词 盐酸哌唑嗪 羟丙基-β-环糊精 包合物 包合常数
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β-环糊精、羟丙基-β-环糊精对薄荷醇的包合行为差异性研究 被引量：8
14
作者 万广闻 谢辉 +3 位作者 毛春芹 汤润曲 姚超 王卓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3336-3341,共6页
挥发油是中药中一类重要的活性物质,其成分复杂,稳定性较差。环糊精包合技术常用于改善挥发油的稳定性并利于制剂。目前中药挥发油的包合材料多选用β-环糊精(β-CD),包合工艺评价指标常为包合物的得率及含油率等。包合材料的选择在挥... 挥发油是中药中一类重要的活性物质,其成分复杂,稳定性较差。环糊精包合技术常用于改善挥发油的稳定性并利于制剂。目前中药挥发油的包合材料多选用β-环糊精(β-CD),包合工艺评价指标常为包合物的得率及含油率等。包合材料的选择在挥发油包合研究中少有报道。该文以薄荷挥发油中的主要活性成分薄荷醇为模型药物,以β-CD和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为包合材料进行包合,对包合物平衡常数(K)、增溶倍数进行考察,并结合IR,DSC,TG等分析手段验证包合物的形成。结果在0~15 mmol·L^(-1)时,薄荷醇的溶解度随着HP-β-CD浓度的增加呈线性增加,相溶解度图呈AL型,K=3 188.62L·mol^(-1);在0~12.5 mmol·L^(-1)时,薄荷醇的溶解度随β-CD浓度的增加而增加,呈线性关系,K=818.73 L·mol^(-1);超过12.5mmol·L^(-1)后,随着β-CD浓度的增加呈负向偏离型,相溶解度图呈AN型。表明薄荷醇与β-CD,HP-β-CD的包合行为存在差异,为进一步研究挥发油多组分包合规律奠定基础。 展开更多
关键词 薄荷醇 β-cd hp-β-cd 平衡常数
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降香挥发油-HP-β-CD的制备及对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用 被引量：11
15
作者 王秀丽 张艳秋 《山东中医药大学学报》 2010年第3期256-257,共2页
目的:研究降香挥发油的提取工艺、降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺以及降香挥发油-HP-β-CD对异丙肾上腺素(ISO)所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法:通过正交实验确定了降香挥发油的提取工艺,采用薄层色谱法和差示扫描量热法对降... 目的:研究降香挥发油的提取工艺、降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺以及降香挥发油-HP-β-CD对异丙肾上腺素(ISO)所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法:通过正交实验确定了降香挥发油的提取工艺,采用薄层色谱法和差示扫描量热法对降香挥发油-HP-β-CD进行了验证,通过肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)测定试剂盒实验验证降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。结果:降香药材饮片加10倍量水、浸泡3h、提取18h得降香挥发油;降香挥发油与HP-β-CD以1∶30的比例溶解于无水乙醇,室温密闭搅拌3h,回收乙醇,得降香挥发油-HP-β-CD;降香挥发油-HP-β-CD可降低ISO所致急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、LDH活性和MDA含量,升高SOD活性。结论:降香挥发油的提取工艺合理,降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺可行,降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用。 展开更多
关键词 降香挥发油 hp-β-cd 急性心肌缺血 大鼠 保护作用
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含葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物胃滞留制剂的制备与体外评价 被引量：10
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作者 崔京浩 钱颖 +1 位作者 缪文俊 夏奇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1960-1963,共4页
目的:制备含葛根素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的漂浮型胃滞留制剂及其体外药剂学特征评价。方法:冷冻干燥法制备葛根素的HP-β-CD包合物。分别以葛根素和包合物为内容物制备海藻酸钙微丸,考察甲基纤维素、硬脂酸镁和壳聚糖对微... 目的:制备含葛根素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的漂浮型胃滞留制剂及其体外药剂学特征评价。方法:冷冻干燥法制备葛根素的HP-β-CD包合物。分别以葛根素和包合物为内容物制备海藻酸钙微丸,考察甲基纤维素、硬脂酸镁和壳聚糖对微丸漂浮百分率及释放度的影响。结果:红外光谱图和X-射线粉末衍射图显示葛根素与HP-β-CD形成了包合物。硬脂酸镁对其微丸的漂浮百分率影响大,当含量为2%时漂浮效果最佳。葛根素被包合后,溶解度增加约65.6倍,微丸中药物的释放速度和累计释放百分率均得到明显改善,但存在突释现象。将葛根素包合物与葛根素按照1∶1的比例混合,经分散机处理后的微丸具有明显的缓释特征。结论:葛根素-HP-β-CD包合物提高了药物的溶解度和释放度,胃滞留微丸具有满意的漂浮性能和缓释性能。 展开更多
关键词 葛根素 羟丙基-β-环糊精 海藻酸微丸 硬脂酸镁 胃滞留
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改善梣酮的溶解度以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用 被引量：10
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作者 冉启琼 阮丽萍 +1 位作者 朱丹妮 余伯阳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期675-680,共6页
梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一,是降解的柠檬苦素类化合物。本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用。测定梣酮在不同pH介质中的溶解度,考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精... 梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一,是降解的柠檬苦素类化合物。本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用。测定梣酮在不同pH介质中的溶解度,考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆F68和十二烷基磺酸钠对其溶解度的影响。结果表明,羟丙基-β-环糊精对梣酮增溶作用最好,20%的羟丙基-β-环糊精使梣酮的溶解度提高了155倍。以CCl4诱导急性肝损伤模型考察用羟丙基-β-环糊精增溶前后的梣酮降转氨酶活性,不同剂量羟丙基-β-环糊精溶液组对ALT及AST升高的抑制作用明显高于混悬液组,前者比后者抑制率提高了2倍。采用LC-MS/MS方法测定增溶前后梣酮口服給药的绝对生物利用度,梣酮羟丙基-β-环糊精溶液为23%,混悬液仅为5%。羟丙基-β-环糊精溶液组比混悬液组的生物利用度提高了3.5倍。结果证明以羟丙基-β-环糊精提高梣酮的溶解度能够改善梣酮的体内吸收状态及体内活性。 展开更多
关键词 梣酮 羟丙基-β-环糊精 溶解度 体内活性 生物利用度
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光甘草定羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响研究 被引量：10
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作者 叶柳青 王艳 +3 位作者 韩宛盈 周晓霞 马宗武 崔广智 《天津中医药》 CAS 2015年第10期622-625,共4页
[目的]优化光甘草定(GLA)羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD)的制备工艺,并考察其对体外透皮吸收的影响。[方法]采用正交实验,考察物料比、包合温度、包合时间对GLA包合率的影响。包合率为指标筛选最佳制备工艺。用Franz扩散池进行透皮... [目的]优化光甘草定(GLA)羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD)的制备工艺,并考察其对体外透皮吸收的影响。[方法]采用正交实验,考察物料比、包合温度、包合时间对GLA包合率的影响。包合率为指标筛选最佳制备工艺。用Franz扩散池进行透皮吸收实验,研究HP-β-CD对GLA透皮吸收的影响。[结果]HP-β-CD包合GLA的优化工艺是质量倍数为15倍的HP-β-CD,40℃下包合1.5 h。光甘草定HP-β-CD包合物累积透过量高于光甘草定单体组。[结论]HP-β-CD能促进光甘草定的经皮渗透。 展开更多
关键词 光甘草定 羟丙-β-环糊精 透皮吸收
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高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离 被引量：8
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作者 黄宗玉 金瓯 韩加怡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期184-186,共3页
目的 :采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体。方法 :对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究。结果 :用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH4 7)作运行... 目的 :采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体。方法 :对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究。结果 :用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH4 7)作运行缓冲液 ,使盐酸司来吉兰对映体获得基线分离。 结论 :本法可应用于测定盐酸司来吉兰片中左旋异构体含量。 展开更多
关键词 盐酸司来吉兰 对映体 手性分离 高效毛细管电泳
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龙血竭HP-β-环糊精包合物的制备、表征及其抗炎作用研究 被引量：10
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作者 钟鸣 林忆龙 +4 位作者 李世杰 肖思萌 梁健钦 熊万娜 李菁 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第5期1166-1169,共4页
目的:为提高龙血竭(CDB)的溶解度,采用环糊精包合技术制备龙血竭HP-β-环糊精包合物(CDB-HP),并进行表征。方法:采用共沉淀法制备CDB-HP;通过红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD)对其物相特征进行表征;通过测定龙血素... 目的:为提高龙血竭(CDB)的溶解度,采用环糊精包合技术制备龙血竭HP-β-环糊精包合物(CDB-HP),并进行表征。方法:采用共沉淀法制备CDB-HP;通过红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD)对其物相特征进行表征;通过测定龙血素B含量,评价CDB-HP的体外溶出性质;采用小鼠耳肿胀模型评价龙血竭及其包合物的抗炎作用。结果:龙血竭中多元组分以无定形状态分散在CDB-HP中,龙血素B溶解度和溶出度明显提高;龙血竭及其包合物具有显著抗炎作用,制成包合物后抗炎作用提高。结论:龙血竭具有抗炎作用;共沉淀法制备CDB-HP包合物可以用来提高以龙血竭为代表的难溶性中药中多元组分的溶出度以及药效。 展开更多
关键词 龙血竭 hp-β-cd 结构表征 溶出度 龙血素B 抗炎
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