喉咽清提取物对流感病毒感染肺炎小鼠模型的保护作用 被引量：11

1

作者 孙建辉 唐纯玉 +5 位作者 霍海如 李小芹 卫军营 唐代凤 李洪梅 杨洪军 《中南药学》 CAS 2019年第8期1229-1233,共5页

目的研究中药复方喉咽清对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型的治疗作用。方法采用ICR小鼠随机分为正常组,模型组,喉咽清高、中、低剂量组(15.60,7.80,3.90 g·kg-1),阳性对照药磷酸奥司他韦胶囊组(0.04 g·kg-1),采用滴鼻感染... 目的研究中药复方喉咽清对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型的治疗作用。方法采用ICR小鼠随机分为正常组,模型组,喉咽清高、中、低剂量组(15.60,7.80,3.90 g·kg-1),阳性对照药磷酸奥司他韦胶囊组(0.04 g·kg-1),采用滴鼻感染甲型H1N1流感病毒FM1株建立小鼠流感病毒肺炎模型,给药5 d,感染第6日测定小鼠体重、肺指数值以及14 d内小鼠存活时间、死亡率,感染第3、6、9日采用Real time PCR方法检测小鼠肺组织中病毒载量表达。结果与模型组比较,喉咽清高剂量组小鼠肺指数值、死亡率明显降低,喉咽清高、中、低剂量组体重明显增加,喉咽清高、中剂量组存活时间明显延长,感染第6、9日喉咽清高剂量组肺组织病毒载量明显降低。结论喉咽清对甲型流感病毒性肺炎具有治疗作用,其可能是通过降低小鼠肺组织中流感病毒载量发挥作用,该作用值得进一步研究。 展开更多

关键词 喉咽清 肺指数 存活时间 死亡率 病毒载量

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基于网络药理学及实验验证探讨喉咽清治疗咽炎的作用机制 被引量：3

2

作者 张恒 王玉凤 +7 位作者 唐纯玉 张坚强 王雄龙 李丹 刘实琪 涂红英 李顺祥 欧阳文 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第5期1714-1728,共15页

目的运用网络药理学并结合动物实验探究喉咽清治疗咽炎的物质基础及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库检索喉咽清的化学成分,并通过文献检索补充潜在活性成分,再经TCMSP及Swiss Target Prediction数据库预测成分... 目的运用网络药理学并结合动物实验探究喉咽清治疗咽炎的物质基础及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库检索喉咽清的化学成分,并通过文献检索补充潜在活性成分,再经TCMSP及Swiss Target Prediction数据库预测成分作用靶点,建立靶点数据;通过Gene Cards数据库筛选出抗炎相关靶点;用Cytoscape 3.9.0软件构建“化合物-靶点(基因)”网络可视化关系图;采用STRING数据库对靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.9.0软件中的Cyto NCA插件对STRING数据库导出的PPI网络进行degree值算法分析,将degree值排名前30的网络靶点作为喉咽清的抗炎核心靶点,并构建“核心靶点-活性成分”网络图;通过DAVID分析平台进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探讨喉咽清抗炎的潜在生物过程及其通路;利用Autodock软件进行半柔性分子对接反向验证。在动物实验中,以15%的浓氨水诱导咽炎大鼠模型,经喉咽清灌胃处理后,ELISA法检测大鼠血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素1-beta(IL-1β)的表达,HE染色观察大鼠咽部组织病理学变化。结果从喉咽清中共筛选得到65个活性成分,关键靶点涉及PTGS2、AKT1、MAPK3、STAT3、IL-6、TNF、NFKBIA等。KEGG通路富集结果显示喉咽清主要作用于Pathways in cancer、Hepatitis B、TNF signaling pathway等信号通路。分子对接结果显示β-蜕皮甾酮、齐墩果酸、山奈酚、竹节参皂苷IVa等核心化合物与关键靶点同时满足空间匹配与能量匹配。动物实验表明,与正常对照组相比,模型对照组大鼠咽部炎性改变明显,血清IL-6、IL-1β水平升高;与模型组相比,地塞米松5 mg·kg^(-1)组、喉咽清1.34 g·kg^(-1)、2.67 g·kg^(-1)组大鼠咽部炎症减轻,地塞米松5 mg·kg^(-1)组、喉咽清1.34 g·kg^(-1)、2.67 g·kg^(-1)组� 展开更多

关键词 喉咽清 网络药理学 咽炎 靶点 作用机制

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复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究 被引量：3

3

作者 樊宏伟 陆义诚 +3 位作者 孙考祥 吴琳华 田辉凯 徐凯建 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期814-815,共2页

目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果... 目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。 展开更多

关键词 喉咽清 水蜜丸 二阶导数光谱 溶出度 中药

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喉咽清口服液与阿齐霉素对80株金葡菌的联合药敏研究 被引量：2

4

作者 汤勇 冯放军 +1 位作者 胡艳良 冷一平 《长沙医学院学报》 2012年第1期6-8,15,共4页

目的:评价喉咽清口服液与阿齐霉素联用对80株金黄色葡萄球菌的体外联合抗菌效应。方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对40株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和40株甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)... 目的:评价喉咽清口服液与阿齐霉素联用对80株金黄色葡萄球菌的体外联合抗菌效应。方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对40株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和40株甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)的最低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应。结果:喉咽清口服液与阿齐霉素联合用药后,其对金黄色葡萄球菌的MIC50显著降低,FIC指数分布:40株MSSA的FIC指数分布:FIC≤0.5占36.4%;0.5<FIC≤1占63.6%;1<FIC≤2为0;FIC>2为0。40株MRSA的FIC指数分布:FIC≤0.5占81.8%;0.5<FIC≤1占18.2%;1<FIC≤2为0;FIC>2为0。结论:体外喉咽清口服液与阿齐霉素联用对80株金黄色葡萄球菌主要为协同和相加作用。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 喉咽清口服液 阿齐霉素 联合药敏

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5种中药制剂微生物限度检查方法的建立 被引量：12

5

作者 魏志刚 扈麟 +1 位作者 文亮 王蓉蓉 《中国药师》 CAS 2020年第9期1869-1872,共4页

目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比... 目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比值均在0.5~2.0,试验组控制菌均可检出,阴性对照组均未检出。结论:5种中药制剂的微生物限度检查方法可靠,可用于质量控制。 展开更多

关键词 喉咽清颗粒 喉咽清口服液 藿香正气颗粒 藿香正气丸(浓缩丸) 藿香正气水 微生物限度检查 方法适用性试验

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喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效观察 被引量：13

6

作者 蔡茜 朱应群 +4 位作者 陈思睿 朱殷慧 黄卷舒 郭勇 秦冉冉 《中国医药科学》 2020年第1期78-80,共3页

目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月~2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫... 目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月~2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液普通剂量(10mL,tid)组(B组n=28)及阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液高剂量(20mL,tid)组(C组n=27)。疗程5d,观察临床疗效。治疗结束后随访7d,观察有无不良反应。结果B、C两组疗效优于A组(P<0.05),但B、C两组之间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效显著,能快速有效改善症状。 展开更多

关键词 急性化脓性扁桃体炎 成人 喉咽清口服液 阿莫西林克拉维酸钾注射液 疗效

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喉咽清口服液防治放射性口腔溃疡及咽炎的疗效研究 被引量：11

7

作者 王贤文 唐纯玉 +3 位作者 朱镇华 田道法 鄢宁 佘文雅 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第5期770-774,共5页

目的观察喉咽清口服液对放射性口腔溃疡及咽炎的防治效果。方法将60例头颈部肿瘤初次放射治疗的患者随机分为观察组及对照组,每组30例,观察组含漱并口服喉咽清口服液,对照组含漱并口服康复新液。观察两组从放疗前3天至放疗结束的放射性... 目的观察喉咽清口服液对放射性口腔溃疡及咽炎的防治效果。方法将60例头颈部肿瘤初次放射治疗的患者随机分为观察组及对照组,每组30例,观察组含漱并口服喉咽清口服液,对照组含漱并口服康复新液。观察两组从放疗前3天至放疗结束的放射性黏膜损伤发生时的累积辐射剂量、口腔及咽部黏膜损伤程度、黏膜损伤高峰出现与持续时间、黏膜损伤愈合时间、局部疼痛程度视觉模拟评分(visal analogue scale,VAS)评分。结果观察组患者开始出现放射性口腔溃疡及咽炎时的累积辐射剂量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者黏膜损伤程度、黏膜损伤高峰持续时间、黏膜损伤愈合时间、局部疼痛程度VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头颈肿瘤患者放疗期间配合喉咽清口服液含漱与口服能有效延缓放射性口腔溃疡及咽炎的发生,并缩短黏膜溃疡愈合时间,有效减轻临床不适症状,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 放射性口腔溃疡 放射性咽炎 头颈肿瘤 喉咽清口服液 累积辐射剂量 黏膜损伤程度 黏膜损伤愈合时间 疼痛视觉模拟评分

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喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性 被引量：11

8

作者 叶冰 孙文慧 《临床合理用药杂志》 2021年第21期51-54,共4页

目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性。方法选取济南市儿童医院急诊科2018年6月—2020年6月收治的疱疹性咽峡炎患儿300例,随机分为喉咽清口服液组(A组)101例、开喉剑喷雾剂组(B组)99例、喉... 目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性。方法选取济南市儿童医院急诊科2018年6月—2020年6月收治的疱疹性咽峡炎患儿300例,随机分为喉咽清口服液组(A组)101例、开喉剑喷雾剂组(B组)99例、喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂组(C组)100例。A组给予喉咽清口服液,B组给予开喉剑喷雾剂(儿童型),C组给予喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂。比较3组临床疗效,症状(发热、疱疹、流涎)消失时间及住院时间,治疗前后血清白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值表达水平,并比较3组患儿不良反应发生率。结果C组总有效率高于A组、B组(P<0.05)。3组发热、疱疹、流涎消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);C组发热、疱疹、流涎消失时间及住院时间短于A组和B组(P<0.05)。治疗前3组IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组IL-6、CRP、TNF-α水平低于A组、B组(P<0.05)。治疗前3组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于A组、B组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效确切,能够有效降低炎性因子,改善免疫功能,缩短症状消失时间,且安全性较高。 展开更多

关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 喉咽清口服液 开喉剑喷雾剂 治疗结果

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喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效 被引量：8

9

作者 王大全 韩军宁 +1 位作者 梁琰 姜叶 《临床合理用药杂志》 2023年第6期29-32,共4页

目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用... 目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾与匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加服喉咽清口服液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间及治疗前、治疗7 d后实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。观察组发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数少于治疗前,C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效确切,能够有效改善患儿细胞免疫功能及减轻炎性反应,进而缓解症状,促进疾病快速康复,且安全性较高。 展开更多

关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清口服液 匹多莫德 阿莫西林克拉维酸钾 炎性反应 免疫功能 治疗结果

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喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响 被引量：8

10

作者 何兴波 叶冰 《临床合理用药杂志》 2021年第15期16-18,21,共4页

目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响。方法选取山东大学齐鲁儿童医院2017年4月—2018年4月收治的手足口病患儿200例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组... 目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响。方法选取山东大学齐鲁儿童医院2017年4月—2018年4月收治的手足口病患儿200例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组予以利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,体温恢复正常时间、口腔疱疹消退时间及手足皮疹消退时间,治疗前后生活质量评分、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、口腔疱疹与手足皮疹消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组运动时间、饮食能力、睡眠质量、精神功能及行动能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组运动时间、饮食能力、睡眠质量、精神功能以及行动能力评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组CRP、TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效确切,可有效缩短手足口疱疹消退时间,降低炎性因子水平,提升患儿生活质量,且安全性较高. 展开更多

关键词 手足口病 儿童 喉咽清口服液 开喉剑喷雾剂 治疗结果 炎性因子 生活质量

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喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察 被引量：7

11

作者 宁来忠 《世界临床药物》 CAS 2013年第10期593-596,共4页

目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法 248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组(n=76)、喉咽清口服液组(n=86)和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组(n=86),治疗5 d,期间不加用其他药物。观察并记录... 目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法 248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组(n=76)、喉咽清口服液组(n=86)和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组(n=86),治疗5 d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5 d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98.8%,显著高于另两组(P<0.05或P<0.01)。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后症状积分明显低于另两组(P<0.01)。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。 展开更多

关键词 利巴韦林气雾剂 喉咽清口服液 儿童 急性咽炎

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喉咽清口服液治疗急性咽炎的临床综合评价 被引量：2

12

作者 席俊羽 魏仲义 +1 位作者 张强 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期279-284,共6页

该研究系统梳理喉咽清口服液治疗急性咽炎的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的现有证据,并将各维度资料进行定性与定量相结合分析,运用多准则决策分析(MCDA)模型与CSC v2.0软件综合评价其临... 该研究系统梳理喉咽清口服液治疗急性咽炎的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的现有证据,并将各维度资料进行定性与定量相结合分析,运用多准则决策分析(MCDA)模型与CSC v2.0软件综合评价其临床价值,以期为耳鼻喉科基本药物的遴选以及医疗卫生决策提供证据。各维度评价结果分为A、B、C、D 4个等级。喉咽清口服液治疗急性咽炎的不良反应主要表现为偶见腹痛、腹泻、皮疹等,停药后症状缓解,愈后较好,安全性研究有证据支持,认为风险较可控,安全性较好,评为B级。喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂相比于单用利巴韦林气雾剂能够明显提高急性咽炎的临床总有效率,加快退烧、缩短咽痛和黏膜充血消失时间,改善黏膜充血程度与咳嗽咳痰症状,有效性证据质量中等,临床价值较大,有效性较好,评为B级。喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎相比于单用利巴韦林气雾剂更具成本-效果优势,经济性有证据支持,证据报告质量一般,结果基本明确,经济性结果一般,评为C级。针对急性咽炎,喉咽清口服液可缩短病程,明显改善咽痛症状,同时还可用于放射性咽炎和口腔溃疡的治疗,创新性较好,评为B级。医护给药与患者用药便捷,易于掌握,可基本满足临床用药需求,药品信息规范、完整,适宜性较好,评为B级。喉咽清口服液疗程费用占城镇/农村居民可支配收入比例低,可负担性好,销售范围广,产能高,药材资源可持续,总体可及性较好,评为B级。喉咽清口服液组方来源于湖南民间验方,作为耳鼻喉科用药有一定样本量的真实世界研究,中医药特色较突出,评为B级。综合各维度得分,计算喉咽清口服液治疗急性咽炎临床综合评价为B级,证据较充分,建议按程序有条件地转化为基本临床用药管理的相关政策结果。 展开更多

关键词 喉咽清口服液 急性咽炎 卫生技术评估 多准则决策分析

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HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量 被引量：5

13

作者 谢谊 李跃辉 +4 位作者 唐纯玉 唐代凤 刘玉琴 曹立云 彭艳梅 《中国医药导报》 CAS 2014年第20期110-113,共4页

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙... 目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。 展开更多

关键词 喉咽清口服液 齐墩果酸 酸水解 含量测定 高效液相色谱法

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喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效观察

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作者 吉琳 张浩鹏 +1 位作者 曹凯峰 王丽华 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2024年第3期205-208,共4页

目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜... 目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜充血程度得分。分别观察治疗3d、7d后咽痛、咽部黏膜充血程度的改善程度和评分变化。结果治疗3d后,治疗组总有效率为64.29%,对照组总有效率为61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹安全有效。 展开更多

关键词 喉咽清颗粒 急喉痹 肺胃实热 急性咽炎

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喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果研究

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作者 李春花 詹雅兰 谷艳龙 《中国现代药物应用》 2024年第13期127-130,共4页

目的探讨喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法106例儿童急性扁桃体炎患儿,以随机方式分为对照组和研究组,各53例。对照组选择常规西药治疗,研究组在对照组的基础上联合喉咽清颗粒进行治疗。比较两组患儿治疗效果、炎性因子... 目的探讨喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法106例儿童急性扁桃体炎患儿,以随机方式分为对照组和研究组,各53例。对照组选择常规西药治疗,研究组在对照组的基础上联合喉咽清颗粒进行治疗。比较两组患儿治疗效果、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平、免疫指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.3%比对照组的75.5%更高(P<0.05)。研究组患儿IL-6(28.5±6.6)pg/ml、PCT(0.2±0.1)ng/ml、CRP(9.3±2.4)mg/L均低于对照组的(34.5±8.2)pg/ml、(0.8±0.1)ng/ml、(13.6±3.2)mg/L,IgG(9.5±2.6)g/L、IgA(1.5±0.7)mg/L、IgM(1.9±0.6)g/L均高于对照组的(8.1±2.3)g/L、(1.2±0.8)mg/L、(1.5±0.6)g/L(P<0.05)。研究组恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率分别为0、0、1.9%、1.9%,均低于对照组的9.4%、7.5%、13.2%、13.2%(P<0.05)。结论喉咽清颗粒联合常规西药治疗儿童急性扁桃体炎的效果明显,能够有效改善患儿的具体临床病症,并消除炎性反应,提高免疫功能,降低不良反应发生率,可以推广应用。 展开更多

关键词 喉咽清颗粒 儿童急性扁桃体炎 炎性因子 临床效果 安全性

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利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析

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作者 张良 《中国社区医师》 2024年第6期107-109,共3页

目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治... 目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 小儿上呼吸道感染 利巴韦林 喉咽清颗粒

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喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证的临床疗效观察

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作者 陈炼杰 陈伟 《中国实用医药》 2024年第12期134-137,共4页

目的 观察喉咽清颗粒对急性咽炎肺胃实热证的临床疗效。方法 60例急性咽炎肺胃实热证患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢地尼胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用喉咽清颗粒进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后... 目的 观察喉咽清颗粒对急性咽炎肺胃实热证的临床疗效。方法 60例急性咽炎肺胃实热证患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢地尼胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用喉咽清颗粒进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度,临床症状消失时间,治疗前后血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率为93.33%,远高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分均较本组治疗前明显降低,且观察组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分分别为(2.07±1.28)、(2.10±1.21)分,均较对照组的(2.83±1.37)、(3.23±1.48)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽干、声音嘶哑、咳嗽症状消失时间分别为(4.10±0.92)、(6.13±1.04)、(2.77±0.94)、(2.13±0.35)d,均短于对照组的(5.17±0.87)、(7.10±0.12)、(3.60±1.13)、(2.80±0.76)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较本组治疗前明显降低,且观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论 喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证具有较好的疗效,可迅速缓解症状,抑制炎症反应,安全有效。 展开更多

关键词 喉咽清颗粒 急性咽炎 肺胃实热证

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喉咽清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床效果

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作者 吕仁杰 刘靖 孙政 《中国当代医药》 CAS 2024年第34期60-64,共5页

目的探讨喉咽清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床效果。方法选取2023年5月至2024年5月无锡市儿童医院收治的90例小儿乙型流行性感冒患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例。对照组采用磷酸... 目的探讨喉咽清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床效果。方法选取2023年5月至2024年5月无锡市儿童医院收治的90例小儿乙型流行性感冒患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组方法的基础上加用喉咽清颗粒。比较两组患儿的临床疗效、中医证候积分、炎症因子、免疫功能,以及不良反应。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的中医证候积分均低于本组治疗前,且观察组治疗后的中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的炎症因子各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的炎症因子各指标水平均低于本组治疗前,且观察组治疗后的炎症因子各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前的免疫功能各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于本组治疗前,CD8^(+)水平低于本组治疗前,且观察组治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论小儿乙型流行性感冒采用喉咽清颗粒与磷酸奥司他韦联合治疗效果明显,利于改善患儿发热、咽痛、咳嗽等临床症状,增强患儿免疫力,减轻患儿炎性反应,且安全性较高。 展开更多

关键词 小儿乙型流行性感冒 喉咽清颗粒 磷酸奥司他韦 中医证候积分 炎症因子

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喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎中的应用价值 被引量：3

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作者 曹伟 刘自飞 《中国当代医药》 CAS 2023年第26期65-68,共4页

目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42... 目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者采用头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、中医证候积分、康复进程和不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组康复进程早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中治疗效果显著,利于减轻其炎症反应,改善临床症状,加快康复进程,且不良反应较少。 展开更多

关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清颗粒 头孢呋辛酯片 炎症因子 中医证候积分

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喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响

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作者 韩琳 叶冰 《中国医药科学》 2024年第8期100-104,共5页

目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照... 目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。 展开更多

关键词 小儿疱疹性咽峡炎 喉咽清口服液 重组人干扰素a2b 炎症因子 免疫功能

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