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首批HEK293细胞DNA含量测定国家标准品的制备
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作者 王光裕 杨靖清 +4 位作者 魏长龙 周泽鑫 杨志行 黄钰 周勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期316-321,共6页
目的制备HEK293细胞DNA含量测定用国家标准品,以期为行业内HEK293细胞残余DNA的测定提供支持。方法使用Genomic-tip 500/G以及基因组DNA纯化试剂制备HEK293细胞DNA,以其为标准物质原料,采用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法进行纯度和... 目的制备HEK293细胞DNA含量测定用国家标准品,以期为行业内HEK293细胞残余DNA的测定提供支持。方法使用Genomic-tip 500/G以及基因组DNA纯化试剂制备HEK293细胞DNA,以其为标准物质原料,采用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法进行纯度和含量筛选,随后稀释至浓度约为100 ng/μL后,按160μL/支进行分装。组织5家不同实验室,采用紫外分光光度法进行协作标定,并评价其稳定性和适用性。结果制备的HEK293细胞DNA国家标准品经检测,A260/A280均在1.8~2.0之间,电泳图谱为单一条带,符合规定。该标准品经5家实验室协作标定,共得到78个有效数据,平均含量为104.8 ng/μL,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.2%,均数的95%可信区间为103.8~105.8 ng/μL,单次测定的95%参考值范围为96.0~113.6 ng/μL,平均可信限率为1.0%,推荐保存条件为-80℃。采用2个不同型号的荧光定量PCR仪进行适用性研究,该标准品在0.3~3000 pg/反应范围内适用性良好,扩增效率分别为101%和95%,标准曲线R^(2)分别为0.9992和0.9995。结论该批HEK293细胞DNA国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品用于荧光定量PCR检测,含量定为104.8 ng/μL,批号为270039-202301。 展开更多
关键词 HEK293细胞 宿主残余dna 国家标准品 荧光定量PCR
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A Direct Droplet Digital PCR Method for <i>E. coli</i>Host Residual DNA Quantification 被引量:1
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作者 Jeremy Anderson Musaddeq Hussain 《Pharmacology & Pharmacy》 2018年第4期117-123,共7页
Injectable drugs manufactured in E. coli must be tested for host residual DNA (hr DNA) impurity in ensuring drug purity and safety. Because of low allowable hr DNA as impurity, highly sensitive methods are needed. Dro... Injectable drugs manufactured in E. coli must be tested for host residual DNA (hr DNA) impurity in ensuring drug purity and safety. Because of low allowable hr DNA as impurity, highly sensitive methods are needed. Droplet digital PCR (ddPCR) is a new method where the reaction is partitioned into about 20,000 nanoliter-sized droplets and each droplet acts as individual PCR reaction. After completion of end-point PCR, droplets are analyzed for fluorescence and categorized as positive or negative and DNA quantified using Poisson statistics. Here we describe development of a direct E. coli hr DNA dd PCR method where the drug is directly added to the ddPCR reaction. We show that the ddPCR method has acceptable precision and high accuracy, works with different biologic drugs, and compared to qPCR shows higher tolerance of drug matrices. The method does not require DNA extraction or standard curves for quantification of hr DNA in unknown samples. 展开更多
关键词 E. COLI host host residual dna Droplet DIGITAL PCR Direct Method BIOLOGIC Drugs Injectable Drug
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2种定量PCR法与探针杂交法在检测重组白介素1受体拮抗剂中宿主DNA残留量的比较 被引量:2
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作者 李京敬 郜尽 韩伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期140-145,共6页
目的:建立Taqman探针技术的定量PCR方法,对大肠杆菌E.coli/BL21菌株生产的重组白介素1受体拮抗剂(rhIL^-1ra)中的残留宿主DNA进行了定量分析,并与SYBR Green法和地高辛探针杂交法进行比较。方法:以BioRad Chromo 4荧光定量PCR仪... 目的:建立Taqman探针技术的定量PCR方法,对大肠杆菌E.coli/BL21菌株生产的重组白介素1受体拮抗剂(rhIL^-1ra)中的残留宿主DNA进行了定量分析,并与SYBR Green法和地高辛探针杂交法进行比较。方法:以BioRad Chromo 4荧光定量PCR仪为平台,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶基因,设计引物和Taqman探针,以纯化的宿主基因组DNA为标准品,对供试品中残留DNA进行定量。同时在重复性,精密度,检测限等方面与SYBR Green方法和地高辛探针杂交法进行比较。结果:本实验建立的Taqman探针法检测限为0.01 ng·mL^-1,在0.01~1000 ng·mL^-1区间同样具有良好的线性(r=0.997),回收率89.7%~136.0%。测定4批次供试品中残留DNA浓度为0.052、0.092、0.096、0.025 ng·mL^-1。结论:Taqman探针法与SYBR Green法检测灵敏度均达到0.01 ng·mL^-1,在重复性与精密度方面效果一致,且均优于探针杂交方法。 展开更多
关键词 大肠杆菌 定量PCR 宿主残留dna 重组白介素1受体拮抗剂 质量控制 Taqmen探针
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DNA含量测定方法在生物制品安全控制中的应用
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作者 江燕 张俊杰 +2 位作者 雷雨 张成涛 周天宇 《科技创新与应用》 2023年第14期144-147,共4页
为避免宿主细胞残留DNA可能带来的致癌性、感染性与免疫原性等危害,有必要在生物制品生产过程中对DNA进行纯化去除与含量测定,保障生物制品的安全性和有效性。该文从残留DNA的危害性分析出发,介绍5种DNA含量测定方法在生物制品安全控制... 为避免宿主细胞残留DNA可能带来的致癌性、感染性与免疫原性等危害,有必要在生物制品生产过程中对DNA进行纯化去除与含量测定,保障生物制品的安全性和有效性。该文从残留DNA的危害性分析出发,介绍5种DNA含量测定方法在生物制品安全控制中的应用。 展开更多
关键词 dna含量测定 生物制品 安全控制 宿主细胞 残留dna
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生物制品宿主细胞残留DNA检测限定标准及方法浅析 被引量:9
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作者 贾惠言 姚雪静 《药学研究》 CAS 2018年第2期115-118,共4页
近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升。于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管... 近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升。于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管理机构对其残留量有着严格的限度控制。同时,各国药典也陆续提供数种关于宿主细胞残留DNA检测经典的方法,目前以实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法为最优,因其专一性强、灵敏度高、快速且可实现高通量。本文介绍了一些国内与国外监管机构出台的关于生物制品宿主细胞残留DNA检测的限定规定,并对现有的常见检测方法进行描述、总结和比较。 展开更多
关键词 生物制品 宿主细胞残留dna 实时定量聚合酶链式反应
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qPCR在重组腺相关病毒产品大片段宿主细胞残留DNA检测中的应用
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作者 王光裕 史新昌 +3 位作者 杨靖清 李响 于雷 周勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期775-778,787,共5页
目的考察qPCR法检测重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)基因治疗产品中大片段宿主细胞残留DNA(host cell residual DNA,HCD)的可行性。方法提取4种不同血清型rAAV核酸,采用qPCR法对宿主HEK293细胞基因组长末端重... 目的考察qPCR法检测重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)基因治疗产品中大片段宿主细胞残留DNA(host cell residual DNA,HCD)的可行性。方法提取4种不同血清型rAAV核酸,采用qPCR法对宿主HEK293细胞基因组长末端重复序列(long terminal repeat sequence,LTR)中244和562 bp两个片段序列进行特异性定量,计算HCD在基因组中的占比。结果可在qPCR法定量限范围内检出4种不同血清型rAAV样品大片段HCD,占比为0.3%~5.4%,且随着检测片段长度增加,占比呈降低趋势。结论qPCR技术可用于rAAV产品中大片段HCD的检测。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 重组重组腺相关病毒 基因治疗产品 宿主细胞残留dna
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CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒(PCR-Taqman探针法)的方法学验证 被引量:3
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作者 吕萍 杨志行 +4 位作者 张慧 宗伟英 吴婉欣 王滔 梁成罡 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期2519-2526,共8页
目的:中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)宿主细胞DNA残留检测(PCR-Taqman探针法)方法的验证。方法:利用磁珠分离法结合Taqman探针定量PCR技术,对自主研制的CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒进行线性与范围、准确度、精密度、专属性... 目的:中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)宿主细胞DNA残留检测(PCR-Taqman探针法)方法的验证。方法:利用磁珠分离法结合Taqman探针定量PCR技术,对自主研制的CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒进行线性与范围、准确度、精密度、专属性、定量限、参考品DNA标定等验证。特别针对残留定量限、蛋白浓度、pH值、缓冲体系等关键影响因素,以及生产工艺各中间品进行回收率考察,验证试剂盒对复杂样品的检测性能。选取采用不同工艺的多个重组蛋白产品,通过独立三方协作标定,开展试剂盒的适用性研究。结果:DNA标准曲线在3 fg·μL-1~300 pg·μL-1范围内,线性良好(R2> 0. 99);对5个浓度梯度检测的准确度偏差均<10%;定量限为0. 5 fg·μL-1;内部参考品DNA标定结果为10μg·m L-1;精密度良好(RSD≤15%);大鼠、小鼠、大肠杆菌、人类基因组DNA对检测无干扰。另外,对于样品中DNA含量在1pg·m L-1~10 ng·m L-1、pH值在4~9,采用磷酸缓冲体系、Tris缓冲体系、醋酸缓冲体系、柠檬酸缓冲体系等多种基质样品,以及生产工艺中间品的检测回收率均在70%~130%,RSD均<15%。3个独立实验室间协标检测数据RSD均<30%。结论:自主研发CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒(荧光探针法)特异性强、灵敏度高、准确度好,能够满足复杂基质条件下各种重组制品的宿主DNA残留检测要求。 展开更多
关键词 CHO宿主细胞dna残留检测试剂盒 PCR-Taqman探针法 方法验证
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生物制品中宿主细胞残留DNA检测的研究进展 被引量:2
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作者 闫璐瑶(综述) 张家友 杨晓明(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2021年第3期170-174,共5页
宿主细胞残留DNA是指可能出现于生物制品中的来自宿主细胞的DNA片段。用传代细胞株生产的生物制品,其宿主细胞残留DNA可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性。各国药品监督管理机构对宿主细胞DNA的残留量有着严格的限度控制,... 宿主细胞残留DNA是指可能出现于生物制品中的来自宿主细胞的DNA片段。用传代细胞株生产的生物制品,其宿主细胞残留DNA可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性。各国药品监督管理机构对宿主细胞DNA的残留量有着严格的限度控制,同时各国药典也提供数种经典的检测方法。建立合适的宿主细胞残留DNA检测方法有助于监测生产工艺,确保生物制品的安全性和质量。此文对宿主细胞残留DNA潜在的危害、国内外监管机构对宿主细胞残留DNA检测标准和检测方法以及各方法的特点及研究进展做一综述。 展开更多
关键词 生物制品 宿主细胞残留dna 检测方法
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